COLEGIO FISCAL FRANCISCO CAMPOS COELLO BIOLOGIA 2do BACHILLERATO “B” LICENCIADA REYNA VERA INVESTIGACIÓN GRUPAL TEMA SINDROME DE TURNER INTEGRANTES CIRA GILER GARCIA SAORI BETANCOURT LICETH YAUTIBUG ANDREA MEJIA SINDROME DE TURNER INTRODUCCIÓN El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. CAUSAS La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada. Afección genética que se presenta en mujeres que tienen un cromosoma X (cromosoma sexual) anormal o que les falta un cromosoma X. El síndrome de Turner se caracteriza por una estatura más baja que el promedio, funcionamiento anormal de los ovarios y esterilidad. DISCAPACIDADES EN EL SINDROME DE TURNER El síndrome de Turner no se considera una discapacidad, aunque puede causar ciertas dificultades para el aprendizaje, entre ellas problemas para aprender matemáticas y problemas de memoria. El síndrome de Turner puede causar una variedad de problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, la falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos. Algunas pueden presentar muchos síntomas y muchas diferencias físicas, mientras que otras solo presentan unos pocos problemas médicos. Con la atención médica adecuada, intervención precoz y apoyo continuo, las chicas con este síndrome pueden llevar vidas normales, sanas y productivas. FACTORES DE RIESGO La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles. Corren el riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos. Los médicos diagnostican el síndrome de Turner sobre la base de los síntomas y una prueba genética Como se puede diagnosticar si una persona posee síndrome de Turner “cuello alado” (pliegues de piel adicional que se extienden desde la parte superior de los hombros hasta ambos lados del cuello) línea de cabello baja en la parte posterior de la cabeza. orejas bajas. rasgos anormales en los ojos, incluyendo los párpados caídos. TRATAMIENTOS No existe una cura para el síndrome de Turner, pero hay algunos tratamientos para los síntomas. La hormona del crecimiento suele ayudar a que las niñas alcancen estaturas cercanas al promedio. La terapia de sustitución hormonal puede estimular el desarrollo sexual La mayoría de las niñas con síndrome de Turner deben iniciar una terapia con estrógenos y una terapia hormonal para comenzar la pubertad. A menudo, la terapia con estrógenos se inicia alrededor de los 11 o 12 años. El estrógeno ayuda a promover el desarrollo de las mamas y a mejorar el tamaño (volumen) del útero. Probabilidad de vida Las pacientes con síndrome de Turner parecieran tener una expectativa de vida disminuida, principalmente por las complicaciones cardíacas y la diabetes. 100 En nuestra serie de 532 pacientes nacidas vivas, 30 murieron, 13 por problemas cardíacos (media de edad, 27.9±25.5 años; rango: del nacimiento a los 80.2 años). El síndrome de Turner puede aumentar el riesgo de tener presión arterial alta, una afección que aumenta el riesgo de contraer enfermedades del corazón y los vasos sanguíneos. Pérdida auditiva. La pérdida auditiva es frecuente cuando se padece el síndrome de Turner. DATO CURIOSO La actriz de hollywood Linda Hunt es un ejemplo claro que el Síndrome de Turner no afecta en el desarrollo social de la persona que lo padece.25 may 2018
