Subido por Antonella Peña

Informe de laboratorio N4 Mmebrana plasmatica

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INFORME DE LABORATORIO N4
Reconocimiento de Moléculas
“Membrana plasmática y Mecanismos de
transporte-Ósmosis”
Asignatura: BIO-002
Nombre de autores: Antonella Peña Barra- Marcos Pérez
Nombre del Docente del práctico: Araceli Vidal A.
Fecha de realización: 18 de Mayo del 2022.
Introducción
La membrana plasmática, delimita el territorio de la célula y controla su
contenido químico y a través de ella se transmiten mensajes que permiten a las
células realizar numerosas funciones, como El transporte de moléculas de bajo
peso molecular se lleva a cabo mediante transporte pasivo y transporte activo.
El transporte pasivo es un proceso de difusión de sustancias a través de la
membrana, este transporte puede darse mediante difusión simple y facilitada.
El transporte activo por otro lado es el paso de pequeñas moléculas a favor del
gradiente de concentración. La osmosis es un tipo de difusión donde, el
principal solvente son las moléculas de agua, pasan a través de una membrana
semipermeable. Si la solución que rodea a las células posee una concentración
mayor de sustancias disueltas que la correspondiente al interior de la célula se
denomina hipertónica. Si la solución que rodea a las células contiene una
concentración menor de solutos que la que tienen en su interior las células, se
dice que es hipotónica y cuando las células se encuentran rodeadas de una
solución isotónica, la osmosis se lleva a cabo a la misma velocidad tanto de
adentro hacia afuera, como de afuera hacia el interior de la célula. 1
Objetivos
-Observar y examinar las diferentes concentraciones de soluto en la célula.
-Observar y comprobar el efecto de la temperatura en difusión de solutos.
Procedimiento experimental - Materiales y métodos.
Experimento 1: De una papa se extrajeron 12 rebanadas homogéneas, para
luego colocar 2 rebanadas en cada placa Petri (se ocuparon 6 placas Petri,
cada una rotulada) luego se masaron en la balanza granataria y se le agrego a
cada placa Petri distintas concentraciones de sacarosa y se espero una hora,
después de la hora se elimino el exceso de agua y se maso nuevamente. Los
datos obtenidos se escribieron en la tabla.
Experimento 2: Se tomaron 3 porta objetos y en cada porta objeto se deposito
una hoja de Elodea, para luego poner en el primer porta objeto 2 gotas de
NaCL al 0,9%, en el segundo se agrego 2 gotas de NaCL al 20% y en el
tercero se le agrego 2 gotas de agua destilada, al colocar cada una de las
soluciones en los porta objetos se espero 3 minutos y se les coloco un
cubreobjetos, para luego verlo bajo el microscopio óptico con un aumento
objetivo al 40x.
Experimento 3: Se tomaron 2 tubos de ensayo y se rotularon como N1 Y N2,
para colocar 15mL de agua a 4C en el primer tubo y en el segundo 15mL de
agua a 37C, luego se deposito al mismo tiempo 1 gota de azul de metileno a
cada tubo de ensayo.
Resultados.
Experimento 1: Al pasar la hora se les quita el exceso de agua a las
papas y se masan nuevamente y estos son los resultados en la siguiente tabla
y grafico:
(Solución extracelular)
Masa inicial
Masa final
Cambio de masa
Agua destilada
9,69 g
11,43 g
17,95%
Sacarosa 0.1M
13,56 g
14,98 g
10,47%
Sacarosa 0.2M
13,33 g
14,49 g
8,70%
Sacarosa 0.3M
10,92 g
11,05 g
1,19%
Sacarosa 0.4M
14,01g
13,65 g
-2,54%
Sacarosa 0.5M
18,02g
16,09 g
-10,71%
Experimento 2: Porta objetos 1: Las células se mantiene igual antes y después
de verter la solución sobre ella, no sufre cambios observables.
Figura 1: Elodea bajo microscopio y 2 gota de NaCL al 0,9%.
Porta objetos 2: Se ven células definidas cloroplastos distribuidos a lo
largo de toda la célula y la vacuola no se logra distinguir.
Figura 2: Elodea bajo microscopio y 2 gotas de NaCL al 20%.
Porta objetos 3: Se observan los cloroplastos agrupados en ciertas zonas,
mientras que en otras se ven espacios vacíos que debieran ser la vacuola.
Figura 3: Elodea bajo microscopio y con 2 gotas de agua destilada.
Experimento 3: Al colocar las 2 gotas de azul de metileno al primer tubo de
ensayo a 4C, quedo todo el azul de metileno en la superficie, luego de unos
segundos comienza a bajar una hilera azul, el colorante se agrupa en el fondo
del tubo de ensayo. En el segundo tubo de ensayo a 37C el azul de metileno
baja homogéneamente y todo el contenido se tiñe de color azul, también, se
forma una capa de colorante en la superficie pero más delgada.
Figura 4: Tubo de ensayo N1 y N2 con las 2 gotas de azul de metileno.
Discusión
Experimento 1: Al observar la tabla y el grafico pudimos ver un cambio de
la masa inicial y la final, esto debido a que se expuso a diferentes medios de
concentración, hipotónico e isotónico, al mirar los porcentajes esta diferencia se
hace evidente, esto se podría explicar cómo ósmosis, por la entrada o salida de
agua en la papa dependiendo del medio donde se encuentra, si el medio es
hipotónico va a entrar agua a la papa y esta debería tener un peso mayor al
inicial (agua destilada tuvo un cambio de masa 11,43% ;sacarosa 0,1 M un
14,98% y sacarosa 0,2 M un 14,49%), si está en un medio hipertónico la papa
tiende a perder agua y por tanto también peso(sacarosa 0,4M tuvo una pérdida
de peso de -2,54% y la sacarosa 0,5M un -10,51%) y si está en un medio
isotónico el peso de la papa no debiera verse afectada ya que tiene la misma
concentración de solutos fuera y a dentro de la célula (sacarosa 0,3M solo tuvo
un cambio de masa del 1,19%), al ver el grafico pudimos ver que al principio
tubo un pick alto y de a poco fue bajando, esto debido a las diferentes
concentraciones de sacarosa en cada portaobjeto. 2
Experimento 2:
En el primer portaobjetos con la solución de NaCL al 0,9% este sería el medio
isotónico, la célula se veía sin cambios en forma y tamaño, ya que la
concentración de solutos tanto en su interior como en el exterior se
encontraban en equilibrio.3
En el segundo portaobjetos con la solución de NaCL al 20%, este sería el
medio de turgencia ya que acá El compartimiento extracelular acuoso de los
vegetales se encuentra principalmente en las paredes celulares, donde la
concentración del soluto es mayor que en el medio externo pero menor que en
el interior de la célula (citosol). 4
En el tercer portaobjeto con agua destilada, se observaron los cloroplastos
agrupados en medio de la célula debido a que la membrana plasmática se
separa de la pared celular, este fenómeno se conoce como plasmólisis.5
Experimento 3: En el primer tubo que estaba a 4C el azul de metileno costo
más para que se expandiera en todo el tubo esto por su temperatura ya que
sus partículas se mueven con menos velocidad en cambio con el segundo tubo
que estaba a 37C su proceso de difusión fue mucho más rápido porque sus
moléculas se extienden con mayor rapidez.6
Conclusión:
En los experimentos pudimos apreciar, observar las diferentes
concentraciones en la célula, la isotónica, hipotónica e hipertónica con
diferentes molaridades donde pierde o gana peso en el caso de las papas,
también en ambientes donde la célula se mantenía normal o cambiaba la forma
de su pared celular dependiendo de la concentración del medio, finalmente se
vio la difusión de un colorante en medios con distinta temperatura.
Referencias:
1), 2), 5) Amada Angulo Rodríguez, et al. Biología celular. PRIMERA edición,
2012.Universidad Autónoma de Sinaloa Dirección General de Escuelas
Preparatorias Academia Estatal de Biología Circuito interior oriente s.n. Ciudad
Universitaria, Culiacán, Sinaloa, México: editoriales once ríos, Río Usumacinta
# 821, Industrial Bravo, Culiacán, Sin; 2011.
3) G. Costas. Ósmosis ¿qué es
https://cienciaybiologia.com/osmosis/.
y
qué
función
tiene?05/03/2019.
4) RICARDO PANIAGUA, et al. Biología celular. 3era
INTERAMERICANA DE ESPAÑA, S. A. U. McGRAW-HILL; 2007.
edición.
6) Lee Johnson. Qué efecto tiene la temperatura en el proceso de difusión.1
pantalla.citado
14
Mayo
2018
disponible
en:https://www.geniolandia.com/13108207/que-efecto-tiene-la-temperatura-enel-procesode-difusion.
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