1 NOMBRE: Doménica Delgado PARALELO 3 FECHA: 26 de noviembre de 2021 MATERIA: Hematología Linfocitos T e inmunidad celular La inmunidad celular lucha contra los patógenos que superen las barreras y mecanismo de defensa de la inmunidad. Está mediada por la acción directa de los LsT y por las citoquinas, los LsT se originan en la médula ósea por el influjo de varias citoquinas y factores producidos por las células epiteliales del timo. Durante el proceso de maduración, adquieren diferentes Ags de membrana que permiten su clasificación en subpoblaciones con capacidad funcional distinta. El TCR es un receptor de membrana que determina el desarrollo y la activación de los linfocitos T y de las respuestas inmunitarias a antígenos extraños, esta compuesto por dos cadenas, αβ o γδ. El TRC αβ, se encarga de capturar péptidos lineales que han sido procesados y presentados por moléculas HLA-I o HLA-II. Mientras que el TCR γδ, reconoce los glicolípidos y fosfolípidos presentados por moléculas CD1. El TCR se asocia con el CD3, y estas se unen con un homodímero de cadenas ζ (CD247), esta participa en las señales de activación. Para activar la inmunidad celular, el Linfocito T inmaduro debe pasar por varias etapas, que se demora alrededor de 7-14 días para desarrollarse. Primero, los linfocitos T inmaduros migran hacia los órganos linfoides secundarios para encontrarse con el Ag. Segundo, se debe activar los linfocitos T inmaduros a través de dos señales: 1. Interacción del TCR con el péptido presentado por el HLA y 2) señalización a través de moléculas coestimuladoras. Tercero, después de pasar por las dos señales de activación el LT inicia la síntesis de la IL-2, esta activa la blastogénesis que da origen a un gran número de LsT con un receptor idéntico al LT, con el cual se inició la expansión clonal capaz de reconocer únicamente el Ag que indujo su activación. 2 Sub-poblaciones de los LsT CD4, corresponde a células T cuya función facilitan la respuesta inmunitaria cooperando con el resto de las células del sistema, también son responsables de la hipersensibilidad retardada cuya finalidad es que los linfocitos y las células fagocíticas eliminen el antígeno. El fenotipo Th1, se caracteriza por la síntesis de citoquinas IL-1b, IL-2, IL18, IFNα e IFN β y se relaciona con una respuesta de tipo celular, en donde neutrófilos y macrófagos cumplen un rol esencial en el desarrollo de la patología. En cambio, el fenotipo Th2, segrega IL-4, IL-25, IL-33 e IL-11, favorecen la inmunidad humoral, e inducen la producción de anticuerpos. Por último, el fenotipo Th-9, Surgen por efecto del TGFβ e IL-4. Producen IL-9 e IL10, la IL-9, en procesos alérgicos y en infecciones por helmintos la IL-9 estimula la liberación de productos e induce de manera indirecta, a través de la IL-13 e IL-5. El LsTCD8 se convierte en un LT citotóxico, este ataca directamente y destruye células malignas o células infectadas por un virus, para que pueda ejercer su función, el LT ctx induce apoptosis en sus células blanco mediante la liberación de gránulos citolíticos, o por medio de la expresión de ligandos para receptores de muerte como el FasL (CD95). 3 Referencias Bolaños, J. (s.f). Cuaderno didáctico de Hematología. PUCE Rojas, W; Anaya, J; Aristizábal, B; Gómez, L & Lopera, D. (2015). Inmunología de Rojas. Fondo Editorial.
