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Linfocitos T.
Los linfocitos T derivan su
nombre de su sitio de
maduración
en el timo.
Durante este proceso, la célula
T adquiere la capacidad de
expresar en su membrana una
molécula única de unión a
antígeno llamada receptor de
célula T. A diferencia de los anticuerpos unidos a
membrana de los linfocitos B, que pueden reconocer
antígeno libre, los receptores de los linfocitos T sólo
reconocen antígeno unido a proteínas de membrana
llamadas
moléculas
del
complejo
mayor
de
histocompatibilidad
(MHC,
del
inglés
major
histocompatibility complex). Las moléculas del MHC (o
moléculas MHC, para abreviar) que intervienen en este
proceso de reconocimiento (llamado presentación de
antígeno) son glucoproteínas genéticamente diversas
(polimórficas) presentes en las membranas celulares.
Existen dos tipos principales de moléculas MHC:
Las de clase I, que son expresadas prácticamente por
todas las células nucleadas de los vertebrados.
Las de clase II, que son expresadas sólo por unos
cuantos tipos celulares que se especializan en la
presentación
de antígeno.
Cuando un linfocito T reconoce antígeno asociado con una
molécula MHC sobre una célula, en circunstancias
apropiadas el linfocito prolifera y se diferencia en diversas
células T efectoras y células T de memoria.
Existen dos subpoblaciones bien defi nidas de células T:
células T colaboradoras (TH) y células T citotóxicas (TC);
recientemente se caracterizó una tercera subpoblación de
células T, las células T reguladoras (Treg). Las células T
colaboradoras y las citotóxicas pueden distinguirse entre sí
por la presencia de glucoproteínas de membrana CD4 o
CD8 en sus superfi cies. Las células T que exhiben CD4
generalmente funcionan como linfocitos TH, mientras que
las que exhiben CD8 por lo general funcionan como
linfocitos TC. Por tanto, la proporción entre células TH y TC
en una muestra puede estimarse determinando el
número de células T CD4 y CD8. Después de ser activadas
por la interacción con complejos antígeno-MHC adecuados,
las células TH se diferencian en células efectoras que
facilitan la activación (o “colaboran” en ella) de linfocitos B,
linfocitos TC, macrófagos y otras células diversas que
participan en la inmunorreacción. De manera alternativa,
algunas células TH se diferencian en células de memoria en
vez de hacerlo en células efectoras.
El reconocimiento de complejos antígeno-MHC por una
célula TC desencadena su proliferación y diferenciación en
una célula efectora llamada linfocito T citotóxico (CTL) o
en una célula de memoria. El CTL tiene el papel vital de
vigilar las células del cuerpo y eliminar a cualquiera que
exhiba antígeno extraño en complejo con MHC clase I,
como es el caso de células infectadas por virus, células
tumorales y células de un injerto de tejido ajeno.
Las células T reguladoras se identifican por la presencia
tanto de CD4 como de CD25 en sus membranas. Sin
embargo, a diferencia de los linfocitos T colaboradores que
portan
CD4,
los
linfocitos
Treg
suprimen
inmunorreacciones: son reguladores negativos del sistema
inmunitario. Al igual que las células TH ylas TC, los
miembros de la subpoblación Treg de células T pueden ser
progenitores de células de memoria.
Grupo #2
Frany M. Sosa Rivas  2-11-0926.
Ronald Cespedes  2-11-1425.
Yileni Alt. Baez P.  2-10-1431.
Patricia Henrisca  2-11-5121