BorradorQC

CENTRO DE ENFERMEDADES MAMARIAS LTDA.
BOGOTA DC.
INFORME INTEGRAL DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA
Y CONTROL DE CALIDAD DE RAYOS X
Resolución 482 del Ministerio de Salud y la Protección Social
Equipo de rayos X Densitómetro Óseo
CATEGORÍA I
REALIZADO POR:
Licencia en Seguridad y Salud del Trabajo Nº 15257 de 2016 Sec. Distrital Salud Bogotá
Licencia en Protección Radiológica Nº 2343 de 2021 Sec. Distrital Salud Bogotá
BOGOTÁ D.C., OCTUBRE 2021
PSO-IIPR-040-09-21
CONTENIDO
1. INTRODUCCIÓN ..................................................................................................................... 3
2. MARCO LEGAL ....................................................................................................................... 4
3. INFORMACIÓN GENERAL DE LA INSTALACIÓN .................................................................. 5
4. EQUIPOS Y ELEMENTOS UTILIZADO.................................................................................... 5
5. OBJETIVOS DEL INFORME INTEGRAL .................................................................................. 6
6. JUSTIFICACIÓN DEL INFORME INTEGRAL ........................................................................... 6
7. METODOLOGÍA...................................................................................................................... 7
8. DATOS DEL EQUIPO DE RAYOS X......................................................................................... 8
9. EVALUACIÓN DE SEGURIDAD FÍSICA Y RADIOLÓGICA....................................................... 9
10. LEVANTAMIENTO RADIOMÉTRICO...................................................................................... 9
11. RADIACIÓN DE FUGA ............................................................................................................11
12. REPETIBILIDAD Y EXACTITUD DEL TIEMPO DE EXPOSICIÓN............................................ 12
13. EXACTITUD Y REPETIBILIDAD DE LA TENSIÓN (KILOVOLTAJE) ....................................... 13
14. DETERMINACIÓN DE CAPA HEMIRREDUCTORA (CHR) ..................................................... 14
15. RENDIMIENTO, REPETIBILIDAD Y LINEALIDAD DE LA EXPOSICIÓN ................................ 14
16. DOSIS DE ENTRADA EN PIEL ............................................................................................... 15
17. ESTADO DE CALIBRACIÓN ................................................................................................... 16
17.1
MEDICIÓN DIARIA ...........................................................................................................16
18. OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES GENERALES ..................................................... 17
19. RESUMEN .............................................................................................................................. 18
20. CERTIFICACIÓN ..................................................................................................................... 19
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Licencia en Protección Radiológica Nº 2343 de 2021 Sec. Distrital Salud Bogotá
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PSO-IIPR-040-09-21
1.
INTRODUCCIÓN
En el presente informe integral de Protección Radiológica y de Control de Calidad del
equipo emisor de rayos X realizado el 07 de octubre del año 2021, Se verificaron las
condiciones operacionales y de desempeño del equipo emisor de rayos X periapical
instalado en CENTRO DE ENFERMEDADES MAMARIAS LTDA. ubicada en la Carrera 16 #
82 – 51 Piso 7, BOGOTÁ D.C., CUNDINAMARCA, con el fin de optimizar las dosis médicas
impartidas en los pacientes. De igual manera, se realizó una evaluación de las condiciones
de protección radiológica en relación con el acondicionamiento estructural de la instalación,
los procedimientos de los trabajadores ocupacionalmente expuestos, los elementos de
protección y blindaje utilizados y la evaluación de los niveles de radiación donde puede
permanecer o circular el público en general. Este documento está basado en los
lineamientos y pruebas establecidos en los Protocolos de Control de Calidad en
Radiodiagnóstico, ARCAL XLIX.
La Comisión Internacional de Protección Radiológica ICRP en su publicación 60 de 1990,
prioriza el mantener los siguientes principios fundamentales:
1.
2.
3.
La justificación.
La optimización.
La aplicación de límites de dosis.
En virtud de lo anterior, en Colombia se adoptaron estas recomendaciones teniendo en
cuenta que es obligación del Estado proteger la salud de sus ciudadanos. El Ministerio de
Protección Social y sus entes territoriales como los Servicios Seccionales, Direcciones de
Salud y las Direcciones Territoriales del Trabajo, en cumplimiento de sus responsabilidades
fundamentales y atendiendo el incremento que se ha venido experimentando en el uso y
aplicaciones de las radiaciones ionizantes con fines médicos e industriales, ha expedido
algunas resoluciones que obligan a los usuarios a crear ambientes de trabajo óptimos en los
cuales se disminuya al máximo las dosis de radiación implementando Sistemas de Vigilancia
Epidemiológica a las Radiaciones Ionizantes.
Por tal motivo, se efectúa la presente evaluación integral de estudio de protección
radiológica y control de calidad al equipo emisor de rayos X conforme a las exigencias de la
Resolución 482 del 22 de febrero de 2018. Para lo cual se realizó una visita técnica y de
reconocimiento el día 07 de octubre del año 2021, instalado en CENTRO DE
ENFERMEDADES MAMARIAS LTDA. ubicada en la Carrera 16 # 82 – 51 Piso 6, BOGOTÁ
D.C., CUNDINAMARCA.
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2.
MARCO LEGAL
El Marco legal colombiano se basa en la siguiente normatividad relacionada con el uso de
las radiaciones ionizantes.
●
Informes de Seguridad, Normas Básicas Internacionales de Seguridad para la
Protección contra la Radiación Ionizante y para la Seguridad de las Fuentes de Radiación,
Colección 115, Organismo Internacional de Energía Atómica, 1997.
●
Decreto 2090 de 2003 del Ministerio de la Protección Social
●
Reglamento Técnico para evaluación de radiaciones Ionizantes. 2002. Ministerio de
la Protección Social y Profesionales en Salud Ocupacional
●
Resolución 181434 de 2002
●
Circular 03 de 2004 del Ministerio de Protección Social
●
Decreto 1011 de 2006 del Ministerio de Protección Social
●
Resolución 2003 de 2014 del Ministerio de Salud y Protección Social
●
Decreto 1477 de 2014 del Ministerio de Trabajo y Seguridad Social
●
Ley 9 de 1979 del Ministerio de Salud
●
Resolución 2400 de 1979 del Ministerio del Trabajo
●
Código sustantivo y procesal del trabajo
●
Decreto 694 de 1975 del Ministerio de Salud
●
Decreto 2104 de 1983 Ministerio de Salud Pública
●
Resolución 13382 de 1984
●
Resolución 14861 de 1985 del Ministerio de Salud
●
Resolución 2810 de 1986 del Ministerio de Salud
●
Ley 56 de 1988 código del menor
●
Resolución 13824 de 1989 del Ministerio de Salud
●
Resolución 9031 de 1990 del Ministerio de Salud
●
Resolución 482 de 2018 del Ministerio de Salud
●
Resolución 4445 de 1996 del Ministerio de Salud
●
Ley 361 de 1997 Presidencia de la República
●
Decreto 588 del Ministerio de Minas y Energías
●
Decreto 1011 de 2006 del Ministerio de Salud y Protección Social
●
Decreto 2655 de 2014 Ministerio de Salud
●
Resolución 90874 de 2014 del Ministerio de Minas y Energía
●
Decreto 1477 de 2014 del Ministerio de Trabajo
●
Decreto 1072 de 2015 del Ministerio de Trabajo
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3.
INFORMACIÓN GENERAL DE LA INSTALACIÓN
Sede
Centro de Enfermedades
Mamarias Ltda.
Carrera 16 # 82 -51
NIT:
800153488-9
Razón Social:
Dirección:
Carrera 16 # 82 -51 piso 6
Ciudad:
Departamento:
Teléfono:
Fecha de visita técnica:
Número de pisos:
Piso donde se realiza la visita:
Jornada de trabajo:
Dosimetría personal:
Periodicidad dosimetría:
Carga de Trabajo
(mAmin/sem)
4.
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
●
Bogotá
Bogotá
6185335
07/10/2021
8
7
7;30 am a 3:30 pm
Radproct
Trimestral
405,60
EQUIPOS Y ELEMENTOS UTILIZADO
KIT CONTROL DE CALIDAD ACCU-GOLD
KIT CONTROL DE CALIDAD TNT 12000
Multímetro RADCAL
Cámara de ionización Fluke
Monitor Radiación Inspector Alert
Herramienta delimitación campo radiación
Herramienta cuña escalonada
Phantom requerido (Dental, Mamografía, Angiografía, CT)
Herramienta de tamaño de punto focal
Herramienta para determinación de alto contraste
Herramienta magnificación y espesor de cortes
Herramienta determinación de bajo contraste
Herramienta para alineamiento del haz de radiación
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5.
OBJETIVOS DEL INFORME INTEGRAL
●
Realizar las medidas de protección radiológica en diferentes áreas aledañas de la
instalación en condiciones máximas de operación del equipo emisor de rayos X.
●
Determinar el grado de riesgo al cual están expuestos los trabajadores de la
instalación donde se encuentra el equipo emisor de rayos X
●
Evaluar las condiciones estructurales en cuanto a los blindajes en muros, visores
(vidrios plomados), techos, puertas, enchapes, etc.
●
Evaluar la cantidad y estado de las protecciones personalizadas de uso de los
trabajadores ocupacionales, tales como: delantales plomados, protectores de tiroides,
biombos plomados, protectores gonadales, gafas plomadas, etc.
●
Realizar las pruebas de Control de Calidad con base en el protocolo IAEA ARCAL
XLIX
●
Medir los parámetros físicos de emisión del tubo de rayos X encontrando los valores
nominales y sus tolerancias
●
Evaluar los sistemas de posicionamiento, nivelación y delimitación de distancias
●
Evaluar las técnicas de tomas radiográficas empleadas por los tecnólogos
●
Verificar el funcionamiento del sistema de producción de imágenes: revelado
analógico o digital.
6.
JUSTIFICACIÓN DEL INFORME INTEGRAL
La práctica radiológica debe estar justificada y autorizada para que produzca un beneficio
neto positivo considerando el detrimento producido por las radiaciones ionizantes. Para tal
fin, se deben optimizar las exposiciones a través de blindajes estructurales y personalizados
para que el personal ocupacional y el público en general reciban dosis periódicas por debajo
de los límites de dosis recomendados por la ICRP (Comisión Internacional de Protección
Radiológica).
Teniendo un equipo emisor de rayos X sujeto a los controles de calidad no invasivos, se
obtiene una mayor confiabilidad en su desempeño y se evalúa su efectividad para la
realización de estudios de imágenes diagnósticas con gran precisión y calidad. Se mejoran y
optimizan las técnicas radiográficas disminuyendo las dosis en pacientes evitando la
repetitividad de estudios por la dificultad en su interpretación.
El control de calidad en equipos de rayos X es importante también para determinar el
tiempo de vida útil del tubo de rayos X y de los componentes del sistema de alta tensión.
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7.
METODOLOGÍA
Se inicia haciendo una revisión de las zonas controladas y supervisadas de la instalación,
realizando medidas de las áreas, las alturas, las dimensiones y materiales de las puertas, las
dimensiones y espesores equivalentes en plomo de los visores, los materiales del piso, el
techo, las cerraduras y las aperturas de las puertas. Posteriormente, se registran los datos
del equipo emisor, se toman registros de las placas de identificación del equipo y del tubo
de rayos X. Se efectúa una revisión del estado de funcionamiento y las tolerancias de los
parámetros mecánicos como: movimientos del cabezal, coincidencia del tamaño del campo
luminoso con el control nominal de apertura, movimientos del tubo de rayos X y su
distanciamiento con respecto a la camilla (si aplica). Luego, se realiza un croquis incluyendo
las dimensiones de las áreas, la ubicación del equipo emisor de radiación y las áreas
aledañas y se realizan medidas de tasas de dosis equivalente en puntos estratégicos
alrededor de toda la instalación. De igual manera, se le solicita al usuario que facilite un
plano arquitectónico donde se dan detalles de cada una de las áreas. El registro de tasa de
dosis (radiometría) se realizará en condiciones máximas de exposición (máximo kilovoltaje,
máximo miliamperaje o producto corriente-tiempo) y máxima orientación y apertura del
colimador (salida del haz de radiación).
Posteriormente se realizan mediciones de los Parámetros eléctricos frente al haz de
radiación: kilovoltaje, corriente de tubo y tiempo de exposición. Se registran varias series de
datos para varios puntos dentro del rango de uso de cada uno de los parámetros de
emisión.
Finalmente, se realizan tomas radiográficas utilizando chasis (analógico o digital) sobre los
fantomas de imagen para cualificar la calidad del haz de radiación y el sistema de
procesamiento digital.
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8.
CLASE DE EQUIPO
DATOS DEL EQUIPO DE RAYOS X
Densitómetro
Información del equipo
Marca
Osteosys
UBICACIÓN
sexto piso
Información del tubo de RX
Marca tubo
TOSHIBA
Modelo
N° Serie
Año de fabricación
DEXXUM T
Modelo tubo
DF-151SBR
AH1FB1305035 N° Serie del tubo
4945
2013
Año de fabricación
2013
Información técnica adicional
Kilovoltaje de operación MAX:
40 - 110 kV
Filtración agregada:
0,5 mmAl
Corriente de operación MAX:
0,2 - 1,5 mA Tamaño de punto focal: ↕0,75 mm; ↔ 1,1 mm
PLACAS DE IDENTIFICACIÓN
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Figura 1. Equipo densitómetro óseo
9.
EVALUACIÓN DE SEGURIDAD FÍSICA Y RADIOLÓGICA
PARÁMETRO
Interruptor de emergencia
Controles de operación en consola
Funcionamiento de controles correctamente
Señales de riesgo en el área
Señales de riesgo en la puerta
Blindaje adecuado en el sitio de disparo
Existen tablas de valores de exposición
Sistema de vigilancia en Radiación
Programa de control de calidad adecuado
Programa de mantenimiento adecuado
Control de calidad al sistema digital de imagen
10.
SI
NO
N/A
x
X
X
X
X
x
X
X
X
X
X
LEVANTAMIENTO RADIOMÉTRICO
Esta prueba busca evaluar los niveles de exposición ocupacional y del público en cada
equipo emisor a partir de la carga de trabajo y distribución física en la instalación.
El factor de carga de trabajo W máxima, está dado por el valor del producto corriente
tiempo expresado en mAmin que es entregado por el tubo de rayos X durante una semana
de trabajo.
W= número de exp/sem.X tiempo (s) de cada exp X Corriente (mA) (1 min/60 s)
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Pacientes
semana
20
CARGA DE TRABAJO W (mA*min/sem)
Exposiciones por
Tiempo promedio por
paciente
exposición:
4
115,67
mA mAmin/semana
0,9
138,80
El rendimiento R = W.U.T x Medida máxima (mSv/min) x Factor de Calibración
(R=mSv/sem).
Dónde: factor de uso U=1 para un cálculo conservador, y el factor de ocupación T=1 ya que
la persona permanece de tiempo completo e n la instalación.
____________________________________________________________________
Zona controlada
Flujo de pacientes y público
Zona Supervisada
Ubicación equipo de Rx
Figura 2. Plano arquitectónico de las áreas de la instalación y puntos de medida en la
radiometría
Descripción puntos de control
No
Punto de control
Área
U
T
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1
2
3
4
5
6
Interno (mando)
Puerta Consultorio
Baño
Oficina 1
Interno cabecera
(acompañante)
Interno pies (acompañante
Controlada
Supervisada
Controlada
Supervisada
1
1
1
1
1
0,25
0,0625
1
Controlada
1
1
Controlada
1
1
De acuerdo con la Tabla 2.3 Niveles de Restricción de Dosis (ARCAL XX) este valor debe ser
inferior a:
●
●
10 uSv/sem en Zona de Supervisada, o Zona de Público.
100 uSv/sem en Zona Controlada, o Zona de trabajador Expuesto
Se registran valores de dosis de radiación en los puntos de control con la técnica máxima y
se calcula la dosis acumulada en el punto para así garantizar el cumplimiento de la
tolerancia.
No
Punto de control
1
2
3
4
Interno (mando)
Puerta Consultorio
Baño
Oficina 1
Interno cabecera
(acompañante)
Interno pies (acompañante
5
Limite
(uSv/sem)
100
10
10
10
Dosis medida
(uSv/h)
1,246
0,263
0,401
0,167
Dosis acumulada
(uSv/sem)
9,35884
0,49386
0,18825
1,25436
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
10
5,7
42,81333
Satisfactorio
10
5,90
44,31556
Satisfactorio
11.
Resultado
RADIACIÓN DE FUGA
Para esta prueba el extremo del colimador cilíndrico fue cerrado con una lámina de plomo
de 3mm y se efectuaron exposiciones para la técnica máxima. Las medidas fueron
realizadas a 1m de distancia con respecto a la superficie del cabezal utilizando la cámara de
ionización en unidades de (mGy/h).
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N
Punto de control
Exposición promedio (uSv/h)
1
2
3
Derecho
Izquierdo
Frente
5,7
5,9
4,73
Resultado
Satisfactorio
Satisfactorio
Satisfactorio
Todos los valores obtenidos son inferiores a 1000 µGy/h a 1 metro de distancia. PRUEBA
SATISFACTORIA
12.
REPETIBILIDAD Y EXACTITUD DEL TIEMPO DE EXPOSICIÓN
Esta prueba busca validar que los tiempos de exposición medidos correspondan a los
valores nominales y sean repetibles. Para esta prueba se utilizó el MULTIMETRO RADCAL
que permite evaluar la reproducibilidad del tiempo de exposición del tubo de rayos X en un
rango de 10 hasta 9999 ms, con una resolución de 0,1ms.
Siguiendo el protocolo Arcal XLIX, se registran 3 lecturas para 3 valores de tiempo
comúnmente utilizados y se evalúa la exactitud a partir del desvío máximo de los valores
registrados a partir de la siguiente ecuación:
donde: Tind es el valor seleccionado; Tmed es el valor medido más discrepante.
Del mismo modo la respetabilidad se evalúa a partir de la siguiente ecuación:
Donde se seleccionan las dos medidas más discrepantes (Lmayor y Menor) y se calcular la
desviación máxima.
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Repetibilidad y exactitud del tiempo de exposición
Protocolo
1
2
Tiempo fijado (s)
95,0
72,0
Lectura 1
93.1
75,4
Lectura 2
99,9
75,5
Lectura 3
100,8
70.5
Promedio lecturas
100,35
75,45
Exactitud (±10%)
5,63%
4,79%
Repetibilidad (±10%)
0,90%
0,13%
Resultado
Satisfactorio
Satisfactorio
RESULTADOS: PRUEBA SATISFACTORIA.
13.
EXACTITUD Y REPETIBILIDAD DE LA TENSIÓN (KILOVOLTAJE)
Para esta prueba se utilizó el PTW DIAVOLT que permite evaluar la reproducibilidad de la
tensión del tubo de rayos X desde 20 kV hasta 150 kV.
Siguiendo el protocolo Arcal XLIX, se registran 3 lecturas para 3 valores de tiempo
comúnmente utilizados y se evalúa la exactitud a partir del desvío máximo de los valores
registrados a partir de la siguiente ecuación:
donde: kVind es el valor seleccionado; kVmed es el valor medido más discrepante. Del mismo
modo la repetibilidad se evalúa a partir de la siguiente ecuación:
Donde se seleccionan las dos medidas kV1 y kV2 son las más discrepantes.
Repetibilidad y exactitud del kV
Columna
Fémur
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kV nominal
83,0
83,0
Lectura 1
84,7
86.3
Lectura 2
84,2
87,2
Lectura 3
83,9
87,2
Promedio lecturas
84,3
87,2
Exactitud (±10%)
-1,5%
-5,1%
Repetibilidad (±10%)
0,9%
0%
Resultado
Satisfactorio
Satisfactorio
RESULTADOS: La máxima variación aceptada corresponde al 10% para equipos de rayos X
médicos. Por tanto, se puede concluir que el equipo está operando dentro de los márgenes
de aceptabilidad permitidos. PRUEBA SATISFACTORIA.
14.
DETERMINACIÓN DE CAPA HEMIRREDUCTORA (CHR)
Se ubica el filtro de aluminio de alta pureza con espesor de 1,5 mm a la salida del tubo de
rayos X, se registran lecturas con y sin filtro y se obtienen los siguientes resultados:
Capa Hemireductora (CHR)
Tensión nominal [kV]
83
Lectura sin filtro [mGy]
1,98
Lectura con filtro [mGy]
1,58
HVL [mmAl]
4,57
Tolerancia [mmAl]
2,36
Resultado
Satisfactorio
TOLERANCIA: El valor de CHR al interpolar los valores de la tabla 2.4 del Arcal XLIX para la
tensión de 83 kV es de 2,36 mmAl.
RESULTADOS: La CHR obtenida demuestra que el equipo tiene una filtración adecuada y la
prueba es aceptable.
15.
RENDIMIENTO, REPETIBILIDAD Y LINEALIDAD DE LA EXPOSICIÓN
Se utilizó el multímetro RADCAL y se realizaron exposiciones para 3 técnicas utilizadas
comúnmente en el servicio. Para la repetibilidad se utiliza la siguiente ecuación:
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Del mismo modo para la linealidad se toman dos valores consecutivos de rendimiento R1 y
R2 y calcular:
Protocolo
1
2
kV nominal
83
83
mAs nominal
38
28,8
Lecturas de Kerma en aire (mGy)
Lectura 1
2,011
1,681
Lectura 2
2,027
1,664
Lectura 3
1,904
1,664
Promedio (mGy)
1,981
1,670
Rendimiento a 1 m (uGy/mAs)
4,36
4,85
Repetibilidad (±10%)
6,3%
1,0%
Rendimiento promedio (uGy/mAs) 4,60
Linealidad (±20%)
Referencia
5,3% Satisfactorio
TOLERANCIA los valores de repetibilidad y linealidad se encuentran dentro de sus
tolerancias, Se establece el valor de rendimiento para futuras pruebas, como el promedio
de los resultados obtenidos para cada protocolo. Rendimiento 4,6 uGy/mAs.
RESULTADO: PRUEBA SATISFACTORIA.
16.
DOSIS DE ENTRADA EN PIEL
Se utilizó la cámara de ionización Nuclear Associates y se realizaron exposiciones para las 2
técnicas más utilizadas comúnmente en el servicio y se registra la distancia foco detector
(DFD), se mide el kerma en aire incidente y se corrige a la posición correspondiente a la
superficie de la entrada de la piel del paciente sobre la camilla (DFS).
El Kerma en aire en la superficie de entrada=BSF*Ki*(DFD2/DFS2)
El factor de retrodispersión BSF utilizado es de 1,4
Niveles de referencia de diagnóstico:
Dosis de entrada en la piel (mGy)
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Licencia en Protección Radiológica Nº 2343 de 2021 Sec. Distrital Salud Bogotá
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Protocolo
Columna
Fémur
kV
83
83
mA
0.9
0,4
tiempo (s)
95
72
Lecturas de Kerma en aire (mGy)
Lectura 1
2,01
1,68
Lectura 2
2,03
1,66
Lectura 3
1,90
1,66
Promedio Kerma aire (mGy)
1,98
1,67
Dosis de entrada en la piel (mGy)
7,70
6,49
RESULTADO: los valores obtenidos de dosis de entrada en la superficie se establecen como
referencia para futuras mediciones.
17.
ESTADO DE CALIBRACIÓN
17.1
MEDICIÓN DIARIA
Se muestra el reporte obtenido en el sistema para las medidas de DMO y demás parámetros
de calibración establecidos por el fabricante:
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El resultado de prueba diaria es favorable, hay seguimiento y registro de cada informe
desde la adquisición del equipo.
18.
●
OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES GENERALES
El equipo óseo solo debe ser operado por personal debidamente capacitado para
este fin y debe tener su certificación en protección radiológica.
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●
Cada vez que se realice un mantenimiento del equipo o se efectúe una reparación
que altere o pueda alterar las condiciones de seguridad en la infraestructura o en el
mismo equipo, se hace necesario la verificación del Cálculo de Blindaje y el Control
de Calidad del Equipo.
●
La evaluación final de la efectividad de los blindajes estructurales se realiza a través
del cálculo de blindajes que se les realiza a todos los equipos emisores de rayos X a
nivel odontológico.
19.
Prueba
RESUMEN
Descripción
Resultado
1
2
3
4
5
LEVANTAMIENTO RADIOMÉTRICO
SATISFACTORIO
RADIACIÓN DE FUGA
REPETIBILIDAD Y EXACTITUD DEL TIEMPO DE EXPOSICIÓN
EXACTITUD Y REPETIBILIDAD DE LA TENSIÓN DEL TUBO
CAPA HEMIRREDUCTORA
SATISFACTORIO
SATISFACTORIO
SATISFACTORIO
SATISFACTORIO
6
7
8
RENDIMIENTO, REPETIBILIDAD Y LINEALIDAD DE LA EXPOSICIÓN
SATISFACTORIO
DOSIS DE ENTRADA EN LA PIEL
ESTADO DE CALIBRACIÓN
SATISFACTORIO
SATISFACTORIO
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20.
CERTIFICACIÓN
Las instalaciones del CENTRO DE ENFERMEDADES MAMARIAS LTDA. ubicada en la
Carrera 16 # 82 – 51 Piso 7, BOGOTÁ D.C., CUNDINAMARCA, donde se encuentra instalado el
equipo:
Información del equipo
Marca
Osteosys
Información del tubo de RX
Marca tubo
Modelo
DEXXUM T Modelo tubo
N° Serie
AH1FB1305035 N° Serie del tubo
Año de fabricación
2013
Año de fabricación
TOSHIBA
DF-151SBR
4945
2013
Se encuentra en condiciones óptimas de Seguridad y Protección Radiológica con un riesgo
muy bajo para las personas que circulan por las áreas de trabajo de la instalación. El
desempeño del equipo de rayos X Periapical, se encuentra dentro de las tolerancias
permitidas y es apto para su uso y confiabilidad en la interpretación de las imágenes
diagnósticas.
En consecuencia, se emite “Concepto Técnico Favorable” bajo la resolución No. 482 de 2018,
a fin de que se otorgue la correspondiente Licencia de Funcionamiento por parte de la
Secretaría de Salud.
Se emite la presente certificación el XX de octubre de 2021.
_________________________________
LUIS FELIPE BOADA RAMIREZ
Representante Legal PSO S.A.S.
Resolución 2343 de 2021 SDS Bogotá
________________________________
JOSE AGUSTÍN DAZA MORENO
Físico Médico
Resolución 2343 de 2021 SDS Bogotá
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