Subido por Abelardo Medianero

PRUEBA DE SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA

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FACULTAD DE MEDICINA
PROGRAMA DE ESTUDIOS DE MEDICINA
SEMINARIO / TALLER N° 4: PRUEBA DE SUSCEPTIBILIDAD ANTIMICROBIANA
1.
INTRODUCCIÓN
La resistencia bacteriana es un tema de importancia en la salud pública debido a esto, el
conocimiento de los perfiles de susceptibilidad antimicrobiana debe orientar a la elaboración
de esquemas de tratamiento más eficaces y además, la información proporcionada por la
vigilancia debe servir de insumo para la elaboración de un programa de uso racional de
antibióticos.
Cada tipo de agente antimicrobiano tiene un modo de acción único siendo necesario
comprender algunas características básicas de la estructura celular bacteriana y cómo
funcionan los blancos de los antimicrobianos en la célula bacteriana.
A pesar que las estructuras de las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas son similares,
existen algunas diferencias claves. Estas diferencias son las bases de la capacidad que tiene un
agente antimicrobiano para inhibir el crecimiento ya sea de bacterias Gram-positivas o Gramnegativas. Sin embargo, algunos agentes actúan en ambos tipos de bacteria y estos a menudo
se conocen como agentes de amplio espectro.
Existen grupos bacterianos que presentan enzimas del tipo betalactamasas, las cuales son
capaces de hidrolizar los antimicrobianos betalactámicos, inactivándolos y haciéndolos
inefectivos. Las enzimas de espectro extendido (BLEE) están entre las de mayor relevancia
clínica e incluyen tres tipos principales, TEM, SHV y CTX-M.
Otro grupo bacteriano como Staphylococcus aureus, en cuanto a su variabilidad, la rápida
respuesta adaptativa frente a cambios del medio, y su continua adquisición de determinantes
de resistencia antibiótica, han hecho de éste un residente habitual del hábitat hospitalario,
donde origina problemas de multirresistencia, ocasionalmente importantes. Aunque el término
resistencia a meticilina incluye resistencia a derivados ß-lactámicos, las cepas SARM presentan,
en general, resistencia múltiple a varios grupos de antibióticos. A través de diversos
mecanismos, estos aislados presentan resistencia al cloranfenicol, tetraciclinas, macrólidos,
lincosaminas, aminoglucósidos e, incluso, quinolonas, describiéndose cada vez con mayor
frecuencia brotes SARM sensibles sólo a los glucopéptidos.
El presente documento pretende informar al alumno de las pautas a seguir para desarrollar el
Seminario/Taller sobre Prueba de sensibilidad antimicrobiana correspondiente a la Sesión
Procedimental Nº 4 de la Asignatura de Microbiología y Parasitología IV Ciclo del semestre
2021-II.
2.
PAUTAS A SEGUIR:
a. En los primeros 10 minutos el Docente organizará los sub grupos de trabajo para el
desarrollo del Seminario/Taller.
b. El trabajo preparado debe ser una Información Corta (Breve) sobre el tema elegido, en
10-12 PPT como máximo (incluyendo la carátula), teniendo en cuenta los siguientes
aspectos:
- Introducción.
- Marco Conceptual: A) Procedimientos para la realización de antibiograma:
medios de cultivo y reactivos, B) Lectura e interpretación del antibiograma (De
como ejemplo para una bacteria Gram (+) y una Gram(-), C) Métodos fenotípicos
y moleculares para la detección de bacterias Betalactamasas y MRSA. D)
Información de Resultados de bacterias betalactamasas y MRSA.
- Conclusiones.
- Referencias Bibliográficas (VANCOUVER).
c. En los siguientes 95 min los alumnos sustentarán el trabajo preparado y serán evaluados
usando una Rúbrica de evaluación de Taller Práctico.
3. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Velazco, J. y Cols. Manual Práctico de Bacteriología Clínica. 1ª Ed, Universidad de los
Andes, Editorial Venezolana, Venezuela, 2011.
2. Cavalieri S. Coyle M. Manual de pruebas de susceptibilidad antimicrobiana. 2005.
ANLIS. Argentina.
3. Sacsaquispe R, Velásquez J. Manual de procedimientos para la prueba de
sensibilidad antimicrobiana por el método de Disco Difusión. 2002. INS. Lima-Perú.
4. Lezameta L, Gonzáles E, Tamariz J. Comparación de cuatro métodos fenotípicos para
la detección de beta-lactamasas de espectro extendido. Rev Peru Med Exp Salud
Publica. 2010; 27(3): 345-51.
http://www.scielo.org.pe/pdf/rins/v27n3/a06v27n3.pdf
5. Arce, Z.; Llontop, J; Alarcón, E. y Lopez, E. Detección de los genes SHV, TEM y CTX-M
en cepas de Escherichia coli β-lactamasas de espectro extendido procedente de un
hospital de Chiclayo-Perú. Rev Cuerpo Med. HNAAA 7(3) 2014.
http://docs.bvsalud.org/biblioref/2020/03/1052079/rcm-v7-n3-2014_pag27-30.pdf
6. Horna, G. Evaluación de métodos fenotípicos para la detección de Staphylococcus
aureus resistente a meticilina. Rev Esp Quimioter 2015, 28 (2): 98-100.
http://www.seq.es/seq/0214-3429/28/2/horna.pdf
7. Espejo, L.; Rodriguez, K.; Rodriguez, M. y Ramirez, P. Identificación genotípica de
Staphylococcus con fenotipo meticilino resistente aislados de muestras de humanos,
animales y ambiente. Rev Inv Vet Peru 2019; 30(1): 364-376.
http://www.scielo.org.pe/pdf/rivep/v30n1/a37v30n1.pdf
8. Camarena J.J. Infección por Staphylococcus aureus RESISTENTE A METICILINA
https://seimc.org/contenidos/ccs/revisionestematicas/bacteriologia/sarm.pdf
https://www.seimc.org/contenidos/documentoscientificos/procedimientosmicrobio
logia/seimc-procedimientomicrobiologia38.pdf
https://www.seimc.org/contenidos/documentoscientificos/procedimientosmicrobio
logia/seimc-procedimientomicrobiologia39.pdf
Docentes Asignatura de Microbiología y Parasitología
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