MINERALES FORMADORES DE ROCA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA MINERA Y METALÚRGICA
ESCUELA DE INGENIERÍA GEOLÓGICA
CURSO DE PETROGRAFÍA
“MINERALES FORMADORES DE ROCA”
DOCENTE: HUAMAN GUERRERO, ALFONSO
INTEGRANTES:
• ALVARADO FERNANDEZ, ANDREE.
• CÓZAR MORÓN, LUIS FERNANDO.
• ESPINOZA CASTRO, FRANCO.
• OTINIANO ZAVALA, ALONSO
2015
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MAGMATISMO
En los sucesos geológicos similares solemos encontrar los mismos tipos de roca ígnea, hay
que saber que el magma es un fundido de fase sólido, líquido y gaseosa cuya temperatura
fluctúa entre 1500°C y 800°C. Las condiciones de fusión dependen de manera directa a
cambios puntuales en la termodinámica los cuales son:
Una pérdida de presión, un cambio en la composición de la roca que rebaje el punto de
fusión que la componen o un incremento sustancial de la temperatura en los llamados
puntos calientes.
Formación de Fracturas a profundidad
Adición de volátiles a la roca
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Hot spots
 Fusión parcial
Incompleta fusión de rocas es conocida como fusión parcial.
•
Formación de magmas basálticos:
Mayormente originados desde fusión parcial de rocas ultramáficas en el manto en
riveras oceánicas.
Grandes efusiones de magmas basálticos y más rocas ricas en sílice en la corteza.
•
Formación de magmas andesíticos:
Productos de interacción de magmas basálticos y más rocas ricas en sílice en la
corteza.
Puede además evolucionar por diferenciación magmática.
•
Formación de magmas graníticos:
La forma más probable como producto final de la cristalización del magma
andesíticos.
Magmas graníticos son más viscosos que otros magmas así que ellos tienden a
perder su movilidad antes de alcanzar la superficie.
Este proceso raramente ocurre complete por lo general es una fusión parcial. Esto es
especialmente cierto en magmas máficos procedentes de la fusión del manto superior,
mientras que en los magmas félsicos se produce un fundido de composición determinada.
Existe el proceso de anatexia es decir fusión local de las rocas de la corteza inducida por
fenómenos asociados por lo general a metamorfismo de alto grado. Los magmas formados
“in situ” y que aún no han sufrido proceso de diferenciación se denominan magmas
primarios. La ascensión de estos magmas puede ser más o menos lenta. Si la velocidad en
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máxima produce texturas típicas de rocas porfidíticas y parcialmente vítreas, si es más lento
el enfriamiento produce subvolcánicas que no suele tener vidrio y se desarrollan texturas
porfídicas y/o de grano fino. Sí el enfriamiento es lento produce rocas plutónicas lo que
favorece a la formación de cristales regulares y de grano grueso.
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GEODINÁMICA INTERNA
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 PROCESOS DE DIFERENCIACIÓN MAGMÁTICA:
Cristalización fraccionada, Asimilación y mezcla de magmas; esto es responsable de la gran
variedad de rocas ígneas que conocemos.
Cristalización Fraccionada
Asimilación y mezcla de magmas
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El orden de cristalización de los minerales se ve en la serie de Bowen que detallaremos en
el gráfico siguiente:
Si el magma es pobre en sílice y rico en Mg, Fe, Ca (magmas máficos) solamente cristalizarán
los primeros términos de las dos series (olivino, piroxeno, plagioclasa cálcica); mientras que
en los magmas ricos en sílice y pobres en Mg y Fe (magmas félsicos) se tomarán esso
minerales durante los primeros estadios de cristalización del magmática, pero reaccionarán
con el fundido sucesivamente para dar términos más evolucionados de la serie, y la roca
finalmente estará formada por cuarzo, feldespato potásico, plagioclasa sódica y biotita. En
las rocas formadas por magmas de composición intermedia tendremos plagioclasa
intermedia, anfíbol y piroxeno como minerales característicos.
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PARTE CONTINUA DE LA SERIE DE BOWEN
GRUPO DE LOS FELDESPATOS
 OLIGOCLASA, ANORTITA, LABRADORITA
Silicatos (Tectosilicatos, Grupo
Silicato de aluminio, calcosódico.
de
los
feldespatos,
serie
de
la
plagioclasa)
Sistema triclínico.
Apariencia. Cristales tabulares independientes son raros. A menudo maclados. Masas, a
veces grandes, con estriaciones macladas cruzadas o paralelas. Incoloro, blanco,
amarillento verde o algunas veces rosado o rojizo. La labradorita es a veces fuertemente
iridiscente. Algunas variedades tienen un juego de colores interno (SUNSTONE, peristerita)
causado por inclusiones o laminas submicroscopicas.
Propiedades físicas. Miembros de la serie isomorfa de la plagioclasa. Las propiedades físicas
varían de acuerdo al contenido de calcio. La densidad es particularmente variable, aunque
estos minerales son siempre ligeros. El Angulo de clivaje entre el pinacoide basal (perfecto)
y en la lado del pinacoide (Bueno), también varía pero es cercano a 90°. La fusión es más
difícil a medida que el porcentaje de calcio aumenta. Finalmente la solubilidad en ácido
clorhídrico varia, la albita es insoluble, la anortita es totalmente soluble en HCl.
Ambiente. En rocas ígneas, tanto plutónicas como volcánicas. La plagioclasa incrementa su
composición de calcio cuando la roca en la que se forma se torna más máfica. En rocas
metamórficas la misma cosa ocurre pero la anortita solo es encontrada en rocas calcáreas
la cual ha experimentado metamorfismo de contacto.
Usos. De interés para los petrólogos y de valor para los coleccionistas. Usado en la industria
para cerámicas, vidrios y refractarios básicos y en el caso de la labradorita, como piedra de
sillería en construcción. Las labradoritas y SUNSTONE pulidas son usadas en joyería.
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Foto. Labradorita
Foto. Labradorita
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Foto. Bytownita
 ALBITA
Silicatos (Tectosilicatos, Grupo de los
NaAlSi3O8 (Silicato de aluminio y sodio)
feldespatos,
serie
de
la
plagioclasa)
Sistema triclínico.
Apariencia. Cristales prismáticos, usualmente BLADED, a menudo con maclado
polisintético, reconocible por la presencia de finas estriaciones en el clivaje basal. La
variedad laminar es llamada cleavandita y la variedad prismática elongada usualmente en
maclas polisintéticas es llamada periclina. Incoloro o blanco.
Propiedades físicas. El último miembro de la serie isomorfa de la plagioclasa, la cual es una
solución solida la cual varia en composición desde la albita (sódica) a anortita (cálcica) con
elementos intermedios como la oligoclasa, andesina, labradorita y bytownita. La albita
ocurre en alta temperatura como formas desordenadas y baja temperatura formas
ordenadas. Las formas desordenadas pueden tener hasta 40% de feldespato potásico y
luego volverse anortoclasa. La albita es dura (6-6.5), ligera, con clivaje basal perfecto, menos
perfecto paralelo a un lado del pinacoide. Transparente o translucido con brillo vítreo. Color
de raya blanca. Insoluble en ácidos, excepto en ácido fluorhídrico, el cual se descompone
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dejando un residuo sillico gelatinoso. Funde con alguna dificultad, coloreando la llama de
amarillo (sodio).
Ambiente. Un esencial constituyente de muchas rocas ígneas plutónicas acidas (granito,
sienitas, pegmatitas) en forma ordenada. También encontrada en rocas volcánicas acidas
sobresaturadas (riolitas, traquitas) en forma desordenada o como anortoclasa. Ocurre en
esquistos micáceos, gneis y venas de segregación tal como en muchas litoclasas Alpinas.
Derivado de otros feldespatos por el proceso de albitización el cual incluye su modificación
por fluidos ricos en sodio.
Usos. Un importante mineral usado en cerámicos y refractarios.
Foto. Albita
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GRUPO DEL OLIVINO
Se conoce como “grupo del olivino” al grupo de minerales de la solución solida entre la
forsterita (Mg2SiO4) y fayalita (Fe2SiO4).
La composición de la mayoría de los olivinos puede representarse en el sistema CaO-MgOFeO-SiO2. La serie más común de este sistema va de la forsterita a la fayalita. Olivinos
relativamente raros se presentan también a lo largo de la unión monticelita (CaMgSiO4) a
kirschteinita (CaFe2+SiO4). Se da muy poco, si es que existe, una solución solida entre estas
dos series.
Los miembros de la serie fosrterita-fayalita son comunes como productos de la cristalización
primaria de magmas pobres en silicatos ricos en Fe y Mg. Las dunitas y peridotitas son,
respectivamente, rocas de olivino puro y olivino-piroxeno.
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 Minerales del grupo del
olivino:










Calcioolivino: Ca2SiO4
Fayalita: (Fe2+)2SiO4
Forsterita: Mg2SiO4
Glaucocroíta: CaMn2+SiO4
Kirschsteinita: CaFe2+SiO4
Laihunita: Fe2+Fe3+2(SiO4)2
Liebenbergita:
(Ni,Mg)2SiO4
Monticellita: CaMgSiO4
Knebelita: (Fe,Mn)SiO4
Tefroíta: (Mn2+)2SiO4.
 OLIVINO (FORSTERITA – FAYALITA)

CRISTALOGRAFIA:
Clase mineral: Silicato, subclase nesosilicatos.
Formula: (Fe,Mg)2SiO4.
Forma solución solida, el miembro puro de hierro es Fayalita
(Fe2SiO4 y el miembro puro de magnesio es la forsterita (Mg2SiO4).
Sistema Cristalino: Ortorrombico. 2/m 2/m 2/m
Sistema Cristalino Olivino
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Estructura Cristalina: Consta de tetraedros de Si que se disponen paralelos al eje c
formando filas, unos apuntando hacia arriba y otros apuntando hacia abajo,
alternativamente. Pero unos tetraedros están a un nivel (a=0) y otros a otro nivel (a=1/2).
Dentro de cada nivel los tetraedros se unen por medio de los octaedros que contienen a los
cationes M y también forman filas a lo largo del eje c. Hay dos clases de octaedros, los M1
y los M2. Estos octaedros en la estructura real están algo distorsionados.
Los
M2
son ligeramente más grandes y un poco más distorsionados que los M1. Los M1 forman
cadenas a lo largo de c. Estos octaedros están unidos a otra cadena de arriba (a lo largo del
eje a) por medio de octaedros M2.
Estructura del Olivino
Fractura: Concoidea.
Dureza: 6 ½ - 7.
Peso específico: 3.27 – 4.37. Incrementándose con el contenido de hierro.
Brillo: Vitreo.
Color: De verde amarillo palido a verde oliva en la forsterita; mas oscuro, verde castaño, al
aumentar en Fe2+.
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Zonado: Es frecuente que los olivinos presenten zonado composicional, con el núcleo más
rico en Mg y el borde más rico en hierro. A veces se manifiesta en diferentes colores de
interferencia.
Transparencia: De transparente a traslucido.
Forma: Aparece como granos anhedrales en rocas plutónicas, subhedrales en rocas
extrusivas y como fenocristales (cristales grandes en una masa o matríz compuesta de
cristales pequeños) en basaltos.
FORSTERITA
FAYALITA
 PARAGENESIS:
El olivino rico en magnesio destaca por ser el componente principal del manto superior de
la Tierra. Se considera que a produndidades de 350 a 450 km en el olivino del el manto
terrestre cambia de estructura debido a la enorme presión formado un polimorfo del olivino
con estructura de espinela. El olivino rico en magnesio también es común en rocas máficas
y ultramáficas tales como el basalto, el gabro, la peridotita y la dunita. Basaltos de la Luna
y varios meteoritos también contienen olivino. Olivino pobre en magnesio pero rico en
hierro, es decir fayalita, puede ocurrir en rocas como el granitos y la sienita. El olivino no
puede estar en equilibrio químico con cuarzo en un magma ya que reacciona con este o con
su constituyente SiO2 formando enstatita. Dicha situación se expresa en la siguiente
reacción química:
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La monticellita se forma comúnmente en zonas de contacto entre dolomitas e intrusiones
ígneas. Cuando esto ocurre también suele formarse forsterita aunque a menor temperatura
y una ves que este más avanzada la decarbonatiación que que cuando se forma la
montecellita. La knebelita y tefroíta aparecen asociados a mineralizaciones de skarn.
Otro ambiente en donde se forma es olivino es durante el metamorfismo de sedimentos
ricos en hierro, dando origen a olivinos ricos en fayalita.
 METEORIZACION Y ALTERACION.
De los minerales comunes en la superficie terrestre el olivino es uno de que se alteran o
meteorizan más fácilmente. La lixivación es un proceso importante de meteorización en los
olivinos ricos en magnesio, esto se observa en la pérdida de magnesio y adición de agua un
poco de hierro en el cristal. Cuando el olivino es rico en hierro la la lixivación produce
oxidación en el olivino y remoción del sílice.
El olivino suele meteorizarse en iddingsita (una combinación de minerales de arcilla, óxidos
de hierro y ferrihidritas) fácilmente en presencia de agua. La formación de iddingsita se
inicia con la formación de diminutos canales forma de peine o serrucho en el olivino. Es en
estos canales, que están espaciados ~200 Å los unos de los otros, en donde se forman los
primeros minerales de arcilla formando puentes a través de los canales. Cuando la
meteorización está más avanzada el hierro se oxida formando cristales de goethita de 10 a
30 nm. Estos cristales tienen la misma orientación cristalográfica que el olivino.15 En esta
fase de meteorización parte del magnesio se disueve deja el cristal de olivino y otra parte
pasa a formar parte de esmectita. Es trás estas transformaciones que el olivino deja de
considerarse como tal y pasa a ser iddingsita.
Cuando la meteorización física del olivino predomina a la química pueden llegar a formarse
arenas negras o verdes por acumulación de olivino. Esto es el caso en algunas playas de las
islas de Oahu y Hawaii.
El olivino también puede alterarse en presencia de agua mediante un metasomatismo en
serpentina, magnesita o talco. La siguientes reacciones químicas ilustran dichas
transformaciones:
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La reacción de olivino con agua y sílice puede expresarse simplicadamente como:
SERPENTINA
TALCO:
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MAGNESITA:
GRUPO DE LOS INOSILICATOS
“Ino” es un prefijo griego que significa cadenas. Los inosilicatos pueden ser de una cadena,
de dos cadenas, (son los inosilicatos más comunes), pero también hay inosilicatos de más
de dos cadenas. Los inosilicatos más importantes son los piroxenos.
PIROXENOS
Los silicatos de cadena simple tienen una unidad estructural básica consistente de
tetraedros unidos SiO4. El grupo estructural básico es Si2O6
La relación Si : O es de 1 : 3
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PIROXENOS MONOCLÍNICOS (CLINOPIROXENOS)
La variación composicional de los piroxenos
ricos en Ca y libres de Al se muestra en el
diagrama
de
composición
triangular. Nótese que hay una substitución
completa Mg-Fe y substitución de pequeñas
cantidades de Ca en la serie de soluciones
sólidas de ortopiroxenos. Las variedades
ricas en Mg de ortopiroxeno se llaman
hiperstena, mientras que las variedades
ricas en Fe se llaman Ferrosalita. Hay
también una completa solución sólida entre
Mg-Fe entre Diópsido y Ferrohedenbergita,
con alguna escasez en Ca. CaSiO3 es la
fórmula química de la wollastonita, pero
wollastonita no tiene una estructura de
piroxeno.
Hay una completa solución sólida Mg-Fe entre los piroxenos, y como la mayoría de las
soluciones sólidas entre Mg-Fe, los miembros extremos ricos en Mg cristalizan a
temperaturas más altas que los miembros extremos ricos en Fe.
Todos los piroxenos muestran clivaje perfecto {110}. Cuando se
observa un corte basal (perpendicular al eje cristalográfico c), la
intersección de clivajes es cercano a los 90º (los ángulos son 92º
- 93º y 87º - 88º). El ángulo de clivaje de 90º es la propiedad
más útil para distinguir piroxenos de anfíboles (en los anfíboles
el clivaje está a 56º y 124º). Al microscopio
 DIÓPSIDO
Sistema: Monoclínico
Silicato (Inosilicatos, grupo de los piroxenos, clinopiroxenos)
Ca Mg [Si2O6]
Aspecto: Cristales prismáticos de sección casi cuadrangular u octogonal; frecuentemente
se presentan en forma de agregados granulares, bacilares o fibrorradiados de color verde
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pálido, azulado, blanquecino, amarillento o bien pardusco. La variedad que contiene
manganeso se conoce con el nombre de violana; existen otras variedades, una de color
verde obscuro debido a la presencia de zinc y manganeso (jefersonita), de cromo
(cromodiopsido) y vanadio (lawzowita).
Propiedades físicas: Duro (5 - 6), pesado, frágil, perfectamente exfoliable sobre dos planos
casi ortogonales; entre transparente y traslúcido, con brillo vítreo; polvo de color blanco.
Difícilmente fusible (término 4° en la escala de Kobell) en un vidrio verde; insoluble en
ácidos. Constituye el extremo magnésico de la serie isomorfa monoclína diópsido –
Hedenbergita, en la que la solubilidad en estado sólido es completa y de la que se reconocen
dos términos intermedios: salita y ferrosalita.
Ambiente de formación: En rocas metamórficas de contacto, especialmente en mármoles
dolomíticos asociados a otros silicatos de calcio; aparece también en algunas rocas efusivas
pobres en calcio y en rocas metamórficas contenidas en serpentinas (rodingitas). El diópsido
de cromo es típico en las kimberlitas. La salita es típica de algunas rocas hipabisales
derivadas de magmas alcalinos basálticos; la ferrosalita ha sido descrita como sobre gneis y
en rocas de contacto metasomatizadas (skarn). La violana es típica de rocas metamórficas
ricas en magnesio.
Localidades: Magníficos cristales, claros y a veces con múltiples caras, han sido halladas en
el valle de Fassa (Trento, Italia), en los bloques calcáreos del Vesubio y en otras localidades
italianas, en el valle de Binna (Suiza) y en De Kalb, Gouverneur y Cannan (EUA). Otras
localidades famosas son las de Zillertal (Austria), Urales y lago Baikal (Rusia), Tirol (Austria)
y Nordmarken (Suecia). La violana es típica de Saint – Marcel (valle de Aosta, Italia) y el
diópsido verde cromífero de las kimberlitas sudafricanas. La salita procede de Suecia (Sala)
y otras localidades de Finlandia, Escocia, Groenlandia, Nueva Zelanda; la ferrosalita ha sido
hallada en Fabian Mine (Suecia) y en el condado de St. Lawrence (New York, EUA). En España
se halla en la serranía de Ronda, en Huelva y en la serranía de Guadarrama.
Usos: Algunas variedades transparentes son utilizadas como gemas. El mineral presenta
asimismo notable interés científico petrológico y coleccionístico.
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Diópsidos
 HEDENBERGITA
Sistema: Monoclínico
Silicato (Inosilicatos, grupo de los piroxenos, clinopiroxenos)
Ca Fe [Si2O6]
Aspecto: Muy raras veces se presenta en forma de cristales prismáticos equidimensionales,
con sección cuadrangular y de color casi completamente negro; lo más frecuente es que
aparezca en forma de agregados fasciculares radiados.
Propiedades físicas: Dura (6), pesada, frágil, perfectamente exfoliables según las caras
verticales del prisma; casi completamente opaca a excepto de los bordes de las escamas;
polvo de color pardo pálido con reflejos de color verde. Insoluble; funde bastante
fácilmente en un cristal negruzco y magnético. Constituye el término extremo, rico en
hierro, de la serie isomorfa monoclínica diópsido – Hedenbergita.
Ambiente de formación: En las rocas metamórficas de contacto ricas en minerales de hierro
(skarn) asociada a ilvaíta, granates, sulfuros, epidotas y calcitas.
Localidades: Espléndidos cristales radiados han sido localizados en la isla de Elba. Ha sido
hallada también en Arendale (Noruega), Obira (Japón), en Nigeria, en Australia y en distintas
localidades de Rusia (Kazakhstan, Cáucaso y Altai).
Usos: Mineral de interés científico y coleccionista.
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Hedenbergitas
 AUGITA
Sistema: Monoclínico
Silicato (Inosilicatos, grupo de los piroxenos)
(Ca, Mg, Fe, Ti, Al)2 [(Si, Al)2 O6]
Aspecto: Cristales con hábito prismático, a menudo equidimensionales, de contorno casi
cuadrangular u octogonal, terminados en caras pocos desarrolladas del pinacoide; maclas
de contacto frecuentemente polisintética; agregados granulares de color negro, negro
verdoso y castaño obscuro.
Propiedades físicas: Son muy variables puesto que se trata de una solución sólida
intermedia entre varios términos puros, de los que puede citarse al diópsido y a la
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Hedenbergita. La augita propiamente dicha es dura, pesada, exfoliable bien en forma
prismática en ángulo casi recto o bien fracturable con superficies astillosas o concoides. Se
presenta entre opaca y traslúcida (excepto la variedad incolora denominada leucoaugita),
con brillo vítreo con tendencia a resinoso; el polvo es de color verde grisáceo. Insoluble en
ácidos, salvo la variedad titanífera que se disuelve en ácido clorhídrico caliente y es
difícilmente fusible.
Ambiente de formación: Mineral común en rocas plutónicas (gabros, piroxenitas,
peridotitas), volcánicas (basaltos, esexitas) en tobas y en rocas metamórficas de elevada
temperatura, bien de contacto o regionales (granulitas). Es de fácil alteración por vía
hidrotermal en con crecimientos de un anfíbol de tipo Horblenda, denominada uralita, en
clorita y, menos comúnmente, en otros productos como por ejemplo una mezcla una
mezcla de epidotas y carbonatos.
Localidades: La augita propiamente dicha está presente en rocas plutónicas de distintas
localidades; pueden citarse como típicas las de Bushveld (Sudáfrica), Skaergaard
(Groenlandia) y Stillwater (EUA). La augita basáltica es característica de las rocas volcánicas
y presenta un color particularmente obscuro y algo violáceo ya que contiene mucho titanio;
a menudo presenta además
una
estructura
interna
zonada. Bellos cristales se
encuentran en las lavas
piroclásticas del Vesubio, de
los volcanes Laciales, Etna,
Stromboli, en los melafiros de
Buffaure (valle de Fassa), en
las lavas de los volcanes de
Kaiserstuhl
(Alemania),
Auvernie (Francia) y en las
esexitas y shonkiinitas de
Montana y Colorado (EUA). La
leucoaugita es característica
de
Bathurst
(Ontario,
Canadá). Augitas con bajo
contenido en calcio se
encuentran en los basaltos y
en las andesitas del Japón y en otras intrusiones gábricas. Las vulcanitas de Oldojou Lengaj,
en Tanzania, contienen típicas augitas con tendencia egirínica. En España aparece en las
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regiones volcánicas de Olot (Gerona), en las Islas Canarias, Almería, y en la sierra de
Guadarrama.
Usos: Mineral de notable interés científico petrológico y coleccionístico.
ANFÍBOLES
El grupo de los anfíboles tienen una estructura de cadenas dobles. La unidad estructural
básica es (Si4O11)-6. Los tetraedros alternadamente comparten 2, luego 3, luego 2, luego 3...
Oxígenos con los tetraedros vecinos:
La relación Si : O es de 4 : 11
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Anfíboles monoclínicos (Clinopiroxenos)
La composición de los anfíboles comunes
(no-sódico), se muestra en el diagrama
adjunto. Nótese la similaridad del
diagrama composicional de los piroxenos
de arriba. La actinolita es la solución
sólida
entre
Tremolita
[Ca2Mg5Si8O22(OH)2] y Ferroactinolita
[Ca2Fe5Si8O22(OH)2] Cummingtonita Grunerita es una solución solida entre
antofilita [Mg7Si8O22(OH)2] y Grunerita
[Fe7 Si8O22(OH)2]
Todos los anfíboles excepto la Antofilita son
monoclínicos, y todos muestran el excelente clivaje en
{110}. Los ángulos entre los clivajes son 56o and 124 o
haciendo que todos los anfíboles sean fácilmente
distinguibles de los piroxenos.
 TREMOLITA
Sistema: Monoclínico
Silicato (Inosilicatos, grupo de los anfíboles, anfíboles monoclínicos)
Ca2Mg5 [(OH, F)2 Si4O11]2 (inosilicato de magnesio)
Aspecto: Cristales prismáticos alargados, a veces dispuestos en agregados columnares,
incoloros o blancos si son puros, frecuentemente de color gris verdoso claro. La variedad
fibrosa opaca recibe comúnmente el nombre de amianto de anfíbol.
Propiedades físicas: Dura (5 - 6), ligera, frágil y perfectamente exfoliable según el prisma
vertical; transparente o traslúcida con brillo vítreo, ceríceo en los agregados fibrosos.
Difícilmente fusible en un vidrio blanco, inatacable por los ácidos.
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Ambiente de formación: En mármoles dolomíticos, en serpentinas, talcoesquistos asociada
a magnesita y calcita.
Localidades: Espléndidos cristales de color variable de blanco a grisáceo en las dolomías
sacaroides de Campolongo y valle de Tremola (cantón Ticino, Suiza), en Edwars y Balmat
(New York, EUA) y en otras localidades de EUA y Rusia. Cristales fasciculados muy bellos se
han localizado en Novara (Italia), Greiner (Austria) y en ciertas localidades de los Urales
(Rusia). El amianto de anfíbol se explota industrialmente en algunos yacimientos de los EUA
y Rusia. En España es un mineral muy común en el país Vasco, en Guadarrama y Badajoz.
Usos: Mineral de interés científico y coleccionístico; la variedad fibrosa tiene el mismo
destino que el amianto de serpentina, con la ventaja de ser mejor aislante eléctrico.
Tremolitas
 ACTINOLITA
Sistema: Monoclínico
Silicato (Inosilicatos, grupo de los anfíboles, anfíboles monoclínicos)
Ca2 (Mg, Fe)5 [(OH, F)2 Si4O11]2 (inosilicato de magnesio y hierro)
Aspecto: Cristales prismáticos alargados; frecuentemente en agregados masivos o fibrosos
de color verde más o menos obscuro.
Propiedades físicas: Dura (5 - 6), pesada, perfectamente exfoliable según el prisma vertical;
traslúcido con brillo vítreo. Insoluble y fácilmente fusible, al menos en pequeños
fragmentos (término 4° de la escala de Kobell). Es un término intermedio de la serie
Tremolita – ferroactinolita con magnesio predominante sobre el hierro. Otra variedad con
estructura afieltrada, verdosa y tenaz, es la nefrita.
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Ambiente de formación: Común en rocas metamórficas básicas de la facies de los esquistos
verdes y de parte de las anfibolitas. Puede derivar también por alteración de los piroxenos
en rocas gábricas y dibásicas (típica en este sentido es la esmaragdita, de color verde
esmeralda, derivada de la dialaga).
Localidades: Espléndidos cristales han sido localizados en Zillertal (Austria), en Sondrio y
Turín (Italia). La nefrita utilizada ornamentalmente procede de Asia central, Nueva Zelanda
y de Siberia, pero se encuentra también en los EUA (Wyoming), Alemania, Polonia y en
Italia. En España se halla en Lugo, Asturias, Guadarrama, Somosierra y provincia de Gerona.
Usos: Mineral de interés científico y coleccionístico. La nefrita se utiliza en joyería en
trabajos ornamentales.
Actinolita
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Byssolita
Actinolita)
(var.
de
 HORNBLENDA
Sistema: Monoclínico
Silicato (Inosilicatos, grupo de los anfíboles, anfíboles monoclínicos)
(Ca, Na, K) 2-3 (Mg, Fe, Al)5 [(OH, F)2 (Si, Al)2 Si6O22] (inosilicato de magnesio y hierro)
Aspecto: Cristales prismáticos en
general aplastados, a veces
también aciculares o fibrosos en
agregados paralelos o en gavilla,
de color verde obscuro o negro.
Propiedades físicas: Dura (5 - 6),
pesada, perfectamente exfoliable
según el prisma vertical;
traslúcido con brillo vítreo.
Insoluble.
Ambiente de formación: Importante constituyente de las rocas metamórficas de las facies
de las anfibolitas, de determinadas granulitas y eclogitas; está presente también en las rocas
básicas y ultrabásicas, tanto plutónicas (dioritas, gabros, horblenditas), como en las
volcánicas (basaltos) aunque con incidencia mucho menor.
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Localidades: Dada la composición muy variada de la
Horblenda, se distinguen numerosas variedades, cada
una de ellas con localidad característica. La edenita, de
color verde claro, con bajo contenido de hierro es
típica de rocas calcáreas de contacto y pueden citarse
las localizaciones de Edenville (New York, EUA), Pargas
(Finlandia), Kotaki (Japón). La tschemarkita es la más
rara y está presente en las anfibolitas de Permio
(Finlandia), en las eclogitas de Hurry Inlet
(Groenlandia) y en los basaltos de Alemania. La
Hastingsita se encuentra en los gabros de Ontario
(Canadá), en Ghana, en los Urales, en Noruega en
distintas localidades de los EUA.
Usos: Mineral de interés científico y coleccionístico.
GRUPO DE LAS MICAS
 BIOTITA
Silicato (Filosilicatos, grupo de las micas, micas ferros - magnésicas)
K (Mg, Fe, Mn)3 [(OH, F)2 AlSi3O10] (filosilicato de hierro y aluminio)
Sistema: Monoclínico
Aspecto: Raras veces se presenta en cristales tabulares de contorno hexagonal y color
negro, castaño o verde obscuro; comúnmente aparece en laminillas diseminadas o en
agregados lamelares.
Propiedades físicas: Blanda (2.5 - 3), pesada, perfectamente exfoliable en laminillas
flexibles, elásticas, transparentes o traslúcidas, pero siempre de color pardusco con brillo
vítreo llamativo. Difícilmente fusible, sólo es soluble en ácido sulfúrico concentrado y en
caliente. Existen distintas variedades, como por ejemplo, la manganofilita, manganesífera,
la lepidomelana, rica en hierro, la siderofilita, casi carente de magnesio y rica en hierro
ferroso, la anita y el meroxeno.
Ambiente de formación: Mineral común e importante en numerosas rocas magmáticas
intrusivas, en pegmatitas, en lamprofiros y en algunas lavas y rocas metamórficas.
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Repartido como mineral sedimentario en arena y arenisca. A veces en laminillas o pajitas
amarillas y brillantes como el oro.
Localidades: Cristales muy grandes de hasta 7 m2, en pegmatitas como sucede en los
montes Ilmen (Rusia), Groenlandia, Escandinavia y Brasil. Magníficos cristales han sido
localizados en las geodas de las proyecciones volcánicas del Vesubio. La siderofilita ha sido
hallada en Baveno (Italia) y en Alaska.
Usos: Mineral de interés petrológico y coleccionístico.
Sinónimo: Ferromagnesiana.
 MOSCOVITA
Silicato (Filosilicatos, grupo de las micas, micas alumínicas)
KAl2 [(OH, F)2 AlSi3O10] (filosilicato de potasio y aluminio)
Sistema: Monoclínico
Aspecto: Cristales triangulares con el contorno hexagonal o triangular, a veces con las caras
del prisma con profundas estriaciones; masas foliáceas, escamosas y laminares, a veces
también micro cristalinas (sericita). Color blanco plateado en láminas delgadas, pero de
tonalidad blanca o amarilla en masas, a veces castaño obscuro si contiene laminillas de
hematites o rutilo situadas sobre planos de exfoliación.
29
Propiedades físicas: Blanda (2 – 2.5), ligera, perfectamente exfoliable en láminas, a veces
delgadísimas, flexibles y elásticas; transparentes o traslúcidas, con brillo madrepórico.
Insoluble y difícilmente fusible. Existen numerosas variedades diferenciadas por el
contenido en cromo (fuchsita), hierro (ferromoscovita y fengita) y manganeso (alurgita).
Todas estas variedades, aparte del color, se diferencian por otras propiedades de la
moscovita propiamente dicha. La paragonita es una especie mineral próxima a la moscovita,
pero con sodio en lugar de potasio con lo que se la conoce también con el nombre de mica
sódica. Otra variedad, pobre en potasio y típica en las rocas sedimentarias, es la illita.
Ambiente de formación: Es uno de
los componentes minerales más
frecuentes en las rocas, en especial
en las plutónicas, ricos en sílice y
aluminio (pegmatitas, granitos) y de
rocas metamórficas de grado bajo o
medio alto (facies de los esquistos
verdes y de las anfibolitas). La
fengita se halla primordialmente en
rocas de las facies de los esquistos
verdes, de los esquistos con
glaucofana y de las cuarcitas. Las restantes variedades son más raras y características de
ambientes químicos muy concretos. La moscovita es asimismo un mineral sedimentario
común en arenas y en rocas diagenizadas (areniscas, margas, etc.).
Localidades: Cristales enormes (de 3 a 5 m2 de superficie) en las pegmatitas de Ontario
(Canadá), en New Hampshire y en Dakota del Sur (EUA), en la India y Brasil. Frecuentemente
también en numerosas localidades alpinas, especialmente en pegmatitas. La paragonita se
encuentra en Pizzo Forno (cantón Ticino, Suiza), junto a cianita y estaurolita y en distintas
localidades de los Alpes, especialmente occidentales, como componente esencial de las
rocas metamórficas calizoesquistosas y en forma de nódulos compactos (variedad cosaíta).
En España, se encuentra en las minas de Garcirrey (Salamanca), en Galicia, Guadarrama y
Andalucía.
Usos: Aislante eléctrico y térmico, bien en láminas o al cabo de un proceso de manufactura
a partir de polvo de moscovita con distintos ligantes (cemento, plástico, etc.); en el material
de carga de la industria del papel, goma, barnices antifuegos; se emplea también en los
productos cerámicos y como lubrificante seco.
30
GRUPO DE LOS FELDESPATOS
Ortoclasas (potásicas): Ortosa, sanidina.
 ORTOCLASA
Silicatos (Tectosilicatos, grupo de feldespatos, feldespato potásico)
KAlSi3O8 (Silicato de aluminio y potasio)
Sistema monoclínico
Apariencia: Cristales columnares o tabulares frecuentemente maclados: maclas de
penetración (Habito Carlsbad) o macla de contacto (Manebach y Baveno). Masas
granulares, compactas a veces grandes. Usualmente incoloro o blanco, pero a veces
amarillo pálido, rosado, azul o gris.
Propiedades físicas. Es un polimorfo monoclínico de media a alta temperatura, con una
estructura parcialmente ordenada, puede formarse por el lento enfriamiento y
ordenamiento de sanidinas. Duro (6), blando, frágil, con un clivaje perfecto de 90º, paralelo
a la base de un lado del pinacoide. Transparente a translucido, con brillo vítreo, tiende a
perlado. Color de raya blanca. Insoluble en ácidos, excepto en ácido fluorhídrico. Se funde
con dificultad, se colorea violeta a la llama (potasio). Fácilmente alterado a través de la
acción de agua caliente rica en ácido carbónico, los productos son caolinita, sericita, zeolita,
epidota y cuarzo. Si el sodio se presenta en suficientes cantidades, pertitas se desarrollaran
de una demezcla de feldespatos en dos feldespatos (uno rico en Na, y otro rico en K) Estos
son de intercrecimiento lamelares los cuales pueden ser invisibles (criptopertitas),
microscópico
(micropertitas)
o
visibles
al
ojo
(macropertita).
Celsiana (BaAl2Si2O8, monoclínico), es un raro feldespato el cual forma una solución solida
con ortoclasa, con un miembro intermedio llamado HYALOPHANE. Celsiana tiene un alto
peso específico, funde con dificultad a la flama BLOWPIPE, con un espectro de color verde
expuesto a la flama, y se disuelve en ácido clorhídrico concentrado produciendo sílice
coloidal. El peso específico del HYALOPHANE (monoclínico) varía de acuerdo a la
composición.
Ambiente. Es un componente esencial de muchos intrusivos, en rocas plutónicas formas
desde media a alta temperatura y que tienen un lento enfriamiento (granitos, granodioritas,
sienitas, monzonitas), y pegmatitas. También ocurre en algunas rocas esquistosas cristalinas
(gneis, migmatitas) y como mineral de detrito, en arkosa o rocas sedimentarias areniscas.
La celsiana es típica de las rocas de contacto ricas en manganeso. HYALOPHANE ha sido
encontrado en rocas gnéisicas, depósitos de manganeso y dolomitas metamórficas.
31
Ocurrencia. Claro, la ortoclasa amarilla de las pegmatitas de la república MALAGASY es bien
conocida y usada como una gema. Finos cristales rosados son encontrados en cavidades en
granito de Baveno (Novara) y en GRANOPHYRE en Cussao al Monte (Varesa) y cristales
blancos en (San Piero en Campo) (Elba, Italia). Maclas clásicas vienen de Carlsbad,
Checoslovaquia, y cristales rojos bien formados vienen de Kirkpatrick (Escocia).
Usos. Un mineral muy importante en la industria. La combinación de ortoclasa, caolín y
cuarzo es fácil de moldear y funde a una baja temperatura (1100-1330°C) a una blanda,
vidriosa, blanco, translucida, masa sutilmente porosa conocido como porcelana. Cuando es
muy pura, es usada para hacer porcelanas especiales (aislantes de alta tensión eléctrica,
esmalte de cerámica y productos dentales) y vidrios opalescentes. Por algunos años ha sido
usado, finamente triturado y mezclado con detergentes, como polvo limpiador. Variedades
amarillo transparentes o variedades coloreadas son usadas como gemas.
Foto. Ortosa en pegmatita
Foto. Ortosa en roca ígnea, fenocristales.
 MICROCLINA
Silicatos (Tectosilicatos, Grupo de los feldespatos, feldespatos potásicos)
KAlSi3O8 (Silicato de aluminio y potasio)
Sistema triclínico
Apariencia. Cristales prismáticos, frecuentemente maclados de acuerdo con la macla
Carlsbad (maclas de penetración) o más raramente de acuerdo con las maclas Manebach y
Baveno (maclas de contacto). Las maclas polisintéticas también son comunes dando una
32
característica estructura con “Macla Tartan”. Blanco, rosado, rojo, amarillento o azul
verdoso (Variedad amazonita). Agregados compactos.
Propiedades físicas. Un polimorfo altamente ordenado triclínico de KAlSi3O8. Duro (6-6.5),
blando, inconfundible, un Angulo de clivaje de 89°30´. Translucido a transparente con brillo
vítreo. Raya de color blanco. Infusible e insoluble en ácidos, excepto el fluorhídrico.
Ambiente. En pegmatitas graníticas y rocas metamórficas (gneis) formado de medianas a
bajas temperaturas. A menudo íntimamente asociado con cuarzo (mirmekita) y albita
(pertita).
Usos. La microclina es de interés particular para los petrólogos. La amazonita de un color
azul verdoso es cortada como un cabujón o en perlas, y pulidas.
Foto. Microclina
Foto. Microclina
33
GRUPO DEL CUARZO
 CUARZO
Silicatos (Tectosilicatos, grupo de la sílice)
Alfa-SiO2 (Oxido de Silicio).
Sistema: Hexagonal
Apariencia. Puede formar cristales euhedrales, algunas veces enormes y han llegado a pesar
130 kilogramos (289 libras), en masas compactas o concrecionarias, microcristalino
(cuarcitas) a criptocristalino (ágata, jaspe, carneliana, etc.) Es incoloro cuando es puro
(cristal de roca). La presencia de impurezas le atribuye un rango amplio de colores. Los
cristales de cuarzo son usualmente hexagonales y prismáticos, terminados por dos
romboedros (positivo y negativo) RESEMBLING bipirámides hexagonales.
Las caras del prisma pueden ser tener estrías horizontales, con los lados CORRODED
aleatoriamente. Los cristales “SCEPTER” (sobrecrecimiento orientado por donde un cristal
de cuarzo CAPS otro formado anteriormente) son muy raros.
El cuarzo a menudo es maclado. Las maclas “Dauphiné” son las más comunes seguidos por
las maclas “BRAZIL LAW y JAPAN LAW”.
El cuarzo es ENANTIPOMORPHIC o polar ROTARY. Esto significa que el cristal es polarizado
tanto a la izquierda como a la derecha, esto se debe al a estructura espiral de la unión de
silicio y oxigeno de forma tetraedral en el cuarzo. La HANDEDNESS de un cristal es
determinada por la posición de pequeñas caras adyacentes al largo de la pirámide y las
caras prismáticas.
Los cristales a menudo contienen burbujas de gas o líquido que son visibles claramente al
ojo, sin usar lupa o microscopio (“LEVEL QUARTZ).
Foto. Cuarzo en granito
Foto. Cuarzo en pegmatita
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Propiedades físicas. La forma común es el cuarzo-alfa, el cual es estable a una temperatura
inferior a 573ºC (1063ºF). El cuarzo-beta hexagonal es estable por encima de esta
temperatura y es preservado PARAMORPHICALLY, principalmente en rocas volcánicas, el
cuarzo-alfa es muy duro (7) y ligero. No tiene clivaje pero tiene una buena fractura
concoidea. Es transparente a translucida con brillo vítreo. Fuertemente piezoeléctrico y piro
eléctrico (excepto en las maclas de Brasil, donde las cargas de las dos maclas se cancelan
mutuamente desde que son orientadas en direcciones exactamente opuestas). El cuarzo es
“ROTATORY POLAR” este tiene la habilidad de rotar en un plano de polarización de luz
pasando a través de un cristal. Infusible e insoluble en ácidos excepto en ácido fluorhídrico,
se descompone en este emitiendo humos de gas silico-tetrafluorados. Es afectado al
someterse a fuertes bases. Otros polimorfos de silicio han sido identificados. Tres formas
de alta temperatura son cristobalita alfa y beta (tetragonal e isométrica respectivamente) y
la tridimita (hexagonal). Melanoflogita, una forma cubica impura y muy rara, es encontrada
en depósitos de sulfuros en Sicilia y fisuras en TUSCANY (Italia). Dos formas de alta presión
y alta temperatura son la coesita (monoclínico) y stishovita (tetragonal). El vidrio natural de
silicio derivado del cuarzo por fusión de la roca en cráteres originados por meteoritos es
llamado lechaterierita.
Ambiente. Uno de los minerales más comunes de la corteza terrestre (12% de volumen).
Este cristaliza directamente del magma, desde los yacimientos pegmatiticos-neumatoliticos
a los hidrotermales. Ocurre en rocas plutónicas (granitos, granodioritas, tonalitas) y en
hipabisales (pórfido granitos, pegmatitas, etc.) y rocas volcánicas (pórfido de cuarzo,
riolitas, etc.). Estable en condiciones sedimentarias o como un mineral en detrito (aluvial,
marino y arenas desiertos) o como un cemento en rocas consolidados (areniscas). También
cristaliza de soluciones calientes (geiseritas) y soluciones frías (hialitas) y ocurre como
mineral diagenético derivado de los esqueletos de ciertos organismos (diatomitas, chert).
Estable bajo condiciones de bajo y alto grado de condiciones de metamorfismo (desde filitas
y cuarcitas a granulitas y eclogitas). Aunque en algunos casos son fácilmente movilizados
(venas de segregación de cuarzo, secreción (acto de formar esqueletos) de pegmatitas). Es
uno de los primeros componentes rechazados en el proceso de anatexia y también es uno
de los primeros en re cristalización (migmatitas, granitos de anatexia). La cristobalita se
forma en cavidades de rocas de lava donde el enfriamiento rápido se da, en vidrio volcánica
(obsidiana), y a través de la acción de metamorfismo de alta temperatura (Skarn) de rocas
ricas en cuarzo. La tridimita es típica de cavidades en rocas volcánicas acidas y
desvitrificación (conversión de vidrio a material cristalino) de obsidiana. Coesita es
encontrada en cavidades donde se da el impacto de meteoritos y xenolitos de kimberlita
(también en diamantes), mientras que stishovita solo ha sido encontrada en cráteres de
meteoritos.
35
Ocurrencia. Como el cuarzo es tan común es imposible de enumerar todos los lugares
donde este es encontrado, pero hay pocas localidades para la gran cantidad de variedades
características enumeradas.
CUARZO LECHOSO. Blanco. La variedad más
común encontrada en pegmatitas y en venas
hidrotermales. El color generalmente es
causado por numerosas burbujas de gas. Se
ha encontrado un cristal que pesa 13
toneladas métricas de Siberia. El cuarzo
lechoso es común en los Alpes.
CRISTAL DE ROCA. Los coleccionistas de
cristales están acostumbrados a creer que los
cristales de roca incoloros y transparentes
son hielo petrificado. Esto es muy puro y de
alto valor para los recolectores. Ocurre
principalmente en pegmatitas, fisuras
Alpinas y geodas en varias rocas. Usado para
propósitos ópticos y piezoeléctricos en la
industria, aunque ahora son usados los
cristales de cuarzo crecidos en laboratorios.
Famosas localidades incluyen Minas Gerais
(Brasil), donde algunos cristales pesan alrededor de 5 toneladas métricas.
CUARZO AHUMADO. Pardo claro y oscuro a
negro (la variedad negra es conocida como
morrión). Probablemente causado por
exposición a la radioactividad natural.
Cuando se calienta se torna amarillo y luego
blanco. Ha sido encontrado en cristales
pesando cerca de 300 kilogramos. En venas
36
hidrotermales de alta temperatura en Brasil, Escocia y en fisuras Alpinas.
CUARZO AZUL. Causado por pequeñas
inclusiones de rutilo, turmalina o zoisita.
Comúnmente en rocas metamórficas.
CUARZO CITRINO. Amarillo o marrón debido
a las inclusiones de hidratos de hierro
coloidales. Se vuelve blanco cuando es
calentado, y pardo oscuro (morrión) si es
expuesto a rayos x. Ampliamente utilizado
como una imitación de una gema más cara
llamada topacio, bajo nombres exóticos tales
como “Topacio brasileño”. Encontrado en
Brasil (Minas Gerais), Francia (Dauphiné) y la
U.R.S.S.
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AMATISTA. El color violeta es causado por
trazas de hierro férrico. Se vuelve blanco
cuando es calentada a 300ºC. (572ºF), luego
amarillo (citrino) a 500ºC (932ºF), pero se
vuelve violeta nuevamente si se expone a
rayos-x o es bombardeado por partículas
alfa. Las amatistas más hermosas son del
estado de Minas Gerais (Brasil). Estos son
mayores a 30 cm. De largo y son encontrado
a geodas de rocas volcánicas. También
encontrada en Uruguay, Sri Lanka, Canadá, Los Urales en la U.R.S.S., Zambia y
Checoslovaquia.
CUARZO ROSA. El color aparece a causa de
trazas de manganeso o titanio. Ocurre en
forma masiva en muchas pegmatitas, pero
los cristales bien formados son muy raros.
Pierde su color cuando es calentada y se
torna negra si es expuesta a radiación.
Encontrada principalmente en Pala,
California, Newry, Maine (Estados Unidos), y
en el estado de Minas Gerais (Brasil).
Como ya se explicó, algunas variedades de
cuarzo, incluyendo los que se han
mencionado, contienen inclusiones de otros minerales, creando sorprendentemente
efectos hermosos.
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OJO DE TIGRE. Contiene fibras de crocidolita
(pseudocrocidolita) alterada a un color
amarillo. Viene de Sudáfrica. Una variedad
menos común es llamada “ojo de halcón” que
contiene fibras de crocidolita azul inalterada.
CUARZO RUTILADO (Cabello de Venus).
Contiene cristales de rutilo amarillos y rojos
aciculares. Viene de la República Malgache,
Minas Gerais (Brasil) y Suiza.
CUARZO DE AVENTURINA. Contiene escalas
de mica o goethita que entregan una
tonalidad verde o amarillo parduzco. Muy
pequeñas cantidades de coesita y stishovita
que han sido encontradas en el Cráter de
Arizona de Meteoro (Estados Unidos), y
cristobalita es encontrada en San Cristóbal
(México), en Renania (Alemania), en Japón y
en el Parque Nacional Yellowstone (Estados
Unidos).
Usos. Un muy importante mineral en la industria porque tiene propiedades piezoeléctricas
(medidores de alta presión, osciladores, resonadores y estabilizadores de ondas). Su
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habilidad de rotar el plano de polarización de LIGHT (polarímetros) y su transparencia en
rayos ultravioletas (lámparas de rayos de calor, prismas y lentes espectro gráficos, etc.),
pinturas, abrasivos, refractarios e instrumentos de precisión. Es también la materia prima
para el carburo de silicio el cual es un abrasivo muy duro. Las variedades atractivas son
usadas como gemas semi-preciosas, piedras ornamentales y esculturas).
 CUARZO (VARIEDAD CALCEDONIA)
SILICATOS (Tectosilicatos, Grupo de sílice)
SiO2 (Oxido de silicio)
Sistema Hexagonal
Apariencia. Esta es una variedad de cuarzo compacta y microcristalino la cual es usualmente
bandeada. Las bandas son estructuras fibrosas que alternan con bandas microgranulares o
como fibras separadas y variedades microgranulares. También es común en agregados
mamilares y nódulos a menudo con más o menos concentración de bandas de color. Este
tiene un número de diferentes variedades las cuales son listadas abajo.
Propiedades físicas. Muy duro (7) y blando. Fractura concoidea lisa; transparente cuando
es incoloro, de otra manera es translucido a opaco cuando los colores se vuelven más
oscuros. Brillo graso a vítreo dependiendo de la granularidad y la variedad. La calcedonia es
amorfa sin las propiedades vectoriales del cuarzo.
Ambiente y ocurrencia. La mayoría de las calcedonias se desarrollan como precipitado
micro cristalino de soluciones acuosas o como productos de deshidratación del ópalo, in
ambientes de baja temperatura.
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ÁGATA. Es una variedad fibrosa, bandeada y
concéntrica formada por precipitación de
soluciones
acuosas
en
cavidades
redondeadas en rocas de lava (geodas),
algunas veces con racimos bellos de amatista
en el centro. Viene de Brasil (Rio Grande do
Sul), Uruguay y la antigua región de IdarOberstein (Alemania), donde se ha
desarrollado una industria de cortado y
pulido de gemas.
JASPE. Cuarzo de grano fino, masivo con
grandes cantidades de material mezclado,
especialmente óxidos de hierro. Las formas
más comunes son usualmente fuertes
sombras de color rojo, también verde
grisáceo, amarillo o negro también puede
ocurrir. También es común en rocas
sedimentarias.
ÓNICE. Una variedad de ágata con capas
paralelas alternantes de color blanco y
negro; sardónice. A menudo empleada en
tallado de camafeo.
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CORNALINA. Uniformemente coloreada de
color pardo claro u oscuro. El color rojonaranja se debe a la presencia de partículas
muy pequeñas de hematita o limonita.
Tradicionalmente usada para sellos. Viene de
Brasil, Uruguay, India y California (Estados
Unidos).
CRISOPRASA. Translucido, amarillo verduzco
o verde manzana debido a las trazas de níquel.
Encontrado en venas de serpentinita en
Queensland (Jade Australiana), los Urales
(U.R.R.S.). California (Estados Unidos) y Brasil.
HELIÓTROPO. Verde opaco con marcas rojas
como gotas de sangre (mejor llamado “roca
de sangre”). Las manchas rojas son causadas
por óxidos de hierro.
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PEDERNAL O CHERT. Nódulos silíceos
frecuentemente encontrados en tiza y caliza.
El pedernal tiene una textura compacta micro
cristalina granular y típicamente es gris oscura
a negro hollín en color. El pedernal fino es
encontrado en tiza de los acantilados de
Dover, Inglaterra.
Usos. Usados casi enteramente como un piedra ornamental atractiva. Relativamente
común y fácil para trabajar y pulir. La mayoría de las variedades de calcedonia puede ser
coloreada artificialmente.
 ÓPALO
Silicatos (Tectosilicatos)
SIO2.NH20 (Oxido de silicio hidratado)
Sistema. Consiste de microesferoides de sílice hidratado el cual puede ser cristobalita en
algunas variedades. Previamente se pensaba que era amorfo.
Apariencia. Nunca encontrado en cristales. Ocurre en pequeñas venas, glóbulos y la
corteza. Incoloro, blanco lechoso, a menudo HAZY blue o negro con esplendida iridiscencia.
En masas compactas y terrosas, a menudo concrecionario y estalactítico (diatomitas y
geiseritas).
Propiedades físicas. Duro (5.5-6.5), blando o muy blando, no tiene clivaje. Muy frágil,
parcialmente cuando es expuesto al aire y pierde agua y se llena de fracturas concoideas
(CRAZING). Transparente a translucido con brillo graso. A menudo amarillo o verde
fluorescente expuesto a luz ultravioleta blanda. Insoluble e infusible, pero se descompone
cuando se calienta, alterándose a cuarzo.
Las siguientes variedades son las más conocidas. Ópalo precioso es porcelanoso y puede
tener muchos colores, con un característico juego de colores causados por dispersión de la
luz que varía de acuerdo al ángulo de incidencia y el tamaño de las partículas ordenadas
43
esféricamente de las cuales el mineral está compuesta. Ópalo de fuego es una variedad de
ópalo precioso, rojizo en matiz no necesariamente iridiscencia.
Hidrófana es un ópalo blanquecino el cual llega a ser transparente y algunas veces
iridiscente si es mojado en agua. Hialita es blanco o incoloro y ocurre principalmente en
masas globulares y dendríticas. El ópalo de madera remplaza las fibras en madera fosilizada
sin destruir la textura a detalle.
Ambiente. Comúnmente es un precipitado de soluciones ricas en sílice. Esto también
remplaza los esqueletos de muchos organismos marinos y produce acumulaciones en rocas
sedimentarias coherentes.
Ocurrencia. La mayoría de ópalos negros
preciosos vienen de Australia (Lightning Ridge,
New South Wales), el ópalo de fuego proviene
de México (Queretaro) y el ópalo precioso de
varios colores es encontrado en Transilvania
(Estados Unidos) y Caernowitza (Hungaria).
Geiserita es común en Islandia cerca de
grandes geiseres. Masas estratificadas de
diatomita han sido encontrados en California
(Estados Unidos), Turquía e Italia (variedad
fiorita – toba travertino silicea de Santa Fiora,
Tuscania). El ópalo de madera viene de
bosques petrificados de Yellostone National
Park (Estados Unidos), Egipto y Lago Omodeo
en
Sardinia.
Usos. Algunos ópalos negros y ópalos de fuego son consideradas piedras preciosas. Las
diatomitas son usados como abrasivos finos, polvo filtrado, en aisladores o porcelana
especial.
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OTRAS MICAS
 LEPIDOLITA
Sistema: Monoclínico
Silicato (Filosilicatos, grupo de las micas, micas litíferas)
KLi2Al [(F, OH)2 Si4O10] (filosilicato de aluminio y litio)
Aspecto: Laminillas de contorno hexagonal, de color entre rosa y lila; más a menudo se
presenta en forma de finos agregados lamelares.
Propiedades físicas: Blanda (2.5 - 3), ligera, perfectamente exfoliable en laminillas flexibles
y elásticas, traslúcida con brillo madrepórico. Funde fácilmente coloreando la llama de
carmesí (litio) en un vidrio opaco de color blanco; insoluble en ácidos.
Ambiente de formación: En las pegmatitas litiníferas y en las geodas de algunos greisen,
asociada a espodumena, ambligonita, turmalina y otros minerales.
Localidades: En forma de laminillas ha sido localizado en Coolgardie (Australia), bellos
agregados en los EUA en Pala (California), Dixon (Nuevo México), Middletown
(Connecticut), en Maine y en Dakota del Sur. Puede citarse además a los Urales (Rusia), la
isla de Elba, Canadá, Madagascar, Rodesia, Brasil y Japón; también en Suecia. En España se
halla en la provincia de Gerona.
Usos: Mineral industrial para la extracción de litio.
Lepidolita
45
 FLOGOPITA
Sistema: Monoclínico
Silicato (Filosilicatos, grupo de las micas, micas ferroso - magnésicas)
KMg3 [(F, OH)2 AlSi3O10]
Aspecto: Láminas de contorno hexagonal veces de enormes dimensiones (de hasta 2 m de
diámetro) de color castaño o amarillento, frecuentemente en paquetes o agregados en
masas foliáceas.
Propiedades físicas: Blanda (2 – 2.5), ligera, perfectamente exfoliable en láminas flexibles,
elásticas y transparentes con brillo vítreo o madrepórico. Difícilmente fusible, se
descompone en ácido sulfúrico concentrado, a diferencia de la moscovita. Aislante
eléctrico.
Ambiente de formación: En rocas metamórficas de grado medio y alto ricas en magnesio
(dolomías cristalinas, olivinitas y serpentinas). Es también común en las kimberlitas, en
láminas muy grandes, en calizas de contacto y pegmatitas.
Localidades: Se han localizado espléndidas laminillas en las dolomías sacaroides de
Compolongo (Suiza), en el mármol de Pargas (Finlandia) y en Suecia. Cristales enormes
proceden de las pegmatitas de Ontario (Canadá), Madagascar y Sri Lanka. En España se
presentan en escamas finas en gneis de Santiago de Compostela, en calizas de la sierra del
Guadarrama y en mármol negro de la sierra de Aracena.
Usos: Mineral industrial utilizado en láminas como aislante eléctrico, y en polvo, como
material de carga.
46
GRUPO DE LAS ESMECTITAS
Clase:
Subclase:
Silicatos
Filosilicatos
Breve caracterización del grupo:
Las esmectitas son un conjunto de minerales que se dividen en dos grupos,
distinguiéndose:
 Las dioctaédricas (alumínicas), tales como la montmorillonita
((Na,Ca)0.3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2.nH2O), la beidellita
((Na,Ca0.5)0.3Al2(Si,Al)4O10(OH)2.nH2O) o la nontronita
(Na0.3Fe3+2(Si,Al)4O10(OH)2.nH2O).
 Las trioctraédricas (magnésicas), tales como la saponita
((Ca/2,Na)0.3(Mg,Fe2+)3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O) o la hectorita
(Na0.3(Mg,Li)3Si4O10(F,OH)2).
Suelen presentarse en agregados laminares o en masas suaves y blandas.
Estos minerales suelen precipitar en cuencas sedimentarias endorreicas con pH alcalino
y gran concentración iónica. También pueden aparecer como productos de alteración
hidrotermal de rocas ácidas o neutras.
Son materiales empleados en arenas de moldeo, como lodos de sondeo, para la
fabricación de jabones, en cosmética, como carga de papel etc.
47
Principales Características:
La esmectita es como se refiere a cualquier mineral del “Grupo de la esmectita”,
normalmente se presentan en rocas volcánicas y sedimentarias alteradas reemplazando a
algún mineral asociado a zeolitas de baja temperatura, o de manera menos común,
llenando espacios vacíos. El vidrio volcánico es especialmente susceptible a ser
reemplazado por la esmectita.


Muestra de mano: El reemplazo de los minerales formadores de roca por la
esmectita puede producir un blanqueado en la apariencia, con colores desde verdes
medios a pardos, son de tenacidad blanda y algunos se hinchan en agua.
En sección delgada: La esmectita es muy fina (<1mm) y normalmente incolora, a
excepción de las esmectitas ricas en hierro que pueden ser desde verde oscuro hasta
marron. Normalmente no presentan policroísmo y posee una baja birrefringencia.
48
Minerales relacionados:


Asociados: Calcedonia, clorita, cristobalitas.
Accesorio: Calcita, clinoptiolita, mordenita y pirita
Minerales principales:
Mineral
Fórmula
Aliettita
Mineral arcilloso
Beidellita
(Na,Ca0.5)0.3Al2(Si,Al)4O10(OH)2.nH2O
Hectorita
Na0.3(Mg,Li)3Si4O10(F,OH)2
Montmorillonita
Nontronita
(Na,Ca)0.3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2.nH2O
Na0.3Fe3+2(Si,Al)4O10(OH)2.nH2O
Saponita
(Ca/2,Na)0.3(Mg,Fe2+)3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O
Sauconita
Na0.3Zn3(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O
Estevencita
(Ca/2)0.3Mg3Si4O10(OH)2
Swinefordita
(Ca,Na)0.3(Li,Mg)2(Si,Al)4O10(OH,F)2.2H2O
Volkonskoita
Ca0.3(Cr,Mg,Fe3+)2(Si,Al)4O10(OH)2.4H2O
Yakhontovita
(Ca,Na)0.5(Cu2+,Fe2+,Mg)2Si4O10(OH)2.3H2O
ESMECTITA:
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MONTMORILLONITA:
GRUPO DE LOS FELDESPATOIDES.
Los feldespatoides son silicatos anhidros, químicamente parecidos a los feldespatos,
excepto por su menor contenido en silicio (aproximadamente un tercio menos),
formándose a partir de soluciones ricas en álcalis y pobres en sílice. Por consiguiente los
feldespatoides nunca podrán aparecer en rocas sobresaturadas en sílice, con cuarzo
primario.
Las estructuras de estos minerales están íntimamente relacionadas con las de los
feldespatos, sin embargo, algunos de ellos tienden a formar cavidades estructurales
mayores que en el caso de los feldespatos, debidos a enlaces tetraédricos de cuatro y seis
miembros, lo que justifica un mayor intervalo en sus pesos específicos, así como una
facultad para contener aniones extraños, tales como Cl en el caso de la sodalita, CO3 para
la carnotita, SO4 para la noseana y SO4, S y Cl en el caso de la lazurita.
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PRINCIPALES MINERALES DE LA SERIE DE LOS FELDESPATOIDES
 NEFELINA: (Na,K) AlSiO4
Cristalografía: Sistema Hexagonal, rara vez aparece en cristales prismáticos pequeños con
plano basal. Casi siempre es macizo, compacto y se da en granos incrustados.
Exfoliación clara paralela al prisma (101̅0)
Dureza: 5 ½ - 6.
Peso específico: 2.6 – 2.65.
Brillo: Vitreo en los cristales claros a graso en la variedad maciza.
Color: Incoloro, blanco o amarillento. En la varidad maciza, gris verdoso y rojizo.
Transparencia: De transparente a traslucido.
Yacimiento: La nefelita es un mineral componente de las rocas que se encuentran en las
rocas extrusivas e intrusivas deficientes en silicatos.
Composición y estructura: El miembro extremo de composición NaAlSiO4 contiene Na2O
28.8%, Al2O3 35.9%, SiO2 45.3%. La cantidad de K en las nefelinas naturales puede variar
desde el 3 al 21 % en peso de K2O. Entre NaAlSiO4 y la kalsilita, KalSiO4, existe un gran
huevo de miscibilidad a temperaturas bajas y moderadas. Sin embargo, por encima de los
1000°C existe una serie de soluciones solidad entre los mientras extremos de Na y K.
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 LEUCITA: KAlSi2O6
Cristalografía: Tetragonal; 4/m por debajo de 605°C, isométrica; 4/m 3̅ 2/m por encima de
los 605°C. Generalmente aparecen en cristales trapezoedricos que a ajas temperaturas son
pseudomorfos de las formas de altas temperaturas.
Dureza: 5 ½ - 6.
Peso específico: 2.47.
Brillo: De vítreo a mate.
Color: De blanco a gris.
Transparencia: Traslucido.
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Composición y estructura: La mayor parte de las leucitas son próximas a KAlSi2O6 con K2O
21.5%, Al2O3 23.5% y SiO2 55.0%. Pequeñas cantidades de Na pueden reemplazar al K.
Yacimiento: Aunque la leucita es un mineral más bien raro, abunda generalmente en lavas
recientes; rara vez se observa en las rocas profundas. Se encuentra en rocas deficientes en
sílice y, por lo tanto, no se encuentra nunca en rocas que contengan cuarzo.
 SODALITA: Na8(AlSiO4)6Cl2
Cristalografía: Isométrico; 4̅3m. Rara vez aparece en cristales, generalmente dodecaedros.
Corrientemente lo hace en masa, en granos incrustados.
Exfoliacion: Débil en {0 1 1}
Dureza: 5 ½ - 6.
Peso específico: 2.15 – 2.3
Brillo: Vítreo.
Color: Generalmente azul, también blanco, gris y verde.
Transparencia: De trasparente a traslucido.
Composición y estructura: Na2O 25.6%, Al2O3 31.6%, SiO2 37.2% y Cl 7.3%. Solo pequeñas
sustituciones de Na por K. En la estructura de la sodalita, el armazón de AlSiO 4 esta ligado
de modo que produce cavidades cubo-octaédricas en forma de jaula donde se alberga el Cl.
Yacimiento: La sodalita es un mineral petrográfico relativamente raro, asociado a la
nefelina,
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cancrinita y otros feldespatoides en las sienitas nefeliferas, traquitas, fonolitas, etc.
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