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Tabla de Neurotransmisores. Fisiología

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Neurotransmisores
Fórmula
química
Glutamato
Glu
Molécula/sustancia
precursora
(necesaria para su
formación)
a-cetoglutarato o
Glutamina
Receptores
Enzima y/o proceso de
eliminación
Funciones principales
AMPA, Kainato,
NMDA,
mGluR1/2/
Mg como bloqueador de
canal
Es el principal excitador en el
cerebro y la médula espinal, y
puede ser responsable de
75% de la transmisión
excitadora en el CNS.
Principal mediador inhibidor
en el cerebro y media tanto la
inhibición presináptica como
la postsináptica
Tiene efectos tanto
excitadores como inhibidores
en el CNS.
Intermediario en la síntesis de
noradrenalina. Fundamental
en los nervios que
interconectan los núcleos de
los ganglios basales del
cerebro y controlan el
movimiento voluntario
Aumenta frecuencia cardiaca,
dilata vías aéreas, y en
mecanismo de lucha y huida.
Puede controlar la capacidad
de respuesta de las
motoneuronas de la medula
espinal.
3/4/5/6-7
GABA
C4H9NO2
Glutamato
GABAA/B/C
IPSP
Glicina
C5H5NO2
Serina
NMDA
Dopamina
C8H11NO2
Tirosina
D1/2/3/4/5
Estricnina / sistema de
escisión de glicina
(GCS)
inactivada por el
reingreso mediante el
transportador de
dopamina (DAT)
Adrenalina
C9H13NO3
Tirosina
Serotonina
C10H12N2O
Triptófano
Receptores
adrenérgicos
(AR)
5HT1A/1B/1D/
2A/2C/3/4/5/6/7
Acetilcolina
CH3-C
Colina + Acetil-colina
colinérgicos
nicotínicos.
colinérgicos
muscarínicos
Por retroalimentación
negativa
Por captación de 5-HT
en la sinapsis. Mediante
un transportador de
recaptación de 5-HT, en
la neurona presináptica.
hidrólisis a acetato, por
Acetilcolinesterasa
Transmisor en la unión
neuromuscular, en los
ganglios autónomos y en las
uniones de órganos nervioobjetivo parasimpáticas
posganglionares, y algunas
uniones nervio-objetivo
simpáticas posganglionares
(sueño y vigilia)
Taquicininas
Phe-X-GlyLeuMet-NH2,
donde X es
Val, His, Lys o
Phe
Phe-X-Gly-LeuMetNH2, donde X es Val,
His, Lys o Phe
Receptores
acoplados a
proteínas G
(RAPG). NK-1,
NK-2 Y NK-3
Endorfinas
POMC
Gly, Tyr, Phe, Met, Thr,
Lys, Ser, Val, Pro, Glu
Entre otros
Receptores
opiáceos
Endocannabinoides
C23H38O4
Acido araquidónico.
+ glicerol
Pro-opiomelanocortin
(POMC)
cannabinoides
(CB1/2)
Óxido nítrico
NO
L-arginina
Gas que
atraviesa las
membranas
celulares con
facilidad
Monóxido de
carbono
CO
degradación
enzimática del hemo
por la hemooxigenasa2
Gas que
atraviesa las
membranas
celulares con
facilidad
antieméticos
mediador en la primera
sinapsis en la vía de
transmisión del dolor en la
asta dorsal. Puede
desempeñar un papel en la
regulación neuroendocrina
Des-tirosina-a- endorfina Efectos similares a los
Des-tirosina-b- endorfina opiáceos en su acción como
analgésico, producen
sensación de bienestar,
alegría e incluso euforia.
Monoacilglicerol lipasa.
Común en las vías del dolor
Amidohidrolasa de
central, así como en partes
ácidos grasos
del cerebelo, el hipocampo y
la corteza cerebral. Además
de inducir euforia y
mensajeros sinápticos
retrógrados
Se une directamente a la Produce un efecto de
guanilil ciclasa
relajación en la musculatura
con vaso y broncodilatación.
También puede desempeñar
un papel en la flexibilidad
sináptica y, por tanto, en la
memoria y el aprendizaje.
Sale por difusión.
mensajero intracelular para
Espiración
estimular la guanilil ciclasa
soluble. Puede modular la
neurotransmisión y se ha
implicado en tener un papel
en el olfato, el dolor y la
potenciación a largo plazo.
Bibliografia
1.
2.
Baynes JW, Domiczak MH. Bioquimica medica. Vol. 53, Bioquímica Médica. 2013.
1. Barrett KE, Barman SM, Brooks HL, Yuan JX-J. Neurotransmisores y neuromoduladores. In: Ganong Fisiología médica, 26a [Internet]. New York,
NY: McGraw-Hill Education; 2020. Available from: http://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1175059396
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