FARMACO IMIDOCARB Aceturato de dimidaceno MA antiprotozoario derivado de la carbanilida. INHIBIDOR DE LA ACETILCOLINESTERASA inhibición de la glucólisis aeróbica y la síntesis de DNA INDICACIONES - Equino: Babesia equi, B. caballi. - Bovino: Babesia argentina, B. bigemina, B. bovis, B. divergens, Anaplasma marginale. Perros: Babesia canis, B. gibsoni, B. vogelli. Antiprotozoario. Profilaxis y tratamiento de la babesia/piroplasmosis y tripanosomiasis. En el tratamiento del papillomatosis de los bóvinos, inhibiendo el desarrollo del virus. En gatos se encuentra indicado en casos de cystauzoonosis. La antipirina, incluido en el excipiente, asegura una solubilidad completa del ingrediente activo y actúa como una ayuda a luchar contra la inflamación y la fiebre. La Vitamina B12 ayuda en la prevención de agranulositosis y leucopenia, contribuye a la maduración de eritrocitos CONTRAINDICACIONES No usar en mulos y asnos. No usar en caballos de edades inferiores a 1 año. No administrar por vía intravenosa en equino y bovino. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa y/o a algún excipiente. No se administre por vía intravenosa. Consérvese a temperatura ambiente, máximo 30°C. Contraindicado en camélidos · En animales con hipersensibilidad a los activos. · Administración a animales con insuficiencia renal y hepática. C/ DEPENDIENTE Bovino: Carne: 213 días. Leche: 6 días. Persiste por periodos prolongados en el plasma y en tejidos y se excreta de manera gradual. El imidocarb se concentra en los riñones desde donde es reabsorbido en su forma no degradada y es metabolizado en el hígado por su acción desintoxicante lento metabolismo y pueden encontrarse cantidades significativas del compuesto en hígado y riñón. Ciclofosfamida Entorpecen proceso de replicación del ADN Vincristina Union a proteínas microtubulares en la médula ósea. Babesia bovis, B. bigemina, B. canis, Trypanosoma spp (Trypanosoma vivax, T. rhodesiense, T. congolense, T. evansi), Trichomona spp., Papilloma virus, Theileriasis spp., Cytauxzoon felis. Leucemia linfocítica crónica (LLC) - Leucemia linfocítica aguda (LLA) - Como acondicionamiento para un trasplante de médula ósea, en el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda, leucemia mieloidecrónica y leucemia mieloideaguda, en combinación con irradiación en todo el cuerpo o busulfano. - Linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple. - Carcinoma de ovario y de mama metastásico. - Tratamiento adyuvante del carcinoma de mama. - Sarcoma de Ewing. - Carcinoma microcítico de pulmón. - Neuroblastoma avanzado o metastásico. Enfermedades autoinmunes que comprometen la vida como: formas progresivas graves de nefritis lúpica y granulomatosis de Wegener leucemia aguda, linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, neuroblastoma, rabdomiosarcoma, sarcoma de Ewing, tumor de Wilms, mieloma múltiple, leucemias Hipersensibilidad a ciclofosfamida o cualquiera de sus metabolitos. Infecciones agudas. Aplasia de la médula ósea o depresión de la médula ósea antes del tratamiento. Infección urinaria. Toxicidad urotelial aguda debido a quimioterapia citotóxica o radioterapia. Obstrucción del flujo urinario. Lactancia C/DEPENDIENTE - Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. C/DEPENDIENTE Vinblastina crónicas, cáncer tiroideo, tumores cerebrales. - Administración por vía intratecal (ver sección 4.4). - Pacientes con la forma desmielinizante del síndrome de Charcot-MarieTooth. - Pacientes que estén recibiendo radioterapia en zona hepática. - Embarazo y lactancia la enfermedad de Hodgkin, el linfoma no Hodgkin, el cáncer testicular, de mama, pulmonar, de cabeza y cuello, de vejiga, el sarcoma de Kaposi, la micosis fungoide (linfoma de células T) y el coriocarcinoma. - Pacientes que presenten hipersensibilidad a VINBLASTINA o a cualquiera de sus excipientes. Pacientes que tienen granulocitopenia significativa, a menos que ésta sea consecuencia de la enfermedad que está siendo tratada. - No se debe emplear en presencia de infección bacteriana También lo se utiliza para el tratamiento de ciertos trastornos hemorrágicos como la púrpura trombocitopénica idiopática Doxorrubicina la intercalación en el ADN, la inhibición de la enzima topoisomerasa II y la formación de especies reactivas de oxígeno Cáncer de pulmón microcítico (SCLC) - Cáncer de mama - Carcinoma avanzado de ovario Intravesicalmente para el cáncer de vejiga urinaria Tratamiento neoadyuvante y adyuvante para el osteosarcoma - Sarcoma avanzado de tejidos blandos en adultos Sarcoma de Ewing Enfermedad de Hodgkin - Hipersensibilidad a antracenodionas u otras antraciclinas 4 de 18 Notable mielosupresión persistente y/o estomatitis grave inducida por el tratamiento previo con otros agentes citotóxicos y/o radiación Tratamiento previo con dosis máximas acumuladas de La especificidad de la toxicidad de doxorubicina parece estar relacionada principalmente con la actividad proliferativa del tejido normal. Así pues, la médula ósea, el tracto digestivo y las gónadas Linfoma no Hodgkin Leucemia linfoblástica aguda - Leucemia mieloide aguda - Mieloma múltiple avanzado - Carcinoma endometrial avanzado o recurrente - Tumor de Wilms - Cáncer papilar/folicular avanzado de tiroides - Carcinoma anaplásico de tiroides Cisplatino Inhibe la síntesis del ADN produciendo enlaces cruzados dentro y entre las cadenas de ADN. Carboplatino : El carboplatino se une al ADN y provoca una unión cruzada de las dos hebras de ADN. Esto modificará la configuración de la hélice e inhibirá la síntesis de ADN. . Cáncer testicular metastásico o avanzado. Cáncer de ovario metastásico o avanzado. Carcinoma de vejiga metastásico o avanzado. Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello, metastásico o avanzado. Carcinoma de pulmón no microcítico, metastásico o avanzado. Carcinoma de pulmón microcítico, metastásico o avanzado. Cisplatino está indicado en combinación con la radioterapia en el tratamiento del carcinoma cervical. Carcinoma ovárico, (incluyendo tratamiento paliativo de segunda línea en pacientes quienes han sido tratados previamente con cisplatino). • Cáncer de células pequeñas de pulmones. • Cáncer cervical. • Carcinoma de cabeza y cuello doxorubicina y/o otras antraciclinas (p. ej. daunorubicina, epirubicina, idarubicina) y antracenodionas (ver sección 4.4). Infección generalizada Insuficiencia hepática grave Arritmias graves, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio previo, cardiopatía inflamatoria aguda Aumento de la tendencia hemorrágica Periodo de lactancia Hipersensibilidad a cisplatino u otros fármacos con platino; disfunción renal; deshidratación; mielosupresión; deterioro auditivo; neuropatía causada por cisplatino; embarazo y lactancia; en combinación con la vacuna de fiebre amarilla y fenitoína como uso profiláctico. En pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad al carboplatino o a otros compuestos que contengan platino (como el cisplatino); • En presencia de insuficiencia renal grave; • En presencia de depresión de la médula ósea; • En presencia de son los principales tejidos normales dañados. Fluorouracilo Antineoplásico antimetabolito de uridina. Inhibe la división celular por bloqueo de síntesis de ADN y por formación de ARN de estructura defectuosa. combinación como tratamiento paliativo de neoplasias malignas comunes, en particular el cáncer de colon y de mama Interferón omega felino imita ese mecanismo natural ya que se trata de un tipo de interferón sintetizado a partir del ADN felino usando las técnicas de ADN recombinante Tratamiento de las infecciones por FeLV y/o por FIV, durante una fase clínica no terminal, en gatos mayores de 9 semanas. Durante la realización de un ensayo de campo se observó: Una reducción de los signos clínicos durante la fase sintomática (4 meses) - Una reducción de la mortalidad: 3 • en los gatos con anemia, el índice de mortalidad oscila alrededor del 60%, a los 4, 6, 9 y 12 meses se reduce aproximadamente el 30% después del tratamiento con interferón. • en los gatos no anémicos pero infectados por FeLV el índice de mortalidad del 50% se redujo a un 20% después del tratamiento con interferón. En gatos infectados por FIV, la mortalidad es más baja (5%) y no se ve afectada por el tratamiento. hemorragias significativas. Hipersensibilidad a fluorouracilo, embarazo, lactancia, infecciones graves (p. ej. herpes zóster, varicela), pacientes gravemente debilitados, depresión de la médula ósea tras radioterapia o tto. con otros antineoplásicos, tto. de neoplasias no malignas. Perros: La vacunación durante y después del tratamiento con VIRBAGEN OMEGA está contraindicada hasta la recuperación aparente del animal. Gatos: Como la vacunación está contraindicada durante la fase sintomática de infecciones por FeLV/FIV, el efecto de VIRBAGEN OMEGA en la vacunación del gato no ha sido evaluada.
