Universidad Nacional Autónoma de Honduras VS Asignatura: Medicina Forense Catedrático: Alejandro Álvarez Tema: Síndromes Cerebrales Integrantes: José Norman Ortiz-9720292 Rosa García Gutiérrez-9922338 José Antonio Portillo-20112002114 SINDROMES CEREBRALES ORGANICOS Es un término general que hace referencia a enfermedades (generalmente no trastornos psiquiátricos) que producen una disminución en la función mental. Enfermedad donde los síntomas se manifiestan sobre todo por una afección de las funciones mentales superiores (memoria, orientación, juicio), alucinaciones (sobre todo visuales), por un comportamiento desorganizado. El síndrome orgánico cerebral es frecuente en los ancianos; sin embargo, no es una parte del proceso normal de envejecimiento. Este síndrome no es una enfermedad separada, sino más bien un término general empleado para describir padecimientos físicos que pueden producir cambios mentales. Las causas son ligadas a las lesiones o a las disfunciones cerebrales primarias o secundarias a otras enfermedades. Tanto factores externos como factores internos pueden crear estas condiciones. Dentro de los factores externos podemos mencionar el uso de drogas, intoxicaciones y el uso de alcohol, principalmente dañando el sistema nervioso. Los padecimientos en el sistema nervioso conllevan a epilepsias, ésta puede tener muchas causas. Puede tener origen en lesiones cerebrales de cualquier tipo (traumatismos craneales, secuelas de meningitis, tumores, etc.). Cuando no hay una causa genética o traumática identificada se llama Epilepsia Idiopática y los genes juegan un papel de modulación del riesgo de que ocurra un episodio y también en la respuesta al tratamiento. Entre los más genéricos existen: EPILEPSIA: es una enfermedad crónica caracterizada por uno o varios trastornos neurológicos que deja una predisposición en el cerebro para generar convulsiones recurrentes, que suele dar lugar a consecuencias neurobiológicas, cognitivas y psicológicas. Una convulsión o crisis epiléptica o comicial es un evento súbito y de corta duración, caracterizado por una anormal y excesiva o bien sincrónica actividad neuronal en el cerebro. Las crisis epilépticas suelen ser transitorias, con o sin disminución del nivel de consciencia, movimientos convulsivos y otras manifestaciones clínicas. La epilepsia causa múltiples efectos en la vida cotidiana del paciente, de manera que el tratamiento debe incluir el abordaje de estos efectos. Las crisis epilépticas pueden aparecer por múltiples causas, pero según la edad de inicio de las crisis es más frecuente que sea por unas que por otras, tal y como se refleja en el siguiente listado de mayor a menor frecuencia en cada grupo de edad: De origen genético: 1. Epilepsia Oligogénica: hay factores genéticos que están involucrados en la patología pero su recurrencia varía del 5% al 10% en familiares directos. Su pronóstico al tratamiento es bueno y sin provocar deterioro intelectual. 2. Epilepsia Monogénica: Se trata de varias generaciones de la misma familia que repiten el mismo tipo de epilepsia y sus características. Los genes que la provocan están identificados. Existen más de 255 genes involucrados en la epilepsias, continuamente se están descubriendo nuevas epilepsias de origen genético que hasta ahora no tenían etiqueta. En neonatos menores de 1 mes: 1. Hipoxia perinatal. 2. Hemorragia intracraneal. 3. Infecciones del SNC: meningitis, encefalitis, abcesos cerebrales 4. Alteraciones genéticas, metabólicas o del desarrollo. 5. Trastornos metabólicos: hipoglucemia, hipocalcemia, hipomagnesemia, déficit de piridoxina. 6. Síndrome de abstinencia. 7. Traumatismos craneoencefálicos (TCE). En niños de 1 mes a 12 años: 1. Crisis febriles. 2. Alteraciones genéticas y enfermedades degenerativas cerebrales. 3. Infecciones del SNC. 4. Traumatismos craneoencefálicos (TCE).Tóxicos y defectos metabólicos En adolescentes de 12 a 18 años 1. Traumatismos. 2. Idiopáticas. 3. Genéticas y enfermedades degenerativas cerebrales. 4. Tumores. 5. Consumo de tóxicos, incluyendo alcohol. En adultos de 18 a 35 años: 1. Traumatismos. 2. Abstinencia del alcohol. 3. Consumo de tóxicos. 4. Tumores. 5. Idiopáticas. En mayores de 35 años: 1. Enfermedad cerebro vascular (Ictus previo), primera causa en mayores de 50 años. 2. Tumores, primera causa entre los 35 y 50 años. 3. Abstinencia alcohólica. 4. Uremia, hepatopatía hipoglucemia, alteraciones electrolíticas. 5. Accidente vascular cerebral. En mayores de 50 años: 1. Accidente cerebro vascular (como secuela). Métodos de Diagnostico: Para diagnosticar un paciente epiléptico se requiere conocer los antecedentes personales y familiares y, por lo general, se corrobora con un electroencefalograma (EEG). También forman parte del diagnóstico estudios de imagenología, mientras que se reservan los procedimientos diagnósticos más especializados para casos muy puntuales. El tratamiento consiste en la administración de medicamentos anticonvulsivos. Los exámenes dependen del trastorno, pero pueden abarcar: Exámenes de sangre. Electroencefalografía (EEG). TC de la cabeza IRM de la cabeza. ALCOHOL Los efectos del alcohol sobre el cuerpo son numerosos y diversos. El alcohol, específicamente el etanol, es una potente droga psicoactiva con un número elevado de efectos terciarios que puede afectar de manera grave a nuestro organismo. La cantidad y las circunstancias del consumo juegan un rol importante al determinar la duración de la intoxicación. En el cerebro y sistema nervioso El consumo de alcohol produce gradualmente las funciones cerebrales, afecta en primer lugar a las emociones (cambios súbitos de humor), los procesos de pensamiento y el juicio. Si continúa la ingesta de alcohol se altera el control motor, produciendo mala pronunciación al hablar, reacciones más lentas y pérdida del equilibrio. Altera la acción de los neurotransmisores, y modifica su estructura y función. Ello produce múltiples efectos: disminución de la alerta, retardo de los reflejos, cambios en la visión, pérdida de coordinación muscular, temblores y alucinaciones. Disminuye el autocontrol, afecta a la memoria, la capacidad de concentración y las funciones motoras. La combinación de los anteriores efectos es causa de múltiples accidentes laborales y de circulación, que cuestan la vida cada año a millones de personas en todo el mundo. El alcohol es responsable de más del 73% de los accidentes con víctimas mortales. El alcohol daña las células cerebrales, así como los nervios periféricos, de forma irreversible. La disminución de vitamina B1 producida por el alcohol puede llevar a la enfermedad de Wernicke-Korsakoff, que provoca alteraciones de los sentimientos, pensamientos y memoria de la persona. Los afectados confunden la realidad con sus invenciones. La mayor parte de sus efectos depende del grado de consumo, centros superiores como: el habla o el juicio se deprimen en primera instancia tiempo después centros inferiores como: la respiración y los reflejos espinales. En dosis mayores tanto los mecanismos inhibitorios como excitatorios se ven disminuidos, pudiendo llegar hasta el estado de coma. En fases avanzadas produce alteraciones mentales serias y daño cerebral irreversible. Periodos de amnesia, con alteración profunda de la memoria y la conciencia de diversa duración (minutos, horas o hasta días). Cocaína y otras drogas La cocaína es un alcaloide contenido en las hojas del arbusto «Erythroxylon coca» siendo químicamente un derivado de la latropina. Es un estimulante cerebral extremadamente potente, de efectos similares a las anfetaminas. Además, es un enérgico vasoconstrictor y anestésico local, siendo absorbido por las mucosas nasales cuando se la aspira, se metaboliza en el hígado y se elimina por la orina. Métodos recomendables para corroborar estos estados neuro-organicos. Exámenes auxiliares. a). Exámenes de laboratorio: hematológico, bioquímica sanguínea, dopaje de hormonas, líquido céfalorraquideo, etc. como ayuda al diagnóstico de procesos médicos subyacentes. b). Electroencefalografía, convencional o computarizada, de gran ayuda para distinguir entre delirium (fondo de actividad de ondas lentas, ifusas) y otras psicosis funcionales y trastornos episódicos. En la demencia, el EEG presenta alteraciones precoces pero nespecíficas, y ayuda a descartar una pseudodemencia depresiva; un cuadro de demencia bien establecido con un EEG normal o con muy ligera alteración, nos orienta a una enfermedad de Alzheimer. c). Exámenes radiológicos. La radiografía simple de cráneo da signos valiosos sólo en muy contados casos. La tomografía axial cerebral computarizada (TAC), simple y contrastada, es un valioso examen que ayuda a encontrar lesiones cerebrales con desplazamiento de estructuras. Está indicada cuando el estudio de un paciente sugiere: 1) anormalidad focal en el examen neurológico, 2) EEG con anormalidad focal o generalizada, 3) demencia, 4) estado confusional persistente inexplicable, 5) convulsiones, 6) historia de ataques de rabia o conducta agresiva, 7) pruebas psicológicas que denotan organicidad, 8) historia poco común de cefalea. - Imagen por resonancia magnética. Ahora más usada que la TAC, con más o menos iguales indicaciones, es el método ideal para evaluación del S.N., tiene la ventaja de no someter al paciente a radiación y da una imagen de mejor definición y contraste en tejidos blandos, siendo muy útil en el diagnóstico de hemorragias e infartos cerebrales, aún pequeños y multifocales, quistes, etc. Las pruebas psicológicas. Se empleará aquellas que permiten detectar organicidad. No hacen el diagnóstico pero pueden confirmarlo; son útiles el de Bender (capacidad de percibir y copiar exactamente ciertos dibujos); el de Benton, similar pero con intervención de la memoria visual; en la prueba de inteligencia de Weschler, la escala de memoria tendrá puntajes más bajos que la del cociente intelectual. Otros exámenes del cerebro, como el estudio poligráfico del sueño de interés en diagnóstico diferencial (por ej. una demencia se inicia con marcada disminución de la densidad del REM, mientras en la depresión hay gran aumento). Actualmente existe (aunque aún no en el Perú) nueva tecnología para visualizar la dinámica del funcionamiento cerebral mediante la inyección de sustancias marcadas, glucosa, oxígeno, etc., como el PET (Tomografía por emisión de Positrones). Penas de acuerdo al Código Penal Hondureño vigente La ley debe ser justa e imparcial, es por ello que dentro del código penal hondureño debe regularse este tipo de situaciones que podrían presentarse en relación a los síndromes cerebrales orgánicos. Dependiendo del caso, podría considerarse como un agravante o como un hecho inimputable. Como delito el código penal pero que ese acto sea consecuencia de una convulsión epiléptica o psicosis momentánea y espontanea ya que al inducirse ese estado recaería una agravación de la pena pero al generarse espontáneamente e involuntariamente sería una causa de imputabilidad. Agravantes ARTICULO 27. Son circunstancias agravantes: 20) Embriagarse o intoxicarse deliberadamente para preparar o ejecutar el delito, siempre que esta situación sea científicamente comprobada. 25) La de ser reincidente. Dicho sea de paso que la víctima también puede ser objeto de ser puesta en una condición que no se oponga y ejecutar el delito en una situación ventajosa y esto lo puede lograr suministrando drogas o sustancias somníferas a la víctima por ejemplo en una violación y estos tipos de modus operandi el código penal los punibiliza. véase el código penal articulo140#2 que especializa la pena por cometer el delito en condiciones ventajosas para con la víctima. Inimputabilidad ARTICULO 23. No es imputable: 2) Quien en el momento de la acción u omisión padezca de psicosis, de retardo mental severo o de psicosis transitoria y carezca, por ello, de la capacidad de comprender el carácter ilícito del hecho o de determinarse de acuerdo con esa comprensión, salvo que el Trastorno mental transitorio haya sido provocado por el agente dolosa o culposamente. Y como supra aludimos el hecho de generar esos estados nos agrava la pena siempre que mediante estudios científicos se confirma ese dolo y ese animus de querer crear intencionalmente esa situación. BIBLIOGRAFÍA Canales, Michelle. Reyes, Rosy. Serbellon, Angel. Los síndromes cerebrales orgánicos. Honduras. 2014. Versión en inglés revisada por: Joseph V. Campellone, M.D., Division of Neurology, Cooper University Hospital, Camden, NJ. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Isla Ogilvie, PhD, and the A.D.A.M. Editorial team. MEJIA, P. (16 de JULIO de 2007). MONOGRAFIAS.COM. Obtenido de http://www.monografias.com/trabajos58/drogas-estimulantes/drogas-estimulantes.shtml WIKIPEDIA. (2013). WIKIPEDIA. Obtenido de http://es.wikipedia.org/wiki/Epilepsia WIKIPEDIA. (2013). WIKIPEDIA. Obtenido de http://es.wikipedia.org/wiki/Efectos_del_alcohol_en_el_cuerpo Código Penal Hondureño Bloguero Adiscar,. Síndrome Orgánico Cerebral. México. (2009) Obtenido de http://adiscar-adiscar.blogspot.com/2009/07/sindrome-organico-cerebral.html