TL.SERVICIO FARMACEUTICO INSTITUTO BOLIVARIANO ESDISEÑOS 2019 PROFESORA: IVETH DELGADO RECIBIR Y DESPACHAR 1 INTEGRANTES: JENIFER CACERES JUANA GUTIERREZ TATIANA AMADO DAYANA URREA TITULO 3 DEL DECRETO 677 DEL 1995 DISPOSICIONES GENERALES DEL REGIMEN DEL REGISTRO SANITARIO INTRODUCCION EN EL PRESENTE DECRETO SE HABLARA SOBRE, TODO AQUELLOS REQUISITOS QUE TIENEN Y DEBEN CUMPLIR LOS MEDICAMENTOS PARA OBTENER UNA LICENCIA PARA SU ELABORACION Y LUEGO DILIGENCIAR QUE PUEDAN SALIR AL MERCADO. EL INVIMA SE ENCARGARA DE INSPECCIONAR QUE SE CUMPLAN DEBIDAS NORMAS PARA LA ELABORACION DE LOS MISMOS EN APTOS PARA LOS MEDICAMENTOS. VIGILAR E CON LAS CORRECTA AMBIENTES OBJETIVOS Conocer la importancia del Titulo lll del decreto 677, en el cual nos hablan sobre los procedimientos que requieren para la producción de un medicamento, importacion,exportacion,procesamiento,envas, empaque, expendido y comercialización que debe tener un medicamento de registro sanitario expedido por el INVIMA CAPITULO 1 DEL REGISTRO SANITARIO DE LOS MEDICAMENTOS CAPITULO 2 DE LOS REGISTROS SANITARIOS DE LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS A BASE DE RECURSOS NATURALES CAPITULO 3 DEL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS COSMETICOS Capitulo 4 DEL REGISTRO DE LOS PRODUCTOS DE ASEO, HIGIENE Y LIMPIEZA Y OTROS PRODUCTOS DE USO DOMESTICO REFLEXION ¿QUE TAN CUIDADOSOS SOMOS CON LOS MEDICAMENTOS QUE COMPRAMOS? ¿Los compra en lugares de confianza?, ¿Revisa su fecha de vencimiento?, ¿Verifica que su empaque no esté alterando de ninguna forma? Estas son algunas de las preguntas que debe hacerse a la hora de comprar cualquier medicamento. Es común que algunos medicamentos de venta libre como los antigripales, analgésicos entre otros, sean vendidos en distintos lugares, no precisamente especializados en el tema, una práctica realizada por millones de personas, sin medir el riegos que ocasiona consumir medicamentos vendidos sin la reglamentación ni cuidados necesarios. CONCLUSIÓN PARA QUE SALGA AL MERCADO UN MEDICAMENTO, ESTE DEBE CUMPLIR CON LOS LINEAMIENTOS CORRECTOS IMPUESTOS POR EL INVIMA PARA QUE SE LE PUEDA AUTORIZAR LA CORRECTA ELABORACION DE ESTOS, Y QUE SE DESARROLLE EN AMBIENTES APTOS, YA QUE EL INVIMA ESTA EN EL DEBER DE VIGILAR E INSPECCIONAR TODO LO RELACIONADO CON LA ELABORACION DE ESTOS, Y ESTAR SUJETOS A LAS NORMAS PARA QUE SE LE OTORGE EL REGISTRO SANITARIO AL MISMO. GRACIAS POR SU ATENCION!!
