EVOLUCION DE LAS FAMILIAS GENICAS Las familias multigénicas son grupos de genes cuyas secuencias nucleotídicas son homologa o similar y derivan de una secuencia común ancestral. Su origen radica en los diferentes mecanismos de duplicación genómica que provocan la aparición de copias repetidas de un gen ancestral que se disponen en tándem o dispersos Dos de los mecanismos de duplicación más comunes son los siguientes: Recombinación homologa: las duplicaciones surgen por entrecruzamiento desigual dos cromosomas homólogos mal alineados o de dos cromátidas de un mismo gen. Esto ocurre durante la meiosis y es un recurso relativamente frecuente que es utilizado por la célula para reparar roturas de doble cadena. Retrotranscripción: en el que un ARNm maduro es trascrito de nuevo a ADN por medio de una retrotrancritatasa y reinsertado en el genoma. La maquinaria enzimática necesaria para este proceso la aporta un retrovirus. Destino de las duplicaciones En La mayoría de los casos las duplicaciones no son eliminadas debido a que suponen la aparición de secuencias deletéreas o porque suponen graves lesiones que causan la muerte celular o la no viabilidad. En caso de que esto no suceda las duplicaciones pueden ser transmitidas pudiendo darse distintas posibilidades: Puede ocurrir que durante la duplicación los genes sean copiados solo parcialmente perdiendo su funcionalidad ya sea porque quedan separadas de un promotor que permita su expresión o porque produzcan transcritos incompletos. A estas secuencias no funcionales se les denomina pseudogenes. Es posible también que las duplicaciones se sucedan copiando el gen completo, permitiendo que mantenga la funcionalidad y exprese la misma proteína que codificaba el gen ancestral (duplicaciones funcionales homologas). Este hecho aumenta la rapidez y fortaleza de la expresión de dicho gen ya que al tener más copias se garantiza el mantenimiento de la función y aumenta la tasa trascritos. Con el paso de las generaciones, la acumulación de mutaciones sufridas en los genes duplicados hacen que sus secuencias se alejen de la secuencia original. Dicho distanciamiento, provoca con el tiempo la neutralización de los genes haciendo que no se transcriban o que produzcan transcritos deficientes. Con menos probabilidad, la mutación de las duplicaciones, hace que estas produzcan un trascrito funcional diferente al de la secuencia original. En este caso estaríamos hablando de la aparición de un nuevo gen, con una nueva función que generalmente está relacionada con el gen de partida (duplicación neofuncional). Esta diversificación de los genes se puede acrecentar por fenómenos de deriva haciendo que los nuevos genes se diversifiquen y den lugar por ramificación a una familia génica. Un ejemplo muy ilustrativo de este proceso es la evolución de la familia de las globinas. Las globinas son proteínas muy antiguas y concervadas en la evolución implicadas en la captación de gases y que han sufrido una alta ramificación Estas proteínas parten de un gen ancentral que sufrio un fenómeno de duplicación, las duplicaciones con el tiempo sufrieron mutaciones distanciándose de la secuencia original y dando lugar a dos genes distintos que codifican para proteínas distintas las α globinas y las β globinas. Estos dos nuevos genes se siguieron ramificando por el mismo proceso dando lugar a una gran variedad de genes localizados en el cromosoma 11 y 16