MICRO-INMUNOTERAPIA y APOYO INMUNITARIO EN ESTADOS

MICRO-INMUNOTERAPIA
y APOYO INMUNITARIO
EN ESTADOS DE
HIPOREACTIVIDAD
INMUNITARIA
Dr. Rigoberto López Sesé
Médico - Homeopata, Micro-Inmunoterapeuta.
Especialista en medicina familiar y comunitaria.
Especialista en Terapia Neural y Odontología Neurofocal.
Vice-presidente de la Asociación española de Micro-Inmunoterapia.
MICRO-INMUNOTERAPIA y APOYO INMUNITARIO en ESTADOS de HIPOREACTIVIDAD INMUNITARIA
Dr. Rigoberto López Sesé
Introducción a la Micro-Inmunoterapia
La Micro-Inmunoterapia se basa en la utilización de sustancias inmunocompetentes de síntesis, Ácidos Nucleicos Específicos, citoquinas y otros reguladores inmunes, para modular la respuesta inmune y restaurar el equilibrio biológico. Los
Ácidos Nucleicos Específicos (SNA®) son oligonucleótidos de
síntesis, homólogos a una secuencia del gen del agente causante de la enfermedad.
Las sustancias dinamizadas impregnan glóbulos que se administran debajo de la lengua, una área rica en receptores del
sistema inmune. Las sustancias altamente diluidas y dinamizadas aseguran la ausencia de toxicidad y de efectos secundarios que han siempre limitado su utilización en dosis alopáticas.
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Dr. Rigoberto López Sesé
Estados de Inmuno-Deficiencia (EID) llamados
también de Hiporeactividad Inmunitaria.
Un estado inmunitario deficiente significa la incapa-
el ácido fólico (vitamina B9) también reduce la capa-
cidad del sistema inmune para hacer frente a una en-
cidad de una respuesta inmune eficaz. Además, la au-
fermedad o para combatirla. Esta situación de inmu-
sencia de timo en una temprana edad, debido a una
nodeficiencia puede ocurrir a cualquier edad y revestir
mutación genética o a una extracción quirúrgica pro-
diferentes estados de gravedad. Muchos casos de in-
voca una severa inmunodeficiencia y una alta suscep-
munodeficiencia son considerados “secundarios”; sin
tibilidad a la infección.
embargo algunas personas nacen con insuficiencia inmunitaria y en ese caso se habla de inmunodeficien-
Un individuo en situación de inmunodeficiencia, cu-
cia “primaria”.
alquiera que sea la razón, es llamado inmunodeprimido.
La capacidad del sistema inmunitario para responder
Una persona inmunodeprimida además de las infec-
a los patógenos está reducida tanto en la temprana
ciones habituales es particularmente vulnerable a in-
edad como en los mayores; la respuesta inmune em-
fecciones oportunas.
pieza a deteriorarse alrededor de los 50 años, debido
Algunos tratamientos como la quimioterapia, los an-
al envejecimiento inmunitario.
tiinflamatorio y los corticoides pueden también afec-
En los países desarrollados, la obesidad, el alcoho-
tar el funcionamiento del sistema inmunitario. Otros
lismo y el uso de drogas son causas habituales de las
trastornos metabólicos, sobre todo los que afectan al
deficiencias del sistema inmunitario.
sistema endocrino, pueden también causar una baja
de la actividad del sistema inmunitario.
En los países en vía de desarrollo, la malnutrición es la
causa mas conocida de inmunodeficiencia. La alimen-
Los Doctores Jenaer y Marichal, “padres” de la Micro-
tación carente de proteínas provoca el deterioro de la
Inmunoterapia han elaborado una preparación com-
inmunidad mediada por células, la disminución de la
pleja de citoquinas y de SNA según el proceso homeo-
actividad del complemento, la reducción funcional de
pático. Aporta un apoyo eficaz al Sistema Inmunitario
los fagocitos, la baja concentración de anti-cuerpos
tanto a nivel de prevención que para utilizar en fase
IgA y la producción aminorada de citoquinas.
de ataque y/o de mantenimiento de una enfermedad
con un sistema inmunitario inmunodeprimido. A con-
La deficiencia de nutrientes tales como el hierro, el
tinuación, se presenta un ejemplo de fórmula de Mi-
cobre, el zinc, el selenio, las vitaminas A, C, E y B6 y
cro-Inmunoterapia. ❚
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Dr. Rigoberto López Sesé
La fórmula de los Dres Jenaer y Marichal
para Estados de Inmuno-Deficiencia (EID) o de
Hiporeactivadad Inmunitaria.
Acción de las cepas homeopáticas
© Dr Bernard Marichal September 1997
IL1
IL2
La Interleuquina 1 es una citoquina pro-inflamatoria. Está
La Interleuquina 2 está producida por los linfocitos T acti-
producido por macrófagos y linfocitos T y B y es la citoqui-
vados (TH1); es la principal citoquina moduladora capaz de
na más importante al origen de la cascada de reacciones in-
movilizar los efectores más importantes para garantizar una
munitarias. En diluciones bajas, activa los Linfocitos T y B
reacción inmunitaria eficaz; su acción principal es la produc-
y estimula la producción de otras citoquinas como la secre-
ción de Linfocitos T induciendo la producción de otras cito-
ción de CRP.
quinas y la actividad de las NK.
Las diluciones utilizadas son ligeramente estimuladoras.
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Acido Nucleico Especifico EID
SNA HLAII:
Utilizado en diluciones altas, el SNA HLAII
Acido Nucleico Especifico, oligonucleótido de síntesis, ho-
bloquea la presentación del antígeno a las
mólogo de una secuencia sensible del un gen. En dilucio-
células T4 .
nes homeopáticas altas, el SNA contrarresta el bloqueo de
la expresión del gen de la IL2.
RNA & DNA
El ARN y el ADN se hallan detrás de las reacciones inmu-
Ácidos Nucleicos Específicos SNA HLA I & II
nitarias.
Los Ácidos Nucleicos Específicos HLA I & II se utilizan para
El Ácido Ribonucleico y el Ácido Desoxirribonucleico en di-
favorecer la expresión de los complejos HLA 1 y HLA 2 en
luciones medianas actúan a tres niveles de la producción
la superficie de los monocitos y para facilitar su reconoci-
de citoquinas; en la activación, la mediación y la destruc-
miento por parte de las células linfocitarias.
ción de las citoquinas. En particular son importantes pro-
SNA HLAI:
Utilizado en diluciones altas, el SNA HLAI
bloquea la presentación del antígeno a las
células T8.
ductores de interferones.
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IL5
y Linfocitos T citotóxicos. Participa en diversos efectos bio-
La Interleuquina 5 está producido por linfocitos T (TH2) y
lógicos: actividad antiviral; acción sobre la diferenciación fi-
posee dos actividades biológicas principales: Una acción
nal de las células B en células productoras de anticuerpos y
sobre la proliferación de las células B y su secreción de IgM,
acción estimulante del crecimiento de plasmocitos.
IgG, IgA y la inducción de colonias eosinófilas a partir de precursores medulares.
IFNγγ
Producido por los Linfocitos T (TH1), actúa sobre diferentes
IL6
tipos de células; sus principales acciones son: la actividad
La Interleucina 6 es una citoquina de repercusiones mix-
antiviral, la inhibición de la división celular, la inducción del
tas: a pesar de su vínculo Th2 de activación de los linfoci-
efecto citotóxico y de la expresión del antígeno HLA II.
tos B, también estimula la vía Th1 activando las células NK
Las diluciones homeopáticas utilizadas en estas tres citoquinas son medianas y son ligeramente estimuladoras.
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Dr. Rigoberto López Sesé
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TGFβ
TNFα
El TGFβ juega un papel importante en la supresión local de
El factor de necrosis tumoral beta está producido por varios
las reacciones inmunitarias. Es un inhibidor natural de ma-
tipos celulares (Linfocitos T, macrófagos…) y actúa sobre
crófagos, células asesinas NK y linfocitos B y T. Se utiliza
diferentes tipos de células. Sus funciones principales son:
en diluciones altas inhibidoras para invertir su acción supre-
estimular la síntesis de otras citoquinas y dirigir la reacción
sora y estimular la actividad de los NK.
inflamatoria. También tiene una acción sistémica y actúa en
la citotoxicidad de las células tumorales.
Se utiliza bajas diluciones estimuladoras.
Recomendaciones orientativas de uso:
En la fase aguda, 4 tomas diarias repartidas a lo largo del día.
En tratamiento de fondo, una toma diaria.
Referencias bibliográficas:
− Jenaer M : las citoquinas en Micro-Inmunoterapia: una acción informativa no tóxica,
Promed Komplementar Dezember 2004; p.17-21.
− Jenaer M., Marichal B. et Al. : Traité théorique et pratique d’immunothérapie à doses
infinitesimales, ed Roger Jollois, 1994.
− Hervieux L : La Pratique de l’immunothérapie à doses infinitesimales, ed Roger Jollois, 1994.
− Jenaer M : La Methode, ed 3IDI, 2002.
Agosto 2009