Cuestionario de antiplaquetarios. 1¿Qué fármaco se utilizaría en la profilaxis secundaria en ACV cuando falla la aspirina ? R/ la ticlopidina 2¿Cuál es el requisito para considerar un antiplaquetario ideal ? R/ que produzca una inactivación permanente de una proteína plaquetaria en un intervalo de 24 horas 3¿mencione 2 antiplaquetarios ideales? R/ a) clopidogrel b) asa 4¿Qué fármaco actua inhibiendo la adhesión plaquetaria a nivel del factor de von willebrand ? R/ el dextrano 5¿farmaco que inhibe la producción de tromboxano A2 (TXA2) ? R/ el asa 6¿farmaco que actua inhibiendo la fosfodiesterasa ? R/ el dipiridamol 7¿farmacos que inhiben el receptor de ADP ? R/ a) ticlopidina b) clopidogrel 8¿farmacos que bloquean a las glucoproteinas gp llb/llla ? R/ a) abciximab b) eptifibatida c) tirofiban 9¿farmacos que inhiben la agregación plaquetaria al aumentar los niveles de AMPc ? R/ a) Epoprosterol b) iloprost 10¿Qué es el dextrano y cuales son sus indicaciones ? R/ es un polímero de glucosa, expansor de volumen plaquetario.indicado en : prevención de enfermedad trombo embolica arterial y venosa, embolia grasa, cirugía vascular plástica, profilaxis de las complicaciones tromboembolicas post operatorias y postraumáticas. 11¿son contraindicaciones del dextrano ? R/ a) hipersensibilidad b) trombocitopenia c) insuficiencia renal d) ICC 12¿ en que casos se debe tener precauciones con el uso del dextrano ? R/ a)embarazo y lactancia b)insuficiencia hepática c)hemorragia 13¿son reacciones adversas frecuentes del dextrano ? R/ a)vomito b)fiebre c) cefalea 14¿es el mecanismo de acción de la aspirina ? R/ acción antiplaquetaria por inhibición irreversible de la actividad de la cicloxigenasa interrumpiendo la transformación de acido araquidonico en sus derivados cicloxigenados, reduciéndose la producción de TXA2 15¿ afecta o no el recubrimiento entérico la síntesis de aspirina ? R/ no afecta siempre se mantiene la agregación plaquetaria por tres días 16¿ cuanto dura el efecto de la aspirina en la COX plaquetaria ? R/ es permanente dura toda la vida de la plaqueta 17¿Cómo es la absorción de la aspirina? R/es rápida 18¿a que nivel se absorbe la aspirina? R/a nivel de estomago e intestino delgado 19¿ donde se distribuye la aspirina? R/ en todos los tejidos corporales y liquido intracelular 20¿Cómo es la eliminación de la aspirina ? R/es por via renal, por filtrado glomerular y secreción tubular 21¿en que tiempo se obtienen concentraciones máximas de la aspirina ? R/ de 0.25-2 horas 22¿Cuál es la vida media plasmática de la aspirina? R/ es de 15 a 20 minutos 23¿ indicaciones del asa como antitrombotico ? R/a)IAM , I cerebral transitoria. B)enfermedades inflamatorias y autoinmunes c)artritis juvenil , artritis reumatoidea y osteoartritis d) pacientes con angina de pecho e) ICTUS cerebral trombotico f) enfermedad arterial periférica 24¿ dosis del asa como antiplaquetario? R/ 75,80,81,100,160, y hasta 325 Mg 25¿ a menor dosis mayor efecto plaquetario V o F ? R/ verdadero 26¿es un efecto adverso grave del uso del asa? R/ síndrome de reye en niños con varicela o gripe y otras infecciones víricas 27¿Qué es el síndrome de reye? R/ es una encefalopatía de inicio súbito con problemas de la función hepática 28¿cules son sus sintomas? R/ vomitos continuos, somnolencia , irritabilidad , confusión , convulsiones y perdida de conciencia 29¿Cuál es la condición determinante para desarrollar síndrome de reye? R/ ser menor de 10 años con una infección viral en el momento de ingerir asa 30¿son precauciones en el uso del asa? R/ 1 administrar con precaucion en pac. Con problemas de coagulación (trombocitopenia, hemofilia, u otra coagulopatia) 2 en pac. Inmunodeprimidos ya que puede enmascarar los síntomas de una infección 3 Pacientes con anemia aplasica , pancitopenia o cualquier otro tipo de disfunción medular 31 ¿son contraindicaciones del asa? R/ 1) antecedentes de dispepsia o enfermedad ulcerosa gastroduodenal 2) limitarse uso en afeccion hepática o renal previa y estados de bajo gasto o hipovolemia, pues incrementa el riesgo de MX toxicos 3) hipersensibilidad al asa es rara (0.3%) 4) embarazo 32¿Qué es el dipiridamol? R/ es un potente vasodilatador coronario, que inhibe la agregación plaquetaria inhibiendo la fosfodiesterasa, combinado con otros fármacos anticoagulantes (warfarina) previene la trombosis 33¿Cuál es la acción del dipiridamol sobre el sistema cardiovascular? R/1)no altera el trabajo cardiaco , ni el consumo de oxigeno por el miocardio 2)via intravenosa baja la presión arterial y la frecuencia cardiaca, aumentando el gasto cardiaco por su acción vasodilatadora. 34¿esta contraindicado en el embarazo el dipiridamol V o F ? R/ verdadero, por que atraviesa la barrera placentaria y es excretado a la leche materna. 35¿Cuáles son las indicaciones del dipiridamol ? R/ 1)prevención de trombosis en conbinacion con warfarina 2) prevención de ICTUS asociado a asa 36¿son contraindicaciones del dipiridamol? R/ 1)angina 2)estenosis aortica 3)hipotensión 4)inestabilidad hemodinámica 37¿Cuál es la dosis terapéutica del dipiridamol? R/ en adultos es de 300-600 Mg/dia 38¿Cuáles son los efectos adversos del dipiridamol a nivel hematologico? R/ son : purpura trombocitopenica y la neutropenia grave 39¿en relación al fármaco de la pregunta anterior que efectos produce a nivel de sistema nervioso? R/Produce: cefalea , sincope y mareos 40¿Qué es el ADP? R/ADP es un agonista natural de las plaquetas que conlleva a injuria endotelialactividad ADPasa de endotelio. 41¿ a qué grupo pertenecen los fármacos que actúan como antagonistas de ADP R/ pertenecen al grupo de las tienopiridinas. 42¿Qué fármacos comprende el grupo de las tienopiridinas? R/ 1) TICLOPIDINA 2) CLOPIDOGREL 43¿las tienopiridinas influyen sí o no en la producción de TXA2? R/ no influyen. 44¿Cómo actúan las tienopiridinas? R/ bloquean el receptor para ADP e interaccionan con glicoproteína llb/llla plaquetaria con lo que inhibe la unión del fibrinógeno e impide la interaccion plaquetaria con el factor von willebrand . 45¿ cuál de los dos fármacos es más activo? R/ el clopidogrel es de 40 a 100 veces más activo. Tips: la ticlopidina es un antiagregante plaquetario que interfiere con la función de la membrana plaquetaria atraves de la inhibición del acoplamiento entre las plaquetas y el fibrinógeno inducido por el ADP. 46¿son indicaciones de la ticlopidina? R/ 1) profilaxis de accidente cerebrovascular recurrente 2) accidente isquémico transitorio 3)déficit neurológico isquémico reversible 4) ictus menor o infarto cerebral completo 5) prevención de accidentes tromboenbolicos , en especial coronarios 6) prevención de microaneurismas en diabéticos 47¿ son contraindicaciones de la ticlopidina? R/ 1) diátesis hemorrágica 2) lesiones organicas suceptibles de hemorragia 3)ulcera gastroduodenal activa o accidente vascular cerebral hemorrágico en fase aguda 4) hemopatías que producen un alargamiento del tiempo de sangría 5) antecedentes de hipersensibilidad a la ticlopidina 6)antecedentes de leucopenia, trombocitopenia y agranulocitosis 7) uso concomitante con anticoagulantes 8) digoxina, fenobarbital y teofilina. 48¿Cuáles son las reacciones adversas de la ticlopidina? R/GI: diarrea , vomito, anorexia, nauseas, dispepsia, dolor RASH Hematológico: neutropenia , purpura y agranulocitosis Prurito Vértigo Pruebas hepáticas anormales 49¿mecanismo de acción del clopidogrel? R/ a)impide la unión de ADP al receptor plaquetario b)altera la actividad del complejo glicoproteico g llb/llla. c) impide la unión del fibrinógeno a las plaquetas 50¿son características farmacológicas del clopidogrel? R/administración por via oral, activación hepática, absorción del 50%, concentración plasmática maxima en una hora, eliminación por orina y heces, vida media: de 8 horas. 51¿son indicaciones del clopidogrel? R/ aterioesclerosis con historia de ACV reciente, infarto de miocardio, ictus, isquemia cerebral transitoria 52¿Cuál es la dosis del clopidogrel? R/ 75Mg/dia 53¿son contraindicaciones del clopidogrel? R/ hemorragias patológicas: GI Retinianos e intracraneales Pacientes con riesgo de hemorragia por traumas y cirugía Otras condiciones patológicas 54¿ son reacciones adversas del clopidogrel? R/alteraciones hemorrágicas por disminución de plaquetas y a nivel hematológico: leucopenia/ trombocitopenia 55¿Cuál es la principal acción de los fármacos que actúan como bloqueadores del receptor Gpllb/llla? R/ participan en la agregación plaquetaria, al unirse entre si atraves del fibrinógeno ligandose al factor de willebrand. 56¿Qué fármacos comprende este grupo? R/ 1)abciximab 2)eptifibatida 3) tirofiban 57¿Qué es el abciximab? R/es un anticuerpo monoclonal de origen murino que se acopla a los receptores Gpllb/llla bloqueándolos 58¿mecanismo de accion? R/ es antiagregante muy potente que bloquea de forma permanente los receptores plaquetarios, inhibe la unión de ligandos de adhesión como fibrinógeno y factor de bon willebrand bloqueando la formación del trombo. 59¿Cómo es la recuperación de las plaquetas en los tratamientos con abciximab? R/la recuperación es lenta 60¿vias de aplicación de abciximab? R/ a)oral b) iv c)im d)tópica e) parches 61¿Cómo trataría las complicaciones hemorrágicas producidas por abciximab? R/atraves de la transfusión de plaquetas 62¿Cuál es la vida media del abciximab? R/ 14 dias 63¿es necesario asociarlos siempre con heparina, aspirina en el tratamiento de problemas tromboembolicos ? R/si es necesario asociarlos. 64¿son indicaciones del abciximab? R/ 1) Sd coronario agudo 2) angina inestable 3) diabetes complicada con trombo 4)IAM (angioplastia ) 5)prevención de oclusión vascular 65¿son efectos secundarios del abciximab? R/ 1) trombocitopenia severa (menos de 20000 plaquetas) 2) hemorragia ( se reduce al ajustar la dosis de heparina. 66¿son contraindicaciones del abciximab? R/ 1) pacientes con riesgo hemorrágico elevado 2) insuficiencia renal grave 67¿Qué es la eptifibatida? R/ es un péptido cíclico, inhibidor de las glucoproteinas Gpllb/llla, y un inhibidor reversible de la agregación plaquetaria, actua inhibiendo la unión del fibrinógeno,fvw o los factores de las glucoproteinas Gpllb/llla y tiene una vida media de 2 a 4 horas. 68¿ en quienes está indicada la eptifibatida? R/ a)prevención del IAM B)angina inestable c)Sd coronario agudo Su efecto adverso principal es :la hemorragia 69¿son inhibidores no peptidicos antagonistas de receptores Gpllb/llla? R/ 1) lamifiban y 2) tirofiban 70¿ indicaciones del tirofiban? R/ 1) IAM 2) Sd coronario isquémico asociado a heparina 71¿vias de administración del tirofiban? R/ 1)IV 2)Vo 72que es el trigamin? R/1) es un potente inhibidor de la unión de receptor glicoproteína lla/llb aislado del veneno de víbora 2) se han aislado péptidos de similares características (bitistatina, eclistatina, kistrina) derivados de desintegrinas. 3)es altamente antigénico 73¿mencione los fármacos que son análogos naturales? R/ a) epoprosterol b) iloprost El epoprosterol es una prostaglandina PG12 con acción vasodilatadora y además antiagregante plaquetario. Este actua aumentando los niveles interplaquetarios de AMPc El epoprosterol se administra via intravenosa 74¿son indicaciones del epoprosterol? R/ 1) tratamiento de HT. Pulmonar primaria 2) diálisis 75¿ cuál es la actividad terapéutica del iloprost? R/ 1) vasodilatación sanguínea que permite mayor irrigación de las areas afectadas 2) ayuda a disolver coagulos 3) disminuye el daño en un vaso sanguineo afectado 76¿ en quienes está indicado el iloprost ? R/ 1) pxs. Con tromboangeitis obliterante de raynaud 2) enfermedad arterial oclusiva 3) Sd 77¿son contraindicaciones de iloprost? R/ embarazo Lactancia Hipersensibilidad a los componentes Coronariopatías Infarto de miocardio reciente ICC Arritmias Congestion pulmonar 78¿son interacciones del iloprost? R/ 1) aumenta el efecto hipotensor de los beta bloqueadores 2) antagonista del calcio, IECA, vasodilatadores 3) anticoagulantes : heparina y warfarina 79¿son reacciones adversas del iloprost? R/1) enrojecimiento facial 2) cefalea , confusión, inquietud. 3) GI: diarrea, nauseas, vomitos, y dolor abdominal 4)hipertermia, fiebre, escalofríos y sudoración 5) parestesias y cansancio 6)CV: taquicardias arritmias y disnea 7) broncoespasmo