anal[sis de tierras

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MIN[STER[0 DE AGRICULTURA, 1NPUSTRl4 Y COMERCIO
DIRBCCION GBNERAL DB AGRICULTURA
INSTR U GGIONES
PARA BL
ANAL[ S IS D E TIERRAS
FORMUI.ADAS POR LA
ESTACION AGRONOMICA CENTRAL.
(LA MONCLOA) MADRID
SBRVlCIO DB PUBLICACIONBS AGRICOLAB
INDICE
PI(6INA9
Nota p reliminar ............................................................... .....
Instrucción ^iara el análisis de tierras :
5
Separación de los elementos de la tierra en finos y gruesos.
Anfilisis fisicoquimicos :
6
Determinación de la humedad ...........................................
q
Determinación de la arena gruesa .....................................
q
Determinación de la caliza en la arena gruesa .....................
8
g
Determinación de la caliza existente en los elementos finos.
Determinación de la arena fina ........................................
g
Determinación de la arcilla y materia orgánica ...................
Io
Determinación de poder retentivo para el agUa .....................
Determinación de la densidad ............................................
II
tt
Análisis mecánico :
Método de Wiegner........... .................................................
Análisis qultrtito :
Determinación del ácido fosfórico ........................................
Determinar.ic5n del nitrógeno ..............................................
Determinación de la potasa ...............................................
I^eterminación de ia sosa ..................................................
Detcrminación de la magnesia ...........................................
Determinación de la cal . ...................................................
Determinacifin de los cloruro5 ...........................................
Determinación del hierro ...................................................
Determinación del pli .......................................................
Elemalv numdrico del análisis de una tierra ..............................
EYposición de los resuliados ....................................................
Modelo dc hvja con los datos que han de ocompaflar a las
muestras de fierra ......... ... ................................................
Nota bibliv^rá fica ..................................................................
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NOTA PRELIMINAR
Discútese ihoy dí^a con in^tensidad cuál es el mejor procedimiento para efectuar el análisis agrí^cola de tierras y deducir de
él prácticas consecuencias, varia^bles en cada método por el c^ue
propugna el autor, según la orientación dad^a a aquél ; varían
los procedimientos, no sólo en la técnica, sino en los disolvenies, renaciendo entre éstos algunos que hace años estuvieron en
boga, aumentados con otros, llega^ndo a determinar diversos
cuerpos o elementos muy diferentes. De los métodos existentes
y en estudio por este Centro no ^hemos hallado aún el que pueda
desalojar al que podemos ilamar clásico. A1 reimprimirlo se
ihan introducido modificaciones que nos ^ha sugerida la práctica, figurando el método de Wiegner o granulométrico, que
efectúa la ordenacidn del tamaño de l^as partículas que constituyen la tierra, partiendo para ello de la fórmula de Stokes.
Aunque m^todo mecánico, no deja de tener i,mportancia, máxime por la posibilidad de apreci^ar las probables variaciones
en la constitució^n que puede experimentar el suelo, sobre todo
en las tierras puestas en nuevos regadfos, en las que esta variación puede ser muy aprecia^ble.
También insertamos al final de esta publicacidn un mode.
lo de Hoja, so^bre los datos que ded^en acompañar a las muestras ^que se envíen a analizar a los laboratarios ragrf^colas, al
objeto de tener una interesante fuente de informac'ión para
deducir consecuencias y formar el mapa agronbmíco nacional.
INSTRUCC[ONES PARA EL ANALiS1S DE TIERRAS
SEPARACIÓN DE LOS ELEMENTOS DE LA TIERRA EN FINOS Y
GRVESOS (grava, gravilla, etc.).-Esta operación xiene por objeto dividir la muestra de tierra en dos partes : la primera, que
es la tierra fina, pasa a través de un tamiz de diez hilos por centímetro, tenierndo, por cansiguien^te, una separación entre éstos
i^n,ferior a un mi^lfinetro ; y]a segunda, que se dejará a un lado,
la constituyen los elemEntos gruesos (gravá, gravilla, etc.), que
san los que no pasan por el tamiz indicado.
El análisis se efectúa sdbre la tierra ^ina. Para db^tenerla se
deseca, extendiendo convenientemente al ^aire o en la estufa la
muestra o'bjeta deI ensayo. Para las arenbsas, basta con la pérdida de ^humedad que experimenta^n al extenderlas, con lo que
se ^pueden t^amizar fácilmente, siendo preciso en las fuertes o
arci4losas una parcial desecación en la estufa-no pasando
de Ioo°---cuando están muy 'húmedas y quiere procederse ininediatamente al análisis. Asf prepanada la Rrluestra, se tamiza, no sin antes ^haber desmenuzado la tierra con la mano 0
por medio de un tro2o de madera, o tarm4^ién rodando una botella, logrando asf facilitar la separacibn de los elementos finos
de los gruesos.
A través del tamiz pasa 1a tierra fina, única que se somete
al análisis fisicaqufmico y químico, quedando en la parte superior los elementos gruesos, constitufdos por Ia grava, gravi^lla
y restos orgánicos. Puede hacerse una clasificación de ellos y
u^n examen previo de la cualidad de los elementos gruesos y si
son o no calizos, sumergiéndolos en ácido nítrico o^^lorhídrico
dilufdo.
^Excepcionalmente, en casos de suelos muy compactos, ú^ay
que recurnir, para la separación de los elementos gruesos de los
finos, a desleir la tierra con agua, fontlando en elia una suspen-
- 7 sión que se echa en el tamiz, y recogiendo en una cápsula ]a
parre turbia que pasa a través de a^quél. Esta operación se
repite varias veces, hasta lograr separar perfectamente la tierra fina de los elamentos gruesos. E1 lfquido de la cápsulra,
evaporado a sequedad, nos da los elementos ^inos, y desecanda
los que no pasan par el tamiz se obtienen ]os ele'mentos .
gruesos.
Preparadas las muestras como se indica, se conserva la t,ierra fina en ^fracos de cristal 'bien tapados.
ANALISIS FISICO-QUIMICO
DETERMINACI(SN DE LA HUMEDAD.-Un peSO conocido, por
lo menos Io gramas, de la tierra fina, colocado en una cápsula,
se deseca a]a estufa entre Ioo y IIO°, hasita tanto que dos pesadas consecutivas, degpués de transcurrido tiempo suficiente
-unas oeho horas-den ^menos de medio centi^gramo dé diferencia.
DETERMINACIÓN DE LA ARENA GRUESA.•-Se pesa en cápsula
de fondo redondo o aplanado y de unos odho centímetros de
diámetro, una cantidad conocida (por ejemplo, to gramqs) de
tierra fina. Se agregan unos Io centí^metros cú^bicos de agua
destilada o de lluvia ; se agita durante un cierto tiempo con
una vari^lla provista de goma, o mejor con el dedo y apretando
contra el fondo e] contenido de la cápsula ; se deja en reposo
unos ocho segundos y se decanta en un vaso de un litro de
capacidad. Se repite la operación ^anterior, teniendo cuidado de
lavar bien el dedo o la varilla con los que se agitó el contenido
de la cá^sula, ihasta que el 1Gquido que se deoanta esté claro.
Para recoger menor cantidad de li^quido tur+bio es conveniente deslefr la tierra en la cápsula antes de agregar cada vez e1
agua, para asf consegu^ir que se separen cuanto antes las partes
grue.sas de las finas, que son las ^que se decantan, agotando
lo posible en cada decantación.
E1 residuo que ^queda en ]a cápsula, desecado en la estufa,
da el peso de la arena gruesa total, formada por la que es dé
naturaleza silfcea y oalixa, cuando existe. A veces tam+bién
- ^ quedan restos orgáriicos de fácil determinación. A1 contenido de la cápsula se agrega á^cido nítrico o clorhídrico dilttído, para q^ue quede ^ligeramente ácido, se deja decantar
y se filitra, quedando así la caliza en disolución. Se lava
con agua destilada, hasta que el líquido que' fi^ltra apenas
•^esté ácid^o. Lo que quede en la cápsula, agregando lo que
^existiera en el filtro, es la arena gruesa sittíce^a, que se refiere a I.ooo gramos de tierra desecada.
DETERMINACIÓN DE LA CALIZA EN LA ARENA GRUESA.-
En el lí-quido filtrado s^e investiga la caliza, caso de que anteriormente, al ^haber a^gregado ácido nítrdco y cloiihídrico diluido, diera efervescencia. Si ésta ^hubíera sido grande, se
.anotará el volumen recagido del filtradó y se toma una parte
:alicuota para referir el resultado.
EI líquído ácído se neu^traliza con amoníaeo, procurando
evitar la agregación de un exceso, añadiendo después ácido
acéGico,ihasta que dé reacció^n ligeramente ácida ; se calienta y
se agrega 'hirviendo una disalución saturada en frío de oxalato amónico, cerciorándose de que el oxalato amónico afiaclido es más que suficiente para precipitar todo el calcio en
disolución al estado de oxal^ato cálcico. Tra^nscurridas tinas
^cinco Ihoras, cámo minimo, se filtra el contenido de] vaso sobre filtro de cenizas conacidas, lavando ^bien el preci^pitado
^cpn agua calicnte que contenga en disolución algo de oxa^lato
^móni^co o ácido oxálieo ; se deseca y calcina fuertemente, ob^teniéndose el óxido de calcio ; en^riado convenientemente y
!pesadó con rapidez, se deduce la cantidad de caliza por un
:sencillo cálculo (I). Esta cifra será la caliaa, calcutada de la
^a^ena gruesa.
Tarl^bi^én puede deterrtvinarse el calcio en disoluçión, precipitando de la forma diaha, lavando con agua caliente el
filtro átasta que no dé reacción amoniacal, usando para esto
^el reactivo de Nessler: Una vez conseguido, se rompe el filtro
^sc^bre un nuevo vaso, arrastrando completametíte el preci^pi;tado con agua, corntundiéndole con una varilla cuyo extremo
(i) Véase para esta determinación y para todas las siguientes los
^ejemplos que se insertan al final de estas mstruccianes.
_ 9 ^
está ensanchado, agregandb después cuidadosamente ácido
sulfúrico, procurando no exista con exceso. (No es canveniente
agregar SO4H2 sin contundir, ya que el sulfato cálcico que se
formaría dificulta el desprendimiento de acido oxálico.) E1
.ácido oxálico en libertad se valora por volumetrfa, em^pleando
el permanganato potásico.
IiETERMINACIÓN AE LA CALIZA EXISTENTE EN LOS ELEMEN-
ros FINOS.-EI ^lí^quido turbio obtenido de la decantación de
la arena gruesa se acidula con ácido nítrica o clorhfdrico ;
se fibtra y se lava hasta que el filtrado sea neutro ó ligemmente ácido ; en él se procede a tamar un volumen en rela-.
ción con la cantidad de caliza ^ue se supone, y se determina
la existente coma se ha indicado para la arena gruesa, ^abteniendo asf la caliza de los eleanentos fi^nos.
Por lo general, se reúnen las dos 1lquidos, el procedente
del filtrado de los elementos gruesos y el de los finos, tra^tados ^por el ácido nítrico, efectuándose la determinación de
la caliza total en el conjunto. En ocasiones puede ser conveniente ihacenlo aisladamente, como se h^a ^indicado, para de
este modo conoeer el valor de la caliza fina, que es la más
activa.
DETERMINACIC`IN DE LA ARENA FINA.-El ^iltro en el que s^e ec'hó el lfquido tuzrbio, para separar, previa solu^bilización,
la caliDa, y antes que se deseque, se lava con a^gua caliente
para desprender la párte sólida a él adlherida, que está formada por ^la arena fi^na, arcilla y materia orgároica, siendo
conveniente, para asegurarse de la perfecta limpieza del filtro, el extenderlo sobre un vidrio de reloj, en el que se concluye la operación, arrastrando todo lo ad^herido en el filtro
a un vaso de un litro de capacidad, agregando después amonfaco ihasta que esté alcadino. Conviene procurar un fntimo
contacto entre el amonfaco y el residuo, agitando enérgicamente el contenido. Transcurrídos unos diez 1tlinutos, s^e
agrega agua hasta casi Ilenarlo. Se sifona al cabo de veinticuatro horas en un vaso de unos cinca litros de capacidad,
Procurando yue al efectuarlo no sea arrastrada la arena fina
depositada en el fondo que tratamos de separar, mas sf apurando lo posi^ble. En el residuo se agregan tres o cuatro go-
- IO -
tas de amoníaco y, después de agritar, se añade agua, dejanda
transcurrir otras veinticuatro ^horas, al cábo de las que se sifona nuevamente al vaso de los cinco litros. Ed número de
sifonados necesarios para dar por terminada la aperación, la
que tiene lugar cuando el ]íquido de^l si^fonado es ^transparente, v^aría según la naturaleza de la tierra. En e1 vaso de lítro•
queda la arena fina, que se recoge cuidadosamente en cá^psula
tarada; desecada y pesada, nos da la arena fina, que se refiere a I.ooo gramos de tierra seca.
DETERMINACJÓN DF. LA ARCILLA Y MATERTA ORGÁNICA.-^En
- el vaso de ci^nco litros tenemos en suspensión arci^lla y^materi^a orgánica, que se depositarán cuando ihayamos agregado
ácido nítrico ihasta reaccíón ácida, que varía .Iá naturaleza del
sistéma. Una vez conseguido esto ^completamente, se sifona
el líquido c^laro--^que no t<iene ulterior utilización en el análisis-, se trasvasa el depósito contenido en el vaso de cinco
litros a otro de menos capacidad (a un vaso de un li^tro, o
menor, pudiendo usar probetas, que facilitan la ulterior aperación), al que se agrega agua, ^y se sifona transcurrído algún tiempo. Es canveniente efectuar varios sifonados. Lo
que ^queda se puede recoger de dos maneras : se pesa urr
filtro y sobre él se agrega dic^ho residuo, lavando él vaso ;
a veces, la filtración es ^muy len^ta y con cuidado se puede
quitar el agua que queda en la parte slrperior del 1'iltro, valiéndose de una pipeta. Desecado, se pesc ^ , dancio como Uuena la cifra que entre dos pesadas consecutivas, después de
transcurrido algún tiempo, no acusa error sensi^ble al análisis. La diferencva nos da la cantidad de arcilla y materia
orgánica. Tam^bién se puede abtener recogiendo el depósito,
lavando el vaso en cápsu^la tarada, evaporando e] agua por
reverberación de una planc^ha de hierro calentada ; sirve para
ello un baí^o de arena encendido, poniendo la cápsula en la
parte in^ferior para c^ue at calen^tarse en ^1a su^perficie evite las
proyeooiones. Ha^y ^que tener cuidado ,^que no se evapore con
exceso e1 agua, pues la temperatura elevada destruiría ]a materia orgánica, para lo que es acansejable terminar la desecación en la estufa a I[O gradas. Se calcina bien el ,filtra a
la cápsula. Con la oalcinación se ihabrá destruído la rnateria
- II -
orgánica ^y ^la arcilla ^habrh perdido su agua, que se cifra ert
un ro por Ioo, término mc^clio. La cbi^ferencia de peso entre
el primitivo y el ob^tenido después de la calcinación, aumentado este último en su Io por roo, d^a la materia orgánica r
y la ^di^ferencia entre el peso de la arci^lla y materia orgánica
y el abten,ido para ésta nos da la arcilla. Cuarrdo existen restos orgánicas con la arena gruesa, ,la calcinación de aquéllos
nos da la cantidad que de'be agregarse a la obtenida anteriormen^te.
También se puede determinar la materia orgánica pesando urna cantidad de tierra desecada y calcinándola, Se agrega
carbonato a ^nónico en ^po.lvo, que sirve para regenerar los•
cat+bonatos ; se deseca y se pesa Ihasta la obtencicín de pesa
constatite ; la pÉ.rd^ida de pesa es ^la materia orgánica.
DETLRMINACI(^N DF,1, POllA;R RF.TEN1'IVO PARA EL AGUA.-SG
colaca en un embudo un «^fondo de Goodh>>, que se recubre
con un disco de ^apel de filtro mojado. Asi preparado el embudo se tara, calacándolo, sc^stenido verticalmente, sobre uno
de ias platiilos de una balanza, ar^adiendo después un peso
de tierra (IOO gramos, por ejemplo). Se pone debajo del embudo, para recoger las aguas ^que de él escurran, una cápsula, ech<Indo a continuacic5n, con una pipeta, sobre la tierra, agua bien repartida. Cuando quede aquélía empapada empezará a gotear por el embuda, dándose la operacicín por terminada, a^l cesar de escurrir, sc^c^anda a continuación cun ttna tira de papel de filtro la punta del embudo si
tuviese alguna gota adiherida. I?n este mamcnto se retira del
platillo de la halanza ^la cápsula que recogii.í el agua, y se
determina el peso del etnbudo con la tierra y el agua que
retiene, f'ur una senci^lla diferenoia con el pesc^ del em'budo
y tierra, anotado previamente, se ticne el pader retentivo
de ^la tierra, que sc puede fácilmente reducir a I.cx)o partes
de ella.
Ut^;f1iRMINACIóN t)E I,n I)ENSIUAD,-Se pesa una cantidad
de tierra (cinco gramos, par ejem^pio), due se ponen dentro
de un matraz aforado de go centímetros cúbicos, al cual se
le atiade, por mrdio de una ^bureta y agitando para que se
- 12 -
desprenda el a,ire contenido en la tierra, esencia de trementina, hasta conseguir el enrase con ^la señal del matraz.
Restando de So, los centímetras ^cúbicos de esencia de trernentina añadidos, dbtendremos el 'volumen ocupado por los
cinco gramos de tíerra, y dividiendo este peso por el volumen
ha'llado, tendremos la densidad buscada.
.ANALISIS MECANICO. - METODO DE WIEGNER
Al llegar la tierra al láboratorio, sí .estuvíese ex^esíva:mente húmeda, se la d^ejará secar al aire.
^ Antes de elegir la muestra media de la tierra que se ha
^de analizar, se comenzará por deshacer los terrones que en
^ella se encontrasen, procurando no someterlos a una excesiva
presión, para no romper las partículas y alterar con ello ]a
compos^ción mec,ánica natural de las mi^smas. Un buen procedimiento es desmenuzar los terrones apret^andolos con un
taco de mad^era sobre una pizarra, sin que, como ya hemos
.diCho, sean sometidos a gran presión.
Desmenuzada la tierra, se la revuelve bien y se toma
^die ella, lo más uni^forme que sea posi,ble, una muestra media. 'De ésta, una vez separadas las piedras mayores de dos
centfinetros, se coge un peso varia^ble con relacíón a la muesxra que dispongamos, y se tamiza en tamiz de maltas de dos
milímetros. Cuando se tenga ya casi tamizado, se lavarán
las partfculas que queden sobre el tamiz, colocando ^éste de:bajo de un chorro de ag.ua, hasta que en él no queden
más que las piedrecitas mayores de dos milímetros, sin que
1}even partículas adheridas. tEsta operación se facilita mucho
si se auxilia con una brocha, que ayudará a qu^^ ( as partfculas peque^(as se separen más rápidamente de las mayores de dos milímetros.
Lo que queda sobre el tamiz se recoge en capsula de por.
celana, y después de d^secarlo, se pesa y se relaciona a rclo
partes de la muestra de tierra primitiva.
De la parte tamizada a dos milfinetros se toma un peso
aproximado de 6o gramos, y se hierve, durante una o dos
- 13 horas, en unos 36o centímetros cúbicos de agua, procuranda'
que no se pegue en las pared^es de la cápsula, para lo cual,
con una varilla de vidrio doblada se va frotando las paredes de la misma a medida que se va evaporando el agua
que contiene, siendo tam^bién conveniente reemplazar el agua
evaporada con nuevas aportaciones de ésta.
Terminada la ebullición, se deja enfriar, y, estando cerrada la llave, se
echa en el tubo A del aparato de Wiegner toda la tierra, auxili^ndose de un
embudo de baca am^cha, que se colaca
en el mencionado ^tubo, y arrasbrando
con varilla de goma y frasco lavador
el contenido de la cápsula.
Se completa con agua destilada, hasta llegar, aproximadamente, a]a altura 6g,5. E1 tubo B se llena a su vez c'on
agua destilada hasta unos So centímetros, es decir, hasta su extremo superior.
Así preparados, tápense cada uno
con su tapbn de caucho carrespondiente. La práctica nos ha enseñado la conveniencia de que el tapón grande, es
decir, el del tiibo A, tenga su tubito de
cristal, tapado también, pero te,niendo
el taponcito c:n la boca inferior del tubito. De esta manera evitamos que se
cebe aquél al dar el movimiento de rotacíón al aparato y que salte algo de
agua y tierra al destaparlo lo rúpidamente que precisa hacerse al ser puesto
el aparatc^ en marcha.
a
$0
60
50
A
40
30
20
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0
/
1'ubo dt Wi^9nti
.Asf dispuesto, y sujetando los tapones con lus dedos, para
evitar clue se salgan, désele al aparato movimiento de rotación lento, alrededar d^e su e •e ^horizontal, procurando dar
unas seis u ocl^o vueitas por minuto, con objeto de que ls
- I tl -
suspensión quede uníforme ; cuando ya se crea que la agi_
tación es suficiente (de cuatro a cinco mi^nutos), se detiene
el tubo en posición vertical, se destapan rápidamente los tapones del tubo B del aparato y el grande del tubo A, abriendo
xápidamenite ^la comunicación entre los tubos, se quita del tapón grande el ta^poncito del tubo que atraviesa el mísmo,
volviendo a colocar el tapón grande, con lo cual, sobre los dos
,
líquidos, obra ta presión atmosférica.
Se óbservará que desciende el nivel del tubo estrecho con
rapidez, y que, al ]legar a cierta altura, se detiene bruscamente est^ descenso. En este momento debe hacerse la primera lectura y echar a andar un cronómetro, anotándose las
alturas alcanzadas por los líquidos, en ambos tubos, en los
tiempos siguientes : o s. ; 19,5 s; I m. 18 s;^ m. I I s. ; 3z
m. a6 s. ; z h. g m. 44 s. ; 54 h. 3 m. 26 s. ; que son ]os iiempos necesarios para que se depositen, por debajo de la llave
de comunicación, res^pectivamente, las partículas del tamaño
equivalente : a a o,z mm. ; 0,2 a O,I ; O,I a O,5 ; 0,05 a 0,02 ;
0,02 S O,OI ; o,ol a o,ooa. Con estos datos se puede, siguiendo
la marcha del siguiente ejemplo, termínar e( an<i(isis mecánico de ]a tierra.
E JiFJM PL(7
Supongamos que las alturas corresponcíientc^s a]os tiempos ya fijados son las que ^e exponen en ^,1 siguiente cstado :
h, m. s.
0
0
0
H.
h.
H- h
7a,7o
7o,4a
H,-h, =z,z8
^o
o 19,5
7z^5o
70,44
H2-h2=a,c>v
^o
I 18
7a,4o
70,45
H,-ltg = I,95
0
5
II
7a, to
7 o ,4 H
H ,, -Ji ., = r , 6z
0 3z a5
71,qo
7o,so
HS-lt5=t,4o
a
9 44
7 I, 50
70, 54
H^^-h ,; = o, <^i
3 a6,6
70,90
70,60
}},-Ir, =0,30
FRACCIONES
DEPOSIT:IDAS
a
a o,z
mm.
o, z
a o, t
-
o, ^
a o,c^s
-
o , oj a o , uz
o , oz a c^ , ol
S4
o,ot a o,cx^:
- t5 Pasernos ahora a determinar los porcentajes de las fracciones fijadas.
Si expresamos por roo el peso de la tierra en suspensión
en sl instante cero, cuando se pone en marcha el cronóme^tro, es ^decir, al detenerse el brusco descenso del trivel en el
tubo 13, y;por P2, P3... los pesos de las sus^pensiones en los fi_
nales de los tiempos marcados (19,5 s., I m. 18 s., 5 m. I I...),
podremos estakalecer la pro^porcionalidad en que se funda el
mótoclo de que los pes^o^s de las partículas en suspensión en
dos tiempos distintos son pro^porcionales a]as di^ferencias de
altura alcanzadas por los líquidos ^en los mismos tiempos, es
dc^cir :
H, - h,
^°
F^i^ - h^
H, - la,
^p2
ioo
Hu - hu
.....
Pu
^sustituyendo por los valores encontrados, y^que se exponen
en el cuadrer, tendremos :
a,zS
z,ob
r,95
r,6s
^,40
o,yb
o,30
7cx,
Pa
1',
P,
I'6
P,
P,
(^C donde :
Ps-qo,qg (peso de la suspensián al final del tiempo
-
^9 °.51
rm ^8°)
Sm r ^ ° )
3^m ^6° )
P3=8S.So (P^-7 r,o3 ( -Qs =61.39 ^-
-
--
pe- =4 z,oy ( --
-
-
-
s h 9^ 44 ° )
P7-^:;,^5 (--
-
-
-
54h 3`" ^6°)
Ltrc^};-o si en r^l t.iem^^c, cern ilia^^ cn suspensiún roo ^^partcs de tic^rrtc^^ ^^ al fin:rl dcl ticnipc^ Ic^,ti se;;undos sl>lo hay
<^o,y3 parteti, esto nus indica cluc^ c^n los Ic^ se;^undos y meciio
se ^han clnc^^sitado rcxt - qo,cl^ _^1;0^ partes ; c^s dec:ir, que
lati partícrrlas cermprendidas entre 2 milímetrus y o,2 milfm<^^ru^; cst,ín t^n la ticrra en la propurciiin dc un q,oi por Ioo.
tii al 1in,.r1 <lc^l ticmpo t ni. r`i ti. tenemos en suspensión
un pc^tio 1'., ^_ ^+^,^c ^ ^^parteti,^ ^. .1^, rc,stamos del }^^so que teníarn^^ti al principi^r, nos da Icx, - ti5,^o = t.},io <<parlCS»,
o sc^a clur clc•,clc^ cl tirmpc ^ cerc, ^rl tiempo r m. tR s. se han
depositadu t.},^c^ partc^s, dc Iss cualc•s c^,o^ cran de particulas
- i6 comprendidas entre z milímetros y o,a milímetros, y el resto,.
5,43^ pertenece a]as partículas comprendidas entre o,z milf^metros y o, i milímetros.
Razonando de igual maner^a respecto a las demás partículaes, obtendremos :
Pa^r+tícu•las de diámetro znedio entre o,r y o,o^ mm., r4,qq .por roo.
- 0,05 y o,oz mm., g,64 por roo.
- o,oz y o,or mm., ig,3o por roo.
- o,or y o,oaz mm., z8,y4 por roo.
- menor de
o,ooz ^mm., rg, r5 por roo.
Para más deta^lles so^bre este método de análisis puede
consudtarse el falleto publicado por la ^Estacián Agronómico
Central Estudio del método de Wiegner y su a^ilicacidn a la
esaala de Kopecky. Madri^d, 193i•
ANALISIS' QUIMICO
'DETERMINACIÓN DEL ÁCIDO FOSFÓRICO (I) JÉs conveni^nte, a veces, cuando se trata de tierras ricas en ^materia vrgánica, efectuar una ca^lcinacibn previa del peso de la tierra
(zo gra^mos, por ejemplo) can que se opera. Una vez e^fectuada ésta, si se iha estima^do necesaria, se pone la tierra en
una cápsula con un em^budo, o mejor en un Erlenmeyer de
un litro de capacidad ; se agrega ácido nftrico de I,2o de den•
sidad (unos 24° Baumé} (^), de modo que quede bien cubierta por el ácido, y se somete a Ja ebu^llioión en un baño^
de arena, durante cinco horas, en las ^que se a^gita de cuando
en vez el contenido, agregando más ácido nítrico cuando éste
se vaya evaporando, tetriendo cuidado de que, una vez transcurrido el tiempo indicado, el contenido quede en un estado
pastoso, prolongando para ello la duración de la operacibn,
si fuera necesario, mas nunca desecado totalmente. Es conveniente, a veces, para expulsar- los vapores ^cidos, soplar
con un tubo encorvado dentro del Erlenmeyer.
Cuando se trata de tierras con gran cantidad de caliza se
echa primero el ácido y, poco a poco, la tierra, a medida que^
va cesando la efervescencia, pues de no ^hacerlo ast i^a^bría
pérdiclas.
E1 contenido de Erlenmeyer se 'lava con agua bien caliente, agitando y decantando sdbre un filtro. Se conGinúa
ihasta que el líquido que se recoge apenas saJga ácido. El vo^{i) Conservamos ,la denominaciSn de los cuerpos a determinar: ácido fosfóric.o, potasa, sosa y magnesia, etc„ aunque no eoinciden, como
sabemos, con la precisa nomencrlatura qu(mica que corresponde a aquéllos,
por ser as( canocidos•corrientemente.
(a) Si se partiera de ácido nttrico de t,qi de densidad, bastar(a agrekar a cada volu^men de este ácido el mismo volumen de a^ua para con-.
^•ertirlo en ácido nitrico de ^,zo de densidad, sensiblemente.
- Ió -
lumen recogido, que dependé de ^la forma como se iha efectuado el l^avado, se evapora en cápsula grande, hasta dejarlo
reducido a unos 3o c. c. ; se ^trasvasa a un Jena, ]avando cuidadosamente la cápsula con poca agua, bien caliernte, ^que se
agreg^a al vaso, donde se contirt'úa 4a evaporación. Es conveniente '^llegar a la desecación total en una estu^fa, no pasando
la temperatura de i io°. Tam^bién puede ^hacerse esta operación ^in necesidad de tr^asvasar, evaporando directamente en
la cápsula y teniendo cuidado de que no pase la ^tempera^tura
de I IO°.
^Conseguido esto, se añaden unos cinco centí^metros ctíbicos de ácido nítrico y análago valumen de a-gua ca^liente ; se
Ileva a la ebullición, se ^filtra, se lava y se recage el filtrado
en un vaso de Jena. Se agrega nitromolibdato amónico (I)
en exceso, unos Ioo c, c. suelen ser suficientes, Ihabiendo previamente calen^tado a la ebullición el líquido filtrado (2), y
^efectuando la agregacíán paula^tínamente. Se deja enfriar,
.asegurándose de que la cantidad de nitromoli^bdato ha sido
suficiente.
Dado los inconvenientes ^que presenta ^la determinación
del ácido ^fos^fórico al esta^do de ^fosfomolibdato amánico, y
las incertidumbres consi^guientes al peso del precipitado, se
^flltra, decan^tando al principio el fosfomolibdato amónico, lavándalo cuatro o cinco veces con una disolución de nitr^tto
amónico (15o gramos de nitrato amónico, Io c. c. r1e ácido
nftrico y agua Ihasta formar un litro) ; una vez bien lavado,
se solubiliza el contenido de^l fiiltro y lo que puede quedar
adiherido a las paredes dal vaso con amoní^co, al Io por Ioo,
de forma que se disuelva todo el precipitado, habiehdo puf:sto anteriortnente un vaso limpio. Se añade al filtrado mixtura tnagnesiana, unos 15 c, c., agitando a la vez que se ve(+) Se prepara este reac•tivo disoh^ie^ndo ,;a+ gr:+m+,^s d+^ ttto!^ibdato
amónico en litro y medio de agua destil^da, y c.+denrt:+ndo h:+a,+ la tot:,l
solución. Después se agrega dos litros de .ícidu ^nítrico de +, i9 de^ densida^l y luego qoo gra^mos de nitrato amiinico, completando con ^r^;ua h.+sta forma•r cuatro litros. Se catienta en +bañq de ^^larfa a unos fio°, se
deja enfriar y se filtra.
(2) Cuando ^ no se ^ tiene gram^ pr:actica es arunsejable verificar la o,Peraaón en el baño de ^Mar(a hirviendu +^n vcz dc ^^fcrtuar L+ pr^^:ipitacibn del fosfvrico a fuego directo,
- rg rifica la agregaci^in. 'i'ranscurridas unas seis horas, como
mínimo, se filtra en fi^ltro de cenizas conocidas, lavando escrupulosamente el vaso y el ^fi^ltro con agua amoniacal-aformada por una parte de amoníaco de zz° y dos de agua-,
hasta qu^e el i^ lfrado, recogiendo unas gatas en un tu^bo de
ensayo y acidulando con ácido nítrico, no dé reacción de ion
eloro ; se deseca, calcin:a y pesa al est^ado de pirofos^fa^to magn^ésico (PZO;Mg2), refir:iendo el 'peso ^ha^lado al estado de
PzO^ (anhídrico fosfórico), multiplicándolo por o,6379, nos
dará el anhídri^co fosfórico existente en el peso con que
hemos operado, fá^cilmente referible a mil de tierra -fina ; se
o'btiene así lo que se 41ama vulgármente ácido fosafórico.
DETERMINACIÓN DEL NITRCSGENC].-^Se th.ace del total eX1Stente en la tierra ; mas si por detei•minados ^trabajos se requiriera diferenciar el que se encuentra en forma orgánica de^l
que pudiera existir en nínrica o amoniacaí, fáci] sería obtener
las oantidades respecbivas.
Nit^rógeno total.-+De los dos procedimientos que se usan
generalmente, el mas ccSmcxlo es el de Kjeldaih'1: se toman
de 5 a ro gramos de la ^tierra fina ; la primera cantidad, en
el caso de que sea muy caliza. 'En un Kjeldahl de unos
rz5 c. c., hien seco, en ^que se haya puesto la tierra, se agregan zo c. c. de ácido sulfúrico de 66° Baumé (equivalente
a i,K.}z de densidad) y una gota de, merc.urio. Se somete a la
acciún del fuego, c,on poca llama al principio, _y procurando
que sc;lc^ Ilt^gtie a la parte ocupada por t.±l contenido, pues de
no ihacerlo así ihaibría pérdidas, y activando la ]lama, después
de transcurrido algtín rato, u• contin2ía ihasta ^duc el líquido
esté transparen^te. [)os horas s ^ celen scr mas yuc su^icientes.
Conviene cit.ia cst^^ inclinado el Kjeldafil durante la operación,
así como taparlo con un ernhudo, para faci^litar la condensaci<Sn de los vapores y qt.ie ncr ihaya hcsrdidas por proyecciones.
L?na ve^z conseguida ]a deuoloracicSn se trasvasa la parte
lícluida del cnntenido en el Kjeldahl a un matraz dc 500 ó
r.cx^o c. c:. <le capacidad y dc• fondo recíondo, decantando y
lavando varia5 veces el cuntenido en el Kjeld^Uh1. En un vaso
se^ agre^;an to c. c. de ácido sulfúricu valorado, ertipleando
anaranjrrdo de metilo como indicador, y se pcrne bajo la alar-
- 2 O -
gadera de un aparato Sloesing-Grandeau, modificado por
Au^bín. A1 líquido exis^tente en el matraz, de fondo redondo,
se le añaden unos trozos de piedra pómez o lana de vidrio,
grana4la de cinc, una diso9ucidn de sosa cáustica, Ihasta que
esté ^básico, lo que es fácilmente comprabable, ftabiendo añadido previamente unas gotas de fenolfta^leína, y después de
consegwida ]a alcalinidad, unos zo c. c. de disolución saturada de sulfuro sódico. Se e^fecttía esLa operación rá^pida^mente, sometiendo el matraz, una vez adap^tado al aparato destilatorio, a la acción del fuego, hasta que cese el desprendimiento de amoníaco ; lo que se reconoce fácilmente, quitando
la alargadera y poniendo un papel rojo de tornasol humedecido junto al tu'bo de desprendimiento, procurando no toque
al aparato, sino que la ^ota que destile caíga sobre el papel.
Lavada la alargadera, el lfquido recogido en la destiiación
en ácido sulftírico se neutraliza con una solucidn valorada de
sosa, y la diferencia entre la cantidad ini^cia9 y la existente
dé áeido sulfvrico nos da el arnoníaco y, por tanto, el nitrógeno existente en el peso, tomado de la tierra fina, que fáci^lmen^te se reduce a i.ooo gramos de la ^misma.
Tam^bién puede ^hacerse la determinación del nitrógeno
por el procedimiento de la cal sadada en tubo de 35 a 4o centímetros, rccogiendo el amoniaco formado en ácido sulfúrico
decinormal, coloreado por una o dos gotas de anaranjado de
metilo y valorándolo.
Nittdgeno amoniacal.-En los casos en que fuera com^eniente la determinación del nitrógeno que se e»cuentra en
el estado amoniacal se toman unos 5o gramus de tierra en el
estado natural, y en un Erlenmeyer se agrega agua Ihervida
y frta hasta formar una papilla espesa. Se a^grega C1H en
exceso para descomponer los carbonatos, si los ihu^biera. El
lfquido se filtra, se lava el filtro ^ en lo recogido se determina
el amanfaco por destilación.
Nitrdg^eno ndtrico ^En el caso de que la tierra contenl;a
cantidades apreciables de nitratos, se operará lavando zo grs.
de tierra en un embudA provisto de un tapón de amianto,
para lo cual basta con 4o c. c. de agua. Se deseca la tierra,
como se ha dieho anteriormente, determinando el nitrógena
-
2I
-
nítrico arrastrado por medio de la aleación de Desvardá,
como se efectúa en los abonos para la determinación del nitrógeno nítrico.
DETERMINACIÓN DE Lr1 POTASA.^SOmetidOS 20 gramos de
la tierra fina, sin calcinar, a análogo tratamiento por el ácidlo
nítrico (de I,ao de densidad) que se hace para la determinación del fosfórico (I), hasta lograr la solución nítrica, se
opera sobre el volumen tota^l reç^o^gido, y si el alcanzado fuera grande, se puede evaporar.
Se añaden unas gotas de una disolución de nitrato bárico
para la precipitación dle los sulfatos que pueda haber. Ordinariamente, en la mayoría de las tierras, con Unos dos o tres
centímetros de una disolución concentrada es suficiente. Despu^és se agrega amoníaco hasta conseguir qué el lfquido quede alcalino, y luego, carbonato amónico en polvo, tanta mayor cantidad cuando la tierra se presuma sea más caliza ; de cinc^a a quince gramos suele ser bastante, según los casos. Al dia
siguiente se filtra, no sin antes haber cotnprobado que la cantidad de carbonato amónico añadida fué suficiente, y se lava
el contenido en el vaso y filtro can agua caliente hasta que la
reacción sea neutra o débilmente alcalina. Se concentra el
líquido, que, por lo regular, alcanza un volumen superior a
Soo c. c., ^hasta reducirlo a unos as c. c., trasvasándolo de
la cápsula donde se verifica la evaporación a un vaso de Jena,
y, en baño de arena, se continúa evaporando hasta re^ducir el
lt^quidlo a unns Io c. c. Se ar^ade igual cantidad de ácido nítrico, y despuós clorhídrico, repitiendo estas agregaciones de
clorhídrico, durante las due es necesario hierva el contenido
del vaso, hasta que el amoníaco haya sido eliminado. Para
lol,rrarlu completamente debe llegarse, en la evaporación, a
la sequedad, agnegando nuevas cantid'ades de ácido nítrico y
sucesivas p^rciones de clorhidrico, que, para expulsarlo por
completo, será conveniente evaporar a sequedad, con lo que
insalubilizaremos la sílice, y agregando después unas gotas
(i) No hay incunvenicnrte en p^sar qo ^ramos dr tierra fina cuando
se efeccúa la determinación del {rcido fosforico y urra vex tratada por
el ácido n(trico corno se indica, el volurnen obte^nrdo después de fil ^rado
y de lavar con a^gua caliente, dividirlo em dus partes iguales; una sirve
para la determinacián del Acido fosfí^rico y otrn para la de la potasa.
- 22 -
de ácido nítrico diluído. (También se puede efectuar la destruccíón de las sales amoníacales sin necesidad de la agregación de ácidos nítrico y clorlhídrico evaporando el líquido de
]a cápsula y calcinando ligeramente.) IE1 líquido calentado
se filtra, lavando escrupulosísimamente vaso y filtro. IEI filtrado se recoge en cápsula de porcelana de unos ocho centímetros o menos de dliámetro, evaporando en baño de arena.
Se agrega pequeña cantidad de agua y trnos cinco gramos de
ácído oxálico, quimicamente puro, pulverizados y la cantidad de agua necesaria para formar un líquido espeso. Se
tapa ]a cápsula con un embudo de fforma que éste penetre algo
en los bordes de aquélla. Se evapora en baño de arena, haciendo sucesivas agregaciones de ácido oxálico-con dos suele ser suficiente--ihasta que cese el desprendimiento de vapores nitrosos. Es necesario lavar el embudo, una vez que
esté frío, y agregar el producto del lavado sobre la misma
cápsula. Se evapora a sequedad y se calcina, con lo que tendremos transformados en Carbonatos los cationes ,potasio,
s^adio y magnesio. E^l producto de la calcinación se trata c.on
agua caliente, y se filtra para solubilizar los carbonatos alcalinos, quedando insoluble en el filtro el de magnesio, del que
nos ocuparemos después.
Para determinar la potasa es preciso transformar los carbonatos de potasio y sodio, que hc:mos dicho quedaban en el
líquido filtrado, en cloruros, lo cual se hace^ añadiendo ácido
clorhídrico en cantidad suficiente hasta que cese la c^fervescencia. Para ello eP liquidlo que contienen los alcalis se ha
recogido de la anterior filtración en una pequeña cá^psula de
porcelana tarada.
tEsta disolución de los cloruros se evapora a sequedad, y
se pesa el residuo, que es la mezcla de los dos cloruros pot( ^sico y sódico. Se trata el mismo con unas got^r^; de agua,
y se añade bicloruro de platino en cantidad suliciente para
precipitar los cloruros pesados anteriormente. Iata c•antidad debe ser tal que, por cada decigrarno que ha^^an pesado
los cloruros, se añada un centímetro ctíbico de suluci<ín de
bicloruro de platino que contenga t7 grumus de platino par
-23ioo c. c., o el número de centímetros equivalentes si fuera.
otra su concentración.
La mezcla formada se evapora a baño d;e María hasta consistencia siruposa o pastasa, pero evitando la desecación completa. Para efectuar esta evaporación, es indispensable interponer entre la cápsula y el baño de María una rodaja de cartón bastante gruesa, con objeto de evitar la formación de cloruro platinoso, que falsearía los resultados del análisis.
Se deja enf^riar y se añaden unos r5 c. c. de alcohol etflico de g5° (tambien se puede usar con preferencia el metílico). Con una varilla se facilita el cuntacto íntimo entre el
alco'hol y el residluo, procurando triturar bien éste y dejándolo después, durante una o dos horas, ^bajo una campana (no
1m desecador), teniendo la precaución de poner debajo de la.
cápsula donde se ha agregado el alco'hol un vidrio de reloj
para evitar pérdidas en la cápsula, que se anulan poniendA•
en la campana un recipiente que contenga alcohol, que, saturando la atmósfera confinada, re^duce la evaporación del contenido en la cápsula.
Pasado el tiempo dicho se decanta sobre un filtro doble
(dc igual peso cada filtro). Se continúa lavando eon alcohol
y triturando el precipitado obtenidb, decantando Ihasta que el
líquido que filtra sea incoloro. Se deseca el precipitado que
se ha recogido en el filtro doble, en la estufa, a unos F3o°, se
deja enfriar. Se pesa, poniendo en ]os platillos de la balanza,
en uner, cl fltro que contiene el precipitado, y en el otro,
el filtrc^ e^terior v el peso nc:cesario para establecer el equilihric^ multiil^licado por c^,ry3 nos da la cantidad de potasa
(en K,()) e^i5tente en la tierra sobre. qtte hemos operacio,
{{t^e, como sientpre, se refiere a t.ooo partes de tierra fina.
I)I:TGR1•tIN;1CI(SN nr^: t.n sosn.-Dos m^todos pueden se};uirse. Se reco^ty e:^l lfquido alcdhcSlico que resulta al lavar el precipitadu cíel cloroplatinato sodicopotásico en una cápstila, evapc ^ randc^ su contenido en haño de 1Vlaría, con las precauciones
anterinrnu nte dichas, v pesando tendremos el cl^ ^ roplatinato
s^kiico, qut^, multiplicado por o,^3fifi, nos cla la sosa. También puc^tl:e determinarse de la siguiente manera : pesados las^
cloruros-operación previa antes de agregar el bicloruro de
platino-, calcular la sosa que corresponde, restando de aquéllos el potásico combinado r.on la potasa ha^llada.
DETERMINACIÓN DE LA MAGNESIA.-Puede tomarse, aunque
no es aconsejable, como magnesia el resi^duo que queda en
el filtro, una vez que se !ha tratado por agua caliente la ca^lcinación de los carbona^tos en la determinación de la potasa.
Calcinando el fi'ltro, 1as ^cenizas serán de óxido de magnesio.
Se puede también, y esto es preferi^ble, solubilizar el residuo con agua, adicionada de unas gotas de ácido sulfiúri^o.
Recoger el líquido filtrado en^ un vaso, lavando con agua caliante, ihasta formar unos r25 c. c., a los que se agregarán
^o c. c. de citrato amónico y un exceso de fos^fato sódico 0
amónico y amontaco al Io por Ioo (una quiríta parte del volumen abtenido). Es conveniente efectuar esta operación en
,caliente. Se deja reposar, se filtra, se lava el precipitado con
agua amoniacal al Io por Ioo, se calcina y se pesa, obteniendo asf el pirafosfato magnésico (P,O,Mg,), ^que multipli ^ado
por o,3623 ^IOS dará la cantidad de óxido de magnesio (magnesia) existente.
DETERMINACIÓN DE LA CAL.-Aun^que hemos determinado
la caliza en el análisis fisicoqulmico, puede ser conveniente
en algunas tierras conocer la cal que s^c solubiliza por el método clásico ; es decir, con la ebullición durante cinco horas
en una disolución de ácido nítrico de I,2o de densidad, y se
opera como se ha indicado en el análisis fisicoqufmico.
DETERMINACIÓN DE LOS CLORUROS.-Exige la calcinación
moderad,a de la tierra, puesta que si no podrfa ^haber error.
La calcinación a que se puede lleg'ar en crisol o cápsula de
porcelana suele ser su^iciente para el fin perseguido. E1 producto que resul'te se trata por agua caliente, se decanta sobre
un filtro, que se lava, recogiendo el lfquido filtrado ihasta que
no dé reacción de cloruros. Como ihemos partido de un peso
de tierra, llegando a un volt^men, fácil será relacionar éste
con aquél, debiendo tomar tanto menos volumen cuando la
tierra se suponga contiene más cloruros.
Se ha preparado previamente una disolucián va^lorada de
-25N
-nitrato de plata (
, o próximo a dicho valor), cuyo tftulo
50
en cloro o cloruro de sodio conoceremos, empleando como
indicador una solucián concen^trada de cromato potásico, que
toma color rojizo en presencia de un exceso de nitrato de
plata tan pronto como ^han sido precipitados todos los cloruros existentes en la disolución. Como la solución valorada la
tenemos en una bureta, fáci^l será conocer la cantidad de cloro
o cloruro de sodio existen^te en el lfqu^ido con que se ha operado, que será el resultado de multiplicar los cent{metros cúbicos gastados por el equivalente de r c. c., y sin dificultad
le podemos referir a la tierra fina.
Yuede efectuarse, y a veces es necesario ihacerlo, cuando
exist^e duda en el color final, por el procedimiento de Val^hard, en el que se determina la disolución de ni^tra^to de plata, que se agrega en exceso para prec^ipitar los cloruros, por
otra valorada de sulfocianuro potásico o amónico, conociendo, por tanto, la cantidad de cloro gastada en precipitar la
plata.
DETERMINACIÓTV DEL HIERRO.--Exige también la calcinación de ]a tierra y^tratamiento en ca^liente por una disolucián
de ácido clorhidrico durante una medi^a hora, tiempo en el
que se admite se solubiliza todo cl hierro útil. Se filtra, y en
el lf^quido filtrado y lavado, una vez terminada la operación,
se reduce el ion férrico a ferroso, usando cualqu^iera de los
métodos aconsejables, pudiendo optar por el hidrágeno naciente, prcxiucido por la acción de^l cinc sabre el ácido sulfúrico, para lo cua^l al matraz Erlenmeyer, dondé ihemos recogido la disolución del ^hierro, se le agrega cinc y ácido suIfúrico y se le adapta un tubo acodado de desprendimiento,
al que se une uno de goma, sumergiendo éste en agua. E1
ácido sulfúrico edhado sobre el cinc desprende hidrógeno,
que puede producir totalmente la reduccián antes didha ; lo
quc se conoce por hacerse incoloro el llquido. Si no ocurriese
asi se agrega más cinc, una vez que el anterior haya sido
consumido.
Lograda la reducción se fi^ltra, evitanda en lo posi^ble la
- z6 aireación del líquido, lavando con agua hervida y frfa. ^EI
filtrado se recoge en un vaso y, acidulado con sulifúrico, se
valora el ^hierro con una disalución de permanganato potásico.
DETERMINACIÓN DEL PH.-Varios son los métodos seguidos
^para la determinación del pH, y, sin duda, corresponde a los
eléctricos la mayor exactitud. De ellos existen algunos, cual
el Acidiímetro Trenel, portátil, que puede verificar las determinaciones in situ. Mas como no se dispone, en muchos casos, de dicho aparato ni de otros análogos, así como de instalaciones especiales, han alcanzado gran divulgación los métodos colorimétricos, de los cuales esta iEstación Agronómica
Central ha ,hecho un estudio que se puede consultar en el folleto publicado por Ia misma con el título de Estudio crítico
de algwnos métodos usados ^ara la determinación del ^H,
que facilitaremos a quien ]o solicite.
EJEMPLO NUMERICO DEL ANALISI8 DE UNA TIERRA
Elementos gruesos, pbr I.000 ...............
Idem finos, por I.OOO ...........................
No calizos
IIq.
f^Ó6 (I)
ANÁLISIS F1SIC0-QU111tIC0 llE LA TIERRA FINA
Humedad.
Cápsula y Io gramos de tierra (pesada inicial).........
Pesada final .......................................................
3$^425
3g^3o5
O, I 20^
Humedad por too de tierra fina............
I,a
Arena grue.sa.
Tierra fina y cápsula ........................
Tara ............................................
40,2^}0
3o,z4o
Tierra ........ .. ....... ............ ..
I o,c>na
(t) Estas cifras son el resultado de referir a^.ooo los pesos hallados.
Se especifica al lado de los elamentos gruesos la naturalezn de ellos.
Arena gruesa bruta y cápsula............ ;3.5,840
Tara de la cápsula ........................... 3o,a4o
5,600
Arena gruesa bruta............
'Aren^a ^ruesa silícea..
Arena gruesa silícea y cápsula........
Tara de la cápsula ...........................
35+425
30> a4o
Arena gruesa silícea .............
5> 185
Aren.a fin,a silícea.
Arena fina silícea y cápsula............
Tara de la cápsttla ........................
3z+935
30, z4o
Arena fina silicea ...............
a,695
Ma^teria orgá^nlica.
jArcilla y materia orgánica............
Arcilla .........................................
Z,aor
I+7o3
Materia orgánica ...............
o,a98 (t)
Po^ler rete•n.t^.vo.
Peso del embudo, fondo de Gooch, papel de filtro
humedecicílo, tierra (><oo gramos) y agua que
íata contiene después de c+saturarse»............
Peso del embudo, ^fondo de Gooch, pape] de filtro ^humedc,;cido, tierra (too gramos) en estado
natural ......... .............................................
Poder retentivo por ioo ...............
i88,:^7 grs.
i5z,zó +>
36,2i
»
(i) I:n el ejemplo inr3ica^3o la suma de dos pesos de arena gruesa
y fina silfceas, caliza, arcilla 7 materia oa^gámica, es io,oo. ^I:n la Qrác_
tica es dif(cil obtener esta co+ncidcncia, pue^sto que siempre hay •pérdi_
das, IfiC q ue juzgará el operador camo admisibles, segú^n et error que
carresponcla en el análisis. 5e ^ha psirtido, paca el e'emplo, no de to gra_
mos de tie:rra, en cuyo caso 1a c+fra total, dada ^a humc^dad que contiene ,debiera de ha^ber sido g,fi^8o, sino de ^o gr, de tierra seca.
- z8 Densidad
Cenctmetros cúbicos gastados para enrasar a
go c. c. el contenid^o del matraz .....................
Volumen de 5 gramos de tierra : 50 - 47,83 =
47,83 c. c.
a,17 »
5
Densidad =
z,17
= 2,30.
^
ANÁLI S I S Q U Í M I C O
Acido fosfór.ico.
Partiendo de zo gr. de tierra fina.
Peso del crisol y del P,O, ^Mga......
Tara del crisol ..............................
18 ,348
Peso del P,O, Mg^............
o,o15
18,333
PaOa en zo gr. de tierra : o,o15 x o,6379 = 0^^95685,
^que referido a I.ooo gr. de tierra fina, es o,48.
Nitrógeno.
Se pesan 5 gr. de tierra fina y supongamos que se opera
con ácido sulfúrico decinormal y sosa también decinormal.
Número de c. c. gastados para neutralizar
los Io de ácido empleado ..................
Diferencia . Io - 5,8 ........................
5^8
4,2
Gomo I c. c. equivale a o,oq14 de nitrógeno, las 4,z eduivaldrán a 4,s x o,oo14 = 0,00588, que referido a I.ooo gramos de tie^rra fina, son I,18 gr. de N.
Potasa
Se pesan so gr. d!e tierra fina.
Peso del cloroplatinato potásico, o,14.
K,O en [ .ooo gr. de tierra fina, o, [4 x o, [93 x 50 =[^35•
- 29 Sosa.
Peso de los cloruros sódico y potásico
y cápsula ..................................
Tara de la cápsula ............:...........
23,5i6
23,4a5
Peso de los cloruros sódico y potásico.
o,o9t,
que referido a i.ooo gr. de tierra fina, son 4,55 gr.
Potasa encontrada, I,35•
Clorura potásico equivalente, i,35 x i•585 = 2, i4o•
Cloruro sódico = 4,55 - 2,14 = 2,4t, que referido ^NaaO, son 2,4r x o,52g = t,27.
Magnesia,.
Peso del PaO, Mg, y del crisol......... i 7,85z
Tara d^el crisol ........... ................ i7,82g
Peso del P;O, Mg,............
o,os7
Magnesia (Mg n) en t.ooo gr: de tierra fina,
0,02^ x o,362 x 50 = 0,49 gr•
Cloruros.
N
de niOpérase con 5 gr. de tierra y una dísolución
N
50
, equivale a o,ooo7cx^2
tratc^ de plata i c. c. de N^Og Ag
50
de cloro.
Si se han gastado 9,g c. c. de la solución de nitrato de placa, tenc^remos y,5 x o,000709 x 200 = i,35 gr. de cloro por
r .ooo de tierra fina.
Hierro .
Operando con ro gr. de tierra y una disolución decinormal
de permanganato potásico, y s± se han gastado hasta la persistencia de coloración rosada durante un minuto, 2i,6 c. c.,
tendremos Zi,6 x o,c^o558 x^ao = t2,o5 de I^e en t.ooo gramos de tierra fina ó 2r,6 x o,oo7t8 x roo = t5,5r expresada
en óxido ferroso (Fe O).
-30-
EXFOSICION DIE LOS RESULTADbS
^Elementos gruesos ................
^Elementos finos ...................
Total .......................
Humedad por roo ..................
I I¢
88ó
Nada calizos.
r.ooo
I,zo
Análxsis fisico-quim^cco d.e la iieara fincY desecada.
Arena gruesa silícea ........................
Arena fina silícea ............................
Caliza gruesa ..................................
Calíza fina ..... ..................................
Arcilla ............................................
Materia orgánica ..............................
5t,85
z6,95
0,34
0,85
17,03
2,98
Total .. .. . ..... ......... . ..... ....... .
r oo,oo
Análisis fisico-químico de la tierra natural.
Grava, gravilla ...................................
r ^,40
Arena gruesa, 0,886 x 51,85 =.........
45,93
Arena fina, 0,88ó x z6,95 =••••••••••••
z3,87
o,9z
Caliza, 0,886 x r,o4 = ....
Arcilla, 0,886 x 17,03 = ....
I 5, 09
^Materia orgánica, 0,88^6 x z,y8 = .,...
z,64
o, I 5
Pérdidas ..........................................
Total ..................................
roo,oo
Análisis quírnico de la tierra natural.
Acido fosfórico (PaOb), 0,48 x o,$86...
Nitrógeno, I, 18 x o,886 .....................
Potasa (K^O), I,35 x o,886 ...............
Sosa (NaaO}, I,z7 x o,886 ..................
Magnesia (Mg O), 0,49 x o,886.........
Cloro, I,35 x o,886 ...........................
Hierro, Iz,oS x o,8$G ........................
0,43
r,os
r,ao
I,13
0,43
r,2o
Io,68
- 31 DATOS QUE HAN DE ACOMPAÑAR A LAS MUESTRAS DE TIERRAS
QUE SE REMITAN PARA S^[7 ANÁLISIS A LOS LABORATORIO5 AGRÍCOLAS OFICIALES
Prov2n.^ia ......... Término m+unicipal o^ueblo ......... Pro^iietario ......... No^rn.bre de la finca ......... Profundidad hasta
que se torruó la muestra ......... Lím¢te máxv^no alcanzado ^or
las labores de arado ......... centímedros ......... Homogeneidad del sue,lo (I) ......... Profund^d,a.d a que llega la ccvpa homogénea (z) ......... Naturaleza de la ca^a en que se aQoya
la citada zona homogénea (3) ......... Indicar si el terreno es
llano o accidentado ......... S.i es accrodentado, decir si la muestra se tomó en la. ^arte alta, med,ia o baja ......... Secano o regadio ......... Abonos usados más frecuentemente ......... Cantid^ad aproxim^ada de los mis^rruos em'^leados por hectárea .........
Cultivo anterior a la toma de la muestra ......... Cultivo existente en la a^ctualidad ......... Vegetación es^pontánea eW^. los
rastro^jos y malas hierbas que se observan en los sembrados......... ^ Lcz wn;uestra se tomó en un sitio o en varios ?. ...... ..
Precisar todo lo posible' la situación de la fin.ca, haciewudo referencia a^untos fijos {,carreteras, ferro^carriles, arroyos, etcétera) ......... Conce^to que por su cali^dad merece la tierra en
la comarca ......... Irutdcar sti se labra o no oon fac^ilidad ; es
decir, si es o no de tem^^ero fácil ......... Rendimientos que
ordinariamente se obtienen (4) .........
1^IUY IfM^PORTAIN'I'•E.-Si se duda sobre alguno de los datos anteriores, indfquese as(.-ILa mucstra se tomará después de liTnpiar el terreno de todo objeto extrarlo y separando verticalmente de5de la superficie 'hasta el fondo de la calicata que ha de hacerse (^hasta an metro de
profundidad en los casos en que ^haya tierra franca y de unifor•me aspecto o hasta yue sea posible en otro caso), una ^áTnina de cada uno d •
los lados, de esPesor su^ficienrte para que proporcione cuatro o cinco ki^logramos, deten^éndose en el corte de esta lámina cuando a la vista cam-
(c
Indicar si presenta un tuismo aspecto toda la parcela.
(z; Caso dc llegar a m3s de dos anetro^s de profu^ndidad, basta indicar
esta circunstancia.
(3) Indicar si dicha capa imderior o s^ubyacente es guijo, roca compacta, arcidla, arena, daja, etc.
(q) Exprésese en unidades métricas, y de no hacerlo as( ind(quese
la equivalenci;r de ^las unidades locales.
- 32 bie el aspecto de] terreno, y en este caso puede tomarse ot^ra muestra deesta parte inferiar .
Para el análisis ha de re^mi.tirse, por lo menos, un kilogramo de la.
tierra, en recipie+nte adecuado, abtemda mezclando bien los cuatro 0
cinco kilogramos ex^rafdos, a ser posible es conveniente un dibujo o•
croquis del carte realizado, indicando la coloración observada.
E^ti ...:.,... a......... de ......... de t93...
NOTA
BIBQ.IOGRAFICA
GRAND$AU.--Ari(LlySe des, ma+tiénes a^ricoles.
H. LACATO et 1. SiCARD.-Guide ^ractique et élémentaine pour 1'analys^
das berre$ et son utilisadion agri^cole.
, W. KoPAZCawsxv.-Les ions d'hydrogéne.
F. iP. TREADwELL.-Manue'1 de Chimie a^naly^tique.
NQITSCH$RLICH.-BO(Ie^nkultde fiir Land-und Forstwirte. Berlfn.
^E. H^IN$.-Di^e ¢raktische Bodenuntersuchung. Berlfn.
I'IñRMANN GgSSNER.-Dte Schlamon-Analyse. Leipzig.