induccion de la patogenesis del rhus toxicodendron en equinos

INDUCCION DE LA PATOGENESIS DEL RHUS TOXICODENDRON EN
EQUINOS
NATALIA JIMENEZ ORREGO
FERNANDO ROJAS BERMUDEZ
UNIVERSIDAD DE LA SALLE
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA
BOGOTA, D.C.
2005
INDUCCION DE LA PATOGENESIS DEL RHUS TOXICODENDRON EN
EQUINOS
NATALIA JIMENEZ ORREGO
Código. 14001063
FERNANDO ROJAS BERMUDEZ
Código. 14952088
TRABAJO DE GRADO PARA OPTAR POR EL TITULO DE MEDICO
VETERINARIO
Directora
Dra. MARIA TREBERT HAEBERLIN
UNIVERSIDAD DE LA SALLE
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA
BOGOTA, D.C.
2005
DIRECTIVOS
RECTOR
Hno. Fabio Gallego Arias
VICERECTOR ACADEMICO
Hno. Henry Alberto Ramírez
VICERRECTOR DE PROMOCION
Y DESARROLLO HUMANO
Hno. Edgar Figueroa Abrajim
VICERRECTOR ADMINISTRATIVO
Dr. Mauricio Fernández Fernández
DECANO DE LA FACULTAD
Dr. Pedro Pablo Martínez Méndez
SECRETARIA ACADEMICA
Dra. María Teresa Uribe Mallarino
DIRECTOR CLINICA VETERINARIA
Dr. Humberto Vásquez Romero
APROBACION
DIRECTOR
______________________________
Dra. María Hilda Trebert Haeberlin
JURADO
______________________________
Dr. Francisco Niño
JURADO
______________________________
Dr. Germán Ramírez
SECRETARIA ACADEMICA
______________________________
Dra. María Teresa Uribe Mallarino
DEDICATORIA
A nuestros padres que con su apoyo y constancia nos respaldaron
durante toda la carrera y el desarrollo de este trabajo.
A cada una de las personas que nos acompaño durante el transcurso
de nuestros estudios y a los que nos ayudaron a alcanzar la meta de
culminarlos.
AGRADECIMIENTOS
A DIOS ser el inspirador de las acciones que nos llevan a nuestro
desarrollo personal.
A la Dra. María Trebert que con su apoyo y orientación nos mostró un
enfoque diferente en la práctica de la medicina veterinaria y nos abrió
las puertas de la investigación.
Al Dr. Francisco Niño quien nos entregó los primeros conocimientos
acerca de la Homeopatía en la Medicina Veterinaria y nos inspiró para
seguir avanzando en su estudio y práctica.
Al Dr. Luís Fernando Vargas quien nos apoyo y oriento durante el
desarrollo de la tesis.
A la FARMACIA HOMEOPÁTICA NESTOR RIVEROS, por aportar los
medicamentos utilizados en esta investigación.
Al Dr. Oscar Benavides y la Clínica Veterinaria DOVER por facilitarnos la
realización de los procesos de laboratorio.
Al personal de La Remonta del Centro de Estudios Superiores de la
Policía por su valiosa colaboración en este proyecto.
A las demás persona y compañeros que nos acompañaron y
colaboraron en el proceso de investigación.
A la UNIVERSIDAD DE LA SALLE y a sus docentes por los
conocimientos que nos brindaron durante toda la carrera.
COMPROMISO
Los trabajos de grado, no deben contener ideas que sean contrarias a la
doctrina de la Iglesia Católica, en asuntos de dogma y moral.
Ni la Universidad, ni el asesor, ni el jurado calificador, son responsables
de las ideas expuestas por los graduandos.
TABLA DE CONTENIDO
Página
GLOSARIO
RESUMEN
ABSTRACT
INTRODUCCION
1
1. HOMEOPATIA
3
1.1 LEYES FUNDAMENTALES DE LA HOMEOPATIA.
5
1.1.1 Ley de la energía vitral.
5
1.1.2 Ley de los semejantes.
5
1.1.3 Ley de la experimentación pura.
7
1.1.4 Ley de la individualidad.
11
1.1.5 Ley del medicamento Único.
11
1.1.6 Dosis infinitesimales.
12
1.2 CONCEPTO DE ENFERMEDAD EN HOMEOPATIA.
13
1.3 MECANISMO DE ACCIÓN
13
1.4. ADMINISTRACIÓN DEL REMEDIO
14
1.4.1 Elección de la potencia.
14
1.4.2 Frecuencia de administración.
15
1.4.3 Duración del tratamiento.
15
1.4.4 Vías de administración.
16
2. PRINCIPIOS PARA INDUCCION DE PATOGENESIA
17
3. HOMEOPATIA EN MEDICINA VETRINARIA
22
4. RHUS TOXICODENDRON
24
4.1 ACCION GENERAL DEL MEDICAMENTO.
25
4.1.1 Topología.
26
4.1.2 Modalidades.
26
4.1.3 Síntomas.
27
4.1.3.1 Cutáneos.
27
4.1.3.2 Mucosos.
27
4.1.3.3 Articulares.
27
4.1.3.4 Otros.
27
4.1.4 Indicaciones.
28
4.1.5 Relaciones.
28
4.1.6 Complementarios.
28
4.1.7 Dosis.
28
4.2 USO EN MEDICINA NATURISTA
29
5. EXAMEN CLINICO
30
5.1 EXAMEN DEL AMBIENTE Y LA ADMINISTRACION
30
5.2 INTERROGATORIO CLINICO
31
5.3 EXAMEN FISICO DEL ANIMAL
31
5.4 INFORME ESCRITO
32
5.5 EXAMEN CLINICO GENERAL
32
5.6 MUESTREO SANGUÍNEO Y HEMATOLOGÍA.
33
5.6.1 Perfil bioquímico del suero equino.
34
6. MATERIALES Y METODOS
36
6.1 MATERIALES
36
6.2 METODOS
37
6.2.1 Procedimiento de campo.
37
6.2.2 Análisis y recopilación de resultados.
40
7. ANALISIS Y DISCISION DE RESULTADOS
42
7.1 ANALISIS DE VARIACION DE PESO
42
7.2 ANALISIS DE HEMATOLOGIA
43
7.2.1 Hematocrito.
44
7.2.2 Hematíes.
45
7.2.3 Hemoglobina.
46
7.2.4 Leucocitos.
47
7.2.5 Neutrofilos.
49
7.2.6 Eosinófilos.
50
7.2.7 Basófilos.
51
7.2.8 Linfocitos.
52
7.2.9 Monocitos.
53
7.2.10 Plaquetas
54
7.2.11 Proteínas Plasmáticas.
55
7.3 QUIMICA SANGUINEA
57
7.3.1 Nitrógeno ureico en sangre (BUN)
57
7.3.2 Creatinina
58
7.3.3 Aspartato Transaminasa serica. (AST)
59
7.4 ANALISIS SISTEMA LOCOMOTOR
60
7.4.1 Análisis presentación de síntomas nuevos.
60
7.4.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado.
62
7.5 ANALISIS PIEL
63
7.5.1 Análisis presentación de síntomas nuevos.
63
7.5.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado
64
7.6 ANALISIS SISTEMA DIGESTIVO
65
7.6.1 Análisis presentación de síntomas nuevos.
65
7.6.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado
67
7.7 ANALISIS SISTEMA CARDIOVASCULAR
68
7.7.1 Análisis presentación de síntomas nuevos.
68
7.7.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado
69
7.8 ANALISIS SISTEMA RESPIRATORIO
69
7.8.1 Análisis presentación de síntomas nuevos.
69
7.8.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado
70
7.9 ANALISIS SINTOMAS MENTALES
71
7.9.1 Análisis presentación de síntomas nuevos.
71
7.9.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado
72
7.10 ANALISIS OTROS SINTOMAS
73
7.10.1 Análisis presentación de síntomas nuevos.
73
7.10.2 Análisis de medidas de tendencia de grupo tratado
74
7.11 PATOGENESIA DE RHUS TOXICODENDRON
75
ENCONTRDA EN LOS EQUINOS
7.11.1 Locomotor.
75
7.11.2 Piel.
77
7.11.3 Sistema digestivo.
78
7.11.4 Sistema cardiovascular.
78
7.11.5 Sistema respiratorio.
79
7.11.6 Mentales.
79
7.11.7 Otros.
80
7.11.8 Análisis hematológico.
80
8. CONCLUSIONES
81
RECOMENDACIONES
84
BIBLIOGRAFIA
86
ANEXOS
LISTA DE TABLAS
Página
Tabla 1. Referencia de rangos de hemograma.
33
Tabla 2. Caballos de la experimentación.
36
Tabla 3. Variación de peso.
42
Tabla 4. Hematocrito.
44
Tabla 5. Hematíes.
45
Tabla 6. Hemoglobina.
46
Tabla 7. Leucocitos.
47
Tabla 8. Neutrófilos.
49
Tabla 9. Eosinófilos.
50
Tabla 10. Basófilos.
51
Tabla 11. Linfocitos
52
Tabla 12. Monolitos.
53
Tabla 13. Plaquetas.
54
Tabla 14. Proteínas Plasmáticas.
55
Tabla 15. BUN.
57
Tabla 16. Creatinina.
58
Tabla 17. AST.
59
Tabla 18. Síntomas en sistema locomotor.
60
Tabla 19. Medidas de tendencia sistema locomotor.
62
Tabla 20. Síntomas Piel.
63
Tabla 21. Medidas de tendencia piel.
64
Tabla 22. Síntomas sistema digestivo.
65
Tabla 23. Medidas de tendencia sistema digestivo.
67
Tabla 24. Síntomas sistema cardiovascular.
68
Tabla 25. Medidas de tendencia sistema cardiovascular.
69
Tabla 26. Síntomas sistema respiratorio.
69
Tabla 27. Medidas de tendencia Sistema respiratorio.
70
Tabla 28. Síntomas mentales.
71
Tabla 29. Medidas de tendencia síntomas mentales.
72
Tabla 30. Síntomas otros.
73
Tabla 31. Medidas de tendencia síntomas otros.
74
LISTA DE GRAFICAS
Página
Grafica 1. Pesos.
43
Grafica 2. Hematocrito.
44
Grafica 3. Hematíes.
45
Grafica 4. Hemoglobina.
46
Grafica 5. Leucocitos.
48
Grafica 6. Neutrófilos.
49
Grafica 7. Eosinófilos.
50
Grafica 8. Basófilos.
52
Grafica 9. Linfocitos.
53
Grafica 10. Monocitos.
54
Grafica 11. Plaquetas.
55
Grafica 12. Proteínas plasmáticas.
56
Grafica 13. BUN.
57
Grafica 14. Creatinina.
58
Grafica 15. AST.
59
Grafica 16. Casos nuevos sistema locomotor.
61
Grafica 17. Casos nuevos Piel.
64
Grafica 18. Casos nuevos sistema digestivo.
66
Grafica 19. Casos nuevos sistema cardiovascular.
68
Grafica 20. Casos nuevos sistema respiratorio.
70
Grafica 21. Casos nuevos Mentales.
72
Grafica 22. Casos nuevos Otros.
74
LISTA DE ANEXOS
ANEXO A. Análisis individual de grupo tratado.
ANEXO B. Exámenes de hematología y química sanguínea.
ANEXO C. Sistema locomotor.
ANEXO D. Piel.
ANEXO E. Sistema digestivo.
ANEXO F. Sistema cardiovascular.
ANEXO G. Sistema respiratorio.
ANEXO H. Síntomas mentales.
ANEXO I. Otros síntomas.
ANEXO J. Fotos de síntomas.
GLOSARIO
CONDICION DE ENTRADA: Es el estado general en que entran los
animales al estudio, donde se tiene en cuenta salud, estado físico, mental.
DILUCIÓN: Es el proceso físico, donde la molécula original del producto va
diluyéndose en agua en forma decimal o centesimal, pero siempre en forma
absolutamente controlada. El número que acompaña al nombre en latín del
remedio significa el número de veces en que fue diluido en agua.
DINAMIZACIÓN: Es algo independiente de la cantidad de producto presente.
Su objetivo es aumentar la capacidad curativa del producto.
Consiste en agitar el producto repetidas veces, para lograr una mejor
dispersión de éste.
La dinamización (dilución homeopática), es el producto de un conjunto de
manipulaciones creadas por Hahnemann, cuyo resultado ha sido según él,
despertar el poder dinámico en el medicamento.
SUCUCIÓN: En cada pasaje de dilución la sustancia se agita vigorosamente,
otorgándole a éstas un poder de DINAMIZACION.
Y antes de la administración se hace el mismo procedimiento. A la agitación
se le conoce como sucución.
SIMILIMUM: Proviene de similia similibus curantur que significa lo semejante
se cura con lo semejante, que se basa en el hecho de que las enfermedades
en el Hombre se curan mediante medicamentos que generan los mismos
síntomas de estas enfermedades, en las personas sanas.
REPERTORIO HOMEOPATICO: Es un libro elaborado en forma de índice
con un orden definido que agrupa y clasifica síntomas y modalidades de
acuerdo a un plan establecido a los fines de la escogencia del medicamento
adecuado al caso.
REPERTORIZACIÓN: Es un procedimiento analítico que realiza el médico
homeópata rutinariamente y en el cual después de la anamnesis halla los
síntomas y modalidades característicos del enfermo, los jerarquiza y consulta
primero el "repertorio" y después la "materia medica" para luego ser
recetado al paciente para su terapia.
PATOGENESIA: Conjunto de síntomas que un medicamento homeopático
provoca en un hombre sano y por lo tanto cura en el enfermo.
ORGANON: Libro escrito por Samuel Hahnemann, que recopila sus
enseñanzas y la filosofía homeopática.
MATERIA MEDICA: Libro donde se presentan una recopilación de
las
patogénesias de algunos de los medicamentos usados en homeopatía.
EXPERIMENTACIÓN PURA: Es el estudio de la acción medicamentosa
homeopática en los organismos. Para recetar un medicamento determinado,
deben conocerse primero sus efectos sobre un organismo sano. Esto se
comprueba administrando pequeñas dosis, luego mayores, hasta que se
produzca un efecto apreciable.
RESUMEN
El medicamento Rhus Toxicondedron es usado para tratamientos de
problemas articulares o
de piel en humanos según el repertorio
homeopático; en equinos se presenta con frecuencia sintomatología similar,
pero en estos casos el medicamento no ha dado los resultados esperados.
En la práctica homeopática humana, se realiza la experimentación pura de
los medicamentos para hallar los signos y síntomas que este produce y de
esta manera, categorizarlo para su posterior uso en tratamientos.
De la
misma manera en este estudio se realizó la experimentación con Rhus
toxicodendron en equinos, para obtener los síntomas particulares del efecto
del medicamento en cada individuo. El estudio se realizo en el Centro de
Estudios superiores de la policía (CESPO) en Bogota D.C. Ciudad ubicada a
una altura de Altura de 2600m sobre el nivel del mar, con una temperatura
Media de 14ºC que varía entre 8.9 y 19.9ºC. Al norte limita con el Municipio
de Chía, al oriente limita con los Cerros orientales y los municipios de la
Calera, Choachí, Ubaque, Chipaque, Une y Gutiérrez.; al sur con los
Departamentos del Meta y Huila y al occidente con el Río Bogotá y los
municipios de Cabrera, Venecia, San Bernardo, Arbeláez, Pasca, Sibaté,
Soacha, Mosquera, Funza y Cota. Se encuentra ubicada a 4º 35’ latitud
Norte y 74º 04’ longitud Oeste.
Para el estudio se tomaron 17 caballos de diferentes edades, géneros y
características físicas buscando la mayor variabilidad entre los individuos,
como se indica en los protocolos de experimentación pura de homeopatía;
Se empleo un sistema de doble ciego en dos etapas, se realizo una replica,
por lo tanto se obtuvieron 34 unidades para el estudio. Por medio de la
observación diaria, la práctica de exámenes y la toma de muestras durante el
periodo de estudio, se recopilaron los datos a los que se les realizo un
análisis empleando estadística descriptiva. Los resultados se clasificaron en
grupos según los cambios presentados en la variación de peso, los
hemogramas realizados, la química sanguínea y síntomas presentados en
sistema locomotor, sistema tegumentario, sistema digestivo, sistema
cardiovascular, sistema respiratorio, síntomas mentales y otros síntomas,
con lo cual se planteo la categorizaron de los síntomas que produce la Rhus
Toxicodendron en equinos para su posterior uso en animales enfermos, con
base en la ley de la similitud.
ABSTRACT
The Rhus Toxicodendron is used for treatments of the joints or skin problems
in humans according to the homeopathic repertoire, sometimes similar
symptoms are present in equines, but in these cases the medication has not
given the expected results.
In the homeopathic practice in humans the pure experimentation of the
medicines to find the sings and symptoms that are produced and then they
can be categorized for later treatment use.
Therefore using the same
experimentation with Rhus Toxicodendron in equines particular symptoms
were obtained while using this medication in each individual.
The animals used in the study belong to The Police Superior Studies center
(CESPO) in Bogotá D.C., in the locality of SUBA.
Located city to 2600
meters on the level of the sea, with 14°C of average temperature it varies
between 8.9 y 19.9ºC, it´s limits are to the North Chia municipality; to the west
Bogotá River and , Venecia, San Bernardo, Arbeláez, Pasca, Sibaté, Soacha,
Mosquera, Funza and Cota municipalities; to the east Eastern hills and
Calera, Choachí, Ubaque, Chipaque, Une and Gutiérrez municipalities; to the
south with Meta and Huila departments. It is located 4º 35’ north latitud and
74º 04’ west length.
The study was carried out in 17 horses of different ages and characteristics
looking for the major variables between the individual, using the pure
experimentation protocols of homeopathy. Using a double blind system in
two stages, it was made a replica, and therefore 34 experimental units were
obtained for this analysis.
During the daily observation and the taking of samples during the test period
the results obtained were analaized using a descriptive sadistic the symptoms
that were produced using Rhus Toxicodendronin equines were categorized.
The results were classified by groups according to the changes that were
presented in weight, haematology, serum chemistry variations and symptoms
displayed in skin, locomotive, digestive, respiratory and cardiovascular
systems, mental and others symptoms.
Therefore it can obtain the
categorization of the symptoms produced in equines by Rhus Toxicodendron
for it use whit sick animal, basing in the similarity law.
INTRODUCCION
En la actualidad los medicamentos homeopáticos son aplicados por los
médicos veterinarios tanto en salud, como en producción animal. El uso de
homeopatía para la curación de animales, sigue las mismas reglas de la
medicina homeopática humana, vale decir, el médico veterinario homeópata,
debe ser capaz de obtener los síntomas individuales del animal enfermo y
sobre la base de ellos determinar cual es el medicamento homeopático más
similar1.
Actualmente la medicina veterinaria no cuenta con un repertorio homeopático
completo, así que lo que se hace es extrapolar el resultado de la
experimentación pura en humanos para su aplicación en animales.
Es importante tener en cuenta que la obtención de los síntomas
característicos de un enfermo es de vital importancia en
la medicina
veterinaria homeopática, ya que la Materia Médica con la que contamos
actualmente es humana y por lo tanto es de gran importancia reconocer las
características y variables de cada especie, en este caso en equinos, para
así poder aplicar las técnicas de repertorización.
Para restitución de salud se suministran dosis mínimas de medicinas simples
que son seleccionadas de manera cuidadosa en relación con sus efectos
comprobados y mediante la única ley terapéutica que esta de acuerdo con la
naturaleza “Simila Similibus curentur”, que es lo que se busca con el estudio
que acá se presenta, que por medio de la observación, reflexión y
experiencia
1
podemos
descubrir
los
efectos
que
produce
BRIONES Flavio. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios.
http://members.tripod.com/~Flavio_Briones/index2.htm
el
Rhus
Toxicodendron y por lo tanto la cura para el mal que produce, “Para curar
suavemente, rápidamente, permanentemente y con certeza, elíjase en cada
caso de enfermedad una medicina que por si misma pueda producir una
afección similar a aquella que se pretende curar”2
Es la primera vez en Colombia que se realiza un trabajo con estas
características en animales, se trata de presentar lo mas claro y completo
posible el efecto del Rhus Toxicodendron en los animales.
Este trabajo
propone y puede ser la base para la realización de experimentos de este tipo
en medicina veterinaria, ya que con ningún remedio homeopático se ha
realizado experimentación pura en animales en este país.
Este trabajo se realiza con el objetivo de dar inicio a la investigación
homeopática en medicina veterinaria, enfocada en la realización de una
materia médica específica para las diferentes especies.
Concluida la experimentación se garantizara que los animales que hicieron
parte del estudio, se encuentren en estado de salud igual o mejor que al
inicio de esta.
2
HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. 2004. Pág. 66
1. HOMEOPATÍA
Descubierta al final del siglo XVIII, gracias a las observaciones y
experimentos del Doctor Samuel Hahneman, la Homeopatía se basa en una
realidad biológica, ya conocida por Hipócrates, la ley de similitud: "Toda
sustancia capaz de provocar síntomas patológicos en un individuo sano, es
capaz, a dosis infinitesimales, de tratar esos síntomas en un individuo
enfermo"3.
La Homeopatía en un sentido más amplio es un verdadero sistema médico
que busca la curación respetando los mecanismos de respuesta natural del
organismo, estimulando las propias capacidades y no inhibiéndolas. Basada
en el principio de la similitud, utiliza medicamentos en dosis infinitesimales
para curar, estas son las dos características fundamentales de la
Homeopatía4.
La Homeopatía puede curar a todos aquellos individuos que disponen de
capacidades vitales para responder y hay que aprender a individualizar al
paciente, hay que aprender a pensar más en los posibles medicamentos que
los nombres de las enfermedades, el individuo que tiene algún trastorno en
su salud no tiene varias enfermedades, solo esta enfermo.
De gran importancia es la búsqueda de factores desencadenantes de la
enfermedad, los conocidos "trastornos por" de los repertorios. En los
animales domésticos, especialmente en las especies menores y en los
equinos, no es raro que enfermedades diversas deriven de problemas
3
BRIONES Flavio. Homeopatía en Medicina Veterinaria. www.weim.net/homeovet/dsp/intro2.htm
SILVA Enedina. Homeopatía veterinaria y aspectos de biotipología homeopática en humanos y
animales. 2002
4
mentales, tales como la perdida de un ser querido, las penas, los celos, el
temor, etc.5
Existen variantes que dependen de la especie, de tipo de organismo, es
decir, de su organización somática y funcional, de su modo y tendencias de
reaccionar y su medio ambiente, y es por eso que vemos la importancia de
diferenciar la materia medica humana con la practica en veterinaria, ya que
estos pueden ser los factores que influyan en la respuesta del este
medicamento. Es importante la ayuda que a través de la Homeopatía se
puede prestar a los animales desde su nacimiento y en cada periodo definido
de sus vidas en relación no solo de sus eventos funcionales sino también de
la época del año, de los cambios del clima, de su transportación y otros
factores. Se ha observado que se puede fortalecer a los animales contra las
enfermedades propias de su especie y si se abaten los padecimientos y por
ende sus complicaciones, también se abate la mortalidad.
Este conocimiento exacto de la similitud entre el medicamento y la
enfermedad, justifica el objetivo, específico de la Homeopatía, de
individualizar al enfermo y su tratamiento, utilizando las capacidades de
reacción de cada persona.
Aplicando estos principios, la Homeopatía utiliza substancias orgánicas,
minerales y vegetales para estimular las defensas inmunitarias del
organismo. De este modo, el cuerpo puede movilizar sus defensas propias,
en contra de los agentes patógenos, virus y bacterias, y recuperar su
equilibrio6.
La homeopatía igualmente tiene un soporte muy bien establecido desde el
punto de vista filosófico, se apoya en unas leyes claras:
5
BRIONES Flavio. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios.
http://members.tripod.com/~Flavio_Briones/index2.html
6
BASELGA, J Terapia homeopático-Biológica en Medicina Veterinaria. 1994
1.1.
LEYES FUNDAMENTALES DE LA HOMEOPATIA
1.1.1 Ley de la energía vital.
Es la energía que anima a cualquier ser viviente. Es lo que los griegos
denominaban "zoe", los hindúes "prana" y los chinos "chi". Esta energía es la
responsable de mantener nuestra mente y nuestro cuerpo en equilibrio, en
estado de salud. Ella disminuye conforme avanzamos en edad.
La fuerza vital como la energía referida a cada una de las entidades
individuales, a cada uno de los órganos en particular, a cada una de las
células, así como a la participación de cada uno de los elementos vitales en
la energía universal; aquella que permite todo movimiento y todo cambio a
cada uno de los elementos que constituyen un todo.
Los seres son energía, se hacen y viven de energia, por energía Divina, por
ende, la fuerza vital es energía. En el idioma del dinamismo y de la energía
debemos dirigirnos a ella para tratar de restablecer el equilibrio.
1.1.2 Ley de los semejantes.
Hahneman habla de la similitud o semejanza en medicina, semejante cúrese
con lo semejante7. Se establece que un medicamento es capaz de producir
síntomas a organismos sanos (capaz de producir la enfermedad), curando
así los síntomas de un organismo enfermo.
Esta ley de semejantes se comprende como axioma de la Medicina
Homeopática. De ella se deriva también la denominación de "HOMEOPATIA"
termino que proviene del griego HOMEOS = semejante, PATHOS =
7
FLORES, D. Iniciación a la Homeopatía. 1995. Pág. 109
enfermedad, dolencia, de manera que HOMEOPATIA significa semejante a
la enfermedad ó dolencia similar.
Los síntomas producidos en la experimentación pura con la persona "sana"
tienen que parecerse todo lo posible a los del paciente para poder lograr una
curación. Es decir, el efecto curativo del medicamento Homeopático provoca
una hipersensibilidad del enfermo a su remedio.
La ley de semejantes el principio básico de la Homeopatía ya se conocía
siglos antes de Hahneman. En los escritos de Médicos como Hipócrates y
Paracelso ya se menciona la posibilidad de curar lo similar por lo similar, tocó
a Hahneman la tarea de descubrir y reafirmar el método, así como la
metodología, bajo una minuciosa observación de los síntomas producidos en
la experimentación pura8.
Toda sustancia farmacológica activa produce en el individuo sano y sensible
un conjunto de síntomas que son característicos de dicha sustancia.
Todo individuo enfermo presenta un conjunto de síntomas que caracteriza su
enfermedad.
Se entiende por curación, la desaparición de los síntomas de la enfermedad
y el retorno a una situación anterior a la enfermedad; puede obtenerse
mediante la administración (a dosis infinitesimales), de la sustancia que
produce experimentalmente en el individuo sano síntomas semejantes a los
del enfermo.
Actualmente este principio es mundialmente aceptado en Inmunología y es
de fácil comprensión, gracias a los ya conocidos efectos de las Vacunas,
8
CARDENAS, F. Del Organon de la Medicina y de la sabiduría homeopática
http://homeoint.org/articles/cardenas/organon.htm
donde mediante gérmenes atenuados se obliga al organismo a desarrollar
inmunidad contra la enfermedad respectiva.
1.1.3 Experimentación pura
Consiste en que la homeopatía experimenta sus remedios, (minerales,
vegetales y animales) directamente en sujetos sanos que se han prestado
voluntariamente para tal fin; de todo sexo y edad y que sean capaces de
relatar de manera minuciosa los síntomas que se van presentando9.
Durante la experimentación o comprobación, se introduce en el organismo
una sustancia a una concentración suficiente para alterar el organismo y
movilizar su mecanismo de defensa10.
Es importante seleccionar individuos que estén lo más sanos posible a los
cuales se les hará una historia clínica completa, con análisis de laboratorio,
como biometría hemática, general de orina, química sanguínea, coprológicos
etc., y examen físico general, como presión arterial, pulso, respiración,
auscultación, exploración física de todo el cuerpo y rayos x si se cree
pertinente,
se
averiguarán
los
antecedentes
patológicos
familiares,
padecimientos anteriores, hábitos y costumbres.
Una vez terminada la historia clínica de cada voluntario se formaran dos
grupos:
Primer grupo se le dará a tomar cada determinado tiempo la sustancia a
experimentar, o sea el medicamento.
9
KINAST Horacio. La homeopatía. una ciencia medica. http://members.tripod.com/cmbick0/id37.htm
VITHOLKAS George. Las leyes y principios de la homeopatía en su aplicación práctica. Pág. 124.
1997
10
Segundo grupo se les dará una sustancia inerte o placebo, pero lo tomaran
en la misma forma que el primer grupo o sea que es un grupo testigo, para
así poder evaluar los resultados con más exactitud,
En ningún momento se suministraran dosis que puedan ser nocivas para su
salud, si por otra parte se llegaran a presentar síntomas muy molestos, con
solo espaciar el horario o en último caso con suspender el medicamento todo
vuelve a la normalidad, ya que por así decirlo estamos provocando una
"Enfermedad Artificial" que no dejara la mas mínima consecuencia ya que las
dosis utilizadas no son tóxicas "Dosis Mínima y Dinamización"11.
Las dosis de estos remedios que se les administran son sumamente diluidos
y por un breve lapso de tiempo. Al cabo de éste los individuos que hacen
parte del experimento comienzan a manifestar una serie de síntomas propios
de la sustancia experimentada, tanto en lo Anímico-afectivo como en lo
Físico. Dicho efectos desaparecen por completo una vez suspendida la
administración del remedio, volviendo el sujeto automáticamente al estado de
salud anterior y, más aún, según relata la estadística, a un estado vital
superior al de antes de la experimentación.
Todos los medicamentos deben ser preparados en un Laboratorio
Homeopático Especializado en la Materia y con la más alta calidad del
producto.
Se debe hacer un seguimiento crítico de cada uno de los individuos y se
apuntan los síntomas que presente, poniendo atención a que circunstancias
o factores agravan o mejoran sus síntomas con la hora y la fecha, debiendo
usar palabras sencillas y no usar tecnicismos que puedan causar confusión.
Una vez terminado se sacan conclusiones de los apuntes para poder
11
EUROPEAN COMMITTEE FOR HOMEOPATHY, Homeopathic Drug Proving. 2004
determinar la "ESFERA DE ACCIÓN" del medicamento o sea sobre que
órganos
del
cuerpo
tiene
mas
efecto,
influencia,
luego
sus
"CARACTERÍSTICAS" o sea los síntomas que con más frecuencia y más
marcados se presentaron en cada uno de los individuos, luego los síntomas
"Predominantes"
y
los
"Particulares",
por
último
se
anotarán
las
"Modalidades" o sea en que circunstancias se Mejoran o Empeoran los
síntomas del paciente.
En el análisis se deben incluir los síntomas que se han curado en el proceso
de tratamiento de todo el organismo tras la administración del remedio. Las
descripciones del remedio que no incluyan los síntomas curados presentan
solo un cuadro sintomático parcial. Después de todo, la curación es el
objetivo de la administración del remedio, y los síntomas eliminados durante
el proceso de curación de todo el ser son los más fiables, por que indican el
mayor grado de sensibilidad al remedio12.
Se ha planteado la cuestión de si es posible encontrar individuos lo
suficientemente sanos para poder realizar los experimentos. Por esta razón,
las comprobaciones se deben ajustar a un estricto formato diseñado para
reducir al mínimo el registro de cualquier síntoma patológico previo. Esto se
debe realizar con sumo cuidado y objetividad a doble ciego13.
Las patogenesias que se realizan actualmente, a diferencia de las del tiempo
de Hahnemann, cumplen con el doble requisito de ser a doble ciego y de ser
comparadas con el efecto de un placebo.
La primera condición, la de ser a doble ciego, consiste en que tanto el
experimentador como el director del experimento ignoran si están recibiendo
12
VITHOLKAS George. Las leyes y principios de la homeopatía en su aplicación práctica. Pág. 176.
1997
13
Ibíd. Pág. 177.
el medicamento en experimentación o simplemente un placebo. Esto reduce
el efecto sugestivo generado por las expectativas del experimentador, y
también la subjetividad del director del experimento el cual tiene la misión de
objetivar los síntomas recogidos en el experimento, es decir, transformarlos
de hechos en datos14.
Los síntomas que aparecen con el uso del placebo, no son tampoco
síntomas al azar sino que son síntomas que, de alguna manera, estaban en
estado potencial en el sujeto y que emergen. En otras palabras, constituyen
un conjunto de síntomas de predisposición. Pero, por cierto, no corresponden
a un efecto específico del placebo; como sí sería el caso de una determinada
sustancia, que desencadena cierta típica constelación de síntomas diferente
al que desencadena otra. Si las diversas sustancias homeopáticas actuaran
como placebo, todas provocarían siempre la misma constelación sintomática
en un mismo sujeto, sin distinción entre unas y otras15.
Hahnemann señala expresamente que "no todos los síntomas peculiares de
un medicamento se manifiestan en un solo individuo, ni todos a la vez ni en
la misma experimentación...". Esto debe entenderse en el sentido que, si
bien la experimentación se realiza sobre sujetos concretos, los resultados
representan a todo el género16.
Una
vez
ordenados
todos
estos
datos
reciben
el
nombre
de
"PATOGENESIAS", lo que constituye la "Materia Médica Homeopática" o sea
los síntomas de cada uno de los medicamentos experimentados en el
Paciente sano llamándosele también "Farmacodinamia Homeopática".
14
GEBAUER Gabriel. ¿Es la llamada "Ley de los semejantes" una ley científica?
www.homeoint.org/books3/semejantes/index.htm 2001.
15
Ibíd.
16
Ibíd.
1.1.4 Ley de la individualidad
La individualización es la selección de los síntomas actuales que caracterizan
un estado morboso. La individualización no se ocupa de las enfermedades,
sino de los enfermos, de los estados morbosos actuales, se acerca al
enfermo sin ideas preconcebidas, sin ideas de clasificación, no atiende sino
lo que ve, lo que toca, lo que siente. La individualización se coloca junto a los
medicamentos como junto a los enfermos, interesa a los fenómenos como a
los síntomas, esto es, en presencia de un enfermo el Médico Homeópata
debe escuchar, interrogar, examinar y "valorizar" los síntomas para elegir el
medicamento previamente ensayado en la experimentación pura y que sea
semejante al enfermo. En Homeopatía, la individualización de los estados
morbosos es el principio más verdadero, el más absoluto y el más
invariable17.
1.1.5 Ley del medicamento único
Así como hay entonces una manera personal de enfermar, así descubrió
HAHNEMANN que hay UN ÚNICO MEDICAMENTO o SUSTANCIA
MEDICAMENTOSA para cada individuo.
Existe un REMEDIO con un espectro capaz de curar (pues antes lo fue de
enfermar en el sujeto testigo) en las esferas mental, general y orgánica; Cada
uno con un sin numero de matices en las distintas áreas.
HAHNEMANN descubrió así que casi todas las sustancias y elementos del
universo tienen un oculto poder curador para los seres vivos, que llega a
hacerse accesible a través de un proceso de dilución y agitación progresivas.
17
CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía.
www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001
Luego se compara en la consulta que cuadro global (mental afectivo, general
y orgánico) presenta el paciente con el perfil fijo de los medicamentos a fin de
encontrar el remedio más similar posible, que se constituiría así en su
"SIMILIMUM"; verdadera imagen medicamentosa-curativa.
Siempre que se someta un ser vivo a tratamiento homeopático, éste debe
hacerse con la ayuda de un solo remedio. Ya que es un solo remedio es el
que esta indicado para determinado individuo con determinada enfermedad.
1.1.6 Dosis infinitesimales
En Homeopatía no hay medicamento ponderable en lo que se llama "de alta
potencia". En el remedio Homeopático solo hay dinamismo remedial. La
Homeopatía es esencialmente vitalista, uno de sus principios, es que la
enfermedad es el resultado de la perturbación del fluido vital y se necesita
para equilibrarlo nuevamente, de otro elemento fluídico, condición absoluta
para que se operen las neutralizaciones potenciales. Los medicamentos
Homeopáticos no actúan por su masa, sino por la energía o fuerza que
contienen mediante la dinamización del remedio y con ella ejerce acción
sobre la energía o fuerza vital estimulando la naturaleza del enfermo a
efectuar la curación.
El principio curativo peculiar de la Homeopatía requiere que la dosis del
medicamento sea reducida. Así se comprende que precisamente el estimulo
medicamentoso débil es necesario para desencadenar la reacción deseada
de curación en el organismo. Un golpe medicamentoso demasiado fuerte
solo
agravaría
las
molestias
originales,
complicando más la economía del organismo18.
18
CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía.
www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001
incluso
aparecerían
otras
1.2 CONCEPTO DE ENFERMEDAD EN HOMEOPATIA
La enfermedad es un desorden dinámico que el individuo enfermo
experimenta en los distintos niveles de su organismo: tanto en sus aspectos
vegetativos como en los sensitivos, haciendo que se afecte desde la parte
funcional hasta el estado de ánimo o viceversa, y que por esta razón no
pueda rendir en el máximo de su potencial19.
Es un desequilibrio en la Fuerza Vital, un desarreglo o alteración energética o
dinámica en la salud; siendo la misma vitalidad profunda la primera que se
altera en una enfermedad, aunque sus primeros movimientos son invisibles
al observador, lo que inmediatamente se puede apreciar es un desarreglo en
la mente (afecto, voluntad, intelecto) para luego pasar el proceso a interesar
los planos más densos en el nivel de los órganos, el cuerpo propiamente
dicho.
1.3 MECANISMOS DE ACCIÓN DEL MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO
Hahnemann, al realizar sus experiencias, comprobó que con ciertas
sustancias los individuos sometidos a la experimentación de las mismas se
agravaban. Esta la evitó realizando la dilución según una escala definida.
Comprobó así que el poder curativo de los medicamentos guardaba no
relación con su cantidad, sino con nuevas propiedades que adquirían cuando
la dilución de la droga era sometida a violentas sacudidas a fin de provocar
una mayor dispersión en el solvente. Este poder que adquiría con la sucución
lo comprobó con sustancias que en su estado crudo eran consideradas
inertes.
19
ZLOTNIK Anahí. Homeopatía para nuestros caballos. www.horseproject.it/_en/a-vet-es.html 2005
El uso de estas diluciones en sujetos de experimentación le permitió obtener
nuevos resultados que, según
Hahnemann, eran debidos a la acción
dinámica de los remedios, es decir, que la acción no depende de la acción
droga-sustancia, sino de la droga-energía y el organismo responde a las
dosis infinitesimales. Además el organismo reacciona según la dosis y según
su sensibilidad.
El alza de frecuencia energética de la homeopatía es la probable razón
detrás de la exacerbación inicial de los síntomas vista por los médicos,
cuando se da el remedio apropiado. Esto se llama crisis de curación y
generalmente ocurre previamente a la resolución completa de la enfermedad.
1.4 ADMINISTRACION DEL REMEDIO
1.4.1 Elección de la potencia (dilución)
Las diluciones homeopáticas se pueden dividir en tres grandes grupos:
-
Diluciones Bajas: Entre la D3 y la D12
-
Diluciones Medias: La D30 y la C30
-
Diluciones Altas: La C200 y superiores
Para la elección de la dilución más adecuada para el enfermo, se deben
considerar factores de:
-
El propio enfermo.
-
El medicamento.
o Los medicamentos de origen vegetal pueden ser prescritos en
cualquier dilución, dependiendo de su toxicidad.
o Los medicamentos minerales, por lo general, no pueden recetarse
en diluciones menores a D12.
o Los Nosodes deben ser prescritos en diluciones medias o altas.
-
La enfermedad, mientras más aguda es la enfermedad, menor debe ser
la dilución, las enfermedades crónicas por lo general necesitan diluciones
medias o altas.
-
Si los síntomas son principalmente físicos, las diluciones deben ser bajas
o medias.
-
Si los síntomas mentales son notorios, se debe recurrir a las altas
diluciones.
-
Si la enfermedad crónica es de tipo lesional, las diluciones bajas son de
mayor utilidad.
-
Al comenzar el tratamiento de una enfermedad, se debe recetar
diluciones bajas.
-
Si los síntomas mejoran pero la mejoría no es duradera, se debe subir
paulatinamente la dilución, hasta lograr el resultado deseado.
1.4.2 Frecuencia de administración
La frecuencia de administración del medicamento homeopático depende de
factores muy similares a los determinantes en la elección de la dilución.
-
Las diluciones bajas deben ser administradas frecuentemente: cada 8, 6,
4 ó 2 horas, incluso cada 30 ó 15 minutos.
-
Las diluciones medias, día por medio, una vez al día o máximo dos veces
al día, Las diluciones altas, una vez por semana.
-
En las enfermedades lesionales, las tomas deben ser frecuentes.
1.4.3 Duración del tratamiento
-
Como regla general, un tratamiento debe durar sólo mientras dura la
enfermedad.
-
En los problemas sobre-agudos, cuando el medicamento se administra
cada 15 ó 30 minutos y la administración se distancia tan pronto se nota
una mejoría, el tratamiento no debe durar más de algunas horas, siempre
y cuando se note alguna reacción ya a la media hora.
-
En las enfermedades agudas, no debe superar los 2 ó 3 días.
-
Los problemas lesionales y crónicos deben tratarse como mínimo por 10
días.
1.4.4 Vías de administración
En terapéutica, además de las mucosas de la lengua, de la boca y del
estómago, que constituyen las superficies de absorción más habituales de
los medicamentos, tenemos las vías respiratorias superiores, es decir, de la
nariz y de la faringe y de las vías respiratorias inferiores que también son
sensibles a la acción de los remedios al estado líquido que son administrados
por inhalaciones nasales o bucales. Sin embargo, toda la superficie cutánea
del cuerpo revestida de su epidermis intacta es para la acción de los
medicamentos en disolución, sobre todo si se hacen simultáneamente una
fricción medicamentosa con el mismo remedio tomado por vía interna.
2. PRINCIPIOS PARA INDUCCIÓN DE PATOGENESIA
El medico debe tener el conocimiento de lo que se debe curar, de la
enfermedad, debe tener conocimiento de las propiedades curativas de la
medicina, y por tanto debe saber adaptar estos conocimiento con los eventos
mórbidos que se presentan en el individuo, es decir hacer una selección
adecuada del remedio.
Esto es fácil en medicina humana ya que se conoce el efectos de los
remedios en esta especie, y es por eso que para el medico veterinario
además de adaptar los conocimientos que se brindan en medicina humana a
animales, debe conocer su efecto directo en las diferentes especies.
Para investigación y experimentación se debe basar únicamente en los
fenómenos mórbidos que las medicinas producen en un organismo sano
como la única revelación posible del poder curativo que reside en ellas, a fin
de percibir en cada medicina individual a su poder generador de
enfermedades, que es también y simultáneamente su poder curativo de
enfermedades.20
Para observar este poder de las medicinas de producir síntomas mórbidos en
pacientes sanos y eliminarlos en personas enfermedades, se deduce por una
parte, que las sustancias solo se convierten en remedios y son capaces de
acabar con las enfermedades debido a que provocan ciertos efectos y
síntomas, por otra parte para la totalidad de los síntomas de la enfermedad
se selecciona el medicamento que haya demostrado tener la máxima aptitud
20
CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía.
www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001
para producir síntomas similares u opuestos. Esto según la experimentación
que lo haya demostrado.
La experiencia pura y toda la investigación precisa nos convencen de que
los síntomas persistentes de la enfermedad y de alguna manera son
eliminados por medicinas de sintomatología opuesta (método antipático,
enantipático, paliativo), y que por lo contrario luego de un alivio aparente,
irrumpen nuevamente pero con mayor fuerza y manifiestamente agravados.
Las medicinas deben ser estudiadas, de manera que sus efectos patógenos
sean conocidos por haber sido experimentadas en individuos sanos, para
diferenciar el poder y la aptitud de esta para producir un estado mórbido
artificial de máxima similitud a determinada enfermedad.
La investigación debe ser lo mas detallada posible, la observación y las
cosas más minuciosas deben ser tomadas en cuenta.
El medico debe conocer los instrumentos destinados para la cura de las
enfermedades naturales investigando el poder patógeno de la medicina, para
ser capaz, de curar alguna de ellas, de construir una enfermedad artificial tan
similar a la natural como sea posible, en base a la lista de los síntomas que
provocan los remedios, y de esta manera seleccionar el mas adecuado.
La totalidad de los efectos patógenos de cada una de las medicinas debe
ser conocida antes de ser aplicado para el tratamiento de alguna
enfermedad.
Si las medicinas se estudiaran en personas enfermas, los
efectos observados serian poco precisos, ya que las alteraciones de la salud
que pueden esperarse de la medicina se mezclan con los síntomas de
enfermedad y no se observaría con claridad.
Para estudiar claramente los efectos de una medicina se emplean individuos
sanos, se administra a cada una experimentalmente y en dosis moderadas
esta misma, para determinar cambios, síntomas y signos producidos sobre el
estado de salud del cuerpo y de la mente.
“Yo he sido el primero en abrir tal sendero al que he recorrido con
perseverancia tal como únicamente podía surgir de una convicción profunda
acerca de la gran verdad - plena de bendiciones para la humanidad y que
constantemente me alentó – de que es tan solo mediante el empleo
homeopático de las medicinas como será posible curar verdaderamente a las
enfermedades humanas.”21
Según el parágrafo 127 del organon “las medicinas deben ser estudiadas
tanto en hombres como en mujeres, a fin de que también se revelen las
alteraciones de la salud que ellas producen en el ámbito sexual”22.
Estudios hechos demuestran que las sustancias medicinales ingeridas en su
estado crudo con el fin de su estudio particular, no exhiben la totalidad de los
poderes que estas poseen, que si se manifiestan cuando se emplea, con
igual objeto, en diluciones potentizadas.
Para la investigación de estas
sustancias es mejor administrar el medicamento cuando el estomago del
individuo objeto de estudio esta vació, de 4 a 6 dosis de la sustancia a la
trigésima potencia.
Si los efectos de esta dosis no resultaran se aumentara la dosis, ya que se
presenta variabilidad de los organismos.
Si por el contrario la dosis hubieran sido suficientemente fuertes, se
presentaran los síntomas con mayor claridad y de manera mas precisa, y en
orden.
21
22
HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. 2004. Pág. 166
Ibíd. Pág. 66
Si las dosis varían durante el experimento, se conocen los diferentes estados
morbosos que produce esta medicina, pero no se determina el orden en que
suceden, y cada nueva dosis elimina los efectos de la anterior, los síntomas
se señalan en paréntesis de acuerdo a su antigüedad.
La totalidad de los elementos morbosos que una medicina produce solo
podrá ser expuesta de modo que se aproxime a un cuadro integro mediante
numerosas observaciones sobre individuos de ambos sexos y diversas
constituciones, podemos estar seguros de que una medicina ha sido
cabalmente probada respecto de los estados morbosos que puede producir,
cuando los experimentadores subsiguientes adviertan muy poco de nuevo
proveniente de su acción y casi siempre y exclusivamente los mismos
síntomas que ya habían sido observados por otros.
La experimentación debe ser llevada a cabo en un grupo de varios individuos
que difieran entre si, constitución sexo, etc. La medicina no es capaz de
desplegar en una sola persona todas las alteraciones de la salud que es
capaz de desplegar
Los individuos involucrados en el experimento, deben ser sinceros y siempre
decir la verdad, no prejuiciosos y capaces de expresar todo lo observado y
manifestado tal cual. Se deben registrar todos lo eventos por insignificante
que parezcan, y los eventos que se presenten durante el experimento deben
ser atribuidos al la medicina en estudio, aun cuando el experimentador
(individuo objeto de experimento) haya observado en si mismo un síntoma
determinado. Se excluyen los síntomas que provengan de conjeturas,
argumento o imaginación.
La reaparición de los síntomas durante el experimento demuestra que el
experimentador esta, gracias a su constitución, propenso a experimentar la
excitación de esos síntomas.
Para distinguir síntomas de la medicina simple, que se administran con
propósitos curativos, de entre los síntomas de dolencia original, es capaz de
realizarlo aquel con experiencia que posea el arte de juzgar.
3. HOMEOPATIA EN MEDICINA VETERINARIA
La medicina veterinaria nació solo en la segunda mitad del siglo XVIII, en una
época en que las grandes epidemias animales, como la peste bovina y del
equino, asolaban Europa. Samuel Hahnemann (1755-1843), el padre de la
Homeopatía, convivió con los comienzos de la profesión y observó su
desarrollo con interés, junto con dar a conocer la medicina homeopática, en
1796, él declara: "Si las leyes de la medicina que yo reconozco y proclamo
son ciertas y naturales, ellas deben poder ser aplicadas en los animales tan
bien como en el hombre"
El propio Hahnemann aplicó medicamentos homeopáticos a los animales, al
tratar con éxito a su caballo afectado de la enfermedad hoy conocida como
"oftálmia periódica", con Natrium muriaticum.
Aproximadamente en 1815,
dictó una conferencia ante la Real Sociedad Económica de Leipzig, titulada
"La ciencia Homeopática de Curar los Animales Domésticos", en la cual
declara que "la medicina veterinaria, en general, se practica en forma muy
similar a la medicina humana", asegurando además, "que los animales
pueden ser curados por el método homeopático en forma tan segura como
se puede curar a un hombre"23
En la actualidad los medicamentos homeopáticos son aplicados por los
médicos veterinarios tanto en salud, como en producción animal.
El uso de
homeopatía para la curación de animales, sigue las mismas reglas de la
medicina homeopática humana, esto implica que, el médico veterinario
homeópata, debe ser capaz de obtener los síntomas individuales del animal
23
Briones F. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios.
http://members.tripod.com/~flavio_briones/index2.htm
enfermo y sobre la base de ellos determinar cual es el medicamento
homeopático más similar.
La obtención de los síntomas característicos de un enfermo es tal vez uno de
los puntos más críticos de la medicina veterinaria homeopática, ya que se
debe procurar obtener los síntomas lo mas exacto posible aplicando de una
manera correcta los conocimientos que se tienen de la materia medica y de
esta manera hacer un buen uso de las técnicas de repertorización. De allí la
importancia en la observación del paciente24.
Hahnemann opinaba que aunque los animales no tienen idioma, los cambios
observables en su exterior, en su modo de actuar y en la ejecución de sus
funciones naturales y vitales, sirve igual como si los tuvieran. La observación
del enfermo es un método preciso, que permite la obtención de síntomas
seguros, especialmente mentales; además aseguraba que se tiene la ventaja
que los animales, a diferencia del hombre, no conocen la tergiversación, no
exageran sus dolores, ni ocultan sus sentimientos, ni tampoco inventan
males que no existen.
-
DOSIS
Cuando se emplea un medicamento homeopático se actúa en un plano
dinámico. Es por esto que la dosis en homeopatía, no está en relación con la
cantidad, sino con la potencia y la frecuencia de administración. Al igual que
en medicina homeopática humana, la elección de la potencia y la repetición
de las tomas, depende de factores propios del enfermo, la enfermedad y el
medicamento.
24
Briones F. Repertorio homeopático clínico para médicos veterinarios.
http://members.tripod.com/~flavio_briones/index2.htm
4. RHUS TOXICODENDRON
Planta de la familia de las Anacardiáceas, originaria de América
Septentrional, se encuentra también en bosques frondosos y lugares
húmedos de Europa. Tiene grandes ramas flexibles, delgadas, que alcanzan
muchos metros de altura y se mezcla a árboles vecinos en cuya corteza se
implantan. Hojas color verde pálido, dentadas, y según la estación flores
verdosas pequeñas en espigas y pequeños frutos carnosos, blancos,
redondeados.
Figura 1. Características morfológicas del Rhus Toxicodendron25
25
www.cwnp.org/photopgs/tdoc/toradicans.html
Contiene jugo marrón amarillento, de olor penetrante y nauseoso, cáustico y
produce en piel vesículas llenas de serosidad extremadamente pruriginosas y
ardientes; son las hojas las que contienen más; con ellas se prepara la tintura
madre con la que se obtiene las diferentes dinamizaciones por diluciones
sucesivas26.
Sus principios activos son:
Compuestos polifenólicos derivados del pirocatecol: urushiol, ureshenol.
Flavonoides derivados del kenferol, miricitrósido, quercetósido.
Taninos en más del 25%27.
4.1 ACCIÓN GENERAL DEL MEDICAMENTO
El Rhus Toxicodendron, tiene acción muy profunda en piel: provoca erupción
vesiculosa característica, con edema, ardor, comezón y pinchazos: la menor
cantidad de tintura de rhus. O de jugo de la hoja produce en anchas superficies de piel enrojecimiento y ardor que no tardan en producir
tumefacción, edema y cubrirse de vesículas con prurito casi intolerable. El
ardor y enrojecimiento de boca y garganta, diarrea, tos irritante, e irritación
cutánea, indican acción análoga sobre mucosas.
Tiene sobre mente acción deprimente que se traduce en estado de
postración y estupor que lo indica en muchos estados tifoideos.
Ejerce sobre sistema muscular acción igualmente deprimente que se
manifiesta por rigidez dolorosa y fenómenos paralíticos.
Pero ejerce sobre todo su acción electiva en tejido conjuntivo fibroso. Ningún
medicamento actúa más profundamente en aponeurosis y tendones
musculares, de ahí derivan numerosos síntomas de muchos estados
reumáticos, dolores aponeuróticos, etc. Esta acción electiva sobre tejido
conjuntivo fibroso explica su gran característica: mejoría por movimiento; bajo
26
27
LATHOUD. Materia Médica Homeopática. Pág. 714
ISSAUTIER, M. Therapeutique Homeopathique. Pág.625. 1994
su influencia el organismo drena toxinas a nivel de aponeurosis, tendones,
envolturas fibro-conjuntivas de articulaciones; y, como el movimiento
favorece la aceración de la circulación linfática, permitiría así una eliminación
tóxica más rápida, lo que trae alivio.
Por su acción sobre tejido conjuntivo fibroso, influencia la circulación
actuando sobre túnica externa fibrosa de vasos.
Según la materia medica homeopática para humanos las indicaciones de la
Rhus Toxicodendron que se deben tener en cuenta son:
4.1.1 Tipología
Individuo indiferente, triste con ideas de suicidio; gran inquietud con cambios
continuos de posición, Delirio con temor de ser envenenado.
4.1.2 Modalidades
Mejoría: Con el movimiento lento, con el cambio de posición, con el calor
general y/o local y con el tiempo cálido y seco.
Empeora: Con la humedad, el frío húmedo o el contacto con algo mojado,
con el reposo y la inmovilidad, con el sueño, al comenzar a moverse y con la
fatiga excesiva.
Sensaciones*: De agujetas, magulladura, rigidez, de entumecimiento, de
que le echan agua fría por encima28.
*
Este parámetro en los animales se omite, ya que no es posible determinarse
28
LATHOUD. Materia Médica Homeopática. Pág. 715
4.1.3 Síntomas
4.1.3.1 Cutáneos.
Erupciones: De pequeñas vesículas con líquido transparente, con prurito que
calma al contacto con agua muy caliente.
Erupciones eritematosas en piel de leopardo.
4.1.3.2 mucosos.
Ronquera que mejora después.
En los cuadros febriles: Sequedad de boca, faringe y lengua.
Lengua con triangulo rojo en la punta.
Sed muy intensa de agua y leche frías.
Diarreas con heces escasas, moco, muy fétidas con sensación de ardor en el
recto.
4.1.3.3 Articulares.
Rigidez articular y dolorosas, mejoran con el movimiento.
Mejoran con el calor y empeora con la humedad.
Ciática con dolores intensos que aumentan con el reposo, con el frío, con la
humedad, en la noche; Mejoran con el movimiento.
4.1.3.4 Otros.
Fiebre Adinámica, estado de estupor, de postración, Acompañada de
agitación que alivia sus dolores.
Escalofríos que al menor movimiento o en cuanto se destapa, seguido por
calor y tendencia a estirarse.
Sudor generalizado excepto en el rostro.
Herpes peribucal29.
29
Rhus toxicodendron
www.interhiper.com/medicina/Homeopatia/rhus%20toxicodendrom.htm
4.1.4 Indicaciones
-
Dermatosis edematosas o vesiculares con las modalidades de Rhus
-
Eczema Herpes zona, Erisipela, Acne rosácea.
-
Conjuntivitis flictenular, queratitis flictenular, iritis reumática.
-
Reumatismos musculares o tendinosos
-
Esguinces, Luxaciones
-
Fatigabilidad muscular, excesos de actividad muscular.
-
Reumatismos que aumentan por la humedad.
-
Gripe.
-
Cuadros tifoideos.
-
Púrpura reumatoide.
4.1.5 Relaciones
Aconitum (agitación ansiosa). Ailanthus (escarlatina). Apis (ericipela). Arnica
(corazón cansado). Baptisia (fiebre tifoidea). Bryonia (mejoría por el reposo y
la presión). Causticum (reumatismo y parálisis después de permanecer en el
frío húmedo, agitación únicamente por la noche). Dulcamara (agravación por
la humedad).
4.1.6 Complementarios
Bryonia, Calcarea carbonica, Medorrhinum, tuberculinas.
4.1.7 Dosis
6a, 30a y 200a30.
30
BLACKWOOD, Al. Materia medica terapéutica y farmacología Homeopática
4.2 USO EN MEDICINA NATURISTA
-
Parte Utilizada: Las ramas con hojas.
-
Principios Activos: Compuestos polifenólicos derivados del pirocatecol:
urushiol, ureshenol. Flavonoides derivados del kenferol, miricitrósido,
quercetósido. Abundantes taninos (más del 25%).
-
Acción Farmacológica :
o En uso tópico: rubefaciente, analgésico.
o Indicaciones:
Inflamaciones
osteoarticulares,
mialgias,
contracturas musculares, neuralgias.
o Contraindicaciones: No se aplica sobre zonas de piel alterada.
o Efectos Secundarios: El látex de la planta fresca produce
dermatitis de contacto.
o Precaución: Intoxicaciones
o No usar por vía interna a dosis ponderales: la ingestión de hojas
o frutos desencadena un cuadro tóxico con gastroenteritis y se
puede provocar la muerte por colapso respiratorio.
o Formas Galénicas y Posología: Linimiento, oleato, aplicado en
forma de masaje31.
31
http://hipernatural.com/es/plthiedra_venenosa.htm
5. EXAMEN CLINICO
El examen clínico es una metodología de búsqueda para conocer los estados
y las dinámicas orgánicas de los animales, motivo de la consulta, observando
las influencias ejercidas por el ambiente y los sistemas de manejo de estos.
Es de gran importancia y utilidad la realización de un Examen Clínico
Orientado hacia Problemas (ECOP), donde se
hace énfasis en la
importancia de ordenar los distintos pasos seguidos durante el proceso del
examen, en elementos subjetivos tales como la anamnesis o queja o
antecedentes y en objetivos como los signos vitales, síntomas de algún
trastorno corporal, en donde el análisis de los mismos permite emitir los
diagnósticos y los planes de acción médica, determinados por los elementos
encontrados y su análisis32.
El examen clínico comprende:
-
Examen del ambiente y de la administración.
-
Historia o interrogatorio.
-
Examen físico del animal.
-
Informe escrito.
5.1 EXAMEN DEL AMBIENTE Y DE LA ADMINISTRACIÓN.
Este examen se realiza de acuerdo al Boletín de examen clínico general
propuesto por la universidad de Antioquia en 2005, que se encuentra
publicado
en
http://docencia.udea.edu.co/lms/moodle/file.php?file=/
51/Semiolog_a/Examen_cl_nico_general.doc.
32
Universidad de Antioquia. Boletín Examen Clínico General. Pág 1
5.2 INTERROGATORIO CLÍNICO.
Esto permitirá emitir un Diagnóstico acertado y ayuda a incrementar el
número de detalles y a establecer las jerarquizaciones y las prioridades.
Permite conocer información pasada y aclarar la dinámica del proceso.
La anamnesis integra los elementos subjetivos. Se debe valorar con
precaución. Considerar la posibilidad de errores de apreciación por parte de
las otras personas, y aún la mala voluntad. Siempre dejar que los demás
expresen sus apreciaciones sobre el problema.
Se realiza la reseña, que puede brindar información que nos ayuda a
interpretar y el fenómeno vital que estamos estudiando33.
5.3 EXAMEN FÍSICO DEL ANIMAL.
Este examen se realiza basado por lo propuesto en el libro “Semiologia
clínica veterinaria” de 2001 del Dr. Rafael Sarmiento y a el “Manual clínico de
equinos” de 1993 de David Hodgson.
Se realiza una evaluación de todos los sistemas, órganos y estructuras
según los autores nombrados anteriormente, con énfasis en sistema
locomotor y tegumentario, ya que en estos es donde según la literatura
reportada el Rhus toxicodendron presenta los efectos más importantes.
El conocimiento de la conducta de las especies de animales domésticas,
permite identificar los signos evidentes del funcionamiento del sistema
nervioso.
33
Universidad de Antioquia. Boletín Examen Clínico General. Pág 2
5.4 INFORME ESCRITO.
Este informe se realiza de acuerdo a la propuesta del Doctor Sarmiento.
“Semiología Clínica Veterinaria”.
5.5 EXAMEN CLÍNICO GENERAL
De acuerdo a lo expuesto y
“Manual
clínico
de
propuesto por Hodgson y Sarmiento en el
equinos”
y
“Semiología
clínica
veterinaria”
respectivamente, se realiza una inspección general, evaluación de
constantes fisiológicas, mucosas visibles, piel, ganglios linfáticos; sistemas
nervioso, respiratorio, digestivo, genitourinario.
El sistema circulatorio o cardiovascular es evaluado en base a los protocolos
propuesto por los autores mencionados anteriormente, y según Francis Smith
en “Interpretación rápida de los ruidos cardiacos, soplos y arritmias” en 1993.
Examen de miembros anteriores y posteriores.
Este examen se realiza con sumo cuidado y de manera más detallada,
prestando atención a cualquier evento, variación o trastorno.
Se realiza basado en la “Semiología de las cojeras y su diagnostico
diferencial” de Néstor Romeo.
Aunque también se siguen algunos de los protocolos expuestos por los
autores que se mencionan con anterioridad.
El examen clínico general también consta de exámenes complementarios
dentro de los cuales se encuentra el muestreo sanguíneo y la hematología,
para el diagnostico de diferentes patología que por medio del examen clínico
simple no se alcanzan a evaluar, como son el funcionamiento de los sistemas
internos.
5.6 MUESTREO SANGUÍNEO Y HEMATOLOGÍA.
De acuerdo a diferentes autores, KRAFT Helmut. Métodos de laboratorio
clínico en medicina veterinaria de mamíferos domésticos, MEYER Denny.
Veterinary Laboratory Medicine. Interpretation and Diagnosis,
TAYLOR. F. Técnicas Diagnosticas de medicina equina, basándonos
principalmente en MESSER Nat. The use of laboratory tests in equine
practice. Veterinary clinics of North America: Equine practice, se realizan los
procedimientos técnicos y los análisis relacionados con este aspecto.
La tabla 1 muestra los rangos normales de hematología:
INDICES
RANGO
RBC (X 106/mm3)
6-12 .5
PVC (%)
32-52
Hgb (g/dl)
11-19
WBC(X 103/mm3)
5.5-12.5
Neutrófilos(X 103/UL)
2.5-7
Bandas (X 103/UL)
0 -100
3
Linfocitos(X 10 /UL)
3
1.6 - 5.4
Monocitos(X 10 /UL)
0.6-0.7
Eosinofilos(X 103/UL)
0.1 – 0.5
Basofilos(X 103/UL)
0.03
Plaquetas(X 103/UL)
100-300
Proteínas plasmáticas (g/dl)
6.0-8.0
34
Tabla 1: Referencia rangos hemograma
34
MESSER Nat. The use of laboratory tests in equine practice. Veterinary clinics of North America:
Equine practice. Volume 11, Number 3. Pág. 349
5.6.1 Perfil bioquímico del suero equino.
De acuerdo a lo reportado por STOCKHAM Steven. Interpretation of equine
serum biochemical profile results. Veterinary clinics of North America: Equine
practice, y a los autores de los libros y artículos de laboratorio clínico
mencionados con anterioridad, se realizan los procedimientos técnicos y la
interpretación de los resultados en este aspecto.
Los aspectos tenidos en cuenta en este estudio y en los que se hace mas
énfasis son el BUN y la Creatinina para la evaluación de la función renal y
AST.
-
Urea y creatinina: La urea se reporta como BUN. La urea se sintetiza en
los hepatocitos, y esta influenciado por
alteraciones en la dieta de
proteína o catabolismo; y se elimina por riñón, que depende de la
filtración glomerular; y estos son los dos procesos que hacen que se
presenten variaciones en las concentraciones en el suero.
El análisis de estos 2 parámetros se ordena cuando se sospecha de
algún desorden que cause azotemia, que usualmente es producida por
algún estado patológico que produce disminución en la taza de filtración
glomerular35.
Las bajas concentraciones de urea en suero se pueden presentar
después de una diuresis prolongada, disfunción hepática marcada, y
algunos días después de una anestesia prolongada con halotano.
Rangos normales en equinos adultos:
- Nitrógeno ureico en sangre (BUN): 8 - 26 mg/dl
- Creatinina: 0.6-1.8 mg/dl.
35
STOCKHAM Steven. Interpretation of equine serum biochemical profile results. Veterinary clinics
of North America: Equine practice. Volume 11, Number 3. Pág. 393
- AST: Aspartato transaminasa sérica. La principal razón para tomar
esta muestra en equinos es para orientar el diagnostico de una
enfermedad hepatocelular. Sin embargo esta prueba no representa la
función hepática36.
Los casos en que se presenta aumento de esta enzima en suero
es por actividad de las fibras musculares o hepatocitos.
Diferentes patologías (Hipoxia, cirrosis, necrosis, neoplasia,
lipidosis,
intoxicación
con
hierro,
infecciones,
traumas,
rabdomiolisis) pueden producir la liberación de estas enzimas
desde los hepatocitos o las fibras musculares.
puede
presentar
un
incremento
de
AST
En caballos se
por
miopatía
postanestesica o daño hepático.
Algunos estados no patológicos también pueden producir aumento de esta
enzima, el ejercicio y las inyecciones intramusculares, en ocasiones la
hemólisis in Vitro puede producir aumento de la enzima.
Rango normal en equinos adultos.37 : 205 - 555 U/ L
36
STOCKHAM Steven. Interpretation of equine serum biochemical profile results. Veterinary clinics
of North America: Equine practice. Volume 11, Number 3. Pág. 406
37
MEYER Denny, Veterinary Laboratory Medicine. Interpretation and Diagnosis. Pág 308
6. MATERIALES Y METODOS
6.1 MATERIALES
-
17 caballos
de diferentes edades, géneros y características físicas
buscando la mayor variabilidad entre los individuos, los individuos que
hicieron parte del experimento estan relacionados en la tabla 2.
INDIVIDUO
SEXO
EDAD
RAZA
(Años)
Pony Malta
Hembra
4
Pony Shetland
Carioka
Hembra
11
Silla Argentina
Oropel
Macho entero
17
Silla Francesa
Orion
Macho entero
18
Silla X PSI
Salmeco
Macho entero
18
Silla Argentina
Fuego Eterno
Macho castrado
20
Silla Argentina
Keops
Macho castrado
15
Silla Argentina
Omaro
Macho castrado
18
Criollo
Nashville
Macho castrado
17
Criollo
Amazonico
Macho castrado
13
Silla Argentina
Apreciado
Macho castrado
19
PSI
Halcon
Macho castrado
17
Silla Argentina
Kuinsy
Macho castrado
19
Silla X Andaluz
Bronco
Macho castrado
18
Silla Argentina
Casanare
Macho castrado
14
Silla Argentina
Ruiseñor
Macho castrado
19
Criollo
Polaco
Macho castrado
19
Silla Argentina
Tabla 2. Caballos de la experimentación
-
Muestras de sangre, proveniente de los 17 caballos.
-
51 tubos vacutainer, sin anticoagulante.
-
51 tubos vacutainer, con anticoagulante EDTA
-
51 Agujas vacutainer
-
Nevera portátil
-
8 frascos de 500cc con preparación de Rhus Toxicodendron homeopático
(6C Hanemanina) 60cc en alcoholatura mas 440cc de agua.
-
8 frascos de 500cc con preparación de 60cc alcohol mas 440cc de agua.
-
34 jeringas de 10cc.
-
Lazos
-
Fonendoscopio.
-
Equipo de video y fotografía.
-
Termómetro.
6.2 METODOS
6.2.1 PROCEDIMIENTOS DE CAMPO
El estudio se realizo en 17 caballos
de diferentes edades, géneros y
características físicas buscando la mayor variabilidad entre los individuos,
como se indica en los protocolos de experimentación pura de homeopatía, ya
que se pueden manifestar casi la totalidad de los síntomas que el remedio es
capaz de producir.
El método de experimentación usado fue el doble ciego para eliminar el
sesgo que se pueda producir durante la observación.
Primera etapa:
o Se realizó exámenes clínicos generales, según lo propuesto por los
doctores: Rafael Sarmiento en su libro Semiológica clínica
veterinaria, David Hodson, Manual clínico de equinos, Néstor
Romeo, Semiólogia clínica de las cojeras y su diagnostico
diferencial, F.Taylor, Técnicas Diagnosticas de medicina equina;
para determinar el estado de los animales, el cual determino el
punto
de
partida
para
las
observaciones
y
resultados
subsecuentes.
o Se realizo un muestreo sanguíneo para hematología y química
sanguínea. La sangre se obtuvo mediante punción directa de la
vena Yugular, almacenándola en tubos de muestras para química
sanguínea y tubos con EDTA para hematología. Las muestras se
mantuvieron refrigeradas hasta el procesamiento, realizado el
mismo día en el laboratorio clínico veterinario Zoodiagnóstico, y en
el laboratorio de la clínica veterinaria Dover.
o Se tomaron fotos y video del estado inicial del caballo y se le
realizo un seguimiento.
o Se le proporciono la lista de caballos al Dr. Luís Fernando Vargas*,
quien se encargó de dividir aleatoriamente los caballos en un grupo
A de 9 individuos y un grupo B de 8 y determino cuales tomaban
remedio y cuales placebo durante la experimentación.
•
Segunda etapa:
o Se inicio la administración del medicamento que tuvo una duración
máxima de 30 días, o hasta que algún individuo manifestó alguno
de los síntomas esperados. El remedio se administro a las 12 del
día, ya que según el repertorio homeopático es la hora en la que el
medicamento tiene menos acción.
Se administro con jeringas
desechables por vía oral a cada caballo 10 ml del medicamento.
*
Director del departamento de Medicina Veterinaria de la Fundación Instituto Colombiano de
Homeopatía “LUIS G. PAEZ”.
o La potencia del remedio escogido para el estudio fue 6C, ya que lo
que se buscó fue obtener síntomas principalmente orgánicos y el
objetivo principal del medicamento esta relacionado con sistema
locomotor y lo que se espera encontrar son cojeras. El remedio
se administró sin haber hecho antes el proceso de sucución, ya
que para experimentación no se necesita activar la energía
curativa de este.
o Durante este periodo se realizaron evaluaciones y seguimientos
diarios de los caballos, que consistieron en un examen físico
general en la mañana (7-9 am) y observación permanente durante
el día hasta las 6 pm.
o En el caso de hallazgo de signos o exacerbación de algún síntoma,
se realizó una valoración especial para determinar si era un
síntoma nuevo o antiguo y bajo que condiciones se presentaba, se
consignó en la bitácora de cada caballo bajo el precepto de “Se
debe asumir que todo lo manifestado durante el experimento es a
causa de la medicina en estudio, los síntomas no surgen
espontáneamente en tanto la medicina este ejerciendo influencia
sobre la salud de todo el sistema, sino que se producen por
esta.”38.
o Se realizó registro en videos y fotografías del examen y
seguimiento diario al igual que los eventos que se presentaron y la
administración del remedio.
o Al finalizar la administración del medicamento
evaluación
se continuó
la
por 15 días, de la misma manera que cuando se
realizo cuando se administró el remedio.
o Se realizó un segundo muestreo sanguíneo para hematología y
química sanguínea, con las mismas técnicas y características del
primer muestreo sanguínea.
38
HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. 2004. Pág. 166
•
Tercera etapa
o Se realizo un replica de la segunda etapa, administrando
nuevamente el medicamento, donde el grupo tratado y el placebo
permanecieron iguales.
o De igual manera el seguimiento de los animales se realizo durante
el periodo de tiempo en que se administro remedio y 15 días
después de la suspensión de este.
o Se realizo una tercera toma de muestras de sangre para
hematología y química sanguínea con las mismas técnicas y
características de las anteriores.
6.2.2 ANALISIS Y RECOPILACION DE RESULTADOS
Los síntomas observados se registraron diariamente en una bitácora por
caballo, al igual que se hizo el análisis de los videos y fotografías para la
confirmación de estos datos.
Se tabularon los síntomas obtenidos durante la experimentación por
sistemas, con esta información se realizaron dos tipos de análisis y se obtuvo
la categorización del remedio.
-
Análisis cualitativo, donde se toma el número de síntomas nuevos que se
presentaron, haciendo una comparación entre el grupo tratado con
remedio y el grupo al que se le dio placebo, estos datos se obtuvieron,
analizando el examen clínico previo a la realización de la experimentación
y con los datos que se obtuvieron durante las dos fases de la misma se
halló el porcentaje de síntomas nuevos que se presentaron en ambos
grupos.
-
Se realizo un análisis estadístico por medio de medidas de tendencia
central (Mínima estadística, máxima estadística, media aritmética,
desviación estándar, varianza, mediana y moda), para determinar el
comportamiento de los elementos que constituyeron la población de la
experimentación.
-
Los análisis obtenidos de los síntomas en los 2 grupos fueron
presentados al Dr. Luis Fernando Vargas, quien revelo las características
y el contenido de los 2 tipos de remedio que se administraron a los
caballos.
-
Se realizó la recopilación de la patogenesia del Rhus Toxicodendron en
equinos según los resultados de esta experimentación y la categorización
los síntomas por sistemas.
7. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
Al grupo A se le administró el remedio (Rhus toxicodendron 6C) y al grupo B
el placebo. En el momento de administrar el medicamento ninguno de los
investigadores tenía conocimiento de lo que se estaba administrando a cada
individuo.
Al final de estas etapas se obtuvieron una serie de datos que se organizaron
por sistemas orgánicos para ser analizados.
En las graficas se muestran los promedios de los grupos en relación a
determinado evento.
7.1 ANALISIS DE VARIACION DE PESOS
GRUPO REMEDIO
CABALLO
PESOS (KG)
1ª
2ª
PESO
PESO
GRUPO PLACEBO
3ª
PESO
Keops
Oropel
Nashville
Karioca
Kuinsy
Amazonico
Bronco
Fuego Eterno
Halcon
540
425
410
518
470
600
461
436
568
568
470
390
505
450
580
436
436
568
440
570
486
461
580
PROMEDIO
492
489
491
Tabla 3. Variación de peso
520
461
410
CABALLO
PESOS (KG)
1ª
2ª
PESO
PESO
Pony Malta
Omaro
Salmeco
Apreciado
Ruiseñor
Polaco
Oriental
Perceo
Orion
Casanare
260
395
410
436
413
465
420
436
470
515
260
330
420
430
400
470
415
PROMEDIO
422
413
3ª
PESO
260
335
410
420
400
470
470
520
383
PESOS
500
492
450
491
489
422
413
383
400
350
300
Prom. Remedio
Kg 250
Prom. Placebo
200
150
100
50
0
1
2
3
Grafica 1. Variación de peso
Como se observa en la grafica 1, no se presentaron cambios significativos en
el grupo tratado, se mantuvieron los
pesos, aunque en la tabla 3 se
observan cambios individuales; de estos animales 4 presentaron aumento de
peso y 4 disminuciones.
Según los resultados no hubo gran variabilidad en el comportamiento del
peso de los caballos durante el experimento, lo que unido a otros factores
que puedan afectar este parámetro no permite un análisis claro.
7.2 ANALISIS DE HEMATOLOGIA
En los aspectos relacionados con hematología se presentaron variaciones
interesantes, muchas dentro de los rangos normales y otros que se salen de
estos.
Los casos que presentaron variaciones significativas son en su
mayoría aislados e individuales.
7.2.1 Hematocrito
GRUPO REMEDIO
GRUPO PLACEBO
HEMATOCRITO (%)
1ª
2ª
3ª
CABALLO
Muestra Muestra Muestra
HEMATOCRITO (%)
1ª
2ª
3ª
CABALLO Muestra Muestra Muestra
Keops
Oropel
Nashville
Karioca
Kuinsy
Amazonico
Bronco
Fuego Eterno
Halcon
35,4
35,3
42,6
41,7
45,8
37,9
31,2
32,2
39,2
33,9
33,1
51
39
38
38,3
33,1
41,1
33,9
29,9
33,1
30,9
28
37,4
37,9
37,9
32,4
41,1
34,8
50,6
36,5
34,5
42,1
38,5
32,4
54,3
34,7
48,1
43,1
57,1
37,7
35,8
44,4
36,1
PROMEDIO
Pony Malta
Omaro
Salmeco
Apreciado
Ruiseñor
Polaco
Oriental
Perceo
Orion
Casanare
PROMEDIO
40,0
42,9
36,2
31,5
32,2
38,8
32
52,3
31,4
27,2
36,6
46,2
37,4
36,4
Tabla 4. Hematocrito.
HEMATOCRITO
42,9
45,0
40,0
37,9
40,0
37,9
36,4
32,4
35,0
30,0
25,0
%
Prom. Remedio
20,0
Prom Placebo
15,0
10,0
5,0
0,0
1
2
3
MUESTRAS
Grafica 2. Hematocrito.
Los cambios presentados en el grupo tratado no superan a los observados
en el grupo placebo, por lo tanto este parámetro no se considera significativo
(Grafica2). Aunque se encontraron cambios en los valores del grupo A pero
que se encuentran dentro del rango normal, se puede destacar que Kuinsy
muestra una disminución del hematocrito por debajo del rango normal, y
vemos que en la primera muestra se encuentra en un valor normal y
disminuye paulatinamente (Tabla4)(Ver anexo B).
7.2.2 Hematíes
GRUPO REMEDIO
GRUPO PLACEBO
HEMATIES (10^6/mm^3)
1ª
2ª
3ª
CABALLO
Muestra Muestra Muestra
HEMATIES (10^6/mm^3)
1ª
2ª
3ª
CABALLO Muestra Muestra Muestra
Keops
Oropel
Nashville
Karioca
Kuinsy
Amazonico
Bronco
F. Eterno
Halcon
8,5
7,62
9,63
10,2
10,4
8,84
7,23
8,75
9,51
7,08
7,84
11,4
10,6
8,97
8,91
6,49
10,9
7,09
6,32
7,34
6,58
7,12
8,5
9,0
8,8
7,2
11,3
8,84
11,9
8,94
7,93
9,63
9,24
7,56
54,3
34,7
11,5
10,8
11,8
9,11
7,1
8,8
7,55
PROMEDIO
Pony Malta
Omaro
Salmeco
Apreciado
Ruiseñor
Polaco
Oriental
Perceo
Orion
Casanare
PROMEDIO
16,4
16,7
8,1
7,09
6,92
9,77
7,85
11,5
7,21
5,74
7,91
46,2
37,4
8,3
Tabla 5. Hematíes.
HEMATIES
18,0
16,7
16,4
16,0
14,0
10*6/mm*3
12,0
10,0
9,0
8,8
8,3
7,2
8,0
Prom. Remedio
Prom. Placebo
6,0
4,0
2,0
0,0
1
2
MUESTRAS
Grafica 3. Hematíes.
3
En el promedio obtenido por grupos se presentaron rangos menores en el
grupo tratado, que disminuyen en forma gradual y mínima en la segunda y
tercera muestra, como se observa en la grafica 3.
Se presentaron
variaciones individuales que se encontraban dentro de los rangos normales
(ver tabla).
7.2.3 Hemoglobina
GRUPO REMEDIO
GRUPO PLACEBO
HEMOGLOBINA (g/dl)
1ª
2ª
CABALLO
Muestra
Muestra
3ª
Muestra
Keops
Oropel
Nashville
Carioca
Kuinsy
Amazonico
Bronco
F. Eterno
Halcon
12,2
12,3
13,7
14,2
16
12,9
11
10,7
13,5
12,1
12
18,1
13,6
13,1
13,6
11,9
14,2
12,3
13,6
11,7
12,5
11,6
12,7
11,6
10,8
14,1
PROMEDIO
12,9
13,4
12,3
HEMOGLOBINA (g/dl)
1ª
2ª
3ª
CABALLO Muestra Muestra Muestra
Pony Malta
Omaro
Salmeco
Apreciado
Ruiseñor
Polaco
Oriental
Perceo
Orion
Casanare
13,9
12,2
17,1
13,4
11,9
14,6
13,1
11,6
20,7
14,2
17,1
14,8
19,3
13,5
12,9
15,8
13,2
PROMEDIO
14,3
15,4
14,8
12,1
19,1
11,6
10,2
13,8
17,3
14,5
13,6
Tabla 6. Hemoglobina.
HEMOGLOBINA
15,4
16,0
14,0
14,3
12,9
13,6
13,4
12,3
12,0
10,0
g/dl
8,0
Prom. Remedio
6,0
Prom. Placebo
4,0
2,0
0,0
1
2
MUESTRAS
Grafica 4. Hemoglobina.
3
Los promedios de este parámetro durante todo el experimento se
mantuvieron sin cambios significativos, por lo que se noto que el remedio no
tiene ningún efecto sobre la hemoglobina, se observa en la grafica 4.
En la tabla 6 se aprecian algunos cambios importantes como: Nashville
presenta aumento en la hemoglobina en la segunda muestra, por encima del
rango normal, en la tercera muestra se presenta una disminución volviendo
así a normalizarse. El aumento al igual que en el hematocrito, se presento
en la segunda muestra; Kuinsy manifiesta una disminución de la
hemoglobina aunque entre los rangos normales.
7.2.4 Leucocitos.
GRUPO REMEDIO
GRUPO PLACEBO
LEUCOCITOS (10^6/mm^3)
1ª
2ª
3ª
CABALLO
Muestra Muestra Muestra
LEUCOCITOS (10^6/mm^3)
1ª
2ª
3ª
CABALLO
Muestra
Muestra
Muestra
Keops
Oropel
Nashville
Karioca
Kuinsy
Amazonico
Bronco
F. Eterno
Halcon
6,32
9,43
10,7
7,49
6,06
7
9,73
13
9,24
5,01
8,99
13,6
7,51
6,03
7,58
8,1
11,9
6,7
4,71
6,55
6,55
9,71
7,96
8,8
8,4
6,7
12,3
7,77
7,87
8,93
9,93
6,86
7,19
11,2
20,7
14,2
12,8
9,71
4,78
7,27
8,64
6,11
7
PROMEDIO
Pony Malta
Omaro
Salmeco
Apreciado
Ruiseñor
Polaco
Oriental
Perceo
Orion
Casanare
PROMEDIO
10,7
9,8
Tabla 7. Leucocitos.
5,02
6,17
7,21
10,8
4,86
5,85
6,29
6,22
5,21
17,3
14,5
6,5
LEUCOCITOS
12,0
10,0
10,7
9,8
8,8
8,4
10*6/mm*3
8,0
6,7
6,0
6,5
Prom. Remedio
Prom. Placebo
4,0
2,0
0,0
1
2
3
MUESTRAS
Grafico 5. Leucocitos.
El promedio de leucocitos disminuyó notablemente de la primera a la tercera
muestra, mostrando una variación significativa.
En la tabla 7 se observa que más del 50% de los individuos de este grupo
presentan cambios; Se observa a Keops, que inicia en el limite inferior del
rango, pero continua disminuyendo y en la ultima se muestra por fuera del
rango, manifestando una leucopenia moderada.
El caballo Nashville presenta un cambio marcado en la segunda muestra,
Leucocitosis moderada.
Se nota que Kuinsy presenta una disminución paulatina del valor terminando
en una leucopenia marcada.
En la segunda muestra Fuego eterno manifiesta una leucocitosis moderada.
7.2.5 Neutrófilos
GRUPO PLACEBO
GRUPO REMEDIO
CABALLO
NEUTROFILOS (ul)
1ª
2ª
Muestra Muestra
3ª
Muestra
Keops
Oropel
Nashville
Karioca
Kuinsy
Amazonico
Bronco
F. Eterno
Halcon
4045
5941
3206
4494
2848
4620
5838
9490
5359
3006
7102
8568
4656
2834
5003
4536
6664
3350
2912
3579
3966
2355
3865
3799
6214
5094
PROMEDIO
5093
5080
3973
CABALLO
NEUTROFILOS (ul)
1ª
2ª
Muestra
Muestra
Pony Malta
Omaro
Salmeco
Apreciado
Ruiseñor
Polaco
Oriental
Perceo
Orion
Casanare
3813
3963
5824
4376
6256
3567
4026
7168
4896
5424
6912
6118
3346
4507
5098
3300
3920
PROMEDIO
4931
4671
3ª
Muestra
3240
3693
4914
3397
3670
2918
4825
4012
3639
Tabla 8. Neutrófilos
NEUTROFILOS
6000
5093
5080
4931
4671
5000
3973
3639
4000
ul 3000
Prom. Remedio
Prom. Placebo
2000
1000
0
1
2
3
MUESTRAS
Grafico 6. Neutrófilos.
En el grafico 6 se observa la tendencia de los grupos a disminuir de la
primera a la tercera muestra.
En la tabla 8 se observan variaciones individuales en el grupo tratado, en
donde Kuinsy al final en la última muestra presenta una Neutropenia y Fuego
Eterno, inicia con una neutrofilia marcada, y durante el proceso disminuye y
se regula.
7.2.6 Eosinófilos
GRUPO REMEDIO
CABALLO
GRUPO PLACEBO
EOSINOFILOS (ul)
1ª
2ª
Muestra Muestra
3ª
Muestra
Keops
Oropel
Nashville
Karioca
Kuinsy
Amazonico
Bronco
F. Eterno
Halcon
566
107
225
242
140
389
260
462
451
360
680
75
100
925
577
227
567
714
861
235
393
196
680
398
PROMEDIO
299
492
438
CABALLO
EOSINOFILOS (ul)
1ª
2ª
Muestra
Muestra
Pony Malta
Omaro
Salmeco
Apreciado
Ruiseñor
Polaco
Oriental
Perceo
Orion
Casanare
246
78
473
PROMEDIO
329
99
306
359
560
384
452
3ª
Muestra
768
194
48
73
86
122
420
757
149
291
Tabla 9. Eosinófilos
EOSINOFILOS
492
500
438
450
400
350
329
299
291
300
ul 250
193
200
Prom. Remedio
Prom. Placebo
150
100
50
0
1
2
MUESTRAS
Grafica 7. Eosinófilos
3
108
292
176
63
311
208
193
En el grafico 7 se observa un aumento significativo en los valores de los
eosinofilos, este aumento se diferencia de manera marcada al grupo placebo.
En la tabla 9 en el grupo tratado se aprecian 6 individuos con cambios, 2 de
estos individuos (Kuinsy y Karioca) presentan eosinopenia en la segunda
muestra.
Fuego Eterno, Halcón y Nashville presentan una eosinofília
marcada en la segunda muestra siendo la tendencia de los 3 a disminuir en
la tercera muestra, volviendo a la normalidad solo Halcón.
Oropel presenta una disminución en la segunda muestra, volviendo a la
normalidad después de una eosinofília moderada en la primera muestra y
aumentando de nuevo de manera marcada en la tercera muestra.
7.2.7 Basófilos
GRUPO PLACEBO
GRUPO REMEDIO
CABALLO
BASOFILOS (ul)
1ª
2ª
Muestra
Muestra
3ª
Muestra
Keops
Oropel
0
189
0
0
0
0
Nashville
Karioca
214
0
136
0
0
0
61
0
0
Kuinsy
Amazónico
0
0
65
97
162
0
260
238
0
92
0
0
101
60
7
Bronco
F. Eterno
Halcón
PROMEDIO
Tabla 10. Basófilos
CABALLO
BASOFILOS (ul)
1ª
2ª
Muestra Muestra
Pony Malta
Omaro
Salmeco
Apreciado
Ruiseñor
Polaco
Oriental
Perseo
Orión
Casanare
123
0
78
0
0
137
216
336
0
339
259
97
0
0
0
183
70
PROMEDIO
123
68
3ª
Muestra
0
0
0
0
0
156
0
0
26
BASOFILOS
140
123
120
101
100
80
68
ul
60
Prom. Remedio
60
Prom. Placebo
40
26
20
7
0
1
2
3
MUESTRAS
Grafica 8. Basófilos
Aunque no se presentan cambios individuales significativos, en la grafica 8
se observa que el promedio de los niveles de basofilos del grupo tratado
disminuye de manera considerable.
7. 2.8 Linfocitos
GRUPO PLACEBO
GRUPO REMEDIO
CABALLO
Keops
LINFOCITOS (ul)
1ª
2ª
Muestra
Muestra
2086
1553
3ª
Muestra
CABALLO
LINFOCITOS (ul)
1ª
2ª
Muestra Muestra
3ª
Muestra
2008
Pony Malta
7749
4352
7452
3574
3107
0,875
Oropel
2640
1528
1543
Omaro
Nashville
4066
4080
2451
Salmeco
1417
1338
0,643
Karioca
2622
2554
Apreciado
4465
2690
2705
Kuinsy
2909
3136
2120
Ruiseñor
3277
3283
2177
Amazónico
2030
2198
2227
Polaco
2813
2444
1876
2445
2520
Bronco
3114
2511
2358
Oriental
F. Eterno
2600
3808
2525
Perseo
2912
Halcón
2957
2345
2468
Orión
4128
3784
PROMEDIO
2780
2635
2213
Casanare
4859
3120
PROMEDIO
3764
2960
Tabla 11. Linfocitos
2369
LINFOCITOS
3764
4000
3500
3000
2960
2780
2635
2500
2213
2369
ul 2000
Prom. Remedio
Prom. Placebo
1500
1000
500
0
1
2
3
MUESTRAS
Grafica 9. Linfocitos
Este parámetro no muestra cambios significativos, aunque se presenta una
gran variación individual de los datos obtenidos, como se aprecia en la tabla
11.
7.2.9 Monocitos
GRUPO PLACEBO
GRUPO REMEDIO
CABALLO
MONOCITOS (ul)
1ª
2ª
Muestra
Muestra
3ª
Muestra
Keops
Oropel
Nashville
Karioca
Kuinsy
Amazonico
Bronco
F. Eterno
Halcon
189
94
107
150
0
210
292
390
370
0
0
136
225
60
152
324
476
134
0
0
131
291
0
PROMEDIO
200
167
86
Tabla 12. Monocitos
0
123
144
CABALLO
MONOCITOS (ul)
1ª
2ª
Muestra Muestra
Pony Malta
Omaro
Salmeco
Apreciado
Ruiseñor
Polaco
Oriental
Perceo
Orion
Casanare
369
155
78
89
298
137
144
224
192
226
512
194
48
0
173
61
70
PROMEDIO
191
145
3ª
Muestra
0
0
117
125
62
52
94
149
59
MONOCITOS
250
200
200
191
167
145
150
ul
Prom. Remedio
86
100
Prom. Placebo
59
50
0
1
2
3
MUESTRAS
Grafica 10. Monocitos
En la grafica 10 se presenta una disminución de este parámetro en los 2
grupos, se observa que en el grupo tratado los promedios fueron mas altos,
pero si se analiza la tabla 12 la variación fue mayor, también se pueden
resaltar los cambios que manifiestan Halcón y Fuego Eterno, que aunque
están dentro de los rangos normales, se observan diferencias entres los
muestreos.
7.2.10 Plaquetas
GRUPO REMEDIO
GRUPO PLACEBO
PLAQUETAS (10^6/mm^3)
1ª
2ª
3ª
CABALLO
Muestra
Muestra
Muestra
PLAQUETAS (10^6/mm^3)
1ª
2ª
3ª
CABALLO
Muestra Muestra Muestra
Keops
Oropel
Nashville
Karioca
Kuinsy
Amazonico
Bronco
F. Eterno
Halcon
210
140
189
135
155,4
106
373,8
194
124
197,4
168
159,6
74
87
198
247,8
197,4
139
64
105
153,3
132,3
103
PROMEDIO
180,8
163,1
117,0
Pony Malta
Omaro
Salmeco
Apreciado
Ruiseñor
Polaco
Oriental
Perceo
Orion
Casanare
111,3
116
151,2
PROMEDIO
Tabla 13. Plaquetas
137
189
130
189
115
121
64
161
177
63
235,2
210
231
289,8
222,6
159,6
176,4
134,6
198,7
168
104
102
122
145
127
148
116
128,0
PLAQUETAS
198,7
200,0
180,8
180,0
163,1
160,0
134,6
10*6/mm*3
140,0
128,0
117,0
120,0
100,0
Prom. Remedio
80,0
Prom. Placebo
60,0
40,0
20,0
0,0
1
2
3
MUESTRAS
Grafica 11. Plaquetas
En la grafica 11 se observa que el grupo tratados presenta una disminución
en el promedio de este parámetro que se evidencia en la última muestra.
Se destaca que en general los caballos de potrero presentan un cambio
principalmente en la segunda muestra, como es el caso de Nashville y fuego
eterno. Kuinsy por ejemplo los cambios que manifiesta son paulatinos hasta
disminuir por fuera de los rangos normales.
7.2.11 Proteínas plasmáticas
GRUPO REMEDIO
GRUPO PLACEBO
PROTEINAS PLASMATICAS (g/dl)
1ª
2ª
3ª
CABALLO
Muestra
Muestra
Muestra
PROTEINAS PLASMATICAS (g/dl)
1ª
2ª
3ª
CABALLO
Muestra Muestra Muestra
Keops
Oropel
Nashville
Karioca
Kuinsy
Amazonico
Bronco
F. Eterno
Halcon
7
6,4
7
6
6,4
7,2
7,9
7
7
6,8
6,8
7,8
6
6,5
7,4
6,8
7,6
7,2
6,9
7,4
8
6,9
7,8
6,9
7,0
7,3
6,2
6,4
6,6
7
6,6
7,2
6,4
7,8
8
8,3
7,2
7,4
6,8
7
6,8
7
7
PROMEDIO
Pony Malta
Omaro
Salmeco
Apreciado
Ruiseñor
Polaco
Oriental
Perceo
Orion
Casanare
PROMEDIO
7,1
7,1
Tabla 14. Proteínas plasmáticas
7
7,1
7,6
7
7,2
7,8
6,8
7,3
7,2
7,3
7,6
7,2
PROTEINAS PLASMATICAS
7,4
7,3
7,3
7,2
7,2
7,1
7,1
7,1
7,0
g/dl 7,0
6,9
Prom. remedio
6,9
Prom. Placebo
6,8
6,7
6,6
1
2
3
MUESTRAS
Grafica 12. Proteínas plasmáticas
En la tabla 12 se presenta un aumento del promedio de proteínas
plasmáticas del grupo tratado aunque dentro de los rangos normales.
Se nota que se puede presentar un patrón, dentro de los animales del grupo
tratado, en el cual los animales que se encontraban en potrero presentaban
cambios principalmente en la segunda muestra, mientras que los que se
encontraban en pesebreras presentaban un cambio paulatino desde la
primera a la última muestra
En general en relación a hemograma, se puede destacar el comportamiento
del grupo sobre leucocitos, neutrofilos, eosinofilos, Basófilos, monolitos y
plaquetas; como estos cambios se presentaros durante el experimento estos
cambios se atribuyen al efectos del Rhus Toxicodendron, según uno de los
principios de la experimentación pura consignada en el Organon de la
medicina.
Los rangos a nivel de grupo (Promedio) no presentan gran variabilidad, pero
a nivel individual si hay cambios, lo que nos demuestra la susceptibilidad
individual, que es uno de los principios en los que se basa la homeopatia.
7.3 QUIMICA SANGUINEA
7.3.1 Nitrógeno ureico en sangre (BUN)
GRUPO PLACEBO
GRUPO REMEDIO
CABALLO
BUN (mg/dl)
1a
2a
Muestra Muestra
3a
Muestra
CABALLO
BUN (mg/dl)
1a
2a
3a
Muestra Muestra Muestra
Keops
18
18
19
Pony Malta
20
18
20
Oropel
22
25
20
Omaro
21
23
19
Nashville
19
29
19
Salmeco
21
22
23
Carioca
20
22
Apreciado
23
23
23
Kuinsy
22
23
23
Ruiseñor
30
22
27
Amazonico
19
23
20
Polaco
34
23
25
Bronco
26
18
19
Oriental
29
23
F. Eterno
31
27
20
Perseo
20
Halcon
22
18
21
Orión
17
17
PROMEDIO
22
23
20
Casanare
21
21
PROMEDIO
24
21
23
Tabla 15. BUN
BUN
24
24
23
23
23
22
22
mg/dl
21
21
Prom. Remedio
20
Prom Placebp
20
19
18
1
2
3
MUESTRAS
Grafica 13. BUN
En la tabla 15 se observa un cambio importante principalmente en Nashville
que en la segunda muestra aumenta por fuera del rango normal, estando en
la primera y tercera muestra normal.
Fuego eterno manifiesta una
disminución estando en la primera muestra por encima del rango, y
terminando normal al final.
En la grafica 13 se observa cambios pero que se encuentran dentro de los
rangos normales.
7.3.2 Creatinina
GRUPO PLACEBO
GRUPO REMEDIO
CREATININA (mg/dl)
1a
2a
CABALLO
Muestra Muestra
3a
Muestra
CREATININA (mg/dl)
1a
2a
CABALLO
Muestra Muestra
3a
Muestra
Keops
0,9
1,2
1,5
Pony Malta
0,8
1,3
1,1
Oropel
0,6
1,13
0,9
Omaro
0,8
1,63
1,4
Nashville
0,8
1,74
1,3
Salmeco
0,9
1,5
1,6
Karioca
1,2
1,3
Apreciado
0,8
1,36
1,2
0,7
1,3
1,4
1,3
Kuinsy
0,9
1
1,3
Ruiseñor
Amazónico
0,8
1,43
1,4
Polaco
0,9
1,5
0,8
1,2
Bronco
0,8
1,3
1,2
Oriental
F. Eterno
0,8
1,35
1,2
Perseo
0,5
Orión
1,5
Halcón
PROMEDIO
0,6
1,1
1,1
0,82
1,28
1,24
Casanare
PROMEDIO
1,3
1,8
1,4
0,95
1,39
1,33
Tabla 16. Creatinina
CREATININA
1,39
1,40
1,28
1,33
1,24
1,20
0,95
1,00
mg/dl
0,82
0,80
Prom. Remedio
0,60
Prom. Placebo
0,40
0,20
0,00
1
2
MUESTRAS
Grafica 14. Creatinina
3
En la grafica 14 se observa que los niveles promedio de creatinina
aumentaron con respecto a la primera muestra en ambos grupos, todos
dentro de los rangos normales. Individualmente en este parámetro no se
presentaron cambios significativos que estuvieran por fuera de los rangos
normales.
7.3.3 Aspartato transaminasa sérica (AST)
GRUPO PLACEBO
GRUPO REMEDIO
CABALLO
AST u/L
1a
2a
Muestra Muestra
Keops
818
3a
Muestra
275
CABALLO
AST u/L
1a
2a
3a
Muestra Muestra Muestra
279
Pony Malta
327
371
221
312
378
296
Oropel
396
347
437
Omaro
Nashville
293
418
259
Salmeco
323
281
135
Apreciado
324
334
218
203
Ruiseñor
261
244
248
344
307
319
299
Karioca
352
341
Kuinsy
275
276
Amazonico
421
407
361
Polaco
Bronco
265
264
283
Oriental
279
356
F. Eterno
263
316
328
Perceo
Halcon
330
286
284
Orion
343
305
Casanare
254
270
PROMEDIO
312
310
PROMEDIO
379
326
304
Tabla 17. AST
AST
400
379
350
312
326
310
304
300
240
250
u/L 200
Prom. Remedio
Prom. Placebo
150
100
50
0
1
2
MUESTRAS
Grafica 15. AST
3
240
En la grafica 15 se observa la disminución de los niveles de AST en la
segunda y tercer muestra que se tomó.
Sin embargo en la tabla 17 se observa que el cambio más importante se
presento en Keops, del grupo tratado, donde al inicio presento un aumento
exagerado de la concentración de esta enzima, y disminuye a la normalidad
como se muestra en la ultima muestra. Kuinsy presento una disminución
leve por debajo del rango.
En relación a estos parámetros no se observa que el medicamento tenga
efecto.
7.4 ANALISIS SISTEMA LOCOMOTOR
7.4.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
SINTOMAS
1. Claudicación
2. Rigidez MP
3. Rigidez MA
4. Inflamación caña
5. Inflamación menudillos
6. Inflamación carpo
7. Inflamación Tarso
8. Inflamación cuartillas
9. Inquietud
10. Exostosis
11. Traumas
12. Debilidad
13. Sonidos articulares
14. Arrastra los miembros
EX
2
0
0
0
0
0
0
0
0
5
1
0
0
0
15. Descansa miembros
0
LOCOMOTOR
GRUPO TRATADO
%
R/:
%
≠%
EX
22,2 14 77,8
55,6 3
0,0
4 22,2
22,2 1
0,0
6 33,3
33,3 0
0,0
3 16,7
16,7 1
0,0
12 66,7
66,7 1
0,0
7 38,9
38,9 1
0,0
8 44,4
44,4 0
0,0
6 33,3
33,3 0
0,0
9 50,0
50,0 0
55,6
1
5,6 -50,0 3
11,1
7 38,9
27,8 2
0,0
2 11,1
11,1 0
0,0
0
0,0
0,0 2
0,0
10 55,6
55,6 0
GRUPO PLACEBO
%
R/:
%
≠%
37,5
6 37,5
0,0
12,5
2 12,5
0,0
0,0
0
0,0
0,0
12,5
3 18,8
6,3
12,5 11 68,8
56,3
12,5
4 25,0
12,5
0,0
6 37,5
37,5
0,0
4 25,0
25,0
0,0
7 43,8
43,8
37,5
2 12,5 -25,0
25,0
5 31,3
6,3
0,0
0
0,0
0,0
25,0
4 25,0
0,0
0,0
5 31,3
31,3
0,0
0,0
8
44,4
44,4
0
Tabla 18. Síntomas sistema locomotor (Ver anexo C. Grafica)
3
18,8
18,8
remedio
% CASOS NUEVOS LOCOMOTOR
placebo
80,0
66,7
60,0
56,3
55,6
55,6
38,9
40,0
33,3
44,4
37,5
22,2
20,0
50,0
43,8
44,4
33,3
25,0
18,8
16,7
12,5
6,3
0,0
0,0
0,0
31,3
27,8
6,3
0,0
11,1
0,0 0,00,0
-20,0
-25,0
-40,0
-50,0
-60,0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
Grafica 16. Casos nuevos sistema locomotor. (Ver anexo C. Grafica)
Como se ve en la grafica 16 durante la experimentación se presento un
mayor aumento de los síntomas en el grupo tratado que en el grupo que
recibió placebo, se nota que los aumentos más significativos son
claudicaciones, rigidez, inquietud de los miembros y debilidad, que según la
materia médica humana son los síntomas relacionados con Rhus
Toxicodendron.
Además durante el tiempo de estudio y análisis diario de los caballos se
presento la disminución de algunos casos de exostosis que se hallaron en el
momento del examen inicial previo al estudio
7.4.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado.
Descriptive Statistics
N
Claudicaciones
Rigidez
miembros post.
Rigidez
miembros ant.
Itis Caña
Minimum
Maximum
Mean
Std.
Variamce
Median
Mode
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
18
0
7
2,78
2,290
5,242
3,00
3
18
0
3
,39
,850
,722
,00
0
18
0
2
,50
,786
,618
,00
0
18
0
2
,33
,767
,588
,00
0
Itis Menudillos
18
0
6
1,72
1,841
3,389
1,00
1
Itis Carpos
18
0
2
,50
,707
,500
,00
0
Itis Tarsos
18
0
4
,89
1,231
1,516
,00
0
Itis Cuartillas
18
0
3
,78
1,166
1,359
,00
0
Inquietud
18
0
2
,67
,767
,588
,50
0
Exostosis
18
0
2
,11
,471
,222
,00
0
Traumas
18
0
3
,72
1,018
1,036
,00
0
Flemones
18
0
1
,11
,323
,105
,00
0
18
0
3
,83
,924
,853
1,00
0
Desc.
Miembros
Valid N
(listwise)
18
Tabla 19. Medidas de tendencia sistema locomotor (Ver anexo C. Tabla)
En la tabla 18 puede observar la variabilidad de datos como el máximo de
síntomas como las claudicaciones y las inflamaciones de menudillos, hecho
este que comparado con otros caballos que no presentaron estos síntomas,
nos puede mostrar el efecto individual que provoca el remedio en cada
sujeto, esto se corrobora con los niveles altos en la varianza.
Síntomas como la exostosis o los flemones muestran una baja afectación en
relación con el remedio.
Síntomas como la rigidez de miembros, inflamaciones de carpo y tarso y el
descanso constate de miembros se reflejaron de una manera mas constante
en los individuos que tomaron el remedio.
Se presentó además mejoría con respecto a los casos de exostosis que se
habían evaluado en el examen inicial, lo cual puede ser atribuible a la
administración del remedio o a un proceso fisiológico de resolución normal de
este problema.
La presentación de una incidencia relativamente alta de inflamación de
menudillos puede estar relacionada con el tipo de manejo dado a algunos
caballos, ya que la mayoría de los caballos del grupo placebo se encontraban
en pesebreras.
El Rhus Toxicodendron tiene efecto sobre sistema locomotor, manifestado en
claudicaciones, rigidez de los miembros, mejoramiento de exostosis,
inquietud de los miembros, debilidad.
7.5 ANALISIS PIEL
7.5.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
PIEL
GRUPO TRATADO
GRUPO PLACEBO
SINTOMAS
EX % R/: %
≠% EX % R/: %
≠%
0
0,0 13 72,2 72,2 3 37,5 11 68,8
31,3
1. Áreas de pelo erizado
0
0,0 16 88,9 88,9 1 12,5 13 81,3
68,8
2. Prurito
0
0,0 10 55,6 55,6 3 37,5 10 62,5
25,0
3. Alopecias
0
0,0 5 27,8 27,8 0
0,0 2 12,5
12,5
4. Salpullido
2 22,2 9 50,0 27,8 1 12,5 5 31,3
18,8
5. Traumas
2 22,2 6 33,3 11,1 3 37,5 7 43,8
6,3
6. Cascos agrietados
2 22,2 5 27,8
5,6 2 25,0 1
6,3 -18,8
7. Pelo opaco
0
0,0 5 27,8 27,8 0
0,0 4 25,0
25,0
8. Erupciones/nodulaciones
Tabla 20. Síntomas piel. (Ver anexo D Grafica)
REMEDIO
% CASOS NUEVOS PIEL
PLACEBO
100,0
88,9
80,0
72,2
68,8
55,6
60,0
40,0
31,3
27,8
25,0
27,8
27,825,0
18,8
20,0
12,5
11,1
6,3
5,6
0,0
-18,8
-20,0
1
2
3
4
5
6
7
8
Grafica 17. Casos nuevos Piel. (Ver anexo D Grafica)
En la grafica 17 se observa una mayor presentación de síntomas en piel en
el grupo tratado, siendo unos mas marcados que otros como se ve en la
presentación de áreas de pelo erizado.
Para el caso de prurito se tomaron varios signos que podían indicar este
síntoma, como el hecho que se revolcaran en el piso, frotarse ellos mismos
contra un muro o árbol, que se mordieran ellos mismos, o que estuvieran
muy sucios.
7.5.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado.
Descriptive Statistics
Áreas de pelo
erizado
Prurito
N
Minimum
Maximum
Mean
Std.
Variamce
Median
Mode
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
18
0
4
1,44
1,199
1,438
1,50
2
18
0
40
8,17
9,960
99,206
4,50
4
Alopecias
18
0
1
,56
,511
,261
1,00
1
Salpullido
18
0
1
,11
,323
,105
,00
0
traumas
18
0
3
,78
,943
,889
,50
0
18
0
1
,33
,485
,235
,00
0
18
0
2
,33
,594
,353
,00
0
18
0
2
,50
,786
,618
,00
0
Cascos
agrietados
Pelo opaco
Erupciones y
nodulaciones
Valid N
(listwise)
18
Tabla 21. Medidas de tendencia piel (Ver anexo D. Tabla)
La tabla 20 muestra gran disparidad en la aparición de síntomas de piel tras
la administración del Rhus toxicodendron, como es el caso de la
presentación de prurito que en algunos caballos apareció
de manera
permanente y en otros no se presento, lo que se confirma con la varianza
que muestra el cuadro; esto al contrario de síntomas como presencia de
áreas de pelo erizado y erupciones o nodulaciones que aparecieron no en un
numero tan elevado pero si constantemente en varios caballos.
Los resultados del estudio nos mostraron la tendencia que tiene el Rhus
Toxicodendron para producir síntomas en el sistema tegumentario,
manifestados en su mayoría por la presentación de salpullidos, áreas
alopécicas y constantes signos de prurito, estos signos son similares a los
que se encuentran en la materia medica humana para este remedio.
7.6 ANALISIS SISTEMA DIGESTIVO
7.6.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
DIGESTIVO
GRUPO TRATADO
GRUPO PLACEBO
SINTOMAS
EX % R/: %
≠% E. I % R/: %
≠%
0 0,0 13 72,2 72,2
0
0,0 11 68,8 68,8
1. Cambios en lengua
0 0,0 1 5,6 5,6
0
0,0 2 12,5 12,5
2. Sialorrea
0
0,0
5
27,8
27,8
0
0,0
5 31,3 31,3
3. Lesiones en las encías
0 0,0 10 55,6 55,6
0
0,0 6 37,5 37,5
4. Lesiones en los labios
0 0,0 15 83,3 83,3
0
0,0 11 68,8 68,8
5. Gases
0
0,0
5
27,8
27,8
0
0,0 5 31,3 31,3
6. Diarrea
0 0,0 2 11,1 11,1
0
0,0 0 0,0
0,0
7. Mucosa oral roja
0 0,0 1 5,6 5,6
0
0,0 0 0,0
0,0
8. Cólico
0 0,0 1 5,6 5,6
0
0,0 0 0,0
0,0
9. Atora
2 11,1 6 33,3 22,2
3 18,8 6 37,5 18,8
10. Aumento de tamaño G. Parótidas
0 0,0 8 44,4 44,4
1
6,3 7 43,8 37,5
11. Distensión abdominal
Tabla 22. Síntomas Sistema digestivo (Ver anexo E. Grafica)
% CASOS NUEVOS DIGESTIVO
REMEDIO
PLACEBO
90,0
83,3
80,0
70,0
72,2
68,8
68,8
60,0
55,6
50,0
44,4
40,0
37,5
37,5
31,3
27,8
30,0
31,3
27,8
22,2
18,8
20,0
12,5
10,0
11,1
5,6
0,0
0,0
1
2
3
4
5
6
7
5,6
0,0
8
5,6
0,0
9
10
11
Grafica 18. Casos nuevos Sistema Digestivo (Ver anexo E. Grafica)
En el grafico 18 se demuestra que no se presento una diferencia significativa
entre el grupo tratado y el no tratado, por lo que se puede deducir que el
medicamento no tuvo efectos marcados sobre sistema digestivo.
Los
síntomas hallados, como lesiones en labios o lengua se pueden dar por la
actividad diaria del animal, sin dejar de resaltar que en el grupo tratado se
presentaros cambios importantes de manchas en la lengua, que para efectos
del análisis estadístico, se incluyeron en el grupo de cambio en lengua.
En cuanto a las lesiones en los labios se diferencia que en el grupo tratado
se presentaron vesículas, mientras
heridas como cortes y rasgaduras.
que en el grupo Placebo presentaba
7.6.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado
Descriptive Statistics
N
Minimum
Maximu
m
Mean
Std.
Variamce
Median
Mode
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Cambios lengua
18
0
4
1,72
1,447
2,095
1,50
0(a)
Sialorrea
18
0
1
,06
,236
,056
,00
0
Lesiones Encías
18
0
1
,28
,461
,212
,00
0
Lesiones Labios
18
0
3
,67
,767
,588
1,00
1
Gases
18
0
4
1,72
1,320
1,742
1,00
1
Diarrea
18
0
2
,33
,594
,353
,00
0
Muc. Oral .roja
18
0
3
,22
,732
,536
,00
0
Cólico
18
0
1
,06
,236
,056
,00
0
Atora
18
0
1
,06
,236
,056
,00
0
Aumento Gland.
Parótidas
Dist. abdominal
Valid N (listwise)
18
0
8
1,22
2,211
4,889
18
0
4
1,11
1,451
2,105
,00
,00
0
0
18
a Multiple modes exist. The smallest value is shown
Tabla 23. Medidas de tendencia Sistema Digestivo. (Ver anexo E. Tabla)
La media estadística muestra que hubo síntomas como cambios en la
lengua, la presencia de gases, la distensión abdominal y el aumento en el
tamaño de las glándulas parótidas que se presentaron de una manera más
constante, a parte de estos síntomas las lesiones en las encías y los labios
tuvieron una importante incidencia en el estudio.
Signos nuevos que se presentaron durante esta experimentación como las
lesiones en labios, cambios en la lengua como la coloración y aparición de
lesiones, el aumento de tamaño de las glándulas parótidas y la presencia de
gases; son significativos en esta experimentación para demostrar el efecto de
la Rhus Toxicodendron, puesto que ya han sido estos síntomas encontrados
en las experimentaciones en humanos.
7.7 ANALISIS DE SISTEMA CARDIOVASCULAR
7.7.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
CARDIOVASCULAR
GRUPO TRATADO
GRUPO PLACEBO
SINTOMAS
EX % R/: %
% R/: %
≠% E. I
≠%
1 5,6
4 22,2 16,7
3 18,8
3 18,8 0,0
1. Pulso venoso positivo
1 5,6 11 61,1 55,6
4 25,0 10 62,5 37,5
2. Pulso débil
0
0
2 11,1 11,1
0 0,0
3 18,8 18,8
3. Pulso filiforme
0
0
1 5,6 5,6
3 18,8
5 31,3 12,5
4. Arritmias
0
0
1 5,6 5,6
2 12,5
3 18,8 6,3
5. Soplos cardiacos
1 5,6
1 5,6 0,0
0 0,0
1 6,3 6,3
6. Corazón Sordo
1 5,6
7 38,9 33,3
2 12,5
5 31,3 18,8
7. Desdoblamiento de tonos cardiacos
Tabla 24. Síntomas Sistema Cardiovascular (Ver Anexo F. Grafica)
REMEDIO
% CASOS NUEVOS CARDIOVASCULAR
PLACEBO
60,0
55,6
50,0
37,5
40,0
33,3
30,0
20,0
18,8
16,7
18,8
12,5
11,1
10,0
5,6
5,6 6,3
0,0
0,0
1
6,3
0,0
2
3
4
5
6
7
Grafica 19. Casos nuevos Sistema Cardiovascular (Ver Anexo F. Grafica)
No se observaron cambios significativos a nivel de sistema cardiovascular,
sin embargo cabe destacar la presencia de un aumento de casos de pulso
débil que puede ser consecuencia de diferentes causas, de entorno y manejo
del animal, pero que se noto mas en los animales que tomaban remedio, al
igual que el pulso venoso positivo y el desdoblamiento de un tono cardiaco.
7.7.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado
Descriptive Statistics
Pulso venoso
positivo
Pulso débil
N
Minimum
Maximum
Mean
Std.
Variamce
Median
Mode
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
18
0
2
,33
,686
,471
,00
0
18
0
4
,94
1,056
1,114
1,00
0(a)
Pulso filiforme
18
0
3
,22
,732
,536
,00
0
Arritmias
18
0
4
,22
,943
,889
,00
0
Soplo cardiaco
18
0
1
,06
,236
,056
,00
0
Corazón sordo
18
0
2
,11
,471
,222
,00
0
18
0
3
,67
1,029
1,059
,00
0
Desdoblamiento
tono cardiaco
Valid N (listwise)
18
a Multiple modes exist. The smallest value is shown
Tabla 25. Medidas de tendencia Sistema Cardiovascular (Ver Anexo F. tabla)
Dentro de los síntomas nuevos que se presentaron con respecto al sistema
cardiovascular, el pulso débil que se determino en varios caballos fue el
síntoma de más significáncia acompañado de corazón que se escuchaba sin
fuerza y débil. La forma de evaluación, sin la ayuda de métodos diagnósticos
más avanzados y profundos, pudo haber limitado el hallazgo de síntomas
nuevos que se presentaran durante la experimentación.
7.8 SISTEMA RESPIRATORIO
7.8.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
RESPIRATORIO
GRUPO TRATADO
GRUPO PLACEBO
SINTOMAS
EX
% R/: %
% R/: %
≠% E. I
≠%
2 11,1 15 83,3 72,2
4 25,0 12 75,0 50,0
1. Secreción nasal serosa
2 11,1 8 44,4 33,3
1 6,3 4 25,0 18,8
2. Secreción nasal mucosa
1 5,6 3 16,7 11,1
0 0,0 0 0,0 0,0
3. Secreción nasal purulenta
0 0,0 5 27,8 27,8
0 0,0 4 25,0 25,0
4. Tos post-ejercicio
0 0,0 5 27,8 27,8
0 0,0 3 18,8 18,8
5. Estornudos post-ejercicio
0 0,0 4 22,2 22,2
0 0,0 0 0,0 0,0
6. Epistaxis
1 5,6 10 55,6 50,0
1 6,3 8 50,0 43,8
7. Mucosa nasal mas roja
0 0,0 5 27,8 27,8
0 0,0 3 18,8 18,8
8. Agitación
0 0,0 1 5,6 5,6
0 0,0 2 12,5 12,5
9. Sonidos respiratorios al trote
0 0,0 2 11,1 11,1
0 0,0 1 6,3 6,3
10. Cambios en el patrón respiratorio
Tabla 26. Síntomas Sistema respiratorio (Ver Anexo G. Grafica)
% CASOS NUEVOS SISTEMA RESPIRATORIO
80,0
72,2
70,0
60,0
50,0
50,0
50,0
43,8
40,0
33,3
27,8
25,0
30,0
27,8
18,8
20,0
18,8
27,8
22,2
18,8
12,5
11,1
10,0
11,1
6,3
5,6
0,0
0,0
1
2
0,0
3
4
5
6
REMEDIO
7
8
9
10
PLACEBO
Grafico 20. Casos nuevos sistema Respiratorio (Ver Anexo G. Grafica)
Dentro de los datos mas destacados, esta la presentación de casos de
epistaxis solo en el grupo tratado, al igual que la presencia de secreciones
nasales purulentas; también se notó un mayor aumento en las secreciones
nasales serosas y mucosas, del grupo tratado en comparación al grupo
placebo.
7.8.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado
Descriptive Statistics
Secreción
nasal serosa
Secreción
nasal mucosa
Secreción
nasal purulenta
Tos post.
ejercicio
Estornudos
post. Ejercicio
Epistaxis
Muc. Nasal
roja
Agitación
Sonidos resp.
al trote
Cambio patrón
respiratorio
Valid N
(listwise)
N
Minimum
Maximum
Mean
Std.
Variamce
Median
Mode
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
18
0
6
1,83
1,543
2,382
1,50
1
18
0
4
1,22
1,629
2,654
,00
0
18
0
4
,39
1,037
1,075
,00
0
18
0
5
,78
1,517
2,301
,00
0
18
0
5
,67
1,372
1,882
,00
0
18
0
1
,22
,428
,183
,00
0
18
0
2
,78
,808
,654
1,00
0
18
0
2
,33
,594
,353
,00
0
18
0
1
,06
,236
,056
,00
0
18
0
2
,17
,514
,265
,00
0
18
Tabla 27. Medidas de tendencia Sistema respiratorio (Ve Anexo G. Tabla)
La media nos muestrea que las secreciones nasales, tanto de tipo serosa
como mucosa fueron los síntomas mas representativos en este grupo, pero
también se observa una alta variabilidad en la presentación de síntomas
como la aparición de tos y estornudos después del ejercicio; además la
presencia de epistaxis esporádicas en vario de los caballos tratados que un
hecho de relevancia que se debe tener en cuenta.
Al igual que lo indicado en la materia medica humana con respecto al Rhus
Toxicodendron, los síntomas que se presentaron en el grupo tratado como la
presentación de epistaxis, las secreciones nasales y los enrojecimientos de
la mucosa nasal, son prueba de los efectos que el remedio tiene sobre
sistema respiratorio, en este caso sobre los equinos.
7.9 ANALISIS SINTOMAS MENTALES
7.9.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
MENTALES
GRUPO TRATADO
GRUPO PLACEBO
SINTOMAS
EX % R/: %
≠% E. I % R/: %
≠%
0 0,0 9 50,0 50,0
4
25 10 62,5 37,5
1. Inquietud/ ansiedad
0 0,0 2 11,1 11,1
0
0 2 12,5 12,5
2. Ganas de morder
0
0,0
0
0,0
0,0
1
6,25
1 6,3
0,0
3. Coprofagia
0 0,0 8 44,4 44,4
0
0 4 25,0 25,0
4. Pereza
1 5,6 4 22,2 16,7
0
0 2 12,5 12,5
5. Depresión
0
0,0
2
11,1
11,1
0
0 5 31,3 31,3
6. Cambio de posición en cama
0 0,0 2 11,1 11,1
0
0 1 6,3
6,3
7. Aversión al remedio
Tabla 28. Síntomas mentales (Ver Anexo H. Grafica)
REMEDIO
PLACEBO
% CASOS NUEVOS MENTALES
50,0
50,0
44,4
45,0
37,5
40,0
35,0
31,3
30,0
25,0
25,0
20,0
16,7
15,0
11,1 12,5
12,5
11,1
11,1
10,0
6,3
5,0
0,0 0,0
0,0
1
2
3
4
5
6
7
Grafica 21. Casos nuevos Mentales (Ver Anexo H. Grafica)
Se presento un aumento en los signos de ansiedad, caracterizados en el
grupo tratado por movimientos de balanceo sobre los miembros anteriores
principalmente, los caballos del grupo tratado mostraban signos de pereza
que se manifestaban con aversión al movimiento, posición de la cabeza
agachada como si pesara.
7.9.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado
Descriptive Statistics
Inquietud
Ganas de
morder
Coprofagia
N
Minimum
Maximum
Mean
Std.
Variamce
Median
Mode
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
18
0
4
,72
1,018
1,036
,50
0
18
0
2
,17
,514
,265
,00
0
18
0
0
,00
,000
,000
,00
0
Pereza
18
0
5
,83
1,295
1,676
,00
0
Depresión
18
0
3
,44
,922
,850
,00
0
18
0
2
,17
,514
,265
,00
0
18
0
3
,22
,732
,536
,00
0
Cambio
posición
cama
Aversión
remedio
Valid N
(listwise)
18
Tabla 29. Medidas de tendencia Mentales (Ve Anexo H. Tabla)
Síntomas como la pereza, la depresión y la constante inquietud manifestada
en el balanceo y el movimiento constante de sus miembros al estar
estacionados, fueron los mas significativos en cuanto al aspecto mental,
síntomas que aunque no se presentaban de una manera constante, si se
observaron en varios caballos.
Dentro del extenso campo de síntomas mentales que se puedan observar en
el comportamiento de los equinos, las manifestaciones de inquietud, la
pereza, las evidencias de depresión y los constantes cambios de posición en
la cama, que se presentaron en esta investigación, son signos del efecto del
Rhus Toxicodendron sobre la parte mental de los caballos y además pueden
ser manifestaciones de otros síntomas que se presentaron en otros sistemas
como el locomotor y el tegumentario.
7.10 ANALISIS DE OTROS SINTOMAS
7.10.1 Análisis de presentación de síntomas nuevos
OTROS
GRUPO TRATADO
GRUPO PLACEBO
SINTOMAS
EX % R/: %
≠% E. I % R/: %
≠%
0 0,0 7 38,9 38,9
0
0 5 31,3 31,3
1. Pene relajado
1 5,6 9 50,0 44,4
2 12,5 6 37,5 25,0
3. Moscas
0
0,0
2
11,1
11,1
0
0 0
0,0
0,0
4. Poliuria
0 0,0 5 27,8 27,8
0
0 3 18,8 18,8
5. Ojos rojos
1 5,6 13 72,2 66,7
0
0 6 37,5 37,5
6. Secreción ocular
0 0,0 5 27,8 27,8
0
0 1
6,3
6,3
7. Movimiento mejora
1 5,6 3 16,7 11,1
0
0 2 12,5 12,5
8. Mejoro problema inicial
0 0,0 1
5,6
5,6
0
0 0
0,0
0,0
9. Empeoro Problema inicial
0 0,0 7 38,9 38,9
0
0 2 12,5 12,5
10. Recostados
Tabla 30. Síntomas Otros. (Ver Anexo I. Grafica)
% CASOS NUEVOS OTROS
REMEDIO
PLACEBO
70,0
66,7
60,0
50,0
40,0
44,4
38,9
38,9
37,5
31,3
30,0
27,8
25,0
27,8
18,8
20,0
12,5
11,1
10,0
12,5
11,1
6,3
5,6
0,0
0,0
1
2
3
0,0
4
5
6
7
8
9
Grafica 22. Casos nuevos Otros (Ver Anexo I. Grafica)
Los caballos del grupo tratado que presentaron algún síntoma de cojera,
mejoraban con el movimiento, se presento solamente en el grupo tratado
poliuria y signos como la presencia de moscas, que se recostaran
permanentemente y las secreciones oculares fueron en su mayoría
características del grupo tratado.
7.10.2 Análisis de medidas de tendencia del grupo tratado
Descriptive Statistics
N
Minimum
Maximum
Mean
Std.
Variamce
Median
Mode
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Statistic
Pene relajado
18
0
3
,50
,786
,618
,00
0
Mosca
18
0
4
,83
1,098
1,206
,50
0
Poliuria
18
0
1
,11
,323
,105
,00
0
Ojos rojos
18
0
1
,28
,461
,212
,00
0
18
0
4
1,56
1,294
1,673
1,00
1
18
0
3
,39
,778
,605
,00
0
18
0
2
,33
,767
,588
,00
0
18
0
1
,06
,236
,056
,00
0
18
0
3
,67
1,029
1,059
,00
0
Secreción
ocular
Movimiento
mejora
Mejora
problema
inicial
Empeora
problema
inicial
Recostados
Valid N
(listwise)
18
Tabla 31. Medidas de tendencia Otros Síntomas (Ver Anexo I. Tabla)
La media más alta en cuanto a otros síntomas que se presentaron la tuvieron
las secreciones oculares que se presentaron en repetidos casos y de manera
constante estuvieron acompañadas por secreciones nasales de diferentes
tipos. Un hecho significativo que se presento durante el estudio fue el no muy
común
deseo
de
algunos
caballos
tratados
de
estar
recostados
permanentemente, esto también podría estar ligado a la sensación de prurito
o cansancio que pudieran estar experimentando.
7.11 PATOGENESIA DE RHUS TOXICODENDRON ENCONTRADA EN
LOS EQUINOS
7.11.1 LOCOMOTOR
Presentación de claudicaciones al empezar el ejercicio; las cuales en
ocasiones involucran uno o más miembros, esta claudicación disminuye o
desaparece después de un tiempo de actividad, se observa tendencia hacia
el lado derecho, se acentuaban en las mañanas de días fríos.
Rigidez en miembros posteriores, que se manifiesta al caminar y al inicio de
las actividades diarias. Arrastra y no flexiona los miembros completamente.
Rigidez de miembros anteriores, donde el caballo no flexiona los miembros al
caminar, se manifiesta la rigidez desde la escápula, el caballo camina
despacio y por espacios pequeños.
Presentación de inflamaciones a nivel de las cañas, estas inflamaciones eran
edematosas se presentan mas asiduamente en caballos que duermen en
pesebrera o que no tienen actividad continua. (Ver anexo J)
Inflamación de menudillos y de cuartillas, mas en los miembros del lado
derecho y posteriores, de tipo edematosa. (Ver anexo J)
Inflamación de los carpos, después de estar sin actividad física y o por
mucho tiempo en superficies duras, este signo se presenta con frecuencia
junto con la rigidez de miembros anteriores. (Ver anexo J)
Inflamación de los Tarso, que al igual que con las inflamaciones de carpos se
presenta después de estar sin actividad física o en los caballos que duermen
en pesebreras, se presenta unido a la rigidez de miembros anteriores. (Ver
anexo J)
Signos de inquietud, manifestado con un constante balanceo sobre los
miembros, signos de molestia, y levante y apoyo alternado de los miembros,
acentuado en días fríos y húmedos y atenuado después de un periodo de
actividad física.
Signos de debilidad en los miembros al caminar, al iniciar el trote es lento, y
con signos de incomodidad, después de un tiempo de estar trotando, mejora
la movilidad y se observa mas activo.
Tendencia a golpearse y recibir traumas durante sus actividades de servicio.
Constantemente descansan los miembros, elevándolos y flexionándolos, este
movimiento se alterna entre los cuatro miembros.
7.11.2 PIEL
Presencia de áreas de pelo erizado, con mayo tendencia a presentarse en la
escápula y en el anca que al realizar el examen no se encuentra nada que
este afectando la piel.(Ver anexo J)
Signos de prurito, manifestados con el frotamiento contra objetos rígidos o
revolcándose continuamente, el caballo se encuentra muy sucio y en las
mañanas se encuentra sucio y con signos de haberse revolcado.
(Ver anexo J)
Perdida de pelo en pequeñas áreas, más a nivel de la escápula, sobre los
pectorales y sobre la grupa, en algunas de esta áreas el pelo se cae con
facilidad, al tirar de este. Se cae el pelo en costras sobre la base del cuello.
(Ver anexo J)
Pelo opaco que pierde brillo y suavidad, al tacto se nota áspero.(Ver anexo J)
Se presentan áreas con salpullido, que al realizar la evaluación se notan
pequeñas elevaciones de piel que no presentaban variación en el color.
Se
presenta deterioro en el aspecto de los cascos, caracterizado por la
aparición de grietas y resquebrajamiento. (Ver anexo J)
Erupciones o nodulaciones circunscritas de más de 2cm de diámetro,
consistentes. (Ver anexo J)
7.11.3 DIGESTIVO
Se presentan cambios en lengua, con áreas de color amarillo, marrón, rojo y
con mayor frecuencia áreas blanquecinas. (Ver anexo J)
Se presentan pequeños cortes en la lengua, se puede observar
resquebrajada y con pequeñas ulceras. Además hay aumento del tamaño de
las papilas linguales.
Cortes, lesiones o vesículas en las encías que duran de 2 a 3 días.
Acompañados de un enrojecimiento mayor de las mucosas orales.
Ulceras en los labios, que se presentan esporádicamente y se mantienen por
2 o 3 días sin una complicación aparente. Se presentan resequedades en las
comisuras de los labios. (Ver anexo J)
Constante presencia de gases al empezar a trotar, sin olores fuertes. En su
mayoría se presentan junto con una distensión abdominal bilateral, pero más
del lado derecho. Al examen se evidencia hipermotilidad intestinal.
Se presenta un aumento bilateral del tamaño de las glándulas parótidas que
es evidente a la observación del caballo. (Ver anexo J)
7.11.4 CARDIOVASCULAR
Al examen se evidencia el pulso débil, difícil de determinar, en ocasiones de
tendencia filiforme.
A la auscultación se determinan arritmias cardiacas, casos de soplos
cardiacos,
desdoblamiento
del
primer
o
segundo
tono
eventualmente corazón sordo donde es difícil su auscultación.
cardiaco
y
7.11.5 RESPIRATORIO
Presencia de secreciones nasales de tipo serosa, que aparecen en la
mañana, en ocasiones alternadas de secreciones mucosas o muco
purulentas, con predominancia de lado derecho. Estas secreciones
se
acompañan de una mucosa nasal más roja. (Ver anexo J)
Episodios de tos y estornudos después de realizar actividades físicas, no
importando si son intensas o un trote leve.
Epistaxis unilateral derecha, de ocurrencia esporádica que se presentan a la
mitad de la mañana. (Ver anexo J)
Episodios de agitación con cambios en el patrón respiratorio, incluso sin
haber realizado una actividad física aparente.
7.11.6 MENTALES
Gran inquietud al estar en estacionamiento, manifestada por cambios de
posición, tambaleo y movimiento alternado de los miembros.
Signos evidentes de depresión manifestada en la posición baja de la cabeza
y cambios en la actitud; aun en la hora de comer no manifiesta interés, se
desplaza lento y la presencia de personas alcanza a perturbar la tranquilidad
o es apático a ellas y se mantiene solo aislado de el grupo. (Ver anexo J)
Cansancio manifestado en el cambio de actitud cuando se le realiza alguna
actividad física, como el trote o trabajos a la cuerda.
En la pesebrera, constantes cambios de posición en la noche, se revuelca y
amanece sudoroso, cambio de posición en cama evidenciados por su
aspecto físico sucio y con el pelo desordenado. (Ver anexo J)
7.11.7 OTROS
Presencia de secreciones oculares de tipo mucosa, bilateral, con mayor
frecuencia en días fríos, ojos y mucosa ocular de color rojo fuerte. (Ver
anexo J)
Los movimientos y las actividades físicas mejoran los estados de postración
y las claudicaciones.
Episodios repetidos de poliuria que originan mal olor en la pesebrera.
Presencia abundante de moscas alrededor de los miembros cuando el
animal esta estacionado.
Episodios repetidos en que el pene se muestra relajado. (Ver anexo J)
7.11.8 ANALISIS HEMATOLOGICO
Según examen hematológico se presentan casos independientes de anemia
normocítica normocrómica, con hemólisis o hipocromía, leucopenias leves,
leucocitosis leves, Neutrofilia moderadas, Eosinofilia marcada, Eosinopenia
moderada y Trombocitopenia marcadas. (Ver anexo B)
Aumento o estabilización de BUN en suero, el AST en suero se estabiliza.
8. CONCLUSIONES
•
El Rhus Toxicodendron genera síntomas de debilidad y cansancio
muscular, cojeras y algunos problemas simples de piel, para lo cual seria
indicado.
•
Los resultados obtenidos en este estudio no muestran gran diferencia con
respecto a lo que la materia medica humana indica en relación a los
efectos del Rhus Toxicodendron.
•
En el grupo que se administro el remedio se presentaron muchos de los
síntomas que se esperaban según la materia médica Homeopática.
•
En este estudio se encontró que los eosinófilos son susceptibles a los
estímulos del remedio homeopático.
•
Los cambios en los parámetros de hematología, producidos por el
medicamento, pueden tener patrones que dependen de muchas
condiciones. Por ejemplo los caballos del grupo tratado que estaban en
potrero presentaron cambios en la hematológica principalmente en la
segunda muestra, mientras que los que estaban en pesebrera los
cambios eran paulatinos en cada parámetro.
•
La presentación de casos nuevos durante el estudio en ambos grupos
puede deberse a un curso normal de determinados eventos relacionados
con el entorno y manejo del animal, y que como se vio durante la
experimentación son exacerbados por la administración del Rhus
Toxicodendron en este caso.
•
El efecto del Rhus Toxicodendron se hace más evidente los días fríos y
húmedos.
•
En promedio los datos obtenidos como grupo no son muy elevados, pero
para el estudio homeopático que se realizo, los datos obtenidos son de
gran relevancia puesto que nos muestra en toda su expresión la
respuesta individual de los caballos, que nos confirma que cada individuo
tiene una respuesta diferente al remedio y al medio que lo rodea.
•
Es necesario conocer etológicamente a la especie en estudio, ya que de
esta manera se llega a un diagnostico y un tratamiento mas acertado para
el paciente.
•
Al suspender el remedio los síntomas que se manifestaron durante el
periodo de investigación desaparecen.
•
En experimentación pura para la inducción de patogénesias en animales
los efectos no son tan drásticos, los síntomas presentados son sutiles.
•
Es necesario y muy importante tener en cuenta los efectos individuales y
particulares ya que nos pueden dar una descripción mas especifica de su
enfermedad.
•
Los individuos con hipersensibilidad al medicamento son los más
indicados para la realización de experimentación pura, ya que son
capaces de manifestar con mayor fuerza los síntomas.
•
En el grupo que se administro el remedio se presentaron muchos de los
síntomas que se esperaban según la materia médica Homeopática.
•
La reexperimentación de los síntomas nos refuerza el efecto y además
nos da un valor más alto en el momento del análisis.
•
Se debe asumir que todo lo manifestado durante el experimento es a
causa
de
la
medicina
en
estudio,
los
síntomas
no
surgen
espontáneamente siempre que la medicina este ejerciendo influencia
sobre la salud de todo el sistema, sino que se producen por esta.
•
Algunos caballos son más susceptibles a presentar cambios profundos y
otros simplemente presentan cambios que se pueden evidenciar con la
observación.
•
Es necesario realizar experimentación pura en animales ya que es posible
que la vida media de los diferentes remedios homeopáticos varíen para
cada especie.
RECOMENDACIONES
•
Es necesario realizar experimentación pura en animales ya que es posible
que la vida media del Rhus Toxicodendron varia para cada especie
animal.
•
Es necesario la realización de proyectos que resuelvan dudas como: ¿En
experimentación el tiempo de retiro del medicamento para realizar
reexperimentación es suficiente? ¿Es posible que se cree una especie de
resistencia al medicamento?
•
Para
investigación
pura,
es
necesario
contar
con
animales
completamente sanos, sin enfermedad aparente.
•
Para investigación es necesario conocer el remedio a estudio, y
determinar un horario para realizar observación de la manera mas
completa posible. Es decir conocer el horario de acción.
•
Es necesario conocer etológicamente a cada especie para aplicar
correctamente la medicina homeopática.
•
Es necesario medir la mayor cantidad de variables que sean posibles y
valerse de elementos que nos ayuden en la practica, termómetros,
metros, hematología, químicas sanguíneas completas, Etc.
•
Si se desea evaluar funcionamiento hepático es conveniente revisar
cuales de la pruebas son las más practicas en la especie y cuales brindan
datos mas
específicos. Por ejemplo si se emplea AST se debe
acompañar de una CPK.
•
Para evaluación de funcionamiento renal, se puede emplear perfil renal
completo, y creatinina más BUN.
•
Se debe realizar un examen clínico al inicio del experimento lo mas
completo posible, registrarlo en video y fotos.
•
Si se presenta algún aumento de volumen de alguna de las extremidades
o en algún otro lado, se debe hacer seguimiento y medir desde el
principio hasta el final.
•
Los cambios que se presenten deben ser registrados por escrito y en
video y fotos.
•
Se debe realizar una evaluación al final del estudio, de los videos y los
datos recopilados para confirmar los hechos.
•
En experimentación pura, el tiempo determinado para el estudio y la
observación, debe ser cumplido y nunca se debe pasar por alto un solo
día o una sola revisión o evaluación.
•
Ya que los animales no pueden manifestar todo lo que ocurre, es
necesario conocer etológicamente a la especie y a cada uno de a los
individuos.
•
En la investigación homeopática, aunque son de utilidad, es necesario
realizar un análisis cualitativo principalmente.
•
Es necesario retomar la observación como herramienta principal y
fundamental de la investigación, la clínica y la medicina.
BIBLIOGRAFIA
BASELGA, J Terapia Homeopático-Biológica en
Medicina veterinaria.
Editorial Albatros. Buenos Aires. Argentina. 1994
BLACKWOOD, Al. Materia medica terapéutica y farmacología Homeopática.
Editorial Publishers Ltda. 1990.
BLOOD. Radospits. Medicina Veterinaria. 7ª Edición. Editorial Mc. Graw Hill
Interamericana. México. 1992.
BRIONES
Flavio.
Homeopatía
en
Medicina
Veterinaria.
www.weim.net/homeovet/dsp/intro2.htm
BRIONES Flavio. Repertorio Homeopático Clínico para Médicos Veterinarios.
http://members.tripod.com/~Flavio_Briones/index2.htm
CARDENAS, F. Del Organon de la Medicina y de la sabiduría homeopática
http://homeoint.org/articles/cardenas/organon.htm
CONDE.
Javier.
Los
principios
en
que
se
basa
la
Homeopatía.
www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001
DANNHEISSER, Ilana. Guía ilustrada de la salud, Homeopatía. Editorial
Konemann. Barcelona España. 2000
DE MEDIO. Horacio. Introducción a la veterinaria Homeopática. Editorial
Albatros. Buenos Aires. Argentina. 1993.
DETINIS. Luís. Semiología homeopática. Editorial Albatros. Buenos Aires,
Argentina. 1988.
EUROPEAN
COMMITTEE
FOR
HOMEOPATHY,
Homeopathic
Drug
Proving. Bruselas Bèlgica. 2004
FAUS, José. Homeopatía Grafica. Editorial Miraguano. Madrid, España 1994
FISHER. P. Temas de investigación en homeopatía. Editorial propulsora de
homeopatía S.A. México 1994. Pág.: 11-20.
FONT. Pio. El Dioscorides renovado, Planta medicinales.
Editorial Lobor
S.A. Barcelona, España. 1996
GEBAUER Gabriel. ¿Es la llamada "Ley de los semejantes" una ley
científica? www.homeoint.org/books3/semejantes/index.htm 2001.
HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. Editorial Porrua. México
2004.
HINCHCLIFF Kenneth, Equine sports medicine and surgery. Editorial
Saunders. Estados unidos. 2004.
HODGSON, David. Manual clínico de equinos. Interamericana McGraw Hill.
México 1995
ISSAUTIER, M. Therapeutique Homeopathique. Editions Borion. Tercera
impression. Paris, francia. 1994
KRAFT Helmut. Métodos de laboratorio clínico en medicina veterinaria de
mamíferos domésticos. Editorial Acribia. Zaragoza España. 1998
LATHOUD. Materia Médica Homeopática. Editorial Albatros. Buenos Aires,
Argentina.
LAWEN BOLETÍN Vol. 2 Nº12, Páginas 211-223 Junio-diciembre de 2004
http://www.mercurialis.com/prensa
LILIENTHAL, Samuel.
Patogenesias de los medicamentos nuevos
comparados con sus análogos. Imprenta Torres Amaya. Bogotá. 1894.
MARTÍNEZ. A. Examen biomecánico de las cojeras en el caballo
www.uco.es/organiza/departamentos/anatomia-y-anatpatologica/anatomia/medicinadeportiva/12.htm. 2005
MARTINEZ. M. Bioestadística Amigable. Editorial Díaz de Santos. S.A.
Madrid. España. 2004.
MESSER Nat. The use of laboratory tests in equine practice.
Veterinary
clinics of North America: Equine practice. Vol. 11, Number 3. December
1995.
MEYER
Denny.
Veterinary
Laboratory
Medicine.
Interpretation
and
Diagnosis. 3ª edición Editorial Saunders. Estados unidos 1992
MINOTTI Angel. Inmunosin. Experimentación patogenética del Nosode del
SIDA. Revista Homeopatía. Vol. 69. Número 4. 2004.
NASH. Eb. Fundamento de terapéutica homeopática. 2ª edición. Editorial El
Ateneo. Buenos Aires, Argentina. 1984
ORSINI James, Manual de urgencias en clínica equina, Ediciones Harcourt
S.A. Madrid 2000
PASCOE, R. Atlas de dermatología equina. Edición Española Luis Fernan
Dubet. Ediciones Grass. Barcelona. España 1990.
PASCHERO. Tomas Pablo. Homeopatía. 3ª edición. Editorial el ateneo.
Buenos aires Argentina 1984.
PIRRA Raúl. Hydrogenium: Algunos sintomas de la patogénesias traducidos
al castellano. Revista Homeopatia. Vol. 67. Número 3. 2002.
QUIQUANDON, Henri. Homeopathie Veterinaire Biotherapies. Editorial
Editions Point Veterinaire. 1983
RECKEWEG, Hans. Guía veterinaria. Laboratorios Phinter-Heel. S.A.
Editorial Edimundo. S.A. Madrid. España.
RECKEWEG, Hans. Homotoxicología. Enfermedad y curación con terapias
antihomotóxicas. Editorial Menaco Publishing Co. Inc. Alemania.
REED. Stphen. Medicina interna equina. 2ª ed. Intermédica Editorial. Buenos
Aires. 2005.
ROMEO. Néstor. Semiología clínica de las cojeras y su diagnóstico
diferencial. 1ª Edición. Editorial Hemisferio Sur. Montevideo. Uruguay. 1984
SARMIENTO, Rafael. Semiologia clinica veterinaria. Editorial EDI UDCA.
Bogotá, Colombia. 2001.
SCHROYENS,
Frederik. Repertorium Homeopaticum Sinteticum. Edición
6.1. Editorial Homeopatic Book Publishers. Londres. Inglaterra. 1998
SILVA Enedina. Homeopatía veterinaria y aspectos de biotipología
homeopática en
humanos y
animales. Universidad Nacional Autónoma
de México. 2002
SMITH, Francis. Interpretación rápida de los ruidos cardiacos, soplos y
arritmias. Editorial Intermedica. Argentina. 1993
STOCKHAM Steven. Interpretation of equine serum biochemical profile
results. Veterinary clinics of North America: Equine practice. Vol. 11, Number
3. December 1995
TAYLOR. F. Técnicas Diagnosticas de medicina equina,
Editorial Acribia
S.A. Zaragoza, España. 1999.
TYLER, James. Filosofía Homeopática. Editorial Albatros. Buenos Aires
Argentina. 1988. Pág. 139-143, 310-325.
UNIVERSIDAD
DE
ANTIOQUIA.
Escuela
de
Medicina
Veterinaria
http://docencia.udea.edu.co/lms/moodle/file.php?file=/51/Semiolog_a/Exame
n_cl_nico_general.doc.
VANNIER. León. Materia medica Homeopática. Editorial Porrua. México
2004. Pág. 454-458.
VIJNOVSKY. B. Traducción y comentarios del Organon de Hanneman.
VITHOLKAS George. Las leyes y principios de la homeopatía en su
aplicación práctica. Editorial PAIDOS. Barcelona. España. 1997
WAYNE. Daniel. Bioestadística: Base para el análisis de las ciencias de la
salud. Editorial Limosa. México. 1984.
WIESENAVE, Markus. Los remedios homeopáticos, origen y aplicación de
los medicamentos naturales. Editorial Paidotribo, Barcelona, España. 1998
ZLOTNIK
Anahí.
Homeopatía
www.horseproject.it/_en/a-vet-es.html 2005
para
nuestros
caballos.
ANEXOS
ANEXO A. ANALISIS INDIVIDUAL GRUPO TRATADO
-
AMAZONICO:
El remedio se suspendió en la primera etapa
al sexto días después de iniciado el
tratamiento. En la segunda etapa duro los 30
días.
Manifiesta una cojera grado 2 de apoyo de
Miembro anterior derecho.
La conjuntiva esta roja.
•
SISTEMA LOCOMOTOR:
En el examen inicial se noto una claudicación de apoyo grado 1 de miembro anterior
derecho.
Cuando se inicio la administración del remedio no presentaba la cojera. 2 días después de
iniciado el tratamiento el jinete manifiesta que el caballo claudica del miembro anterior
izquierdo, y además que trota rígido.
Al tercer día el caballo presenta un aumento de volumen de la caña del miembro posterior
izquierdo, y descansa más sobre ese miembro.
Al realizar las evaluaciones diarias al salir de la pesebrera camina rígido, pero mejora con el
movimiento.
El sexto día después de iniciado el tratamiento presenta aumento de volumen en el corvejón
del miembro posterior izquierdo, a la palpación se detecta un edema. Se suspende el
medicamento este día.
En varias oportunidades inflamación de los menudillos y de las cañas. También presento
inquietud tanto de los miembros anteriores como de los posteriores.
Segunda etapa reaparecen los problemas de la primera, presentando inflamaciones de todas
las articulaciones de las patas, y claudicaciones.
•
PIEL
En varias ocasiones se encontraba muy sucio, en las mañanas en la pesebrera como en el
potrero, por lo que asumimos que presenta prurito y se revuelca en el piso.
Se presentaron áreas de pelo erizado, algunas áreas alopécicas, y traumas.
•
SISTEMA DIGESTIVO
Se presentaron eventos durante la primera parte del estudio.
La lengua presento un color marrón.
Lesión en los labios, ulcera en labio inferior.
Presentaba gases principalmente durante el movimiento.
En una ocasión presento diarrea.
Presento aumento de las glándulas parotidas.
En la segunda etapa, se siguieron presentando gases durante el movimiento.
•
SISTEMA CARDIOVASCULAR
En el examen inicial no se manifestó ningún problema, que fuera evidente para el examen
que se realizo.
En la primera etapa del estudio se presento en una ocasión, Pulso venoso positivo, al igual
que pulso débil.
Y manifestó desdoblamiento del segundo tono cardiaco.
•
SISTEMA RESPIRATORIO
En este sistema no se presentaron más que algunas secreciones mucosas y enrojecimiento
de las mucosas nasales.
•
MENTALES
En la primera parte estaba ansioso, inquieto.
Deprimido, perezoso.
En la segunda etapa una vez se rehusó a salir de la pesebrera.
•
OTROS
En la primera etapa presento enrojecimiento de los ojos, en comparación a la condición de
entrada, que al suspender el remedio desapareció.
El problema inicial de claudicación empeoro. Que mejoraba con el movimiento.
En la segunda etapa, presento un aumento en la presencia de moscas, principalmente en
los miembros anteriores.
Presento durante una de las clases de equino terapia, 5 micciones en ese periodo,
interpretado como poliuria.
Reaparecieron los problemas de los ojos muy rojos.
Las claudicaciones mejoran con el movimiento.
En cuanto al peso, Amazónico desminuyo de peso, empezó pesando 600 Kgs, y al final
pesaba 570 Kgs.
Después de la suspensión del remedio continuo presentando otros síntomas como ansiedad
dentro de la pesebrera y permaneció deprimido unos días después de la suspensión del
medicamento, pero mejoro al cabo de 4 días.
•
HEMTOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
En estos aspectos Amazónico no presento algún cambio que estuviera por fuera de los
rangos normales.
Adicionalmente se tomo suero para análisis de ácido láctico, pero no se presento ningún
cambio.
-
NASHVILLE:
En la primera etapa, el remedio se suspendió a
los 7 días después de haber iniciado la
administración de este, debido a una
claudicación al inicio del trote que mejoraba
con el movimiento.
En la segunda etapa el remedio se administro
por 30 días, para seguir observando los
posibles síntomas que pudiera presentar.
•
SISTEMA LOCOMOTOR
En este caballo lo que más nos llamo la atención, fue la frecuencia de presentación de
inflamación de los menudillos y las cuartillas principalmente en los miembros posteriores.
Este caballo permanecía la mayor parte del tiempo en pesebrera. Presento inflamación en
una oportunidad del tarso del miembro posterior izquierdo.
También presentó en varias ocasiones claudicaciones leves de los 2 miembros anteriores y
del miembro posterior derecho.
En varias oportunidades arrastraba los miembros, como si estuviera cansado, rígido.
En la segunda etapa solo manifestó inflamación de los menudillos de los 4 miembros.
•
PIEL
En repetidas ocasiones se encontraba muy sucio, como si se hubiera revolcado y por eso
asumimos que manifestaba prurito.
Presentaba áreas de alopecias, y algunas de pelo erizado.
•
SISTEMA DIGESTIVO
En una oportunidad presento un cólico espasmódico que fue tratado con manejo.
Al igual que muchos caballos presento cambio de color en la lengua, roja o marrón. En los
labios presento alguna Lesión, característica del medicamento. Presentaba la mucosa oral
roja.
De manera frecuente presento gases, principalmente cuando se encontraba en movimiento.
En la segunda etapa siguió presentando los gases, y la mucosa oral era roja.
•
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Presento en pocas oportunidades pulso débil. Ningún otro síntoma cardiaco en la primera
etapa.
En la segunda etapa además de presentar el pulso débil presento en una oportunidad
desdoblamiento del segundo tono cardiaco.
•
SISTEMA RESPIRATORIO
Presento tos y estornudos después del ejercicio, cambio de color en la mucosa nasal y
secreción nasal serosa.
En la segunda etapa se noto que presentaba agitación al caminar.
•
MENTALES
En dos oportunidades presento inquietud y ansiedad características de Rhus Toxicodendron.
Además de pereza al caminar.
•
OTROS
Presento en varias oportunidades relajación de pene.
En comparación a la primera etapa del experimento en la segunda se observo aumento en la
presencia de moscas.
Secreción ocular mucosa bilateral.
Nashville en la segunda toma del peso había disminuido de 410 a 390 Kgs, pero al final tenia
su peso inicial de nuevo.
•
HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
En el hematocrito en la segunda muestra, se observa un aumento iniciando en 42.6 % a
51%, pero disminuye en la tercera muestra a 32.2%.
Los hematíes en la segunda muestra también se salen un poco del rango, inicia con 9.63 X
106/mm3 aumenta a 11.4, y desminuye de nuevo a 6.92.
La hemoglobina se nota que en la segunda muestra se presenta un aumentó de la siguiente
manera (13.7-18.1-12.5 g/dl).
Se presenta una leucocitosis leve siendo los resultados: 10.7-13.6-7.21 X 106/mm3 .
Se presenta una neutrofilia marcada en la segunda muestra: 3206-8568-3966/ºul.
Eosinofilia moderada segunda muestra: 107-680-577/ul.
En los resultados de BUN podemos notar que se presenta un aumento moderado de este en
la segunda muestra, estos son los resultados: 19-29-17 mg/dl.
En la creatinina no se presenta ningún cambio que se salga del rango normal pero se
presenta un cambio interesante en la segunda muestra: 0.8-1.74-1.3 mg/dl.
La AST estuvo normal todo el tiempo, aunque presento un cambio importante en la segunda
muestra: 293-472-259 u/L.
Podemos darnos cuenta que este caballo presento cambios importantes en cuanto a
hematología y química sanguínea, principalmente en la segunda muestra. Podríamos
pensar que el remedio si actúo en este aspecto, y que se presento un patrón individual claro
del efecto en este individuo.
-
KEOPS
El remedio se suspendió al día 20 después de
iniciada la experimentación en la primera
parte en la segunda duro 30 días.
Presentaba un trauma en la cara. Y exostosis
en las cañas de miembros anteriores.
Este caballo se encontró la primera etapa de
la experimentación en potrero, la segunda
siempre estuvo en pesebrera.
•
SISTEMA LOCOMOTOR
Presento claudicación de miembro posterior derecho, de apoyo grado 1.
Se presento inflamación de menudillos y carpos derechos.
Arrastraba los miembros posteriores.
Notamos que las exostosis que presentaba en las cañas desaparecieron.
•
PIEL
Pudimos observar áreas de pelo erizado y alopécicas después de que se inicio el
tratamiento.
Amanecía sucio, por lo que se supone que presentaba prurito y se revolcaba.
Durante todo el experimento tuvo el pelo opaco.
•
SISTEMA DIGESTIVO
Este caballo presento, cambios en el color de la lengua, se puso muy roja mientras el
remedio fue suministrado.
Presentaba gases durante el movimiento.
Y además presento aumento de las glándulas parótidas.
•
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Se noto que en oportunidades presentaba pulso débil y arritmias cardiacas que solo fueron
auscultadas el tiempo que fue administrado el tratamiento
•
SISTEMA RESPIRATORIO
Presento secreción mucosa y serosa en algunas oportunidades.
En una oportunidad se presento epistaxis de la fosa nasal izquierda.
•
MENTALES
El caballo se comenzó a notar cansado después de iniciado el experimento, con pereza para
caminar.
Un día mordía a los demás caballos y a los experimentadores, este caballo nunca lo había
hecho
•
OTROS
En algunas oportunidades se observaban mas moscas sobre el.
Desde el principio presento una secreción ocular purulenta en el ojo derecho que
desapareció al poco tiempo después de iniciado el tratamiento.
En cuanto a los problemas iniciales, desaparecieron exostosis que tenía en las cañas de los
miembros anteriores, y del golpe inicia disminuyo su tamaño.
Los cascos de los miembros anteriores, en una oportunidad, estaban algo calientes, ese día
presento cojera pero a la prueba con las pinzas de casco no presentaba dolor. SE observo
en tabla de cuello de ambos lados elevaciones parece muscular. Respiración bifásica.
Mucosa nasal naranja.
Keops disminuyo considerablemente de peso siendo estos los datos tomados: 540-568-520
Kgs.
•
HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
Se presento una leucopenia moderada en la segunda y tercera muestra.
Podemos observar una variación interesante en los eosinofilos siendo los datos: 0-451100/uL.
En cuanto a la AST se produjo un cambio interesante: 818-275-279u/L.
-
OROPEL
El remedio se suspendió a los 8 días después
de iniciada la administración, en la primera
parte. En la segunda se suspendió a los 30
días.
En el examen inicial presentaba secreción
nasal mucopurulenta en la fosa
nasal
derecha.
Este caballo siempre se encontraba en
potrero.
•
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Presento claudicaciones de los miembros anteriores y posteriores.
Se observo en algunas oportunidades rigidez de los miembros anteriores.
Se noto inflamación de los tarsos y de las cuartillas en algunas oportunidades.
Inquietud de los miembros.
Arrastra los miembros.
En la primera etapa del experimento este caballo tuvo un accidente y cayo de lado en un
espacio pequeño, de donde no podía salir por si solo, así que necesito ayuda, el caballo
realizo mucho esfuerzo y se lastimo. Presento peladuras del lado izquierdo principalmente.
Al día siguiente el caballo caminaba y realizaba las actividades normales sin ninguna
molestia o dolor.
•
PIEL
Este caballos presento todos lo problemas de piel que describimos: Áreas de pelo erizado y
alopécicas, prurito, se encontraba muy sucio, salpullidos, cascos agrietados, pelo opaco y
erupciones y nodulaciones.
•
SISTEMA DIGESTIVO
Este caballo presento síntomas como: Distensión abdominal y gases,
encías, diarrea e hipermotilidad intestinal.
•
lesiones en las
SISTEMA CARDIOVASCULAR
En este aspecto lo único que se noto fue pulso débil en algunas oportunidades.
•
SISTEMA RESPIRATORIO
La secreción purulenta que presentaba al inicio de la investigación desapareció, pero
presento después secreción serosa y mucosa de fosas nasales.
También se noto que presentaba mucosa nasal roja mientras se les estuvo suministrando el
medicamento.
•
MENTALES
Este caballo presento inquietud y ansiedad cuando estaba en estacionamiento.
Pereza al caminar o al trotar. Cabeza agachada.
Y en ocasiones lo encontrábamos alejado de los demás caballos.
•
OTROS
Este caballo presento en varias oportunidades pene relajado.
Algunos días se observo que aumentaba la cantidad de moscas sobre el.
Presento secreción ocular serosa y mucosa de los ojos.
En algunas oportunidades se encontraba recostado en el pasto.
Este caballo presento un aumento de peso empezando con 425 Kg., paso a 470 Kg. y
termino con 461 Kg.
•
HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
Este caballo presento un cambio importante en la segunda muestra en relación a los
neutrofilos, ya que presento una neutrofilia considerable de 5941 a 7102/ul, volviendo en la
tercera muestra a 3579/ul.
Se presento una eosinofilia en la primera y tercera muestra, siendo la ultima la más
importante: 566-360-925/ul.
En cuanto a química sanguínea siempre se encontró dentro de los rangos normales.
-
KARIOCA
Esta yegua dejo de recibir remedio en la
primera etapa a los 15 días después de iniciado
el tratamiento. Se suspendió ya que presento
epistaxis.
Durante todo el experimento permaneció en
pesebrera.
•
SISTEMA LOCOMOTOR
Esta yegua presento en varias oportunidades cojera de elevación grado 1, unas de apoyo
grado 1, tanto de miembros anteriores como posteriores.
Se observo que presentaba inflamación de los menudillos, y las cañas.
En una oportunidad presento aumento del volumen del carpo del miembro anterior derecho,
edema.
•
PIEL
En esta yegua los principales problemas en este aspecto fueron áreas de pelo erizado,
alopecias, salpullido leve, y se rascaba los costados con la boca y además con las paredes
de la pesebrera.
•
SISTEMA DIGESTIVO
Se observo cambio de color en la lengua, rojo y marrón.
Lesiones en los labios ulceras como aftas.
Presento gases en movimiento.
Aumento de las glándulas parótidas.
•
SISTEMA CARDIOVASCULAR
En el examen inicial no se presento ninguna alteración en este sistema. Durante el
experimento se presento pulso débil en varias oportunidades. Corazón sordo, y además se
presento en una oportunidad desdoblamiento del segundo tono cardiaco.
•
SISTEMA RESPIRATIRIO
Esta yegua presento secreción nasal mucosa.
Tos y estornudos después del ejercicio leve, y en una oportunidad presento epistaxis de fosa
nasal derecha.
•
MENTALES
Esta yegua presentaba aversión al remedio.
En una oportunidad la encontrábamos en la pesebrera revolcándose, en la mañana.
También en otra oportunidad comenzó a saltar al momento de hacerle la evaluación.
•
OTROS
En cuanto a estos síntomas solo presento secreción ocular.
Esta yegua disminuyo de 518 a 505 Kgs, solo se tomaron dos veces ya que a la mitad de la
segunda etapa se la llevaron de l escuela.
•
HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
Presento una disminución en eosinófilos de 225 a 75/ul.
También se observo trombocitopenia donde empezó en 135 a 74 x 106/mm3.
-
KUINSY
Se le suspendió el remedio al 12º días
después de iniciada la administración en la
primera etapa, en la segunda se administro
durante 30 días. Este caballo se encontraba
todo el tiempo en la pesebrera.
Antes de iniciar la experimentación este
caballo presentaba rigidez de los miembros
anteriores que mejoraba con el ejercicio y así
permaneció durante todo el experimento.
•
SISTEMA LOCOMOTOR
Presento claudicaciones de propulsión leves.
En pocas oportunidades presento inflamación de los menudillos y tarso.
También se observo en algunas oportunidades debilidad y que arrastraba los miembros.
•
PIEL
Este caballo presento áreas de pelo y erizado y alopécicas, además presento nodulaciones
en piel.
En una oportunidad se encontró muy sucio, se había revolcado en la `pesebrera.
•
SISTEMA DIGESTIVO
Se observaron áreas blanquecinas en la lengua, y algunas lesiones.
En una oportunidad presento sialorrea.
Se observaron lesiones en los labios, aftas.
Aumento de tamaño de parótidas, que disminuyó después de suspendido el remedio.
Se noto en varias oportunidades la mucosa oral roja.
•
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Solo se presento pulso débil y filiforme.
•
SISTEMA RESPIRATORIO
Se observo secreción serosa bilateral de las fosas nasales. También mucosa nasal roja.
•
MENTALES
En una oportunidad se le observo con la cabeza agachada, como deprimido. También
presentaba pereza al salir de la pesebrera.
También inquietud y ansiedad mientras estaba estacionado.
•
OTROS
Se observo en algunas oportunidades el pene rejado.
En cuanto a la rigidez de los miembros presentaba mejoramiento con el movimiento.
Se presento secreción mucosa ocular.
Este caballo comenzó pesando 470 Kg. y fue disminuyendo hasta terminar en 440 Kgs.
•
HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
Presento una disminución paulatina del hematocrito siendo estos los resultados: 45.8-3829.9%.
Los hematíes: 10.4-8.97-6.32 21 X 106/mm3 .
Hemoglobina: 16-13.1-11.6 g/dl, aunque se encuentra dentro de los rangos normales se
presenta una disminución paulatina.
Leucocitos: 6.06-6.03-4.71 21 X 106/mm3 .Leucopenia leve.
Se presento una neutropenia leve: 2848-2834-2355/ul, observamos también una disminución
paulatina.
Los eosinófilos disminuyen en la segunda muestra pasa de 242-0-235/ul.
También se presento una trombocitopenia: 155.4-87-64 21 X 106/mm3 .
Este último también disminuye paulatinamente.
Podemos decir que este caballo presento anemia.
Química sanguínea, normal.
-
FUEGO ETERNO
Al inicio del experimento presentaba ring bone en
miembro posterior derecho.
El remedio se suspendió a los 7 días en la primera
etapa, en la segunda duro 30 días. Se suspendio
por que presento epistaxis en la primera etapa.
Este caballo siempre se encontraba en potrero.
•
SISTEMA LOCOMOTOR
Se presento principalmente inflamación de los menudillos y de los carpos. Como edema.
Arrastraba miembros posteriores.
Presentaba inquietud de los miembros anteriores en estacionamiento.
Presentó inflamación de la rodilla del miembro posterior derecho.
Claudicación de miembros anteriores.
Rigidez de miembros posteriores.
•
PIEL
Se presentaron: Áreas de pelo erizado, se le caía mucho el pelo.
Los cascos estaban más agrietados al final del experimento que al inicio.
También se presentaron lesiones en el cuello, de pequeñas áreas de pelo que se caían con
pequeñas costras.
•
SISTEMA DIGESTIVO
Se atoro el segundo día de iniciada la medicación con el concentrado.
Lesiones en la lengua y áreas blanquecinas en la lengua.
Vesículas en los labios
Gases y diarrea, distensión abdominal.
•
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Se ausculta soplo cardiaco, que presentaba desde el inicio del experimento.
Desdoblamiento de primer y segundo tono cardiaco.
Pulso venoso positivo.
•
SISTEMA RESPIRATORIO
Se observo secreción mucosa en fosas nasales.
También se observo secreción
mucopurulenta.
Epistaxis de la fosa nasal derecha.
Se observo que la mucosa nasal se mostraba más roja.
Presento tos y estornudos después de ejercicio leve y en estacionamiento.
•
MENTALES
Los siguientes síntomas se presentaros después de iniciado el tratamiento:
correr. No deja que le toquen la cara. No se deja abrir la boca.
Inquietud.
Mordía a los demás caballos.
Se observo en una oportunidad deprimido con la cabeza agachada.
•
OTROS
Se encontraba recostado en algunas oportunidades.
Pene relajado.
Secreción ocular serosa.
Aumento de peso paso de 436-461 Kg.
No quiere
•
HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
Se presento una leve leucocitosis en la primera y segunda muestra disminuyendo en la
última al rango normal (13-11.9-971 X 106/mm3 ).
Neutrofilia fuerte que disminuyo paulatinamente: 9490-6664-6214/ul.
Se presento una eosinofília en la segunda y tercera muestra: 260-714-680/ul.
Este caballo presento una disminución del BUN a los rangos normales de 31-27-20 mg/dl.
-
BRONCO
El remedio se suspendió al noveno días
después de iniciada la administración. Por
que presento epistaxis.
Este caballo se encontraba en potrero durante
todo el experimento.
Presentaba cojera de propulsión de miembro
posterior izquierdo, ya que había presentado
trombosis de iliacas.
•
SISTEMA LOCOMOTOR
Los más importante fue la inflamación de menudillos, cuartillas, tarso.
Inquietud de los miembros anteriores en estacionamiento.
Arrastraba miembros posteriores al trotar.
•
PIEL
Se cae el pelo. Lesiones redondeadas en pabellón auricular blancas de 1 cm. de diámetro
aproximadamente
Costras en grupa
Áreas de pelo erizado y alopécicas, salpullido, sucios prurito, al final del experimento los
cascos estaban mas agrietados que al inicio.
•
SISTEMA DIGESTIVO
Este caballo presento en relación a este sistema: Gases durante el movimiento y distensión
abdominal.
Lesiones en labios y lengua, siendo la de los labios ulceras.
La lengua presento cambios de color a rojo y algunas áreas blanquecinas.
•
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Este caballo presento pulso venoso positivo que en el examen inicial no mostró, al igual que
desdoblamiento de los 2 tonos cardiacos.
Pulso débil.
•
SISTEMA RESPIRATORIO
Este caballo en oportunidades se agitaba sin haber realizado ejercicio alguno más que
caminar.
Presento secreción serosa y mucosa de las fosas nasales.
Estornudos y tos post ejercicio leve.
Epistaxis Fosa nasal derecha.
•
MENTALES
Normalmente este caballo no le gustaba trotar, un día troto sin ningún inconveniente.
Al principio era muy depresivo, siempre estaba con la cabeza agachada, pero al final era
mas activo.
Era perezoso para trotar.
•
OTROS
Se notaba algunos día que este caballo tenia mas moscas sobre el.
El movimiento mejoraba las claudicaciones que se presentaron.
Mejoro en cuanto a la depresión.
Este caballo al inicio del experimento presentaba exostosis en todos los miembros, que se
hicieron mas evidentes al final, además presento un hundimiento del hueso maxilar
izquierdo.
Y se presentó una inflamación de tejidos blandos a nivel de los huesos nasales.
Este caballo aumento de peso: 461-436-486 Kg.
•
HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
Presento una disminución de los hematíes: 7.23-6.49-6.58 X 106/mm3.
Presento una eosinofília leve en la segunda muestra: 389-567-196/ul.
Al inicio del experimento este caballo presentaba una ligera trombocitosis, se normalizo al
final: 373.8-247.8-153.3 X 106/mm3.
El BUN al inicio se encontraba en el límite superior del rango normal, disminuyo al final a un
estado medio.
-
HALCON
En las dos etapas se le suministro remedio a
este caballo durante 30 días.
Este caballo siempre estaba en potero.
•
SISTEMA LOCOMOTOR
Cojeras de apoyo grado 1, miembros posteriores y anteriores.
Inflamación de menudillos, cuartillas, carpos, tarsos.
Presento inquietud de miembros.
•
PIEL
En una oportunidad presento una nodulación en abdomen ventral lado izquierdo de 5 cm. de
diámetro.
Áreas de pelo erizado y alopecias.
Cascos agrietados al final del experimento.
En muchas oportunidades estaba muy sucio y se revolcaba, presentaba prurito.
•
SISTEMA DIGESTIVO
Este caballo presento, distensión abdominal y gases que se hacían evidentes durante el
movimiento.
Lesiones en lengua. Se presentaron cambio de color: Roja, marrón, amarillenta.
•
SISTEMA CARDIOVASCULAR
En ele examen inicial no se evidencio ninguno de los síntomas que se presentaron durante
el experimento: Pulso venosos positivo en una oportunidad, pulso débil y pulso filiforme.
•
SISTEMA RESPIRATORIO
Aunque este caballo no trotaba, al paso se agitaba en ocasiones.
Presento en algunas oportunidades secreción serosa nasal.
Presentaba la mucosa nasal más roja.
•
MENTALES
Al inicio del experimento no se dejaba coger fácilmente, no le gustaba que se le acercaran,
durante el estudio fue cambiando y termino por dejarse coger.
Siempre estaba con pereza, cansado.
•
OTROS
Este caballo presento relajación de pene en algunas ocasiones.
Algunos días se encontraban mas moscas sobre el.
En una oportunidad presentaba ojos rojos.
SE observo secreción purulenta y mucosa en los ojos.
En algunas oportunidades se recostaba.
Presento en una oportunidad una nube blanca en uno de los ojos que desapareció al día
siguiente.
El peso aumento de 568 a 580 Kgs.
•
HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
Se presento una eosinofilia marcada en la segunda muestra: 462-861-398/ul.
En cuanto a química sanguínea siempre estuvo estable.
-
OMARO
Este caballo recibió placebo, le hacemos un
análisis ya que este caballo presentaba
síntomas que permanecieron durante todo el
experimento.
Se le suspendió el remedio en la primera
etapa a los 6 días después de iniciado el
tratamiento, por que presentaba cojera de
miembros posteriores. Este caballo presento
en alguna oportunidad linfangitis, se curo,
aunque siempre el miembro posterior
izquierdo estaba inflamado, disminuía con el
ejercicio y el agua fría.
Este caballo al inicio del experimento
presentaba una condición de 4/5, pelo brillante y corto. Al final del experimento disminuyo
considerablemente de peso y el pelo era largo y opaco.
Este caballo se encontraba en pesebrera la mayor parte del tiempo, solo algunos fines de
semana era soltado a potrero, ya que los demás caballo le pegaban.
•
SISTEMA LOCOMOTOR
Este caballo siempre desde antes del inicio de la administración del medicamento
presentaba sonidos articulares.
Presento claudicaciones de apoyo grado 1, de miembros anteriores y posteriores izquierdos
principalmente.
Siempre las articulaciones de los miembros posteriores estuvieron inflamadas. Pero también
se presento en los miembros anteriores. Hubo unos días en los que el caballos estaba con
los 4 miembros completamente inflamados. No se sabe con certeza que paso, es posible
que el palafrenero lo halla trabajado mas de la cuenta después de que se había dado la
orden de dejar a este caballo en descanso.
•
PIEL
Este caballo presento áreas de pelo erizado.
Prurito, ya que cuando se encontraba en el potrero se revolcaba y se encontraba sucio solo
en unas pocas ocasiones.
Se presento salpullido.
•
SISTEMA DIGESTIVO
Este caballo presento únicamente gases durante el movimiento y distensión abdominal.
En una ocasión la lengua estaba muy roja.
•
SISTEMA CARDIOVASCULAR
Presento en una oportunidad pulso filiforme, en otra pulso débil.
•
SISTEMA RESPIRATORIO
Manifestó en varias ocasiones tos después de ejercicio leve.
Mucosa nasal roja.
Secreción nasal bilateral serosa.
•
MENTALES
Desde antes tiene vicio, traga aire sin apoyo.
Mostró inquietud y ansiedad cuando esta en estacionamiento.
En el potero se rehúsa a trotar. Pereza.
•
OTROS
En una oportunidad se presento con ojos rojos.
Secreción mucosa ocular.
Un día había aumentado la presencia de moscas.
Este caballo disminuyo de peso considerablemente, empezando con 395 y terminando con
335 Kg.
•
HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
En la tercera muestra presento una leucopenia moderada: 7.77-9.71-4.86 X 106/mm3. Al
parecer causada por una disminución drástica de linfocitos: 3574-3107-875/ul.
También se observa una disminución constate de los monolitos: 155-194-0/ul.
Este caballo siempre se presento estable en cuanto a la química sanguínea.
Adicionalmente se le tomo muestra de suero para determinar ácido láctico, no se presento
ningún cambio significativo.
ANEXO B. EXAMENES DE HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
ANEXO B. EXAMENES DE HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
ANEXO B. EXAMENES DE HEMATOLOGIA Y QUIMICA SANGUINEA
ANEXO C. SISTEMA LOCOMOTOR
LOCOMOTOR
80,0
77,8
68,8
70,0
66,7
60,0
55,6
55,6
50,0
50,0
44,4
% 40,0
37,5 37,5
38,9
44,4
43,8
37,5
33,3
38,9
37,5
33,3
31,3
30,0
25,0
22,2
22,2
25,0
31,3
25,0
25,0 25,0
18,8
20,0
18,8
16,7
12,5 12,5
12,5
12,5
12,5
11,1
12,5
10,0
11,1
5,6
0,0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
Examen inicial G A
REMEDIO
Examen inicial G B
PLACEBO
12
13
14
Grafica de porcentaje de casos.
1 2 3 4 5 6 7 8 9
10
11
12
13
14
15
16
Keops
3 0 0 0 1 2 0 0 0
0
0
0
0
0
1
0
Oropel
2 0 0 0 0 0 2 2 2
0
2
0
0
0
0
1
Nashville
5 0 0 0 6 0 4 2 1
0
0
0
0
0
3
0
Karioca
1 1 1 2 0 0 0 0 0
0
0
0
0
0
1
0 1. Claudicación
Kuinsy
7 0 2 0 1 0 0 0 0
0
2
1
0
0
1
0 2. Rigidez MP
Amazónico
5 2 1 2 1 0 2 0 0
0
0
0
0
0
1
1 3. Rigidez MA
Bronco
1 0 0 0 1 0 0 0 1
0
3
0
0
0
0
0 4. Inflamación caña
F. Eterno
0 0 0 0 2 1 0 0 2
0
1
0
0
0
1
1 5. Inflamación menudillos
Halcón
3 0 0 0 4 1 0 3 2
0
0
0
0
0
0
1 6. Inflamación carpo
SEGUNDA PARTE
SINTOMAS
7. Inflamación Tarso
Keops
5 0 0 0 0 2 0 0 0
0
0
0
0
0
1
2 8. Inflamación cuartillas
Oropel
3 0 1 0 0 0 1 2 1
0
0
0
0
0
2
1 9. Inquietud
Nashville
0 0 0 0 4 0 0 0 0
0
0
0
0
0
0
0 10. Exostosis
Karioca
3 3 2 0 1 1 0 0 0
0
0
0
0
0
0
0 11. Traumas
Kuinsy
3 0 2 0 2 1 1 0 0
0
2
1
0
0
0
1 12. Debilidad
Amazónico
7 0 0 2 5 1 3 0 1
0
0
0
0
0
2
0 13. Flemones
Bronco
0 0 0 0 0 0 1 3 0
2
2
0
0
0
2
0 14. Sonidos articulares
F. Eterno
2 1 0 0 1 0 0 0 1
0
1
0
0
0
0
0 15. Arrastra miembros
Halcón
0 0 0 0 2 0 2 2 1
0
0
0
0
0
0
2 16. Descansa miembros
Tabla de síntomas presentados por caballo
15
ANEXO D. PIEL
PIEL
88,9
90,0
81,3
80,0
72,2
70,0
68,8
62,5
60,0
55,6
50,0
50,0
40,0
37,5
37,5
37,5
30,0
31,3
27,8
22,2
33,3
22,2
43,8
27,8
22,2
25,0
27,8
20,0
12,5
12,5
12,5
10,0
6,3
0,0
1
2
3
4
5
Examen inicial G Remedio
REMEDIO
Examen inicial G. Placebo
PLACEBO
Grafica de porcentaje de casos.
1
2
3 4 5 6 7 8
Keops
2
6 0 0 3 0 1 2
Oropel
2
4 1 0 2 1 2 2
Nashville
1
4 1 0 0 0 1 0
Karioca
2
4 1 1 0 0 0 0
Kuinsy
2
2 1 0 0 0 0 2
Amazónico
1
2 1 0 1 0 0 0
Bronco
4
4 1 0 2 0 0 0
F. eterno
1
18 0 0 1 1 0 0
Halcón
2
6 1 0 0 1 1 1
SEGUNDA PARTE
Keops
0
0 0 0 0 0 1 0
SINTOMAS
Oropel
3
Nashville
0
Karioca
3
6 0 0 1 0 0 0 3. Alopecias
Kuinsy
0
0 1 0 1 0 0 0 4. Salpullido
Amazónico
1
5 1 0 2 1 0 0 5. Traumas
Bronco
0
F. eterno
0
40 0 0 0 0 0 0 7. Pelo opaco
Halcón
2
12 0 0 0 1 0 1 8. Erupciones/nodulaciones
2 1 1 0 0 0 1 1. Áreas de pelo erizado
23 0 0 0 0 0 0 2. Prurito
9 0 0 1 1 0 0 6. Cascos agrietados
Tabla de síntomas presentados por caballo
6
7
8
25,0
ANEXO E. SISTEMA DIGESTIVO
DIGESTIVO
90,0
83,3
80,0
70,0
72,2
68,8
68,8
60,0
55,6
50,0
40,0
37,5
37,5
31,3
31,3
30,0
27,8
44,4 43,8
33,3
27,8
20,0
18,8
12,5
10,0
11,1
5,6
11,1
5,6
5,6
8
9
6,3
0,0
1
2
3
4
5
6
7
Examen inicila G. Remedio
REMEDIO
Examen inicial Placebo
PLACEBO
10
11
Grafica de porcentaje de casos.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Keops
1
0
0
0
2
0
0
0
0
5
0
Oropel
0
0
1
0
3
1
0
0
0
0
4
Nashville
4
0
0
1
1
0
0
1
0
0
0
Karioca
3
0
0
3
1
0
0
0
0
2
0
Kuinsy
1
1
0
1
0
0
1
0
0
8
0
Amazónico
1
0
1
1
1
1
0
0
0
2
0
Bronco
4
0
1
0
0
0
0
0
0
0
0
F. eterno
3
0
0
1
1
1
0
0
1
0
3
Halcón
2
0
1
0
3
0
0
0
0
0
2 1. Cambios en lengua
SEGUNDA PARTE
11
SINTOMAS
2. Sialorrea
Keops
0
0
0
0
4
0
0
0
0
3
1 3. Lesiones en las encías
Oropel
0
0
1
0
3
2
0
0
0
0
4 4. Lesiones en los labios
Nashville
3
0
0
0
2
0
3
0
0
0
0 5. Gases
Karioca
1
0
0
1
1
0
0
0
0
0
0 6. Diarrea
Kuinsy
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0 7. Mucosa oral roja
Amazónico
0
0
0
1
1
0
0
0
0
2
0 8. Cólico
Bronco
3
0
0
1
4
0
0
0
0
0
2 9. Atora
F. eterno
2
0
0
1
3
1
0
0
0
0
2 10. Aumento tamaño glánd. parótidas
Halcón
3
0
0
1
1
0
0
0
0
0
2 11. Distensión abdominal
Tabla de síntomas presentados por caballo
ANEXO F. SISTEMA CARDIOVASCULAR
CARDIOVASCULAR
70
61,1 62,5
60
50
38,9
40
31,3
30
25,0
22,2
18,8
20
31,3
18,8
18,8
18,8
18,8
12,5
11,1
10
5,6
5,6
12,5
5,6
5,6
5,6 5,6 6,3
4
5
6
5,6
0
1
2
3
Examen inicial G. Remedio
REMEDIO
Examen inicial G. Placebo
PLACEBO
Grafica de porcentaje de casos.
1 2 3 4 5 6 7
Keops
0 1 0 4 0 0 0
Oropel
0 1 0 0 0 0 0
Nashville
0 1 0 0 0 0 0
Karioca
0 2 0 0 0 0 1
Kuinsy
0 2 3 0 0 0 0
Amazónico
1 1 0 0 0 0 1
Bronco
2 1 0 0 0 0 1
F. eterno
0 0 0 0 1 0 3
Halcón
2 1 1 0 0 0 0
SEGUNDA PARTE
Keops
0 0 0 0 0 0 0
Oropel
0 1 0 0 0 0 0
Nashville
0 2 0 0 0 0 1 1. Pulso venoso positivo
Karioca
0 4 0 0 0 2 0 2. Pulso débil
Kuinsy
0 0 0 0 0 0 0 3. Pulso filiforme
Amazónico
0 0 0 0 0 0 0 4. Arritmias
Bronco
0 0 0 0 0 0 3 5. Soplos cardiacos
F. eterno
1 0 0 0 0 0 2 6. Corazón Sordo
Halcón
0 0 0 0 0 0 0 7. Desdoblamiento de tonos cardiacos
SINTOMAS
Tabla de síntomas presentados por caballo
7
ANEXO G. SISTEMA RESPIRATORIO
RESPIRATORIO
90,0
83,3
80,0
75,0
70,0
60,0
55,6
50,0
50,0
44,4
40,0
30,0
25,0
27,8
25,0
20,0
10,0
25,0
27,8
18,8
16,7
11,1
27,8
22,2
18,8
12,5
11,1
6,3
5,6 6,3
5,6
11,1
6,3
5,6
0,0
1
2
3
4
5
6
7
Examen inicial G. Remedio
REMEDIO
Examen inicial G. Placebo
PLACEBO
8
9
Grafica de porcentaje de casos.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Keops
0
4
0
0
0
0
0
0
0
0
Oropel
1
0
4
0
0
0
0
0
0
0
Nashville
1
0
0
2
1
0
1
0
1
0
Karioca
1
4
0
5
5
1
0
0
0
0
Kuinsy
2
0
0
0
0
0
1
0
0
0
Amazónico
1
3
0
0
0
0
1
0
0
0
Bronco
1
0
0
0
1
1
1
0
0
0
F. eterno
2
1
1
0
0
1
2
0
0
0
Halcón
5
0
0
0
0
0
2
2
0
0
SEGUNDA PARTE
SINTOMAS
1. Secreción nasal serosa
Keops
2
0
0
0
0
1
2
0
0
0 2. Secreción nasal mucosa
Oropel
2
3
0
0
0
0
1
0
0
0 3. Secreción nasal purulenta
Nashville
2
4
0
4
3
0
0
1
0
1 4. Tos post-ejercicio
Karioca
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0 5. Estornudos post-ejercicio
Kuinsy
2
0
0
0
0
0
1
0
0
0 6. Epistaxis
Amazónico
1
0
0
0
0
0
0
0
0
2 7. Mucosa nasal mas roja
Bronco
1
1
0
1
0
0
0
1
0
0 8. Agitación
F. eterno
3
2
2
2
2
0
2
1
0
0 9. Sonidos respiratorios al trote
Halcón
6
0
0
0
0
0
0
1
0
0 10. Cambios en el patrón respiratorio
Tabla de síntomas presentados por caballo
10
ANEXO H. MENTALES
MENTALES
70,0
62,5
60,0
50,0
50,0
44,4
40,0
31,3
30,0
25,0
25,0
22,2
20,0
11,1 12,5
10,0
12,5
6,3
6,3
11,1
11,1
6,3
5,6
0,0
1
2
3
4
5
Examen inicial G. Remedio
REMEDIO
Examen inicial G. Placebo
PLACEBO
Grafica de porcentaje de casos.
1 2 3 4 5 6 7
Keops
0 0 0 0 0 2 0
Oropel
1 0 0 1 0 0 0
Nashville
2 0 0 0 0 0 0
Karioca
0 0 0 0 0 0 1
Kuinsy
4 0 0 5 0 1 0
Amazónico
1 0 0 2 2 0 0
Bronco
0 0 0 1 3 0 0
F. eterno
1 2 0 0 2 0 0
Halcón
0 0 0 0 0 0 0
SEGUNDA PARTE
Keops
0 1 0 2 0 0 0
Oropel
1 0 0 1 0 0 0
Nashville
1 0 0 0 0 0 0 1. Inquietud/ ansiedad
Karioca
0 0 0 0 0 0 3 2. Ganas de morder
Kuinsy
0 0 0 2 1 0 0 3. Coprofagía
Amazónico
0 0 0 0 0 0 0 4. Pereza
Bronco
1 0 0 1 0 0 0 5. Depresión
F. eterno
1 0 0 0 0 0 0 6. Cambio de posición en cama
Halcón
0 0 0 0 0 0 0 7. Aversión al remedio
SINTOMAS
Tabla de síntomas presentados por caballo
6
7
ANEXO I. OTROS
OTROS
80,0
72,2
70,0
60,0
50,0
50,0
40,0
38,9
37,5
38,9
37,5
31,3
30,0
27,8
20,0
27,8
18,8
12,5
10,0
16,7
12,5
11,1
5,6
6,3 5,6
5,6
12,5
5,6
0,0
1
2
3
4
5
6
Examen inicial G. Remedio
REMEDIO
Examen inicial G. Placebo
PLACEBO
7
Grafica de porcentaje de casos.
1
3
4
5
6
7
8
9
10
Keops
0
2
0
0
2
0
2
0
0
Oropel
1
1
0
1
2
0
0
0
3
Nashville
0
0
0
0
1
0
0
0
0
Karioca
0
0
0
0
2
0
0
0
0
Kuinsy
1
0
0
0
1
1
0
0
0
Amazónico
0
0
1
1
0
1
2
1
0
Bronco
0
1
0
0
0
0
0
0
1
F. eterno
0
0
0
0
0
0
0
0
3
Halcon
0
1
0
1
1
1
0
0
1
SEGUNDA PARTE
SINTOMAS
Keops
0
2
0
0
1
3
2
0
0 1. Pene relajado
Oropel
1
1
0
1
4
0
0
0
2 3. Moscas
Nashville
3
1
0
0
3
0
0
0
0 4. Poliuria
Karioca
0
0
0
0
4
0
0
0
0 5. Ojos rojos
Kuinsy
0
0
0
0
2
0
0
0
0 6. Secreción ocular
Amazónico
0
4
1
1
0
1
0
0
0 7. Movimiento mejora
Bronco
1
2
0
0
1
0
0
0
1 8. Mejoro problema inicial
F. eterno
1
0
0
0
1
0
0
0
0 9. Empeoro Problema inicial
Halcon
1
0
0
0
3
0
0
0
1 10. Recostados
Tabla de síntomas presentados por caballo
8
9
ANEXO J.
Inflamación de menudillos y cuartillas
Inflamación de corvejón, caña y menudillos
Inflamación menudillos
Inflamación carpos
Pelo que se cae en ascaras
Erupciones y nodulaciones
Signos de prurito: Caballos sucios, revolcado y rascados
Perdida de pelo y formación de costra blanca
Resequedad y resquebrajamiento de cascos
Lengua roja
Lengua amarillenta
Áreas blanquecinas en la lengua
Ulceras en los labios
Aumento de tamaño glándulas parótidas
Mucosa nasal roja
Secreción nasal mucopurulenta
Epistaxis en diferentes caballos
Pereza
Signos de depresión
Recostado
Secreción ocular mucosa
Amazónico: Ojos rojos antes y durante la experimentación
Hueso maxilar hundido
Inflamación de tejidos blandos
Lateral a huesos nasales
Pene relajado
Mejora problema inicial de golpe en la cara
INDUCCION DE LA
PATOGENESIA CON RHUS
TOXICODENDRON EN
EQUINOS
DRA. MARIA TREBERT HAEBERLIN
DIRECTORA
NATALIA JIMENEZ ORREGO
FERNANDO ROJAS BERMUDEZ
UNIVERSIDAD DE LA SALLE
FACULTAD DE MEDICINA VETRINARIA
2006
INTRODUCCION
ƒ Medicina veterinaria no cuenta con repertorio
homeopático
Experimentación pura
ƒ Por primera vez en Colombia se realiza un trabajo de
experimentación pura en animales, en el que mediante
la observación, reflexión y experiencia se presenta lo
mas claro y completo posible el efecto del Rhus
Toxicodendron en los animales y por lo tanto la cura
para el mal que produce, basados en la ley “Simila
Similibus curentur”
HOMEOPATIA
Verdadero
sistema médico
Busca
Curación
www.uned.es/.../
hipocrates/quienes.htm
Hipocrates
Ley de la
similitud
Fuente:http://www.radiotron.se
/data/radiotron/files/image/hah
neman1.gif
Respeta
Samuel Hahneman
China
Mecanismos de
respuesta natural
del organismo
"Toda sustancia capaz de provocar síntomas patológicos en un
individuo sano, es capaz, a dosis infinitesimales, de tratar esos
síntomas en un individuo enfermo"[1].
[1] BRIONES Flavio. Homeopatía en Medicina Veterinaria. www.weim.net/homeovet/dsp/intro2.htm
LEYES
LEY DE LA SIMILITUD
ENERGIA VITAL
INDIVIDUALIDAD
Remedio
MEDICAMENTO
UNICO
Enfermedad
EXPERIMENTACION
PURA
EXPERIMENTACION PURA
Remedio a Experimentar
Voluntarios
Sanos, diferentes características.
Descripción
Eventos Fisicos mentales
Suspención de remedio
No +
PORCESO
[ ]
ƒ Seguimiento individual
Cura
Síntomas Nuevos
Circunstancias
Agravan
Mejoran
Órganos
Frecuencia
MATERIA MEDICA
PATOGENESIAS
Síntomas
Experimentador
REMEDIO
DOBLE CIEGO
PLACEBO
No saben nada
Director
SX
Efecto Sugestivo
Estado
potencial
PRINCIPIOS PARA INDUCCIÓN DE
PATOGENESIA
ƒ INDIVIDUOS DE DIFERENTES CARACTERÍSTICAS
La medicina no es capaz de desplegar en una sola persona todas las
alteraciones de la salud que puede producir.
ƒ SUSTANCIAS MEDICINALES EN ESTADO CRUDO
Estudio
No exhiben todos los poderes que poseen
Se manifiestan cuando se emplean potentizados
ƒ SI LOS EFECTOS DE LA DOSIS NO RESULTAN
Variabilidad de los organismos.
Dosis
ƒ Si dosis es fuerte
SX mas claros y precisos
ƒ La reaparición de síntomas en un Individuo
Susceptible
ƒ Sx
Medicamento
≠ Individuos
ƒ Los síntomas que se presenten durante el experimento
deben ser atribuidos al medicamento aunque los halla
manifestado antes del experimento
RHUS TOXICODENDRON
•Familia:
Familia Anacardiáceas
•Origen:
Origen América Septentrional y Europa.
•Características:
•Jugo amarillento
•Olor penetrante y nauseoso, cáustico
•La tintura madre se prepara con las hojas
•Principios activos:
activos
•Polifenólicos derivados del pirocatecol:
urushiol, ureshenol.
•Flavonoides derivados del kenferol,
miricitrósido, quercetósido.
•Taninos en más del 25%.
www.cwnp.org/photopgs/tdoc/toradicans.html
Tipología
Individuo indiferente, triste gran
inquietud con cambios continuos de
posición
Modalidades
Mejoría: Movimiento
lento, cambio de posición, calor
general y/o local, tiempo cálido y
seco.
Empeora: Humedad, frío
húmedo o contacto con algo
mojado, reposo e inmovilidad,
sueño, inicio de movimiento y fatiga
excesiva.
www.cwnp.org/photopgs/tdoc/toradicans.html
ACCIÓN GENERAL DEL
MEDICAMENTO
PIEL
MENTE
MUCOSAS
Erupciones vesiculosas:
•Edema
•Ardor
•Comezón
Acción deprimente:
•Estado de postración
•Estupor.
•Ardor y enrojecimiento de boca y garganta
•Diarrea
•Tos irritante
ACCIÓN GENERAL DEL
MEDICAMENTO
Acción deprimente:
•Rigidez dolorosa
•Fenómenos paralíticos.
MUSCULAR
T. CONJUNTIVO
FIBROSO
Aponeurosis y
tendones
•Estados reumáticos
•Dolores aponeuróticos
MEJORÍA POR MOVIMIENTO
Drenan toxinas a nivel de aponeurosis, tendones, envolturas fibro-conjuntivas
de articulaciones
El movimiento favorece la aceleración de la circulación linfática, permitiendo así
una eliminación tóxica más rápida
SINTOMAS
CUTÁNEOS
Pequeñas vesículas, con
prurito.
Erupciones eritematosas en
piel de leopardo.
Articulares
Rigidez articular dolorosa.
Ciática.
Otros.
Fiebre Adinámica.
Estupor, postración.
Agitación.
Escalofríos
Sudor generalizado no en cara.
Herpes peribucal.
MUCOSOS
Ronquera.
Cuadros febriles: Sequedad de boca,
faringe y lengua.
Lengua con triangulo rojo en la punta
o en bordes.
Sed intensa.
Diarreas con heces escasas, moco o
sangre.
INDICACIONES
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
Dermatosis edematosas o vesiculares
Eczema, Herpes, Erisipela, Acne rosácea.
Conjuntivitis, queratitis, iritis.
Reumatismos musculares o tendinosos
Esguinces, Luxaciones.
Fatiga muscular, exceso de actividad muscular.
Reumatismos que aumentan por la humedad.
Gripe.
Cuadros tifoideos.
Púrpura reumatoide.
Dosis
ƒ 6a, 30a y 200a.
Medicina Naturista
Parte Utilizada: Ramas con hojas.
ƒ Acción Farmacológica :
ƒ Tópico: rubefaciente, analgésico.
ƒ Indicaciones: Inflamaciones osteoarticulares, mialgias, contracturas
musculares, neuralgias.
ƒ Contraindicaciones: No aplicar zonas de piel alterada.
ƒ Efectos Secundarios: Látex de planta fresca produce dermatitis de
contacto.
ƒ Precaución: Intoxicaciones
ƒ No usar por vía interna a dosis ponderales: la ingestión de hojas o
frutos desencadena un cuadro tóxico con gastroenteritis y se puede
provocar la muerte por colapso respiratorio.
ƒ Formas Galénicas y Posología: Linimiento, oleato, aplicado en
forma de masaje.
METODOLOGIA
ƒ PROCEDIMIENTO DE CAMPO
ƒ 17 caballos: Diferentes edades, géneros
y características físicas
< variabilidad
ƒ Doble ciego.
ƒ Etapas:
PRIMERA ETAPA
Examen clínico
Rafael Sarmiento
Semiológica clínica
veterinaria
David Hodson, Manual
clínico de equinos
Néstor Romeo,
Semiología clínica de las
cojeras y su diagnostico
diferencial F.Taylor,
Técnicas Diagnosticas de
medicina equina
7 a.m – 6 p.m
Dr. Luis F.
Vargas
Cuadro hemático
completo
Instituto Colombiano
de Homeopatia “Luis
G. Paez”
Química sanguínea:
AST, BUN Y
CREATININA
7 a.m – 6 p.m
Rhus Toxicodendron 6C (60cc en
alcoholatura + 440cc de agua).
A9
B8
Sx Orgánicos
REMEDIO
SEGUNDA ETAPA
PLACEBO
Alcolatura 60cc alcohol
+ 440cc de agua
MEDICAMENTO
12 M día
< 30 días
10 ml
Síntomas
No sucución
SUSPENSIÓN
Valoración
Bitacora
+ 15 días de
evaluaciones
IGUAL A LA 2ª. ETAPA
TERCERA ETAPA
ƒ ANALISIS Y RECOPILACION DE
RESULTADOS
ƒ Análisis cualitativo, Número de Sx nuevos y
comparando A Y B
ƒ Análisis estadístico: Medidas de tendencia
central (Mínima estadística, máxima estadística,
media aritmética, desviación estándar, varianza,
mediana y moda), para determinar el
comportamiento de los elementos que constituyeron
la población de la experimentación.
ƒ Los datos fueron presentados al Dr. Luis
Fernando Vargas, quien revelo las
características y el contenido de los 2 tipos de
remedio que se administraron a los caballos.
ƒ Patogenesia del Rhus Toxicodendron en
equinos y la categorización los síntomas por
sistemas.
ANALISIS Y DISCUSION
DE RESULTADOS
ƒ Variación de pesos
ƒ Hematología:
Hto., Hematíes, Hemoglobina,
Leucocitos, Neutrofilos,
Eosinofilos, Basofilos,
Linfocitos, Monocitos,
Plaquetas, Proteínas
Plasmáticas.
ƒ Química sanguínea
AST, BUN, Creatinina
ƒ Síntomas Sistemas
Locomotor
Piel
Digestivo
Cardiovascular
Respiratorio
Mentales
Otros
EOSINOFILOS
492
500
438
450
400
350
329
299
291
300
ul 250
193
200
150
100
50
0
1
2
MUESTRAS
3
Prom. Remedio
Prom. Placebo
BASOFILOS
140
123
120
101
100
80
ul
60
68
Prom. Remedio
60
Prom. Placebo
40
26
20
7
0
1
2
MUESTRAS
3
PLAQUETAS
200,0
198,7
180,8
180,0
163,1
160,0
134,6
10*6/mm*3
140,0
117,0
120,0
128,0
100,0
Prom. Remedio
80,0
Prom. Placebo
60,0
40,0
20,0
0,0
1
2
MUESTRAS
3
remedio
% CASOS NUEVOS LOCOMOTOR
placebo
80,0
66,7
60,0
56,3
55,6
40,0
33,3
22,2
20,0
0,0
38,9
0,0
0,0
16,7
0,0
44,4
37,5
55,6
50,0
43,8
44,4
33,3
25,0
18,8
12,5
6,3
31,3
27,8
6,3
-20,0
11,1
0,0
0,00,0
-25,0
-40,0
-50,0
-60,0
1
1.
2.
3.
4.
5.
2
3
Claudicación
Rigidez MP
Rigidez MA
Infl.caña
Infl. menudillos
4
5
6
7
8
6. Infl.carpo
7. Infl. Tarso
8.Infl. cuartillas
9. Inquietud
10. Exostosis
9
10
11
11.
12.
13.
14.
15.
12
13
14
15
Traumas
Debilidad
Sonidos articulares
Arrastra los miembros
Descansa miembros
REMEDIO
% CASOS NUEVOS PIEL
PLACEBO
100,0
88,9
80,0
72,2
68,8
55,6
60,0
40,0
31,3
25,0
27,8
27,8
27,825,0
18,8
20,0
12,5
11,1
6,3
5,6
0,0
-18,8
-20,0
1
1.
2.
3.
4.
2
3
Áreas de pelo erizado
Prurito
Alopecias
Salpullido
4
5
5.
6.
7.
8.
6
7
Traumas
Cascos agrietados
Pelo opaco
Erupciones/nodulaciones
8
REMEDIO
% CASOS NUEVOS OTROS
PLACEBO
70,0
66,7
60,0
50,0
40,0
44,4
38,9
31,3
30,0
38,9
37,5
27,8
25,0
27,8
18,8
20,0
12,5
11,1
10,0
12,5
11,1
6,3
5,6
0,0
0,0
1
2
3
1. Cambios en lengua
2. Sialorrea
3. Lesiones en las encías
4. Lesiones en los labios
5. Gases
6. Diarrea
0,0
4
5
6
7
8
7. Mucosa oral roja
8. Cólico
9. Atora
10. Aumento de tamaño G.
Parótidas
11. Distensión abdominal
9
PATOGENESIA RHUS T.
ƒ SISTEMA
LOCOMOTOR
ƒ Claudicacion inicio de ejercicio (1º
+ miembros). Mejora movimiento.
Lateralidad derecha. Empeora en
mañanas de días fríos.
ƒ Rigidez de miembros posteriores
al inicio de actividad. Arrastra y no
flexiona los miembros
completamente.
ƒ Rigidez de miembros anteriores,
rigidez desde la escápula.
ƒ Infl. cañas, edematosas, + en
pesebrera o poca actividad.
ƒ
Infl. Edematosa menudillos y
cuartillas (+ derechos y
posteriores).
ƒ
Infl. carpos y tarsos (sin
actividad, superficies duras)(se
presenta frecuentemente con
rigidez MA).
ƒ
Inquietud, constante balanceo
sobre los miembros, días fríos y
húmedos y mejora actividad
física.
ƒ
Debilidad miembros al caminar,
al iniciar el trote es lento, mejora
actividad.
ƒ
Tendencia a traumas durante
sus actividades de servicio.
PIEL
ƒ
Areas de pelo erizado (escápula,anca)
ƒ
Prurito, frota contra objetos rígidos o
revolcándose continuamente, en las
mañanas se encuentra sucio.
ƒ
Alopecias en pequeñas áreas
(escápula, pectorales, grupa), pelo cae
con facilidad, al tirar de este (costras).
ƒ
Pelo opaco.
ƒ
Salpullido, elevaciones de piel.
ƒ
Cascos agrietados.
ƒ
Erupciones o nodulaciones circunscritas
de más de 2cm de diámetro,
consistentes.
DIGESTIVO
ƒ Lengua color(amarillo, marrón,
rojo, frecuentemente áreas
blanquecinas.), grietas, ulceras
ƒ Cortes, lesiones o vesículas en
las encías. Mucosa oral roja.
ƒ Ulceras en los labios inferiores.
ƒ Gases al inicio de trote.
Distensión abdominal bilateral
(derecho). Hipermotilidad
intestinal.
ƒ Aumento bilateral de G.
parótidas
CARDIOVASCULAR
ƒ Pulso débil, Intermitente, filiforme.
ƒ Arritmias cardiacas, soplos.
ƒ Desdoblamiento del primer o segundo
tono cardiaco.
ƒ Corazón sordo donde es difícil su
auscultación.
RESPIRATORIO
ƒ Secre. Nasal serosa,
mañana, (mucosas o muco
purulentas), lado derecho.
ƒ Mucosa nasal roja.
ƒ Tos y estornudos post
actividad físicas.
ƒ Epistaxis unilateral derecha.
ƒ Agitación, cambios en el
patrón respiratorio.
MENTALES
ƒ Inquietud en
estacionamiento
ƒ Depresión.
ƒ En pesebrera,
cambio de posición
en noche, se
revuelca.
OTROS
ƒ Secre. ocular mucosa,
bilateral, días fríos.
ƒ Ojos y mucosa ocular rojos.
ƒ Los movimientos y las
actividades físicas mejoran
los estados de postración y
las claudicaciones.
ƒ Poliuria, mal olor pesebrera.
ƒ Moscas en miembros.
ƒ Pene relajado.
HEMATOLOGIA Y
QUIMICA SANGUINEA
ƒ Casos independientes:
ƒ Anemia normocítica normocrómica, con
hemólisis o hipocromía.
ƒ Leucopenias leves, leucocitosis leves,
Neutrofilia moderadas, Eosinofilia marcada,
Eosinopenia moderada y Trombocitopenia
marcadas.
ƒ Aumento o estabilización de BUN en
suero.
ƒ AST estable.
CONCLUSIONES
ƒ Efecto sistema locomotor y piel.
ƒ Suspende remedio síntomas desaparecen.
ƒ Debilidad y cansancio muscular, para lo cual
seria indicado.
ƒ No hay gran diferencia con respecto a lo que
la materia medica humana en relación al Rhus
Toxicodendron.
ƒ Efectos no son tan drásticos, síntomas sutiles.
ƒ Importante tener en cuenta efectos
individuales y particulares.
ƒ Individuos hipersensibles, indicados para
experimentación pura.
ƒ El grupo tratado presenta síntomas que se
esperaban según la materia médica
Homeopática.
ƒ La reexperimentación de síntomas refuerza el
efecto.
ƒ Los eosinófilos son susceptibles a los
estímulos del remedio homeopático.
ƒ Cambios en hematologia pueden tener
patrones que dependen de muchas
condiciones.
ƒ El Rhus Toxicodendron exacerba los síntomas
que bajo condiciones normales de manejó se
podrían presentar.
ƒ Es posible que la vida media de los diferentes
remedios homeopáticos varíen para cada
especie.
ƒ El efecto del Rhus Toxicodendron se
hace más evidente los días fríos y
húmedos.
ƒ En promedio datos de grupo no son muy
elevados, la respuesta individual nos
confirma que cada caballos tiene una
reacción diferente al remedio y al medio
que lo rodea.
BIBLIOGRAFIA
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
BASELGA, J Terapia Homeopático-Biológica en Medicina veterinaria.
Editorial Albatros. Buenos Aires. Argentina. 1994
BLACKWOOD, Al. Materia medica terapéutica y farmacología Homeopática.
Editorial Publishers Ltda. 1990.
BLOOD. Radospits. Medicina Veterinaria. 7ª Edición. Editorial Mc. Graw Hill
Interamericana. México. 1992.
BRIONES Flavio. Homeopatía en Medicina Veterinaria.
www.weim.net/homeovet/dsp/intro2.htm
BRIONES Flavio. Repertorio Homeopático Clínico para Médicos Veterinarios.
http://members.tripod.com/~Flavio_Briones/index2.htm
CARDENAS, F. Del Organon de la Medicina y de la sabiduría homeopática
http://homeoint.org/articles/cardenas/organon.htm
CONDE. Javier. Los principios en que se basa la Homeopatía.
www.geocities.com/homeosin/articulos/principios.html. 2001
DANNHEISSER, Ilana. Guía ilustrada de la salud, Homeopatía. Editorial
Konemann. Barcelona España. 2000
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
DE MEDIO. Horacio. Introducción a la veterinaria Homeopática. Editorial
Albatros. Buenos Aires. Argentina. 1993.
DETINIS. Luís. Semiología homeopática. Editorial Albatros. Buenos
Aires, Argentina. 1988.
EUROPEAN COMMITTEE FOR HOMEOPATHY, Homeopathic Drug
Proving. Bruselas Bèlgica. 2004
FAUS, José. Homeopatía Grafica. Editorial Miraguano. Madrid, España
1994
FISHER. P. Temas de investigación en homeopatía. Editorial propulsora
de homeopatía S.A. México 1994. Pág.: 11-20.
FONT. Pio. El Dioscorides renovado, Planta medicinales. Editorial Lobor
S.A. Barcelona, España. 1996
GEBAUER Gabriel. ¿Es la llamada "Ley de los semejantes" una ley
científica? www.homeoint.org/books3/semejantes/index.htm 2001.
HAHNEMANN, Samuel. Organon de la medicina. Editorial Porrua.
México 2004.
HINCHCLIFF Kenneth, Equine sports medicine and surgery. Editorial
Saunders. Estados unidos. 2004.
HODGSON, David. Manual clínico de equinos. Interamericana McGraw
Hill. México 1995
ISSAUTIER, M. Therapeutique Homeopathique. Editions Borion. Tercera
impression. Paris, francia. 1994
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
KRAFT Helmut. Métodos de laboratorio clínico en medicina veterinaria de
mamíferos domésticos. Editorial Acribia. Zaragoza España. 1998
LATHOUD. Materia Médica Homeopática. Editorial Albatros. Buenos
Aires, Argentina.
LAWEN BOLETÍN Vol. 2 Nº12, Páginas 211-223 Junio-diciembre de
2004 http://www.mercurialis.com/prensa
LILIENTHAL, Samuel. Patogenesias de los medicamentos nuevos
comparados con sus análogos. Imprenta Torres Amaya. Bogotá. 1894.
MARTÍNEZ. A. Examen biomecánico de las cojeras en el caballo
www.uco.es/organiza/departamentos/anatomia-y-anatpatologica/anatomia/medicinadeportiva/12.htm. 2005
MARTINEZ. M. Bioestadística Amigable. Editorial Díaz de Santos. S.A.
Madrid. España. 2004.
MESSER Nat. The use of laboratory tests in equine practice. Veterinary
clinics of North America: Equine practice. Vol. 11, Number 3. December
1995.
MEYER Denny. Veterinary Laboratory Medicine. Interpretation and
Diagnosis. 3ª edición Editorial Saunders. Estados unidos 1992
MINOTTI Angel. Inmunosin. Experimentación patogenética del Nosode
del SIDA. Revista Homeopatía. Vol. 69. Número 4. 2004.
NASH. Eb. Fundamento de terapéutica homeopática. 2ª edición.
Editorial El Ateneo. Buenos Aires, Argentina. 1984
ORSINI James, Manual de urgencias en clínica equina, Ediciones
Harcourt S.A. Madrid 2000
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
PASCOE, R. Atlas de dermatología equina. Edición Española Luis
Fernan Dubet. Ediciones Grass. Barcelona. España 1990
PASCHERO. Tomas Pablo. Homeopatía. 3ª edición. Editorial el ateneo.
Buenos aires Argentina 1984.
PIRRA Raúl. Hydrogenium: Algunos sintomas de la patogénesias
traducidos al castellano. Revista Homeopatia. Vol. 67. Número 3. 2002.
QUIQUANDON, Henri. Homeopathie Veterinaire Biotherapies. Editorial
Editions Point Veterinaire. 1983
RECKEWEG, Hans. Guía veterinaria. Laboratorios Phinter-Heel. S.A.
Editorial Edimundo. S.A. Madrid. España.
RECKEWEG, Hans. Homotoxicología. Enfermedad y curación con
terapias antihomotóxicas. Editorial Menaco Publishing Co. Inc. Alemania.
REED. Stphen. Medicina interna equina. 2ª ed. Intermédica Editorial.
Buenos Aires. 2005.
ROMEO. Néstor. Semiología clínica de las cojeras y su diagnóstico
diferencial. 1ª Edición. Editorial Hemisferio Sur. Montevideo. Uruguay.
1984
SARMIENTO, Rafael. Semiología clínica veterinaria. Editorial EDI
UDCA. Bogotá, Colombia. 2001.
SCHROYENS, Frederik. Repertorium Homeopaticum Sinteticum. Edición
6.1. Editorial Homeopatic Book Publishers. Londres. Inglaterra. 1998
SILVA Enedina. Homeopatía veterinaria y aspectos de biotipología
homeopática en humanos y animales. Universidad Nacional
Autónoma de México. 2002
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
SMITH, Francis. Interpretación rápida de los ruidos cardiacos, soplos y
arritmias. Editorial Intermedica. Argentina. 1993
STOCKHAM Steven. Interpretation of equine serum biochemical profile
results. Veterinary clinics of North America: Equine practice. Vol. 11,
Number 3. December 1995
TAYLOR. F. Técnicas Diagnosticas de medicina equina, Editorial Acribia
S.A. Zaragoza, España. 1999.
TYLER, James. Filosofía Homeopática. Editorial Albatros. Buenos Aires
Argentina. 1988. Pág. 139-143, 310-325.
UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA. Escuela de Medicina Veterinaria
http://docencia.udea.edu.co/lms/moodle/file.php?file=/51/Semiolog_a/Exa
men_cl_nico_general.doc.
VANNIER. León. Materia medica Homeopática. Editorial Porrua. México
2004. Pág. 454-458.
VIJNOVSKY. B. Traducción y comentarios del Organon de Hanneman.
VITHOLKAS George. Las leyes y principios de la homeopatía en su
aplicación práctica. Editorial PAIDOS. Barcelona. España. 1997
WAYNE. Daniel. Bioestadística: Base para el análisis de las ciencias de
la salud. Editorial Limosa. México. 1984.
WIESENAVE, Markus. Los remedios homeopáticos, origen y aplicación
de los medicamentos naturales. Editorial Paidotribo, Barcelona, España.
1998
ZLOTNIK Anahí. Homeopatía para nuestros caballos.
www.horseproject.it/_en/a-vet-es.html 2005