Tema 4: Principales enfermedades de nuestro tiempo - 2

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I.E.S. “LA JARA”-Vva. de Córdoba
DTO. BIOLOGÍA Y GEOLOGÍA
INTRODUCCIÓN A LAS
CIENCIAS DE LA SALUD
Tema 4: PRINCIPALES ENFERMEDADES DE NUESTRO TIEMPO ( 2ª PARTE )
1. ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
1.1.
APARATO RESPIRATORIO
1.2.
PRINCIPALES ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
1.3.
ENFERMEDADES DEL FUMADOR
2. ANOMALÍAS CONGÉNITAS, GENÉTICAS Y OTRAS ENFERMEDADES
2.1.
¿Qué son las anomalías congénitas?
2.2.
Agentes externos que causan anomalías congénitas
2.3.
Causas genéticas
2.4.
Diagnóstico y detección
2.5.
Causas poligénicas y multifactoriales
2.6.
Alergia
2.7.
Anemia
2.8.
Artritis
2.9.
Diabetes mellitus
2.10. Enfermedad de Alzheimer
2.11. Enfermedades carenciales
2.12. Espina bífida
2.13. Fibrosis quística
2.14. Gota
2.15. Parálisis cerebral
2.16. Síndrome de Down
3. LA SALUD MENTAL
3.1.
¿Es lo mismo psicología que psiquiatría?
3.2.
Trastornos mentales. Clasificación
3.3.
Clasificación
3.4.
Trastornos mentales infantiles
3.5.
Trastornos orgánicos mentales
3.6.
Esquizofrenia
3.7.
Trastornos de la afectividad
3.8.
Trastornos paranoides
3.9.
Trastornos ansiosos
3.10. Trastornos de la personalidad
3.11. Trastornos comunes: las neurosis
3.12. El trastorno más común: La depresión
ANEXO: Clasificación DSM-IV
4. LECTURAS COMPLEMENTARIAS
4.1.
LECTURA 1: Sigmund Freud y el psicoanálisis
4.2.
LECTURA 2: Anorexia nerviosa y bulimia
5. ACTIVIDADES
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1. ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
1.1. APARATO RESPIRATORIO
La respiración es un proceso involuntario y automático, en que se extrae el oxígeno del aire
inspirado y se expulsan los gases de desecho con el aire espirado.
El aire se inhala por la nariz, donde se calienta y humedece. Luego, pasa a la faringe, sigue por la
laringe y penetra en la tráquea. A la mitad de la altura del pecho, la tráquea se divide en dos
bronquios que se dividen de nuevo, una y otra vez , en bronquios secundarios, terciarios y,
finalmente, en unos 250.000 bronquiolos.
Al final de los bronquiolos se agrupan en racimos de alvéolos, pequeños sacos de aire, donde se
realiza el intercambio de gases con la sangre.
Los pulmones contienen aproximadamente 300 millones de alvéolos, que desplegados ocuparían
una superficie de 70 metros cuadrados, unas 40 veces la extensión de la piel.
La respiración cumple con dos fases sucesivas, efectuadas gracias a la acción muscular del
diafragma y de los musculos intercostales, controlados todos por el centro respiratorio del bulbo
raquídeo. En la inspiración, el diafragma se contrae y los músculos intercostales se elevan y
ensanchan las costillas. La caja torácica gana volumen y penetra aire del exterior para llenar
este espacio. Durante la espiración, el diafragma se relaja y las costillas descienden y se
desplazan hacia el interior. La caja torácica disminuye su capacidad y los pulmones dejan escapar
el aire hacia el exterior.
Proporciona el oxígeno que el cuerpo necesita y elimina el dióxido de carbono o gas carbónico que
se produce en todas las células.
Consta de dos partes :
Vías respiratorias
Pulmones
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Las Vías Respiratorias
Están formadas por la boca y las fosas nasales, la faringe, la laringe, la tráquea, los bronquios y
los bronquiolos.
La laringe es el órgano donde se produce la voz, contiene las cuerdas vocales y una especie de
tapón llamado epiglotis para que los alimentos no pasen por las vías respiratorias.
La tráquea es un tubo formado por unos veinte anillos cartilaginosos que la mantienen siempre
abierta, se divide en dos ramas: los bronquios.
Los bronquios y los bronquiolos son las diversas ramificaciones del interior del pulmón, terminan
en unos sacos llamadas alvéolos pulmonares que tienen a su vez unas bolsas más pequeñas o
vesículas pulmonares, están rodeadas de una multitud de capilares por donde pasa la sangre y al
realizarse el intercambio gaseoso se carga de oxígeno y se libera de CO2.
Los pulmones son dos masas esponjosas de color rojizo, situadas en el tórax a ambos lados del
corazón, el derecho tiene tres partes o lóbulos; el izquierdo tiene dos partes.
La pleura es una membrana de doble pared que rodea a los pulmones.
Respiración Consiste en tomar oxígeno del aire y desprender el dióxido de carbono que se
produce en las células.
Tienen tres fases :
1. Intercambio en los pulmones.
2. El transporte de gases.
3. La respiración en las células y tejidos.
El Intercambio en los pulmones
El aire entra en los pulmones y sale de ellos mediante los movimientos respiratorios que son dos:
En la Inspiración el aire penetra en los pulmones porque estos se hinchan al aumentar el volumen
de la caja torácica. Lo cual es debido a que el diafragma desciende y las costillas se levantan.
En la Espiración el aire es arrojado al exterior ya que los pulmones se comprimen al disminuir de
tamaño la caja torácica, pues el diafragma y las costillas vuelven a su posición normal.
Respiramos unas 17 veces por minuto y cada vez introducimos en la respiración normal ½ litro de
aire. El número de inspiraciones depende del ejercicio, de la edad etc. la capacidad pulmonar de
una persona es de cinco litros. A la cantidad de aire que se pueda renovar en una inspiración
forzada se llama capacidad vital; suele ser de 3,5 litros.
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Cuando el aire llega a los alvéolos, parte del oxígeno que lleva atraviesa las finísimas paredes y
pasa a los glóbulos rojos de la sangre. Y el dióxido de carbono que traía la sangre pasa al aire, así
la sangre venenosa se convierte en sangre arterial esta operación se denomina hematosis.
Transporte de los gases
El oxígeno tomado en los alvéolos pulmonares es llevado por los glóbulos rojos de la sangre hasta
el corazón y después distribuido por las arterias a todas las células del cuerpo.
El dióxido de carbono es recogido en parte por los glóbulos rojos y parte por el plasma y
transportado por las venas cavas hasta el corazón y de allí es llevado a los pulmones para ser
arrojado al exterior.
La Respiración de las células
Toman el oxígeno que les lleva la sangre y lo utilizan para quemar los alimentos que han
absorbido, allí producen la energía que el cuerpo necesita y en especial el calor que mantiene la
temperatura del cuerpo humano a unos 37 grados.
1.2. PRINCIPALES ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO
Asma bronquial
Se pueden indicar tres tipos de causas: verdaderas o primarias, predisponentes y
desencadenantes.
Las causas verdaderas de la enfermedad son aquellas sustancias que sensibilizan el organismo del
paciente, causando reacciones y síntomas, provocando la formación de anticuerpos específicos
que actúan contra las sustancias sensibilizantes y no con otras. Estas sustancias pueden ser
varias y diversas: polen de algunas flores, polvos de diversos ambientes industriales, el pelo de
algunos animales como los gatos o los caballos, algunos alimentos como el marisco, los peces, la
leche, etc. Todos estos elementos suelen introducirse en el cuerpo a través del aparato
respiratorio o del aparato digestivo.
Algunos individuos están constitutivamente predispuestos a la sensibilización contra las
sustancias anteriormente descritas. Esta predisposición , en muchos casos, es transmitida
hereditariamente, originando así familias de asmáticos. Lo que se hereda no es la enfermedad,
sino la predisposición constitutiva a enfermar cuando se entra en contacto con las sustancias
sensibilizantes.
Causas desencadenantes: son aquellas que desencadenan un ataque de asma como por ejemplo:
los factores psicológicos o emotivos, los trastornos digestivos, las variaciones del tiempo, la
humedad, las brumas, el viento ( que puede transportar grandes cantidades de polen y otras
sustancias alérgicas ).
Síntomas: la forma de asma infantil suele cursar en líneas generales con sintomatología grave:
fiebre, disnea, color azulado de la piel (cianosis), etc., aunque, a menudo, tiende a desaparecer
espontáneamente al llegar a la pubertad. En el adulto joven, rara vez el ataque de asma se
anuncia con malestar general y síntomas como: picores cutáneos, estornudos, etc., sino que
sobreviene de manera brusca, especialmente durante las primeras horas de la noche; el enfermo
se despierta con una sensación de constricción angustiosa y busca diferentes posturas que le
faciliten la respiración; la inspiración es incompleta y la espiración difícil, prolongada. El fin del
acceso se manifiesta por la expulsión de esputos blanquecinos, conteniendo moco. El número de
accesos de asma está en relación con la naturaleza y la gravedad de la dolencia; si los accesos
son muy continuados y frecuentes acaban por dañar tanto al corazón como a los pulmones,
produciendo diversas afecciones que todavía agravan más el estado del paciente.
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Bronquitis aguda.
Causas. Se distinguen las siguientes causas:
Infecciones de las vías respiratorias. Se produce cuando se desarrollan sobre las paredes
bronquiales los numerosos microbios que afectan normalmente las vías superiores. Para que
estos microbios puedan desarrollarse e inflamar la mucosa de los bronquios, son necesarios
algunos factores predisponentes que hayan debilitado las defensas normales del cuerpo, tales
cono el padecimiento de enfermedades infecciosas como la escarlatina, el sarampión, el tifus, la
gripe, etc., o bien el haber inhalado gases tóxicos o polvos irritantes.
Factores alérgicos. La bronquitis aguda asmática es la que suele tener mayor incidencia entre
los niños. En el adulto se observan accesos bronquiales en el padecimiento de dolencias tales
como la rinitis alérgica estacional y, excepcionalmente, en la urticaria.
El enfriamiento desempeña un papel muy importante como coadyuvante de la aparición de la
bronquitis aguda.
Síntomas. La dolencia suele empezar con los síntomas típicos de un enfriamiento simple:
estornudos frecuentes y abundante mucosidad nasal. Posteriormente aparece la tos, la
expectoración y el dolor en el centro del pecho; el paciente se encuentra débil y sin apetito. La
fiebre no suele ser muy elevada e incluso puede llegar a faltar. Si la inflamación se localiza,
únicamente, en la tráquea y en los bronquios superiores, no se suelen observar signos físicos
externos; pero cuando la inflamación se sitúa en los bronquios de mediana dimensión, se
producen sibilaciones y la voz se muestra con los característicos "roncus".
Bronquitis crónica.
Causas. No existen microbios patógenos propios de la enfermedad. Las causas desencadenantes
de la bronquitis crónica son varias y diversas:
Infecciones rinofaríngeas. Son ataques repetidos de infección que se acompañan de pus, el cual
desciende hasta la mucosa bronquial provocando su inflamación.
La fibrosis pulmonar, que favorece la retención de secreciones en los bronquios y, por tanto, su
infección; aparece, sobre todo, en la tuberculosis pulmonar fibrosa.
Bronquitis de los asmáticos. Se produce por la complicación de un asma bronquial que, después
de muchos años de evolución, con frecuentes ataques de bronquitis aguda, acaba por degenerar
en una inflamación crónica de los bronquios.
El abuso del alcohol y del tabaco en bastantes casos, o bien un estado general deficiente desde
la infancia, son factores predisponentes a la aparición de una bronquitis crónica.
Síntomas. No existen signos generales definidos que afecten al enfermo. Suele faltar la fiebre
y la disnea sólo se manifiesta en los estados avanzados y graves de esta dolencia. Se presenta
una tos continua que produce una expectoración abundante, que, con los años, acaba adquiriendo
un olor fétido. Los ataques de tos son más frecuentes por la mañana al levantarse y por la noche
al acostarse.
Cáncer broncopulmonar.
Causas. Se sabe que existen condiciones predisponentes que favorecen su aparición como son
ambientes en los que existe una alta concentración de radiactividad o de cobalto. Por otra
parte, el cáncer de pulmón es más frecuente en las personas fumadoras que en las que no son
adictas al tabaco.
Síntomas: Uno de los síntomas principales es la aparición de una tos muy seca, que se presenta
de una manera precoz en casi la totalidad de los casos. Se presentan también dolores en el
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tórax, generalmente de carácter sordo, continuo y gravitativo (sensación de pesadez en el
pecho). Al principio las expectoraciones son escasas, para pasar más adelante a ser abundantes
al tiempo que adquieren un color frambuesa debido a la mezcla de moco bronquial con sangre; en
la fase más avanzada, se presenta hemoptisis (esputos de sangre) y una disnea muy acentuada.
La fiebre suele ser muy baja o no presentarse. El enfermo sufre un estado de adelgazamiento y
anemia progresivos que acaban en un depauperamiento general característico de los procesos
cancerosos.
Cianosis.
Causas. La cianosis es, de hecho, un síntoma de diversas patologías y tiene como causa única la
falta de oxígeno en la sangre. Esta causa puede ser debida a un factor cardiocirculatorio o a un
factor pulmonar; tanto una hemoglobina defectuosa, incapaz de transportar el suficiente
oxígeno, como una alteración en el bombeo de sangre (fallo cardíaco), llevarán a la adquisición de
este tono azulado tan característico. Por otro lado, la disminución de oxígeno ambiental, de la
frecuencia respiratoria o la alteración del sistema de intercambio alvéolo - capilar son también
factores determinantes de la cianosis.
Síntomas. La coloración azul se manifiesta particularmente en labios, orejas, punta de la nariz,
pómulos y extremos de los dedos.
Disnea.
La disnea, más que una enfermedad, es un síntoma de muchas enfermedades. El proceso de
aparición es diferente según la causa subyacente:
Disnea respiratoria: puede ser producida por una estrechez en las vías aéreas que impida el paso
libre de aire, bien sea el de inspiración, bien el de espiración, o bien, por alteración o lesión del
tejido pulmonar, con repercusión en el sistema alvéolo - capilar.
Disnea nerviosa: esta disnea puede ser simplemente psicológica, y se presenta en individuos
ansiosos o en neuróticos; no obstante puede existir un verdadero fallos orgánico, como es la
parálisis de los músculos respiratorios o una alteración en los centros reguladores de la
respiración (a nivel cerebral).
Disnea cardiaca: cualquier alteración cardiaca cursa con un ahogo más o menos acentuado, según
la gravedad de la cardiopatía.
Disnea por alteración sanguínea: tanto una anemia grave como una acidosis (exceso de acidez en
la sangre), pueden producir disnea.
Síntomas. El signo determinante de la disnea (que en sí es un síntoma) es falta de aire o
dificultad para espirar, apreciable por el propio paciente, y puesta de manifiesto por medio de
una hiperventilación.
Enfisema pulmonar.
Causas. En las causas que dan origen a esta enfermedad entran en juego varios determinantes:
Factores predisponentes: representados por múltiples estados patológicos sufridos con
anterioridad por el enfermo. Estas dolencias terminan por comprometer la elasticidad del tejido
pulmonar que forma las paredes de los alvéolos, favoreciendo con ello la distensión de las mismas
por efecto de los factores determinantes.
Factores determinantes: son todas aquellas causas que, provocando un aumento de la presión en
el interior de los alvéolos, ejercen una acción distensiva sobre las paredes alveolares
previamente lesionadas por alguna enfermedad anterior padecida.
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Las deformaciones del árbol bronquial parecen tener un carácter preponderante en el
padecimiento de la enfermedad.
Síntomas: frecuentemente, sobre todo al principio, no se presentan síntomas, sino, por el
contrario, la afección se muestra de una manera insidiosa y sólo se manifiesta el cuadro clínico
característico cuando se halla en un estado grave o muy avanzado. Los signos principales del
paciente son: diseña, que se muestra después de realizar un esfuerzo y suele disminuir en
posición acostada; en ocasiones aparecen dolores en la región alta central del abdomen, debido al
trabajo que ejercen los músculos abdominales en esa zona; la cianosis aparece con mucha
frecuencia; el tórax se va dilatando progresivamente hasta adquirir una forma de tonel; durante
la inspiración, la expansión de la caja torácica es muy poco acusada ya que los pulmones se hallan
constantemente dilatados; en los casos graves y muy avanzados, el paciente sufre un
adelgazamiento paulatino. Con el tiempo puede llegar a producirse una estasis o acumulación de
sangre en la circulación pulmonar y el individuo puede sufrir bronconeumonías o bronquitis
crónicas.
Faringitis crónica
Causas: Es muy frecuente que ocurra en pacientes operados de amigdalas y en los fumadores.
Síntomas: Enrojecimiento de la pared faríngea. Un síntoma típico es el ―carraspeo‖ constante y
el dolor más o menos intenso en la garganta.
Neumonía – Bronconeumonía (Pulmonía)
Causas: La causa principal desencadenante son los agentes patógenos que se instauran y
desarrollan en los pulmones. Para que los microbios se desarrollen han de presentarse unos
factores predisponentes que favorezcan esa proliferación. Entre otros cabría destacar: los
enfriamientos, la inhalación de partículas o sustancias irritantes, las fuertes contusiones sobre
el tórax, la debilidad del organismo, etc. Dentro de las causas de la neumonía se pueden
establecer las siguientes distinciones:

Neumonía específica o tuberculosa: es una forma grave de la tuberculosis pulmonar
que normalmente se instaura en los niños mal nutridos y en los lactantes en los países
pobres.

Neumonía por aspiración: Se observa en los enfermos que han sufrido una pérdida de
conocimiento durante un período prolongado, o bien, presentan vómitos abundantes y
frecuentes. También aparece a consecuencia del alcoholismo agudo.

Neumonía por irradiación: Que afecta a personas que han sido sometidas a una larga
exposición a los rayos X.
Síntomas: los síntomas tienen el siguiente desarrollo:
Inicio: Algunas veces se manifiesta de forma aguda por un escalofrío de duración variable que
puede llegar a durar hasta treinta minutos, durante el cual la fiebre sube hasta treinta y nueve o
cuarenta grados presentándose también taquicardia. Poco después, el enfermo se enrojece, sus
labios muestran una ligera cianosis y la piel se cubre de una abundante sudoración. Un signo
característico es el dolor constante en el tórax, generalmente en la zona donde se localiza el
pulmón afectado.
Evolución: En la primera semana la fiebre se mantiene entre treinta y ocho y treinta y nueve
grados; las expectoraciones son amarillas, a la vez que aparece, en algunos casos, una ligera
coloración amarillenta de la piel (ictericia); en la segunda semana la fiebre desciende
súbitamente en pocas horas y se producen abundantes transpiraciones. Los casos que evolucionan
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fatalmente presentan unan gran insuficiencia circulatoria y respiratoria, acompañada de una
coloración azulada de la piel del rostro y de los labios, al tiempo que muestran taquicardia y
presión sanguínea a muy bajos niveles.
Todos los síntomas anteriores se refieren a la neumonía lobar o franca.
La bronconeumonía se manifiesta por los siguientes síntomas:
Suelen aparecer en personas que ya están afectadas por enfermedades infecciosas como el
sarampión, el tifus, la difteria, etc., por infecciones urinarias, sinusitis, etc.; también suele
afectar a los individuos muy debilitados y de edad avanzada, así como a aquellos que padecen
insuficiencia cardiaca o estasis pulmonar (acumulación de líquidos u otras sustancias en el
pulmón).
Los signos característicos que la diferencian de la neumonía lobar son los dolores torácicos, que
se muestran mucho más violentos. El inicio es menos brusco y menos claro que en la anterior. La
evolución es igual a la de la neumonía lobar, pero las lesiones, al ser difundidas, evolucionan
independientemente unas de otras.
Resfriado común
Causas: Es creencia general que esta enfermedad suele ser consecuencia de la exposición al frío
o la humedad; sin embargo, estos factores, sólo son coadyuvantes. La causa es un virus que
infecta la membrana mucosa de la nariz y de la garganta; no es sólo un virus específico el que
puede provocar un resfriado. La incubación oscila entre 18 a 48 horas. Las personas
predispuestas a padecer esta enfermedad son: personas disminuidas de defensas, también las
que llevan una vida sedentaria y están poco ―endurecidas‖ por el frío.
Síntomas: Este proceso se inicia con escozor de garganta, estornudos, obstrucción nasal y
secreción acuosa que más tarde se vuelve mucosa. El estado general tiende a ser bueno, con un
ligero decaimiento, pero sin fiebre. A veces, la afección desciende a las mucosas respiratorias
más inferiores –laringe, tráquea y bronquios- y puede presentar complicaciones, como
supuraciones en el oído medio o amigdalitis (inflamación de las amígdalas).
Resfriado crónico
Causas: Esta afección es muchas veces consecuencia de un resfriado agudo mal curado o bien de
la repetición de resfriados. En general, el hecho de que un catarro se convierta en crónico es
consecuencia de la falta de resistencia o del género de vida del enfermo (alimentación
inadecuada, falta de ejercicio físico, etc.). Por ello, tienen predisposición a padecerlo las
personas carentes de defensas por padecer alguna enfermedad crónica: gota, diabetes, etc.
Síntomas: Los síntomas son los mismos del resfriado común; disminuye el sentido del olfato, del
gusto y a veces también del oído. El estado general es bueno, sin o con poca fiebre, puede
presentarse algún dolor de cabeza.
Rinitis alérgica estacional
Causas: Las diversas variedades de pólenes que circulan por el aire son las causantes del ataque
alérgico. Los más corrientes son los pólenes de las gramíneas, los de algunos árboles (olivo, tilo,
nogal, etc.) y los de algunas flores perfumadas como el clavel y la rosa.
Síntomas: Una vez que el paciente se ha expuesto al contacto polínico, aparece una picazón en la
nariz que puede extenderse al paladar, a la faringe y a los ojos. Sigue una fuerte secreción nasal
clara y acuosa, lagrimeo y grandes estornudos. Si el enfermo lleva ya varios años padeciendo
estas crisis alérgicas es muy probable que aparezcan también síntomas de asma y urticaria.
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Otros síntomas que acompañan a la rinitis alérgica estacional son los dolores de cabeza, la
irritabilidad, la depresión y el insomnio.
Rinitis alérgica perenne
Causas: Los factores desencadenantes de este síndrome pueden ser: el polvo casero, ciertos
alimentos y bebidas, la inhalación de algunas sustancias, el pelo de determinados animales, etc.
Síntomas: Los síntomas, muy parecidos a los de la rinitis alérgica estacional, son menos intensos.
Las complicaciones de esta enfermedad son la formación de pólipos en la nariz, la sinusitis
alérgica y la aparición de asma bronquial.
1.3. ENFERMEDADES DEL FUMADOR
El cáncer de pulmón no es el único riesgo de los
fumadores. El Enfisema es una enfermedad
respiratoria producida por la pérdida de elasticidad del
tejido pulmonar. Constituye una de las dos
manifestaciones clínicas de la enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC, la otra es la bronquitis
crónica); cuadro crónico desarrollado de forma progresiva por los
fumadores. Sus principales síntomas son disnea (dificultad respiratoria),
tos y sibilancias (ruidos al respirar). La disnea es progresiva, llegando a
ser incapacitante, y la enfermedad acaba produciendo la muerte. La base
patológica se encuentra en la pérdida de elasticidad del tejido pulmonar y bronquial por
degeneración progresiva; otros factores patogénicos son el espasmo bronquial, las infecciones
de repetición y la irritación de la mucosa bronquial por agentes externos. Las bronquitis
agudas de repetición y el asma también son factores agravantes. Dada su incidencia, morbilidad
y mortalidad es uno de los mayores problemas de la salud pública actual.
La pérdida progresiva de elasticidad hace disminuir el diámetro de los bronquios y bronquiolos de
entrada y salida a los pulmones, dificultando así la salida de aire y quedando éste retenido. La
pérdida de elasticidad también afecta al tejido pulmonar; aumenta de forma progresiva la
dilatación de los alvéolos y sacos alveolares , lo que favorece la retención de aire. Esta retención
creciente produce una disminución del volumen eficaz del aire inspirado y espirado. Los
pulmones aumentan de tamaño y se acaba produciendo el característico "tórax en barril". Las
alteraciones del árbol bronquial desencadenan síntomas similares a los del resfriado común o
a los del asma. Los pulmones llegan a ser insuficientes para proporcionar a la sangre el oxígeno
necesario para los tejidos corporales; para compensarlo el corazón aumenta su frecuencia y
fuerza su ritmo de trabajo, aumentando así el riesgo de infarto de miocardio. El exceso de
dióxido de carbono en la sangre confiere un color azulado (bronquitis) o rosáceo (enfisema) a la
piel del paciente.
El deterioro pulmonar del enfisema es permanente e irreversible, pero se pueden tratar sus
síntomas y conseguir un cierto aumento de la capacidad respiratoria. La abstención absoluta de
fumar es esencial, y el cambio de trabajo o residencia son necesarios si la contaminación
atmosférica agrava la situación. Deben indicarse broncodilatadores, fisioterapia respiratoria y
antibióticos profilácticos. La terapia suele tener éxito cuando se inicia en las etapas iniciales de
la enfermedad.
La palabra enfisema también se utiliza para describir la infiltración de aire en el tejido
conectivo y en los intersticios de las células pulmonares.
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2. ANOMALÍAS CONGÉNITAS, GENÉTICAS Y OTRAS ENFERMEDADES
2.1. ¿Qué son las anomalías congénitas?
Las anomalías congénitas o enfermedades congénitas, son
enfermedades estructurales o funcionales presentes en el
momento del nacimiento. El desarrollo embrionario y fetal puede
ser alterado por diversos factores externos como: radiaciones,
calor, sustancias químicas, infecciones y enfermedades maternas.
Estos agentes externos se llaman teratógenos (del griego
teratos, 'monstruo', y genes, 'nacimiento'). Las anomalías
congénitas también pueden ser causadas por una alteración
genética del feto, o por la acción conjunta de un
agente teratógeno y una alteración genética.
Más del 20% de los fetos malformados terminan en
aborto espontáneo; el resto nacen con una enfermedad
congénita. Hasta un 5% de los recién nacidos presenta
algún tipo de anomalía congénita, y éstas son causa del
20% de las muertes en el periodo post-natal. Un 10% de las
enfermedades congénitas son hereditarias por alteración de un solo
gen; otro 5% son causadas por alteraciones en los cromosomas.
2.2.
Agentes externos que causan anomalías congénitas
Alrededor de un 10% de las anomalías congénitas están causadas por
factores externos. Se demostraron los efectos de la radiación por la
gran incidencia de malformaciones en los hijos de las japonesas
embarazadas expuestas a las bombas atómicas de 1945, así como en las
gestantes sometidas a radioterapia. El riesgo para el feto es menor en
las radiografías utilizadas para la elaboración de diagnósticos; no
obstante, los radiólogos recomiendan realizar sólo las necesarias o no
realizarlas durante el embarazo. Otros agentes externos como
someter a una gestante a temperaturas elevadas (como la de un baño
muy caliente) también puede producir anomalías congénitas.
En 1955 se descubrió en Japón una "epidemia" de parálisis cerebral
debida a que las embarazadas consumían pescado contaminado con el
producto industrial metilmercurio.
Diferentes infecciones padecidas por una gestante pueden lesionar al
feto. La más típica, la rubéola, puede producir retraso mental, ceguera
y/o sordera en el recién nacido. La vacunación de niñas y adolescentes
evita que se produzca la infección durante los embarazos futuros de
esas mujeres. Otras infecciones que pueden dañar al feto si se
producen durante la gestación son el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), la
varicela, la toxoplasmosis y la infección por citomegalovirus.
Las mujeres con diabetes melitus tipo I (insulín-dependiente), mal controlada durante la
gestación, pueden tener hijos con cardiopatías congénitas y otros problemas. La fenilcetonuria
(enfermedad del metabolismo) puede producir polimalformaciones y retraso mental en el niño, si
no se controla durante el embarazo.
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2.3. Causas genéticas
Algunas anomalías genéticas presentan síntomas evidentes ya en el momento del
nacimiento. Pueden ser causadas por mutaciones génicas de un gen, de varios genes
(herencia poligénica), o por alteraciones cromosómicas complejas. Muchas enfermedades
se heredan de modo recesivo: ninguno de los padres padece la enfermedad pero ambos
son portadores del gen causante de ella. Cuando ambos padres presentan un gen
dominante A y un gen recesivo a, sus descendientes pueden heredar una de las cuatro
posibles combinaciones: AA, Aa, aA, o aa. Si el gen recesivo a transmite la enfermedad,
existe un 25% de probabilidades de que cada hijo esté enfermo. En otras anomalías congénitas la
presencia de un solo gen mutado (dominante) produce la enfermedad.
2.4. Diagnóstico y detección
Se han desarrollado diferentes pruebas diagnósticas para detectar los genes defectivos y las
anomalías fetales. Para algunas enfermedades hereditarias como la enfermedad de Tay-Sachs y
la anemia de células falciformes se dispone de pruebas para detectar los genes defectuosos en
los padres sanos.
Muchas enfermedades congénitas se pueden diagnosticar mediante amniocentesis. Se toma una
muestra del líquido amniótico que rodea al
feto para analizarlo y se cultivan las células
fetales descamadas para estudiarlas. Otro
método para obtener células fetales consiste
en la realización de la biopsia de vellosidades
coriónicas. En las células fetales cultivadas
se puede estudiar una función concreta o
analizar su ADN para detectar una anomalía
congénita. También se puede obtener una
muestra de sangre fetal del cordón umbilical.
Existen algunas pruebas diagnósticas menos agresivas que las
anteriores. La más utilizada es la ecografía (basada en los
ultrasonidos), útil para diagnosticar malformaciones, la edad fetal,
los embarazos múltiples y el sexo fetal. Los niveles elevados de alfafetoproteína en sangre materna pueden indicar la presencia de una
espina bífida; los niveles bajos pueden indicar síndrome de Down. En
este caso también pueden aparecer niveles anormales en sangre
materna de estriol no conjugado y de gonadotropina coriónica humana
Muchas malformaciones congénitas estructurales pueden ser
corregidas mediante cirugía. Entre ellas se incluyen el paladar hendido y el labio leporino, los
defectos de desarrollo de partes del tubo digestivo, las malformaciones cardíacas, el pie zambo
y la escoliosis congénita. El tratamiento de algunas enfermedades hereditarias utilizando la
ingeniería genética es un avance reciente que se encuentra en fase de ensayo clínico.
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2.5.
Causas poligénicas y multifactoriales
Hoy en día no se conoce la causa de las dos terceras
partes de las anomalías congénitas. Se piensa que
algunas malformaciones cardiacas y de la columna
vertebral son poligénicas, es decir, producidas por la
presencia simultánea de varios genes anómalos. Otras
anomalías congénitas parecen ser multifactoriales, esto
es, producidas por genes anormales que interactúan
con agentes ambientales perjudiciales. Algunas
malformaciones se producen con más frecuencia en
padres de edades avanzadas; por ejemplo, el riesgo de
que nazca un niño con síndrome de Down se incrementa con la edad de la madre.
2.6.
Alergia
Enfermedad caracterizada por una hipersensibilidad a
determinadas sustancias (alérgenos) inocuas para la mayoría de
los individuos que está producida por un error en el sistema
inmunológico.
Una reacción inmune consiste en que un microorganismo
patógeno o sus toxinas desencadenan en el huésped la
fabricación de anticuerpos (proteínas del grupo de las
gammaglobulinas séricas) contra estas sustancias extrañas,
defendiéndolo frente a ataques presentes y futuros.
Todo individuo produce anticuerpos,
pero los alérgicos no son capaces de
diferenciar las sustancias nocivas de
las inocuas, y generan anticuerpos contra una o varias sustancias
inofensivas. Cuando un anticuerpo reacciona con un antígeno (sustancia
que estimula la formación de anticuerpos) inofensivo, se desencadena
una reacción alérgica, y sus síntomas dependen de dónde tenga lugar la
reacción. Si es en la nariz, aparecen estornudos y secreción acuosa nasal,
siendo éstos síntomas de la fiebre del heno. En las vías respiratorias se
desencadena un broncoespasmo, presentándose sibilancias ("silbidos" en
el pecho al respirar), tos y dificultad para respirar, también llamada
disnea, que constituyen un ataque de asma. En la piel aparecen picores,
manchas, ezcema o urticaria. Si se produce en el torrente sanguíneo, se desencadena una
reacción grave llamada enfermedad del suero, que en raras ocasiones acaba en shock
anafiláctico, que puede ser mortal.
El alérgeno (antígeno de la reacción alérgica) es usualmente una
proteína o una glucoproteína; puede ser inhalado, como el polvo
(en la micrografía de la izquierda, un ácaro del polvo) o el polen
(micrografía de la derecha); ingerido, como las proteínas de la
clara del huevo o el marisco; inyectado, como la penicilina, o
actuar por mero contacto, como la lana, el esparadrapo o los
metales pesados.
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El número de sustancias a las que una persona puede ser alérgica es casi infinito. El diagnóstico
pasa por descubrir a qué sustancia o sustancias es hipersensible el paciente (con cuáles
reacciona en exceso su sistema inmune). Puede ser fundamental averiguar las circunstancias de
la reacción alérgica, especialmente si se trata de una alergia estacional, si se desarrolla con la
exposición a una sustancia concreta o si sólo se produce en un determinado lugar. En general es
posible permanecer libre de enfermedad con simples medidas para evitar el contacto con el
alérgeno, aunque esto es particularmente difícil en los casos del polvo o el polen.
En un individuo alérgico se pueden desarrollar nuevas hipersensibilidades, o desaparecer las
antiguas. Habitualmente las alergias aparecen por primera vez de niño, adolescente o adulto
joven, pero también pueden desarrollarse más tarde. Algunas veces, determinados factores
psicológicos como los conflictos emocionales juegan un importante papel en los fenómenos
alérgicos, llegando a clasificarse algunas alergias como alteraciones producidas por el estrés.
El mecanismo generador de las reacciones alérgicas no se conoce en su totalidad. Parece que el
antígeno alcanza su órgano "diana", como las células de la mucosa nasal o bronquial, reaccionando
con su anticuerpo específico; esto origina la liberación de transmisores o mediadores químicos, el
principal de los cuales es la histamina; estos mediadores ponen en marcha todo el mecanismo
humoral y celular de la hipersensibilidad. Sólo algunas veces las pruebas cutáneas con diferentes
alérgenos pueden indicarnos cuál es el causante de la enfermedad.
El tratamiento más eficaz y mejor es evitar el contacto con el alérgeno; un alérgico a las plumas,
a un tipo de polen, a un determinado alimento o a una medicina, debe eludirlos. Cuando esto no es
posible, porque el alérgeno es desconocido, afecta a múltiples zonas del organismo o porque
existen alérgenos en gran número, se pueden utilizar antihistamínicos, o en casos graves
corticoides, para disminuir la reacción alérgica y sus consecuencias. En otros casos puede estar
indicada la terapia por desensibilización (conseguir que el paciente tolere el antígeno sin
desencadenar reacción), que se aplica mediante inyecciones repetidas del antígeno, empezando
por dosis mínimas que después gradualmente se incrementan según la tolerancia; las pruebas
cutáneas son obligadas para realizar una terapia de desensibilización. Los tratamientos
sintomáticos también son útiles y se deben aplicar cuando sean necesarios: broncodilatadores
para los asmáticos, descongestionantes para los pacientes con fiebre del heno o pomadas locales
para aliviar el picor cutáneo. El shock anafiláctico es una urgencia médica absoluta y requiere,
entre otras medidas, la inyección de adrenalina.
2.7.
Anemia
La anemia (del griego, 'sin sangre'), es una enfermedad de la sangre
caracterizada por una disminución anormal en el número de glóbulos
rojos (eritrocitos o hematíes) o en su contenido de hemoglobina. Los
hematíes son los encargados de transportar el oxígeno al resto del
organismo, y los pacientes anémicos presentan un cuadro clínico
causado por el déficit de oxígeno en los tejidos periféricos. La anemia
puede deberse a: 1) defecto en la formación de glóbulos rojos,
ocasionado por déficit de nutrientes, hormonas, enfermedades
crónicas, genéticas u otras situaciones; 2) excesiva destrucción de
glóbulos rojos, habitualmente por determinadas enfermedades
hereditarias, y 3) sangrado excesivo (traumático, quirúrgico, por hemorragia interna).
Los síntomas más comunes de la anemia son palidez, disnea, fatiga, astenia, falta de vitalidad,
mareos y molestias gástricas. La anemia más frecuente es la ferropénica, por déficit de hierro,
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elemento esencial para la fabricación de glóbulos rojos; se produce cuando aumentan las
demandas de hierro del organismo para otras funciones, como en la infancia, adolescencia y
gestación, o cuando existe un déficit de hierro en la ingesta (dietas mal controladas). La anemia
perniciosa se produce por un déficit de vitamina B12, esencial para la fabricación de hematíes,
habitualmente por defectos de absorción intestinal de la vitamina B12 en mayores de cuarenta
años, a veces por carencias alimenticias (ver alimentación y salud). La anemia de células
falciformes se debe a un defecto hereditario en la síntesis de hemoglobina.
La transfusión de sangre o de hematíes concentrados es el tratamiento de elección utilizado en
las anemias graves (habitualmente en las anemias agudas por sangrado). El tratamiento de
algunas anemias producidas por exceso de destrucción de hematíes conlleva la extirpación del
bazo, principal órgano de eliminación de los eritrocitos. Las anemias ferropénicas deben tratarse
con suplementos de hierro y las perniciosas con inyecciones de vitamina B2. La eritropoyetina
(hormona producida por el riñón que estimula la producción de glóbulos rojos), sintetizada de
forma artificial, se está empezando a utilizar experimentalmente en casos muy especiales de
anemias. Otros enfoques experimentales se centran en la corrección de los déficits nutricionales
u hormonales.
2.8. Artritis
Síntomas
Rigidez, dolor e incapacidad funcional de las
articulaciones, deformación de los huesos.
Descripción
La artrosis es un proceso degenerativo de los
huesos que forma parte del proceso general de
envejecimiento de la persona. La enfermedad
tiene su origen en esta degeneración del
cartílago que protege los extremos de los
huesos, en las zonas donde se produce la máxima
fricción dentro de la articulación.
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Las artritis como verdaderos procesos inflamatorios, o artritis propiamente dichas, se clasifican
en dos grandes grupos:
1. artritis infecciosas
2. artritis reumatoides o crónicas
Las primeras se presentan en multitud de enfermedades infecciosas como la tuberculosis, sífilis,
brucelosis, hepatitis vírica, parotiditis, entre otras. Las artritis supuradas, que forman parte de
las infecciosas, se deben a la invasión articular por gérmenes productores de pus, que entran
directamente por heridas o punciones intraarticulares, por la sangre o desde focos vecinos. Las
localizaciones más frecuentes son hombros, codos, rodillas y caderas.
Por otro lado, las artritis reumatoides afectan a varias articulaciones de modo difuso, en
especial a las periféricas. También se las conoce por poliartritis crónicas reumáticas o
reumatismo articular crónico progresivo. Se trata de una enfermedad muy frecuente que puede
aparecer a cualquier edad, pero en más del ochenta por
ciento de los casos empieza entre los veinte y los cincuenta
años, con preferencia por el sexo femenino y con tendencia
a afectar a varios miembros de la misma familia. Otras
características, que cada vez reciben mayor atención, son
las manifestaciones extrarticulares. Entre un cinco y un
veinticinco de los casos aparecen nódulos subcutáneos en
regiones expuestas a estímulos mecánicos como, por
ejemplo, la cara de extensión del codo, el dorso de las
manos y la región sacra.
Tratamiento habitual
El diagnóstico de la artritis infecciosa se establece mediante punción articular, que descubre la
existencia de líquido purulento en la articulación y permite aislar el germen. Al cabo de una
semana se inicia una desmineralización progresiva y difusa, seguida de erosiones y destrucciones
de la articulación. Si se inicia el tratamiento con antiobiótico, antes de que pase la primera
semana, es posible resolver el cuadro. Si pasa más tiempo, hay que recurrir al drenaje quirúrgico.
La artritis gonocócica es debida a una infección metastásica de los tejidos articulares por el
gonococo. Se instaura de diez a veinte días después de iniciarse la uretritis, también cervicitis,
conjuntivitis, vulvovaginitis o proctitis gonocócicas. El comienzo suele ser poliarticular, para
pasar luego a una tumefacción y aspecto flemonoso de una sola articulación. El orden de afección
es: rodillas, tobillos, dedos y hombros. Si no se trata a tiempo evoluciona hacia la destrucción y
reducción o abolición de los movimientos de la articulación. En el caso de la artritis reumatoide
es muy importante el diagnóstico precoz. Ante el tratamiento de una artritis reumatoidea el
paciente ha de tener en cuenta dos nociones fundamentales. La primera, que los tratamientos de
que se disponen no son curativos y, la segunda, que es posible que haya que emplearlos toda la
vida. Los objetivos son, pues, reducir la inflamación articular, preservar la función de las
articulaciones, prevenir las deformaciones y aprender a vivir con la enfermedad.
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Prevención
Las complicaciones y peligros de la enfermedad están en relación con la afectación articular.
Como consecuencia de movimientos y posturas durante las fases activas, se pueden producir
incapacidades posteriores. Un paciente puede desarrollar contracturas en algunas articulaciones,
lo que se va a traducir en disminución de los movimientos y funciones. Por otra parte, las
articulaciones se pueden volver inestables, lo que facilita la rotura de ligamentos, dando lugar a
luxaciones y subluxaciones.
2.9.
Diabetes mellitus
Es una común enfermedad producida por una alteración del metabolismo de los
carbohidratos en la que aparece una cantidad excesiva de azúcar (glucosa) en la sangre y
en la orina (hiperglucemia e hipergluconuria). Afecta de un 1 a un 2% de la población,
aunque en el 50% de los casos no se llega al diagnóstico. Es una enfermedad multiorgánica
ya que puede lesionar los ojos, riñones, el corazón y las extremidades. También puede
producir alteraciones en el embarazo. El tratamiento adecuado permite disminuir el número
de complicaciones. Se distinguen dos formas de diabetes mellitus. La tipo I, o diabetes
mellitus insulino-dependiente (DMID), denominada también diabetes juvenil, afecta a niños y
adolescentes, y se cree producida por un mecanismo autoinmune. Constituye de un 10 a un 15%
de los casos y es de evolución rápida. La tipo II, o diabetes mellitus no-insulino-dependiente
(DMNID), o diabetes del adulto, suele aparecer en personas mayores de 40 años y es de
evolución lenta. Muchas veces no produce síntomas y el diagnóstico se realiza por la elevación de
los niveles de glucosa en un análisis de sangre u orina.
Causas y evolución
Más que una entidad única, la diabetes es un grupo de procesos con causas múltiples, en buena
parte genéticas. El páncreas humano segrega una hormona denominada insulina que facilita la
entrada de la glucosa a las células de todos los tejidos del organismo, como fuente de energía. En
un diabético, hay un déficit en la cantidad de insulina que produce el páncreas, o una alteración
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de los receptores de insulina de las células, dificultando el paso de glucosa. De este modo
aumenta la concentración de glucosa en la sangre y ésta se excreta en la orina. En los diabéticos
tipo I, hay disminución o una ausencia de la producción de insulina por el páncreas. En los
diabéticos tipo II, la producción de insulina es normal o incluso alta, pero las células del
organismo son resistentes a la acción de la insulina; hacen falta concentraciones superiores para
conseguir el mismo efecto. La obesidad puede ser uno de los factores de la resistencia a la
insulina: en los obesos, disminuye la sensibilidad de las células a la acción de la insulina. La
diabetes tipo I tiene muy mal pronóstico si no se prescribe el tratamiento adecuado. El paciente
padece sed acusada, pérdida de peso, y fatiga. Debido al fallo de la fuente principal de energía
que es la glucosa, el organismo empieza a utilizar las reservas de grasa. Esto produce un aumento
de los llamados cuerpos cetónicos en la sangre, cuyo pH se torna ácido interfiriendo con la
respiración celular. La muerte por coma diabético era la evolución habitual de la enfermedad
antes del descubrimiento del tratamiento sustitutivo con insulina en la década de 1920. En las
dos formas de diabetes, la presencia de niveles de azúcar elevados en la sangre durante muchos
años es responsable de lesiones en el riñón, alteraciones de la vista producidas por la ruptura de
pequeños vasos en el interior de los ojos, alteraciones circulatorias en las extremidades que
pueden producir pérdida de sensibilidad y, en ocasiones, necrosis (que puede precisar amputación
de la extremidad), y alteraciones sensitivas por lesiones del sistema nervioso. Los diabéticos
tienen mayor riesgo de sufrir enfermedades cardiacas y accidentes vasculares cerebrales. Las
diabéticas embarazadas con mal control de su enfermedad tienen mayor riesgo de abortos y
anomalías congénitas en el feto. La esperanza de vida de los diabéticos mal tratados es un tercio
más corta que la población general.
Diagnóstico
El diagnóstico de la diabetes tipo II en ausencia de síntomas suele realizarse mediante un
análisis de sangre, que detecta los niveles elevados de glucosa. Cuando las cifras de glucosa en un
análisis realizado en ayunas sobrepasan ciertos límites, se establece el diagnóstico. En
situaciones intermedias, es preciso realizar un test de tolerancia oral a la glucosa, en el que se
ve la capacidad del organismo de metabolizar una cantidad determinada de azúcar.
Tratamiento
Con el tratamiento adecuado la mayoría de los diabéticos alcanzan niveles de glucosa en un rango
próximo a la normalidad. Esto les permite llevar una vida normal y previene las consecuencias a
largo plazo de la enfermedad. Los diabéticos tipo I o los tipo II con escasa o nula producción de
insulina, reciben tratamiento con insulina y modificaciones dietéticas. El paciente debe ingerir
alimentos en pequeñas dosis a lo largo de todo el día para no sobrepasar la capacidad de
metabolización de la insulina. Son preferibles los polisacáridos a los azúcares sencillos, debido a
que los primeros deben ser divididos a azúcares más sencillos en el estómago, y por tanto el
ascenso en el nivel de azúcar en la sangre se produce de manera más progresiva. La mayoría de
los pacientes diabéticos tipo II tienen cierto sobrepeso; la base del tratamiento es la dieta, el
ejercicio y la pérdida de peso (que disminuye la resistencia de los tejidos a la acción de la
insulina). Si, a pesar de todo, persiste un nivel elevado de glucosa en la sangre, se puede añadir al
tratamiento insulina. Los pacientes que no requieren insulina, o los que tienen problemas con las
inyecciones de insulina, pueden utilizar medicamentos por vía oral para controlar su diabetes. En
la actualidad, hay bombas de infusión de insulina que se introducen en el organismo y liberan la
hormona a un ritmo predeterminado. Esto permite realizar un control más exhaustivo de los
niveles de glucosa en la sangre; sin embargo, hay complicaciones asociadas a este tratamiento,
como son la cetoacidosis y las infecciones en relación con la bomba de infusión.
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2.10. Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad degenerativa progresiva del cerebro que hoy se considera la primera causa de
demencia en la vejez. Los hallazgos recientes señalan que cierto porcentaje de los casos de
enfermedad de Alzheimer pueden ser hereditarios.
Fue descrita por primera vez por el neuropatólogo alemán Alois Alzheimer en 1906. En Estados
Unidos afecta de 2,5 a 3 millones de personas. En Inglaterra, se calcula que el número de
individuos que padecen este trastorno pasará del millón hacia el año 2010. Los porcentajes
(número de casos por 100 individuos de 65 años o más) mundiales van del 0,6 en China al 10,3 en
Massachusetts, Estados Unidos. La incidencia de la enfermedad aumenta con la edad, pero no
hay pruebas de que su origen esté en el proceso de envejecimiento.
La esperanza media de vida quienes padecen esta enfermedad está entre cinco y diez años,
aunque en la actualidad muchos pacientes sobreviven 15 años o más debido a las mejoras
conseguidas en la atención y tratamiento médico. La causa de esta enfermedad no se ha
descubierto, aunque se dispone de terapia paliativa. La capacidad de los médicos para
diagnosticar la enfermedad de Alzheimer se ha incrementado en los últimos años, pero sigue
siendo un proceso de eliminación en el que el diagnóstico final sólo se puede confirmar
mediante la autopsia.
Durante la autopsia de pacientes de Alzheimer se observa pérdida de neuronas en las áreas
cerebrales asociadas con las funciones cognitivas. Las lesiones características de esta
enfermedad consisten en la formación de proteínas anómalas conocidas como placas seniles y
degeneración neurofibrilar. La naturaleza de estas proteínas anómalas y la localización de los
genes que producen la proteína precursora ha sido identificada. La enfermedad de Alzheimer
también se caracteriza por un importante déficit de neurotransmisores cerebrales, las
sustancias químicas que trasmiten los impulsos nerviosos, en particular la acetilcolina, vinculada
con la memoria. La cuestión científica más importante que se plantea respecto a la enfermedad
de Alzheimer se centra en cual es la causa de que determinados tipos de neuronas sean
vulnerables y mueran. Muchos investigadores están tratando de responder a esta pregunta a
través de estudios que analizan los efectos potenciales de factores genéticos, toxinas, agentes
infecciosos, anomalías metabólicas, y una combinación de estos factores.
2.11. Enfermedades carenciales
Son trastornos producidos por la ausencia de sustancias específicas esenciales como las
vitaminas, los minerales o los aminoácidos. De forma más genérica incluye aquellas situaciones en
las que la sustancia esencial, está presente pero no se absorbe adecuadamente, o cuando el
organismo no es capaz de producir algún producto natural esencial como una hormona.
Enfermedades como el beriberi, el escorbuto, la pelagra o el raquitismo son debidas a la carencia
de ciertas vitaminas, y la recuperación es espectacular cuando con la dieta se administran las
cantidades adecuadas de la vitamina correspondiente. Algunas formas de anemia se producen por
la falta de hierro utilizable (absorbible) en la dieta. En la dieta humana existen al menos diez
aminoácidos, diez vitaminas y diez minerales que son nutrientes esenciales, cuya ausencia da
lugar a una enfermedad carencial concreta.
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2.12. Espina bífida
Es una malformación congénita que consiste en un defecto del
cierre de la columna vertebral durante el desarrollo prenatal. La
gravedad de este trastorno varía desde un tipo leve (espina bífida
oculta) en el que casi no existen signos de anormalidad, a casos
extremos, donde la columna está completamente abierta y se
producen trastornos neurológicos graves. Una parte de la médula
espinal y sus membranas pueden salir al exterior en el interior
de un saco frágil. Con frecuencia aparece hidrocefalia (exceso de
líquido cefalorraquídeo en la cavidad craneal y que conlleva un
desarrollo anormal del cráneo: fotografía de la izquierda) asociada.
En Europa y Estados Unidos la espina bífida afecta a un 5% de la población. El tratamiento
quirúrgico suele ser necesario en la mayoría de los casos moderados-graves. Si no se trata con
cirugía los niños afectados pueden fallecer o quedar muy incapacitados. Incluso con fisioterapia,
muchos de estos niños presentan incapacidad física y a menudo mental. La ingesta
suplementaria de ácido fólico durante las seis primeras semanas del embarazo reduce el riesgo
de espina bífida en el feto. Una espina bífida abierta produce niveles elevados de
alfafetoproteína durante el embarazo que pueden detectarse mediante amniocentesis o en una
muestra de sangre de la madre.
2.13. Fibrosis quística
La FQ es la enfermedad genética muy frecuente. Afecta a las glándulas secretoras del cuerpo,
causando daños a órganos como los pulmones, páncreas, hígado y a los aparatos digestivo y
reproductor.
Las personas que tienen FQ, producen un moco muy viscoso, que tapona las vías respiratorias, los
pulmones y el sistema digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta asimilación del
alimento.
¿Quién puede padecer fibrosis quística?
Se calcula que una de cada 25 personas es portadora del gen defectuoso que causa la FQ. Los
portadores son completamente sanos, no padecen la enfermedad, pero sí pueden transmitirla.
Si ambos padres son portadores de un gen FQ defectuoso, existe una posibilidad entre cuatro
en cada embarazo de que el hijo de padezca FQ (si hereda el gen defectuoso de cada cónyuge).
Aproximadamente uno de cada 2.500 niños nace con FQ.
¿Cómo se diagnostica y trata la FQ?
El diagnóstico se confirma generalmente con un test del sudor. Los pacientes de FQ segregan
cantidades excesivas de sal en el sudor. También se pueden realizar análisis genéticos con
muestras de sangre .
Por el momento no hay cura para la FQ. Sin embargo, los avances en los tratamientos están
ayudando a los pacientes a controlar los síntomas. La esperanza de vida se ha visto incrementada
en los últimos años, los pacientes de FQ llegan a la edad adulta, disfrutando de una vida activa y
casi normal.
El futuro está puesto en la terapia génica, mediante la cual se podrá sustituir el gen defectuoso
causante de la FQ por uno normal que funcione correctamente.
¿COMO AFECTA A...?
... Aparato respiratorio:
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La excesiva viscosidad de las mucosidades provoca la obstrucción de los bronquios, dando lugar a
una insuficiencia respiratoria asociada a procesos infecciosos de repetición, por crecimiento de
gérmenes patógenos, que dañan el tejido pulmonar.
El tratamiento a seguir es una combinación de antibióticos, fisioterapia respiratoria y ejercicio
físico continuado, con el objetivo de mantener los pulmones lo más limpios posible. Cuando se
produce una reagudización, se identifica el germen causante de la misma mediante un cultivo de
esputo, y se trata con los antibióticos más eficaces, por vía oral, nebulizados o intravenosos.
En casos de afectación severa, será necesaria la realización de un trasplante pulmonar.
... Aparato digestivo:
La afección del páncreas se caracteriza por un bloqueo del flujo de las enzimas digestivas
(tripsina, amilasa y lipasa) al duodeno, produciendo una mala absorción de las proteínas, hidratos
de carbono y grasa, ocasionando trastornos digestivos, dolor y distensión abdominal. Se produce
un estado de pérdida de peso, malnutrición y alteraciones en el crecimiento de los pacientes de
FQ.
El tratamiento más generalizado es la administración de enzimas pancreáticas, suplementos
alimentarios y complejos vitamínicos.
Otras complicaciones que pueden aparecer son problemas hepáticos, intestinales y diabetes.
.. Glándulas sudoríparas:
Los pacientes de FQ pierden cantidades excesivas de sal en el sudor, por lo que en tiempo
caluroso deben tomarse precauciones, así como en períodos de actividad física intensa o
procesos febriles. Es necesario por tanto beber importantes cantidades de líquido y en
ocasiones administrar suplementos de sal.
ASPECTOS SANITARIOS.
La FQ debe ser tratada por un equipo sanitario multidisciplinar formado por pediatras,
neumólogos, gastroenterólogos, cardiólogos, microbiólogos, dietistas, fisioterapeutas, psicólogos,
trabajadores sociales, enfermeras y personal auxiliar. Cada profesional tiene un papel muy
importante en el tratamiento de la FQ.
Actualmente la FQ se tiende a tratar en Unidades de Referencia, que permiten una particular
vigilancia y seguimiento de los pacientes. En la Comunidad de Madrid estas Unidades están
situadas en los Hospitales 12 de Octubre, Niño Jesús, La Paz y Ramón y Cajal.
Aspectos psicológicos
Ante el diagnóstico de la FQ se produce en la familia un importante impacto emocional que va
unido a una serie de sentimientos diferentes (preocupación, inseguridad, culpa, miedo, angustia,
tristeza, etc) que deben se perfectamente controlados, no ocultándolos y manejándolos
adecuadamente con la ayuda de toda la familia, los amigos, los médicos y los psicólogos que se
ocupan del enfermo.
El apoyo psicológico estará especialmente indicado en:
 el momento del diagnóstico.
 la etapa de la adolescencia.
 la transición de la Unidad Pediátrica a la Unidad de Adultos.
 las relaciones familiares y de pareja.
Aspectos sociales
Los padres y la familia son un apoyo fundamenal para que el paciente crezca en un ambiente de
normalidad y responsabilidad respecto a su tratamiento.
De la inquietud familiar por la evolución de la enfermedad y su tratamiento nacen las
Asociaciones de Padres que junto a enfermos y amigos intentan asegurar los medios necesarios
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para la prevención, control y tratamiento efectivo de la FQ. Además de actuar como
interlocutores cualificados frente a la Administración, Sanidad Nacional y Local, los medios de
comunicación y el colectivo de minusvalías físicas al cual pertenece.
2.14. Gota
Definición
Es una enfermedad metabólica persistente, que produce
un aumento del ácido úrico circulante, este se deposita en
las articulaciones produciendo inflamación con dolor sobre
todo en los pies y las piernas. Este problema se suele
asociar también a la diabetes, obesidad y enfermedades
renales.
Causas
La gota se origina por un exceso ácido de úrico en el
cuerpo, bien sea por la falta de su eliminación por el riñón
por causas desconocidas (probablemente por un
condicionamiento genético), o por un aumento en su producción, asociado a un exceso de ingesta
de alimentos ricos en purinas que son metabolizadas por el organismo a ácido úrico (vísceras de
animales, mariscos y legumbres). El alcohol en exceso también aumenta el ácido úrico. En todo
caso la alteración del metabolismo es causante de las 2/3 partes del nivel de ácido úrico
circulante.
Al aumentar el ácido úrico se produce su depósito, en forma de cristales afilados, en las
articulaciones, sobre todo de partes inferiores del cuerpo (pies y piernas). Este depósito
produce una inflamación de las articulaciones con un dolor intenso que se llama ataque de gota
agudo. Otra parte de los cristales se elimina por la orina en forma de piedras produciendo
cólicos renales.
Si los ataques de gota son persistentes se producen lesiones deformantes en las articulaciones,
formando los llamados tofos gotosos que producen las lesiones de la artritis gotosa crónica.
Esta alteración del metabolismo afecta a 2/1000 personas.
La relación con otras enfermedades crónicas como son la obesidad, hipertensión, hiperlipemia
(aumento de la grasa de la sangre) y la diabetes es muy frecuente, por lo que las complicaciones
de éstas también aparecen en esta enfermedad (accidentes vasculares cerebrales y ataques
cardíacos).
Diagnóstico
Se realiza por la clínica de artritis aguda con dolor e impotencia funcional en una persona joven,
se confirma con un análisis del ácido úrico en la sangre, que se encuentra elevado. A veces si la
artritis es más persistente se realiza un análisis del líquido sinovial (se extrae con una aguja de
la articulación) para ver si hay cristales de ácido úrico. La Rx de la articulación suele mostrar los
tofos gotosos en una artritis cronificada.
Tratamiento
Se debe bajar el ácido úrico circulante mediante medicamentos uricosúricos (que aumentan la
eliminación renal de ácido úrico), y también de drogas que bloquean la producción de ácido úrico
por el organismo (Allopurinol).
En los ataques de artritis gotosa se usan los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs),
principalmente la Indometacina, ya que la Aspirina debe evitarse en estos casos. La colchicina se
usaba como medicamento antigotoso, pero su mala tolerancia intestinal suele contraindicarlo.
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2.15. Parálisis cerebral
Término que engloba a todos los trastornos no progresivos de la función motora debidos a una
lesión cerebral permanente producida durante el nacimiento. Entre 0,1 y 0,2% de los niños
padecen alguna forma de parálisis cerebral; en el caso de bebés prematuros o de bajo peso, esta
cifra aumenta al 1%. La causa específica de la mayor parte de los casos de parálisis cerebral es
desconocida. La lesión cerebral puede producirse antes, durante o
al poco tiempo del nacimiento. Los factores prenatales que se han
relacionado son las infecciones maternas (sobre todo la rubéola), la
radiación, la anoxia (déficit de oxígeno), la toxemia y la diabetes
materna. Las causas implicadas en el momento del nacimiento son
los partos traumáticos, la anoxia, los partos prematuros y los partos
múltiples (en este caso es el bebé nacido en último lugar el que
tiene más riesgo). El grupo de causas postnatales incluye las
infecciones y los tumores cerebrales, los traumatismos craneales, la
anoxia y las lesiones vasculares cerebrales.
La parálisis cerebral se ha dividido en cuatro categorías principales:
espástica, atetósica, atáxica y las formas mixtas. En la parálisis
cerebral espástica, los músculos están paralizados y rígidos; es la
forma más frecuente, ya que supone el 70% de los casos. La
hemiplejia, que afecta a ambas extremidades de un lado, y la
diplejia, que afecta a las cuatro extremidades pero en mayor
medida a las piernas, son manifestaciones frecuentes. Los niños con
afectación leve pueden tener una limitación sólo en ciertas
actividades, como la carrera. La parálisis atetósica representa el 20% del total de los pacientes
con parálisis cerebral. Se caracteriza por movimientos lentos involuntarios de las extremidades
o del tronco y la raíz de los miembros. Pueden aparecer también movimientos violentos
semejantes a los que se observan en pacientes con corea. Estos dos tipos de movimientos se
acentúan en situaciones de tensión emocional y pueden desaparecer durante el sueño. La parálisis
cerebral atáxica es poco frecuente (el 10% de los casos), y se caracteriza por debilidad y
alteraciones del equilibrio y de la coordinación. Las formas mixtas son frecuentes y combinan
aspectos de las anteriores. También son posibles alteraciones de la visión, crisis convulsivas y
retraso mental.
El principal objetivo en el tratamiento de la parálisis cerebral es conseguir que los pacientes
alcancen el máximo grado de independencia dentro de las limitaciones impuestas por su
minusvalía motora y por el resto de alteraciones que presentan. En general, no se puede
establecer el grado de afectación hasta que el niño tiene aproximadamente dos años. La
medicación puede mejorar ciertos aspectos de la enfermedad: los anticonvulsivantes por ejemplo
son útiles para controlar las crisis epilépticas. La terapia física y ocupacional, las muletas u otros
aparatos ortopédicos, la cirugía ortopédica, o la reeducación del lenguaje son herramientas
terapéuticas que pueden ser necesarias en las distintas fases de la enfermedad. Con los
cuidados y el tratamiento adecuados, muchos pacientes de parálisis cerebral pueden tener una
calidad de vida parecida a la del resto de la población.
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2.16. Síndrome de Down
El SD es una alteración cromosómica (véase núcleo celular y
cromosomas) causada por la presencia de un cromosoma 21 de
más. La alteración comporta siempre unos rasgos morfológicos
característicos y una disminución de la capacidad mental,
aunque las manifestación de estas afectaciones varía según los
individuos.
No existen, de todas formas, grados de
afectación del síndrome. Simplemente
se tiene o no. Todas las personas tienen
46 cromosomas en cada célula de su
cuerpo. En los casos de una persona con
el SD, existe un cromosoma de más en
la pareja 21. Esta persona, pues, tiene 47 cromosomas en lugar de 46, de
ahí la denominación de trisomía 21.
Esta imagen muestra el cariotipo del SD:
Se desconoce el origen exacto de esta
alteración, si bien es posible determinar la
coincidencia de varios factores de riesgo,
tales como la edad de la madre.
El SD se puede diagnosticar desde el
nacimiento mediante una prueba genética
denominada cariotipo. Actualmente es
posible
realizar
dos
pruebas
de
diagnóstico en el periodo prenatal,
mediante una biopsia de corion (a las 10-13
semanas de gestación) o la amniocentesis
(a las 15-17 semanas).
Espontáneamente uno de cada 600-700
recién nacidos puede tener el SD, pero la
influencia del diagnóstico prenatal reduce
esa cifra.
No existe ningún tratamiento médico ni
farmacológico para el SD. Hasta el momento el único tratamiento consiste en la intervención
educativa, que durante la primera infancia recibe el nombre de atención precoz. Como primer
eslabón de la integración social de la persona con SD, siempre se debe acompañar de un entorno
familiar favorable.
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3. LA SALUD MENTAL
3.1. ¿Es lo mismo psicología que psiquiatría?
La Psiquiatría es una rama de la Medicina especializada en los trastornos mentales. Los
psiquiatras no sólo diagnostican y tratan estos trastornos sino que también realizan
investigaciones para comprenderlos y prevenirlos.
Un psiquiatra es un médico que ha
completado una especialización de
postgrado en psiquiatría. Muchos
psiquiatras también se especializan en
psicoanálisis, psiquiatría infantil u otras
subespecialidades.
Los
psiquiatras
tratan a los pacientes en consultas
privadas, en hospitales generales, o en
centros especializados para enfermos
mentales
(hospitales
psiquiátricos,
clínicas
ambulatorias,
o
centros
comunitarios de salud mental). Algunos
dedican parte de su tiempo a investigar
o participar en programas de salud
mental.
Por el contrario, los psicólogos, que suelen trabajar junto a los psiquiatras y tratan al mismo tipo
de pacientes en ocasiones, no han recibido formación en medicina, y, por consiguiente, no pueden
hacer diagnósticos ni recetar medicamentos.
El campo de la psiquiatría es muy amplio en comparación con otras especialidades médicas. Los
trastornos mentales pueden afectar a la mayoría de los aspectos de la vida del paciente, como su
actividad física, conducta, emociones, pensamiento, percepción, relaciones interpersonales,
sexualidad, trabajo y ocio. Estos trastornos están producidos por una combinación poco conocida
de determinantes biológicos, psicológicos y sociales. La tarea del psiquiatra consiste en
identificar las distintas fuentes y manifestaciones de la enfermedad mental.
3.2. Trastornos mentales. Clasificación
Son afecciones o síndromes psíquicos y comportamentales, radicalmente opuestos a los propios
de los individuos que gozan de buena salud mental. En general, son causa de angustia y deterioro
en importantes áreas del funcionamiento psíquico, afectando al equilibrio emocional, al
rendimiento intelectual y al comportamiento social adaptativo. Se han descrito a través de la
historia y en todas las culturas, pese a la vaguedad y dificultades de definición de este tipo de
trastornos.
A lo largo de la historia, y hasta tiempos relativamente recientes, la locura no se consideraba
enfermedad, sino un problema moral —el extremo de la depravación humana—, o espiritual —
casos de maldición o de posesión demoníaca—. Después de unos tímidos inicios, a comienzos de
los siglos XVI y XVII, la psiquiatría empezó a ser una ciencia respetable en 1790, cuando el
médico parisino Philippe Pinel decidió quitar las cadenas a los enfermos mentales, introdujo una
perspectiva psicológica y comenzó a hacer estudios clínicos objetivos. A partir de entonces, y
desde el trabajo en manicomios, se definirían los principales tipos de enfermedad mental y sus
formas de tratamiento.
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3.3. Clasificación
La división de los trastornos mentales en clases es todavía inexacta, y las clasificaciones varían
según las escuelas y doctrinas psicopatológicas. Para uniformar
criterios, la Organización Mundial de la Salud (OMS), creó la DSM,
clasificación de los trastornos mentales universal, que ha conocido
hasta la fecha varias versiones.
La mayoría de los sistemas de clasificación reconocen los trastornos
infantiles, (como el retraso mental) como categorías separadas de
los trastornos adultos. También la mayoría trata de distinguir entre
trastornos orgánicos, los más graves provocados por una clara causa
somática, fisiológica, relacionada con una lesión o una anomalía
congénita estructural en el cerebro, y trastornos no orgánicos, a
veces también denominados funcionales, considerados más leves.
En parte, desde esta distinción en función de la gravedad y de la
base orgánica, se diferencian los trastornos psicóticos de los neuróticos. De forma general,
psicótico significa un estado en el que el paciente ha perdido el contacto con la realidad,
mientras que neurótico se refiere a un estado de malestar y ansiedad, pero sin llegar a perder
contacto con la realidad. En su extremo, como formuló Sigmund Freud, el fundador del
psicoanálisis, todos somos "buenos neuróticos", en tanto que los casos de psicosis son contados.
Los más comunes son: la esquizofrenia, la mayor parte de los trastornos neurológicos y
cerebrales (demencias), y las formas extremas de la depresión (como la psicosis
maniacodepresiva). Entre las neurosis, las más típicas son las fobias, la histeria, los trastornos
obsesivo-compulsivos, la hipocondria (miedo patológico a la enfermedad y la muerte), y en
general todos aquellos que generan una alta dosis de ansiedad sin que haya desconexión con la
realidad.
3.4.
Trastornos mentales infantiles
Algunos trastornos mentales se hacen evidentes por primera vez durante la infancia, la pubertad
y la adolescencia.
El retraso mental se caracteriza por la incapacidad para aprender con normalidad y para llegar a
ser tan independiente y socialmente responsable como otras personas de la misma edad y
cultura. Los individuos con un cociente intelectual inferior a 70 se consideran retrasados en
cuanto a su inteligencia.
La hiperactividad, desorden que parte de un déficit en la atención y la concentración, se traduce
en un exceso de ímpetu en el sujeto que la padece, haciéndole incapaz de organizar y terminar su
trabajo, de seguir instrucciones o perseverar en sus tareas, debido a una inquietud constante y
patológica.
Los trastornos ansiosos comprenden el miedo a la separación (de la casa y los padres), evitar el
contacto con los extraños, y en general, un comportamiento pusilánime y medroso.
Los trastornos mentales invasivos se caracterizan por la distorsión simultánea y/o progresiva
de varias funciones psíquicas, como la atención, la percepción, la evaluación de la realidad, y la
motricidad. Un ejemplo es el autismo infantil, trastorno caracterizado por el desinterés del niño
hacia el mundo que le rodea.
Entre los demás trastornos infantiles están los problemas del comportamiento: la bulimia
(apetito insaciable), la anorexia nerviosa (negación a comer), los tics, el tartamudeo y otros
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trastornos del habla, y la enuresis (incapacidad de controlar la micción, generalmente por las
noches).
3.5. Trastornos orgánicos mentales
Este grupo de trastornos se caracteriza por la anormalidad psíquica y del comportamiento
asociada con deterioros transitorios o permanentes en el funcionamiento del cerebro. Los
desórdenes tiene diferentes síntomas, según el área que esté afectada, y según la causa,
duración y progreso de la lesión. El daño cerebral puede proceder de una enfermedad orgánica o
del consumo de alguna droga lesiva para el cerebro, o de
alguna enfermedad que lo altere indirectamente por sus
efectos sobre otras partes del organismo.
Los síntomas asociados con los trastornos orgánicos
mentales pueden ser el resultado de un daño orgánico, o la
reacción del paciente a la pérdida de capacidades mentales.
Ciertos trastornos presentan como característica principal
el delirio o un estado de obnubilación de la conciencia que
impide mantener la atención, acompañado de errores
perceptivos y de un pensamiento desordenado e inadaptado
a la realidad.
Otro síntoma frecuente de los trastornos orgánicos como la enfermedad de Alzheimer, es la
demencia, definida por fallos en la memoria, el pensamiento, la percepción , el juicio y la
atención, que interfieren con el funcionamiento ocupacional y social. La demencia senil se da en
la edad provecta, y produce alteraciones en la expresión emocional (apatía creciente, euforia
injustificada o irritabilidad).
3.6. Esquizofrenia
La esquizofrenia es un concepto que abarca un grupo de
trastornos graves, que normalmente se inician en la
adolescencia. Los síntomas son agudas perturbaciones del
pensamiento, la percepción y la emoción, que afectan a las
relaciones con los demás, con un sentimiento perturbado
de uno mismo y una pérdida del sentido de la realidad que
deteriora la adaptación social de quien la sufre. La idea
de mente dividida implícita en la palabra esquizofrenia se
refiere a la disociación entre las emociones y la cognición,
y no, como vulgarmente se supone a menudo, a una división
en la personalidad, que más bien tiene que ver con otro
tipo de trastornos como la personalidad múltiple que en la
clasificación kraepeliniana sobre los trastornos se llamaban psicopatías.
3.7.
Trastornos de la afectividad
Son aquellos en los que el síntoma predominante es una alteración del estado de ánimo.
El más típico, la depresión, se caracteriza por la tristeza, el sentimiento de culpa, la
desesperanza y la sensación de inutilidad personal. Su opuesta, la manía, se caracteriza
por un ánimo exaltado, expansivo, megalomaníaco y también cambiante e irritable, que se
alterna casi siempre con el estado depresivo.
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3.8. Trastornos paranoides
Su síntoma principal son las ideas delirantes (creencia falsa, firmemente asentada
y resistente por ello a la crítica), y las más típicas son las de persecución (se
considera víctima de una conspiración), las de grandeza (el sujeto se cree de
ascendencia noble, principesca, santa, genial, e incluso divina), o las celotípicas
(celos desmedidos). En cualquier caso, la personalidad paranoide es defensiva, rígida,
desconfiada, egocéntrica, por lo que se aísla, y puede llegar a ser violentamente asocial. Este
trastorno normalmente suele iniciarse en la mitad o el final de la vida, destruyendo las relaciones
sociales, sobre todo las de pareja.
3.9.
Trastornos ansiosos
La ansiedad es el síntoma predominante en dos casos: los desórdenes que suponen
pánico ante situaciones concretas, y los trastornos ansiosos generalizados.
En las fobias y las neurosis obsesivo-compulsivas, el pánico aparece cuando el individuo
intenta dominar otros síntomas: el miedo irracional, desmedido, a una situación, objeto,
o animal concretos que altera su vida cotidiana. Entre las más perturbadoras está la
agorafobia (el miedo a los espacios abiertos) la claustrofobia (el miedo a los espacioso
muy cerrados), tras el que en realidad se oculta un miedo desmedido a la muerte y al propio
ataque de pánico que se pueda experimentar en esas situaciones, y que hace a los que la sufren
incapaces de salir de su casa. Por otro lado, las obsesiones, otras neurosis cada vez más
frecuentes (frente a la histeria, que ha ido disminuyendo su frecuencia), consisten en
pensamientos, imágenes, impulsos o ideas repetitivas y sin sentido para la persona, que se ve sin
embargo sometida a ellos. Por último, la compulsión es la tendencia irrefrenable a repetir
mecánicamente comportamientos inútiles, rituales de comprobación o de previsión (lavarse las
manos más de treinta veces al día, por ejemplo, o revisar una y otra vez la llave de paso del gas,
o las joyas guardadas).
3.10. Trastornos de la personalidad
A diferencia de lo episódico de los trastornos neuróticos e incluso de algunos psicóticos, los
trastornos de la personalidad duran toda la vida, pues hacen que determinados rasgos de la
personalidad del enfermo sean tan rígidos e inadaptados que llegan a causar problemas laborales
y sociales, daños a uno mismo, y probablemente a los demás.
La personalidad paranoide se caracteriza por ser suspicaz y desconfiada. La esquizoide ha
perdido la capacidad e incluso el deseo de amar o de establecer relaciones personales, mientras
que la esquizotípica se caracteriza por el pensamiento, el habla, la percepción y el
comportamiento extraños. Las personalidades histriónicas se caracterizan por la teatralidad de
su comportamiento y de su expresión, relacionadas en parte con el siguiente tipo, la personalidad
narcicista, que demanda la admiración y la atención constante de los demás.
Las personalidades antisociales (antes conocidas como psicopatías), se caracterizan por tener un
comportamiento irresponsable y nocivo para los demás. Los borderline son inestables en su
autoimagen, estado de ánimo y comportamiento para con los demás, y los evitadores son
hipersensibles al posible rechazo, la humillación o la vergüenza. La personalidad dependiente es
pasiva hasta el punto de ser incapaz de tomar una decisión propia, forzando a los demás a tomar
las decisiones. Los compulsivos son perfeccionistas hasta el extremo, e incapaces de manifestar
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sus afectos. Por último, los pasivos-agresivos se caracterizan por resistirse a las exigencias de
los demás a través de maniobras indirectas, como la dilación o la holgazanería.
3.11. Trastornos comunes: las neurosis
Neurosis, o psiconeurosis son términos que describen una variedad de trastornos
psicológicos que originalmente parecieron tener su origen en algún problema
neurológico, pero a los que hoy en día se atribuye un origen psíquico, emocional o
psicosocial. Su característica principal es la ansiedad, personalmente dolorosa y origen
de un comportamiento inadaptado. Sin embargo, las neurosis por lo general no son tan
graves como para aislar al que las padece de una vida social normal, a diferencia de lo
que ocurre con las psicosis, que habitualmente requieren hospitalización.
Hoy en día, estos términos ya no son clasificaciones clínicas, porque ahora cada una se define
desde sus propios síntomas, y en el DSM (Manual de Clasificación de las Enfermedades Mentales
de la OMS, Organización Mundial de la Salud), publicado en 1987, no se incluyen las neurosis
como tales, aunque se describen las enfermedades que antes englobaba
este término. Son las siguientes:
Trastorno por ansiedad generalizada. También conocida como
ansiedad libre flotante, es una condición constante de displacer y de
sentimientos aprensivos, que supone una sobrerreacción al estrés
normal, leve, que no afectaría a una persona equilibrada.
Crisis de angustia. Se caracteriza por los ataques de pánico que
también se dan en el trastorno anterior y que son episodios de
aprensión aguda, imposible de sobrellevar, acompañados de síntomas
físicos como palpitaciones cardiacas, transpiración copiosa, respiración entrecortada, temblores
musculares, náuseas y desmayos. Una persona que sufre un ataque de angustia se siente como si
se fuera a morir.
Fobias. Consisten en una respuesta de miedo desmedido ante un estímulo
(por ejemplo, una serpiente), o ante situaciones que normalmente no se
consideran peligrosas (por ejemplo, viajar en el metro). Para diagnosticarse
como una fobia, el pánico debe ser lo suficientemente intenso y constante
como para que interfiera en la vida normal del sujeto. La reacción emocional
varía desde el mero disgusto al pánico. Normalmente, el fóbico se da cuenta de que su miedo es
irracional, pero es incapaz de controlarse. La fobia simple es el rechazo a un objeto particular,
por ejemplo a las arañas, y se pueden tener varias fobias simples. Las fobias sociales son las
referidas a situaciones sociales, en las que, por ejemplo, la persona que las sufre se convence de
que tartamudeará si tiene que hablar a un extraño, aunque no le suceda ni le haya sucedido
nunca. La agorafobia (del griego ágora, plaza pública o mercado), que se manifiesta como miedo
ante los lugares desconocidos, es seguramente la fobia más incapacitadora, ya que lleva en los
casos más severos a hacer que el sujeto no se atreva a salir de su casa, y a que genere una fobia
de segundo orden a su propio ataque de pánico, cuya posibilidad de ocurrir le aterroriza.
Trastorno obsesivo-compulsivo. Este trastorno consiste en la persistente intrusión de
pensamientos o impulsos desagradables en la conciencia del sujeto, y en las urgencias
irresistibles (compulsiones) a desarrollar acciones o rituales para reducir la ansiedad
consiguiente. Ambas características se suelen dar juntas en este trastorno. Por ejemplo, una
persona obsesionada con la idea de que su casa puede ser saqueada y su familia atacada,
comprobará reiteradamente que todas las ventanas y las puertas están cerradas, pudiendo llegar
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a hacerlo cientos de veces al día. Otro caso típico es el de las personas que tienen la compulsión
de lavarse las manos.
Trastorno por angustia de separación. Ocurre durante la infancia y consiste en un miedo
irracional a estar separado de los padres. A menudo los adultos agorafóbicos han sufrido la
angustia de separación cuando eran niños.
Trastorno por estrés postraumático. Este término se acuñó después de la
guerra del Vietnam para describir los síntomas psicopatológicos experimentados
por los veteranos de guerra cuando volvían a su hogar. En la I Guerra Mundial se
llamó neurosis de guerra, y en la II Guerra Mundial, fatiga del combate. Pero
este trastorno no es exclusivo de las guerras, ya que puede aparecer después de
cualquier tipo de desastre, como un accidente aéreo o una catástrofe natural
(inundación, terremoto, etc). Los síntomas consisten en revivir los sucesos
traumáticos, sufrir desarreglos del sueño, como pesadillas e insomnio, padecer ansiedad,
distanciarse de los entornos normales, y perder en general el interés por las actividades que se
realizaban antes del desastre.
Personalidad múltiple. Se trata de un trastorno extremadamente infrecuente en el que más de
una personalidad coexiste en el mismo individuo. A menudo, una de las personalidades es
inconsciente de lo que ocurre mientras la otra domina, por lo que aparecen periodos de amnesia.
Este trastorno sigue a una experiencia infantil extremadamente traumática.
Otros trastornos neuróticos
Además de la depresión neurótica y otros trastornos ansiosos, hay
diversas situaciones que tradicionalmente se han considerado neuróticas,
como la histeria, las reacciones de conversión (de un conflicto psíquico a
una enfermedad orgánica irreal), la hipocondría y los trastornos
disociativos.
Los llamados trastornos psicosomáticos se caracterizan por la aparición
de síntomas físicos sin que concurran causas físicas aparentes. En la
histeria, las quejas se presentan dramáticamente, de forma teatral y se
inician, por lo general en la adolescencia, para continuar durante la vida
adulta. Es un trastorno que se ha diagnosticado con mayor frecuencia en
mujeres que en hombres, y en su extremo —la histeria de conversión—
aparecen parálisis que imitan trastornos neurológicos, de modo similar a
como en el dolor psicogénico no se encuentra causa física aparente del dolor. Por último, en la
hipocondria el síntoma dominante es el miedo irracional a la enfermedad.
Entre las formas de trastorno mental comprendidas entre las disociativas están la amnesia
psicológica y la personalidad múltiple (antaño conocida como histeria de la personalidad
alternante), una extraña enfermedad en la que el paciente comparte dos o más personalidades
distintas, alternando el predominio de una o de otra (es el caso en el que se basa la obra de
Robert Louis Stevenson Dr. Jekyll y Mister Hyde y la película de Alfred Hitchcock, Psicosis).
Tratamiento de las neurosis
La mayoría de las neurosis se tratan mediante el psicoanálisis u otras formas de psicoterapia
dinámica. También las trata con bastante éxito la modificación de conducta (especialmente en el
caso de las fobias y los trastornos obsesivo-compulsivos). En este tipo de trastornos, la
medicación suele ser sólo un medio complementario para reducir los niveles de ansiedad, como la
relajación o la hipnosis. Muchas de las neurosis responden bien al tratamiento, y sus efectos
perturbadores sobre el sujeto se logran atenuar en gran medida.
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3.12. El trastorno más común: La depresión
Estar triste y apático, verlo todo de color negro, no poder dormir o perder peso son
algunos de los estados que pueden delatar una depresión. Sufrirla en situaciones como
la pérdida de un ser querido o una enfermedad puede ser normal, pero si la depresión
es muy intensa o prolongada en el tiempo, o no responde a una causa aparente, es
necesario tratarla. Y para ello resulta imprescindible acudir al psiquiatra.
Al igual que la alegría o el miedo, la depresión es una reacción normal e inevitable
en determinadas situaciones, por ejemplo, ante una pérdida importante -ya sea de un ser
querido, una posesión o una posición- o acompañando a numerosas patologías. Pero la depresión
también puede ser en sí una enfermedad y ese sería el caso en el que no hubiera una causa
razonable para padecerla o, si la hubiese, la depresión fuera demasiado intensa, de tal forma que
impidiera desarrollar una vida normal, o demasiado prolongada en el tiempo.
La tristeza, y con ella la apatía o el desánimo, es el síntoma más visible de la depresión, pero no
es el único. Las personas deprimidas suelen tener también alteraciones del pensamiento, de
forma que valoran negativamente sus capacidades o su responsabilidad en los acontecimientos y
lo ven todo -su futuro, sus relaciones personales- de color negro. Esta es una razón por la que
muchos depresivos adoptan una conducta autodestructiva e intentan suicidarse, toman
drogas o caen en la bebida o el juego.
Por otro lado, la depresión origina, además de ansiedad en muchas ocasiones, alteraciones en el
funcionamiento del organismo: se pierde sueño y peso o, por el contrario y en menor medida, se
duerme demasiado o se engorda; se produce una continua sensación de cansancio; son frecuentes
los dolores de espalda o de estómago; y se pierde también el interés sexual y la capacidad para
adaptarse a las situaciones de estrés. Además, la depresión afecta al sistema inmunológico, con
lo que hay una mayor predisposición a contraer enfermedades.
Pero, ¿cuál es el origen de la depresión? Según los expertos, no se puede hablar de una
causa, sino de muchas. En principio, la depresión significa que algo funciona mal en el cerebro,
es decir, que hay un problema en los mecanismos de neurotransmisión cerebral, en la conexión de
unas neuronas con otras. Esto provoca la disminución de catecolaminas y serotoninas,
sustancias que segregan las neuronas y que intervienen, entre otras cosas, en la adaptación de la
persona al estrés y en la regulación de los estados afectivos. Esta situación se puede producir
por múltiples motivos, pero un factor importante es el propio organismo del paciente y el grado
de estrés al que esté sujeto. Hay personas que, por un déficit de neurotransmisores, con muy
poca presión ya desarrollan una depresión y en otros casos los enfermos son más resistentes y
llegan a la depresión cuando el estrés es muy intenso y largo y acaba agotando la capacidad del
cerebro para reaccionar.
Complicaciones
En cualquier caso, existe una serie de circunstancias que son fuente clara de depresión. La
muerte de un ser querido es una de las más específicas, pero en general habría que hablar de
cualquier situación de estrés en la que se exija al individuo un rendimiento superior a su
capacidad. El trabajo es, en este sentido, una de las causas más importantes de depresión, ya
que, como comentan los expertos, tener una profesión que guste y que marche bien es todo un
antídoto para la enfermedad, pero si es al contrario, el estrés está servido. Por otra parte, las
relaciones interpersonales son también un factor a tener muy en cuenta, ya que tanto en
situaciones de ruptura como en aquellas donde se produzca una falta de respeto, cariño o
valoración de la persona la depresión puede hacer mella. Al igual que es muy característica la
llamada depresión fin de vacaciones. Ocurre muchas veces que las vacaciones son muy
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estresantes, ya que hay un proceso de adaptación al lugar, se suele gastar mucho dinero y salen a
la luz tensiones familiares y problemas que durante el resto del año, por falta de tiempo, están
solapados. La gente vuelve entonces a casa deprimido. En otros casos, por el contrario, las
vacaciones han salido tan bien que lo problemático es volver a la cruda realidad -es el mismo
fenómeno que se produce los lunes después del fin de semana- y la depresión aparece a medida
que va llegando el fin del descanso.
Pero aunque en estos casos la causa de la depresión parece ser muy concreta, no siempre el
origen de la enfermedad está tan claro. No es infrecuente que personas que viven una situación
de éxito en todos los aspectos estén deprimidas y esto puede deberse a que el individuo se
siente interiormente incapaz para estar a la altura de las circunstancias. En cualquier caso, las
razones son muchas veces inconscientes y es necesario ahondar en ellas con ayuda especializada.
En España, con unas cifras muy similares al resto de países occidentales, un 25% de la población
sufre trastornos depresivos y de este porcentaje, un 5% padece desequilibrios serios. A razón
de lo que establecen las estadísticas, las mujeres parecen ser -en una proporción de tres a doslas más propensas a padecer depresión, aunque los expertos aseguran que, en principio, cualquier
persona está predispuesta a sufrir la enfermedad.
La adolescencia y la etapa que comienza en torno a los 50 años son los períodos más proclives
para padecer una depresión, ya que son épocas de alteraciones hormonales y donde se producen
grandes cambios en la vida de las personas. Sin embargo, en cualquier edad se puede desarrollar
la enfermedad, ya que incluso cada vez está aumentando más la depresión entre los niños. Las
razones todavía son inexplicables para los expertos.
Buscar ayuda
Pero una vez que aparece la depresión, sea a la edad que sea y fuera por la
causa que fuese, hay que buscar ayuda especializada y para ello hay que acudir
a un psiquiatra. Lla depresión no constituye un error, una debilidad o una falta,
sino que es una enfermedad como la gripe o la diabetes. Su solución no está en
superarse, poner buena cara o dominarse, ni tampoco en resignarse y aceptar
el sufrimiento, sino en el seguimiento de un tratamiento adecuado,
específicamente indicado, administrado y supervisado por un terapeuta
experto.
El tratamiento que se aplica es una terapia integrada, en la que junto a los fármacos, al paciente
se le trata con psicoterapia. Los medicamentos son necesarios para reestablecer el
funcionamiento cerebral y hay que tener en cuenta que en muchas ocasiones los primeros
síntomas son desagradables -mareos, somnolencia, atontamiento- y el paciente puede
encontrarse peor. Según los expertos, esto no debe alarmar, ya que es el síntoma de que el
fármaco está actuando en el cerebro y modificando las alteraciones que tenía. En cuanto a la
psicoterapia, existen múltiples técnicas, encaminadas a conseguir resolver los conflictos
internos y a potenciar las respuestas del organismo para adaptarse a las situaciones de presión.
El papel de la familia o los amigos sólo puede limitarse a tener paciencia y prestar siempre apoyo
al enfermo. Y, desde luego, hacer presión para que acuda al médico, ya que es la única forma de
acabar con la enfermedad. La depresión se cura en un 90% de los casos, pero también se puede
recaer y entonces es necesario un tratamiento de mantenimiento y revisiones periódicas. En
cualquier caso siempre hay que tratarla, ya que de lo contrario no sólo se está produciendo
un sufrimiento personal grande, sino que puede afectar a la capacidad de trabajar, de
relacionarse e implica un riesgo muy grande de contraer enfermedades e incluso de llegar al
suicidio.
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ANEXO: Clasificación DSM-IV
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, cuarta edición (DSM-IV), es el sistema de
diagnóstico psiquiátrico que se utiliza actualmente en Estados Unidos y que usan clínicos e investigadores
de todo el mundo. Es la última clasificación aceptada internacionalmente de enfermedades psiquiátricas, y
data de 1.994.
1.
Trastornos de inicio en la infancia, la niñez o la adolescencia:
o Retraso mental: leve, moderado, grave, y profundo.
o Trastornos del aprendizaje:
 Trastorno de la lectura
 Trastorno del cálculo
 Trastorno de la expresión escrita
 Trastorno del aprendizaje no especificado
o Trastorno de las habilidades motoras: Trastorno del desarrollo de la coordinación.
o Trastornos de la comunicación:
 Trastorno del lenguaje expresivo
 Trastorno mixto del lenguaje receptivo-expresivo
 Trastorno fonológico
 Tartamudeo
 Trastorno de la comunicación no especificado.
o Trastornos generalizados del desarrollo:
 Trastorno autista
 Trastorno de Rett
 Trastorno desintegrativo infantil
 Trastorno de Asperger
 Trastorno generalizados del desarrollo no especificado.
o Trastornos por déficit de atención y comportamiento perturbador:
 Trastorno por déficit de atención con hiperactividad:
 Tipo combinado
 Tipo con predominio del déficit de atención
 Tipo con predominio hiperacivo-impulsivo
 Trastorno por déficit de atención con hiperactividad no especificado.
 Trastorno disocial
 Trastorno negativista desafiante
 Trastorno de comportamiento perturbador no especificado.
o Trastornos de la ingestión y de la conducta alimentaria de la infancia o de la niñez:
 Pica
 Trastorno de rumiación
 Trastornos de la ingestión alimentaria de la infancia o de la niñez
o Trastornos de tics:
 Trastorno de la Tourette
 Trastorno de tics motores o vocales crónicos
 Trastorno de tics transitorios
 Trastorno de tics no especificado
o Trastornos de la eliminación:
 Encopresis:
 Con estreñimiento e incontinencia por rebosamiento
 Sin estreñimiento ni incontinencia por rebosamiento
 Enuresis (no debida a una enfermedad médica)
o Otros trastornos de la infancia, la niñez o la adolescencia:
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 Trastorno de ansiedad por separación
 Mutismo selectivo
 Trastorno reactivo de la vinculación de la infancia o la niñez
 Trastorno de movimientos estereotipados
 Trastorno de la infancia, la niñez o la adolescencia no especificado.
2. Delirium, demencia, trastornos amnésicos y otros trastornos cognoscitivos:
o Delirium:
 Delirium debido a...(indicar enfermedad médica)
 Delirium inducido por sustancias
 Delirium por abstinencia de sustancias
 Delirium debido a múltiples etiologías
 Delirium no especificado
o Demencia:
 Demencia tipo Alzheimer, de inicio temprano:
 No complicada
 Con delirium
 Con ideas delirantes
 Con estado de ánimo depresivo
 Demencia tipo Alzheimer, de inicio tardío:
 No complicada
 Con delirium
 Con ideas delirantes
 Con estado de ánimo depresivo
 Demencia vascular:
 No complicada
 Con delirium
 Con ideas delirantes
 Con estado de ánimo depresivo
 Demencia debida a enfermedad por VIH
 Demencia debida a traumatismo craneal
 Demencia debida a enfermedad de Parkinson
 Demencia debida a enfermedad de Huntington
 Demencia debida a enfermedad de Pick
 Demencia debida a ...(indicar enfermedad médica no enumerada antes)
 Demencia no especificada
o Trastornos amnésicos:
 Trastorno amnésico debido a ...(indicar enfermedad médica)
 Trastorno amnésico persistente inducido por sustancias.
 Trastorno amnésico no especificado.
o Otros trastornos cognoscitivos: Trastorno cognoscitivo no especificado.
3. Trastornos mentales debidos a enfermedad médica, no clasificados en otros apartados:
o Trastorno catatónico debido a ... (indicar enfermedad médica)
o Cambio de personalidad debido a ...(indicar enfermedad médica)
o Trastorno mental no especificado debido a ...(indicar enfermedad médica)
4. Trastornos relacionados con sustancias:
o Trastornos relacionados con el alcohol:
 Trastornos por consumo de alcohol: .
 Dependencia de alcohol
 Abuso de alcohol
 Trastornos inducidos por el alcohol: Intoxicación, Abstinencia, Delirium, Demencia,
Trastorno amnésico, Trastorno psicótico, Trastorno de ansiedad, Trastorno del
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sueño, Trastorno del estado de ánimo, y Trastorno relacionado con alcohol no
especificado
o
Trastornos relacionados con alucinógenos:
 Trastornos por consumo de alucinógenos:
 Dependencia de alucinógenos
 Abuso de alucinógenos
 Trastornos inducidos por alucinógernos: Intoxicación, Trastorno perceptivo
persistente, Delirium, Trastorno psicótico, Trastorno de ansiedad, y Trastorno del
estado de ánimo.
o
Trastornos relacionados con anfetaminas (o sustancias de acción similar):
 Trastornos por consumo de anfetaminas:
 Dependencia de anfetaminas
 Abuso de anfetaminas
 Trastornos inducidos por anfetaminas: Intoxicación, Abstinencia, Delirium,
Trastorno psicótico, Trastorno de ansiedad, Trastorno del sueño, Trastorno
sexual, y Trastorno del estado de ánimo.
o
Trastornos relacionados con cafeína:
 Trastornos inducidos por cafeína: Intoxicación, Trastorno de ansiedad, Trastorno
del sueño, y Trastorno relacionado con cafeína no especificado.
o
Trastornos relacionados con cannabis:
 Trastornos por consumo de cannabis:
 Dependencia de cannabis
 Abuso de cannabis
 Trastornos inducidos por cannabis: Intoxicación, Delirium, Trastorno psicótico,
Trastorno de ansiedad, y Trastorno relacionado con cannabis no especificado.
o
Trastornos relacionados con cocaína:
 Trastornos por consumo de cocaína:
 Dependencia de cocaína
 Abuso de cocaína
 Trastornos inducidos por cocaína: Intoxicación, Abstinencia, Delirium, Trastorno
psicótico, Trastorno del estado de ánimo, Trastorno de ansiedad, Trastorno del
sueño, Trastorno sexual, y Trastorno relacionado con cocaína no especificado.
o
Trastornos relacionados con fenciclidina (o sustancias de acción similar):
 Trastornos por consumo de :fenciclidina:
 Dependencia de fenciclidina
 Abuso de fenciclidina
 Trastornos inducidos por fenciclidina: Intoxicación, Delirium, Trastorno psicótico,
Trastorno del estado de ánimo, Trastorno de ansiedad, y Trastorno relacionado
con fenciclidina no especificado.
o
Trastornos relacionados con inhalantes:
 Trastornos por consumo de inhalantes:
 Dependencia de inhalantes
 Abuso de inhalantes
 Trastornos inducidos por inhalantes: Intoxicación, Delirium, Demencia, Trastorno
psicótico, Trastorno del estado de ánimo, Trastorno de ansiedad, y Trastorno
relacionado con inhalantes no especificado.
o
Trastornos relacionados con nicotina:
 Trastornos por consumo de nicotina: Dependencia de nicotina.
 Trastornos inducidos por nicotina: Abstinencia y Trastorno relacionado con
nicotina no especificado.
o
Trastornos relacionados con opiáceos:
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

INTRODUCCIÓN A LAS
CIENCIAS DE LA SALUD
Trastornos por consumo de opiáceos:
 Dependencia de opiáceos
 Abuso de opiáceos
Trastornos inducidos por opiáceos: Intoxicación, Abstinencia, Delirium, Trastorno
psicótico, Trastorno del estado de ánimo, Trastorno del sueño, Trastorno sexual, y
Trastorno relacionado con opiáceos no especificado.
o
o
o
Trastornos relacionados con sedantes, hipnóticos o ansiolíticos:
 Trastornos por consumo de sedantes, hipnóticos o ansiolíticos:
 Dependencia de sedantes, hipnóticos o ansiolíticos
 Abuso de sedantes, hipnóticos o ansiolíticos
 Trastornos inducidos por sedantes, hipnóticos o ansiolíticos: Intoxicación,
Abstinencia, Delirium, Demencia, Trastorno amnésico, Trastorno psicótico,
Trastorno de ansiedad, Trastorno del sueño, Trastorno del estado de ánimo,
Trastorno sexual, y Trastorno relacionado con sedantes, hipnóticos o ansiolíticos
no especificado
Trastornos relacionados con varias sustancias: Dependencia de varias sustancias.
Trastornos relacionados con otras sustancias (o desconocidas):
 Trastornos por consumo de otras sustancias (o desconocidas):
 Dependencia de otras sustancias (o desconocidas)
 Abuso de otras sustancias (o desconocidas)
 Trastornos inducidos por otras sustancias (o desconocidas): Intoxicación,
Abstinencia, Delirium, Demencia, Trastorno amnésico, Trastorno psicótico,
Trastorno de ansiedad, Trastorno del sueño, Trastorno del estado de ánimo,
Trastorno sexual, y Trastorno relacionado con otras sustancias (o desconocidas) no
especificado
5. Esquizofrenia y otros trastornos psicóticos.
o Esquizofrenia:
 Tipo paranoide
 Tipo desorganizado
 Tipo catatónico
 Tipo indiferenciado
 Tipo residual
o Trastorno esquizofreniforme
o Trastorno esquizoafectivo
o Trastorno delirante
o Trastorno psicótico breve
o Trastorno psicótico compartido (folie a deux)
o Trastorno psicótico debido a...(indicar enfermedad médica)
 Con ideas delirantes
 Con alucinaciones
o Trastorno psicótico inducido por sustancias
o Trastorno psicótico no especificado.
6. Trastornos del estado del ánimo:
o Trastornos depresivos:
 Trastorno depresivo mayor
 Trastorno distímico
 Trastorno depresivo no especificado
o Trastornos bipolares:
 Trastorno bipolar I
 Trastorno bipolar II
 Trastorno ciclotímico
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7.
8.
9.
10.
11.
INTRODUCCIÓN A LAS
CIENCIAS DE LA SALUD
 Trastorno bipolar no especificado.
o Trastorno del estado del ánimo debido a enfermedad médica
o Trastorno del estado del ánimo inducido por sustancias
o Trastorno del estado del ánimo no especificado.
Trastornos de ansiedad:
o Trastorno de angustia sin agorafobia
o Trastorno de angustia con agorafobia
o Agorafobia sin historia de trastorno de angustia
o Fobia específica (animal, ambiental, situacional, etc.)
o Fobia social
o Trastorno obsesivo-compulsivo.
o Trastorno por estrés postraumático
o Trastorno por estrés agudo
o Trastorno de ansiedad generalizada
o Trastorno de ansiedad debido a enfermedad médica
o Trastorno de ansiedad inducido por sustancias
o Trastorno de ansiedad no especificado
Trastornos somatomorfos:
o Trastorno de somatización
o Trastorno somatomorfo indiferenciado
o Trastorno de conversión
o Trastorno por dolor
o Hipocondría
o Trastorno dismórfico corporal
o Trastorno somatomorfo no especificado
Trastornos facticios:
o Trastorno facticio:
 Con predominio de signos y síntomas psicológicos
 Con predominio de signos y síntomas somáticos
 Con combinación de signos y síntomas psicológicos y somáticos
o Trastorno facticio no especificado.
Trastornos disociativos:
o Amnesia disociativa
o Fuga disociativa
o Trastorno de identidad disociativo
o Trastorno de despersonalización
o Trastorno disociativo no especificado
Trastornos sexuales y de la identidad sexual:
o Trastornos sexuales:
 Trastornos del deseo sexual:
 Deseo sexual hipoactivo
 Trastorno por aversión al sexo
 Trastornos de la excitación sexual:
 Trastornos de la excitación sexual en la mujer
 Trastornos de la excitación sexual en el varón
 Trastornos del orgasmo:
 Trastorno orgásmico femenino
 Trastorno orgásmico masculino
 Eyaculación precoz
 Trastornos sexuales por dolor:
 Dispareunia (no debida a una enfermedad médica)
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

o
INTRODUCCIÓN A LAS
CIENCIAS DE LA SALUD
 Vaginismo (no debido a una enfermedad médica)
Trastorno sexual debido a una enfermedad médica
Trastorno sexual no especificado
Parafilias:
 Exhibicionismo
 Fetichismo
 Frotteurismo
 Pedofilia
 Masoquismo sexual
 Sadismo sexual
 Fetichismo transvestista
 Voyeurismo
 Parafilia no especificada
Trastornos de la identidad sexual
o
12. Trastornos de la conducta alimentaria:
o Anorexia nerviosa
o Bulimia nerviosa
o Trastorno de la conducta alimentaria no especificado
13. Trastornos del sueño:
o Trastornos primarios del sueño:
 Disomnias:
 Insomnio primario
 Hipersomnia primaria
 Narcolepsia
 Trastorno del sueño relacionado con la respiración
 Trastorno del ritmo circadiano
 Disomnia no especificada
 Parasomnias:
 Pesadillas
 Terrores nocturnos
 Sonambulismo
 Parasomnia no especificada
o Trastornos del sueño relacionados con otro trastorno mental
o Otros trastornos del sueño
14. Trastornos del control de los impulsos no clasificados en otros apartados:
o Trastorno explosivo intermitente
o Cleptomanía
o Piromanía
o Juego patológico
o Tricotilomanía
o Trastornos del control de los impulsos no especificado
15. Trastornos adaptativos: Trastorno adaptativo:
o Con estado de ánimo depresivo
o Con ansiedad
o Mixto, con ansiedad y estado de ánimo depresivo
o Con trastorno de comportamiento
o Con alteración mixta de las emociones y el comportamiento
o No especificado
16. Trastornos de la personalidad:
o Trastorno paranoide de la personalidad
o Trastorno esquizoide de la personalidad
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o
o
o
o
o
o
o
o
o
17. Otros
o
Trastorno esquizotípico de la personalidad
Trastorno antisocial de la personalidad
Trastorno límite de la personalidad
Trastorno histriónico de la personalidad
Trastorno narcisista de la personalidad
Trastorno de la personalidad por evitación
Trastorno de la personalidad por dependencia
Trastorno obsesivo-compulsivo de la personalidad
Trastorno de la personalidad no especificado
problemas que pueden ser objeto de atención clínica:
Factores psicológicos que afectan al estado físico:






o
Parkinsonismo inducido por neurolépticos
Síndrome neuroléptico maligno
Distonía aguda inducida por neurolépticos
Acatisia aguda inducida por neurolépticos
Discinesia tardía inducida por neurolépticos
Temblor postural inducido por neurolépticos
Trastorno motor inducida por medicamentos no especificado
Trastornos inducidos por otros medicamentos
Problemas de relación:





o
o
Trastorno mental que afecta a una enfermedad médica
Síntomas psicológicos que afectan a una enfermedad médica
Rasgos de personalidad o estilo de afrontamiento que afectan a una enfermedad
médica
Comportamientos desadaptativos que afectan a una enfermedad médica
Respuesta fisiológica relacionadad con el estrés que afecta a una enfermedad
médica
Otros factores psicológicos o no especificados que afectan a una enfermedad
médica
Trastornos motores inducidos por medicamentos:







o
o
INTRODUCCIÓN A LAS
CIENCIAS DE LA SALUD
Problema de relación asociado a un trastorno mental o a una enfermedad médica
Problemas paterno-filiales
Problemas conyugales
Problemas de relación entre hermanos
Problema de relación no especificado
Problemas relacionados con el abuso o la negligencia (abusos físicos y sexuales)
Problemas adicionales que pueden ser objeto de atención clínica:














Problemas conyugales
Incumplimiento terapéutico
Simulación
Comportamiento antisocial del adulto
Comportamiento antisocial en la niñez o adolescencia
Capacidad intelectual límite
Deterioro cognoscitivo relacionado con la edad
Duelo
Problema académico
Problema laboral
Problema de identidad
Problema religioso o espiritual
Problema de aculturación
Problema biográfico
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INTRODUCCIÓN A LAS
CIENCIAS DE LA SALUD
LECTURAS COMPLEMENTARIAS:
LECTURA 1: Sigmund Freud y el psicoanálisis
Freud nació en Freiberg (actual Príbor, República Checa), el 6 de mayo
de 1856 y se educó en la Universidad de Viena. Cuando apenas tenía
tres años, su familia, huyendo de los disturbios antisemitas que
entonces se producían en Freiberg, se trasladó a Leipzig. Poco tiempo
después, la familia se instaló en Viena, donde Freud residió la mayor
parte de su vida.
Aunque su ambición desde niño había sido dedicarse al ejercicio del
derecho, Freud se decidió a estudiar medicina justo antes de entrar
en la Universidad de Viena en 1873. Inspirado por las investigaciones
científicas del poeta alemán Goethe, sintió un vehemente deseo de
estudiar ciencias naturales y de resolver alguno de los retos que en
aquel momento afrontaban los investigadores de su tiempo.
Ya durante el tercer curso, Freud comenzó a investigar sobre el sistema nervioso central de los
invertebrados, en el laboratorio de fisiología que dirigía el médico alemán Ernst Wilhelm von
Brücke. Estas investigaciones neurológicas fueron tan absorbentes que Freud descuidó sus
obligaciones académicas, permaneciendo en la facultad tres años más de lo habitual antes de
obtener su licenciatura en Medicina.
En 1881, después de cumplir un año de servicio militar obligatorio, finalizó su licenciatura. Sin
embargo, no quiso abandonar el trabajo experimental y permaneció en la universidad como
ayudante en el laboratorio de fisiología. En 1883, presionado por Brücke, abandonó de mala gana
la investigación teórica para adquirir alguna experiencia práctica.
Así, Freud estuvo tres años en el Hospital General de Viena, dedicándose sucesivamente a la
psiquiatría, la dermatología y los trastornos nerviosos. En 1885, tras su designación como
profesor adjunto de Neuropatología en la Universidad de Viena, dejó su trabajo en el hospital. A
finales del mismo año, recibiría una beca del gobierno para estudiar en París diecinueve semanas
junto al neurólogo Jean Charcot, que a la sazón trabajaba en el tratamiento de ciertos
transtornos mentales mediante la hipnosis, en el manicomio de Salpêtrière del que era director.
Los estudios de Freud con Charcot, centrados en la histeria, encauzarían definitivamente sus
intereses hacia la psicopatología, el estudio científico de los trastornos mentales.
En 1886 Freud se estableció como médico privado en Viena, especializándose en los trastornos
nerviosos. Sufrió una fuerte oposición de la clase médica vienesa por su defensa del punto de
vista de Charcot sobre la histeria y el uso de la hipnosis, entonces considerados como enfoques
poco ortodoxos. El enfrentamiento resultante retrasó la aceptación de sus hallazgos posteriores
sobre el origen de las neurosis.
Los comienzos del psicoanálisis
El primer trabajo publicado de Freud sobre psicopatología, Sobre la afasia, apareció en 1891; era
un estudio de este trastorno neurológico en el que la capacidad para pronunciar palabras o
nombrar objetos comunes se pierde como consecuencia de una enfermedad orgánica en el
cerebro. Su último trabajo sobre neurología, el artículo, ‗Parálisis cerebrales infantiles‘, fue
escrito para una enciclopedia en 1897 sólo por la insistencia del editor, porque en aquel momento
Freud estaba más ocupado en las explicaciones psicológicas de las enfermedades mentales que
en las fisiológicas. Sus trabajos posteriores se inscriben enteramente en ese terreno, que él
mismo había bautizado como psicoanálisis en 1896.
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CIENCIAS DE LA SALUD
Esta nueva orientación de Freud se dio a conocer por vez primera en su trabajo Estudios sobre
la histeria (1893 ), elaborado en colaboración con el médico vienés Josef Breuer, que dos años
después se publicaría con mayor extensión. Se consideraban los síntomas de la histeria como
manifestaciones de energía emocional no descargada, asociada con traumas psíquicos olvidados.
El procedimiento terapeútico consistía en sumir al paciente en un estado hipnótico, para forzarle
a recordar y revivir la experiencia traumática origen del trastorno, con lo que se descargarían
por catarsis las emociones causantes de los síntomas. La publicación de esta obra marcó el
comienzo de la teoría psicoanalítica, formulada sobre la base de las observaciones clínicas.
Durante el periodo de 1895 a 1900, Freud desarrolló muchos de los conceptos posteriormente
incorporados tanto a la práctica como a la doctrina psicoanalítica. Poco después de la publicación
de los estudios sobre la histeria, Freud abandonó el uso de la hipnosis como procedimiento
catártico, para reemplazarlo por la investigación del curso espontáneo de pensamientos del
paciente —llamado asociación libre—, como método idóneo para comprender los procesos
mentales inconscientes que están en la raíz de los trastornos neuróticos.
En sus observaciones clínicas, Freud halló evidencias de los mecanismos mentales de la represión
y la resistencia, describiendo la primera como un mecanismo inconsciente que hace inaccesible a
la mente consciente el recuerdo de hechos dolorosos o traumáticos; y la segunda como la
defensa inconsciente contra la accesibilidad a la consciencia de las experiencias reprimidas, para
evitar la ansiedad que de ella se deriva.
Freud propuso seguir el curso de los procesos inconscientes, usando las asociaciones libres del
paciente como guía para interpretar los sueños y los lapsus en el
lenguaje (además de chistes, actos fallidos, etc). Mediante el análisis
de los sueños llegó a sus teorías sobre la sexualidad infantil y el
complejo de Edipo, que explicaría el apego del niño al progenitor del
sexo contrario, junto con los sentimientos hostiles hacia el del propio
sexo (considerado —en principio— un rival). Estos planteamientos, que
hacían hincapié en la base biológica del comportamiento humano —
particularmente el sexo y la agresividad—, fueron muy
controvertidos.
En estos años, desarrolló también la teoría de la transferencia,
proceso por el que las actitudes emocionales, establecidas
originalmente hacia las figuras de los padres durante la infancia, son
transferidas en la vida adulta a otros personajes (maestros,
autoridades, jefes, el propio psicoanalista, etc). El final de este
periodo viene marcado por la aparición de su obra más importante, La
interpretación de los sueños (1900 primera edición, que posteriormente el mismo Freud
ampliaría). En ella analiza (además de algunos sueños de sus pacientes, amigos, hijos, e incluso de
personajes famosos) muchos de sus propios sueños, registrados durante tres años de
autoanálisis iniciados en 1897. Este trabajo expone todos los conceptos fundamentales en que se
asientan la teoría y la técnica psicoanalítica.
En 1902 Freud fue nombrado profesor titular de la Universidad de Viena. Este honor no era, sin
embargo, debido al reconocimiento de sus aportaciones, sino como resultado de los esfuerzos de
un paciente con influencias. El mundo médico todavía contemplaba su trabajo con hostilidad, y
sus siguientes escritos, Psicopatología de la vida cotidiana (1904) y Tres ensayos para una teoría
sexual (1905), no hicieron más que aumentar este antagonismo. Como consecuencia, Freud
continuó trabajando virtualmente solo, en lo que él mismo denominó "una espléndida soledad ".
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INTRODUCCIÓN A LAS
CIENCIAS DE LA SALUD
Sin embargo, hacia 1906, Freud contaba ya con un
reducido número de alumnos y seguidores destacando
los psiquiatras austriacos William Stekel y Alfred
Adler,el psicólogo austriaco Otto Rank, el psiquiatra
estadounidense Abraham Brill, y los psiquiatras suizos
Eugen Bleuler y Carl Jung, además del húngaro Sándor
Ferenczi, que se unió al grupo en 1908.
Reconocimiento internacional
El
creciente
reconocimiento
del
movimiento
psicoanalítico hizo posible crear en 1910 una
organización de ámbito mundial denominada Asociación
Psicoanalítica Internacional. Mientras el movimiento
se extendía, ganando adeptos en Europa y Estados
Unidos, Freud estaba preocupado por las disensiones
aparecidas entre los componentes de su círculo
original, sobre todo las de Adler y Jung, cada uno de
los cuales desarrolló una base teórica diferente en
desacuerdo con la tesis de Freud sobre el origen
sexual de las neurosis. Freud se enfrentó a estas
posturas desarrollando sus conceptos básicos y sus puntos de vista en publicaciones y
conferencias.
Tras el comienzo de la I Guerra Mundial, Freud abandonó casi la observación clínica y se
concentró en la aplicación de sus teorías a la interpretación psicoanalítica de fenómenos sociales,
como la religión, la mitología, el arte, la literatura, el orden social o la propia guerra. En 1923 se
le detectó un cáncer en la mandíbula que precisó de un tratamiento constante y doloroso, por el
que tuvo que someterse a varias operaciones quirúrgicas. A pesar de estos sufrimientos,
continuó su actividad durante los dieciséis años siguientes, escribiendo principalmente sobre
asuntos filosóficos o culturales. Cuando los nazis ocuparon Austria, en 1938, Freud se trasladó
con su familia a Londres, donde falleció el 23 de septiembre de 1939.
La principal contribución de Freud fue la creación de un enfoque radicalmente nuevo en la
comprensión de la personalidad humana, al demostrar la existencia y poder de lo inconsciente.
Además, fundó una nueva disciplina médica y formuló procedimientos terapéuticos básicos que,
más o menos modificados aún se aplican, en el tratamiento mediante psicoterapia de las neurosis
(y, parcialmente, de las psicosis). Aunque nunca conoció en vida un reconocimiento unánime, y ha
sido a menudo cuestionado desde entonces, Freud es indudablemente uno de los grandes
pensadores del mundo contemporáneo.
Entre otros de sus trabajos habría que destacar Tótem y Tabú (1913), Más allá del principio del
placer (1920), Psicología de masas (1920), El yo y el ello (1923), El malestar en la cultura (1930),
El porvenir de una ilusión (1927), Introducción al psicoanálisis (1933), y Moisés y el monoteísmo
(1939).
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INTRODUCCIÓN A LAS
CIENCIAS DE LA SALUD
LECTURA 2: Anorexia nerviosa y bulimia
Los trastornos nutricionales secundarios a alteraciones de la conducta se presenta con una
frecuencia importante sobre todo en adolescentes y jóvenes del sexo femenino, aunque comienza
a notarse numerosos casos que afectan a varones e incluso a niños prepúberes. La frecuencia
mundial de la anorexia nerviosa es de 5 a 10 casos cada 100.000 habitantes, y en los países
europeos se presenta en 1 %.
La anorexia nerviosa y la bulimia no son enfermedades físicas, aunque los efectos y las
consecuencias lo sean. Estos trastornos nutricionales constituyen una enfermedad mental, siendo
así porque el cerebro rechaza la imagen real del cuerpo por un ideal físico inalcanzable que les
haga ser aceptados y admirados por los que les rodean. La imagen ideal la propagan los medios de
comunicación, la publicidad, el cine, la moda y la televisión. Habitualmente en el mundo occidental
la imagen corresponde a las top-models, artistas de cine, o los anuncios de "cuerpos Danone".
La anorexia nerviosa es, como todo el mundo no sabe, una conducta caracterizada por el rechazo
voluntario de los alimentos por sentirse, verse o considerarse obesa, a pesar de que en muchos
casos el peso corporal está muy por debajo del correspondiente para la edad y actividad que
desempeña. La bulimia es el consumo desenfrenado de alimentos para tratar de compensar
situaciones de angustia o tensión nerviosa. En algunos casos se alternan las fases de anorexia
nerviosa y de bulimia.
La anorexia y la bulimia hacen vulnerables a los jóvenes y pueden llevar a la muerte en las formas
más graves. Estos jóvenes comienzan, con la pasión propia de su edad, con dietas de
adelgazamiento, al principio se pasa un poco de hambre, acostumbrando el cuerpo a cada vez
menos calorías precisamente en una época de desarrollo físico e intelectual. En las fase iniciales
existen fases de consumo compulsivo de alimentos que pueden determinar, sobre todo en las
muchachas con predisposición, el aumento de peso. Tan pronto como se percibe la situación de
ingesta excesiva o bulimia, se inician maniobras para perder peso entre las que cabe mencionar la
provocación de vómitos, consumo de laxantes y diuréticos, automedicación con fines
adelgazantes, etc. De esta forma en las formas iniciales se alternan fase de bulimia y de
anorexia. Cuando el cuadro es grave y el trastorno de la personalidad profundo, el cuadro se
manifiesta por la anorexia e inanición. El cuerpo llega a acostumbrarse a las pocas calorías,
alterándose todo el equilibrio metabólico, y la víctima tiene un peso muy por debajo del
correspondiente a su edad y talla. Pero el paciente sigue viéndose con un peso excesivo. Los
trastornos menstruales y la desaparición de la menstruación son datos de alarma y que indican la
gravedad del caso.
Los padres deben estar pendientes del desarrollo físico de sus hijos con el fin de detectar
precozmente estos trastornos nutricionales para intentar su corrección precoz. La comunicación
entre padres e hijos, la corrección de situaciones de ansiedad y de tensión, la vigilancia en el
consumo de dietas exóticas o monótonas (a veces inducido por la publicidad reiterativa), el apoyo
familiar en las personalidades inseguras, son medidas que aplicadas tempranamente permiten
evitar las formas graves que a veces son mucho más difíciles de resolver incluso con
tratamientos que requieren hospitalización.
El curso clínico de la anorexia nerviosa suele ser prolongado, con años de esfuerzo y sufrimiento
en los que se alienta a la víctima a que coma y exprese sus sentimientos. El deterioro físico
marcha parejo con el deterioro psicológico, y al final es imprescindible la colaboración del
paciente, psiquiatra y la familia.
Tomado de "Fundación Científica de la Salud Femenina". 1996
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ACTIVIDADES:
1.- Define:
EPOC
Enfisema
Disnea
Sibilancias
Bronquitis crónica
2.- ¿Cuál es la primera medida para el tratamiento de la EPOC?.
3.- ¿Todas las anomalías congénitas tienen causas genéticas?.
4.- ¿Son contagiosas las anomalías congénitas?.
5.- ¿Por qué es necesario vacunar a las niñas contra la rubéola?.
6.- Explica por qué no se deben hacer radiografías a una mujer embarazada.
7.- ¿Por qué razón no se deben prescribir muchos medicamentos a mujeres embarazadas?.
8.- ¿Cómo pueden prevenirse las anomalías congénitas?
9.- ¿Hay grados en el Síndrome de Down?. ¿Y en otras anomalías congénitas?. Cita ejemplos.
10.- ¿Puede curarse el Síndrome de Down?. ¿Puede tratarse?. ¿Puede prevenirse?.
11.- ¿Cuáles pueden ser los síntomas de una parálisis cerebral?. ¿Cuál es la causa?. ¿Cómo
puede tratarse?.
12.- ¿Es la vejez la causa de la Enfermedad de Alzheimer?. ¿Cuáles son los síntomas?.
13.- ¿Cuál es la etiología de una alergia?. Cita síntomas de una alergia.
14.- ¿Qué son los alérgenos?. Cita ejemplos de alérgenos.
15.- Describe los síntomas de la diabetes mellitus.
16.- Diferencias y semejanzas entre diabetes mellitus tipo I y tipo II.
17.- ¿Cómo puede diagnosticarse una diabetes mellitus?. ¿Y cómo puede tratarse?.
18.- Busca información: ¿hay alguna diabetes distinta a la diabetes mellitus?.
19.- Resume los síntomas de una anemia. ¿Cuál es la etiología de las anemias?.
20.- Busca información sobre las principales enfermedades ocasionadas por alteraciones del
sistema endocrino (alteraciones hormonales) y construye una tabla-resumen de las mismas.
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ANEXO:
LOS TEMPERAMENTOS
Ya en el siglo v antes de Jesucristo, Hipócrates estableció la clasificación siguiente, que influyó en la
Medicina hasta la época moderna En ella se consideran cuatro grandes tipos humanos con los que
continuamente nos cruzamos en la calle.
I.—El sanguíneo
Es campechano y muy sociable. De carácter bastante superficial y que no se
plantea grandes problemas. El sanguíneo es físicamente fuerte y desarrollado. Su
gordura despierta a veces la admiración de los suyos... Comete numerosos excesos:
en la mesa, en la bebida y en el trabajo. Necesita movimiento, actividad y
emociones. Alardea de no haber necesitado nunca consultar al médico, y si cae
enfermo necesita ante todo que se le tranquilice. Este tipo de hombre es dócil al
tratamiento mientras sufre, pero en cuanto mejora lo más mínimo lo abandona
todo... para recaer en sus excesos. Está expuesto a las infecciones y a la muerte
repentina pasados los cincuenta años.
Accidentes más leves reservados a los sanguíneos: cólicos hepáticos, jaquecas,
fluxiones pulmonares, reumatismo, etc. Por lo demás, estas enfermedades tienen
cierta utilidad, pues preservan el organismo de accidentes más graves. Está poco
predispuesto a las enfermedades psíquicas.
II. — El melancólico
Llamado también atrabiliario. Este tipo de hombre, francamente insociable, es
nervioso y emotivo, así como pesimista, orgulloso e introvertido. Su cuerpo es
delgado. Tiene el cráneo desarrollado a expensas de un organismo endeble. Se
plantea cuestiones profundas y sufre múltiples trastornos nerviosos. Está
predispuesto a la cavilación mental y a la ansiedad. Tiene tendencia a las represiones
en el subconsciente y a los reflejos. Su crecimiento orgánico suele ser dificultoso. Es
poca cosa, pero puede vivir hasta una edad avanzada, si se restringe en sus
costumbres y en sus manías. Su organismo se defiende bien, pero es hiperexcitable,
padece neuralgias, calambres, espasmos, insomnios y neurosis. Ve una multitud de
médicos y siempre está con prisa. Se presenta en la consulta médica con un montón
de «papelitos» en los que reseña con creces la multitud de trastornos que le hacen
sufrir. Esta en su vida, pero suele soportar mejor que otros un «golpe duro» o un
gran pesar... Ante la muerte muestra una serenidad envidiable para muchos.
III.— El colérico
Llamado también bilioso. Es irritable, quisquilloso, agresivo y temerario. Su cuerpo
es grande y delgado, su tez amarillenta. El colérico es «resistente», estoico y sufre sin
quejarse. Es el tipo del «voluminoso». Va al médico cuando no le queda otro remedio.
Por lo demás, es inútil animarlo; necesita hechos y lógica evidente. En consecuencia,
se atiene al tratamiento con un respeto absoluto. El colérico está dotado de mucha
vitalidad, tiene predisposición a las afecciones digestivas. Generalmente alcanza una
edad mucho más avanzada que el sanguíneo. Sus defectos son la impulsividad, la
impaciencia, la violencia, el afán, a veces intolerable, de imponer sus opiniones a los
demás. Su desbordante actividad le puede arrastrar a situaciones laberínticas.
Demasiado aferrado al presente, sus opiniones sobre el porvenir se revelan a menudo
falsas.
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IV.— El linfático
Llamado también flemático. Parece estable y tranquilo. Su complexión es
gruesa... incluso obeso. Su actividad es lenta y soporta mal el dolor. A la lesión
más insignificante se cree a dos dedos de la tumba. El linfático es muy señale a la
sugestión y a la hipnosis.
Generalmente, el linfático está predispuesto a una muerte prematura. Sus
lesiones tienen tendencia a adquirir cada vez mayor extensión. Si se le opera de los
órganos linfáticos no es de extrañar un accidente postoperatorio.
Entre estos cuatro grupos humanos resulta rarísimo encontrar un tipo «puro».
Por consiguiente, conviene establecer con el mayor cuidado las mezclas y las
jerarquías de temperamento.
CLASIFICACIÓN DE KRETSCHMER
Se trata de una clasificación muy aceptada. Kretschmer describe tres grandes grupos:
I.—Tipo atlético
Estas personas son altas o de buena estatura media. El tórax es
musculoso y amplio. La forma del rostro es en óvalo alargado.
Cuello sólido y largo. Músculos desarrollados y recubiertos de
poca grasa. Osamenta sólida y compacta. Las partes inferiores del
cuerpo son generalmente esbeltas. Piernas finas. Corresponde al
tipo exacto del atleta profesional.
II.—Tipo asténico
Este tipo de hombre se desarrolla en altura con detrimento de la
anchura. Es delgado y no engordará nunca, por mucho que se le
sobrealimente. Sus miembros son delgados, las manos huesudas,
los dedos afilados. Vientre hundido o fofo. Huesos débiles y
gráciles. Rostro triangular, pálido y delgado. Perfil anguloso, nariz
larga y afilada, cabellera abundante cayendo por la frente y la nuca.
Piel de rostro fina y tersa. Pero el tipo asténico no
es siempre deficiente. Existen hombres de dicho tipo con músculos
secos y dotados de fuerte vitalidad y de una resistencia a toda
prueba. Su rendimiento deportivo es asombroso. Se trata entonces
del tipo LEPTOSO, El cual se aproxima al atlético.
III. — Tipo pícnico
(De la palabra griega que significa espeso). Es más ancho que
largo; de estatura media. El cráneo, el tórax y el abdomen están
desarrollados a lo ancho. Apariencia pesada, rostro lleno pero
con osamenta frágil. Rostro, cuello y tronco recubiertos de una
buena capa de grasa. La forma general del cuerpo
semeja un tonel, simpático y abultado. Su «panza» nos hace
pensar en los frailes de los cuentos populares de Navidad... Tiene
aspecto cordial, alegre y es de trato agradable.
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LOS CINCO GRANDES RASGOS DE LA PERSONALIDAD
Los cinco grandes rasgos de la personalidad, que en realidad serían diez, si tenemos en cuenta que
podría considerarse como una escala en la que los individuos se pueden situar en un extremo u otro,
serían los siguientes:
El primero es el NEUROTICISMO, y, en su lado complementario, la estabilidad emocional.
distinguiría a personas calmadas, seguras y satisfechas; frente a otras ansiosas o inseguras.
El segundo es la EXTRAVERSIÓN. en un extremo estarían los rasgos o características de
sociabilidad, de apasionamiento, que describirían a las personas afectivas y habladoras; y en el otro
extremo el retraimiento, que define a las personas áridas, reservadas y poco habladoras.
El tercer grande de la personalidad es el que se suele denominar como APERTURA A LA
EXPERIENCIA. en un extremo estarían los comportamientos imaginativos de las personas que
buscan la variedad y la independencia; frente a los estilos de vida prácticos, rutinarios y conformistas.
El cuarto factor es el de la SIMPATÍA O AMABILIDAD. en un extremo estarían los
comportamientos tiernos, confiados, cooperadores, altruistas; y en el otro la gente con estilos de
conducta rudos, desconfiados, individualistas o egoístas.
La RESPONSABILIDAD sería el quinto factor. Distinguiría los comportamientos organizados,
cuidadosos, disciplinados; frente a la desorganización, el descuido o la impulsividad.
CONÓCETE A TI MISMO
El siguiente cuestionario puede servirte para conocerte a tí mismo.
SEGURO
INSEGURO
CALMADO
ANSIOSO
SATISFECHO
INSATISFECHO
HABLADOR
RESERVADO
APASIONADO
ÁRIDO
ESPONTÁNEO
RUTINARIO
CONFIADO
DESCONFIADO
COOPERADOR
INDIVIDUALISTA
ORGANIZADO
DESORGANIZADO
CUIDADOSO
DESCUIDADO
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LOS NUEVE TIPOS DE PERSONALIDADES de George Gurdjieff
TIPO 1: Es "el perfeccionista". Su compulsión es el resentimiento. Tiene una rabia profunda que le
nace de percibir el mundo en desorden, pero evita exteriorizarla, pues si refleja su rabia él mismo
pierde su "ser ordenado". Su estrategia defensiva le lleva a controlar su rabia y por ello procura la
perfección para sí mismo y para el mundo "imperfecto" que le rodea.
TIPO 2: Es el típico "servicial". Su compulsión es la adulación. A través de agradar y servir a los
demás, intenta ganarse la aprobación de los que lo rodean. Evita fijarse en sus propias necesidades, y
esto es, en el fondo, su estrategia defensiva, pues mientras más adula o está al servicio de las
necesidades de los otros, más busca que le quieran o le den afecto. Puede llegar a ser un gran
manipulador afectivo.
TIPO 3: Es "el eficiente", en todo lo que hace, busca siempre el éxito. Pero esta forma de ser, no es
más que una estrategia defensiva, para evitar que los demás se percaten de su fuerza básica: su
compulsión es la vanidad. El quererse tanto a sí mismo (exageradamente) lo impulsa a ser activo y
proponerse proyectos ambiciosos, sin embargo, su activismo le alejan de un compromiso real y de la
propia autenticidad, y esto lo lleva al fracaso (aspecto que evitan rotundamente).
TIPO 4: Es el diferente o "el especial", pareciera que no encaja en ningún grupo social. Vive
nostálgico, y justamente su compulsión es la melancolía, lo que le da la fuerza para ser lo que es.
Tiene un mundo interno de sentimientos y emociones que no exterioriza fácilmente, pero que más bien
sublima artísticamente a través de poesías, pinturas, etc.
TIPO 5: Es "el intelectual", aquél que se siente sabio, que siempre está dando explicaciones o
metido en los libros. Tiende a tener un mundo interno de ideas que le impiden ser normalmente
sociable. Sin embargo esto es sólo una estrategia defensiva que parte de su verdadera compulsión: la
mezquindad. En el fondo, es una persona que le gusta acumular (cosas, libros, ideas, etc.), y por no
compartir lo suyo, se mete en su propio mundo interior.
TIPO 6: Es "el leal", el fiel a las autoridades, a los principios, a las normas; es el obediente, el
sumiso. Sin embargo, esta es su estrategia defensiva, pues siendo leal y obediente, evita que asome su
verdadero ser, su compulsión: la cobardía. Por miedo es que en realidad actúa sumisamente, por miedo
es que no se desvía de las normas.
TIPO 7: Es "el alegre", siempre haciendo bromas, siempre con un grupo de amigos, tomando las
cosas a la ligera. Nunca se mete en líos, ni se preocupa demasiado por los problemas, pues ello podría
llevarle a sufrir, a sentir dolor (lo que evita al máximo). Su compulsión es este "proyectar" las cosas
hacia fuera, evitar reflexionar mucho; en pocas palabras, vive un mundo irreal y superficial por evitar
el dolor.
TIPO 8: Es el típico "líder", siempre queriendo mandar, sintiéndose poderoso. Busca el poder,
muchas veces, sólo por el poder. Lo hace desde su compulsión, la venganza. Pareciera que estar en
contra de los demás (principalmente de los que tienen poder o autoridad) es su fin último. En el fondo,
con esta máscara de poder, evita reconocer sus propias debilidades.
TIPO 9: Es "el pacífico", el tranquilo, el que siempre está en paz. Evita el conflicto puesto éste le
hace intranquilizarse, o, peor aún, comprometerse. Su compulsión es la indolencia, la flojera. Si bien
crean una atmósfera de paz y armonía a su alrededor, tienen el vicio de la pasividad. Tiene demasiada
complicación con el sólo hecho de vivir, para qué complicarse más.
TEMA 4: ANEXO
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