INGENIERIA GENÉTICA - BIOINGENIERIA_G 10

IMPORTANCIA Y CONTRIBUCIÓN DE LA GENÉTICA AL DESARROLLO DE
LA HUMANIDAD
Logro: Comprender la importancia y contribución de los diversos adelantos o
descubrimientos en el campo genético para desarrollo de la humanidad.
LA GENÉTICA: Es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica
que se transmite de generación en generación.
El estudio de la genética permite comprender qué es lo que exactamente ocurre en el ciclo
celular, (replicar nuestras células) y reproducción, (meiosis) de los seres vivos y cómo puede
ser
que,
por
ejemplo,
entre seres
humanos se
transmiten
características
biológicas genotipo (contenido del genoma específico de un individuo en forma de ADN),
características físicas fenotipo, de apariencia y hasta de personalidad.
El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos de ADN
(doble hebra) y ARN (hebra simple), tras la transcripción de ARN mensajero, ARN
ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla
la estructura y el funcionamiento de cada célula, con la capacidad de crear copias exactas de
sí mismo, tras un proceso llamado replicación, en el cual el ADN se replica.
En
1865
el
monje
científico agustino católico
y naturalista nacido
enHeinzendorf, Austria (actual Hynčice, distrito Nový Jičín, República Checa) que describió,
por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja
(Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia genética. Gregor
Mendel observó que los organismos heredan caracteres de manera diferenciada. Estas
unidades básicas de la herencia son actualmente denominadas genes.
LA BIOTECNOLOGÍA: Tiene su fundamento en la tecnología que estudia y aprovecha los
mecanismos e interacciones biológicas de los seres vivos, en especial los unicelulares, mediante
un amplio campo multidisciplinario. La biología y la microbiología son las ciencias básicas de la
biotecnología, ya que aportan las herramientas fundamentales para la comprensión de la mecánica
microbiana en primera instancia. La biotecnología se usa ampliamente en agricultura, farmacia,
ciencia de los alimentos, medio ambiente y medicina. La biotecnología se desarrolló desde un
enfoque multidisciplinario involucrando varias disciplinas y ciencias como biología, bioquímica,
genética, virología, agronomía, ecología, ingeniería, física, química, medicina y veterinaria entre
otras. Tiene gran repercusión en la farmacia, la medicina, la ciencia de los alimentos, el tratamiento
Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B.
de residuos sólidos, líquidos, gaseosos y la agricultura. La Organización para la Cooperación y
Desarrollo Económicos (OCDE) define la biotecnología como la "aplicación de principios de la
ciencia y la ingeniería para tratamientos de materiales orgánicos e inorgánicos por sistemas
biológicos para producir bienes y servicios"
Probablemente el primero que usó este término fue el ingeniero húngaro Károly Ereki, en 1919,
cuando lo introdujo en su libro Biotecnología en la producción cárnica y láctea de una gran
explotación agropecuaria.
Según el Convenio sobre Diversidad Biológica de 1992, la biotecnología podría definirse como
"toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados
para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos".
El Protocolo de Cartagena sobre Seguridad de la Biotecnología del Convenio sobre la diversidad
Biológica. Técnicas in vitro de ácido nucleico, incluidos el ácido desoxirribonucleico (ADN)
recombinante y la inyección directa de ácido nucleico en células u orgánulos.
La fusión de células más allá de la familia taxonómica, que supere las barreras fisiológicas
naturales de la reproducción o de la recombinación define la biotecnología moderna como la
aplicación de:
INGENIERÍA GENÉTICA: Es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a
otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de los defectos genéticos y la
fabricación de numerosos compuestos.
En 1972, Mertz y Davis añadieron a una mezcla de ADN de diferentes orígenes una enzima ADNligasa, procurando que se reparasen los enlaces fosfodiéster. Y esto les hizo darse cuenta de que
podían constituir la base para la producción de moléculas recombinantes in vitro, con material
genético de diferentes especies.
In vitro (latín: dentro del vidrio) se refiere a una técnica para realizar un determinado experimento
en un tubo de ensayo, o generalmente en un ambiente controlado fuera de un organismo vivo.
La fecundación in vitro es un ejemplo ampliamente conocido.
Pero este ADN recombinante, generado en el tubo de ensayo, es inerte, no es más que una
macromolécula híbrida que por sí sola no hace nada. Si queremos que el ADN recombinante haga
algo, hay que introducirlo en células vivas que sean capaces de expresar su información genética.
Esto nos lleva ya a la idea de lo que es la Ingeniería Genética: la formación in vitro de nuevas
combinaciones de material genético, por medio de la inserción de un ADN de interés en un
vehículo genético (vector), de modo que tras su introducción en un organismo hospedero el ADN
híbrido (recombinante) se pueda multiplicar, propagar, y eventualmente expresarse.
APARICIÓN DE LA INGENIERIA GENÉTICA: En 1953 se descubrió el fenómeno llamado de
restricción: ciertos fagos (virus bacteriano) que parasitan a E. coli podían desarrollarse en ciertas
cepas de esta bacteria, pero no podían hacerlo en otras (se dice que están "restringidos" en
determinadas cepas).
Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B.
En 1973 los investigadores Stanley Cohen y Herbert Boyer producen el primer organismo
recombinando partes de su ADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniería genética.
En 1997se clona el primer mamífero, la oveja Dolly.
Actualmente la Ingeniería Genética está trabajando en la creación de técnicas que permitan
solucionar problemas frecuentes de la humanidad como, por ejemplo, la escasez de donantes para
la urgencia de trasplantes. En este campo se están intentando realizar cerdos transgénicos que
posean órganos compatibles con los del hombre.
El ADN es una base fundamental de información que poseen todos los organismos vivos, hasta el
más simple y pequeño. Esta información está a su vez dividida en determinada cantidad espacios
llamado loci (plural) o locus (singular); que es donde se encuentran insertados los genes, que
varían dependiendo de la especie. A su vez, cada gen contiene la información necesaria para que
la célula sintetice una proteína, por lo que el genoma y, en consecuencia, el proteoma, van a ser
los responsables de las características del individuo.
GENOMA: Es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse
como la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular.
El genoma en los seres eucarióticos comprende el ADN contenido en el núcleo, organizado
en cromosomas, y el genoma de orgánulos celulares como las mitocondrias y los plastos; en los
seres procarióticos comprende el ADN de su nucleoide.
CROMOSOMAS: Se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma, color y σώμα, -
τος soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos
en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y
meiosis). En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias),
el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a
unas proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células
eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular
comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de
condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes:
los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente
distintos de una misma entidad celular.
Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas
presentan una forma y un tamaño característicos. Cada cromosoma tiene una región
condensada, o constreñida, llamada centrómero, que confiere la apariencia general de cada
cromosoma y que permite clasificarlos según la posición del centrómero a lo largo del
cromosoma. Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los
individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se denomina
número diploide y se simboliza como 2n. Cuando se examina la longitud de tales cromosomas
y la situación del centrómero surge el segundo rasgo general: para cada cromosoma con una
longitud y una posición del centrómero determinada existe otro cromosoma con rasgos
idénticos, o sea, casi todos los cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros
de cada par se denominan cromosomas homólogos.
Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B.
Las parejas de cromosomas homólogos, además, una semejanza genética fundamental:
presentan los mismos genes situados en los mismos lugares a lo largo del cromosoma (tales
lugares se denominan locus o loci en plural). Esto indica que cada miembro del par de
homólogos lleva información genética para las mismas características del organismo. En
organismos con reproducción sexual, uno de los miembros del par de cromosomas homólogos
proviene de la madre (a través del óvulo) y el otro del padre (a través del espermatozoide). Por
ello, y como consecuencia de la herencia biparental, cada organismo diploide tiene dos copias
de cada uno de los genes, cada una ubicada en uno de los cromosomas homólogos.
GENOTIPO Y FENOTIPO: El genotipo se refiere a la información genética que posee un
organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una especie incluye
numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para
determinar qué variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores
ambientales que actúan sobre el ADN, determina las características del organismo, es decir, su
fenotipo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y
el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo. Por tanto, los científicos y los médicos
hablan a veces por ejemplo del genotipo de un cáncer particular, separando así la enfermedad del
enfermo. Toda la información contenida en los cromosomas se conoce como genotipo, sin
embargo dicha información puede o no manifestarse en el individuo. El fenotipo se refiere a la
expresión del genotipo más la influencia del medio.
LOCUS: Un locus (en latín, lugar; el plural es loci) es una posición fija en un cromosoma, como la
posición de un gen o de un marcador (marcador genético). Una variante de la secuencia del ADN
en un determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de locus conocidos para un genoma
particular se denomina mapa genético, mientras que se denomina cartografía genética al proceso
de determinación del locus de un determinado carácter biológico.
Las células diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen el mismo alelo en algún locus se
llaman homocigotos, mientras que los que tienen diferentes alelos en un locus, heterocigotos.
Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada organismo, incluyendo metabolismo,
forma, desarrollo y reproducción. Por ejemplo, una proteína X hará que en el individuo se
manifieste el rasgo de "pelo oscuro", mientras que la proteína Y determinará el rasgo de "pelo
claro".
Vemos entonces que la carga genética de un determinado organismo no puede ser idéntica a la de
otro, aunque se trate de la misma especie. Sin embargo, debe ser en rasgos generales similar para
que la reproducción se pueda concretar, ya que una de las propiedades más importantes del ADN,
y por la cual se ha dicho que fue posible la evolución, es la de dividirse y fusionarse con el ADN de
otro individuo de la misma especie para lograr descendencia diversificada.
Un gen es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos
necesarios para su expresión de manera regulada. También se conoce como una secuencia de
nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la
información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica,
habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.
Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B.
Otra particularidad de esta molécula es su universalidad. A raíz del concepto de gen, surgen
algunas incógnitas: ¿Son compatibles las cargas genéticas de especies distintas? ¿Puede el gen
de una especie funcionar y manifestarse en otra completamente distinta? ¿Se puede aislar y
manipular el ADN?
La ingeniería genética tiene un fundamental uso en la actualidad especialmente en la obtención de
nuevos alimentos que favorezcan el diario vivir de las personas, se logra apreciar en diferentes
alimentos como quesos, yogurth y frutos transgénicos aunque sigue en debate y en reiterados
cuestionamientos si esta clase de alimentos altera de alguna manera la salud de las personas al
estar recombinadas genéticamente.
CLONACIÓN
La clonación (del griego κλών, "retoño, rama") (copia idéntica de un organismo a partir de su
ADN) puede definirse como el proceso por el que se consiguen, de forma asexual, copias idénticas
de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.
Se deben tomar en cuenta las siguientes características:

En primer lugar se necesita clonar las células, ya que no se puede hacer un órgano o parte del
"clon" si no se cuenta con las células que forman a dicho ser.

Ser parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonación responde a un interés por
obtener copias de un determinado organismo, y sólo cuando es adulto se pueden conocer sus
características.

Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproducción sexual no permite obtener
copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma naturaleza genera diversidad
múltiple.
La oveja Dolly (5 de julio de 1996 – 14 de febrero de 2003) fue el primer mamífero clonado a partir
de
una célula adulta.
Sus
creadores
fueron
los
científicos
del Instituto
Roslin de Edimburgo (Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no fue anunciado
hasta siete meses después, el 23 de febrero de 1997.
Dolly fue en realidad una oveja resultado de una combinación nuclear desde una célula donante
diferenciada a un óvulo no fecundado y anucleado (sin núcleo). La célula de la que venía Dolly era
una ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto, la glándula mamaria, de un
animal adulto (una oveja Fin Dorset de seis años), lo cual suponía una novedad. Hasta ese
momento se creía que sólo se podían obtener clones de una célula embrionaria, es decir, no
especializada. Cinco meses después nacía Dolly, que fue el único cordero resultante de 277
fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células mamarias. Dolly vivió siempre en el Instituto
Roslin. Allí fue cruzada con un macho Welsh Mountain para producir seis crías en total. De su
primer parto nace "Bonnie", en abril de 1998. Al año siguiente, Dolly produce mellizos: "Sally" &
"Rosie", y en el siguiente parto trillizos: "Lucy", "Darcy" & "Cotton". En el otoño de 2001, a los cinco
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años, Dolly desarrolla artritis comenzando a caminar dolorosamente, siendo tratada exitosamente
con pastillas antiinflamatorias.
El 14 de febrero de 2003, Dolly fue sacrificada debido a una enfermedad progresiva
pulmonar. Piénsese que un animal de la raza Finn Dorset como era Dolly tiene una expectativa de
vida de cerca de 11 a 12 años, pero Dolly vivió sólo seis años y medio. La necropsia mostró que
tenía una forma de cáncer de pulmón llamada Jaagsiekte, que es una enfermedad de ovejas, y
está causada por el retrovirus JSRV. Los técnicos de Roslin no han podido certificar que haya
conexión entre esa muerte prematura y el ser clon, pues otras ovejas de la misma manada
sufrieron y murieron de la misma enfermedad.
CLON: Un clon (griego κλων klōn, ‘retoño’) es un conjunto de seres genéticamente idénticos que
descienden de un mismo individuo por mecanismos de reproducción asexual.
El término fue creado en 1903 por H. J. Webber con la explícita intención de contribuir al desarrollo
léxico de la entonces nueva ciencia de la genética, y ese uso es el único válido en el lenguaje
científico.
INGENIERÍA GENÉTICA EN LOS ANIMALES
La manipulación genética de los animales persigue múltiples objetivos: aumentar el rendimiento del
ganado, producir animales con enfermedades humanas para la investigación, elaborar fármacos,
etc.
Producción animal por ingeniería genética:
Peces transgénicos: las principales aplicaciones en animales se han realizado en peces, debido a
que la fecundación es externa, lo cual permite la introducción del gen en el cigoto antes de que se
unan el núcleo del espermatozoide y el del óvulo. Se han producido carpas transgénicas que
crecen mucho más rápido, debido a la incorporación del gen de la hormona del crecimiento de la
trucha, y salmones transgénicos, que resisten mejor las bajas temperaturas. Mamíferos: se han
obtenido ratones transgénicos, con distintos genes modificados. Sin embargo, todavía su
aplicación para la mejora de especies es preliminar, enfocándose el estudio desde un punto de
vista más bien puramente científico.
INGENIERÍA GENÉTICA EN LAS PLANTAS
Actualmente se han desarrollado plantas transgénicas de más de cuarenta especies. Mediante
ingeniería genética se han conseguido plantas resistentes a enfermedades producidas por virus,
bacterias o insectos. Estas plantas son capaces de producir antibióticos, toxinas y otras sustancias
que atacan a los microorganismos. También se han conseguido otro tipo de mejoras, como la
producción de distintas sustancias en los alimentos que aumentan su calidad nutricional, mejorar
Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B.
las cualidades organolépticas de un producto o que ciertas plantas sean más resistentes a
determinados factores ambientales, como el frío.
Las técnicas de ingeniería genética también permiten el desarrollo de plantas que den frutos de
maduración muy lenta. Así, es posible recoger tomates maduros de la tomatera y que lleguen al
consumidor conservando intactos su sabor, olor, color y textura. La mejora de la calidad de las
semillas es también un objetivo.
Las aplicaciones farmacéuticas son otro gran punto de interés. La biotecnología permite desarrollar
plantas transgénicas que producen sustancias de interés farmacológico, como anticuerpos, ciertas
proteínas y hormonas, como la hormona del crecimiento.
APLICACIONES DE LA INGENIERÍA GENÉTICA EN MEDICINA E INDUSTRIA
FARMACÉUTICA
BIOINGENIERIA: Comprende la vida y sus procesos desde la tecnología. Hacer que la humanidad
colabore con su ingenio a la preservación y mejoramiento de la calidad de vida de las personas, de
las especies y de la naturaleza, es la labor del Bioingeniero.
La Bioingeniería vincula las ciencias de la vida con la ingeniería. Permite soportar los avances de
las ciencias médicas de manera confiable, responsable y sostenible.
INGENIERÍA BIOMÉDICA O BIOMEDICINA: Es el resultado de la aplicación de los principios y
técnicas de la ingeniería al campo de la medicina. Se dedica fundamentalmente al diseño y
construcción de productos sanitarios y tecnologías sanitarias tales como los equipos médicos, las
prótesis, dispositivos médicos, dispositivos de diagnóstico (imagenología médica) y de terapia.
También interviene en la gestión o administración de los recursos técnicos ligados a un sistema
de hospitales. Combina la experiencia de la ingeniería con las necesidades médicas para obtener
beneficios en el cuidado de la salud. El cultivo de tejidos, lo mismo que la producción de
determinados fármacos, suelen considerarse parte de la bioingeniería.
OBTENCIÓN DE PROTEINAS DE MAMIFEROS: Una serie de hormonas como la insulina
(interviene en el metabolismo de la glucosa en el organismo, el producida en el organismo por las
glándulas pancreática), la hormona del crecimiento, factores de coagulación, etc., tienen un interés
médico y comercial muy grande. Antes, la obtención de estas proteínas se realizaba mediante su
extracción directa a partir de tejidos o fluidos corporales. En la actualidad, gracias a la tecnología
del ADN recombinante, se clonan los genes de ciertas proteínas humanas en microorganismos
adecuados para su fabricación comercial. Un ejemplo típico es la producción de insulina que se
obtiene a partir de la levadura Sacharomyces cerevisae, en la cual se clona el gen de la insulina en
humanos.
Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B.
OBTENCIÓN DE VACUNAS RECOMBINANTES: El sistema tradicional de obtención de vacunas
a partir de microorganismos patógenos inactivos, puede comportar un riesgo potencial. Muchas
vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen actualmente por ingeniería genética. Como la
mayoría de los factores antigénicos son proteínas lo que se hace es clonar el gen de la proteína
correspondiente. La hepatitis es una enfermedad inflamatoria que afecta al hígado. Su causa
puede ser infecciosa (viral, bacteriana, etc.), inmunitaria (por autoanticuerpos, hepatitis
autoinmune) o tóxica (por ejemplo por alcohol, venenos o fármacos). También es considerada,
dependiendo de su etiología, una enfermedad de transmisión sexual.
Hay virus específicos para la hepatitis (virus hepatotropos), es decir, aquellos que sólo provocan
hepatitis. Existen muchos: virus A, virus B, C, D, E, F, G. Los más importantes son los virus A, B, C
y, en menor medida, el D y el E, siendo los últimos, F y G los últimos descritos y los menos
estudiados.
DIAGNÓTICOS DE ENFERMEDADES DE ORIGEN GENÉTICO: Conociendo la secuencia de
nucleótidos de un gen responsable de una cierta anomalía, se puede diagnosticar si este gen
anómalo está presente en un determinado individuo.
OBTENCIÓN DE ANTICUERPOS MONOCLONALES: Este proceso abre las puertas para luchar
contra enfermedades como el cáncer y diagnosticarlo incluso antes de que aparezcan los primeros
síntomas.
CÉLULAS MADRES: Son células que se encuentran en todos los organismos multicelulares y que
tienen la capacidad de dividirse (a través de la mitosis) y diferenciarse en diversos tipos de células
especializadas y de autorrenovarse para producir más células madre. En los mamíferos, existen
diversos tipos de células madre que se pueden clasificar teniendo en cuenta su potencia, es decir,
el número de diferentes tipos celulares en los que puede diferenciarse. En los organismos adultos,
las células madre y las células progenitoras actúan en la regeneración o reparación de
los tejidos del organismo.
TRANSGÉNESEIS: Se le conoce así al proceso de transferir genes en un organismo. La
transgénesis se usa actualmente para hacer plantas y animales transgénicos.
Existen distintos métodos de transgénesis como la utilización de pistolas de genes o el uso de
bacterias o virus como vectores para transferir los genes.
Transgénico se refiere a una planta o a un animal en cuyas células se ha introducido un fragmento
de ADN exógeno, o sea un ADN que no se encuentra normalmente en ese organismo. Un ratón
transgénico, por ejemplo, es uno al que se ha inyectado ADN, en un óvulo fertilizado que se
reimplanta a una madre adoptiva. El animal que nace tiene no sólo su propio ADN, sino también el
fragmento de ADN exógeno que se reinyectó en la etapa de fertilización del óvulo.
Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B.
CISGÉNESIS: Es la modificación genética de un organismo receptor de un gen natural que
proviene de otro organismo sexualmente compatible. Esta técnica de biotecnología molecular se
aplica en la reproducción de plantas.
Difiere de la transgénesis en la medida que no se hacen modificaciones o inserciones de genes
entre organismos no sexualmente compatibles, la ventaja de la cisgénesis es que se evita el
“linkage drag”, el cual es un proceso que perjudica los genes deseados por la aparición de
caracteres negativos.
PRODUCTOS TRANSGÉNICOS:
Un organismo genéticamente modificado (abreviado OMG u OGM) es un organismo al cual su
material genético ha sido alterado usando técnicas de ingeniería genética. La definición
estadounidense incluye igualmente las modificaciones realizadas mediante la selección
artificial. La ingeniería genética permite modificar organismos mediante la transgénesis o
la cisgénesis, es decir la inserción de uno o varios genes en el genoma. Los OGM incluyen microorganismos como bacterias o levaduras, insectos, plantas, peces, y animales. Estos organismos
son la fuente de los alimentos genéticamente modificados, y son ampliamente utilizados en
investigaciones científicas para producir otros bienes distintos a los alimentos. El término OGM
está muy asociado al término técnico legal, ≪organismo viviente modificado≫ definido en
el Protocolo de Cartagena en Bioseguridad, que regula internacionalmente el comercio de los OGM
vivientes.
Las semillas y plantas transgénicas se empezaron a producir y comercializar en la segunda mitad
del siglo XX. Su uso y comercialización se ha extendido a varios países y regiones, por su mayor
productividad y resistencia a plagas. Sin embargo, existe un movimiento contrario a su aceptación
alegando que podrían no ser seguras y/o convenientes para la salud y para la alimentación de los
seres humanos a pesar de no existir evidencia científica alguna que respalde dicha postura. La
legislación sobre la producción y venta de alimentos derivados de OGM varía enormemente de un
país a otro, variando desde la legalización de su producción tras presentar estudios sobre su
seguridad a regiones que se declaran libres de transgénicos.
Videos
Ingeniería genética-clonación de animales
http://www.youtube.com/watch?v=sO6R4F6YnUo
La granja de doctor frankenstein parte 1
http://www.youtube.com/watch?v=HdQkWWjCnJY
La granja de doctor frankenstein parte 2
http://www.youtube.com/watch?v=vmEd9BGRhyc
Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B.
CLONACIÓN
http://www.youtube.com/watch?v=ev_r9-LPDOc
GENOTIPOS Y FENOTIPOS
http://www.youtube.com/watch?v=HYU3dSemcOw
BOTECNOLOGÍA
http://www.youtube.com/watch?v=QFV-hpGO8s8
PRODUCTOS TRANSGÉNICOS
http://www.youtube.com/watch?v=Q5HtA__kXFg
ALIMENTOS TRANGÉNICOS PROCESADOS Vs ALIMENTOS NATURALES
http://www.youtube.com/watch?v=iYKlrbzQcmY
CÉLULAS MADRES
http://www.youtube.com/watch?v=XLOnAOX4_Jo
http://www.youtube.com/watch?v=cb7L-i0fhdc
LAS CÉLULAS MADRES
Realiza un resumen de los videos
https://www.youtube.com/watch?v=gw1fuybXE7Q
http://www.youtube.com/watch?v=XLOnAOX4_Jo
http://www.youtube.com/watch?v=cb7L-i0fhdc
Cuáles son las principales fuentes de obtención de células madres
R/ Sangre placentaria del cordón umbilical y Médulas ósea.
1.- ¿Qué son las células madres y que capacidades, funciones o cualidades?
R/ Son aquellas células reparadoras y curativas que están presentes en la sangre del cordón
umbilical de los bebés recién nacidos, así como también en la médula espinal que son distintas de
las demás células.
Una célula madre tiene la capacidad de transformase en diferentes tipos de células y de auto
renovarse, regenarse y dividirse indifinidamente
Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B.
De qué forma son conservadas o preservadas las células madres y por cuánto tiempo son
conservadas. Y Cómo se llama el proceso o método o mecanismo de almacenamiento de la
células madres.
De cuánto tiempo es la viabilidad aproximada de las células madres una vez son
almacenada en los bancos de preservación.
En grandes frigoríficos o salas de refrigeración, mediante congelación en nitrógeno líquido a -150°,
-196°C, son conservadas por 20 años. Criopreservación o crioconservación
R/ Mediante congelación de las células de la sangre del cordón umbilical
Que cantidad de enfermedades estiman los científicos pueden curar las células madres y
cite tres enfermedades
85 enfermedades, Diabetes, Parkinson, Alzheimer, accidentes cerebrovasculares, leucemia, lupus,
linfoma, cirrosis, anemia, etc.
2.- ¿Cuál es la función o utilidad de las células madres?
Que son los bebé burbujas
R/ Son aquellos que son mantenidos en incubadoras o ambientes - entornos estériles para poder
sobrevivir, ya que fuera de éste morirían, ya que su sistema inmunitario es frágil
3). ¿En los humanos dónde se encuentran las células madres más potentes?
R/ En el cordón umbilical de los bebés recién nacidos.
¿Qué sistema tiene afectado el bebé?
R/ El sistema inmunitario
4). Según el video, ¿Cuál fue el órgano afecta por el tratamiento de quimioterapias al que
fue sometido el bebé y cómo será reparado dicho órgano?.
R/ La médula espinal, mediante la aplicación de una inyección de sangre con células madres del
cordón umbilical de un bebé recién nacido.
Que precio es pesos colombiano tiene la medicina a aplicarle al bebé para curarle su
enfermedad?
R/ 18000 euros
De dónde y en qué momento son extraída las células madres para su mayor efectividad o
eficacia en los tratamientos?
R/ Del cordón umbilical en el momento del parto
Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B.
Autor: Nilxon Rodríguez Maturana – Lic. Q y B.