Comunicacion interauricular La comunicación interauricular (CIA) es la cardiopatía congénita acianótica más frecuente, presente en el 10% de los adultos con cardiopatía congénita, con predominio en el sexo femenino (2:1). Tipos: DSA del ostium secundum el 80% DSA del ostium primum el 15%, Defecto del seno venoso superior 5% Defecto del seno venoso inferior < 1% Seno coronario sin techo< 1% Como hacemos el Diagnóstico de una CIA 1 Examen clínico 2 ECG 3 Rx torax 4 Ecocardiograma 5 RMC y TC 6 Cateterismo Cardiaco 1 Presentación clínica e historia natural Los pacientes suelen permanecer asintomáticos hasta la edad adulta; no obstante, la mayoría tiene síntomas pasada la cuarta década, como capacidad Funcional reducida, disnea de esfuerzo y Palpitaciones (taquiarritmias supraventriculares) y, con menor frecuencia, infecciones pulmonares e insuficiencia cardiaca derecha. La PAP puede ser normal, pero por término medio aumenta con la edad. Examen Clínico de un paciente de nuestro servicio Aparato Cardiovascular: R1 R2 en cuatro focos no R3 No soplos Sin signos de insuficiencia cardíaca aguda latido apexiano palpable: latido de Dressler latido palpable de la arteria pulmonar soplo mesosistólico eyectivo en foco pulmonar desdoblamiento amplio y fijo del segundo ruido Test de la marcha 360 mts saturando inicialmente 90% y al final del test 89% 1 Que podemos observar en los ecg de un paciente con CIA? ECG: eje horizontalizado, crecimiento auricular derecho e izquierdo, crecimiento de vi y trastornos secundarios de la repolarización ventricular Ecg : eje a la derecha, crecimiento del ventriculo derecho, bloqueo incompleto de rama derecha extrasistoles ventriculares trastornos secundarios a la repolarización ECG ritmo sinusal Eje a la derecha // 75 y 170 p pulmonares crecimiento auricular derecho conducción av al límite, crecimiento del ventrículo derecho, trastornos de la repolarización en cara inferior con t bifásicas y t negativas en precordiales. 2 Que podemos ver en la placa de tórax de una CIA? Signos radiológicos: Campos pulmonares con disminución de la transparencia por aumento del flujo pulmonar. Silueta cardiaca con: Gran cardiomegalia. Hipertrofia o dilatación del ventrículo derecho. Arco medio izquierdo prominente por dilatación del tronco de la arteria pulmonar. Arco aórtico pequeño. Rx Torax crecimiento auricular derecho crecimiento ventricular derecho arteria pulmonar y sus ramas dilatadas botón aórtico disminuido hilios hiperpulsatiles Sme Eisenmenger Signos radiológicos: Campos pulmonares. Disminución de la transparencia por aumento del flujo pulmonar. Silueta cardiaca: Moderada o gran cardiomegalia. Hipertrofia o dilatación del ventrículo derecho. Arco medio izquierdo prominente por dilatación del tronco de la arteria pulmonar. 3 Criterios Ecocardiográficos de CIA Cierre percutáneo de CIA CIA tipo II (Ostium secundum) Criterios Eco Transtorácico: Tamaño del defecto ≤ 30 mm Mínimo diámetro de bordes >5 mm Criterios Eco Transesofágico: Tamaño del defecto <30 mm y presencia de bordes (salvo el antero-superior si no hay raíz aórtica dilatada) Número, Tipo y Objetivos del Estudio Ecocardiográfico I. Eco diagnóstico previo (<1 mes) ○ Confirmar el diagnóstico ○ Cuantificar la Severidad ○ Evaluar la repercusión II. Eco Transesofágico previo (<1 semana) ○ Cuantificar la severidad ○ Integridad del borde del anillo ○ Lesiones asociadas del septo interauricular III. Eco inmediato posterior (<1 semana) ○ Confirmar el éxito primario ○ Detectar complicaciones IV. Eco posterior tardío (3-6 meses) ○ Confirmar el éxito primario ○ Detectar complicaciones tardías Medición por eco 2D y Doppler por eco transesofágico (ETE) - Medir en mm el tamaño del defecto en vista de 4 cámaras, eje menor y en eje cavas.Bordes Movimiento Paradojal del Septum Gradiente AI/AD QP/QS >1.5. Velocidades Eco Transesofágico previo (<1 semana Cuantificar la severidad: Máximo diámetro del defecto a 0º (diámetro antero posterior) y a ~80-85º (diámetro superoinferior) Cálculo del volumen de la comunicación por el método PISA Integridad del borde del anillo Integridad del borde del anillo (se considera borde AUSENTE si su longitud es ≤ 3 mm) Ausencia borde Anterosuperior Ausencia borde Posteroinferior ETE Lesiones asociadas Aneurisma del septo interauricular Otras CIA asociadas o doble orificio septal Desembocadura parcial de venas pulmonares Indicaciones del cierre del defecto. Indicaciones CIA tipo ostium secundum (Clase I). CIA tipo foramen oval permeable + 1. Con sobrecarga de flujo (Clase I). 2. Accidente cerebrovascular y aneurisma del septum interauricular (Clase IIa). 3. Stroke recidivante: - con tratamiento médico correcto y embolias paradójicas (Clase IIa), - y fibrilación auricular (15% tienen foramen oval permeable) (Clase IIa). - Fosa oval multicribada con sobrecarga (Clase I). Tamaño límite para dispositivo y cantidad a poner Dichas condiciones en pacientes adultos con indicación de cierre son: a. Diámetro del defecto menor de 40 mm. b. Bordes del orificio mayores de 5-7 mm hacia las venas cavas superior e inferior, hacia el seno coronario, hacia la vena pulmonar derecha superior y hacia las válvulas auriculoventriculares y mayor de 3 mm en el borde aórtico. - Cuántos dispositivos poner: máximo 2. Tipos de cierre: simple , con parche pericardico o con dispositivos Criterios de exclusión (5) (Clase III) - CIA tipo ostium primum. - CIA con anomalía del drenaje venoso pulmonar. - CIA con bordes blandos no continentes. - Bordes insuficientes. - Defecto grande para aurícula pequeña. - Peso menor de 10 kg (relativo). - Defectos pequeños sin sobrecarga o relación Qp/Qs < 1,5/1. - También serán enviados a cirugía los casos con bordes deficientes (< 5 mm), salvo el borde anterior (aórtico) en el que el límite es de 3 mm. Contraindicaciones relativas (Clase IIa) - Defectos con Qp/Qs < 1,5, sin sobrecarga. Se indica su cierre frente a antecedente de episodios tromboembólicos sistémicos, ACV, buceadores o enfermedad hematológica. La evaluación del shunt residual considerada por Doppler color a través del septum interauricular se define como trivial (< 1 mm ancho del jet), pequeño (1-2 mm ancho del jet color), moderado (2-4 mm ancho del jet color) o grande (> 4 mm ancho del jet color). Tipos de dispositivo - Existen varios tipos de dispositivos ASD Amplatzer, Occlutech-Figulla, CardioSEAL, Helex, Solysafe, PFM. - Amplatzer: podemos cerrar defectos de diámetros de entre 4 mm y 40 mm. - Helex: sólo podemos llegar a 20 mm. Recomendaciones de seguimiento La evaluación de seguimiento debería incluir la determinación del shunt residual, el tamaño y la función del VD, RT y la PAP por ecocardiografía, así como la evaluación de las arritmias por antecedentes, ECG y, sólo si está indicado, es decir, no sistemáticamente, la monitorización Holter. Consideraciones adicionales Ejercicio/deporte: no hay restricciones para pacientes asintomáticos antes o después de la intervención sin hipertensión pulmonar, arritmias relevantes ni disfunción del VD; limitación a deportes recreativos de baja intensidad para pacientes con HAP Embarazo: el riesgo secundario al embarazo en pacientes con hipertensión pulmonar es bajo. El cierre antes del embarazo quizá prevenga la embolia paradójica y el empeoramiento del estado clínico. El embarazo está contraindicado en pacientes con HAP grave o síndrome de Eisenmenger Profilaxis contra EI: recomendada durante 6 meses tras el cierre con dispositivo Imágenes ecocardiográficas de CIA de diferentes pacientes ETE 3D en tiempo real en el que se ve una gran comunicación interauricular no adecuada para cierre percutáneo ETE-3DTR durante cierre percutáneo 5 Angio RNM 3D En la imagen SE EPI-T1 cuatro cámaras se ve una dilatación de la aurícula derecha (asterisco), una comunicación interauricular tipo ostium secundum (flecha) y una membrana (punta de flecha) en la aurícula izquierda. (b, c) Las imágenes angiográficas de superficie sombreada de la angio-RM 3D muestran un drenaje venoso pulmonar supracardíaco anómalo a través de una vena vertical (cruces) que se une directamente al tronco innominado (flechas discontinuas). La relación entre el volumen pulmonar y sistémico (Qp(Qs) era 2.3 6 Cateterismo Derecho Cateterismo cardíaco es procedimiento invasivo que ofrece información muy detallada acerca de las estructuras cardíacas internas. Bajo los efectos de un sedante, se inserta un tubo flexible, delgado y pequeño (catéter) en un vaso sanguíneo de la ingle y se lo hace llegar hasta el interior del corazón. Se toma la presión sanguínea y se realizan mediciones de oxígeno en las cuatro cavidades del corazón, la arteria pulmonar y la aorta. También se inyecta un colorante de contraste para visualizar más claramente las estructuras cardíacas internas. Aunque un ecocardiograma a menudo proporciona información de diagnóstico suficiente, el cierre de la CIA con un dispositivo puede realizarse en el momento del cateterismo. En nuestro Hospital, en 36 meses, tuvimos 32 casos de pacientes con defectos del septum interauricular siendo 23 de ellos de sexo femenino y 9 de sexo masculino Cardiopatía Congénita del Servicio en los últimos 3 años Conclusión El propósito de esta presentación es mostrar que La comunicación interauricular (CIA) es la cardiopatía congénita acianótica más frecuente en el adulto, presente en 40%, con predominio en el sexo femenino Se llega al diagnóstico mediante ecocardiografía Doppler (método de primera elección) y la resonancia magnética cardiovascular . Observamos que independientemente del tipo de CIA, el momento en que se realiza el diagnóstico y la reparación o no de la misma, es importante ya que cuando el diagnóstico y la reparación son tempranos, el resultado por lo general es excelente y requiere un seguimiento mínimo. Cuando una CIA se diagnostica en una etapa posterior puede no ser pasible de resolución quirúrgica o presentar complicaciones después del procedimiento de cierre y el pronóstico por lo general es malo. Existe un riesgo de desarrollar hipertensión pulmonar o síndrome de Eisenmenger .Por lo tanto estos pacientes deben ser seguidos en un centro especializado en enfermedades cardíacas congénitas. Es importante la realización de un buen examen clínico desde la niñez para no llegar a situaciones extremas en la adultez. La infancia es para toda la vida !! Y un diagnostico temprano previene complicaciones en el adulto…. Dr. Daniel Avayu. Dr. Tomasella, Marcos Dr. Fusse, Jorge Dra. Avella, Adriana Dra. Sturzenegger, Viviana