boletin de patentes

BOLETIN DE PATENTES
INSTITUTO NACIONAL
DE LA PROPIEDAD
INDUSTRIAL
AÑO XXXIX
ISSN - 0325 - 6545
14 DE NOVIEMBRE DE 2012
BOLETÍN Nº 714
(Edición de 62 páginas)
MINISTERIO DE INDUSTRIA
Presidente
Contador D. Mario Roberto Aramburu
Vicepresidente
Dr. Mario E. Díaz
S UMARIO
INPI
Códigos...................................... 2
Publicaciones Trámite Normal.....3
La publicación que se efectúa en este Boletín, cumple lo establecido en el Art. 12 de la Ley Nº 29.362
2
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(29) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposición del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición
(54) Título de la invención
(57) Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71) Solicitante:
(72) Inventor:
(74) Número Matricula de agente
(83) Depósito Microorganismos
CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 211/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
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SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES DE TRÁMITE NORMAL
(10) AR082083 A1
(21) P100103005
(22) 13/08/10
(30) GB 0914313.2 14/08/09
(51) B65D 88/12, 90/16
(54) TRANSPORTE MARITIMO DE LIQUIDOS
(57) Un sistema para el envío de líquidos que comprende un contenedor (12) que consta de dos estructuras idénticas (16) la superior de las cuales se invierte con respecto al inferior. Las palancas (32) y
dispositivos de cierre (34) se proporcionan para tirar
de las dos estructuras (16) juntas. El contenedor se
basa en un marco, que incluye tuberías (44) para
conectarse a una entrada/salida (26,1) en la base
de la estructura inferior del contenedor. La entrada/
salida equivalente en la parte superior de la estructura superior del contenedor recibe un escape de
gas de ventilación (52). Un tanque flexible (46) se
proporciona en el contenedor (12) y las entradas/
salidas se comunican con el interior de la bolsa. El
marco puede, en lugar de acomodar un solo contenedor, ser configurado para soportar dos, tres o
más contenedores en una fila de lado a lado.
(71) TRANS OCEAN BULK LOGISTIC LIMITED
propiedades superparamagnéticas, donde las propiedades superparamagnéticas de dichas nanopartículas se utilizan para localizar su acción en un
espacio o en un tejido determinado. En particular,
dichas nanopartículas con propiedades superparamagnéticas están compuestas de magnetita. El
material posee aplicaciones diversas, tanto en tratamientos quirúrgicos como terapéuticos.
(71) SARAVIA, MARIO
ESCALADA 1200, (1617) TIGRE, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) ZYSLER, ROBERTO D. - AUCIELLO, ORLANDO BERRA, ALEJANDRO - GURMAN, PABLO - SARAVIA, MARIO
(74) 1376
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
TRANS OCEAN HOUSE, TOLLBAR WAY HEDGE END,
SOUTHAMPTON, HAMPSHIRE AO30 2UH, GB
(72) McKENNA, BRENDAN P.
(74) 745
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082084 A1
(21) P100103421
(22) 20/09/10
(51) A61F 9/00, Y01N 2/00
(54) UN MATERIAL DE USO MEDICO QUE COMPRENDE NANOPARTICULAS CON PROPIEDADES SUPERPARAMAGNETICAS Y SU USO EN CIRUGIA
(57) Se revela un material de uso médico que comprende nanopartículas biocompatibles que presentan
(10) AR082085 A1
(21) P100103501
(22) 27/09/10
(51) F26B 5/06
(54) PROCEDIMIENTO DE LIOFILIZACION O SECADO
DE PRODUCTOS LIQUIDOS PROTEICOS
(57) Procedimiento de liofilización o secado de productos líquidos proteicos que comprende las siguientes etapas: adicionar al producto líquido proteico
un agente protector; disminuir el pH mediante el
agregado de una sustancia acidificante; congelar
gradualmente y liofilizar. El producto líquido proteico puede ser plasma animal, leche de mamíferos
o leche de soja o cualquier otro producto rico en
proteínas.
(71)CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES
CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET)
AV. RIVADAVIA 1906, PISO 3º OF. “F”, DIRECCION DE
VINCULACION TECNOLOGICA, (1033) CDAD. AUT. DE
BUENOS AIRES, AR
UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN LUIS (UNSL)
EJERCITO DE LOS ANDES 950, (5700) SAN LUIS, PROV. DE
SAN LUIS, AR
(72) RODRIGUEZ FURLAN, LAURA TERESA - PEREZ
PADILLA, ANTONIO - CAMPDERROS, MERCEDES EDITH
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
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BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082086 A1
(21) P110100682
(22) 03/03/11
(51) E04B 1/34
(54) UNIDAD SANITARIA PREFABRICADA DE BAÑO
CON COCINA Y LAVADERO
(57) Es una pieza de hormigón armado, en donde previo
al colado del hormigón, se procede a materializar la
armadura, a la cual, en partes pre-determinadas, se
han sujetado las instalaciones de; agua fría, agua
caliente, gas y electricidad, para que una vez colado
y fraguado el hormigón formarán las paredes con
instalaciones para el baño, la cocina y el lavadero.
En otra parte pre-determinada de la armadura, se
han sujetado toda la instalación de desagüe, para
que una vez fraguado el hormigón formará el contrapiso y la estructura de fundación del baño, con
desagüe para el baño, la cocina y el lavadero.
(71) MOLINIER, WALTER ADRIAN
SEVERO DEL CASTILLO 5180, LOS
GUAYMALLEN, PROV. DE MENDOZA, AR
(72) MOLINIER, WALTER ADRIAN
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
CORRALITOS,
(10) AR082087 A1
(21) P110100938
(22) 22/03/11
(30) EP 10157352.5 23/03/10
US 61/316405 23/03/10
(51) C07D 513/04, A01N 43/84
(54) PIRIDAZINAS SUSTITUIDAS QUE TIENEN ACCION HERBICIDA
(57) Procesos e intermediarios para preparar los compuestos de la fórmula (1) y sus N-óxidos, sus sales útiles en la agricultura, composiciones que las
comprenden y su uso como herbicidas, así como
también un método para controlar la vegetación no
deseada.
Reivindicación 1: Una piridazina sustituida caracterizada por la fórmula (1) en donde las variables
tienen el siguiente significado: R es O-RA, S(O)
-RA u O-S(O)n-RA; RA es hidrógeno, alquilo C1-4, Zn
cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-6, Z-cicloalquenilo C3-6, alquinilo C2-6, Z-(tri-alquil C1-4)sililo,
Z-C(=O)Ra, Z-NRi-C(O)-NRiRii, Z-P(=O)(Ra)2, NRiRii,
un heterociclo monocíclico de 3 a 7 miembros o bicíclico de 9 ó 10 miembros, saturado, insaturado o
aromático, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos
seleccionados del grupo que consiste en O, N y S,
que puede ser parcial o completamente sustituido
con grupos Ra y/o Rb; Ra es hidrógeno, OH, alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, Z-cicloalquilo C3-6, alquenilo
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
C2-8, Z-cicloalquenilo C5-6, alquinilo C2-8, Z-alcoxi C1, Z-haloalcoxi C1-4, Z-alqueniloxi C3-8, Z-alquiniloxi
6
C3-8, NRiRii, alquilsulfonilo C1-6, Z-(tri-alquil C1-4)sililo, Z-fenilo, Z-fenoxi, Z-fenilamino o un heterociclo
monocíclico de 5 ó 6 miembros o bicíclico de 9 ó
10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N
y S, en donde los grupos cíclicos son no sustituidos
o sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 grupos Rb; Ri, Rii independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo
C1-8, haloalquilo C1-4, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8,
Z-cicloalquilo C3-6, Z-alcoxi C1-8, Z-haloalcoxi C1-8,
ZC(=O)-Ra, Z-fenilo, un heterociclo monocíclico de
3 a 7 miembros o bicíclico de 9 ó 10 miembros, saturado, insaturado o aromático, que contiene 1, 2,
3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que
consiste en O, N y S y que se une mediante Z; Ri
y Rii, junto con el átomo de nitrógeno al que están
unidos, también pueden formar un heterociclo monocíclico de 5 ó 6 miembros o bicíclico de 9 ó 10
miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos
seleccionados del grupo que consiste en O, N y S;
Z es un enlace covalente o alquileno C1-4; n es 0, 1
ó 2; R1 es ciano, halógeno, nitro, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, Z-alcoxi C1, Z-alcoxi C1-4-alcoxi C1-4, Z-alquiltio C1-4, Z-alquiltio
6
C1-4-alquiltio C1-4, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6, haloalcoxi C1-4-alcoxi C1-4, S(O)nRbb, Zfenoxi, Z-heterocicliloxi, en donde el heterociclilo es
un heterociclo saturado, parcialmente insaturado o
aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros o bicíclico
de 9 ó 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en
O, N y S, en donde los grupos cíclicos son no sustituidos o parcial o completamente sustituidos con Rb;
Rbb es alquilo C1-8, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6 o haloalquilo C1-6,
y n es 0, 1 ó 2; A es N o C-R2; R2 es Z1-heterociclilo,
en donde el heterociclilo es un heterociclo saturado,
parcialmente insaturado o aromático monocíclico
de 5 ó 6 miembros o bicíclico de 9 ó 10 miembros,
que contiene 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en O, N y S, en donde los grupos cíclicos son no sustituidos o parcial
o completamente sustituidos con Rb; es fenilo que
se une mediante Z1 u oxígeno y es no sustituido o
sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1, alcoxi C1-4-alquilo C1-4 o alcoxi C1-4-alcoxi C1-4; es
4
alquilo C1-8, haloalquilo C2-6, alcoxi C1-4-alquilo C1-4,
alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, haloalquenilo C2-8, haloalquinilo C2-8, alcoxi C2-6, Z-alcoxi C1-4-alcoxi C1-4,
Z-haloalcoxi C1-4-alcoxi C1-4, Z-haloalcoxi C1-6, alqueniloxi C2-8, alquiniloxi C2-8, Z-alquiltio C1-4, Z-haloalquiltio C1-6, Z-C(=O)-Ra o S(O)nRbb; Z1 es un enlace
covalente, alquilenoxi C1-4, oxialquileno C1-4 o alquilenoxi C1-4-alquileno C1-4; Rb independientemente
entre sí, son Z-CN, Z-OH, Z-NO2, Z-halógeno, oxo
(=O), =N-Ra, alquilo C1-8, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, Z-alcoxi C1-8, Z-haloalcoxi C1-8,
Z-cicloalquilo C3-10, O-Z-cicloalquilo C3-10, Z-C(=O)
Ra, NRiRii, Z-(tri-alquil C1-4)sililo, Z-fenilo o S(O)nRbb,
5
en donde R2 junto con el grupo unido al átomo de
carbono adyacente, también puede formar un anillo
saturado o parcial o totalmente insaturado monocíclico o bicíclico de 5 a 10 miembros que, además de
átomos de carbono, puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en
O, N y S y puede ser sustituido con otros grupos Rb;
R3 es hidrógeno, ciano, halógeno, nitro, alquilo C1-4,
haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquenilo
C2-4, alquinilo C2-4, alqueniloxi C2-4, alquiniloxi C2-4 o
S(O)nRbb; R4 es hidrógeno, halógeno o haloalquilo
C1-4; R5, R6 son, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno o alquilo C1-4; Rx es alquilo C1-6, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-2-alquilo C1-2, alquenilo C2-6,
haloalquenilo C2-6, alquinilo C3-6, haloalquinilo C3-6 o
Z-fenilo, que es no sustituido o sustituido con 1 a 5
grupos Rb; en donde en los grupos RA y sus subsustituyentes, las cadenas de carbono y/o los grupos
cíclicos pueden ser parcial o totalmente sustituidos
con grupos Rb; o un N-óxido o una sal de aquél adecuados en la agricultura.
(71) BASF SE
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082088 A1
(21) P110101240
(22) 12/04/11
(30) US 12/758291 12/04/10
(51) A23L 1/025
(54) METODO Y SISTEMA PARA EL PROCESAMIENTO DE BIOMASA
(57) Un método y sistema para el procesamiento de
biomasa; el método utiliza un aparato con un alojamiento, un rotor al interior del alojamiento, así
como una pluralidad de salientes que se extienden
desde el rotor; el método incluye colocar la biomasa en un medio fluido, inducir la cavitación dentro
del fluido para separar parcialmente la biomasa, enviar la biomasa y el fluido hacia el interior del alojamiento, hacer girar el rotor para separar aún más la
biomasa, calentar la biomasa y el fluido, así como
6
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
mantener la acidez del fluido y la biomasa a un pH
de entre aproximadamente 2 a 6; el sistema incluye un aparato, teniendo cada uno un alojamiento y
un rotor dentro del alojamiento; un aparato cuenta
con salientes colindantes de altura alternada que se
extienden desde el rotor; otro aparato cuenta con
muescas formadas en el rotor y una pared de extreme del alojamiento; otro aparato tiene dos filas
de salientes que se extienden desde el rotor, que
se encuentran separadas no menos de aproximadamente 6 milímetros.
(71) INDUSTRIAS CENTLI S.A. DE C.V.
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
AV. CONSTITUCION 2184, INTERIOR 101, MONTERREY,
NUEVO LEON 64060, MX
(72) PAZ BRIZ, FERNANDO ROBERTO - PAZ ALCAZAR, FERNANDO ROBERTO
(74) 438
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082089 A4
(21) M110101425
(22) 26/04/11
(51) A01K 1/01, 23/00
(54) DISPOSITIVO DE PALAS SIMPLIFICADAS Y BOLSA DESECHABLES PARA RESIDUOS DE MASCOTAS Y USOS MULTIPLES
(57) El dispositivo desechable con dos palas y bolsa que
se solicita, parte de un corte y dos plegados; a partir
del cual es posible armar dos palas, una más grande que la otra, con ambas palas se puede utilizar la
solicitud, ya que una con la ayuda de la otra recolecta los residuos y con las dos palas se introducen
los mismos en la bolsa (el otro objeto integrante de
la presente solicitud) sin contacto directo con las
manos.
(71) BORCA, JULIO CESAR
FRANCIA 2969, SANTA FE, PROV. DE SANTA FE, AR
(72) BORCA, JULIO CESAR
(74) 1662
(10) AR082090 A1
(21) P110101448
(22) 27/04/11
(30) JP 2010-104095 28/04/10
(51)A01N 43/56, 43/40, 43/54, 43/88, 47/24, 37/18,
37/50, 39/02
(54) COMPOSICION DE CONTROL DE FITOENFERMEDADES Y SU USO
(57) Esta composición tiene un excelente efecto para el
control de una fitoenfermedad.
Reivindicación 1: Una composición de control de fitoenfermedades que comprende un compuesto de
carboxamida representado por la fórmula (1) caracterizado porque R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, y R2 representa un grupo metilo, un grupo difluorometilo o un grupo trifluorometilo,
y uno o varios compuestos QoI seleccionados del
grupo (A) que consiste en dimoxistrobina, azoxistrobina, fluoxastrobina, piraclostrobina, kresoxim-metilo, picoxistrobina, trifloxistrobina y N-metil-a-metoxiimino-2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]fenilacetamida.
(71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP
(72) MATSUZAKI, YUICHI
(74) 438
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082091 A1
(21) P110101545
(22) 04/05/11
(30) EP 10162067.2 05/05/10
EP 11164203.9 28/04/11
(51) A61K 31/4439, 31/522, 9/48, 9/28, A61P 3/10, 3/04
(54) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN PIOGLITAZONA Y LINAGLIPTINA Y
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION
(57) Reivindicación 1: Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende: una primera parte,
composición o capa que comprende la pioglitazona,
particularmente el clorhidrato de pioglitazona, y uno
o más excipientes, y una segunda parte, composición o capa que comprende la Iinagliptina, y uno o
más excipientes.
Reivindicación 4: La composición de la reivindicación 1, 2 ó 3 en una forma de dosificación sólida
oral, esto es en la forma de una cápsula, comprimido, o comprimido recubierto de película.
Reivindicación 19: La composición de cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 18, caracterizada porque es
para uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2 o la
obesidad.
(71)
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
GMBH
7
soporte 3 puede limitar el radio de giro del segundo
tubo de acero P2.
(71) SUMITOMO METAL INDUSTRIES, LTD.
5-33, KITAHAMA 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA
541-0041, JP
(72) AKAMATSU, CHIAKI - YAMAMOTO, YASUHIRO NAGASAKU, SHIGEO
(74) 952
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM, DE
(72) NEUHAUS, THORSTEN - SCHNEIDER, PETER
(74) 194
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082092 A1
(21) P110101570
(22) 06/05/11
(30) JP 2010-106443 06/05/10
(51) F16L 15/00
(54) APARATO PARA ENSAYOS DE UNIONES ROSCADAS EN TUBOS PARA LA INDUSTRIA DEL PETROLEO
(57) Un aparato para ensayos 1 apto para evaluar el
desempeño de una unión roscada en tubos destinados a la industria del petróleo que utiliza un primer tubo de acero P1 y un segundo tubo de acero
P2 dotado de una base 2 que sostiene un primer
tubo de acero P en una posición vertical con un extremo superior del primer tubo de acero P1 extendiéndose por arriba de la base y la parte remanente dispuesta bajo tierra. Un miembro de soporte 3
montado en la base 2 que se extiende al costado
del primer tubo de acero P1. Un segundo tubo de
acero P2 es suspendido por encima del primer
tubo de acero P1 por medio de un mecanismo de
suspensión 4. Una unión roscada puede ser conectada y desconectada por medio de una primer y
segunda mordaza 5 y 6 que giran al segundo tubo
de acero P2 con respecto al primer tubo de acero
P1. Un estabilizador 7 montado en el miembro de
(10) AR082093 A1
(21) P110101811
(22) 26/05/11
(30) AU 2010202125 26/05/10
US 12/789365 27/05/10
US 12/842944 23/07/10
(51) C12Q 1/56, G01N 33/68, C07K 14/745
(54) ELIMINACION DE SERINA PROTEASAS POR
TRATAMIENTO CON DIOXIDO DE SILICONA FINAMENTE DIVIDIDO
(57) Métodos para reducir el contenido de zimógenos
de serina proteasas y/o de serina proteasas en
una composición de proteínas derivada de plasma. También se proveen métodos de elaboración
de composiciones de proteínas derivadas de plas-
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BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
ma con un contenido reducido de serina proteasas
y/o de zimógenos de serina proteasas. Entre otros
aspectos, la presente provee composiciones acuosas y liofilizadas de proteínas derivadas de plasma
con un contenido reducido de serina proteasas y/o
de zimógenos de serina proteasas. Otros aspectos
incluyen métodos para tratar, manejar y/o prevenir
una enfermedad que comprenden administrar una
composición de proteínas derivadas de plasma con
un contenido reducido de serina proteasas o de zimógenos de serina proteasas.
Reivindicación 1: Un método para reducir la cantidad de una serina proteasa o de un zimógeno de
serina proteasa en una composición de proteínas
derivadas de plasma de interés, caracterizado porque dicho método comprende los pasos de: (a)
poner la composición en contacto con dióxido de
silicona finamente dividido (SiO2) bajo condiciones
adecuadas para unir al menos una serina proteasa
o un zimógeno de serina proteasa; y (b) separar el
SiO2 de la composición para eliminar la serina proteasa unida, en donde dicha al menos una serina
proteasa o zimógeno de serina proteasa es el Factor XIa (FXIa), el Factor XlIa (FXIIa), el Factor XI
(FXI) o el Factor XII (FXII).
(71) BAXTER INTERNATIONAL INC.
de espaciamientos relativos de manera de reducir
o eliminar la simetría rotacional de la polea. En un
tercer aspecto, se combinan características de los
primer y segundo aspectos, y en una modalidad
de realización, primera y segunda pluralidades de
brazos, están, respectivamente, inclinados en forma aproximadamente opuesta de manera de variar
los espaciamientos en línea arcual de los extremos
lateralmente más exteriores de los brazos.
(71) DAYCO PRODUCTS, LLC
4500 SOUTH GARNETT
OKLAHOMA 74146, US
ROAD,
SUITE
500,
TULSA,
(72) DUTIL, KEVIN G. - SWANE, JEFFREY A. - LINDSTROM, JAMES KEVIN - FITTRO, ZACHARY CRIST, ROBERT JAMES - BROWN, DONALD B.
(74) 190
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
ONE BAXTER PARKWAY, DEERFIELD, ILLINOIS 60015, US
BAXTER HEALTHCARE S.A.
THURGAUERSTRASSE
(OPFIKON), CH
130,
CH-8152
GLATTPARK
(72)
SCHWARZ, HANS-PETER - PLJEVLJAKOVIC,
AZRA - WEBER, ALFRED - TESCHNER, WOLFGANG - SVATOS, SONJA - MADLENER, RUTH
(74) 1102
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082094 A1
(21) P110101897
(22) 01/06/11
(30) US 12/792003 02/06/10
(51) F16H 55/40, 7/20
(54) POLEA PARA UN SISTEMA DE ACCIONAMIENTO
POR CORREA DE TRANSMISION SIN FIN Y METODO PARA CONSTRUIR UNA POLEA DE BAJO
NIVEL DE RUIDOS
(57) Se describen poleas de bajo nivel de ruidos y métodos para construir poleas de bajo nivel de ruidos.
En un primer aspecto, primera y segunda pluralidades de brazos que se extienden radialmente hacia
afuera desde el cubo exterior hacia el aro exterior
están desplazadas angularmente una de otra sobre
el eje de rotación para eliminar simetría a través de
la línea media lateral de la polea. En un segundo
aspecto, los extremos radialmente más exteriores
de una pluralidad de brazos están separados entre sí en línea arcual de acuerdo a una secuencia
de pasos que describe un patrón seudo aleatorio
(10) AR082095 A1
(21) P110101982
(22) 08/06/11
(30) EP 10165574.4 10/06/10
(51) C11D 3/386, 1/12, 1/75, 7/06, 3/50, 1/82, 3/40, 3/02
(54) COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA Y COMPACTA PARA EL LAVADO DE ROPA QUE COMPRENDE UNA LIPASA DE ORIGEN BACTERIANO
(57) Una composición detergente líquida para el lavado de ropa que comprende: (i) un surfactante detergente que comprende un surfactante detergente
aniónico y, opcionalmente, un surfactante no iónico, en donde, opcionalmente, la relación en peso
de surfactante detergente aniónico con surfactante
detergente no iónico es mayor que 1:1; (ii) opcionalmente, un polímero reforzador de surfactancia: (iii)
de 0% en peso a 10% en peso de ácido graso; (iv)
opcionalmente, un supresor de espuma de silicona;
(v) opcionalmente, un agente de estructuración, (vi)
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
9
una lipasa de origen bacteriano y (vii) opcionalmente, un estabilizador de enzima que no contiene boro:
en donde la resistencia electrolítica de la composición a una concentración de 1 g/l en agua desionizada y a una temperatura de 25ºC en mScm-1 es,
preferentemente, menor que 200 mScm-1.
(71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202,
US
(72) LANT, NEIL JOSEPH
(74) 194
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082096 A1
(21) P110102140
(22) 21/06/11
(30) JP 2010-143553 24/06/10
(51) C07D 231/14, A01N 43/56
(54) DERIVADOS PIRAZOLICOS DE CARBOXAMIDA
UTILES PARA PROTEGER PLANTAS DE FITOENFERMEDADES Y COMPOSICIONES QUE LOS
CONTIENEN
(57) Reivindicación 1: Una composición de control de fitoenfermedades caracterizado porque comprende
un compuesto de carboxamida representado por
la fórmula (1) en donde R1 representa hidrogeno o
metilo, R2 representa metilo, difluorometilo o trifluorometilo, y la relación enantiomérica de la forma R /
la forma S del compuesto de carboxamida es de 80
/ 20 o más.
Reivindicación 8: Un método de control de una fitoenfermedad caracterizado porque comprende una
etapa de tratamiento de una planta o un suelo donde crece una planta con una cantidad efectiva de la
composición de control de una fitoenfermedad de
acuerdo con la reivindicación 1.
Reivindicación 9: Un compuesto de carboxamida
representado por la fórmula (2) caracterizado porque R1 representa hidrógeno o metilo, R2 representa metilo, difluorometilo o trifluorometilo.
(71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP
(72) MATSUZAKI, YUICHI - SAKAGUCHI, HIROSHI
(74) 438
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082097 A1
(21) P110102164
(22) 22/06/11
(30) PCT/US2010/039673 23/06/10
(51) A61K 7/16
(54) ENCAPSULACION DE INGREDIENTES EN UNA
MATRIZ DE LACTOSA PARA FORMAR ENCAPSULADOS ACTIVOS
(57) Reivindicación 1: Una composición de encapsulado
caracterizada porque contiene: al menos un ingrediente para el cuidado oral y/o personal encapsulado en una matriz que comprende: una lactosa monohidrato; y una celulosa microcristalina.
(71) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY
300 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10022, US
(72) FRUGE, LINH - HEPLER, BARBARA - BOYD, THOMAS - COLLINS, MICHAEL
(74) 194
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082098 A1
(21) P110102255
(22) 28/06/11
(30) US 12/845072 28/07/10
(51) C08F 2/22, 263/02, C09D 151/00
(54)COPOLIMEROS HETEROGENEOS A BASE DE
ACETATO DE VINILO COMO AGLUTINANTE
PARA PINTURAS
(57) Método para la elaboración de un polímero multietapas mediante los siguientes pasos: a) polimerizar
una mezcla de monómeros (A) que comprende a-i)
acetato de vinilo y a-ii) por lo menos un éster de
vinilo de un ácido carboxílico aromático por polimerización por radicales libres en emulsión para obtener el copolímero (A); y b) polimerizar una mezcla de monómeros (B) que comprende b-i) acetato
de vinilo y b-ii) por lo menos un éster de vinilo de
ácidos carboxílicos alifático ramificados o no ramificados con por lo menos 3 átomos de carbono, por
polimerización por radicales libres en emulsión en
presencia del copolímero (A) para obtener el polímero multietapas con la salvedad de que también
se puede polimerizar en primer lugar dicha mezcla
de monómeros (B) para obtener un copolímero (B)
y subsiguientemente polimerizar la mezcla de mo-
10
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
nómeros (A) en presencia del copolímero (B) para
obtener el polímero multietapas.
(71) CELANESE EMULSIONS GMBH
AM UNISYS-PARK 1, D-65843 SULZBACH (TAUNUS), DE
(72) BELMONTE RODRIGUESE DE CASTRO, LIZANDRA - GOHR, KERSTIN
(74) 734
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082099 A1
(21) P110102380
(22) 04/07/11
(51) A61M 5/315
(54) CONJUNTO VALVULAR ELASTICO Y DESLIZANTE PARA JERINGAS PRELLENADAS DESCARTABLES
(57) Conjunto valvular apto para ser aplicado en las jeringas prellenadas del tipo que poseen una cámara
interna que almacena producto a inyectar, o bien
dos cámaras internas independientes (2) y (3) que
contienen respectivos productos aislados (9) y (10)
que deben ser mezclados antes del momento de
su inyección, donde este conjunto valvular actúa
como medio de cierre transitorio que impide la comunicación de dichas cámaras internas entre sí, o
con el conducto de comunicación hacia la aguja de
inyección, comprendiendo los elementos discoidales (4) y (5) de acción cooperante, que se disponen
en el interior del cuerpo principal (1) de la jeringa,
con sus bordes perimetrales apoyados sobre la superficie cilíndrica del mismo; donde uno de ellos es
un tapón discoidal elástico y deslizante (4), en tanto
que el otro constituye el asiento discoidal receptor
deslizante (5) sobre la que actúa dicho tapón, donde los bordes perimetrales de las bases de ambos
elementos discoidales, determinan cordones (19) y
(20) que son de mayor espesor y menos grado de
elasticidad que el resto del cuerpo de cada elemento valvular. Se destaca que el tapón discoidal elástico y deslizante (4) comprende una base elástica
con una pluralidad de orificios (14), que por su cara
interna proyecta un cilindro hueco obturador (13)
cuya base distal es abierta; en tanto que el asiento
discoidal receptor deslizante (5) incluye un conducto
central de pasaje (15) que enfrenta a dicho cilindro
obturador (13), el cual tiene su embocadura interna
encerrada cavidades superficiales que mantienen
comunicación con el interior del conducto. Se destaca también que el cilindro obturador (13) que se
proyecta desde la base elástica del tapón valvular
(4) es de una sección circular cuyo diámetro externo
es levemente mayor que el diámetro del conducto
de pasaje (15) del asiento discoidal receptor (5).
(71) SZAPIRO, JAIME LUIS
COUNTRY SAN DIEGO - MANZANA 30B, RUTA 25 KM. 7,4,
MORENO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
MORENO, SAUL
COUNTRY SAN DIEGO - MANZANA 30B, RUTA 25 KM. 7,4,
MORENO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
SZAMES, LEONARDO
COUNTRY SAN DIEGO - MANZANA 30B, RUTA 25 KM. 7,4,
MORENO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) SZAPIRO, JAIME LUIS - MORENO, SAUL - SZAMES, LEONARDO
(74) 169
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082100 A1
(21) P110102381
(22) 04/07/11
(30) PCT/ES2010/070464 06/07/10
(51) G08B 6/00
(54) DISPOSITIVO DE EXCITACION TACTIL BASADO
EN ELASTOMEROS DIELECTRICOS Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION
(57) Dispositivo de excitación táctil basado en elastómeros dieléctricos y procedimiento de fabricación. El
dispositivo comprende: matriz de elastómeros dieléctricos actuadores (3) con: matriz de electrodos
superiores (2) conectados en filas (20); matriz de
electrodos inferiores (2’) conectados en columnas
(21); capa de elastómero dieléctrico (1) entre la
matriz de electrodos superiores (2) e inferiores (2’);
capa pasiva superior (8) e inferior (8’) que recubren
la matriz de elastómeros (3); placa de circuito impreso (7) con una pluralidad de terminales eléctricos (9) conectados eléctricamente con las filas (20)
y columnas (21) de electrodos (2, 2’) de la matriz
de elastómeros (3); matriz de pines actuadores (5)
parcialmente embebidos en una capa de soporte de
pines (6) sobre la capa pasiva superior (8), estando
la base de dichos pines actuadores (5a) enfrentados a los electrodos superiores (2). Empleado para
generar imágenes visuales táctiles.
(71) VISION TACTIL PORTABLE, S.L.
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
C/ ZURBANO, 67, 1º DCHA., E-28010 MADRID, ES
ORTIZ ALONSO, TOMAS
C/ ZURBANO, 67, 1º DCHA., E-28010 MADRID, ES
(72) CORDOBA MATILLA ,JOSE LUIS
(74) 1102
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082101 A1
(21) P110102384
(22) 04/07/11
(30) EP 10305732.9 05/07/10
(51) C07C 255/54, 59/64, A61K 31/192, 31/44, A61P
3/10
(54)
ACIDOS DE HIDROXIFENILHEXINOICO ARILOXIALQUILENO-SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO
MEDICAMENTO
(57) Los compuestos son adecuados, por ejemplo, para
el tratamiento de la diabetes. Composiciones farmacéuticas y usos.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1)
en la que: R1 es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6 donde el radical alquilo
C1-6, el radical cicloalquilo C3-6 y el radical alquilen
C1-3-cicloalquilo C3-6 puede estar cada uno mono- o
polisustituido por F; R2, R3 son cada uno independientemente H, F, Cl, Br, CN, CO-alquilo C1-6, alquilo C1-6 o O-alquilo C1-6, donde el radical CO-alquilo
C1-6, el radical alquilo C1-6 y el radical O-alquilo C1-6
puede estar cada uno mono- o polisustituido por F;
R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 son cada uno independientemente H, alquilo C1-6, alquilen C1-3-cicloalquilo
C3-6, cicloalquilo C3-6, arilo C6-10, OH, O-alquilo C1-6,
O-alquilen C1-3-arilo C6-10, O-alquilen C1-3-cicloalquilo
C3-6, O-cicloalquilo C3-6, alquilen C1-3-OH, alquilen
C1-3-O-alquilo C1-6, alquilen C1-3-O-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, alquilen C1-3-O-cicloalquilo C3-6, donde el radical alquilo C1-6, el radical alquilen C1-3-ci-
11
cloalquilo C3-6, el radical cicloalquilo C3-6, el radical
O-alquilo C1-6, el radical O-alquilen C1-3-arilo C6-10,
el radical O-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, el radical
O-cicloalquilo C3-6, el radical alquilen C1-3-OH, el radical alquilen C1-3-O-alquilo C1-6, el radical alquilen
C1-3-O-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6 y el radical alquilen C1-3-O-cicloalquilo C3-6 puede estar cada uno
mono- o polisustituido por F; q, r son cada uno independientemente 0, 1; R12, R13, R14 son cada uno independientemente H, F, Cl, Br, I, NO2, CN, O-alquilo
C1-6, alquilo C1-6, alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, SO2CH3, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-6, SO2-N(alquil
C1-6)2, CONH2, CONH-alquilo C1-6, CON(alquil C1-6)2,
SF5, arilo C6-10, cicloalquilo C3-10 o un heterociclo de
4 a 12 miembros, donde el radical O-alquilo C1-6, el
radical alquilo C1-6, el radical alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, el radical SO2-NH-alquilo C1-6, el radical SO2N(alquil C1-6)2, el radical CONH-alquilo C1-6 y el radical CON(alquil C1-6)2 puede estar cada uno mono- o
polisustituido por F y donde el radical arilo C6-10, el
radical cicloalquilo C3-10 y el heterociclo de 4 a 12
miembros puede estar cada uno mono- o trisustituido por F, Cl, Br, I, OH, CF3, CHF2, CH2F, NO2, CN,
OCF3, OCHF2, O-alquilo C1-6, alquilo C1-6, NH2, NHalquilo C1-6, N(alquil C1-6)2, SO2-CH3, SO2-NH2, SO2NH-alquilo C1-6, SO2-N(alquil C1-6)2, COOH, COOalquilo C1-6, CONH2, CONH-alquilo C1-6, CON(alquil
C1-6)2 o SF5; A es arilo C6-10, cicloalquilo C3-10 o un
heterociclo de 4 a 12 miembros; y sales fisiológicamente compatibles de los mismos.
(71) SANOFI-AVENTIS
174, AVENUE DE FRANCE, F-75013 PARIS, FR
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082102 A1
(21) P110102385
(22) 04/07/11
(30) EP 10305733.7 05/07/10
(51) C07D 213/65, C07C 235/24, 255/44, A61K 31/277,
31/196, A61P 3/10
(54)
DERIVADOS DE ACIDO (2-ARILOXIACETILAMINO)FENILPROPIONICO, PROCEDIMIENTOS
PARA SU PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS
(57) Útiles para tratar la diabetes.
12
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1)
en la que R1 es O-alquilo C1-6, O-cicloalquilo C3-6,
O-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, -alquinilo C2-6 o CN,
donde el radical O-alquilo C1-6, el radical O-cicloalquilo C3-6, el radical O-alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6 y
el radical -alquinilo C2-6 pueden estar mono- o polisustituidos con F; R2, R9 son H, F, Cl, Br, CN, CH3,
CO-alquilo C1-6, alquilo C1-6 o O-alquilo C1-6, donde
el radical CO-alquilo C1-6, el radical alquilo C1-6 y el
radical O-alquilo C1-6, pueden estar cada uno monoo polisustituidos con F; R3 es H, alquilo C1-6, alquilen
C1-3-cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6; R4 es alquilo C1-6, alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo
C3-6; R5, R6, R7 son cada uno independientemente
H, F, Cl, Br, I, NO2, CN, O-alquilo C1-6, alquilo C1-6,
alquilen C1-3-cicloalquilo C3-6, NH2, NH-alquilo C1-6,
N(alquil C1-6)2, SO2-CH3, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo
C1-6, SO2-N(alquil C1-6)2, COOH, COO-alquilo C1-6,
CONH2, CONH-alquilo C1-6, CON(alquil C1-6)2, SF5,
arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, o un heterociclo de 4
a 12 miembros, donde el radical alquilo C1-6 y el
radical O-alquilo C1-6 pueden estar mono- o polisustituidos con F y donde el radical arilo C6-10, el
radical cicloalquilo C3-10 y el radical heterociclo de
4 a 12 miembros pueden estar cada uno mono- a
trisustituidos con F, Cl, Br, I, OH, CF3, CHF2, CH2F,
NO2, CN, OCF3, OCHF2, O-alquilo C1-6, alquilo C1, NH2, NH-alquilo C1-6, N(alquil C1-6)2, SO2-CH3,
6
SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-6, SO2-N(alquil C1-6)2,
COOH, COO-alquilo C1-6, CONH2, CONH-alquilo C1, CON(alquil C1-6)2 o SF5; R8 es H o alquilo C1-6; A es
6
arilo C6-10 o un heterociclo de 4 a 12 miembros; y las
sales fisiológicamente compatibles del mismo.
(71) SANOFI-AVENTIS
174, AVENUE DE FRANCE, F-75013 PARIS, FR
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
SUSTITUIDOS DE MANERA ESPIROCICLICA,
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS
CONTIENEN Y SU USO COMO AGENTES ANTIDIABETICOS
(57) Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en
la que R1 es O-alquilo C1-6, alquinilo C2-6, alquinilen
C2-6-cicloalquilo C3-10, en los que el radical O-alquilo
C1-6, el radical alquinilo C2-6 y el radical alquinilen
C2-6-cicloalquilo C3-10 pueden estar mono- o polisustituidos con flúor; R2, R6 son cada uno independientemente H, F, Cl, Br, CN, alquilo C1-6, O-alquilo C1, CO-alquilo C1-6, en los que el radical alquilo C1-6,
6
el radical O-alquilo C1-6 y el radical CO-alquilo C1-6
pueden estar mono- o polisustituidos con flúor; R3,
R4, R5 son cada uno independientemente H, F, Cl,
Br, I, NO2, CN, O-alquilo C1-6, alquilo C1-6, alquilen
C1-3-cicloalquilo C3-6, NH2, NH-alquilo C1-6, N(alquilo
C1-6)2, SO2-CH3, SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-6, SO2N(alquilo C1-6)2, COOH, COO-alquilo C1-6, CONH2,
CONH-alquilo C1-6, CON(alquilo C1-6)2, SF5, arilo
C6-10, cicloalquilo C3-10, o un heterociclo de 4 a 12
miembros, en los que el radical alquilo C1-6, el radical O-alquilo C1-6, el radical alquilen C1-3-cicloalquilo
C3-6, el radical NH-alquilo C1-6, el radical N(alquilo
C1-6)2, el radical SO2-CH3, el radical SO2-NH-alquilo
C1-6, el radical SO2-N(alquilo C1-6)2, el radical COOalquilo C1-6, el radical CONH-alquilo C1-6 y el radical
CON(alquilo C1-6)2 pueden estar cada uno mono- o
polisustituidos con F, y en los que el radical arilo C6, el radical cicloalquilo C3-10 y el radical heterociclo
10
de 4 a 12 miembros pueden estar cada uno mono- a
trisustituidos con F, Cl, Br, I, OH, CF3, CHF2, CH2F,
NO2, CN, OCF3, OCHF2, O-alquilo C1-6, alquilo C1, NH2, NH-alquilo C1-6, N(alquilo C1-6)2, SO2-CH3,
6
SO2-NH2, SO2-NH-alquilo C1-6, SO2-N(alquilo C1-6)2,
COOH, COO-alquilo C1-6, CONH2, CONH-alquilo
C1-6, CON(alquilo C1-6)2 o SF5; R7, R8 son cada uno
independientemente H, F; A es arilo C6-10, cicloalquilo C3-10, o un heterociclo de 4 a 12 miembros; X es
-CH2-, -CH2-CH2-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2S, -SCH2-,
-CH2SO-, -SOCH2-, -CH2SO2-, -SO2CH2-; y sales fisiológicamente compatibles de los mismos.
(71) SANOFI-AVENTIS
174, AVENUE DE FRANCE, F-75013 PARIS, FR
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082103 A1
(21) P110102386
(22) 04/07/11
(30) EP 10305734.5 05/07/10
(51) C07D 305/06, 213/64, 213/65, C07C 59/72, A61K
31/439, 31/337, 31/34, 31/192, A61P 3/10
(54)DERIVADOS DE DIOXIDO DE 1,3-PROPANO
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082104 A1
(21) P110102387
(22) 04/07/11
(30) PCT/US2010/041472 09/07/10
(51) G01F 1/84
(54)UN MEDIDOR VIBRATORIO QUE INCLUYE UN
COMPONENTE DE MEDIDOR AMORTIGUADO Y
METODO PARA LA FORMACION DEL MISMO
(57) Se provee un medidor vibratorio (5). El medidor
vibratorio (5) incluye uno o más conductos (103A,
103B) que incluyen una porción vibratoria (471) y
una porción no vibratoria (472) y un engranaje motor (104) acoplado a un conducto de uno o más
conductos (103A, 103B), y configurado para hacer
vibrar la porción vibratoria (471) del conducto a una
o más frecuencias de excitación. El medidor vibratorio (5) además incluye uno o más captores (105,
105’) acoplados a un conducto de uno o más conductos (103A, 103B) y configurados para detectar
un movimiento del conducto. Uno o más componentes de medidor, que excluyen la porción vibratoria
(471) de los conductos (103A, 103B), el engranaje
motor (104) y los captores (105, 105’) está provisto
de un material de amortiguación (310) aplicado a
por lo menos una porción de una superficie de un
componente de medidor de uno o más componentes de medidor, que reduce una o más frecuencias
resonantes vibratorias del componente de medidor,
por debajo de una o más frecuencias de excitación.
(71) MICRO MOTION, INC.
7070 WINCHESTER CIRCLE, BOULDER, COLORADO 80301,
US
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
13
(10) AR082105 A1
(21) P110102388
(22) 04/07/11
(30) PCT/US2010/041483 09/07/10
(51) G01F 1/84
(54) UN MEDIDOR VIBRATORIO QUE INCLUYE UNA
CAÑERIA DE REVESTIMIENTO DE MEDIDOR
MEJORADA Y METODO PARA LA FORMACION
DEL MISMO
(57) Se provee un medidor vibratorio. El medidor vibratorio incluye uno o más conductos formados a partir
de un primer material. El medidor vibratorio adicionalmente incluye un engranaje motor acoplado a un
conducto de uno o más conductos, y configurado
para hacer vibrar por lo menos una porción del conducto a una o más frecuencias de excitación, y uno
o más captores acoplados a un conducto de uno
o más conductos, y configurados para detectar un
movimiento de la porción vibratoria del conducto. El
medidor vibratorio adicionalmente incluye una cañería de revestimiento que encierra por lo menos
una porción de uno o más conductos, el engranaje
motor y uno o más captores. La cañería de revestimiento está formada a partir de un segundo material
que comprende una característica de amortiguación
vibratoria más alta que el primer material.
(71) MICRO MOTION, INC.
7070 WINCHESTER CIRCLE, BOULDER, COLORADO 80301,
US
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082106 A1
(21) P110102389
(22) 04/07/11
14
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(30) PCT/IB2010/053071 05/07/10
(51)C07D 209/44, 217/16, 217/26, 401/06, 401/10,
401/12, 405/04, 405/06, 409/06, 413/06, A61K
31/4035, 31/472
(54) DERIVADOS HETEROCICLILO 1-FENIL-SUBSTITUIDOS Y SU USO COMO MODULADORES DEL
RECEPTOR D2 DE PROSTAGLANDINA
(57) Su uso como moduladores del receptor prostaglandina, más particularmente como moduladores del
receptor D2 de prostaglandina, en el tratamiento de
diversas enfermedades y trastornos mediados por
prostaglandina, con composiciones farmacéuticas
que contienen estos compuestos y con procesos
para su preparación.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1),
en la cual X representa -NH-, -O- o un enlace; Y
representa alcandiilo C1-4; Z representa O ó S; n
representa 0 ó 1; R1 representa alquilo C4-6; alquilo C1-4 que está mono-substituido con cicloalquilo
C3-6, alcoxilo C1-4, arilo opcionalmente substituido,
heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo
opcionalmente substituido, ariloxilo opcionalmente
substituido, heteroariloxilo opcionalmente sustituido, aril-alcoxilo C1-2 opcionalmente sustituido, heteroaril-alcoxilo C1-2 opcionalmente substituido, heteroarilsulfanilo opcionalmente substituido o -NR8R9;
alquenilo C2-4 que está mono-substituido con arilo
opcionalmente substituido; alquinilo C2-4 que está
mono-substituido con arilo opcionalmente substituido; cicloalquilo C3-6 que está mono- o di-substituido
con alquilo C1-4, mono-substituido con alcoxilo C1-4,
mono-substituido con arilo opcionalmente substituido o mono-substituido con heteroarilo opcionalmente substituido; arilo opcionalmente substituido;
o un sistema anular parcialmente no saturado de
10 miembros; R2 representa hidrógeno, alquilo C1-4,
alcoxilo C1-4, fluoroalquilo C1-4, halógeno, alquilsulfonilo C1-4, fenilsulfonilo o alquilsulfonilamino C1-4;
R3 representa hidrógeno, alcoxilo C1-4 o halógeno;
R4 representa hidrógeno, alcoxilo C1-4, halógeno, alquilsulfonilo C1-4, arilo opcionalmente substituido o
heteroarilo opcionalmente substituido; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, fluoroalquilo
C1-4, halógeno, ciano, -CONH2, arilo opcionalmente
substituido, heteroarilo opcionalmente substituido,
alquilsulfonilo C1-4, fenilsulfonilo o dimetilaminosulfonilo; y R6 representa hidrógeno o halógeno; o
R5 y R6 en conjunto forman un grupo metilendioxilo;
R7 representa hidrógeno o metilo; R8 representa hidrógeno o metilo; R9 representa arilo opcionalmente
substituido, arilsulfonilo opcionalmente substituido o
heteroarilsulfonilo opcionalmente substituido; y R10
representa -C(O)OH, -C(O)NH-CN, -C(O)NH-OH,
-C(O)NH-S(O)2CF3 o heteroarilo opcionalmente
substituido; con la condición de que R1 sea diferente de arilo opcionalmente substituido cuando X
represente -NH- o un enlace; o una sal de un tal
compuesto.
(71) ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.
GEWERBESTRASSE 16, CH-4123 ALLSCHWIL, CH
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082107 A1
(21) P110102391
(22) 04/07/11
(30) US 61/361110 02/07/10
US 61/376719 25/08/10
US 61/415391 19/11/10
US 13/175633 01/07/11
US 13/175634 01/07/11
(51) G02C 11/06, 7/10
(54) MARCOS PARA ANTEOJOS ELECTROACTIVOS
(57) Se proporciona un primer dispositivo que comprende un marco. El marco además comprende un alojamiento para lente adaptado para sostener una
primera lente y una segunda lente, una primera
patilla acoplada de forma móvil con el alojamiento
para lente, y una segunda patilla acoplada de forma móvil con el alojamiento para lente. El primer
dispositivo además comprende un primer mecanismo de resorte acoplado con la primera patilla y el
alojamiento para lente. Se proporciona una primera
vía conductiva desde la primera patilla hasta el alojamiento para lente para al menos una posición de
la primera patilla en relación con el marco.
(71) PIXELOPTICS INC.
5241 VALLEYPARK DRIVE, ROANOKE, VIRGINIA 24019, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082108 A1
(21) P110102392
(22) 04/07/11
(30) US 61/361110 02/07/10
US 61/376719 25/08/10
US 61/415391 19/11/10
US 13/175633 01/07/11
US 13/175634 01/07/11
(51) G02C 11/06
(54) MARCOS PARA ANTEOJOS ELECTROACTIVOS
(57) Se proporciona un primer dispositivo. El primer dispositivo comprende un marco, donde el marco además comprende: un alojamiento para lente adaptado para sostener una primera lente y una segunda
lente, una primera patilla acoplada con el alojamiento para lente, y una segunda patilla acoplada con el
alojamiento para lente. El primer dispositivo además
comprende una primera vía conductiva proporcionada por uno o varios elementos del marco desde
la primera patilla hasta el alojamiento para lente y
una segunda vía conductiva proporcionada por uno
o varios elementos del marco desde la primera patilla hasta el alojamiento para lente. La primera vía
conductiva está eléctricamente aislada de la segunda vía conductiva.
(71) PIXELOPTICS INC.
5241 VALLEYPARK DRIVE, ROANOKE, VIRGINIA 24019, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
15
(10) AR082109 A1
(21) P110102395
(22) 05/07/11
(30) EP 10006927.7 05/07/10
(51) C07D 401/14, 471/04, A61K 31/4427, A61P 35/00
(54) DERIVADOS DE BIPIRIDILO
(57) La presente se refiere a derivados de bipiridilo de la
fórmula (1) y al uso de tales compuestos, en donde
la inhibición, regulación y/o modulación de la transducción de señales por proteínas que consumen
ATP como quinasas desempeña un papel importante, en particular a inhibidores de las quinasas TGF-b
receptoras y al uso de tales compuestos para el tratamiento de enfermedades inducidas por quinasas,
en particular para el tratamiento de tumores.
Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en
donde: W1, W2, W3 denotan de modo independiente
entre sí, N o CR3; R1 denota arilo monocíclico que
tiene 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 átomos de C o un heteroarilo
monocíclico que tiene 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13
ó 14 átomos de C y 1, 2, 3, 4 ó 5 átomos de N, O
y/o S, cada uno de los cuales puede estar sustituido, de modo independiente entre sí, con al menos
un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en Y, Hal, CN, CF3, OY; R2 denota Ar, Het1,
Het2, NY-Het1 o NY-Het2, con preferencia, denota
Ar, Het1 o Het2, cada uno de los cuales puede estar sustituido, de modo independiente entre sí, con
R4; R3 denota H, NYY o NY-COY; R4 denota Hal,
A, -(CYY)n-OY, -(CYY)n-NYY, (CYY)n-Het3, (CYY)nO-Het3, SY, NO2, CF3, CN, COOY, -CO-NYY, -NYCOA, -NY-SO2A, -SO2-NYY, S(O)mA, -CO-Het3,
-O(CYY)n-NYY, -O(CYY)n-Het3, -NH-COOA, -NHCO-NYY, -NH-COO-(CYY)n-NYY, -NH-COO-(CYY)
-Het3, -NH-CO-NH-(CYY)n-NYY, -NH-CO-NH(CYY)
n
-Het3,-OCO-NH-(CYY)n-NYY,
-OCO-NH-(CYY)nn
Het3, CHO, COA, =S, =NY, =O; Y denota H o A; A
denota alquilo no ramificado o ramificado que tiene
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 átomos de C, en donde 1,
2, 3,4, 5, 6 ó 7 átomos de H pueden estar reemplazados, de modo independiente entre sí, por Hal y/o
16
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
en donde uno o dos grupos CH2 pueden estar reemplazados, de modo independiente entre sí, con O,
S, SO, SO2, un grupo -CY=CY- y/o un grupo -C≡C-;
Ar denota un carbociclo mono- o bicíclico saturado,
insaturado o aromático que tiene 5, 6, 7, 8, 9 ó 10
átomos de C; Het1 denota un heterociclo mono, bi- o
tricíclico saturado o insaturado que tiene 3, 4, 5, 6,
7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ó 20
átomos de C y 1, 2, 3, 4 ó 5 átomos de N, O y/o S;
Het2 denota un heteroarilo mono-, bi- o tricíclico que
tiene 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17,
18, 19 ó 20 átomos de C y 1, 2, 3, 4 ó 5 átomos de
N, O y/o S; Het3 denota un heterociclo mono, bi- o
tricíclico saturado o insaturado que tiene 3, 4, 5, 6,
7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ó 20
átomos de C y 1, 2, 3, 4 ó 5 átomos de N, O y/o S,
que puede estar sustituido, de modo independiente
entre sí, con al menos un sustituyente seleccionado del grupo de Hal, A, -(CYY)n-OY, -(CYY)n-NYY,
SY, NO2, CN, CF3, COOY, -CO-NYY, -NY-COA, -NYSO2A, -SO2-NYY, S(O)mA, -NH-COOA, -NH-CONYY, CHO, COA, =S, =NY, =O; Hal denota F, Cl, Br
o I; m denota 0, 1 ó 2; n denota 0, 1, 2, 3 ó 4; y sus
sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros fisiológicamente aceptables, incluyendo sus mezclas en
todas las proporciones.
(71)
MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG
(71) MAZZA, PABLO
SAN MARTIN S/Nº, VILLA DEL DIQUE, PROV. DE CORDOBA,
AR
(72) MAZZA, PABLO
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
DARMSTADT, DE
(72) DR. DIPL.-CHEM. DORSCH, DIETER - DR. JONCZYK, ALFRED - DR. AMENDT, CHRISTIANE - DR.
ZENKE, FRANK - DR. HEOLZEMANN, GUENTER
(74) 734
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082110 A1
(21) P110102396
(22) 05/07/11
(51) B43L 15/00, A61F 5/01
(54) ALMOHADILLA PARA MANOS
(57) Es una almohadilla para apoyar la articulación de la
muñeca o base de la mano, para una mejor posición
de ésta y evitar lesiones.
(10) AR082111 A1
(21) P110102397
(22) 05/07/11
(30) EP 10168490.0 06/07/10
(51)C07D 495/04, 491/048, A61K 31/4365, 31/4355,
A61P 25/18, 25/20, 25/22, 25/24, 25/30, 25/28
(54)FUROPIRIDINAS O TIENOPIRIDINAS CONDENSADAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
QUE LAS CONTIENEN UTILES PARA TRATAR
TRASTORNOS PSICOTICOS Y DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL, Y METODO DE PREPARACION DE LAS MISMAS
(57) Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en
la que: X es O ó S; Y es -C(O)- o -S(O)2-; A es un enlace sencillo o doble enlace, con la condición de que
si X es S, entonces A sea un doble enlace; R1 es
hidrógeno, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, alquenilo C2, alquinilo C2-7, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo,
7
arilo fusionado con heterocicloalquilo, heteroarilo o
-N(R6)2; dichos alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, alquenilo C2-7 y alquinilo C2-7 están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por R4 independientes;
y dichos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilo
fusionado con heterocicloalquilo y heteroarilo están
opcionalmente sustituidos de una a tres veces por
R5 independientes; R2, R3 son con independencia
hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7, haloalquilo C1, hidroxi, alcoxi C1-7 o haloalcoxi C1-7; R4 es ciano,
7
cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilo fusiona-
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
do con heterocicloalquilo, heteroarilo, -C(O)N(R6)2,
-N(R6)2, -NH(CO)-alquilo C1-7, hidroxi, alcoxi C1-7,
haloalcoxi C1-7, oxo o -S(O)2R7, dichos cicloalquilo,
heterocicloalquilo, arilo, arilo fusionado con heterocicloalquilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos de una a tres veces por R5 independientes;
R5 es halógeno, ciano, alquilo C1-7, haloalquilo C1, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo,
7
-C(O)N(R6)2, -N(R6)2, -NH(CO)-alquilo C1-7, hidroxi,
alcoxi C1-7, haloalcoxi C1-7, oxo o -S(O)2R7, dichos
cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos de una a tres veces
por sustituyentes elegidos con independencia entre
el grupo formado por halógeno, ciano, alquilo C1-7,
haloalquilo C1-7, hidroxi, alcoxi y oxo; R6 es hidrógeno o alquilo C1-7; R7 es hidrógeno, alquilo C1-7 o
arilo, dicho arilo está opcionalmente sustituido de
una a tres veces por sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por halógeno,
ciano, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, hidroxi, alcoxi C1, haloalcoxi C1-7; y sus sales y ésteres farmacéuti7
camente aceptables.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(72) GOBBI, LUCA - RODRIGUEZ SARMIENTO, ROSA
MARIA - WICHMANN, JUERGEN
(74) 108
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082112 A1
(21) P110102398
(22) 05/07/11
(30) FR 10 55475 06/07/10
(51) C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 35/00
(54) DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION
EN TERAPEUTICA
(57) Procedimiento de preparación y aplicación en terapéutica.
Reivindicación 1: Compuesto de fórmula (1), en la
que: R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno; un grupo alquilo sustituido opcionalmente con
-COOR5; un grupo alquenilo sustituido opcionalmente con -COOR5; un grupo -COOR5, -CONR5R6; un
grupo -NR5COR6, -NR5-SO2R6; o un grupo arilo, en
particular fenilo, o heteroarilo, estando dicho grupo
17
arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente con uno
o varios grupos elegidos entre: los átomos de halógeno, los grupos alquilos, los grupos cicloalquilos,
-COOR5, -CF3, -OCF3, -CN, -C(NH2)NOH, -OR5, -OAlk-COOR5, -O-Alk-NR5R6, -O-Alk-NR7R8, -Alk-OR5,
-Alk-COOR5, -CONR5R6, -CO-NR5-OR6, -CO-NR5SO2R7, -CONR5-Alk-NR5R6, -CONR5-Alk-NR7R8,
-Alk-NR5R6, -NR5R6, -NC(O)N(CH3)2, -CO-Alk,
-CO(OAlk)nOH, COO-AlkNR5R6, COO-AIkNR7R8 y
los grupos heteroarilos de 5 eslabones, estando dichos grupos heteroarilos sustituidos opcionalmente
con uno o varios grupos elegidos entre los átomos de
halógeno y los grupos alquilos, -CF3, -CN, -COOR5,
-Alk-OR5, -Alk-COOR5, -CONR5R6, -CONR7R8, -CONR5-OR6, -CO-NR5-SO2R6 y -NR5R6, -Alk-NR5R6, o
con un grupo hidroxilo o con un átomo de oxígeno; n
es un número entero que va de 1 a 3; R2 y R3 forman
conjuntamente, con los átomos de carbono del núcleo fenilo al que están unidos, un heterociclo nitrogenado de 6 eslabones que responde a una de las
fórmulas (2), (3) ó (4), en las que los trazos ondulados representan el núcleo fenilo al que están unidos
R2 y R3 y: Ra representa un átomo de hidrógeno o
un grupo alquilo, halógenoalquilo, -Alk-CF3, -AlkCOOR5, -Alk’-COOR5, -Alk-CONR5R6, -Alk’-CONR5R6, -Alk-CONR7R8, -Alk-NR5R6, -AIkCONR5-OR6,
-Alk-NR7R8, -Alk-cicloalquilo, -Alk-O-R5, -Alk-S-R5,
-Alk-CN, -OR5, -OAIkCOOR5, -NR5R6, -NR5-COOR6,
-Alk-arilo, -Alk-O-arilo, -Alk-O-heteroarilo, -Alkheteroarilo o heteroarilo en el que el grupo arilo o
heteroarilo está sustituido opcionalmente con uno
o varios átomos de halógeno y/o grupos alquilos,
cicloalquilos, -CF3, -OCF3, -O-R5 o -S-R5; Ra’ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo,
lineal, ramificado, cíclico o parcialmente cíclico, o
un grupo -Alk-OR5 o -Alk-NR5R6, -Alk-NR7R8, estando Ra’ sustituido opcionalmente con uno o varios
átomos de halógeno; Rb representa un átomo de
hidrógeno o un grupo alquilo o -Alk-COOR5; Rb’ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo,
halógenoalquilo, cicloalquilo, fenilo o -Alk-COOR5;
Rc representa un átomo de hidrógeno o un grupo
alquilo, -CN, -COOR5, -CO-NR5R6, -CONR7R8 -CONR5-Alk-NR5R6, -CONR5-Alk-OR5, -CONR5SO2R5, o
-Alk-arilo, -Alk-heteroarilo, en el que el grupo arilo o
heteroarilo está sustituido opcionalmente con uno
o varios átomos de halógeno y/o grupos alquilos,
cicloalquilos, -CF3, -OCF3, -O-alquilo o -S-alquilo;
Rc’ representa un átomo de hidrógeno o un grupo
alquilo; Rc’’ representa un átomo de hidrógeno o un
grupo alquilo, alquenilo, halógenoalquilo, cicloalquilo, -Alk-NR5R6, -Alk-NR7R8, -Alk-OR5, -Alk-SR5; R4,
situado en la posición 6, 7 u 8 del núcleo imidazopiridina, representa: un átomo de hidrógeno; un grupo -COOR5; un grupo -CO-NR5-Alk-NR5R6; un grupo
-CO-NR5-Alk-NR7R8; o un grupo -CO-NR5-Alk-OR6;
R5 y R6, idénticos o diferentes, representan átomos
de hidrógeno, grupos halógenoalquilos o grupos
alquilos, grupos cicloalquilos, un grupo Ms; R7 y
R8, idénticos o diferentes, representan átomos de
hidrógeno o grupos alquilos o fenilos, o bien R7 y
18
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
R8 forman conjuntamente un ciclo saturado de 3 a
8 eslabones que puede contener opcionalmente un
heteroátomo; Alk representa una cadena alquileno
lineal o ramificada; y Alk’ representa una cadena
alquileno lineal, ramificada, cíclica o parcialmente
cíclica; opcionalmente en la forma de una de sus
sales farmacéuticamente aceptables.
(71) SANOFI
174, AVENUE DE FRANCE, F-75013 PARIS, FR
(72) ALCOUFFE, CHANTAL - KIRSCH, REINHARD HERBERT, CORENTIN - LASSALE, GILBERT
(74) 108
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082113 A1
(21) P110102401
(22) 05/07/11
(30) US 61/361585 06/07/10
(51) C07D 413/06, 413/14, A61K 31/4245, 31/55, A61P
3/04
(54) 1,3,4-OXADIAZOLES SUSTITUIDOS, UN METODO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES
FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y
SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA MODULACION DEL RECEPTOR MCH1
(57) Composiciones farmacéuticas que comprenden un
compuesto azetidinílico y la utilización de un compuesto azetidinílico en el tratamiento o la profilaxis
de una enfermedad o afección relacionada con una
hormona concentradora de melanina. Se proveen
además, intermediarios para su preparación.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o
una de sus sales farmacéuticamente aceptables
donde R1 representa H, fluoro, cloro, bromo, ciano,
un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con
uno o más fluoro, un grupo alcoxi C1-2 opcionalmente sustituido con uno o más fluoro o un grupo alquiltio C1-3 opcionalmente sustituido con uno o más
fluoro; R2 representa H o fluoro; R4 representa un
grupo de fórmula -NRaRb en el que a) Ra y Rb representan independientemente: i) H; ii) un grupo alquilo
C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más de los
siguientes: fluoro, hidroxi, un grupo alcoxi C1-4 o un
grupo cicloalquilo C3-6, donde el grupo cicloalquilo
C3-6 está opcionalmente sustituido con uno o más
de los siguientes: hidroxi o con un grupo alcoxi C1-4
o con uno o más fluoro; iii) un grupo cicloalquilo C3-6
opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes: hidroxi, un grupo alcoxi C1-4 o fluoro; iv) un
grupo alcoxi C1-4 alquileno C2-4 en el que la cadena
alquileno está opcionalmente sustituida con uno o
más grupos alquilo C1-4; o v) Ra representa H, un
grupo alquilo C1-4 o un grupo cicloalquilo C3-6 y Rb
representa un grupo -L-R8 en el que L representa un
enlace o una cadena alquileno C1-4 opcionalmente
sustituida con uno o más grupos alquilo C1-4 y R8
representa un anillo heterocíclico monocíclico saturado de 4 - 7 miembros enlazado a través de carbono que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados
entre oxígeno y nitrógeno opcionalmente sustituido
con uno o más de los siguientes: hidroxi, un grupo
alquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 o un grupo alcanoílo
C1-4 o b) Ra y Rb junto con el átomo de nitrógeno al
cual están enlazados representan un anillo heterocíclico monocíclico saturado de 4 a 7 miembros que
contiene opcionalmente un oxígeno, azufre, SO o
SO2 adicional, con la condición de que este átomo
o grupo adicional esté siempre separado del átomo
de nitrógeno por al menos dos átomos de carbono,
y donde el anillo está opcionalmente sustituido con
uno o más de los siguientes: fluoro, hidroxi, un grupo
alcoxi C1-4, un grupo alcoxicarbonilo C1-4, un grupo
cicloalquilo C3-6 o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con hidroxi o con un grupo alcoxi C1-4, o
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
con uno o más fluoro, siempre que los sustituyentes
que estén enlazados al anillo a través de un heteroátomo no estén localizados en un átomo de carbono adyacente a ninguno de los heteroátomos del
anillo; o c) Ra y Rb junto con el átomo de nitrógeno
al cual están enlazados representan un anillo heterocíclico monocíclico saturado de 4 a 7 miembros
que contiene un nitrógeno adicional opcionalmente
sustituido en el átomo de nitrógeno adicional con un
grupo alcanoílo C1-4; benzoílo; un grupo alcoxicarbonilo C1-4; un grupo alquilsulfonilo C1-4; carbamoilo;
N-alquilcarbamoilo C1-4; N,N-di(alquil C1-4)carbamoilo o alquilo C1-4; R5 representa H o un grupo alquilo
C1-3 opcionalmente sustituido con uno o más fluoro,
o uno de los siguientes: hidroxi o un grupo alcoxi C1; R6 y R7 representan independientemente H, fluo4
ro, cloro, bromo, un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más fluoro, un grupo alcoxi
C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más fluoro;
siempre que R6 y R7 no estén en posición meta el
uno respecto del otro; y A representa O ó S.
Reivindicación 14: Un proceso para preparar un
compuesto de fórmula (1) de acuerdo con la reivindicación 1 que comprende: a) hacer reaccionar
un compuesto de fórmula (2) donde R4, R5, R6, R7
y A son como se definieron previamente, con un
compuesto de fórmula (3) donde R1 y R2 son como
se definieron previamente y L1 representa un grupo saliente; o b) hacer reaccionar un compuesto
de fórmula (4) donde R4, R5, R6 , R7 y A son como
se definieron previamente, con un compuesto de
fórmula (5) donde R1 y R2 son como se definieron
previamente y L2 representa un grupo saliente en
presencia de una base opcionalmente en presencia de un solvente a una temperatura en el rango
de 0 a 150ºC; o c) hacer reaccionar un compuesto
de fórmula (6) donde Ra y Rb son como se definieron previamente, con un compuesto de fórmula (7)
donde R1, R2, R5, R6, R7 y A son como se definieron
previamente y L3 representa un grupo saliente opcionalmente en presencia de un solvente y opcionalmente en presencia de una base a una temperatura en el rango de 0 a 150ºC; o d) hacer reaccionar
un compuesto de fórmula (6), donde Ra y Rb son
como se definieron previamente, con un compuesto de fórmula (7), donde R1, R2, R5, R6, R7 y A son
como se definieron previamente y L3 representa un
grupo oxo, en presencia de un agente reductor en
un solvente adecuado.
Reivindicación 15: Un compuesto intermedio de fórmula (2), (3), (4), (5), (6) ó (7) como los descritos en
la reivindicación 14.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85 SÖDERTÄLJE, SE
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
19
20
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082114 A1
(21) P110102402
(22) 05/07/11
(30) US 61/361455 05/07/10
EP 10305729.5 05/07/10
(51) C12N 1/21, C12P 7/18
(54) METODO PARA LA PREPARACION DE 1,3-PROPANODIOL A PARTIR DE SACAROSA
(57) Microorganismo modificado genéticamente para la
producción biológica de 1,3-propanodiol a partir de
sacarosa, en el cual el microorganismo comprende:
una vía metabólica de dos pasos para la producción
de 1,3-propanodiol, la cual comprende un primer
paso de descarboxilación de 4-hidroxi-2-cetobutirato con una enzima que tiene una actividad descarboxilasa del ácido 2-ceto, y un segundo paso de reducción del 3-hidroxipropionaldehído obtenido con
una enzima que tiene actividad hidroxialdehído reductasa, y genes que permiten que el microorganismo utilice sacarosa como única fuente de carbono.
También se refiere a un método para la preparación
biológica de 1,3-propanodiol por fermentación, el
cual comprende cultivar dicho microorganismo modificado genéticamente, en el cual el cultivo se lleva
a cabo en un medio adecuado, el cual comprende
una fuente de sacarosa, y recuperar el 1,3-propanodiol que se produce. En un aspecto preferido, la
fuente de sacarosa se obtiene de la biomasa de
plantas. Los ejemplos muestran cepas modificadas
de Escherichia coli.
(71) METABOLIC EXPLORER
BIOPOLE CLERMONT-LIMAGNE, F-63360 SAINT BEAUZIRE,
FR
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082115 A4
(21) M110102403
(22) 05/07/11
(30) UY U 4341 05/07/10
(51) F01B 7/00, 7/02, 7/12
(54) MOTOR DE DOBLE EFECTO DE VARIAS EXPANSIONES Y DOBLE EJE
(57) Motor de doble efecto y varias etapas de expansión
en que los pistones están alineados trabajando en
sentidos opuestos y la fuerza del pistón al eje se
transmite a través de piñones y cadenas.
(71) REGUSCI CAMPOMAR, ARMANDO MIGUEL
LA FORTUNA, CALLE CIRCONIA E/ AMATISTA Y TURMALINA,
SOLAR 3, MALDONADO, UY
ARZAMKHAN, NASSIROODIN
VILLA 57, STREET 9, MEADOWS 1, DUBAI, AE
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082116 A1
(21) P110102404
(22) 05/07/11
(30) US 12/839074 19/07/10
(51) C08J 5/18, A61F 13/511, 103:00
(54) UNA PELICULA BIODEGRADABLE, UN PROTECTOR REMOVIBLE Y ARTICULOS ABSORBENTES
QUE COMPRENDEN DICHA PELICULA
(57) Se provee una película que es biodegradable en que
pierde su integridad durante el tiempo. La película
biodegradable incluye desde aproximadamente 1%
en peso a aproximadamente 49% en peso por peso
de la película de una fase de matriz incluyen al menos un poliéster biodegradable, y desde aproximadamente 46% en peso a aproximadamente 75% en
peso por peso de la película de una fase dispersa
comprendiendo al menos un almidón oxidizado y al
menos un plastificante, en donde la fase dispersada
está dispersada en la fase de matriz, y además en
donde el % en peso por peso de la película de la
fase de matriz es menor que el % en peso de la película de la fase dispersada. Los atributos deseados
de la película pueden alcanzarse en la presente al
controlar selectivamente una variedad de aspectos
de la construcción de película, tal como la naturaleza de los componentes utilizados, la cantidad relativa de cada componente, la cantidad relativa de
cada componente, la manera en la cual la película
se forma, etc..
(71) KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE, INC.
2300 WINCHESTER ROAD, NEENAH, WISCONSIN, US
(72) WANG, JAMES H. - SHI, BO
(74) 107
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
21
(74) 895
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082117 A1
(21) P110102405
(22) 05/07/11
(30) ES P 201031032 06/07/10
(51) G06F 17/30, H04L 29/06
(54)SISTEMA PARA MONITORIZAR INTERACCION
EN LINEA
(57) Un sistema para monitorizar comunicaciones en línea de al menos un usuario de LAN, especialmente
útil para controlar las interacciones en Internet de
niños. El sistema comprende un servidor de comunicaciones central y equipo empleado localmente
en la LAN doméstica del usuario, comprendiendo
el equipo empleado localmente medios adaptados
para enumerar y almacenar automáticamente todos
los iguales del usuario local, analizar el lenguaje natural de las conversaciones entre el usuario y los
iguales para asignar un intervalo de edad de los
iguales a través del uso de lenguaje morfológico
y sintáctico, identificar palabras especificadas por
cliente y generar una red de iguales y alarmas para
usuarios según reglas previamente determinadas; y
comprendiendo el servidor de comunicaciones central medios para recopilar datos anonimizados de
los pares.
(71) TELEFONICA, S.A.
GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES
(72) AMAYA CALVO, ANTONIO MANUEL - SANZ HERNANDO, IVAN - ROMERO BUENO, FRANCISCO
(10) AR082118 A1
(21) P110102421
(22) 06/07/11
(30) US 61/361677 06/07/10
US 61/377603 27/08/10
US 61/415890 22/11/10
US 61/440941 09/02/11
US 13/174998 01/07/11
(51) G02C 7/10
(54) SISTEMAS DE FILTROS DE LUZ VISIBLE DE ALTA
ENERGIA CON VALORES INDICE DE AMARILLO
(57) La presente solicitud se refiere a sistemas oftálmicos y no oftálmicos con filtrado de luz azul y rangos
de Índice Amarillo. También se incluye el filtrado de
UV e IR. También se describen en la solicitud aplicaciones industriales.
(71) HIGH PERFORMANCE OPTICS, INC.
5241 VALLEYPARK DRIVE, ROANOKE, VIRGINIA 24019, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
22
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082119 A1
(21) P110102423
(22) 06/07/11
(30) EP 10168700.2 07/07/10
US 61/361991 07/07/10
(51) A01N 43/56, 43/713, 43/653
(54) COMBINACIONES DE DERIVADOS DE AMIDAS
DEL ACIDO ANTRANILICO Y FUNGICIDAS UTILES PARA COMBATIR INSECTOS Y HONGOS
FITOPATOGENOS, Y COMPOSICIONES AGROQUIMICAS QUE LAS CONTIENEN
(57) Reivindicación 1: Combinaciones de principios activos que contienen una combinación sinérgicamente
activa de al menos un compuesto de la fórmula general (1) en la que R1 representa hidrógeno, amino,
hidroxilo o alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 o
cicloalquilo C3-6, dado el caso, en cada aparición,
monosustituidos o polisustituidos con sustituyentes
iguales o diferentes, pudiendo seleccionarse los
sustituyentes, independientemente unos de otros,
de entre halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-4,
alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4,
(alcoxi C1-4)carbonilo, alquilamino C1-4, di-(alquil C1-4)
amino, cicloalquilamino C3-6 o (alquil C1-4)cicloalquilamino C3-6; R2 representa hidrógeno, alquilo C1-6,
alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi
C1-4, alquilamino C1-4, di-(alquil C1-4)amino, cicloalquilamino C3-6, alcoxi C1-6carbonilo o alquilcarbonilo
C1-6; R3 representa hidrógeno o alquilo C1-6, alcoxi
C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-12,
cicloalquil C3-12-alquilo C1-6, dado el caso, en cada
aparición, monosustituidos o polisustituidos con
sustituyentes iguales o diferentes, pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente
unos de otros, de entre amino, cicloalquil C3-6-amino, halógeno, ciano, carboxi, carbamoilo, nitro, hidroxilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6,
alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, trialquilsililo C3-6 o un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado, un anillo
aromático o heteroaromático o un anillo heterobicíclico saturado, parcialmente saturado o aromático,
estando el anillo o el sistema anular, dado el caso,
mono o polisustituido con sustituyentes iguales o
diferentes con SF5, halógeno, ciano, nitro, hidroxilo,
amino, carboxi, carbamoilo, aminosulfonilo, alquilo
C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilsulfimino C1-4, alquilsulfimino C1-alquilo C1-4, alquilsulfimino C1-4-alquilcarbonilo C2-5,
4
alquilsulfoximino C1-4, alquilsulfoximino C1-4-alquilo
C1-4, alquilsulfoximino C1-4-alquilcarbonilo C2-5, alcoxicarbonilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, trialquilsililo C3, bencil-alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquenilo
6
C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, haloalquiltio C1-4, haloalquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfonilo
C1-4, alquilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino, cicloalquilamino C3-6, o un anillo de 3 a 6 miembros, pudiendo
estar el anillo sustituido, dado el caso, con alquilo
C1-6, halógeno, ciano, nitro, haloalquilo C1-6, alcoxi
C1-6 o haloalcoxi C1-6, o R3 representa alcoxicarbonilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alquilaminocarbonilo C1-6
o di(alquil C1-6)aminocarbonilo, o R3 representa además un anillo aromático o heteroaromático de 5 ó 6
miembros monosustituido o polisustituido con sustituyentes iguales o diferentes, un anillo parcialmente
saturado o un anillo heterocíclico saturado de 4, 5 ó
6 miembros, o un anillo heterobicíclico saturado,
parcialmente saturado o aromático, que dado el
caso puede contener de uno a tres heteroátomos de
la serie O, S o N, seleccionándose los sustituyentes, independientemente unos de otros, de entre
SF5, halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, amino, carboxi, carbamoilo, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi
C1-4, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4,
alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, alquilsulfimino
C1-4, alquilsulfimino C1-4-alquilo C1-4, alquilsulfimino
C1-4-alquilcarbonilo C1-5, alquilsulfoximino C1-4, alquilsulfoximino C1-4-alquilo C1-4, alquilsulfoximino C1-alquilcarbonilo C2-5, alcoxicarbonilo C1-6, alquilcar4
bonilo C1-6, trialquilsililo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo
C2-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, haloalquiltio C1-4, haloalquilsulfinilo
C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, di(alquil C1-4)amino, cicloalquilamino C3-6, o un anillo
de 3 a 6 miembros, pudiendo estar el anillo sustituido, dado el caso, con alquilo C1-6, halógeno, ciano,
nitro, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6, R2
y R3 pueden estar unidos uno con otro a través de
dos a seis átomos de carbono y formar un anillo,
que dado el caso puede contener adicionalmente
un átomo adicional de nitrógeno, azufre u oxígeno y,
dado el caso, estar sustituido de una a cuatro veces
con alquilo C1-2, haloalquilo C1-2, halógeno, ciano,
amino, alcoxi C1-2 o haloalcoxi C1-2, R2, R3 representan, además, conjuntamente =S(alquilo C1-4)2, =S(O)
(alquilo C1-4)2; R4 representa hidrógeno, halógeno,
ciano, nitro, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo
C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, SF5, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo,
alquil C1-4-sulfonilo, haloalquil C1-4-tio, haloalquil C1-sulfinilo, haloalquil C1-4-sulfonilo, alquil C1-4-amino,
4
di-(alquil C1-4)amino, cicloalquil C3-6-amino, alcoxi C1imino, (alquil C1-4)(alcoxi C1-4)imino, (haloalquil C1-4)
4
(alcoxi C1-4)imino o trialquil C3-6-sililo, o dos R4 forman un anillo a través de átomos de carbono adya-
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
centes, que representa -(CH2)3-, -(CH2)4-, -(CH2)5-,
-(CH=CH-)2-, -OCH2O-, -O(CH2)2O-, -OCF2O-,
-(CF2)2O-,
-O(CF2)2O-,
-(CH=CH-CH=N)o
-(CH=CH-N=CH)-, dos R4, además, forman, a través de átomos de carbono adyacentes, los anillos
condensados del grupo de fórmulas (2), que, dado
el caso, están monosustituidos o polisustituidos con
sustituyentes iguales o diferentes, pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente
unos de otros, de entre hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C3-6,
halógeno, alcoxi C1-6, alquil C1-4-tio(alquilo C1-6), alquil C1-4-sulfinil(alquilo C1-6), alquil C1-4-sulfonil(alquilo
C1-6), alquil C1-4-amino, di(alquil C1-4)amino o cicloalquil C3-6-amino; n representa 0 a 3; R5 representa
alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, halocicloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, alcoxi C1-4, haloalcoxi
C1-4, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, haloalquil C1-4-tio, haloalquil C1-4-sulfinilo, haloalquil C1-4-sulfonilo, halógeno, ciano, nitro o trialquil C3-6-sililo; Qx representa un anillo aromático o
heteroaromático de 5 a 6 miembros dado el caso
monosustituido o polisustituido con sustituyentes R7
iguales o diferentes, que puede contener 1 - 3 heteroátomos de la serie N, S, O; A representa -(alquilen
C1-6)-, -(alquenilen C2-6)-, -(alquinilen C2-6)-, -R8(cicloalquil C3-6)-R8-, -R8-O-R8-, -R8-S-R8-, -R8S(=O)-R8-, -R8-S(=O)2-R8-, -R8-N(alquil C1-6)-R8-,
-R8-C=NO(alquil C1-6)-R8, -CH[CO2(alquil C1-6)]-, -R8C(=O)-R8, -R8-C(=O)NH-R8, R8-C(=O)N(alquil C1-6)R8, -R8-C(=O)NHNH-R8-, -R8-C(=O)N(alquil C1-6)NH-R8-,
-R8-C(=O)NHN(alquil
C1-6)-R8,
8
8
8
8
8
-R -O(C=O)-R , -R -O(C=O)NH-R , -R -O(C=O)
N(alquil
C1-6)-R8,
-R8-S(=O)2NH-R8,
-R88
8
8
8
S(=O)2N(alquil C1-6)-R , -R -S(C=O)-R , -R -S(C=O)
NH-R8, -R8-S(C=O)N(alquil C1-6)-R8, -R8-NHNH-R8,
-R8-NHN(alquil C1-6)-R8, -R8-N(alquil C1-6)-NH-R8,
-R8-N(alquil C1-6)-N(alquil C1-6)-R8, R8-N=CH-O-R8,
-R8-NH(C=O)O-R8, -R8-N(alquil C1-6)-(C=O)O-R8,
-R8-NH(C=O)NH-R8,
-R8-NH(C=S)NH-R8,
-R88
8
8
8
8
NHS(=O)2-R , R -NH-R , R -C(=O)-C(=O)-R , R8C(OH)-R8, R8-NH(C=O)-R8, R8-Qz-R8, R8-C(=NNR’2)-R8 , R8-C(=C-R’2)-R8 o -R8-N(alquil C1-6)
S(=O)2-R8, dado el caso monosustituidos o polisustituidos, pudiendo seleccionarse los sustituyentes,
independientemente unos de otros, de entre halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alquilo C1-6, alquiloxi C1, haloalquilo C1-6, amino, (alquil C1-6)amino, di(alquil
6
C1-6)amino, cicloalquilo C3-6, pudiendo contener el
-(cicloalquil C3-6)- en el anillo, dado el caso, 1 a 2
heteroátomos seleccionados de la serie N, S, O, R8
representa -(alquilen C1-6)- lineal o ramificado o representa un enlace directo, representando varios
R8, independientemente unos de otros, -(alquilen
C1-6)- lineal o ramificado o un enlace directo, por
ejemplo R8-O-R8- representa -(alquilen C1-6)-O(alquilen C1-6)-, -(alquilen C1-6)-O-, -O-(alquilen C1-6)u -O-; representando R’ alquilo, alquilcarbonilo, alquenilo, alquinilo, que, dado el caso, pueden estar
monosustituidos o polisustituidos con halógeno; Qz
23
representa un anillo de 3 a 4 miembros, parcialmente saturado o saturado, o de 5 a 6 miembros parcialmente saturado, saturado o aromático o representa
un sistema anular bicíclico de 6 a 10 miembros, pudiendo contener el anillo o el sistema anular bicíclico, dado el caso, de 1 a 3 heteroátomos de la serie
N, S, O, estando el anillo o el sistema anular bicíclico, dado el caso, monosustituido o polisustituido
con sustituyentes iguales o diferentes, y pudiendo
seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de entre hidrógeno, alquilo C1-6,
alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, halógeno, ciano, carbamoilo, nitro,
hidroxilo, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-tio,
alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, haloalquil C1-tio, haloalquil C1-4-sulfinilo, haloalquil C1-4-sulfonilo,
4
alquil C1-4-amino, di-(alquil C1-4)amino, cicloalquil C3-amino, (alquil C1-6)carbonilo, (alcoxi C1-6)carbonilo,
6
(alquil C1-6)aminocarbonilo, di-(alquil C1-4)aminocarbonilo; Qy representa un anillo heterocíclico o heteroaromático de 5 ó 6 miembros, parcialmente saturado o saturado o un sistema anular heterobicíclico
condensado aromático de 8, 9 ó 10 miembros, estando el anillo o el sistema anular, dado el caso, monosustituido o polisustituido con sustituyentes iguales o diferentes, pudiendo seleccionarse los
sustituyentes, independientemente unos de otros,
de entre hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, halógeno, ciano, carboxilo, carbamoilo, nitro, hidroxilo,
alcoxi C1-4 , haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-tio, alquil C1-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, haloalquil C1-4-tio, ha4
loalquil C1-4-sulfinilo, haloalquil C1-4-sulfonilo, alquil
C1-4-amino, di-(alquil C1-4)amino, cicloalquil C3-6amino, (alquil C1-6)carbonilo, (alcoxi C1-6)carbonilo,
(alquil C1-6)aminocarbonilo, di-(alquil C1-4)aminocarbonilo, tri-alquil C1-2sililo, (alquil C1-4)(alcoxi C1-4)imino o pudiendo seleccionarse los sustituyentes, independientemente unos de otros, de entre fenilo o
un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, pudiendo estar el fenilo o el anillo, dado el caso, monosustituido o polisustituido con sustituyentes iguales
o diferentes con alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo
C2-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo
C2-6, haloalquinilo C2-6, halocicloalquilo C3-6, halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4;
R7 representa hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6,
alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, cicloalcoxi C3-6 o un resto de fórmula (3); R9 independientemente unos de otros, representa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6,
haloalquilo C1-6, halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-4,
haloalcoxi C1-4, alquil C1-4-tio o haloalquil C1-4-tio; p
representa 0 a 4, Z representa N, CH, CF, CCI, CBr
o CI; los compuestos de la fórmula general (1) comprenden además N-óxidos y sales (I), y uno o varios
fungicidas del grupo (II) seleccionados de entre: (i)
Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol, tales
como, por ejemplo, aldimorf, azaconazol, bitertanol,
24
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, dodemorf, acetato de dodemorf, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamida, fenpropidina,
fenpropimorf, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol,
flutriafol, furconazol, cis-furconazol, hexaconazol,
imazalilo, sulfato de imazalilo, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanilo, naftifina, nuarimol, oxpoconazol, paclobutrazol, pefurazoato, penconazol, piperalina, procloraz, propiconazol,
protioconazol, piributicarb, pirifenox, quinconazol,
simeconazol, espiroxamina, tebuconazol, terbinafina, tetraconazol, triadimefona, triadimenol, tridemorf, triflumizol, triforina, triticonazol, uniconazol,
uniconazol-p,
viniconazol,
voriconazol,
1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)cicloheptanol, 1-(2,2-dimetil-2,3-dihidro-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5-carboxilato de metilo, N’-{5-(difluorometil)2-metil-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]
fenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-etil-N-metilN’-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil)propoxi]fenil}imidoformamida y 1H-imidazol-1-carbotioato
de
O-[1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo]; (ii) Inhibidores de la respiración (inhibidores de las cadenas respiratorias), tales como, por ejemplo, bixafeno, boscalid, carboxina, diflumetorim, fenfuram,
fluopiram, flutolanilo, fluxapiroxad, furametpir, furmeciclox, isopirazam mezcla del racemato epimérico sin 1RS,4SR,9RS y del racemato epimérico anti
1RS,4SR,9SR, isopirazam (racemato epimérico
anti), isopirazam (enantiómero epimérico anti
1R,4S,9S), isopirazam (enantiómero epimérico anti
1S,4R,9R), isopirazam (racemato epimérico sin
1RS,4SR,9RS), isopirazam (enantiómero epimérico
sin 1R,4S,9R), isopirazam (enantiómero epimérico
sin 1S,4R,9S), mepronilo, oxicarboxina, penflufeno,
pentiopirad, sedaxano, tifluzamida, 1-metil-N-[2(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)fenil}-3-(trifluorometil)-1Hpirazol-4-carboxamida,
3-(difluorometil)-1-metilN-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)
fenil]-1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)N-[4-fluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenil]1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida,
N-[1-(2,4diclorofenil)-1-metoxipropan-2-il]-3-(difluorometil)1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida,
5,8-difluoro-N-[2-(2-fluoro-4-{[4-(trifluorometil)piridin-2-il]oxi}fenil)etil]quinazolin-4-amina,
N-[9(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il}-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carb
o
x
a
m
i
d
a
,
N-[(1S,4R)-9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida
y
N-[(1R,4S)9-(diclorometilen)-1,2,3,4-tetrahidro-1,4-metanonaftalen-5-il]-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida; (iii) Inhibidores de la respiración
(inhibidores de las cadenas respiratorias) en el
complejo III de la cadena respiratoria, tales como,
por ejemplo, ametoctradina, amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamida, coumetoxistrobina, coumoxistro-
bina, dimoxistrobina, enestroburina, famoxadona,
fenamidona, fenoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina,
piribencarb,
triclopiricarb,
trifloxistrobina, (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenoxi)5-fluoropirimidin-4-il]oxi}fenil)-2-(metoxiimino)-Nmetiletanamida, (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil-2-(2{[({(1E)-1-[3-trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]
metil}fenil)etanamida, (2E)-2-(metoxiimino)-N-metil2-{2-[E-({1-[3-(trifluorometil)fenil]etoxi}imino)metil]
fenil}etanamida, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[E-1-fluoro2-feniletenil}oxi}fenil)etiliden]amino}oxi)metil]fenil}2-(metoxiimino)-N-metiletanamida,
(2E)-2-{2[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-iliden]
amino}oxi)metil]fenil}-2-(metoxiimino)-N-metiletanamida, 2-cloro-N-(1,1,3-trimetil-2,3-dihidro-1H-inden4-il)piridin-3-carboxamida,
5-metoxi-2-metil-4-(2{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etiliden}amino)oxi]
metil}fenil)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, (2E)2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}
sulfanil)-metil]fenil}-3-metoxiprop-2-enoato de metilo, N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclohexil)-3-(formilamino)2-hidroxibenzamida, 2-{2-[(2,5-dimetilfenoxi)metil]
fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida y (2R)-2-{2-[(2,5dimetilfenoxi)metil]fenil}-2-metoxi-N-metilacetamida; (iv) Inhibidores de la mitosis y la división celular,
tales como, por ejemplo, benomilo, carbendazim,
clorfenazol, dietofencarb, etaboxam, fluopicolida,
fuberidazol, pencicuron, tiabendazol, tiofanato-metilo, tiofanato, zoxamida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina
y
3-cloro-5-(6-cloropiridin-3-il)-6-metil-4-(2,4,6-trifluorofenil)piridazina; (v) Compuestos con actividad en
múltiples sitios, tales como, por ejemplo, caldo bordelés, captafol, captan, clorotalinilo, preparaciones
de cobre tales como hidróxido de cobre, naftenato
de cobre, óxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre, diclofluanida, ditianona, dodina, base
libre de dodina, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato
de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, mancobre, mancozeb, maneb, metiram, metiram cinc, oxina de cobre, propamidina, propineb, azufre y preparaciones de azufre tales como por ejemplo
polisulfuro de calcio, tiram, tolilfluanida, zineb y ziram; (vi) Inductores de resistencia, tales como, por
ejemplo acibenzolar-S-metilo, isotianilo, probenazol
y tiadinilo; (vii) Inhibidores de la biosíntesis de aminoácidos y proteínas, tales como, por ejemplo, andoprim, blasticidina-S, ciprodinilo, kasugamicina,
hidrato del clorhidrato de kasugamicina, mepanipirim, pirimetanilo y 3-(5-fluoro-3,3,4,4-tetrametil-3,4dihidroisoquinolin-1-il)quinolina; (viii) Inhibidores de
la producción de ATP, tales como, por ejemplo, acetato de fentina, cloruro de fentina, hidróxido de fentina y siltiofam; (ix) Inhibidores de la síntesis de la
pared celular, tales como, por ejemplo, bentiavalicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, mandipropamida, polioxinas, polioxorim, validamicina A y vali-
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
fenalato; (x) Inhibidores de la síntesis de lípidos y
membranas, tales como, por ejemplo, bifenilo, cloroneb, dicloran, edifenfos, etridiazol, yodocarb, iprobenfos, isoprotiolan, propamocarb, clorhidrato de
propamocarb, protiocarb, pirazofos, quintozen, tecnazeno y tolclofos-metilo; (xi) Inhibidores de la biosíntesis de melanina, tales como, por ejemplo, carpropamida,
diclocimet,
fenoxanilo,
ftalida,
piroquilona, triciclazol y {3-metil-1-[(4-metilbenzoil)
amino]butan-2-il}carbamato de 2,2,2-trifluoroetilo;
(xii) Inhibidores de la síntesis de ácido nucleico, tales como, por ejemplo, benalaxilo, benalaxilo-M (kiralaxilo), bupirimato, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxilo, himexazol, metalaxilo, metalaxilo-M
(metonoxam), ofurace, oxadixilo y ácido oxolínico;
(xiii) Inhibidores de la transducción de señal, tales
como, por ejemplo, clozolinato, fenpiclonilo, fludioxonilo, iprodiona, procimidona, quinoxifeno y vinclozolina; (xiv) Desacopladores, tales como, por ejemplo, binapacrilo, dinocap, ferimzona, fluazinam y
meptildinocap; (xv) Otros compuestos, tales como,
por ejemplo, bentiazol, betoxazina, capsimicina,
carvon, quinometionato, piriofenona (clazafenona),
cufraneb, ciflufenamida, cimoxanilo, ciprosulfamida,
dazomet, debacarb, diclorofeno, diclomezina, difenzoquat, metilsulfato de difenzoquat, difenilamina,
ecomato, fenpirazamina, flumetover, fluoromida, flusulfamida, flutianilo, fosetil-aluminio, fosetil-calcio,
fosetil-sodio, hexaclorobenceno, irumamicina, metasulfocarb, metilisotiocianato, metrafenona, mildiomicina, natamicina, dimetilditiocarbamato de níquel,
nitrotal-isopropilo, octilinona, oxamocarb, oxifentiína, pentaclorofenol y sus sales, fenotrina, ácido fosfórico y sus sales, fosetilato de propamocarb, propanosin-sodio, proquinazida, pirimorf, pirrolnitrina,
tebufloquina, tecloftalam, tolnifanida, triazoxido, triclamida,
zarilamida,
2-metilpropanoato
de
(3S,6S,7R,8R)-8-bencil-3-[({3-[(isobutiriloxi)
metoxi]-4-metoxipiridin-2-il}carbonil)amino]-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ilo,
1-(4-{4-[(5R)-5(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3t
i
a
z
o
l
2
i
l
}
piperidin-1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-difluorofenil)4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin1-il)-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]
etanona,
1-(4-{4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin-1-il)-2-[5metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona, 1Himidazol-1-carboxilato
de
1-(4-metoxifenoxi)-3,3-dimetilbutan-2-ilo, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina,
2,3-dibutil6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, 2,6-dimetil1H,5H-[1,4jditiino[2,3-c:5,6-c’]
dipirrol-1,3,5,7(2H,6H)-tetrona,
2-[5-metil-3(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4-[(5R)-5-fenil4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2-il}piperidin1 - i l ) e t a n o n a ,
2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]-1-(4-{4[(5S)-5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-1,3-tiazol-2il}piperidin-1-il)etanona, 2-[5-metil-3-(trifluorometil)-
25
1H-pirazol-1-il]-1-{4-[4-(5-fenil-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il)-1,3-tiazol-2-il]piperidin-1-il}etanona,
2-butoxi-6-yodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-cloro5-[2-cloro-1-(2,6-difluoro-4-metoxifenil)-4-metil-1Himidazol-5-il]piridin, 2-fenilfenol y sus sales,
3-(4,4,5-trifluoro-3,3-dimetil-3,4-dihidroisoquinolin1-il)quinolina, 3,4,5-tricloropiridin-2,6-dicarbonitrilo,
3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-1,2-oxazolidin-3-il]piridina,
3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-difluorofenil)6-metilpiridazina,
4-(4-clorofenil)-5-(2,6difluorofenil)-3,6-dimetilpiridazina,
5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol,
5-cloro-N’-fenil-N’(prop-2-in-1-il)tiofen-2-sulfonohidrazida,
5-fluoro2-[(4-fluorobencil)oxi]pirimidin-4-amina,
5-fluoro2-[(4-metilbencil)oxi]pirimidin-4-amina,
5-metil-6-octil[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina,
(2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato de etilo,
N’-(4-{[3-(4-clorobencil)-1,2,4-tiadiazol-5-il]oxi}-2,5dimetilfenil)-N-etil-N-metilimidoformamida,
N-(4clorobencil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]
propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-iloxi)fenil]propanamida,
N-[(5bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridin3-carboxamida,
N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)
etil]-2,4-dicloropiridin-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-fluoro-4-yodopiridin3-carboxamida,
N-{(E)-[(ciclopropilmetoxi)imino]
[6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida,
N-{(Z)[(ciclopropilmetoxi]imino]
[6-(difluorometoxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N’-{4-[(3-terc-butil-4-ciano-1,2-tiazol-5-il)
oxi]-2-cloro-5-metilfenil}-N-etil-N-metilimidoformamida, N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-(1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il)-1,3-tiazol-4-carboxamida,
N-metil-2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol1-il]acetil}piperidin-4-il)-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida, N-metil2-(1-{[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]acetil}
piperidin-4-il)-N-[(1S)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen1-il]-1,3-tiazol-4-carboxamida, {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metiliden]amino}oxi)metil]piridin2-il}carbamato de pentilo, ácido fenazin-1-carboxílico,
quinolin-8-ol, quinolin-8-olsulfato (2:1) y {6-[({[(1-metil-1H-tetrazol-5-il)(fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de terc-butilo; (xvi) Otros compuestos,
tales
como,
por
ejemplo,
1-metil-3-(trifluorometil)-N-[2’-(trifluorometil)bifenil2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, N-(4’-clorobifenil2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxam
i
d
a
,
N-(2’,4’-diclorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida,
3-(difluorometil)1-metil-N-[4’-(trifluorometil)bifenil-2-il]-1H-pirazol4 - c a r b o x a m i d a ,
N-(2’,5’-difluorobifenil-2-il)-1-metil-3-(trifluorometil)1H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1-metilN-[4’-(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1H-pirazol-4-carboxamida, 5-fluoro-1,3-dimetil-N- [4’-(prop-1-in-1-il)
bifenil-2-il}-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N-[4’(prop-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida,
26
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
3-(difluorometil)-N-[4’-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida,
N-[4’(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida,
3-(difluorometil)-N-(4’-etinilbifenil-2-il)-1-metil-1Hpirazol-4-carboxamida, N-(4’-etinilbifenil-2-il)-5-fluoro-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloro-N(4’-etinilbifenil-2-il)piridin-3-carboxamida,
2-cloro-N-[4’-(3,3-dimetilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]piridin-3-carboxamida, 4-(difluorometil)-2-metil-N-[4’(trifluorometil)bifenil-2-il]-1,3-tiazol-5-carboxamida,
5-fluoro-N-[4’-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil2-il]-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloroN-[4’-(3-hidroxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il]pirid i n - 3 - c a r b o x a m i d a ,
3-(difluorometil)-N-[4’-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)
bifenil-2-il]-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida,
5-fluoro-N-[4’-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil2-il]-1,3-dimetii-1H-pirazol-4-carboxamida, 2-cloroN-[4’-(3-metoxi-3-metilbut-1-in-1-il)bifenil-2-il}pirid i n - 3 - c a r b o x a m i d a ,
(5-bromo-2-metoxi-4-metiIpiridin-3-il)(2,3,4-trimetoxi-6-metilfenil)metanona y N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-ii]oxi}-3-metoxifenil)etil]-N2(metilsulfonil)valinamida, ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)
amino]butanoico y {6-[({[(Z)-(1-metil-1H-tetrazol5-il)fenil)metilen]amino}oxi)metil]piridin-2-il}carbamato de but-3-in-1-ilo.
(71) BAYER CROPSCIENCE AG
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE
(72) DR. FUNKE, CHRISTIAN - HUNGENBERG, HEIKE
- DR. FISCHER, RÜDIGER
(74) 997
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082120 A1
(21) P110102424
(22) 06/07/11
(51) A61K 31/4425, 31/4406, 31/4965, 31/496, 31/44,
31/35, 31/133, 31/444, 9/28, 9/48, 9/16, 9/10, A61P
31/06
(54) COMPOSICION PARA TRATAR TUBERCULOSIS
EN BASE A PERCLORATO DE 4-TIOUREIDO-IMINOMETILPIRIDINO, METODO DE PREPARACION
Y USO
(57) Reivindicación 1: Una composición para tratar la
tuberculosis que contiene un ingrediente activo y
sustancias farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque el ingrediente activo es perclorato de
4-tioureido-iminometilpiridinio en cantidad terapéuticamente efectiva y segura.
Reivindicación 5: Una composición de acuerdo con
la reivindicación 1, caracterizada porque la composición contiene al menos un agente adicional para
tratar la tuberculosis en una cantidad que no supera
el 90% por peso de una composición para tratar tuberculosis de acuerdo con la reivindicación 1.
Reivindicación 6: Una composición de acuerdo con
la reivindicación 5, caracterizada porque la composición contiene isoniazida, pirazinamida, rifampicina, rifabutina, amicacina, etambutol, y antibiótico de
fluoroquinolona o sus combinaciones como agentes
adicionales para tratar la tuberculosis.
Reivindicación 7: Una composición de acuerdo con
la reivindicación 1, caracterizada porque la composición puede presentarse en forma de tabletas recubiertas, tabletas combinadas, cápsulas, gránulos,
supositorios, y suspensiones.
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
27
(71) JOINT STOCK COMPANY “PHARMASYNTEZ”
KRASNOGVARDEYSKAYA STREET, 23, OFFICE 3, IRKUTSK
664007, RU
(72) GUSHCHIN, ALEKSANDER SERGEEVICH - VINOGRADOVA, TATIANA IVANOVNA - YABLONSKIY,
PETR KAZIMIROVICH - BATYUNIN, GENNADY
ANDREEVICH - ZABOLOTNYKH, NATALIA VYACHESLAVOVNA - VASILYEVA, SVETLANA NIKOLAEVNA - MALYGIN, ALEXEY VLADIMIROVICH
(74) 895
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082121 A1
(21) P110102425
(22) 07/07/11
(51) B27L 1/00, A01G 23/02
(54) MAQUINA RECOLECTORA Y TRITURADORA DE
RAMAS DE PODA
(57) Máquina recolectora y trituradora de ramas de poda,
y mas precisamente se refiere a una máquina del
tipo conocida con el nombre de chipeadora, que se
utiliza para recolectar y triturar las ramas que quedan en el terreno como materia resultante luego
de la poda de plantas frutales y especialmente las
plantas de cítricos, y dentro de éstas las plantas de
limones o limoneros, la cual está conformada con
una serie de mecanismos de recolección, arrastre,
corte y triturado, cuyo funcionamiento coordinado y
continuo, permite en primer lugar recolectar todas
las ramas de poda, luego cortarlas y por último triturarlas en partículas pequeñas para finalmente direccionarlas a la base de las plantas para ser utilizado
como material de abono.
(71) AQUINO, MARCELO ADRIAN
ZONA RURAL, (2520) LAS ROSAS, PROV. DE SANTA FE, AR
BENITEZ, ALDO FABIAN
SAN LORENZO 314, (2520) LAS ROSAS, PROV. DE SANTA
FE, AR
(72) AQUINO, MARCELO ADRIAN - BENITEZ, ALDO
FABIAN
(74) 984
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082122 A1
(21) P110102426
(22) 07/07/11
(51) B65B 69/00
(54) SISTEMA TELESCOPICO PARA CARGADOR EXTRACTOR DE GRANOS
(57) Sistema telescópico para cargador extractor de granos, el cual posee tubos internos al tubo principal
(chasis), que conforman las alas telescópicas del
equipo, las cuales son guiadas y soportadas por
bases cilíndricas tipo rodillos y bases planas, de a
pares, ubicados a los costados de las alas cuya forma y dimensión se ajustan con tolerancia a ellas; en
donde estas, salen del chasis hacia ambos costados, al estar unidos articuladamente a equipos hidráulicos o electromecánicos dispuestos en paralelo con el eje longitudinal de las alas y el chasis. Por
otro lado, se le adiciona al chasis el dispositivo que
sujeta y tracciona la lona del silo bolsa, el cual es
de geometría variable según el caso; con la característica de estar compuesto por tramos, en donde
unos se introducen en otros, guiados estos mecánicamente por un eje central interno fijo al tubo central
y con trabas en sus extremos. Sobre dicho eje, se
deslizan los bujes pertenecientes a las alas de tal
sistema, deslizándose hasta que cada una de las
alas telescópicas lleguen a abrir completamente;
estas partes móviles son sujetas a las alas telescópicas para compartir así el movimiento de apertura.
(71) GATTI, VICTOR HUGO
SAN LUIS 684, LAGUNA LARGA, PROV. DE CORDOBA, AR
(72) GATTI, VICTOR HUGO
28
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082123 A1
(21) P110102428
(22) 07/07/11
(30) JP 2010-160122 14/07/10
(51) C07D 413/12, A01N 43/54, 43/80
(54) AGENTE PARA AUMENTAR EL CONTENIDO DE
AZUCAR DE LA CAÑA DE AZUCAR Y METODO
PARA ACELERAR LA MADURACION DE LA CAÑA
DE AZUCAR USANDO DICHO AGENTE
(57) Se pretende proveer un agente para aumentar el
contenido de azúcar de la caña de azúcar que tiene
un efecto superior de aumento de azúcar y en forma
suficiente acelerar la maduración, y un método para
acelerar la maduración de la caña de azúcar usando el agente. El agente provisto para aumentar el
contenido de azúcar de la caña de azúcar comprende
3-[5-(difluorometoxi)-1-metil-3-(trifluorometil)
pirazol-4-ilmetilsulfonil]-4,5-dihidro-5,5-dimetil-1,2oxazol representado por la fórmula (1), como componente efectivo.
(71) KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
4-26, IKENOHATA 1-CHOME, TAITO-KU, TOKYO 110-8782, JP
(72) HANAI, RYO - TUKAMOTO, HELIO MASSATOSHI -
DE SOUZA JUNIOR, JOSE ANTONIO - KOBAYASHI, MASANORI
(74) 144
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082124 A1
(21) P110102431
(22) 07/07/11
(30) FR 10 55555 08/07/10
(51) C07C 67/58, 69/24, 69/52, C10L 1/02
(54) PROCESO PARA PURIFICAR UN ESTER ALQUILICO DE UN ACIDO GRASO POR MEDIO DE UNA
EXTRACCION DE LIQUIDO/LIQUIDO
(57) Proceso para efectuar la extracción selectiva de los
monoglicéridos presentes en un corte de ésteres alquílicos de ácidos grasos (EAAG), que comprende
al menos una etapa de extracción de líquido/líquido
con un solvente polar (SP) que comprende un alcohol inferior, y opcionalmente un solvente no polar
(SA) que comprende un solvente no miscible con
el alcohol inferior. Corte de ésteres alquílicos de
ácidos grasos (EAAG) de origen vegetal o animal
que particularmente puede usarse en un biodiésel,
que puede obtenerse de acuerdo con el proceso divulgado de manera tal de obtener un contenido de
monoglicéridos inferior a 0,6%.
(71) ARKEMA FRANCE
420, RUE D’ESTIENNE D’ORVES, F-92700 COLOMBES, FR
(72) DUBOIS, JEAN-LUC - PICCIRILLI, ANTOINE MAGNE, JULIEN
(74) 1102
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
29
ción recibidas desde la red de distribución de voltaje
en respuesta a las señales de sonda suministradas
a la red de distribución de voltaje y/o información
de fase o tiempo de ejecución sobre componentes
de señal de ruido generados por artefactos conectados a la red de distribución de voltaje y recibidos
por el analizador de redes por medio de distintos
trayectos de recepción. El dispositivo analizador de
redes emite información de redes relacionada con
desadaptaciones de impedancia en la red de distribución de voltaje (200), en el cual la información
de redes emitida contiene información relacionada
con un número total de las desadaptaciones de impedancia, longitudes de cableado entre desadaptaciones de impedancia y características de las desadaptaciones de impedancia.
(71) SONY CORPORATION
1-7-1, KONAN, MINATO-KU, TOKYO 108-0075, JP
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082125 A1
(21) P110102433
(22) 07/07/11
(30) EP 10007325.3 15/07/10
(51) G01R 27/06
(54) DISPOSITIVO ANALIZADOR DE REDES, SISTEMA ANALIZADOR DE REDES Y METODO PARA
OPERAR UN SISTEMA ANALIZADOR DE REDES
(57) Se proporciona un dispositivo analizador de redes,
el cual incluye una unidad de control configurada
para determinar la información de la topología de
redes relacionada con las desadaptaciones de impedancia en una red de distribución de voltaje sobre
la base de una evaluación de las señales de medi-
(10) AR082126 A2
(21) P110102435
(22) 07/07/11
(30) US 60/737522 16/11/05
US 11/439863 24/05/06
(51) F16K 17/00
(54) METODO Y DISPOSICION PARA CONTROLAR
30
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
FLUIDO ASOCIADO CON UNA VALVULA USADA
PARA VENTEO DE UN DEPOSITO BAJO PRESION EN UN PROCESO DE VENTEO
(57) Se proporcionan métodos y sistemas para predecir la presión sonora interna dentro de un pasaje
de fluido, midiendo una respuesta de velocidad
de vibración de una pared del pasaje de flujo, por
ejemplo, usando acelerómetros. Se puede emplear
entonces un modelo de radiación para predecir la
presión sonora irradiada externamente para proporcionar retroalimentación para controlar un sistema
de control de procesos. También se proporcionan
métodos y sistemas para predecir presión sonora
irradiada externamente en base a datos del sensor
del transductor de presión acoplado internamente.
(62) AR057590A1
(71) FISHER CONTROLS INTERNATIONAL, LLC
(54) CUCHILLO-TENEDOR CORTADOR DE ALIMENTOS
(57) El cuchillo-tenedor posee una hoja de corte curva
la cual al posarla sobre el alimento, ejerciendo una
ligera presión y al mismo tiempo realizando un movimiento pivoteante hacia atrás y adelante. Esta
acción le permitirá fraccionar el alimento. La hoja
curva posee en su extremo varios dientes que ofician de tenedor permitiendo recoger los alimentos y
llevarlos a la boca.
(71) TORBIDONI, ROBERTO DANIEL
K-ANNEX, 8100 WEST FLORISSANT AVENUE, ST. LOUIS,
MISSOURI 63136, US
HELGUERA 3615, PB. DTO. “A”, CDAD. AUT. DE BUENOS
AIRES, AR
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082127 A1
(21) P110102437
(22) 07/07/11
(51) A47G 21/08, 21/00, B26B 11/00
HELGUERA 3615, PB. DTO. “A”, CDAD. AUT. DE BUENOS
AIRES, AR
TORBIDONI, NOELIA VANESA
HELGUERA 3615, PB. DTO. “A”, CDAD. AUT. DE BUENOS
AIRES, AR
TORBIDONI, LEANDRO ARIEL
(72) TORBIDONI, ROBERTO DANIEL - TORBIDONI,
NOELIA VANESA - TORBIDONI, LEANDRO ARIEL
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082128 A1
(21) P110102438
(22) 07/07/11
(30) BR PI 1002500-6 07/07/10
(51) C08B 1/00
(54) PROCESO DE EXTRACCION DE COMPUESTOS
CELULOSICOS
(57) La presente se refiere a un proceso de extracción de
compuestos celulósicos a partir de bagazo o paja
de vegetales, que comprende el agregado de un
biodispersante.
(71) SALVEOAR INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS AGRICOLAS LTDA.
RODOVIA PIRACICABA / LIMEIRA, S/Nº, KM. 125 B, 13485-042
MARRAFON / IRACEMAPOLIS, SAO PAULO, BR
(72) DE SOUZA, JOSE SIVALDO
(74) 895
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
31
(10) AR082129 A1
(21) P110102439
(22) 07/07/11
(30) PCT/ES2010/070470 08/07/10
(51) H04L 12/24
(54) METODO Y SISTEMA DE GESTION DE TOPOLOGIAS DE RED EN REDES DOMESTICAS
(57) La presente se refiere a un método y sistema de
gestión de topologías de red en redes domésticas.
Dicha se integra en un entorno de ejecución disponible en al menos un dispositivo de una red doméstica
y se dispone de al menos un servicio de publicación
de interfaces. La presente comprende un módulo de
gestión de topologías de red (3), un módulo de gestión local de dispositivos (9), un módulo de gestión
de datos (7) que comprende una base de datos de
la topología de red que almacena la topología de la
red doméstica, al menos un módulo de gestión de
topologías de red de tipos de dispositivos (4, 5, 6),
un módulo de notificación (8) y al menos un adaptador de protocolo (10, 11, 12).
(71) TELEFONICA, S.A.
GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES
(72) RODRIGUEZ GOLVANO, EDUARDO MARTIN GALLEGOS PAJARES, ANGEL DAVID - ALONSO
ALVAREZ, VALENTIN
(74) 895
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
32
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082130 A1
(21) P110102443
(22) 07/07/11
(51) G01N 11/00
(54) MICROVISCOSIMETRO CAPILAR
(57) Microviscosímetro de bajo costo y fácil operación
apto para estudios clínicos de diagnóstico médico y
otros ensayos de fluidos. El equipo está constituido
por un microcanal (2) constituido por microcanales
concatenados realizado con técnicas de microfabricación, y un detector de posición de columna de fluido dentro del microcanal. Los microcanales están
abiertos de un extremo y cerrados del otro y son de
un único material biocompatible. Cuando una gota
de líquido es insertada en la entrada del microcanal (2) el fluido ingresa por capilaridad hasta que la
presión de aire comprimido se iguala a la presión de
capilaridad más la presión atmosférica. Se analiza
el movimiento transitorio del líquido desde que ingresa al canal hasta que se detiene en su posición
de equilibrio obteniéndose como resultado la viscosidad y presión de capilaridad del líquido ensayado.
(71)CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES
CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET)
(54) INMUNOGLOBULINAS CON DOMINIO VARIABLE
DUAL Y USOS DE LAS MISMAS
(57) Proteínas de unión multivalentes y multiespecíficas
diseñadas, métodos para elaborarlas y, específicamente, sus usos en la prevención, el diagnóstico y/o
el tratamiento de enfermedades.
Reivindicación 1: Una proteína de unión con capacidad para unir un par de antígenos, caracterizada
porque comprende una cadena de polipéptidos, en
donde dicha cadena de polipéptidos comprende
VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer
dominio variable de la cadena pesada; VD2 es un
segundo dominio variable de la cadena pesada; C
es un dominio constante de la cadena pesada; X1 es
un conector con a condición que no sea CH1; X2 es
una región Fc; y donde el par de antígenos abarca
el NGF y MTX, el NGF y NKG2D, el NGF e IGF1.2,
el NGF y RON, el NGF y ErbB3, el NGF y CD-3, el
NGF e IGFR, el NGF y el HGF, el NGF y el VEGF,
el NGF y DLL4, el NGF y P1GF, el NGF y CD-20, el
NGF y EGFR, el NGF y HER-2, el NGF y CD-19, el
NGF y CD-80, el NGF y CD-22, el NGF y CD-40, el
NGF y c-MET o el NGF y NRP1.
(71) ABBOTT LABORATORIES
AV. RIVADAVIA 1917, (1033) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
100 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064,
US
COMISION NACIONAL DE ENERGIA ATOMICA
(CNEA)
AV. DEL LIBERTADOR 8250, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) MORHELL, NADIM - PASTORIZA, HERNAN
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082131 A1
(21) P110102448
(22) 08/07/11
(30) US 61/363120 09/07/10
(51) C07K 16/28, 1/00, C12N 15/13, 15/70, 15/79, 1/11,
1/15, 1/19, 1/21, 5/16, A61K 39/00
(72) GHAYUR, TARIQ - LIU, JUNJIAN
(74) 627
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082132 A1
(21) P110102449
(22) 08/07/11
(30) EP 10168833.1 08/07/10
US 61/362746 09/07/10
(51) C07D 271/06, A61K 31/4245, A61P 29/00, 37/02,
19/02, 9/10
(54)DERIVADOS DE 1,2,4-OXADIAZOL, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, PROCESO PARA PREPARARLOS Y USO
DE LOS MISMOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS E INFLAMATORIAS AUTOINMUNES
(57) Reivindicación 1: Un derivado de oxadiazol caracterizado porque es de fórmula (1) donde R1 representa H, Hal, CF3, OCF3, CN, o NO2, OH, A, OA; X1, X2,
Z1, Z2 en forma independiente entre sí representan
H o A, donde al menos uno de X1, X2, Z1, Z2 es A;
X1, X2, pueden formar junto con C1 un anillo de entre
3 y 8 miembros; Z1, Z2 pueden formar junto con C2
un anillo de entre 4 y 5 miembros; Y1, Y2 en forma
independiente entre sí representan H, A, o un glucurónido; W1, W2, W3, y W4 en forma independiente entre sí representan un grupo -CH2- o una unión
simple; Ra representa Hal o un alquilo de cadena
lineal o ramificada C1-3, donde entre 1 y 3 átomos
de H pueden reemplazarse por Hal; Rb representa
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
Hal, un alquilo de cadena lineal o ramificada C1-3,
donde entre 1 y 3 átomos de H pueden reemplazarse por Hal, -OCH3, -OCH2CH3; G1, G2 en forma
independiente entre sí representan H, Hal, A; A representa un alquilo de cadena lineal o ramificada
C1-6, preferentemente C1-3, donde entre 1 y 3 átomos
de H pueden reemplazarse por Hal, OCH3, OH; C1,
C2 son átomos de carbono, y la forma oxidada donde el grupo de fórmula (2) se oxida a un resto de
fórmula (3), derivados, solvatos, tautómeros, sales,
enantiómeros, diasteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, incluyendo mezclas de los
mismos en todas sus relaciones.
(71) MERCK SERONO S.A.
CENTRE INDUSTRIEL, CH-1267 COINSINS, VAUD, CH
(72)BOMBRUN, AGNES - QUATTROPANI, ANNA GONZALEZ, JEROME - DORBAIS, JEROME BAKER-GLENN, CHARLES - KNIGHT, CHRIS
(74) 734
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082133 A1
(21) P110102450
(22) 08/07/11
(30) US 61/362390 08/07/10
EP 10075299.7 12/07/10
(51) A01H 1/00, 5/00, 5/10, C12N 15/29, C07K 14/415
(54)PROTEINA TRANSPORTADORA DE GLUCOSINOLATO Y SUS USOS
(57) Métodos y medios para alterar el contenido de glu-
33
cosinolato (GSL) en las plantas, particularmente.
Métodos para reducir el contenido de GSL en las
semillas de las plantas y en la harina derivada de
ellas. Métodos para incrementar el contenido de
GSL en el tejido verde de las plantas del orden
Brassicales.
Reivindicación 1: Un método para modificar el contenido de glucosinolato (GSL) en una planta del
orden Brassicales o en una parte de ésta, caracterizado porque comprende modificar la actividad funcional de al menos una proteína transportadora de
glucosinolato (GTR) que comprende una secuencia
de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 33% con SEQ ID Nº 2 o con SEQ ID Nº 142 en
células de dicha planta o de dicha parte de planta.
Reivindicación 19: Una planta o una parte de una
planta caracterizadas porque pueden obtenerse
con el método de cualquiera de las reivindicaciones
1 a 17.
Reivindicación 20: Semillas caracterizadas porque
provienen de la planta de la reivindicación 19.
Reivindicación 21: Uso de una secuencia de ácido
nucleico que codifica una proteína GTR, caracterizado porque es en la obtención de una planta o
una parte de planta con un contenido modificado de
GSL.
Reivindicación 27: Una proteína aislada caracterizada porque comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20,
22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48,
50, 52, 54, 56, 58, 60, 120, 122,124, 126, 128, 130,
142, 144, 146, 148 ó 150.
Reivindicación 28: Un alelo de GTR mutante caracterizado porque codifica una proteína GTR que
presenta una secuencia de aminoácidos que tiene
una identidad de al menos 80% con SEQ ID Nº 2
o con SEQ ID Nº 142 y presenta cualquiera de las
siguientes sustituciones: a) la S en la posición 22
por A (la posición 52 de SEQ ID Nº 142), b) la S en
la posición 22 por D (la posición 52 de SEQ ID Nº
142), c) la T en la posición 105 por A (la posición
135 de SEQ ID Nº 142), d) la T en la posición 105
por D (la posición 135 de SEQ ID Nº 142), e) la S
en la posición 605 por A (la posición 635 de SEQ ID
Nº 142), f) la S en la posición 605 por D (la posición
635 de SEQ ID Nº 142); o una proteína GTR que
tiene una identidad de al menos 80% con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº 4 y presenta las
siguientes sustituciones: g) la T en la posición 58
por A, h) la T en la posición 58 por D, i) la T en la
posición 117 por A, j) la T en la posición 117 por D,
k) la T en la posición 323 por A, l) la T en la posición
323 por D; o un alelo de GTR mutante que tiene
una identidad de secuencia de al menos 80% con
un ácido nucleico de SEQ ID Nº 25 y comprende un
codón de terminación en la posición 1241 a 1243; o
un alelo de GTR mutante que tiene una identidad de
secuencia de al menos 80% con un ácido nucleico
de SEQ ID Nº 31 y a) comprende un codón de terminación en las posiciones 929 a 931, o b) comprende un codón de terminación en las posiciones 1145
34
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
a 1147; o un alelo de GTR mutante que tiene una
identidad de secuencia de al menos 80% con un
ácido nucleico de SEQ ID Nº 27 y a) comprende un
codón de terminación en las posiciones 870 a 872,
o b) comprende un codón de terminación en las posiciones 1380 a 1382; o un alelo de GTR mutante
que tiene una identidad de secuencia de al menos
80% con un ácido nucleico de SEQ ID Nº 33 y comprende un codón de terminación en las posiciones
780 a 782; o un alelo de GTR mutante que codifica
una proteína GTR que tiene una identidad de al menos 80% con la secuencia de aminoácidos de SEQ
ID Nº 66 y presenta una mutación en cualquiera de
las siguientes posiciones: a) Gly 126, b) Gly 145, c)
Glu 192, d) Trp 229, e) Ser 359.
(71) BAYER BIOSCIENCE N.V.
TECHNOLOGIEPARK 38, B-9052 GENT, BE
UNIVERSITY OF COPENHAGEN
NORREGADE 10, DK-1017 COPENHAGEN K, DK
(72) HALKIER, BARBARA-ANN - ANDERSEN, TONNI
GRUBE - DENOLF, PETER - NOUR-ELDIN AUIS,
HUSSAM HASSAN - OPSOMER, CHRISTIANE MADSEN, SVEND ROESEN
(74) 734
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082134 A1
(21) P110102453
(22) 08/07/11
(51) E21B 43/11, F16L 15/00
(54) MEJORAS EN CONECTORES MECANICOS PARA
EL ARMADO DE CAÑONES USADOS EN OPERACIONES DE PUNZADO DE POZOS PETROLIFEROS
(57) Mejoras en conectores mecánicos para el armado
de cañones usados en operaciones de punzado
de pozos petrolíferos, donde cada cañón (10) tiene
forma de cilindro hueco oblongo a modo de carcasa cuyos extremos conforman uniones roscadas y
en cuyo interior están fijamente adaptadas cargas
explosivas huecas (11) dispuestas en forma radial
y en respectivos alojamientos periféricos, donde
cada cañón (10) se monta asociado coaxialmente
con otros similares en posición vertical dentro de la
camisa del pozo, formando un conjunto que incluye
en un extremo una cabeza de fuego (20) y en el otro
extremo un culote (50), y conjunto al que llega desde la superficie una conexión eléctrica a través de la
cual se puede ir detonando selectivamente la carga
de cada cañón (10). De acuerdo con la presente,
las uniones entre los cañones (10) consecutivos y
entre el culote (50) y el cañón (10) inmediato comprenden piezas adaptadoras tubulares (40) y piezas
tubulares intermedias (30), las cuales tienen respectivamente un extremo de unión por rosca (32) y
(42) y un extremo de unión opuesto que constituye
un encastre a bayoneta formado por un solo diente
anular de agarre reforzado (35), incluyendo las partes componentes de cada unión a bayoneta medios
indicadores de la posición de encastre y medios de
fijación anti-rotación recíprocos (38), (48) y (60) de
dicha posición, de encastre.
(71) TASSAROLI S.A.
AV. BARTOLOME MITRE 3495, (5600) SAN RAFAEL, PROV.
DE MENDOZA, AR
(72) TASSAROLI, CARLOS JOSE
(74) 988
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082135 A1
(21) P110102454
(22) 08/07/11
(30) EP 10169104.6 09/07/10
EP 11154961.4 18/02/11
(51)C07D 491/107, 491/20, A61K 31/438, 31/5386,
A61P 25/28
(54) DERIVADOS DE ESPIRO-PIPERIDINA COMO MODULADORES S1P
(57) Derivados de espiro-amina cíclica de la fórmula (1)
en donde R1 se selecciona de ciano, alquenilo C2, alquinilo C2-4alquilo C1-4 cada uno sustituido op4
cionalmente con CN o uno o más átomos de flúor;
cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-6 o un grupo bicíclico C8-10, cada uno sustituido opcionalmente con
halógeno o alquilo C1-4; fenilo, bifenilo, naftilo, cada
uno sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independiente de halógeno,
ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno
o más átomos de flúor, alcoxi C1-6 opcionalmente
sustituido con uno o más átomos de flúor, amino,
dialquil C1-4amino y cicloalquilo C3-6 opcionalmente
sustituido con fenilo que se puede sustituir con alquilo C1-4 o halógeno; fenilo sustituido con fenoxi,
bencilo, benciloxi, feniletilo o heterociclo monocíclico, cada uno sustituido opcionalmente con alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más
átomos de flúor; heterociclo monocíclico opcionalmente independientemente sustituido con halógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o
más átomos de flúor, cicloalquilo C3-6, o fenilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4 o halógeno,
y heterociclo bicíclico opcionalmente sustituido con
halógeno o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido
con uno o más átomos de flúor; -Y-(Cn-alquileno)X- es un grupo ligador en donde Y se adhiere a
R1 y se selecciona de un enlace, -O-, -CO-, -S-,
-SO-, -SO2-, -NH-, -CH=CH-, -C(CF3)=CH-, -C≡C, -CH2-O-, -O-CO-, -CO-O-, -CO-NH-, -NH-CO-, y
trans-ciclopropileno; n es un entero de 0 a 10; y X
se adhiere al grupo funcional fenileno/piridilo y se
35
selecciona de un enlace, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NH, -CO-, -CH=CH-, y trans-ciclopropileno; R2 es H o
independientemente seleccionado de uno o más
sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxi
C1-4 y alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno
o más átomos de flúor; y R3 es alquileno C1-4-R4 en
donde el grupo alquileno se puede sustituir con uno
o más átomos de halógeno o con (CH2)2 para formar un grupo funcional ciclopropilo, o R3 es cicloalquileno C3-6-R4, -CH2-cicloalquileno C3-6-R4, cicloalquileno C3-6-CH2-R4 o -CO-CH2-R4, en donde R4 es
-OH, -PO3H2, -OPO3H2, -COOH, -COO-alquilo C1-4
o tetrazol-5-ilo; Q es un enlace ó -O-; -W-T- se selecciona de -CH=CH-, -CH2-CH2-, -CH2-O-, -O-CH2-,
-O-CH2-CH2- y -CO-O-; R5 es H o seleccionado independientemente de uno o más halógenos; Z es
CH, CR2 o N; y A representa una estructura de anillo
morfolino o una amina cíclica de 5, 6 ó 7 miembros;
o una sal, un solvato, un hidrato farmacéuticamente
aceptable de los mismos o uno o más óxidos N de
los mismos. Estos compuestos tienen afinidad a los
receptores S1P y se pueden utilizar en el tratamiento, alivio o prevención de enfermedades o afecciones en las que se involucran (a) los receptores S1P.
Se proveen además, intermediarios de síntesis de
los mismos y un proceso para su obtención.
Reivindicación 18: Un compuesto de la fórmula (2)
en donde Br se une en uno de los sitios indicados
con un asterisco.
Reivindicación 19: Un compuesto de la fórmula (3)
en donde OH se une en uno de los sitios indicados con #, y en donde, si OH está en la posición
indicada con 1, el compuesto se puede sustituir independientemente con alquilo C1-4 o halógeno seleccionado de F o Cl en una o ambas posiciones
indicadas con 2; y -W-T es -O-CH2- o -CH2-CH2-; y A
representa una estructura de anillo morfolino o una
amina cíclica de 5, 6 ó 7 miembros.
(71) ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V.
C. J. VAN HOUTENLAAN 36, 1381 CP WEESP, NL
(72) STOIT, AXEL - IWEMA BAKKER, WOUTER I. COOLEN, HEIN K. A. C. - VAN DONGEN, MARIA J.
P. - LEFLEMME, NICOLAS J.-L. D.
(74) 144
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
36
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082136 A1
(21) P110102455
(22) 08/07/11
(30) EP 10169107.9 09/07/10
EP 11156007.4 25/02/11
(51) C07D 487/04, 491/04, 498/04, 513/04, A61K 31/429,
A61P 25/28
(54)DERIVADOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS
COMO MODULADORES S1P
(57) Los compuestos de la presente tienen afinidad con
los receptores S1P y se puedan utilizar en el tratamiento, alivio o prevención de enfermedades y
afecciones en las que (cualquier) receptor(es) S1P
está(están) involucrados o en las que está involucrada la modulación del sistema de señalización
S1P endógeno a través de cualquier receptor S1P.
Reivindicación 1: Un derivado heterocíclico fusionado de la fórmula (1) en donde R1 se selecciona de
ciano; alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alquilo C1-4, cada
uno opcionalmente sustituido con CN o uno o más
átomos de flúor; cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-6
o un grupo bicíclico C8-10, cada uno opcionalmente
sustituido con halógeno o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; fenilo,
bifenilo, naftilo, cada uno opcionalmente sustituido
con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de
flúor, alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno
o más átomos de flúor, amino, dimetilamino, y cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con fenilo
que se puede sustituir con alquilo C1-4 o halógeno; y
fenilo sustituido con fenoxi, bencilo, benciloxi, feniletilo o heterociclo monocíclico, cada uno opcionalmente sustituido con alquilo C1-4; Z es un grupo de
enlace -W-(alquileno Cn)-T- en donde W se adhiere
a R1 y se selecciona de un enlace, -O-, -CO-, -S-,
-SO-, -SO2-, -NH-, -CH=CH-, -C(CF3)=CH-, -C≡C, -CH2-O-, -O-CO-, - CO-O-, -CO-NH-, -NH-CO- y
trans-ciclopropileno; n es un entero de 0 a 10; y
T se adhiere al grupo funcional fenileno/ piridilo y
se selecciona de un enlace, -O-, -S-, -SO-, -SO2, -NH-, -CO-, -C=C-, -C≡C-, y trans-ciclopropileno;
R2 es H o uno o más sustituyentes seleccionados
independientemente de ciano, halógeno, alquilo C1-4
opcionalmente sustituido con uno o más átomos de
halógeno, o alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con
uno o más átomos de halógeno; la estructura del
anillo A puede contener un átomo de nitrógeno; X se
selecciona de C o N; si X es C, R3 se selecciona de
H y alquilo C1-4, de otra forma R3 no está presente; Y
se selecciona de NH, O y S; la estructura Q es una
amina cíclica de 5, 6 ó 7 miembros; y R4 es alquileno
C1-4-R5 en donde uno o más átomos de carbono en
el grupo alquileno se pueden sustituir independientemente con uno o más átomos de halógeno o con
(CH2)2 para formar un grupo funcional ciclopropilo,
o R4 es cicloalquileno C3-6-R5, -CH2-cicloalquileno
C3-6-R5, cicloalquileno C3-6-CH2-R5 o -CO-CH2-R5, en
donde R5 es -OH, -PO3H2, -OPO3H2, -COOH, -COOalquilo C1-4 o tetrazol-5-ilo; o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o hidrato del mismo o
uno o más N-óxidos del mismo.
(71) ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V.
C. J. VAN HOUTENLAAN 36, 1381 CP WEESP, NL
(72) SMID, PIETER - IWEMA BAKKER, WOUTER I. COOLEN, HEIN K. A. C. - SLIEDREGT, LEONARDUS A. J. M. - VAN DONGEN, MARIA J. P. - DEN
HARTOG, JACOBUS A. J.
(74) 144
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082137 A1
(21) P110102456
(22) 08/07/11
(30) EP 10169108.7 09/07/10
EP 11158269.8 15/03/11
(51)C07D 265/30, 279/12, 413/12, A61K 31/5375,
31/5377, 31/54, A61P 25/28, 43/00
(54) DERIVADOS DE BISARIL(TIO)MORFOLINA COMO
MODULARES S1P Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN
(57) La presente se relaciona con derivados de bisaril(tio)
morfolina de la fórmula (1), en donde R1 es un sustituyente arilo se selecciona de fenilo, piridilo, pirimidinilo, bifenilo y naftilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados
independientemente de halógeno, alquilo C1-6 opcio-
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
nalmente sustituido con uno o más átomos de flúor,
alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más
átomos de flúor, amino, dialquilamino C1-4, -SO2-alquilo C1-4, -CO-alquilo C1-4, -CO-O-alquilo C1-4 y -NHCO-alquilo C1-4, o sustituido con fenoxi, bencilo, benciloxi, feniletilo o morfolinilo, cada uno opcionalmente
sustituido con alquilo C1-4, y grupo bicíclico C8-10, heterociclo bicíclico, cada uno opcionalmente sustituido
con alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o
más átomos de flúor o oxo; A se selecciona de -CO-,
-NH-, -O-, -S-, -SO- o -SO2-; la estructura del anillo B
contiene opcionalmente un átomo de nitrógeno; R2
es H, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o
más átomos de flúor, alcoxi C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, o halógeno; y
R3 es alquileno C1-4-R6 en donde el grupo alquileno
se puede sustituir con (CH2)2 para formar un grupo
funcional ciclopropilo o con uno o más átomos de
halógeno, o R3 es cicloalquileno C3-6-R5 o -CO-CH2R6, en donde R6 es -OH, -PO3H2, -OPO3H2, -COOH,
-COO-alquilo C1-4 o tetrazol-5-ilo; R4 es H o alquilo
C1-4; R5 es uno o más sustituyentes seleccionados
independientemente de H, alquilo C1-4 o oxo; W es
-O-, -S-, -SO- o -SO2-; o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o hidrato del mismo, con la
condición de que el derivado de la fórmula (1) no es
2-[4-(4-clorofenoxi)-2-cloro-fenil]-4-morfolinaetanol.
Los compuestos de la presente tienen afinidad con
los receptores S1P y se pueden utilizar en el tratamiento, alivio o prevención de enfermedades y afecciones mediadas por el receptor S1P.
(71) ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V.
C. J. VAN HOUTENLAAN 36, 1381 CP WEESP, NL
(72) IWEMA BAKKER, WOUTER I. - BRONGER, RAYMOND
(74) 144
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082138 A1
(21) P110102457
(22) 08/07/11
(30) EP 10169293.7 12/07/10
(51)C07D 213/53, 213/55, 213/64, 213/89, 215/12,
239/26, 241/12, 401/10, 413/10, C07C 251/48,
A61K 31/44, 31/4412, 31/4439, 31/505, 31/4965,
A61P 3/00
(54) 1-HIDROXIIMINO-3-FENIL-PROPANOS
(57) Estos compuestos son agonistas del GPBAR1 y
37
pueden utilizarse como medicamentos para el tratamiento de enfermedades, por ejemplo la diabetes
de tipo II.
Reivindicación 1: Compuestos de la fórmula (1) en
la que R1 es -(CH2)m-fenilo, en el que m es el número 0 ó 1 y fenilo está sustituido por uno, dos o tres
grupos elegidos con independencia entre el grupo
formado por alquilo C1-7, hidroxi y halógeno o -(CH2)
-heteroarilo, en el que n es el número 0 ó 1 y el
n
heteroarilo se elige entre el grupo formado por piridina, 1H-piridin-2-ona, 1-oxi-piridina, 1H-pirimidin2-ona, quinolina y pirazina y está sin sustituir o sustituido por uno, dos o tres grupos elegidos con
independencia entre el grupo formado por alquilo
C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7-alquilo C1-7,
alcoxi C1-7-alcoxi C1-7-alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7,
cicloalquil C3-7-alquilo C1-7, carboxil-alquilo C1-7 y
aminocarbonil-alquilo C1-7; R2 es hidrógeno o alquilo
C1-7, o en el caso de que R4 sea hidrógeno, R2 es
fenilo sin sustituir o fenilo sustituido por alquilo C1-7;
R3 es hidrógeno, R5 es hidrógeno o hidroxi, o R3 y R5
se reemplazan por un doble enlace; R4 se elige entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-7, halógeno-alquilo C1-7,
fenilo sin sustituir o fenilo sustituido por uno, dos o
tres grupos elegidos con independencia entre el
grupo formado por alquilo C1-7, halógeno, halógenoalquilo C1-7, halógeno-alcoxi C1-7 y alquilsulfonilo C1, fenil-alquilo C1-7, dicho fenilo está sin sustituir o
7
sustituido por uno, dos o tres grupos elegidos con
independencia entre el grupo formado por alquilo
C1-7, halógeno, halógeno-alquilo C1-7 y halógeno-alcoxi C1-7, heteroarilo, dicho heteroarilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7 u oxo y heterociclilo,
dicho heterociclilo se elige entre morfolinilo, piperazinilo y piperidinilo y está sin sustituir o sustituido
por alquilo C1-7, oxo o alquil C1-7-carbonilo; o R4 y R5
junto con el átomo de carbono al que están unidos
forman un anillo cicloalquilo C3-7; R6 se elige entre el
grupo formado por hidrógeno, halógeno y alquilo C1; o R4 y R6 junto con los átomos de carbono, a los
7
que están unidos, forman un grupo cíclico de fórmula (2) en el que m es el número 0 ó 2; R7 y R9 se
eligen con independencia entre el grupo formado
por: hidrógeno, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, ciano, ciano-alquilo C1-7, alquilo C1-7, alquenilo C3-7, alquinilo C1-7, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7-alquilo C1-7, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, hidroxi-alquenilo C3-7,
hidroxi-alquinilo C3-7, hidroxi-alcoxi C1-7, carboxilo,
carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alquenilo C3-7, carboxilalquinilo C1-7, carboxil-alcoxi C1-7, tetrazolilo, alcoxi
C1-7-carbonilo, alquilsulfonilo C1-7, alquilsulfoniloxi
C1-7, alquil C1-7-sulfonilamino, cicloalquil C3-7-sulfonilamino, aminosulfonilo, alquil C1-7-aminosulfonilo, di(alquil C1-7)-aminosulfonilo, heterociclilsulfonilo, (alquil C1-7)-amino, di-(alquil C1-7)-amino, (alcoxi
C1-7)-(alquil C1-7)-amino, alcoxi C1-7-(alquil C1-7)(alquil C1-7)-amino, (alcoxi C1-7)-halógeno-(alquil
C1-7)-amino, hidroxi-(alquil C1-7)-(alquil C1-7)-amino,
un aminoácido unido a través del grupo amino del
38
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
aminoácido, (cicloalquil C3-7)-amino, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi,
hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, carboxil-(alquil C1-7)aminocarbonilo, carboxil-(alquil C1-7)-(alquil C1-7)aminocarbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-(alquil C1-7)aminocarbonilo,
(alquil
C1-7)-aminocarbonilo,
di-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alquil C1-7)-sulfonil(alquil C1-7)-aminocarbonilo, halógeno-(alquil C1-7)aminocarbonilo, hidroxi-(alquil C1-7)-aminocarbonilo,
hidroxi-(alquil C1-7)-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, halógeno-hidroxi-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, alcoxi
C1-7-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (cicloalquil C3-7)aminocarbonilo, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o
carboxilo, heterociclil-aminocarbonilo, dicho heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7 u
oxo, heterociclil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, dicho
heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo
C1-7 u oxo, hidroxi-(alquil C1-7)-aminocarbonil-alquilo
C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7, di-[(alcoxi
C1-7)-carbonil]-alquilo C1-7, (alquil C1-7)-carbonilamino-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alquil C1-7)-carbonilamino, carboxil-(alquil C1-7)-carbonilamino, (alcoxi
C1-7)-carbonil-(alquil C1-7)-carbonilamino, cicloalquilo
C3-7, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7, dicho cicloalquilo C3-7 está
sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo
C1-7 o carboxilo, heterociclilo, dicho heterociclilo
está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7, halógeno, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, oxo, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo,
aminocarbonilo, alquilsulfonilo C1-7, aminosulfonilo,
(alquil C1-7)-carbonilo, carboxil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo o hidroxisulfonil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, dicho heterociclilo está
sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7, halógeno,
hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1-7, oxo, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7 o alquilsulfonilo C1-7, heteroarilo, dicho heteroarilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7, tetrahidropiranilo,
carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo
C1-7 o (alcoxi C1-7)-carbonilo, feniloxi, dicho fenilo
está sin sustituir o sustituido por uno a tres grupos
elegidos entre halógeno y carboxilo y fenilo, dicho
fenilo está sin sustituir o sustituido por uno a tres
grupos elegidos entre el grupo formado por halógeno, alquilo C1-7, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, ciano,
ciano-alquilo C1-7, amino, alcoxi C1-7, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, tetrazolilo,
carboxil-(alquil C1-7)-carbonilamino, alcoxi C1-7-carbonil-(alquil C1-7)-carbonilamino, alquilsulfonilo C1-7,
(alquil C1-7)-sulfonilamino, aminosulfonilo, (alquil
C1-7)-amino-sulfonilo, di-(alquil C1-7)-aminosulfonilo,
heterociclilsulfonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-(alcoxi C1), (alcoxi C1-7)-carbonil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo,
7
carboxil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alcoxi C1-7)carbonil-(alquil
C1-7)-carbonilamino-alquilsulfonilo
C1-7, fenil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, tetrazolil-aminocarbonilo, tetrazolil-(alquil C1-7)-amino-carbonilo y
carboxil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo; R8 se elige en-
tre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, halógeno-alquilo C1-7, ciano, ciano-alquilo C1-7, alquilo
C1-7, alquenilo C3-7, alquinilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi
C1-7)-alquilo C1-7, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, hidroxialquenilo C3-7, hidroxi-alquinilo C3-7, hidroxi-(alcoxi
C1-7), carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, carboxil-alquenilo C3-7, carboxil-alquinilo C1-7, carboxil-(alcoxi C1-7),
tetrazolilo, (alcoxi C1-7)-carbonilo, alquilsulfonilo C1-7,
alquilsulfoniloxi C1-7, (alquil C1-7)-sulfonilamino, (cicloalquil C3-7)-sulfonilamino, aminosulfonilo, (alquil
C1-7)-aminosulfonilo, di-(alquil C1-7)-aminosulfonilo,
heterociclilsulfonilo, (alquil C1-7)-amino, di-(alquil
C1-7)-amino, (alcoxi C1-7)-(alquil C1-7)-amino, alcoxi
C1-7-(alquil C1-7)-(alquil C1-7)-amino, (alcoxi C1-7)-halógeno-(alquil C1-7)-amino, hidroxi-(alquil C1-7)-(alquil
C1-7)-amino, un aminoácido unido a través del grupo
amino del aminoácido, (cicloalquil C3-7)-amino, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por
hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, carboxil(alquil C1-7)-aminocarbonilo, carboxil-(alquil C1-7)(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil(alquil
C1-7)-aminocarbonilo,
(alquil
C1-7)-aminocarbonilo, di-(alquil C1-7)-aminocarbonilo,
(alquil C1-7)-sulfonil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, halógeno-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, hidroxi-(alquil
C1-7)-aminocarbonilo, hidroxi-(alquil C1-7)-(alquil
C1-7)-aminocarbonilo, halógeno-hidroxi-(alquil C1-7)aminocarbonilo, alcoxi C1-7-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (cicloalquil C3-7)-aminocarbonilo, dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido por hidroxi,
hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, heterociclil-aminocarbonilo, dicho heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7 u oxo, heterociclil-(alquil C1-7)aminocarbonilo, dicho heterociclilo está sin sustituir
o sustituido por alquilo C1-7 u oxo, hidroxi-(alquil
C1-7)-aminocarbonil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonil-alquilo C1-7, di-[(alcoxi C1-7)-carbonil]-alquilo C1-7,
(alquil C1-7)-carbonilamino-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alquil C1-7)-carbonilamino, carboxil-(alquil C1-7)carbonilamino, (alcoxi C1-7)-carbonil-(alquil C1-7)-carbonilamino, cicloalquilo C3-7, dicho cicloalquilo C3-7
está sin sustituir o sustituido por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, (cicloalquil C3-7)-alquilo C1-7,
dicho cicloalquilo C3-7 está sin sustituir o sustituido
por hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7 o carboxilo, heterociclilo, dicho heterociclilo está sin sustituir o sustituido
por alquilo C1-7, halógeno, hidroxi, hidroxi-alquilo C1, alcoxi C1-7, oxo, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, (al7
coxi C1-7)-carbonilo, aminocarbonilo, alquilsulfonilo
C1-7, aminosulfonilo, (alquil C1-7)-carbonilo, carboxil(alquil C1-7)-aminocarbonilo o hidroxisulfonil-(alquil
C1-7)-aminocarbonilo, heterociclilcarbonilo, dicho
heterociclilo está sin sustituir o sustituido por alquilo
C1-7, halógeno, hidroxi, hidroxi-alquilo C1-7, alcoxi C1, oxo, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7 o alquilsulfoni7
lo C1-7, heteroarilo, dicho heteroarilo está sin sustituir o sustituido por alquilo C1-7, cicloalquilo C3-7,
tetrahidropiranilo, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7,
(alcoxi C1-7)-alquilo C1-7 o (alcoxi C1-7)-carbonilo, feniloxi, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por
uno a tres grupos elegidos entre halógeno o car-
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
boxilo y fenilo, dicho fenilo está sin sustituir o sustituido por uno a tres grupos elegidos entre el grupo
formado por halógeno, alquilo C1-7, hidroxi, hidroxialquilo C1-7, ciano, ciano-alquilo C1-7, amino, alcoxi
C1-7, carboxilo, carboxil-alquilo C1-7, (alcoxi C1-7)-carbonilo, tetrazolilo, carboxil-(alquil C1-7)-carbonilamino, alcoxi C1-7-carbonil-(alquil C1-7)-carbonilamino,
alquilsulfonilo C1-7, (alquil C1-7)-sulfonilamino, aminosulfonilo, (alquil C1-7)-amino-sulfonilo, di-(alquil C1-7)aminosulfonilo, heterociclilsulfonilo, (alcoxi C1-7)carbonil-(alcoxi C1-7), (alcoxi C1-7)-carbonil-(alquil
C1-7)-aminocarbonilo, carboxil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, (alcoxi C1-7)-carbonil-(alquil C1-7)-carbonilamino-alquilsulfonilo C1-7, fenil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo, tetrazolil-aminocarbonilo, tetrazolil-(alquil
C1-7)-amino-carbonilo y carboxil-(alquil C1-7)-aminocarbonilo; y R10 se elige entre el grupo formado por
hidrógeno, halógeno y alquilo C1-7; o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082139 A1
(21) P110102459
(22) 08/07/11
(30) JP 2010-156874 09/07/10
(51) A61K 31/425, 31/426, 9/28, A61P 9/08
(54) PREPARACION RECUBIERTAS CON PARTICULAS FINAS
(57) Preparación que no se siente sustancialmente el
estímulo en la cavidad oral y en la faringe y que
al mismo tiempo se mantiene propiedades de elución y desintegración rápida en la cavidad oral aún
mediante la conservación en condiciones de alta
temperatura y alta humedad, siendo una tableta de
39
desintegración rápida en la cavidad oral con ácido
2-(3-ciano-4-isobutiloxifenil)-4-metil-5-tiazolcarboxílico como ingrediente activo. Tableta de desintegración rápida en la cavidad oral que contiene
las partículas que son las partículas nucleares que
contienen ácido 2-(3-ciano-4-isobutiloxifenil)-4-metil-5-tiazolcarboxílico, recubiertas con la capa que
contiene copolímero de ácido metacrílico y sobrecubiertas con la capa que contiene azucares solubles
en agua.
(71) TEIJIN PHARMA LIMITED
2-1, KASUMIGASEKI 3-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 1000013, JP
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082140 A1
(21) P110102460
(22) 08/07/11
(51) C07D 487/04, A61K 31/519, 31/407, A61P 37/00,
29/00, 17/00, 17/06, 3/10, 11/06, 25/28
(54)
DERIVADOS
HOMOPIPERAZINICOS
DE
PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINA INHIBIDORES DE
TIROSINQUINASAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y USO DE
LOS MISMOS EN ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DERMATOLOGICAS, ENTRE OTRAS
(57) Sus sales, hidratos, o solvatos farmacéuticamente
aceptables, para usar, solos o en combinación con
uno o más de otros compuestos farmacéuticamente
activos, en terapia, tales como JAK quinasa e inhibidores de la proteína tirosina quinasa para prevenir,
tratar o aliviar enfermedades y sus complicaciones,
que incluyen, por ejemplo, psoriasis, dermatitis atópica, rosácea, lupus, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, diabetes Tipo I, asma, cáncer, trastornos
autoinmunes de la tiroides, colitis ulcerante, enfermedad de Crohn, enfermedad de Alzheimer, leucemia, enfermedades oculares tales como retinopatía
diabética y degeneración macular, además de otras
enfermedades y afecciones autoinmunes donde la
inmunosupresión sería conveniente, por ejemplo en
el trasplante de órganos.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula general
(1) donde m 0, 1 ó 2; n es 2 ó 4; R1 se selecciona del
grupo integrado por hidrógeno, halógeno, ciano,
-NH2, -SO2NH2, -SONH2, y -CONH2; o R1 se selecciona del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-,
cicloalquil-, heterociclil-, R1aO-, R1aS-, (R1a)2N-, R1bC(=O)N(R1c)-, R1bO-C(=O)N(R1c), (R1b)2N-C(=O)
N(R1c)-, R1b-S(=O)2N(R1c)- y (R1b)2N-S(=O)2N(R1c)-,
cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más R1d; R1a es hidrógeno; o
R1a se selecciona de manera independiente en cada
caso del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-,
cicloalquil-, heterociclil-, cualquiera de los cuales
puede estar sustituido opcionalmente con uno o
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BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
más R1e; o en el caso en que dos R1a están unidos
al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N
al que están unidos, un heterociclo que puede estar
sustituido opcionalmente con uno o más R1e; R1b y
R1c se seleccionan de manera independiente en
cada caso, del grupo integrado por hidrógeno, alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más R1e; o en el caso en que
dos R1b están unidos al mismo N, pueden formar,
junto con el átomo de N al que están unidos, un
heterociclo que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más R1e; R1d y R1e se seleccionan
de manera independiente en cada caso, del grupo
integrado por halógeno, ciano, hidroxi, oxo, -NH2,
-SO2NH2, -CONH2, alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-,
heterociclil-, R1fO-, R1fS-, (R1f)2N-, R1fO-C(=O)-,
(R1f)2N-C(=O)-, R1f-C(=O)N(R1f)-, R1fO-C(=O)N(R1f)-,
(R1f)2N-C(=O)N(R1f)-, R1f-C(=O)O-, (R1f)2N-C(=O)O-,
(R1f)2N-S(=O)2-, R1f-S(=O)2N(R1f)-; R1f se selecciona
de manera independiente en cada caso del grupo
integrado por hidrógeno, alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-; o en el caso en que dos R1f
están unidos al mismo N, pueden formar, junto con
el átomo de N al que están unidos, un heterociclo;
R2 es de manera independiente en cada caso un
enlace covalente o grupo alquil- o heteroalquil-,
donde dos R2 cualesquiera están unidos al mismo
átomo anular de C, y junto con este átomo anular de
C, dichos dos R2 forman un carbociclo o heterociclo,
razón por la cual siempre forman una homopiperazina espirocíclica; R3 se selecciona de manera independiente en cada caso del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, oxo, alquil-, heteroalquil-,
cicloalquil-, heterociclil-, R3aO-, R3aS, (R3a)2N, R3aC(=O)-, R3aO-C(=O)-, (R3a)2N-C(=O)-, R3a-C(=O)
N(R3b)-, R3aO-C(=O)N(R3b)-, R3a-C(=O)O-, (R3a)2NC(=O)O-,
R3a-S(=O)2-,
(R3a)2N-S(=O)2-,
R3a3b
3a
3b
S(=O)2N(R )-; R y R se seleccionan de manera
independiente en cada caso, del grupo integrado
por hidrógeno, alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-; o en el caso en que dos R3a están unidos
al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N
al que están unidos, un heterociclo; R4 se selecciona del grupo integrado por hidrógeno o un resto del
grupo de fórmulas (2), donde X es O ó S; G1 se selecciona del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, cicloalquenil-,
cicloalquinil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, RG1aO-L-, RG1aS-L-, (RG1a)2N-L-, RG1aC(=O)-L, RG1aO-C(=O)-L-, (RG1a)2N-C(=O)-L-, RG1aC(=O)N(RG1b)-L-,
RG1aO-C(=O)N(RG1b)-L-,
G1a
G1b
G1a
(R )2N-C(=O)N(R )-L-, R -C(=O)O-L-, (RG1a)2NC(=O)O-L-, RG1a-S(=O)2-L-, (RG1a)2N-S(=O)2-L RG1aS(=O)2N(RG1b)-L-, (RG1a)2N-S(=O)2N(RG1b)-, aril-, ariloxi-,
arilalquil-,
arilalquiloxi-,
ariloxialquil-,
ariloxialquiloxi-, heteroaril-, heteroariloxi-, heteroarilalquil-, heteroarilalquiloxi-, heteroariloxialquil-, heteroariloxialquiloxi-, cualquiera de los cuales puede
estar sustituido opcionalmente con uno o más RG1c;
RG1a y RG1b se seleccionan de manera independiente
en cada caso, del grupo integrado por hidrógeno,
alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-,
heterociclil-, aril- y heteroaril-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o
más RG1c; o en el caso en que dos RG1a están unidos
al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N
al que están unidos, un heterociclo que puede estar
sustituido opcionalmente con uno o más RG1c; RG1c
se selecciona del grupo integrado por halógeno,
ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2,
-SONH2, -CONH2; o RG1c se selecciona del grupo
integrado por alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, alquenil-, alquinil-, alquenilalquil-, alquinilalquil-, cicloalquenil-, cicloalquilalquil-, cicloalquilalquenil-,
cicloalquilalquinil-, cicloalquenilalquil-, cicloalquenilalquenil-, cicloalquenilalquinil-, heterociclil-, heterociclilalquil-, heterociclilalquenil-, heterociclilalquinil-,
RG1d-O-L-, RG1dS-L-, (RG1d)2N-L-, RG1d-C(=O)-L-, RG1d
O-C(=O)-L-,
(RG1d)2N-C(=O)-L-,
RG1d-C(=O)
G1e
G1d
G1e
G1d
N(R )-L-, R OC-(=O)N(R )-L-, (R )2N-C(=O)
N(RG1e)-L-, RG1d-C(=O)O-L-, (RG1d)2N-C(=O)O-L-,
RG1d-S(=O)2-L-,
(RG1d)2N-S(=O)2-L-;
RG1dG1e
G1d
G1e
S(=O)2N(R )-L-, (R )2N-S(=O)2N(R )-L-, aril-,
arilalquil-, arilcicloalquil-, ariloxi-, ariloxialquil-, ariloxicicloalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil-, heteroarilcicloalquilo, heteroariloxi-, heteroariloxialquil-,
y heteroariloxicicloalquil-, cualquiera de los cuales
puede estar sustituido opcionalmente con uno o
más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo,
-NH2, -SO2NH2, -SONH2, -CONH2; RG1d y RG1e se seleccionan de manera independiente en cada caso,
del grupo integrado por hidrógeno o por alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, aril-, arilalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil- y alcoxialquil-,
cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2,
-CONH2; o en el caso en que dos RG1d están unidos
al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N
al que están unidos, un heterociclo que puede estar
sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2,
-SO2NH2, -SONH2, -CONH2; G2 se selecciona del
grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, alquenil-,
alquinil-, cicloalquil-, cicloalquenil-, cicloalquinil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, RG2aOL-, RG2aS-L-, (RG2a)2N-L-, RG2a-C(=O)-L-, RG2aOC(=O)-L-, (RG2a)2N-C(=O)-L-, RG2a-C(=O)N(RG2b)-L-,
RG2aO-C(=O)N(RG2b)-L-, (RG2a)2N-C(=O)N(RG2b)-L-,
RG2a-C(=O)O-L-, (RG2a)2N-C(=O)O-L-, RG2aS(=O)2L-,
(RG2a)2N-S(=O)2-L-,
RG2a-S(=O)2N(RG2b)-L-,
G2a
G2b
(R )2N-S(=O)2N(R )-L-, aril-, ariloxi-, arilalquil-,
arilalquiloxi-, ariloxialquil-, ariloxialquiloxi-, heteroaril-, heteroariloxi-, heteroarilalquil-, heteroarilalquiloxi-, heteroariloxialquil-, heteroariloxialquiloxi-,
cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG2c; RG2a y RG2b se se-
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
leccionan de manera independiente en cada caso,
del grupo integrado por hidrógeno, alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-,
aril- y heteroaril-, cualquiera de los, cuales puede
estar sustituido opcionalmente con uno o más RG2c;
o en el caso en que dos RG2a están unidos al mismo
N, pueden formar, junto con el átomo de N al que
están unidos, un heterociclo que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG2c; RG2c se
selecciona del grupo integrado por halógeno, ciano,
hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2,
-CONH2; o RG2c se selecciona del grupo integrado
por alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, alquenil-, alquinil-, alquenilalquil-, alquinilalquil-, cicloalquenil-, cicloalquilalquil-, cicloalquilalquenil-, cicloalquilalquinil-,
cicloalquenilalquil-,
cicloalquenilalquenil-,
cicloalquenilalquinil-, heterociclil-, heterociclilalquil-,
heterociclilalquenil-, heterociclilalquinil-, RG2dO-L-,
RG2dS-L-, (RG2d)2N-L-, RG2d-C(=O)-L-, RG2dO-C(=O)L-, (RG2d)2N-C(=O)-L-, RG2d-C(=O)N(RG2e)-L-, RG2dOC(=O)N(RG2e)-L-, (RG2d)2N-C(=O)N(RG2e)-L-, RG2dC(=O)O-L-, (RG2d)2N-C(=O)O-L-, RG2d-S(=O)2-L-,
(RG2d)2N-S(=O)2-L-, RG2d-S(=O)2N(RG2e)-L-, (RG2d)2NS(=O)2N(RG2e)-L-, aril-, arilalquil-, arilcicloalquil-, ariloxi-, ariloxialquil-, ariloxicicloalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil-, heteroarilcicloalquilo, heteroariloxi-,
heteroariloxialquil-, y heteroariloxicicloalquil-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi,
trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2,
-CONH2; RG2d y RG2e son seleccionados de manera
independiente en cada caso, del grupo integrado
por alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, aril-, arilalquil-, heteroaril-, y heteroarilalquil-,
cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2,
-CONH2; G3 se selecciona del grupo integrado por
alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-,
cicloalquenil-, cicloalquinil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, aril-, ariloxi-, arilalquil-,
arilalquiloxi-, ariloxialquil-, ariloxialquiloxi-, heteroaril-, heteroariloxi-, heteroarilalquil-, heteroarilalquiloxi-, heteroariloxialquil-, heteroariloxialquiloxi-,
cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG3c; RG3a y RG3b se seleccionan de manera independiente en cada caso,
del grupo integrado por hidrógeno, alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-,
aril- y heteroaril-, cualquiera de los cuales puede
estar sustituido opcionalmente con uno o más RG3c;
o en el caso en que dos RG3a están unidos al mismo
N, pueden formar, junto con el átomo de N al que
están unidos, un heterociclo que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más RG3c; RG3c se
selecciona del grupo integrado por halógeno, ciano,
hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2,
-CONH2; o RG3c se selecciona del grupo integrado
41
por alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, alquenil-, alquinil-, alquenilalquil-, alquinilalquil-, cicloalquenil-, cicloalquilalquil-, cicloalquilalquenil-, cicloalquilalquinil-,
cicloalquenilalquil-,
cicloalquenilalquenil-,
cicloalquenilalquinil-, heterociclil-, heterociclilalquil-,
heterociclilalquenil-, heterociclilalquinil-, RG3dO-L-,
RG3dS-L-, (RG3d)2N-L-, RG3d-C(=O)-L-, RG3dO-C(=O)L-, (RG3d)2N-C(=O)-L-, RG3d-C(=O)N(RG3e)-L-, RG3dOC(=O)N(RG3e)-L-, (RG3d)2N-C(=O)N(RG3e)-L-, RG3dC(=O)O-L-, (RG3d)2N-C(=O)O-L-, RG3d-S(=O)2-L-,
(RG3d)2N-S(=O)2-L-, RG3d-S(=O)2N(RG3e)-L-, (RG3d)2NS(=O)2N(RG3e)-L-, aril-, arilalquil-, arilcicloalquil-, ariloxi-, ariloxialquil-, ariloxicicloalquil-, heteroaril-, heteroarilalquil-, heteroarilcicloalquilo, heteroariloxi-,
heteroariloxialquil-, y heteroariloxicicloalquil-, cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi,
trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2,
-CONH2; RG3d y RG3e son seleccionados de manera
independiente en cada caso, del grupo integrado
por alquil-, heteroalquil-, alquenil-, alquinil-, cicloalquil-, heterociclil-, cicloalquilalquil-, heterociclilalquil-, aril-, arilalquil-, heteroaril-, y heteroarilalquil-,
cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2, -SO2NH2, -SONH2,
-CONH2; o en el caso en que dos RG3d están unidos
al mismo N, pueden formar, junto con el átomo de N
al que están unidos, un heterociclo que puede estar
sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por halógeno, ciano, hidroxi, trifluorometilo, oxo, -NH2,
-SO2NH2, -SONH2, -CONH2; L es un enlace covalente o L se selecciona de manera independiente en
cada caso, del grupo integrado por alquil-, heteroalquil-, cicloalquil-, heterociclil-, alquilcicloalquil-, cicloalquilalquil-, arilo y heteroarilo; y sus sales, profármacos, hidratos o solvatos farmacéuticamente
aceptables.
(71) LEO PHARMA A/S
INDUSTRIPARKEN 55, DK-2750 BALLERUP, DK
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
42
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082141 A1
(21) P110102461
(22) 08/07/11
(30) FR 10 55595 09/07/10
(51) C07D 311/82, A61K 31/352, A61P 17/00, 29/00
(54) DERIVADOS XANTENODIONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PIGMENTACION
Y DE ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL
(57) Compuesto de fórmula (1) genérica, en donde R1
y R2 representan: OH, un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halógeno, u OCOR3;
R3 representa un radical alquilo C1-24, alquenilo C12que comprende por lo menos una insaturación;
24
R4 representa: COR5, un glúcido sustituido o no por
uno o más radical(es) acetilo; R5 representa: un radical alquilo C10-24, o un radical alquenilo C12-24 que
comprende por lo menos una insaturación entre 1 a
4; R6 y R7 representan simultáneamente un átomo
de hidrógeno o un radical metilo, o cuando R6 representa un átomo de hidrógeno, R7 representa un radical alquilo C1-6 o un fenilo sustituido o no por uno o
más radical(es) alcoxi C1-3 o uno o más halógeno(s);
o R6 y R7 están unidos juntos y forman un cicloalquilo C3-6, y sales aceptables desde el punto de vista
farmacéutico o cosmético. Se proveen además, método para su preparación, composiciones farmacéuticas que lo comprenden y su uso en el tratamiento
del envejecimiento y/o la inflamación de la piel.
(71) PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE
45, PLACE ABEL GANCE, F-92100 BOULOGNE-BILLANCOURT,
FR
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082142 A1
(21) P110102462
(22) 08/07/11
(30) US 61/362547 08/07/10
US 61/372347 10/08/10
(51) G10L 19/00, 19/02, 19/04
(54) CODIFICADOR QUE UTILIZA CANCELACION DEL
EFECTO ALIASING HACIA DELANTE
(57) Un códec que soporta la conmutación entre la cancelación del efecto aliasing en el modo de codificación por transformada en el dominio del tiempo y el
modo de codificación en el dominio del tiempo se
torna menos propenso a la pérdida de cuadros mediante la adición una porción de sintaxis adicional a
los cuadros, dependiendo de la cual el analizador
sintáctico del decodificador puede optar por una primera acción que consiste en estimar que el cuadro
actual comprende, y por consiguiente leer, los datos
de cancelación del efecto aliasing hacia delante del
cuadro actual y una segunda opción que consiste
en estimar que el cuadro actual no comprende, y
por consiguiente, no leer datos de cancelación del
efecto aliasing hacia delante del cuadro actual. Dicho de otro modo, si bien se pierde un bit de eficiencia codificadora debido a la inclusión de una nueva
porción de sintaxis, es justamente la nueva porción
de sintaxis la que confiere la capacidad de utilizar
el códec en el caso de un canal de comunicaciones
con pérdida de cuadros. Sin la nueva porción de
sintaxis, el decodificador no tendría la capacidad de
decodificar ninguna porción del flujo de datos después de una pérdida y fallaría al intentar reanudar el
análisis sintáctico. Por consiguiente, en un entorno
propenso a errores, se impide la desaparición de la
eficiencia codificadora mediante la introducción de
la nueva porción de sintaxis.
(71)
FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.
HANSASTRASSE 27C, D-80686 MUNICH, DE
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
43
material desde allí y transportar el material hacia el
triturador.
(71) JOY MM DELAWARE, INC.
2751 CENTERVILLE ROAD, SUITE 342, WILMINGTON,
DELAWARE 19808, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082143 A1
(21) P110102463
(22) 08/07/11
(30) US 61/362949 09/07/10
US 61/435121 21/01/11
(51) E21F 13/08, 13/02
(54) SISTEMA MINERO DE EXTRACCION CONTINUA
(57) Un sistema de extracción de material para una mina
subterránea que incluye una transportadora de remolque elevada que se extiende entre un primer y
un segundo extremo de un camino de acceso. La
transportadora de remolque está en levadizo desde una pared de la mina y transporta material hacia
ambos extremos del camino de acceso. El sistema
también incluye un triturador que incluye un accionamiento que se acciona para desplazar el triturador a lo largo del camino de acceso. El sistema
además incluye un puente transportador que incluye un primer extremo adyacente al triturador y que
recibe material del triturador, y un segundo extremo
adyacente a la transportadora de remolque y posicionado para depositar material en la transportadora de remolque elevada. El puente transportador se
desplaza con el triturador a lo largo del camino de
acceso. El sistema también incluye un mecanismo
de carga que se desplaza a lo largo del camino de
acceso y hacia adentro y hacia afuera de los accesos para recolección de material para recolectar
44
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082144 A1
(21) P110102464
(22) 08/07/11
(30) US 61/362949 09/07/10
US 61/435121 21/01/11
(51) E21F 13/08, 13/02
(54) SISTEMA MINERO DE EXTRACCION CONTINUA
(57) Un sistema de extracción continua, de material para
una mina. La mina incluye un camino de acceso y
acceso a conos de extracción que intersecan el camino de acceso y proporcionan acceso a los conos
de extracción. El sistema generalmente incluye una
transportadora que se extiende a lo largo del camino de acceso, caminos de rieles que se extienden
a lo largo del camino de acceso, y un recolector de
material que se desplaza a lo largo del camino de
rieles. El recolector de material se acciona para triturar material y depositar el material triturado en la
transportadora. El sistema también incluye una máquina de carga que se desplaza a lo largo de los
rieles y desde el camino de acceso hacia el acceso
a los conos de extracción para extraer material del
cono de extracción y transferir el material extraído
del cono de extracción al recolector de material. Un
puente transportador se extiende entre la máquina
de carga y el recolector de material.
(71) JOY MM DELAWARE, INC.
2751 CENTERVILLE ROAD, SUITE 342, WILMINGTON,
DELAWARE 19808, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082145 A1
(21) P110102465
(22) 08/07/11
(51) B24C 1/04
(54) DISPOSITIVO EYECTOR DE PARTICULAS ABRASIVAS PARA GRABAR SUPERFICIES
(57) La pistola de aire comprimido está montada en
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
forma giratoria y oscilante en la cara posterior de
una carcasa estanca formada a partir de un cuerpo
substancialmente laminar, cuyo cuerpo define en su
parte distal inferior y por lo menos un lateral mediante un diedro, un depósito del material pulverizado abrasivo, proyectado angularmente hacia la cara
frontal en forma prismática cuadrangular, en tanto
que el pico eyector está constituido por una pieza
mezcladora con la entrada del aire comprimido y
una cámara con un tubo flexible pescador de comunicación con el depósito del material pulverizado; en
dicha cámara frontal está amoviblemente fijado el
pico eyector orientado hacia la abertura frontal del
depósito. En la boca de salida se fija la plantilla a
grabar y una guarnición elástica.
(71) SORENSEN, JORGE ALBERTO
GODOY CRUZ 2976, (1417) CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) SORENSEN, JORGE ALBERTO
(74) 1134
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
45
(51) C01D 15/00
(54) METODO PARA LA EXTRACCION ECONOMICA
DE MAGNESIO, BORO Y CALCIO DE UNA SOLUCION PORTADORA DE LITIO
(57) Se refiere a un método para la extracción económica de magnesio, boro y calcio, mientras se minimiza
la pérdida de litio, de una solución portadora de litio.
Más específicamente, la presente solicitud proporciona un método para la extracción económica de
magnesio, boro y calcio, mientras se minimiza la
pérdida de litio, de una solución portadora de litio
que comprende los pasos de: (a) agregar un álcali
a la solución portadora de litio para precipitar el hidróxido de magnesio; (b) absorber iones de boro en
la superficie del hidróxido de magnesio mediante el
ajuste del pH entre aproximadamente 8,5 y aproximadamente 10,5; y (c) extraer simultáneamente
magnesio y boro mediante el filtrado del hidróxido
de magnesio absorbido con los iones boro de la solución portadora de litio.
(71) RESEARCH INSTITUTE OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHNOLOGY
SAN-32,
HYOJA-DONG,
NAM-KU,
KYUNGSANGBUK-DO 790-330, KR
POHANG
CITY,
(72) KIM, KI HONG - CHON, UONG - HAN, GI CHUN KIM, KI YOUNG - SONG, CHANG HO
(74) 107
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082146 A1
(21) P110102466
(22) 08/07/11
(30) KR 10-2010-0066390 09/07/10
KR 10-2010-0124088 07/12/10
46
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082147 A1
(21) P110102467
(22) 08/07/11
(30) KR 10-2010-0066391 09/07/10
KR 10-2010-0124089 07/12/10
(51) C01D 15/00
(54) METODO PARA LA EXTRACCION ECONOMICA
DE LITIO DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE
LITIO
(57) Se refiere a un método para extraer litio de una solución portadora de litio. Más específicamente, la
presente solicitud proporciona un método para la
extracción económica de litio de una solución portadora de litio mediante el agregado a la solución
de un material que contiene fósforo para precipitar
fosfato de litio del litio disuelto.
(71) RESEARCH INSTITUTE OF INDUSTRIAL SCIENCE & TECHNOLOGY
SAN-32,
HYOJA-DONG,
NAM-KU,
KYUNGSANGBUK-DO 790-330, KR
POHANG
Bol. Nro.: 714
CITY,
(72) KIM, KI YOUNG - KWON, OH JOON - SONG,
CHANG HO - HAN, GI CHUN - CHON, UONG KIM, KI HONG
(74) 107
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082148 A1
(21) P110102468
(22) 08/07/11
(30) SG 201004999-7 09/07/10
(51) H04L 12/18
(54) SISTEMA Y METODO PARA RECIBIR Y SINCRONIZAR CONTENIDO EN UN DISPOSITIVO DE COMUNICACION
(57) Se revela un sistema y método para recibir y sincronizar contenido en un dispositivo de comunicación
que comprende una fuente configurada para proporcionar un primer contenido al aparato de comunicación a través de un primer canal; un alojamiento del
dispositivo de comunicación configurado para empujar un segundo contenido al dispositivo de comunicación a través de un segundo canal, el segundo
canal separado e independiente del primer canal;
en donde durante el funcionamiento, el primer contenido y el segundo contenido son sincronizados en
el dispositivo de comunicación a través de una capa
de presentación del dispositivo de comunicación. El
sistema y método son particularmente ventajosos
para proporcionar una experiencia perfecta.
(71) SMART COMMUNICATIONS, INC.
SMART TOWER, 6799 AYALA AVENUE, MAKATI CITY 1226, PH
(72) IBASCO, ALEX D. - JOSON, EDUARDO RAMON
G. - BALACE, VALENICE G. - AGUAS, AAMES
CRISPIN S. - LOSANTAS, JOSE L. - YU, WILLIAM
EMMANUEL S.
(74) 107
(41) Fecha : 14/11/2012
(10) AR082149 A1
(21) P110102470
(22) 08/07/11
(30) US 61/399310 09/07/10
US 61/456454 05/11/10
(51) C07K 16/10, A61K 39/395, A61P 31/14, C12N 15/13,
15/85, 5/10
(54) ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS SINCICIAL
RESPIRATORIO (RSV) HUMANO Y METODOS
PARA SU USO
(57) Anticuerpos o sus fragmentos de unión al antígeno, que se unen de manera inmunoespecífica a una
proteína de fusión (F) del virus sincicial respiratorio (RSV). Métodos para prevenir, tratar y diagnosticar una infección viral y/o para tratar uno o más
síntomas de una enfermedad mediada por el RSV.
Métodos para generar anticuerpos que se unen de
manera inmunoespecífica a una proteína F del RSV.
Una combinación del anticuerpo con un agente antiviral. Composición farmacéutica. Uso de la composición. Un ácido nucleico. Un vector. Una célula
aislada.
Reivindicación 1: Un anticuerpo anti-RSV, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, caracterizado porque el RSV no produce un virus que escapa
a la neutralización por el anticuerpo, o fragmento de
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
unión al antígeno del mismo, después de más de
10 o más rondas de replicación viral en la presencia
del anticuerpo, o fragmento de unión al antígeno del
mismo.
(71) CALMUNE CORPORATION
9393 TOWNE CENTER DRIVE, SUITE 130, SAN DIEGO,
CALIFORNIA 92121, US
47
(71) TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
5 BASEL STREET, P.O. BOX 3190, 49131 PETACH-TIKVA, IL
(72) PIRYATINSKY, VICTOR - LAXER, AVITAL
(74) 1102
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(72) WADIA, JEHANGIR - WILLIAMSON, ROBERT
ANTHONY - PASCUAL, GABRIEL - KEOGH, ELISSA
(74) 1102
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082150 A1
(21) P110102478
(22) 08/07/11
(30) US 61/399297 09/07/10
(51) A61K 31/4704, A61P 37/00
(54) N-ETIL-N-FENIL-1,2-DIHIDRO-4-HIDROXI-5-CLORO-1-METIL-2-OXOQUINOLIN-3-CARBOXAMIDA
DEUTERADA, SALES Y USOS DE LA MISMA,
METODO DE TRATAMIENTO, MEZCLA COMPUESTOS, COMPOSICION FARMACEUTICA,
PROCESO DE PREPARACION, COMPUESTO
ENRIQUECIDO CON DEUTERIO
(57) Reivindicación 1: Un método de tratamiento de un
sujeto humano afectado por una enfermedad autoinmune caracterizado porque comprende administrarle al sujeto humano 0,2 mg - 2,0 mg por día
de un compuesto enriquecido con deuterio que tiene la estructura de fórmula (1) donde cada uno de
R1 - R10 es en forma independiente H o D y al menos
uno de R1 - R10 es D, o una sal farmacéuticamente
aceptable del mismo eficaz para tratar al sujeto.
Reivindicación 7: El método de cualquiera de las
reivindicaciones 1 - 6, caracterizado porque la administración del compuesto enriquecido con deuterio
es más efectiva en el tratamiento de la enfermedad
autoinmune que la administración de una cantidad
molar equivalente de laquinimod no enriquecido con
deuterio.
Reivindicación 11: Un método para inducir la formación reducida de 5-cloro-4-hidroxi-1-metil2-oxo-N-fenil-1,2-dihidroquinolin-3-carboxamida
opcionalmente deuterada en un sujeto humano caracterizado porque comprende administrarle al sujeto humano una cantidad eficaz en términos terapéuticos de un compuesto enriquecido con deuterio
que tiene la estructura de fórmula (1) donde cada
uno de R1 - R10 es en forma independiente H o D y
al menos uno de R1 - R10 es D, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde la formación
reducida es en relación con la formación de 5-cloro4-hidroxi-1-metil-2-oxo-N-fenil-1,2-dihidroquinolin3-carboxamida luego de la administración de una
cantidad molar equivalente de laquinimod no enriquecido con deuterio.
(10) AR082151 A1
(21) P110102484
(22) 11/07/11
(30) EP 10169352.1 13/07/10
(51) C07D 471/10, A61K 31/4747, A61P 3/06, 3/10
(54) COMPUESTOS AZACICLICOS
(57) Composiciones que incluyen los compuestos y métodos de utilización de los compuestos.
Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1) en la
que R1 es alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilalquilo, haloalquilo,
amino, aminoalquilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, imidazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo,
oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo o piridazinilo o en el que piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, imidazolilo, pirazolilo,
triazolilo, tetrazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo,
fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirimidilo y piridazinilo
se sustituyen con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de entre alquilo,
cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilalquilo, halógeno, haloalquilo, hidroxi,
hidroxialquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalcoxi e hidroxihaloalquilo, o en el que amino y aminoalquilo se
sustituyen en el átomo de nitrógeno con uno a dos
sustituyentes seleccionados independientemente
de entre alquilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R2 es fenilo, piridinilo, pirazinilo,
pirimidilo o piridazinilo, o en el que fenilo, piridinilo,
pirazinilo, pirimidilo y piridazinilo se sustituyen con
uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de entre alquilo, ciclo alquilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, alquilcicloalquilalquilo,
halógeno, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi,
alcoxialquilo, haloalcoxi e hidroxihaloalquilo; R3 es
hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o haloalquilo; A es
48
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
-(CH2)-, -C(O)- o -S(O)2-; n es cero, 1 ó 2; o sales
farmacéuticamente aceptable de los mismos.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082152 A1
(21) P110102489
(22) 11/07/11
(30) US 61/363355 12/07/10
US 61/473287 08/04/11
US 61/488972 23/05/11
(51) C07C 311/51, A61K 31/18, A61P 29/00
(54) DERIVADOS DE N-(METILSULFONIL)BENZAMIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE
LOS COMPRENDEN Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR
LA INHIBICION DE NAV1.7
(57)Derivados de sulfonamida, su uso en medicina,
composiciones que los contienen. Los inhibidores
de Nav1.7. se utilizan en el tratamiento de un amplio
rango de trastornos, en particular, del dolor.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por
la fórmula (1) o una sal de este farmacéuticamente
aceptable, en donde X es O, S, NH o CH2; Ar1 es (i)
naftilo; o (ii) naftilo o fenilo, cada uno de los cuales
se sustituye, independientemente, con 1 a 3 Y; Y es
F; Cl; CN; alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con
cicloalquilo C3-8 y/o, si lo permite la valencia, con 1
a 8 F; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido, si
lo permite la valencia, con 1 a 8 F; NR7R8, alquiloxi C1-8, opcionalmente sustituido, de forma independiente, con 1 a 3 R9, o si lo permite la valencia,
con 1 a 8 F; cicloalquiloxi C3-8; fenilo, opcionalmente
sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R10;
Het1 y Het2; en donde cicloalquiloxi C3-8 puede fusionarse opcionalmente a un anillo de fenilo o puede
sustituirse, en forma independiente, con 1 a 3 R10;
R1 es alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-8, cada uno de los
cuales se sustituye opcionalmente, si lo permite la
valencia, con 1 a 8 F; R2, R3, R4 son, independientemente, H, F, Cl u -OCH3; R5 es H, CN, F, Cl o R6; R6
es un grupo seleccionado de alquilo C1-6 y alquiloxi
C1-6, en donde cada grupo se sustituye, opcionalmente, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; R7 y R8
son, independientemente, H; alquilo C1-8, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 a
3 R11; cicloalquilo C3-8; o Het1 “unido a C”; en donde
cicloalquilo C3-8 puede fusionarse opcionalmente a
un anillo de fenilo o puede sustituirse, en forma independiente, con 1 a 3 R10; o R7 y R8, junto con el
átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un
anillo de 7 a 9 miembros en puente, saturado; R9 es
alquiloxi C1-6; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; Het1 o
fenilo, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R6; R10 es F, Cl o R6; R11 es F; alquiloxi C1-6; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido,
silo permite la valencia, con 1 a 8 F; Het1 “unido
a C”; o fenilo, opcionalmente sustituido, en forma
independiente, con 1 a 3 R6; Het1 es un monoheterocicloalquilo saturado de 3 a 8 miembros que
comprende 1 ó 2 miembros del anillo seleccionados
de -NR12- y -O-, en donde dicho monoheterocicloalquilo se sustituye, opcionalmente, en un átomo de
carbono del anillo con 1 a 3 sustituyentes seleccionados, independientemente, de F, alquilo C1-6, alquiloxi C1-4-alquileno C0-4 y cicloalquilo C3-8; Het2 es un
heteroarilo de 5 ó 6 miembros que comprende de 1
a 3 átomos de nitrógeno, en donde dicho heteroarilo
se sustituye, opcionalmente, con 1 a 3 sustituyentes
seleccionados de F, Cl, CN y R6; y R12 es H, alquilo
C1-6 o cicloalquilo C3-8, en donde alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8 se sustituye, opcionalmente, si lo permite
la valencia, con 1 a 8 F; o, cuando Het1 está “unido
a N”, está ausente.
(71) PFIZER LIMITED
RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT CT13 9NJ, GB
(72) SCIAMMETTA, NUNZIO - STORER, ROBERT IAN
- STUPPLE, PAUL ANTHONY - SWAIN, NIGEL
ALAN - MILLAN, DAVID SIMON - BROWN, ALAN
DANIEL - BELL, ANDREW SIMON - DE GROOT,
MARCEL JOHN - LEWTHWAITE, RUSSELL ANDREW - PEREZ PACHECO, MANUEL - MARSH,
IAN ROGER - RAWSON, DAVID JAMES
(74) 194
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082153 A1
(21) P110102490
(22) 11/07/11
(30) US 61/363365 12/07/10
US 61/477897 21/04/11
US 61/491659 31/05/11
(51)C07D 213/63, 213/65, 213/61, 213/69, 213/85,
215/20, 231/56, 239/47, 401/04, 405/12, A61K
31/44, 31/506, A61P 29/00
(54) N-SULFONILBENZAMIDAS UTILES COMO INHIBIDOR DEL CANAL DE SODIO
(57) Los inhibidores de Nav1.7 son potencialmente útiles
para el tratamiento de un amplio rango de trastornos, en particular, del dolor.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado por
la fórmula (1) o su sal farmacéuticamente aceptable, en donde X es O, S, NH, o CH2; Het1 es (i) un
heteroarilo de 9 ó 10 miembros que comprende de
1 a 3 átomos de nitrógeno; o (ii) un heteroarilo de 6,
9 ó 10 miembros que comprende de 1 a 3 átomos
de nitrógeno cuyo heteroarilo se sustituye, independientemente, con 1 a 3 sustituyentes seleccionados
de Y1 e Y2; Y1 e Y2 se seleccionan, independientemente, de F; Cl; CN; NO2; alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-8 y/o, si lo permite
la valencia, con 1 a 8 F; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido, si lo permite la valencia, con 1 a
8 F; NR7R8; alquiloxi C1-8, opcionalmente sustituido,
de forma independiente, con 1 a 3 R9, o, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; cicloalquiloxi C3-8, opcionalmente sustituido, silo permite la valencia, con
1 a 8 F; fenilo, opcionalmente sustituido, en forma
independiente, con 1 a 3 R10; fenoxi, opcionalmente
sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R10;
Het2, Het2-oxi; y Het3; en donde cicloalquiloxi C3-8
puede fusionarse opcionalmente a un anillo de fenilo o puede sustituirse independientemente con 1
a 3 R10; R1 es alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-8, cada
uno de los cuales se sustituye opcionalmente, silo
permite la valencia, con 1 a 8 F; R2, R3, R4 son, independientemente, H, F, Cl u -OCH3; R5 es H, CN, F,
Cl o R6; R6 es un grupo seleccionado de alquilo C1-6
y alquiloxi C1-6, en donde cada grupo se sustituye,
opcionalmente, si lo permite la valencia, con 1 a 8
F; R7 y R8 son, independientemente, H; alquilo C1-8,
opcionalmente sustituido, en forma independiente,
con 1 a 3 R11; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido, si lo permite la valencia, con 1 a 8 F; Het2
“unido a C” o Het3 “unido a C”; en donde cicloalquilo
C3-8 puede fusionarse opcionalmente a un anillo de
fenilo o puede sustituirse independientemente, si lo
permite la valencia, con 1 a 8 F y/o con 1 a 3 R10; o
R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 7 a 9 miembros en
puente, saturado; R9 es alquiloxi C1-6; cicloalquilo C3, opcionalmente sustituido con 1 a 3 F o alquilo C1-6;
8
Het2 o fenilo, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1 a 3 R6; R10 es Cl, CN o R6; R11 es
F; alquiloxi C1-6; cicloalquilo C3-8, opcionalmente sustituido con 1 a 3 F; Het2 “unido a C”; o fenilo, opcionalmente sustituido, en forma independiente, con 1
49
a 3 R6; Het2 es un monoheterocicloalquilo saturado
de 3 a 8 miembros que comprende 1 ó 2 miembros
del anillo seleccionados de -NR12- y -O-, en donde
dicho monoheterocicloalquilo se sustituye, opcionalmente, en un átomo de carbono del anillo con
1 a 3 sustituyentes seleccionados, independientemente, de F, alquilo C1-6, alquiloxi C1-4-alquileno C0-4
y cicloalquilo C3-8; Het3 es un heteroarilo de 5 ó 6
miembros que comprende de 1 a 3 átomos de nitrógeno, en donde dicho heteroarilo se sustituye, opcionalmente, con 1 a 3 sustituyentes seleccionados
de F, Cl, CN y R6; y R12 es H, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-8, en donde alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-8 se
sustituye, opcionalmente, con 1 a 3 F; o, cuando
Het2 está “unido a N”, está ausente.
(71) PFIZER LIMITED
RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT CT13 9NJ, GB
(72)SCIAMMETTA, NUNZIO - STORER, ROBERT
IAN - SWAIN, NIGEL ALAN - BELL, ANDREW SIMON - BROWN, ALAN DANIEL - DE GROOT,
MARCEL JOHN - GAULIER, STEVEN MATTHIEU
- LEWTHWAITE, RUSSELL ANDREW - MARSH,
IAN ROGER - MILLAN, DAVID SIMON - PEREZ
PACHECO, MANUEL - RAWSON, DAVID JAMES
(74) 194
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082154 A1
(21) P110102497
(22) 12/07/11
(30) US 61/363855 13/07/10
US 61/485145 12/05/11
(51) C07D 487/04, 495/04, A61K 31/4365, 31/519, A61P
11/00, 29/00
(54)
DERIVADOS DE PIRAZOLO[1,5-a]PIRIMIDINA
COMO MODULADORES DE IRAK4
(57) Los compuestos en cuestión son útiles para el tratamiento de estados patológicos mediados por las
IRAK.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1)
o de la fórmula (2) o una sal farmacéuticamente
aceptable de los mismos, en las que X es N o CH;
m es el número 1 ó 2; Ar es: arilo opcionalmente
sustituido; o heteroarilo opcionalmente sustituido;
R1 es: hidrógeno; alquilo C1-6; alcoxi C1-6; hidroxi;
50
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
hidroxi-alquilo C1-6; alquilamino C1-6; amino-alquilo
C1-6; amino-alquilamino C1-6; hidroxi-alquilamino C1; cicloalquilamino C3-6; amino-cicloalquilamino C3-6;
6
amino-heterocicloalquilamino C3-6; aminocarbonilo;
halógeno; hidroxi-alquilo C1-6 o hidroxi-alcoxi C1-6; y
R2 es: hidrógeno; o alquilo C1-6.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(72) LUCAS, MATTHEW C. - HERMANN, JOHANNES
CORNELIUS - KUGLSTATTER, ANDREAS - ARORA, NIDHI - CHEN, SHAOQING - PAPP, EVA - TALAMAS, FRANCISCO XAVIER - LABADIE, SHARADA SHENVI - LIN, CLARA JEOU JEN - WANNER,
JUTTA - ZHAI, YANSHENG - MOORE, AMY GERALDINE
(74) 108
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082155 A1
(21) P110102499
(22) 12/07/11
(30) HU P 1000362 12/07/10
(51) A61K 9/08, 9/12, 9/10, 33/18, 47/30, 47/44, A61P
31/00
(54) FORMULACION ANTISEPTICA Y DESINFECTANTE QUE TIENE CONTENIDO DE YODO REDUCIDO
(57) Reivindicación 1: Uso de la solución de yodo elemental preparada con un vehículo tipo siloxano orgánico y de modo opcional que contiene excipientes adicionales o ingredientes farmacéuticamente
activos como un desinfectante o como un agente
antiséptico.
(71) EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUKÖDO RESZVENYTARSASAG
30/38 KERESZTURI UT, H-1106 BUDAPEST, HU
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082156 A1
(21) P110102502
(22) 12/07/11
(30) ZA 2010/04911 12/07/10
(51) F42D 1/05
(54) UN MODULO DE TEMPORIZACION, PARA USO
EN UN SISTEMA DE DETONACION Y UN DETONADOR QUE INCLUYE DICHO MODULO
(57) Un módulo de temporización para uso en un sistema de detonación que incluye disposiciones discriminantes y de validación que perciben y validan al
menos una característica de al menos un parámetro
producido por al menos un evento de tubo de choque y un temporizador electrónico que ejecuta un
intervalo de temporización en respuesta al mismo.
(71) DETNET SOUTH AFRICA (PTY) LIMITED
AECI PLACE, THE WOODLANDS, WOODLANDS DRIVE,
WOODMEAD, SANDTON 2196, ZA
(72) HARDING, DAVID B. - LABUSCHAGNE, ALBERTUS A. - KOEKEMOER, ANDRE - BIRKIN,
CHRISTOPHER M. - SCHLENTER, CRAIG C.
(74) 107
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082157 A1
(21) P110102503
(22) 12/07/11
(51) H01Q 1/12
(54) UN METODO PARA EL CONTROL DE VERTICALIDAD DE ANTENA MEDIANTE SENSORES SOBRE
POSTES INSTALADOS EN LA VIA PUBLICA
(57) Un método para el control de verticalidad de antena mediante sensores sobre postes instalados en
la vía pública, en donde el método comprende los
pasos de proveer una pluralidad de sensores a lo
largo de la extensión de la antena bajo control, detectar y diagnosticar probables averías y/o cortes y
programar reparaciones en base a dicha detección.
(71)COMUNICACIONES Y CONSUMOS SOCIEDAD
ANONIMA
AV. ORTIZ DE OCAMPO 3302, EDIF. 4 - PISO 4º, (C1106ABG)
CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(74) 215
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
51
tenido con ceteno y apagar con el alcohol R1-OH
apropiado.
(71) LONZA LTD.
LONZASTRASSE, CH-3930 VISP, CH
(10) AR082158 A1
(21) P110102505
(22) 12/07/11
(51) H01Q 1/15
(54) UN SISTEMA DE CONEXION DE PARARRAYOS
COMUNITARIO
(57) Un sistema de conexión de pararrayos comunitario para la protección de equipos y/o personas, que
comprende una red de interconexión eléctrica conformada por postes y antenas en donde los cables
de interconexión pasan a través de los postes en
donde se encuentran respectivos electrodos y líneas de tierra que, al originarse descargas, forman
una conducción hacia el terreno de las descargas
eléctricas confinándolas en forma de ondas para
que las mismas se dispersen en un terreno subyacente, en donde las antenas están conectadas a la
tierra o al suelo mediante cada poste, y éste se conecta en el tercer conector de los tomacorrientes
polarizados.
(71) COMUNICACIONES Y CONSUMOS SOCIEDAD
ANONIMA
AV. ORTIZ DE OCAMPO 3302, EDIF. 4 - PISO 4º, (C1106ABG)
CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(74) 215
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082159 A1
(21) P110102507
(22) 12/07/11
(30) EP 10007208.1 13/07/10
(51) C07C 67/00
(54) PROCESO PARA LA PREPARACION DE SALES
DE ENOLATO DE 4-FLUORO-2-HIDROXIMETILENO-3-OXO-BUTIRATOS
(57) Sales de enolato de 4-fluoro-2-hidroximetileno3-oxobutiratos de la fórmula (1), en donde R1 es
alquilo C1-10; R2 y R3 son independientemente hidrógeno o flúor; M es un metal alcalino o alcalinotérreo; y n es 1 ó 2, se preparan a partir de las
sales de Enolato de los 4-fluoro-3-oxobutiratos
correspondientes y el monóxido de carbono. Se
pueden alquilatar o acilatar las sales de enolato de
la fórmula (1) para obtener los éteres y ésteres de
enol correspondientes. Se puede preparar el material de partida 4-fluoro-3-oxobutirato a partir de
éteres de 1,1-difluoroetil metilo mediante eliminación de fluorometano catalizada con SbF5 seguida
por intercambio de halógeno con cloruro de litio,
hacer reaccionar el fluorocloruro de acetilo así ob-
(72) HANSELMANN, PAUL - ZARAGOZA DÖRWALD,
FLORENCIO - DRESSEL, MARTINA
(74) 1102
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082160 A1
(21) P110102508
(22) 12/07/11
(30) FR 10 55671 12/07/10
(51) C07K 16/12, 14/33, A61K 39/395
(54)
ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS
CONTRA LA TOXINA TETANICA
(57) La presente concierne a un anticuerpo monoclonal dirigido contra la toxina tetánica, caracterizado
porque se une a un fragmento proteico de la toxina
tetánica.
Reivindicación 1: Anticuerpo monoclonal dirigido
contra la toxina tetánica, caracterizado porque dicho anticuerpo se une a un fragmento proteico de
dicha toxina tetánica, consistiendo dicho fragmento
proteico en: la secuencia de aminoácidos SEQ ID
Nº 63, o toda secuencia de aminoácidos que consiste en una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos 85%, y de preferencia
90%, con la secuencia de aminoácidos SEQ ID Nº
63.
(71) LFB BIOTECHNOLOGIES
3, AVENUE DES TROPIQUES, ZA DE COURTABOEUF, F-91940
LES ULIS, FR
(72) JORIEUX, SYLVIE - DE ROMEUF, CHRISTOPHE
(74) 895
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082161 A1
(21) P110102509
(22) 13/07/11
(30) US 61/363801 13/07/10
52
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
US 61/434960 21/01/11
(51) C07C 17/383, 17/386, 21/18
(54)COMPOSICIONES AZEOTROPICAS Y SIMILARES A AZEOTROPOS DE 2-CLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENO
(57) La presente solicitud describe composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos. Las composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos son
mezclas de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con E1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o 1,1,1,2,3-pentafluoropropano. Además, se describe un proceso para
preparar una espuma termoplástica o termoestable
con el uso de las composiciones azeotrópicas o
similares a azeótropos como agentes de soplado.
Además, se describe un proceso para producir refrigeración por medio del uso de las composiciones
azeotrópicas o similares a azeótropos. Además, se
describe un proceso para usar las composiciones
azeotrópicas o similares a azeótropos como solventes. Además, se describe un proceso para producir un producto de aerosol con el uso de las composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos.
Además, se describe un proceso para usar las composiciones azeotrópicas o similares a azeótropos
corno medios de transferencia de calor. Además,
se describe un proceso para extinguir o eliminar el
fuego con el uso de las composiciones azeotrópicas
o similares a azeótropos. Además, se describe un
proceso para usar las composiciones azeotrópicas
o similares a azeótropos como dieléctricos.
(71) E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
1007 MARKET STREET, WILMINGTON, DELAWARE 19898,
US
(72) ROBIN, MARK L.
(74) 465
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082162 A1
(21) P110102511
(22) 13/07/11
(30) AT A 1184/2010 13/07/10
(51) F25B 29/00, F28C 1/06
(54) APARATO DE REFRIGERACION PARA MERCADERIAS CALIENTES A GRANEL
(57) Un aparato de refrigeración para las mercaderías
calientes a granel (1) tiene una torre de enfriamiento
(2) con un eje principal vertical (3), en cuya torre de
enfriamiento las mercaderías calientes a granel (1)
se enfrían por medio de una corriente gaseosa (4).
Dicho aparato de refrigeración tiene un dispositivo
de suministro (5), por medio del cual las mercaderías calientes a granel (1) se vierten desde arriba en
la torre de enfriamiento (2) de modo que las mercaderías calientes a granel (1) se apilen en la torre de
enfriamiento (2). Tiene un dispositivo de eliminación
(7), por medio del cual las mercaderías a granel (1),
en estado frío, se eliminan de la parte superior de
la torre de enfriamiento (2) de forma que las mercaderías a granel (1) que quedan en la torre de enfriamiento (2) se deslicen hacia abajo. Tiene un dispositivo de transporte de gas (8), por medio del cual el
flujo de gas (4) se transporta a través de la torre de
enfriamiento (2). Tiene un dispositivo de evacuación
(9), por medio del cual el flujo de gas (4) se evacúa
de la torre de enfriamiento (2). Una pluralidad de
medios de guía de la corriente gaseosa (13) se disponen en la torre de enfriamiento (2), donde dichos
medios de guía de la corriente gaseosa proceden
de entradas (14) que se disponen en la pared exterior de la torre (6), se extienden radialmente hacia adentro hacia el eje principal (3). Los medios de
guía de la corriente gaseosa (13) se realizan como
medios de guía alongados que, cuando se miran en
su respectiva dirección de extensión, tienen en toda
su longitud salidas (15) para el flujo de gas (4) de
modo que el flujo de gas (4) se dirija a las mercaderías calientes a granel (1) ubicadas en la torre de
enfriamiento (2). Los medios de guía de la corriente
gaseosa (13), cuando se mira en la dirección del
eje principal (3), se disponen en la región central
(16) de la torre de enfriamiento (2) y el dispositivo
de evacuación (9) se dispone en la región superior
de la torre de enfriamiento (2). En consecuencia, el
flujo de gas (4) atraviesa las mercaderías calientes
a granel (1) ubicadas en la torre de enfriamiento (2)
desde la parte inferior hasta la parte superior.
(71) SIEMENS VAI METALS TECHNOLOGIES GMBH
TURMSTRASSE 44, LINZ, AT
(72) BÖBERL, MICAELA - AICHINGER, CHRISTOPH HATTINGER, STEPHAN - HÖTZINGER, STEFAN
- REIDETSCHLAEGER, JOHANN - AICHINGER,
GEORG - OBERNDORFER, ERNST
(74) 734
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
53
gión CDR1 de secuencia SEC ID nº 6 ó 12, una
región CDR2 de secuencia SEC ID nº 7, 13 ó 15, y
una región CDR3 de secuencia SEC ID nº 8, y porque resulta útil para el tratamiento de enfermedades
inmunológicas.
(71) F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
124 GRENZACHERSTRASSE, CH-4070 BASILEA, CH
(72) AUER, JOHANNES - FUENTES, MARIA - GEORGES, GUY - KETTENBERGER, HUBERT - KRELL,
HANS-WILLI - NIEWOEHNER, JENS - TIEFENTHALER, GEORG
(74) 108
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082164 A1
(21) P110102513
(22) 13/07/11
(30) GB 1011800.8 14/07/10
(51) B65D 41/04, 41/08, 53/02
(54) CIERRE PARA UN ENVASE
(57) Un cierre para un envase que posee una abertura
circular que define un eje y un reborde alrededor
de dicha abertura, el cierre incluye: un componente
interno que posee una parte de anillo para ubicarse alrededor del exterior del envase por debajo del
reborde del envase y una parte de sellado que, en
uso, se extiende desde dicha parte de anillo sobre
una superficie superior de dicho reborde; y un componente externo para colocar sobre el componente
interno e interactuar allí para asegurar y liberar la
parte de anillo de éste bajo dicho reborde.
(71) THREADLESS CLOSURES LIMITED
THE PRIORY, KETTON, RUTLAND PE9 3RD, GB
(74) 108
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082163 A1
(21) P110102512
(22) 13/07/11
(30) EP 10169728.2 15/07/10
(51) C07K 16/28, C12N 15/13, C12P 21/02, A61K 39/395
(54) ANTICUERPOS ESPECIFICAMENTE LIGANTES
DEL TSLPR HUMANO Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS
(57) Anticuerpo de unión específica al receptor de Iinfopoyetina estromal tímica humana (TSLPR), caracterizado porque comprende como regiones CDR
de dominio variable de cadena pesada, una región
CDR1 de secuencia SEC ID nº 2 ó 17, una región
CDR2 de secuencia SEC ID nº 3 ó 10, y una región
CDR3 de secuencia SEC ID nº 4, y como regiones
CDR de dominio variable de cadena ligera, una re-
54
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(10) AR082165 A1
(21) P110102515
(22) 13/07/11
(30) US 12/836037 14/07/10
(51) C10G 25/05
(54) USO DE a-AMINO ETERES PARA ELIMINAR SULFURO DE HIDROGENO DE HIDROCARBUROS
(57) Método para eliminar sulfuro de hidrógeno de fluidos
de hidrocarburos. El método incluye usar un a-amino éter como secuestrante del sulfuro de hidrógeno.
Esto permite introducir un secuestrante soluble en
aceite en vez de secuestrantes solubles en agua.
(71) NALCO COMPANY
1601 W. DIEHL ROAD, NAPERVILLE, ILLINOIS 60563-1198, US
(72) COMPTON, DENNIS R. - GARCIA, JUAN M. STRICKLAND, J. BYRON
(74) 1102
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082166 A1
(21) P110102516
(22) 13/07/11
(30) US 12/835881 14/07/10
(51) C10G 25/05
(54) USO DE a-AMINO ETERES PARA ELIMINAR MERCAPTANOS DE HIDROCARBUROS
(57) Método de eliminar mercaptanos de los fluidos de
hidrocarburos. El método incluye el uso de un aamino éter como secuestrante de los mercaptanos.
La reacción de secuestro convierte a los mercaptanos en un compuesto soluble en hidrocarburos que
mitiga el olor de los mercaptanos.
(71) NALCO COMPANY
1601 W. DIEHL ROAD, NAPERVILLE, ILLINOIS 60563-1198, US
(72) COMPTON, DENNIS R.
(74) 1102
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082167 A1
(21) P110102518
(22) 13/07/11
(30) US 61/399589 14/07/10
(51) A61K 31/485, 31/138, 9/24, 47/30, A61P 25/04
(54) FORMAS DE DOSIFICACION GASTRORRETENTIVAS
(57) Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de
por lo menos un opioide acetaminofeno y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en
la que dicha forma de dosificación resulta retenida
en el estómago durante por lo menos cuatro horas
y resulta adecuada para la administración de una o
dos veces al día. Proporciona además un método
de tratamiento del dolor mediante la administración
en un paciente que lo necesita, de una forma de dosificación farmacéutica gastrorretentiva administración de una o dos veces al día. El acetaminofeno se
encuentra en forma de liberación lenta o en forma
de liberación inmediata, o de una combinación de
ambas. Proporciona además una forma de dosificación farmacéutica gastrorretentiva que comprende
una cantidad terapéuticamente efectiva de por lo
menos un opioide, por lo menos una forma de acetaminofeno, un antagonista de opioide y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en
la que dicha forma de dosificación resulta retenida
en el estómago durante por lo menos cuatro horas
y resulta adecuada para la administración de una o
dos veces al día.
Reivindicación 2: Forma de dosificación farmacéutica según la reivindicación 1 que comprende una
cantidad terapéuticamente efectiva de por lo menos un opioide, acetaminofeno y por lo menos un
excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que
dicha forma de dosificación resulta retenida en el
estómago durante por lo menos cuatro horas, en la
que, de media, entre 10% y 30% por hora de opioide presente inicialmente en la hora 0, resulta liberado entre las horas 0 y 2 según ensayo in vitro con
un aparato USP de tipo 1 en fosfato 50 mM, pH 6,8,
y agitación entre 50 y 150 rpm.
Reivindicación 3: Forma de dosificación farmacéutica según la reivindicación 1 o 2, que comprende: a)
un núcleo que comprende por lo menos dos capas
de liberación, en el que una primera capa de liberación comprende por lo menos un opioide, con o
sin acetaminofeno, y una segunda capa de liberación que comprende acetaminofeno, con o sin un
opioide, y b) un recubrimiento que comprende dicho
núcleo, en el que la forma de dosificación resulta retenida en el estómago durante por lo menos cuatro
horas y resulta adecuada para la administración de
una o dos veces al día.
(71) GRÜNENTHAL GMBH
ZIEGLERSTRASSE 6, D-52078 AACHEN, DE
(72) SESHA, RAMESH
(74) 144
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082168 A1
(21) P110102519
(22) 13/07/11
(30) US 61/365549 19/07/10
(51) A61K 31/335, 31/437, 31/4985, 31/53, A61P 37/08
(54) METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALERGIA
(57) Composiciones que comprenden un antagonista del
receptor de histamina H1 y un antagonista del receptor de histamina H4 compatible. Los compuestos antagonistas se seleccionan para evitar que el
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
antagonista del receptor H4 interfiera con la supresión por parte del antagonista del receptor H1 de las
respuesta alérgicas en fase aguda en un paciente.
Comprenden un estabilizante de mastocitos y un
antagonista del receptor de histamina H4 compatible.
Reivindicación 2: Una composición de acuerdo con
la reivindicación 1, en donde el antagonista del receptor H1 es olopatadina.
Reivindicación 5: Una composición de acuerdo con
la reivindicación 1, en donde el antagonista del receptor H4 es de fórmula (1) donde el anillo que comprende X1 - X5 es aromático; X1 y X5 se seleccionan
independientemente del grupo que consiste en C,
CH y N; X2 se selecciona del grupo que consiste en
[C(R6)(R7)]n, NR8, O y S; X3 se selecciona del grupo
que consiste en [C(R9)(R10)]m, NR11, O y S; X4 se
selecciona del grupo que consiste en [C(R12)(R13)],
NR14, O y S; n y m son cada uno un entero entre 1
y 2; Y1 se selecciona del grupo que consiste en un
enlace, alquilo inferior, alcoxi inferior, OR15, NR16R17
y aminoalquilo inferior; R1 se selecciona del grupo
que consiste en: nulo, cuando Y1 se selecciona del
grupo que consiste en OR15 y NR16R17; y arilo, heterocicloalquilo, cicloalquilo y heteroarilo, cualquiera
de los cuales puede estar opcionalmente sustituido,
cuando Y1 es un enlace; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste
en hidrógeno, alquilo, alquenilo, heteroalquilo, alcoxi, halógeno, haloalquilo, perhaloalquilo, perhaloalcoxi, amino, aminoalquilo, amido, carboxilo, acilo,
hidroxi, ciano, nitro, arilo, arilalquilo, cicloalquilo,
cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera
de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; R6, R7, R9, R10, R12 y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en nulo,
hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, alcoxi, halógeno,
haloalquilo, perhaloalquilo, amino, aminoalquilo,
amido, carboxilo, acilo, hidroxi, ciano, nitro, arilo,
arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar
opcionalmente sustituido; R8, R11 y R14 se seleccionan independientemente del grupo que consiste
en nulo, hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, alcoxi,
haloalquilo, perhaloalquilo, aminoalquilo, C-amido,
carboxilo, acilo, hidroxi, arilo, arilalquilo, cicloalquilo,
cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo, cualquiera
de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
R15 y R16 se seleccionan independientemente del
grupo que consiste en aminoalquilo, alquilaminoalquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo,
éter, heterocicloalquilo, alquilaminoheterocicloalquilo inferior, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y
heteroarilalquilo, cualquiera de los cuales puede
estar opcionalmente sustituido; y R17 se selecciona independientemente del grupo que consiste en
hidrógeno, aminoalquilo, alquilaminoalquilarilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, éter, heteroci-
55
cloalquilo, alquilaminoheterocicloalquilo inferior, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo y heteroarilalquilo,
cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; con la condición de que los siguientes
dos compuestos están excluidos 4-(piperazin-1-il)8-(trifluorometil)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalina
y 4-(4-metilpiperazin-1-il)-8-(trifluorometil)-[1 ,2,4]
triazolo[4,3-a]quinoxalina.
Reivindicación 6: Una composición de acuerdo con
la reivindicación 1, en donde el antagonista del receptor H4 se selecciona del grupo que consiste en
los compuestos de fórmulas (2).
(71) ALCON RESEARCH, LTD.
6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS 76134-2099,
US
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082169 A1
(21) P110102520
(22) 13/07/11
(30) EP 10169519.5 14/07/10
(51) B01D 53/00
(54) UNIDAD DE LIMPIEZA DE GAS Y METODO DE
LIMPIEZA DE GAS
(57) Una unidad de limpieza de gas para limpiar un flujo
principal de gas crudo desde una planta que comprende una pluralidad de cámaras de limpieza de
gas (34a-c), cada cámara de limpieza de gas (34ac) está equipada con una entrada de cámara de limpieza (46a-c); un tubo de entrada (32), para dividir
56
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
dicho flujo principal de gas crudo que fluye por el
mismo en una pluralidad de flujos de gas crudo fraccionales separados que fluyen a dichas entradas de
cámaras de limpieza (46a-c); y una pluralidad de
intercambiadores de calor (40a-c), cada intercambiador de calor (40a-c) se encuentra corriente abajo del tubo de entrada (32) para intercambiar calor
con un respectivo flujo de gas crudo fraccional que
penetra una respectiva cámara de limpieza (34a-c).
(71) ALSTOM TECHNOLOGY LTD.
BROWN BOVERI STRASSE 7, CH-5400 BADEN, CH
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082170 A1
(21) P110102521
(22) 13/07/11
(30) US 61/365120 16/07/10
(51) E21B 17/046, F16L 25/06, H01R 4/60
(54)INSTALACION ELECTRICA PARA BARRA DE
SONDEO, CAÑERIA DE REVESTIMIENTO Y CAÑERIA DE PRODUCCION
(57) Un aparato incluye un primer pasador y un segundo
pasador. El primer pasador tiene una primera sección de unión. La primera sección de unión tiene
primeros orificios que se extienden una longitud de
la primera sección de unión y que terminan en una
primera faz de precarga. El segundo pasador tiene
una segunda sección de unión. La segunda sección
de unión tiene segundos orificios que se extienden
una longitud de la primera sección de unión y que
terminan en una segunda faz de precarga. La segunda sección de unión se adapta para recibir la primera sección de unión, y los primeros orificios coinciden con los segundos orificios cuando se unen el
primer pasador y el segundo pasador.
(71) SUNSTONE TECHNOLOGIES, LLC
101 N. ROBINSON, SUITE 800, OKLAHOMA CITY, OKLAHOMA
73102, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082171 A1
(21) P110102522
(22) 13/07/11
(30) US 61/364112 14/07/10
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
(51) A61K 39/395, 47/26
(54)FORMULACIONES ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN ANTICUERPOS ANTI-NGF
(57) Formulaciones farmacéuticas que comprenden un
anticuerpo humano que se une específicamente
al factor de crecimiento nervioso humano (hNGF).
Las formulaciones pueden contener, además de
un anticuerpo anti-hNGF, al menos un tensioactivo no iónico, al menos un azúcar y acetato. Las
formulaciones farmacéuticas presentan un grado
sustancial de estabilidad del anticuerpo después
de almacenamiento durante varios meses.
Reivindicación 7: La formulación farmacéutica de la
reivindicación 6, que comprende además al menos
un aminoácido seleccionado del grupo que consiste
en histidina o arginina.
Reivindicación 21: La formulación farmacéutica de
cualquiera de las reivindicaciones 1 - 20, en la que
el anticuerpo humano que se une específicamente
a hNGF comprende una región variable de cadena
pesada (HCVR) y una región variable de cadena
ligera (LCVR), en la que la HCVR comprende regiones determinantes de la complementariedad de
cadena pesada que comprenden las secuencias de
aminoácidos de SEQ ID Nº 6, 8, y 10, y en la que
la LCVR comprende regiones determinantes de la
complementariedad de cadena ligera que comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID Nº
14, 16 y 18.
Reivindicación 22: La formulación farmacéutica
de la reivindicación 21, en la que el anticuerpo
humano que se une específicamente a hNGF
comprende pares de secuencias de aminoácidos
de región variable de cadena pesada y de cadena ligera (HCVR / LCVR) seleccionadas del grupo
que consiste en (i) SEQ ID Nº 20/22; y (ii) SEQ ID
Nº 4/12.
(71) REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.
57
ciones, una superior operativa y una inferior rebatida.
(71) AMOREO, DILVE JOAQUIN
AGUILAR 2520, PB. DTO. “7”, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) AMOREO, DILVE JOAQUIN
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
777 OLD SAW MILL RIVER ROAD, TARRYTOWN, NUEVA
YORK 10591, US
(74) 195
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082172 A1
(21) P110102523
(22) 13/07/11
(51) A47C 21/02
(54) SOPORTE DE COLCHAS, REBATIBLE, PARA PIE
DE CAMA
(57) Soporte de colchas, rebatible, para pie de cama,
montado giratoriamente en la estructura del mismo
a través de brazos, vinculados por lo menos con
una baranda, calzados cada brazo por un extremo
en ejes de giro provistos en placas soportes, en las
que se disponen medios elásticos vinculados a los
brazos para retención de distintas posiciones del
conjunto; teniendo el soporte de colchas dos posi-
(10) AR082173 A1
(21) P110102524
(22) 13/07/11
(30) US 12/835590 13/07/10
(51) A61J 9/00, 9/04, B23P 17/04
(54)TETINA PARA UNA MAMADERA CON VALVULA
DE COMPENSACION DE PRESION
(57) Una tetina que comprende una tetilla, una pestaña
de montaje acoplada a la tetilla que define una cavidad de válvula, y una válvula dispuesta en la cavidad de válvula, en tanto la válvula está configurada
para compensar presiones diferentes. Un sistema y
método que comprenden un recipiente y una tetina
configurada para acoplarse selectivamente y con
58
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
capacidad de sellarse al recipiente, en tanto la tetina además comprende una válvula y una cavidad
de válvula configurada para compensar las diferencias de presión entre el ambiente y el interior del
recipiente, en tanto la cavidad de válvula posee una
capacidad volumétrica mínima de 0,9 centímetros
cúbicos, y la cavidad de válvula posee una sección
transversal triangular escalonada dispuesta en la
base de la válvula que posee un espesor de pared
mínimo de 0,8 milímetros y una altura mínima de
3,0 milímetros.
(71) ROYAL INDUSTRIES (THAILAND) PUBLIC COMPANY LIMITED
126 MOO. 6, SETHAKIJ 1 ROAD, OMNOI, SAMUT SAKORN
74130, TH
(72) BOONPRASOP, PRUCK
(74) 438
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082174 A1
(21) P110102525
(22) 13/07/11
(30) US 12/848267 02/08/10
(51) E04B 9/06, 9/24
(54) PERFIL PARA ENREJADO DE TECHOS SUSPENDIDOS
(57) Un perfil para enrejado, formado por laminación,
que comprende una tira de chapa metálica doblada
para formar un bulbo de refuerzo hueco, superior,
de pared simple, un alma de pared doble debajo del
bulbo, un canal que se extiende lateralmente desde
ambos lados de un extremo inferior del alma hasta
un doblez y hacia arriba desde el doblez hasta una
altura de soporte de paneles, habiéndose formado
el doblez a cada lado del alma por una línea de rayado que se extiende longitudinalmente, en la que
el grosor de la tira ha sido reducido localmente.
(71) USG INTERIORS, INC.
550 WEST ADAMS STREET, CHICAGO, ILLINOIS 60661-3676,
US
(72)UNDERKOFLER, ABRAHAM M. - GULBRANDSEN, PEDER J. - LEHANE, JAMES J. - PAULSEN,
MARK R. - HAMMOND, JOHN L.
(74) 908
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
59
(10) AR082175 A1
(21) P110102529
(22) 13/07/11
(30) US 61/363884 13/07/10
US 61/366436 21/07/10
US 61/374222 16/08/10
US 61/433110 14/01/11
US 13/031067 18/02/11
(51) H04N 7/16
(54)CONMUTACION DE VIDEO PARA TRANSMITIR
DATOS DE VIDEO
(57) Un aparato incluye un procesador configurado para
proveer información a un dispositivo de un cliente
para acceder a datos para una primera representación de una secuencia de video y una segunda
representación de la secuencia de video, y proveer
información al dispositivo del cliente indicando que
el dispositivo del cliente puede, durante la transmisión de datos para la primera representación, conmutar a la segunda representación sin experimentar
un desfasaje de presentación cuando se visualiza la
secuencia de video y sin ejecutar simultáneamente
más de un decodificador para decodificar los datos
para la primera representación y la segunda representación durante la conmutación, en respuesta a
una primera solicitud del dispositivo del cliente para
recuperar datos de la primer representación. De
esta manera, el dispositivo del cliente puede utilizar
la información para ejecutar conmutación sin interrupciones entre las representaciones.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) CHEN, YING - KARCZEWICZ, MARTA
(74) 194
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
(10) AR082176 A1
(21) P110102530
(22) 14/07/11
(30) EP 10007442.6 19/07/10
(51) B22D 41/00
(54)CUBETA AMORTIGUADORA REFRACTARIA DE
CERAMICA
(57) Reivindicación 1: Cubeta amortiguadora refractaria
60
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
de cerámica con las siguientes características en su
posición funcional: 1.1) un piso (10) con una superficie base inferior (10g) y una superficie superior de
impacto (10p), 1.2) una pared (20) compuesta de
varias secciones (20a-d) que se extiende desde el
piso (10) hacia arriba hasta un extremo libre (20k),
donde la pared (20) con su lado interno (20i) y la superficie de impacto (lop) limitan un espacio (30) que
en su extremo superior enfrentado al piso (10) está
abierto, 1.3) como mínimo una sección (20a) de la
pared (20) presenta como mínimo una abertura (40)
que se prolonga desde el lado interno (20i) en forma
continua hacia el lado externo (20s) de la pared (20)
y está limitada por flancos enfrentados (40f), 1.4) la
abertura (40) presenta el siguiente perfil de la sección transversal: 1.4.1) considerada en sentido perimetral de la pared (20) la abertura presenta (40) su
mayor ancho (Bg) adyacente al extremo libre (20k),
1.4.2) considerada en sentido perimetral de la pared
(20) la abertura presenta (40) su menor ancho (Bk)
adyacente al piso (10), 1.4.3) el mayor ancho (Bg)
de la abertura asciende a más de 5% del perímetro
total de la pared (20) de la cubeta amortiguadora,
1.4.4) en sentido longitudinal, desde el extremo libre superior (20k) de la pared (20) en sentido vertical hacia abajo en dirección al piso, la abertura se
extiende con un perfil, en el que más de 70% de
su sección transversal se extienden en la mitad superior de la pared (20), adyacente al extremo libre
(20k) de la pared (20).
(71)
REFRACTORY
INTELLECTUAL
PROPERTY
GMBH & CO. KG
WIENERBERGSTRASSE 11, A-1100 VIENA, AT
(72) ING. SORGER, ROBERT - DIPL.-ING. JANKO,
WILHELM - DIPL.-ING. HACKL, GERNOT - DR.
TRUMMER, BERND
(74) 734
(41) Fecha : 14/11/2012
Bol. Nro.: 714
BOLETÍN DE PATENTES - 14 DE NOVIEMBRE DE 2012
61
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
BOLETIN DE MARCAS Y PATENTES
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