Maquetación 1 - Universidad de Navarra

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CENTRO DE INVESTIGACIÓN MÉDICA APLICADA
UNIVERSIDAD DE NAVARRA
SEGUNDO SEMESTRE 2014
NÚMERO 012
La Reina entrega una ayuda de la aecc a un
proyecto del CIMA sobre cáncer de pulmón
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TERAPIA GÉNICA
La Fundació Per Amor
a l’Art colabora en la
investigación de la
enfermedad de
Wilson
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Ensayos recientes
sugieren una nueva
forma de medicina
molecular
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HEPATOLOGÍA
NEUROCIENCIAS
INMUNOLOGÍA
Investigadores del
CIMA identifican un
gen protector de la
función del hígado
La Fundación
Michael J. Fox
financia un proyecto
sobre enfermedad
de Parkinson
Nuevos estudios
confirman la edad
de oro de la
inmunoterapia del
cáncer
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TERAPIA GÉNICA
La Fundació Per Amor a l’Art y el CIMA
establecen una colaboración para investigar la
enfermedad de Wilson
El objetivo es desarrollar tratamientos de terapia génica para esta enfermedad hepática rara
La Fundació Per Amor a l’Art y
el CIMA han iniciado una colaboración para impulsar el estudio
de la enfermedad de Wilson. El objetivo es desarrollar tratamientos
de terapia génica para esta enfermedad hereditaria metabólica
hepática.
La enfermedad de Wilson se
debe a una alteración del metabolismo del cobre que provoca el acúmulo de este metal en el hígado y,
posteriormente, en otros tejidos
como el cerebro. Tiene su origen en
una deficiencia hereditaria del
transportador de cobre ATP7B. Es
una enfermedad rara cuya prevalencia se sitúa entre 1/30.000, y
cuyos síntomas se manifiestan habitualmente en la primera década
de vida. Los pacientes presentan
hepatitis crónica que puede desembocar en cirrosis y, cuando la
enfermedad afecta al cerebro, se
presentan síntomas muy variados
como descoordinación y temblores, dificultad para el habla, pérdida de memoria, disminución del
rendimiento intelectual, etc. Actualmente existen tratamientos capaces de eliminar el exceso de cobre y que son eficaces en alrededor
del 50% de los pacientes, si bien el
único tratamiento curativo es el
trasplante de hígado.
“Estamos muy agradecidos a
esta entidad valenciana, cuya
Rubén Hernández Alcoceba, Daniel Moreno, Gloria González Aseguinolaza y Oihana Murillo, investigadores que participan en el estudio de
la enfermedad de Wilson
aportación va a garantizar el
desarrollo preclínico de un tratamiento de terapia génica para la
enfermedad de Wilson. Los resultados obtenidos hasta el momento
son muy prometedores y ya están
en proceso de patente. Nuestro objetivo es llevar este fármaco a su
aplicación clínica en los próximos
tres años”, explica la Dra. Gloria
González Aseguinolaza, directora
del Programa de Terapia Génica y
Regulación de la Expresión Génica
del CIMA y coordinadora, junto con
el Dr. Rubén Hernández, de este
proyecto que inició el Dr. Jesús
Prieto.
Fundació Per Amor a l’Art
LaFundacióPerAmoral´Artesuna
entidad valenciana que surgió como
continuación a una serie de iniciativas que comenzaron hace 10
años, encaminadas a ayudar a los
demás. Su misión es despertar la
sensibilidad de quienes tienen la
conciencia dormida; movilizar la
conciencia de quienes tienen la
sensibilidad despierta; compartir
para ayudar a los más necesitados,
especialmente niños en situación
de vulnerabilidad, para promover la
investigación en enfermedades
huérfanas, como la enfermedad de
Wilson, y para acercar el arte a la
sociedad.
El Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra aproxima la investigación básica a la aplicación clínica. El objetivo es buscar soluciones
terapéuticas a las necesidades reales del paciente.
Edición y fotografía: Comunicación CIMA. Universidad de Navarra
Diseño y maquetación: Síntesis Taller de Diseño, S.L.
Depósito Legal: NA-1250/2001
Contacto: [email protected] - www.cima.es
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Segundo semestre 2014
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TERAPIA GÉNICA
"Los nuevos ensayos clínicos
sugieren el comienzo de una nueva
forma de medicina molecular"
El doctor Jesús Prieto
Valtueña, Premio
Nacional de
Investigación “Gregorio
Marañón” en el área de
Medicina
Según el Prof. Jude Samulski, pionero en el campo de la terapia
génica, durante un simposio internacional celebrado en el CIMA
"Los nuevos ensayos clínicos
con terapia génica sugieren el comienzo de una nueva forma de
medicina molecular", ha asegurado el Prof. Jude Samulski, director del Centro de Terapia Génica de
la Universidad de Carolina del Norte
(Estados Unidos), durante el Simposio Internacional “Liver directed
gene therapy for rare diseases”,
celebrado en el CIMA.
El Dr Samulski descubrió durante la realización de su tesis
doctoral uno de los vectores virales más prometedores para la aplicación clínica de la terapia génica,
el virus adenoasociado. Desde entonces su trabajo de investigación
se ha centrado en la caracterización del virus, en la búsqueda de
herramientas para su manipulación y en su aplicación clínica.
El Prof. Samulski explica que
el avance más importante en la
terapia génica es el desarrollo de
sistemas más eficientes de liberación de genes. "Actualmente
somos capaces de realizar procedimientos de transferencia génica más eficaces y precisos que
aumentan la seguridad para el paciente. Estos avances han provocado una avalancha de nuevos
ensayos clínicos que abren una
nueva etapa en la medicina personalizada. En concreto, en nuestro Centro de Terapia Génica
hemos constatado buenos resultados clínicos de la terapia génica
experimental en pacientes con
enfermedades raras como la hemofilia por el factor IX, la amaurosis congénita de Leber (un tipo de
ceguera), el síndrome de Wiskott-
Los doctores Jesús Prieto, Jude Samulski y Gloria González Aseguinolaza, en el CIMA de la
Universidad de Navarra
Segundo semestre 2014
Aldrich o la adrenoleucodistrofia,
entre otras”.
Necesidad de financiación
Durante su visita al CIMA ha
destacado los avances basados
en la investigación que se llevan a
cabo en nuestro país. "El equipo de
investigación ubicado en Pamplona (coordinado por los doctores
Jesús Prieto y Gloria GonzálezAseguinolaza) se ha posicionado
como líder en la transferencia de
genes para trastornos del hígado,
como la enfermedad de Wilson, la
porfiria aguda intermitente o la cirrosis hepática”.
Según el profesor Samulski, "el
desarrollo de estas iniciativas terapéuticas solo es posible si se ve
amparado por un fuerte compromiso de financiación por parte de
los organismos oficiales. En los
EE.UU., incluso en tiempos económicos difíciles, ha sido fundamental impulsar el motor de la
investigación. Gracias a los resultados tan prometedores, España
se está posicionando en un nivel
muy competitivo, dentro de un
contexto internacional preparado
para explotar lo que será la nueva
ola de avances médicos para tratar enfermos con trastornos genéticos. Es un privilegio formar parte
de este increíble viaje, similar al
espíritu pionero de los primeros
exploradores españoles. Compartir los avances terapéuticos para
estas enfermedades genéticas
con el talento de los colegas españoles hace que el "trabajo duro"
sea más llevadero”.
El doctor Jesús Prieto Valtueña ha
sido distinguido con el Premio Nacional de Investigación “Gregorio
Marañón”, en el área de Medicina,
concedido por la Secretaría General de I+D+I del Ministerio de Economía y Competitividad. Se trata
del máximo galardón en investigación médica que concede anualmente el Gobierno de España. El
doctor Prieto es catedrático de
Medicina de la Universidad de Navarra y, hasta agosto de 2014, director científico del Departamento
de Medicina Interna de la Clínica
Universidad de Navarra y del Área
de Terapia Génica y Hepatología
del CIMA.
Los premios -dotados con
100.000 euros cada uno- “reconocen el mérito de los investigadores españoles en campos
científicos de relevancia internacional y que contribuyen al
avance de la ciencia, al mejor conocimiento del hombre y su convivencia, a la transferencia de
tecnología y al progreso de la Humanidad”, según informan desde
el Ministerio.
En concreto, el jurado ha reconocido el trabajo del profesor Prieto
“por su balance entre actividad investigadora, clínica y docente y,
especialmente, por su contribución a la terapia génica en enfermedades hepáticas y en cáncer,
en la que destaca tanto por su actividad investigadora como por la
transferencia a la práctica clínica”,
indican.
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HEPATOLOGÍA
Un gen protector de la función del hígado
Investigadores del CIMA identifican un gen que podría mejorar el tratamiento de pacientes
con daño crónico hepático
Científicos del Programa de
Hepatología del CIMA han identificado un gen, denominado SLU7,
que mejora el funcionamiento del
hígado. El estudio, publicado en la
revista científica Journal of Clinical Investigation, sugiere que
este gen podría mejorar el tratamiento de pacientes con daño
crónico hepático.
El hígado, un órgano altamente
especializado, desempeña múltiples funciones vitales para el organismo: participa en la digestión
de los alimentos, sirve de filtro eliminando de la sangre los productos tóxicos, almacena vitaminas,
proteínas y azúcares necesarios
para el correcto funcionamiento
del resto de órganos y regula los
niveles de colesterol y glucosa en
sangre, entre otros.
La función del hígado falla en
situaciones patológicas como las
infecciones por los virus de la he-
patitis B y C, el consumo excesivo
de alcohol o desórdenes metabólicos como la diabetes o la obesidad (la epidemia del siglo XXI).
Esta pérdida de función se debe a
la muerte de los hepatocitos (las
células del hígado) y a que se
apaga la expresión de los genes
característicos de estas células.
“El mal funcionamiento del hígado
es un factor de riesgo para el
desarrollo de enfermedades cardiovasculares y diabetes y puede
evolucionar hasta el desarrollo de
la cirrosis y el cáncer de hígado,
enfermedades con una alta tasa
de mortalidad”, explica la Dra.
María Elizalde, autora principal del
trabajo, que constituye su tesis
doctoral.
Los investigadores del CIMA
han identificado que el gen SLU7
es responsable del mantenimiento
de la función hepática. “SLU7 regula la expresión y función de mu-
María Elizalde, Matías Ávila y Carmen Berasain, investigadores del CIMA y autores del trabajo
chos de los genes característicos
del hígado y el correcto metabolismo de la glucosa alterado en la
diabetes. La expresión de este gen
está inhibida en el hígado enfermo
y su restitución se presenta como
una prometedora estrategia terapéutica para recuperar la funcionalidad del hígado en situaciones
de daño crónico”, aseguran los
doctores Matías Ávila y Carmen
Berasain, directores del trabajo.
El CIMA y BNP Paribas renuevan su colaboración para investigar la hepatitis C
Un año más, el área de Corporate &
Institutional Banking de BNP Paribas
ha decidido donar al CIMA el presupuesto de más de 2.000 regalos corporativos, equivalente a 15.000
euros. Este acuerdo celebra su
quinta edición y forma parte de la
política que el banco sigue en veinte
países por todo el mundo.
El proyecto de colaboración, en el
que participa el Instituto Pasteur de
París, tiene como objetivo desarrollar
fármacos que reduzcan los daños
ocurridos en el curso de infecciones
crónicas, como la hepatitis C, así
como de determinados trastornos
neurológicos.
Cuando un virus patógeno invade un
organismo, sus células son capaces
de reconocer el genoma viral y producir moléculas con efectos antivirales e inmunoestimuladores. Sin
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embargo, algunos virus como el de la
hepatitis C desactivan los mecanismos de alarma que poseen las células, lo que favorece la persistencia
del virus y la cronificación de la enfermedad.
El laboratorio de la Dra. Eliane Meurs,
del Instituto Pasteur de París, ha
identificado una proteína celular activada por el virus de la hepatitis C
que media estas funciones inhibidoras y que también produce un efecto
negativo en trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alzheimer. “Con la ayuda ofrecida por
BNP Paribas, y como continuación al
proyecto iniciado hace cinco años,
vamos a desarrollar péptidos inhibidores que podrían interferir este proceso y frenar el desarrollo de
enfermedades asociadas a la hepatitis C, como fibrosis, cirrosis o cáncer
de hígado”, explica el Dr. Juan José
Lasarte, director del Programa de In-
munología e Inmunoterapia del CIMA
y coordinador del grupo español.
Marta Gorraiz, Teresa Lozano, Haritz Lasarte, Noelia Casares, Juan José Lasarte y
Jesús Prieto, en el Laboratorio de Inmunología del CIMA
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NEUROCIENCIAS
Científicos del CIMA reciben financiación de
la Fundación Michael J. Fox para investigar la
enfermedad de Parkinson
El proyecto, financiado con 246.000 euros, validará una diana molecular para el
tratamiento de esta enfermedad neurodegenerativa
Investigadores que participan en el proyecto sobre enfermedad de Parkinson financiado por la Fundación Michael J. Fox
Científicos del Programa de
Neurociencias del CIMA de la Universidad de Navarra, de la Universidad de Barcelona y de la Fundación
Ciencia y Vida (Chile) han recibido
una subvención de 246.000 € de
la Fundación Michael J. Fox. Se
trata de una investigación multicéntrica sobre la enfermedad de
Parkinson dirigida por el Dr. Rodrigo
Pacheco (Chile).
Uno de los mecanismos que
contribuyen a la pérdida neuronal,
tanto en pacientes con enfermedad
de Parkinson como en modelos
animales de esta enfermedad, es la
infiltración de células del sistema
inmune en la región del cerebro que
Segundo semestre 2014
está degenerando. “El objetivo del
proyecto es modular la respuesta
inmunológica como estrategia terapéutica para el tratamiento de la
enfermedad de Parkinson”, explica
la Dra. Marisol Aymerich, responsable de este proyecto dentro del Programa de Neurociencias del CIMA y
profesora del departamento de Bioquímica y Genética de la Universidad de Navarra.
Enfermedad de Parkinson
La enfermedad de Parkinson
es una enfermedad neurodegenerativa en la que se produce una
pérdida lenta, progresiva e irreversible de neuronas dopaminérgicas
de la sustancia negra, sin manifestaciones clínicas hasta que se ha
perdido alrededor del 70-80% de
este tipo neuronal.
El principal tratamiento actual consiste en la combinación
de levodopa y benserazida, lo que
produce una mejoría en los síntomas motores. Sin embargo, tras
5-7 años de tratamiento los pacientes desarrollan complicaciones motoras inducidas por la
medicación. Ninguno de los tratamientos actuales es capaz de frenar el proceso neurodegenerativo
ni otros síntomas no motores de
la enfermedad. Por tanto, el principal reto de la investigación ac-
tual en la enfermedad de Parkinson es desarrollar algún fármaco
capaz de enlentecer, frenar o incluso revertir la progresión clínica
de la enfermedad.
Fundación Michael J. Fox
La Fundación Michael J. Fox,
creada por el actor norteamericano, se creó en el año 2000 con
el objetivo de encontrar una terapia eficaz para esta enfermedad.
Su principal actividad es promover
la financiación de proyectos de investigación que contribuyan al
desarrollo de terapias para las
personas con la enfermedad de
Parkinson.
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INMUNOLOGÍA
“Estamos en una edad de oro de la
inmunoterapia del cáncer”
Asegura el Dr. Ignacio Melero, que ha participado en una sesión presidencial del Congreso de
la Sociedad Europea de Oncología Médica
“Los ensayos clínicos con inmunoterapia están abriendo una
puerta al tratamiento eficaz de muchos tipos de cáncer”, asegura el
Dr. Ignacio Melero, investigador del
CIMA y de la Clínica Universidad de
Navarra. Melero ha participado en
una sesión presidencial del Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica, que ha reunido en
Madrid a más de 18.000 oncólogos.
La inmunoterapia del cáncer
consiste en activar o redirigir los
mecanismos del sistema inmunitario frente a las células cancerosas, de la misma manera que lo hacen cuando luchan frente a las
infecciones virales destruyendo las
células infectadas. “Durante décadas se ha estudiado la eficacia de la
inmunidad para el tratamiento del
cáncer en modelos experimentales
animales y se han identificado los
mecanismos celulares y moleculares implicados en estos efectos beneficiosos”, apunta el Dr. Melero.
En los últimos años se han cosechado importantes frutos derivados de la investigación básica.
De hecho, recientemente se ha
aprobado el uso de varios anticuerpos monoclonales inmunomoduladores para desencadenar la inmunidad frente al melanoma (un
tipo de cáncer originado a partir de
las células que pigmentan la piel).
Según asegura el investigador de la
Universidad de Navarra, “esto es
solamente la punta de un iceberg,
al que seguirán con seguridad mejoras en el tratamiento de muchas
otras enfermedades malignas”.
Estudios pioneros en España
Tal como ha ocurrido con tratamientos más convencionales
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El Dr. Ignacio Melero, investigador del Programa de Inmunología e Inmunoterapia del CIMA
frente al cáncer, la administración
conjunta de los nuevos agentes de
inmunoterapia produce un efecto
netamente superior que su aplicación individual, lo que se conoce
como un efecto sinérgico. “En la
actualidad se están ensayando en
pacientes varias combinaciones
de tratamientos de inmunoterapia
que arrojan unos datos de eficacia
espectaculares. Por ejemplo, en la
Clínica Universidad de Navarra tenemos abiertos más de 20 ensayos clínicos de inmunoterapia del
cáncer. Es una época de enorme
expansión de la investigación clínica en el desarrollo de tratamientos. Podemos hablar de una edad
de oro de la inmunoterapia”, explica el Dr. Melero.
El CIMA y la Clínica Universidad
de Navarra iniciaron su investigación en inmunoterapia hace veinte
años, a través de un equipo multidisciplinar que combina ciencia básica con aplicación clínica. “Esto
nos permite profundizar en nuestro
entendimiento de los mecanismos
y ofrecer a los pacientes nuevos
tratamientos con visos sólidos de
eficacia”, considera el Dr. Melero.
El principal motor de avance en
este campo es la competencia enriquecedora entre compañías farmacéuticas. “No debemos olvidar que
estos éxitos han coincidido con una
crisis económica global que dificulta
la financiación en todos los países,
y de forma más acuciante en el
nuestro. A pesar de los buenos resultados científicos, la caída de la
financiación pública frena notablemente el desarrollo biomédico de
un país como España, que carece de
una cultura de donación y mecenazgo por parte de la iniciativa privada de empresas y particulares.
Los recursos económicos en los laboratorios españoles de inmunoterapia son más necesarios que
nunca, ahora que sabemos que sus
resultados redundan en beneficio
del enfermo”, concluye el investigador de Inmunología.
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TUMORES SÓLIDOS Y ONCOHEMATOLOGÍA
La aecc concede 1,2 M de euros a una
investigación del CIMA sobre cáncer de pulmón
El Dr. Luis Montuenga lidera un proyecto multicéntrico sobre terapias personalizadas
La Fundación Científica de la
Asociación Española contra el Cáncer (aecc) ha concedido dos ayudas de investigación a científicos
de la Universidad de Navarra. La
reina doña Letizia hizo entrega de
los premios durante el transcurso
del acto, que se celebró en el Teatro
Victoria Eugenia de San Sebastián.
El CIMA y la Clínica Universidad
de Navarra lideran un proyecto
multicéntrico centrado en buscar
nuevas estrategias diagnósticas y
terapéuticas en tipos de cáncer de
pulmón pobremente caracterizados. “El objetivo es identificar nuevas dianas terapéuticas, predecir
el curso de la enfermedad y analizar marcadores que mejoren la supervivencia y calidad de vida de los
enfermos”, explica el Dr. Luis Montuenga, catedrático de Biología Celular, investigador senior del CIMA y
del Área de Cáncer de Pulmón de la
Clínica Universidad de Navarra, y
coordinador del proyecto, dotado
con 1.200.000 euros.
El estudio analizará el perfil mo-
Los doctores Luis Montuenga y María J. Blanco, acompañados de otros premiados y de compañeros de la Universidad de Navarra presentes en el acto
lecular de pacientes tratados en la
Clínica Universidad de Navarra, el
Instituto Catalán de Oncología (Instituto de Investigación Biomédica
de Bellvitge, IDIBELL) y el Instituto
de Investigación Oncológica del
Hospital Vall d'Hebron, ambos en
Barcelona. “Los datos recogidos nos
permitirán disponer de nuevas herramientas para predecir el comportamiento de un tumor, así como
para conocer su ‘talón de Aquiles’
molecular, que posibilitará dirigir
fármacos específicos para el tipo de
cáncer de cada paciente”, asegura
el investigador del CIMA.
El carcinoma de pulmón es el
cáncer con mayor tasa de mortalidad en los países occidentales. En
Europa es responsable de unas
353.000 muertes al año. A pesar de
la clara asociación del cáncer de
pulmón al tabaquismo, las estadísticas globales disponibles informan
de que un 15% de los casos en varones y un porcentaje todavía mayor
en mujeres no son atribuibles al
consumo de tabaco. “La biología y
las posibles estrategias diagnósticas y terapéuticas de estos tumores de no fumadores son poco
conocidas en comparación con los
carcinomas pulmonares originados
por el tabaquismo. En el proyecto
estudiaremos este tipo de tumores
pulmonares y otros poco caracterizados desde el punto de vista molecular. La financiación de la aecc
supone un impulso muy grande a
nuestro trabajo, y nos proporciona
los medios para afrontar la investigación con mucha mayor eficacia”.
El Dr. José Ángel Martínez-Climent recibe la 'Beca Roche en Onco-Hematología 2013'
El Dr. José Ángel Martínez-Climent, investigador del CIMA y profesor titular
de la Universidad de Navarra, ha recibido la 'Beca Roche en Onco-Hematología 2013'. Esta iniciativa, dotada
con 78.000 euros, reconoce el mejor
trabajo en el campo de la Onco-Hematología Traslacional con aplicación en
la práctica clínica.
El proyecto del CIMA estudia el papel
de una nueva terapia para diversas
neoplasias hematológicas. “En concreto, hemos desarrollado y evaluado
péptidos moduladores de la actividad
de la proteína intercambiadora de
iones SLC4A2, que ejercen un potente
y doble efecto antitumoral. Por un
Segundo semestre 2014
lado, inducen apoptosis de las células
linfoides B neoplásicas y, por otro, potencian la respuesta inmune anti-tumoral mediante el bloqueo de la
función de los linfocitos T reguladores”, asegura el Dr. José A. MartínezCliment, director del trabajo.
“A partir de ahora nuestra investigación se va a centrar en demostrar el
potencial terapéutico de las moléculas inhibidoras de SLC4A2 en modelos
experimentales de linfoma, leucemia
y mieloma, y en muestras obtenidas
de pacientes con estas enfermedades. El objetivo final es avanzar hacia
la aplicación clínica de esta nueva terapia”, explican los doctores Juan
José Lasarte y Juan Francisco Medina, co-investigadores principales
del proyecto, en el que también parti-
cipan los doctores Felipe Prósper y
María José Calasanz, científicos de la
Universidad de Navarra.
Los doctores Juan José Lasarte, José A. Martínez-Climent y Juan Francisco Medina
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CENTRO DE INVESTIGACIÓN MÉDICA APLICADA
UNIVERSIDAD DE NAVARRA
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Gala en favor de la investigación biomédica
El evento benéfico tendrá lugar el 30 de mayo de 2015 en el Teatro de la Zarzuela de Madrid
como acto central de la celebración del X aniversario del CIMA
El 30 de mayo de 2015 se va a
celebrar en el Teatro de la Zarzuela
de Madrid una gala benéfica en favor de la investigación biomédica.
Se trata del acto central del X aniversario del CIMA de la Universidad
de Navarra.
La parte musical correrá a cargo
de María José Montiel, considerada
como una de las mejores mezzosopranos del panorama internacional.
Estará acompañada por el pianista
Miquel Estelrich y un grupo de cámara e interpretarán obras de Rossini, Debussy, Hahn, Saint-Saens,
Bizet, Ovalle, Luna, Lecuona, Halffter y Falla (programa provisional).
Por otra parte, será un acto de
agradecimiento a empresas, instituciones y particulares que hacen
posible la actividad del centro. Los
fondos obtenidos se destinarán íntegramente a la investigación de
las enfermedades que se estudian
en el CIMA: tumores sólidos y hematológicos, enfermedad de Alzheimer y de Parkinson, enfermedades cardiovasculares, cáncer de
hígado, cirrosis y enfermedades raras, entre otras.
Para más información, reserva de entradas o fila 0 pueden contactar con Nuria Recoder de la Vega, del
Departamento de Desarrollo Institucional del CIMA de la Universidad de Navarra (948 194 700 ext. 2032,
[email protected]). Puede destinar el dinero de su entrada a la investigación del CIMA que le resulte de
interés.
El Caserío de Tafalla y el Grupo Amma apoyan la
investigación del CIMA sobre la enfermedad de Alzheimer
El Caserío de Tafalla y el Grupo Amma han firmado dos acuerdos para colaborar en la investigación que desarrolla el CIMA sobre la enfermedad de Alzheimer. En concreto, la empresa de caramelos artesanales ha decidido destinar
un 10% de las ventas de su tienda on line a la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa.
Por otro lado, Amma se compromete a financiar la investigación en Alzheimer
que se desarrolla en el CIMA, así como a la promoción, impulso y difusión del
estado actual de dichas investigaciones. Por su parte, el CIMA colaborará con
Amma en la formación de sus profesionales y también en la información y
asesoramiento a los familiares de estos enfermos.