Boletín Nro.: 754 30 de OCTUBRE de 2013. ISSN: 0325-6545 Boletín de Patentes de Invención y Modelos de Utilidad Autoridades Presidente: Contador Mario Roberto Aramburu. Vicepresidente: Dr. Mario E. Díaz. Sumario: Códigos2 Publicaciones adelantadas 3 3 Publicaciones trámite normal 2 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD (10) Identificación del documento (21) Número de Solicitud (29) Fecha de presentación (30) Datos de prioridad (41) Fecha de puesta a disposición del público (51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición (54) Título de la invención (57) Resumen (61) Adicional a: (62) Divisional de: (71) Solicitante: (72) Inventor: (74) Número Matricula de agente (83) Depósito Microorganismos CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 211/96 A1= Solicitud de Patente Independiente A2= Solicitud de Patente Divisional A3= Solicitud de Patente Adicional A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 3 SOLICITUDES DE PATENTE PUBLICACIONES ADELANTADAS (10) AR085778 A2 (21) P120101574 (22) 04/05/12 (30) GB 0124953.1 17/10/01 (51) A61K 31/365, 9/28, 9/20, 9/16, A61P 37/00 (54) FORMA DE DOSIS SOLIDA ENTERICA REVESTIDA, QUE COMPRENDE ACIDO MICOFENOLICO O SAL MICOFENOLATO (57) Una forma de dosis sólida entérica revestida que comprende una cantidad farmacológicamente efectiva de ácido micofenólico o sal micofenolato, donde el ácido micofenólico o la sal micofenolato está presente en una cantidad de desde 20% hasta 80% en peso en base al peso total de la forma de dosis sólida incluyendo el revestimiento entérico, donde la forma de dosis sólida es una tableta que contiene ácido micofenólico o sal micofenolato en forma sustancialmente anhidra, proceso para su preparación, tableta y uso de dicha forma para preparar medicamentos. (62) AR036813A1 (71) NOVARTIS AG LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085779 A1 (21) P120101629 (22) 09/05/12 (51) A61K 7/16, 38/43, 31/31, 31/167, A61P 43/00 (54) FORMULACION QUIMICA ODONTOLOGICA REMOVEDORA DE TEJIDO CARIADO, PROCESO DE ELABORACION Y FORMA DE APLICACION DE LA MISMA (57) Reivindicación 1: Formulación química odontológica removedora del tejido cariado, proceso de elaboración y forma de aplicación de la misma del tipo utilizado en odontología para la remoción de caries o tejido cariado; caracterizada porque comprende: entre 2 y 6% de una enzima proteolítica, preferiblemente papaína de 30.000 UI/mg; entre 0,2 y 1% de un antifúngido, preferiblemente cloramina T; entre 0,1 y 0,3% de un colorante antimicrobiano, preferiblemente azul de toluidina; todo en una base de un estabilizante, preferiblemente pectina cítrica, del orden de 3 a 6% en agua deionizada, ajustando a pH 5/7 con una solución diluida de trietanolamina en agua deionizada. (71) QUAINI, MARIO ALEJANDRO RICARDO ROJAS 3967, (B1606CRL) CARAPACHAY, PDO. DE VICENTE LOPEZ, PROV. DE BUENOS AIRES, AR DELFINO, RUTH ALEJANDRA ITALIA 1600, LOTE 54 - Bº SAN ANDRES, (B1648EFP) BENAVIDEZ, PDO. DE TIGRE, PROV. DE BUENOS AIRES, AR (72) QUAINI, MARIO ALEJANDRO - DELFINO, RUTH ALEJANDRA (74) 1076 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 PUBLICACIONES DE TRÁMITE NORMAL (10) AR085780 A1 (21) P120100001 (22) 03/01/12 (30) US 61/428706 30/12/10 US 61/428736 30/12/10 US 61/550827 24/10/11 US 61/550857 24/10/11 US 61/550873 24/10/11 (51) B05C 5/02, B26B 19/00 (54) DISTRIBUIDOR DE LECHADA, SISTEMA Y METODO DE USO DEL MISMO (57) Un sistema de distribución de lechada puede incluir un conducto de alimentación y un conducto de distribución en comunicación fluida con éste. El conducto de alimentación puede incluir una primera entrada de alimentación dispuesta en relación espaciada con el mismo. El conducto de distribución puede extenderse substancialmente a lo largo de un eje longitudinal e incluye una porción de entrada y una salida de distribución en comunicación fluida con ésta. La porción de entrada está en comunicación fluida con la primera y segundas entradas del conducto de alimentación. La salida de distribución se extiende hasta una distancia predeterminada a lo largo de un eje transversal, que se extiende en sentido substancialmente perpendicular al eje longitudinal. El sistema de distribución de lechada se puede instalar en comunicación fluida con una mezcladora de lechada de yeso configurada para agitar agua y yeso calcinado y formar una lechada de yeso calcinado. (71) UNITED STATES GYPSUM COMPANY 550 WEST ADAMS STREET, CHICAGO, ILLINOIS 60661, US (72) LI, ALFRED - LEE, CHRIS C. - SCHENCK, RONALD E. - LORING, CURT - RAGO, WILLIAM - NELSON, CHRIS - CHAN, CESAR - SONG, DAVID - WITTBOLD, JAMES (74) 1102 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 4 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 una solución de riboflavina, a la córnea para el tratamiento del queratocono o cualquier otra enfermedad ectásica corneal, o para reforzar la estructura del estroma corneal por medio de un dispositivo para iontoforesis ocular, caracterizado porque provee las siguientes etapas: posicionar dicho dispositivo para iontoforesis sobre el ojo a ser tratado, dispositivo que comprende un reservorio que contiene la solución de riboflavina; conducir el movimiento de la solución mediante una corriente catódica aplicada durante 0,5 a 5 min., a una intensidad que no supere los 2 mA; irradiar, inmediatamente luego de la finalización de la aplicación de corriente, la superficie de la córnea con una luz UV durante 5 a 30 min a una potencia de 3 a 30 mW/cm2; por este medio se logra el entrecruzamiento en córnea de la riboflavina. (71) SOOFT ITALIA SPA CONTRADA MOLINO, 17, I-63833 MONTEGIORGIO (FERMO), IT (72) STAGNI, EDOARDO - ROY, PIERRE - LUCIANI, GIULIO - CAVALLO, GIOVANNI - FOSCHINI, FULVIO (74) 895 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085781 A1 (21) P120100110 (22) 12/01/12 (30) PCT/IT2011/000009 12/01/11 (51) A61F 9/00 (54) DISPOSITIVO Y METODO PARA EL SUMINISTRO CORNEAL DE RIBOFLAVINA MEDIANTE IONTOFORESIS PARA EL TRATAMIENTO DE QUERATOCONO (57) Dispositivo de iontoforesis ocular para el suministro de cualquier solución de droga ionizada, tal como solución de riboflavina, a la córnea, que comprende, en combinación: un reservorio (8) que contiene una solución de riboflavina que es adecuada para ser posicionada simplemente en el ojo; un electrodo activo (2) dispuesto en o sobre el reservorio (8); un electrodo pasivo adecuado para ser ubicado sobre la piel del sujeto, en cualquier lugar del cuerpo, preferentemente en la cercanía del ojo, tal como la frente, las mejillas o el cuello; medios (10) para irradiar la superficie de la cornea con una luz adecuada, tal como luz UV, para lograr el entrecruzamiento en córnea luego del suministro de droga o de riboflavina; en donde dicho reservorio (8) y dicho electrodo activo (2) son transparentes a la luz UV y/o luz visible y/o luz IR. Método para el suministro de cualquier solución de droga ionizada, tal como (10) AR085782 A1 (21) P120100126 (22) 13/01/12 (51) F03G 3/00, H02N 11/00 (54) APARATO GENERADOR DE ENERGIA POR GRAVEDAD (57) La presente proporciona un aparato generador de energía por gravedad que comprende un conjunto de una pluralidad de objetos magnéticos, un generador de energía eléctrica basada en la rotación de un rotor, en la que la rotación del generador se logra haciendo que cada objeto pesado pase a través de una ruta de gravedad, una ruta de entrega para la entrega de cada objeto pesado para conducir cada objeto pesado de manera que pase por la ruta de gravedad, un motor de la ruta de entrega para el BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 suministro de energía para la ruta de entrega, y una pluralidad de elementos magnéticos dispuestos alrededor de la ruta de gravedad, donde cada elemento magnético se enrolla alrededor de una bobina en su superficie de modo que una corriente eléctrica se genera en la bobina de alimentación del motor de la ruta de entrega. (71) HSIEN, YEH HUNG Nº 314, SEC. 3, ZHONGSHAN ROAD, WURI DIST., TAICHUNG CITY, TW (72) HSIEN, YEH HUNG (74) 424 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 5 nación de partículas de humo suspendidas en una atmósfera local A y que resultan de un procedimiento quirúrgico, donde el aparato incluye o comprende dos electrodos (140) y (150), cada uno, en comunicación eléctrica con polos opuestos de una fuente de electricidad cc (corriente directa) de alto voltaje, o eléctricamente conectable a dichos polos opuestos. El primero de los electrodos (140) puede ser eléctricamente conectable a un paciente P, y el segundo (150) es posicionable dentro de un paciente, o adyacente a este, de modo que los dos electrodos, cuando están en comunicación con polos opuestos de dicho alto voltaje, ionizan dichas partículas en uso, para atraer dichas partículas hacia el paciente o hacia el segundo de los electrodos. (71) ASALUS MEDICAL INSTRUMENTS LIMITED 8TH FLOOR, EASTGATE HOUSE, 35-43 NEWPORT ROAD, CARDIFF CF24 0AB, GB (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085783 A1 (21) P120100212 (22) 23/01/12 (51) A61B 18/00, A61N 1/20 (54) APARATO PARA LA REDUCCION O ELIMINACION DE PARTICULAS DE HUMO DURANTE UN PROCEDIMIENTO QUIRURGICO (57) Se revela un aparato (100) para la reducción o elimi- 6 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085784 A1 (21) P120100215 (22) 23/01/12 (30) EP 11151858.5 24/01/11 EP 11151863.5 24/01/11 (51) A01G 7/00, G01N 9/02 (54)SISTEMA PARA SUPERVISAR LAS CONDICIONES PARA EL CULTIVO DE PLANTAS (57) Un sistema (110) para supervisar las condiciones de cultivo de una pluralidad de contenedores de plantas (112). El sistema (110) tiene un sistema de transporte (118) para transportar los contenedores de plantas (112). Cada contenedor de plantas (112) comprende por lo menos un medio de cultivo (114) y preferentemente por lo menos un espécimen de plantas (116). El sistema (110) comprende además por lo menos una posición de medición (130) que tiene por lo menos un sensor de humedad capacitivo sin contado (132). El sistema (110) está adaptado para transportar de manera sucesiva los contenedores de principales (112) hacia la posición de medición (130) y desde la misma. El sistema (110) está además adaptado para medir la humedad del medio de cultivo (114) de los contenedores de plantas (112) en la posición de medición (130) mediante la utilización del sensor de humedad capacitivo sin contacto (132). (71) BASF PLANT SCIENCE COMPANY GMBH CARL-BOSCH-STRASSE 38, D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085785 A1 (21) P120100222 (22) 24/01/12 (30) TW 100102997 27/01/11 (51) B43L 23/08 (54) SACAPUNTAS CON ROTACION ALTERNATIVA (57) Un sacapuntas con rotación alternativa tiene un miembro fijo, un elemento de corte y un mecanismo de engranaje. El elemento de corte incluye una hoja fijada a un portahoja. El mecanismo de engranaje se monta entre el miembro fijo y el elemento de corte y permite que el elemento de corte gire respecto del miembro fijo sólo en una dirección. Cuando desea sacar punta a un lápiz, el usuario puede mantener el lápiz en la mano y hacerlo girar en rotación alternativa, obteniendo así la punta del lápiz afinada. Por consiguiente, es conveniente que el usuario aplique una fuerza giratoria y se logra alta eficiencia en la operación de sacar punta. (71) SDI CORPORATION Nº 260, SEC. 2, CHAN NAN ROAD, CHANG HUA, TW (72) CHEN, SZU-YU (74) 734 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 7 SURREY RESEARCH PARK, GUILDFORD, SURREY GU2 7YH, GB (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085786 A1 (21) P120100324 (22) 01/02/12 (30) PCT/EP2011/051511 03/02/11 PCT/EP2011/051512 03/02/11 PCT/EP2011/051513 03/02/11 EP 11158945.3 21/03/11 EP 11178945.9 25/08/11 (51) A01N 43/80 (54)METODOS DE CONTROL DE PLAGAS EN LA SOJA (57) Reivindicación 5: Un método que comprende aplicar a un cultivo de plantas de soja, al locus de dichas plantas o a su material de propagación un compuesto de la fórmula (1) donde el ciclo A es un compuesto de fórmula (2) ó (3), donde A3, A4, A4’ y A5’ son de forma independiente C-H o nitrógeno, y donde #1 indica el enlace a X y #2 indica el enlace al ciclo B; el ciclo B se selecciona de los compuestos de fórmula (B1) a (B6), donde #1 indica el enlace al ciclo A, #2 indica el enlace a R7 y #3 indica el enlace al ciclo C; el ciclo C es fenilo; R5 es cloro, bromo, CF3 o metilo; R7 es clorodifluorometilo o trifluorometilo; cada R8 es de forma independiente bromo, cloro, fluoro o trifluorometilo; p es 2 ó 3; y X se selecciona de los compuestos de fórmula (P3) a (P11). (71) SYNGENTA PARTICIPATIONS AG SCHWARZWALDALLEE 215, CH-4058 BASILEA, CH SYNGENTA LIMITED EUROPEAN REGIONAL CENTRE, PRIESTLEY ROAD, 8 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085787 A1 (21) P120100404 (22) 07/02/12 (51) A47C 21/02 (54) SISTEMA DE RETENCION DE COLCHON PARA UNA CAMA AJUSTABLE (57) Un sistema de retención de colchón para camas ajustables emplea una red de tensión acoplada a una superficie superior de un elemento de una estructura de soporte articulada. La red de tensión está insertada desde un borde longitudinal y desde bordes laterales del elemento de la estructura de soporte articulada e incorpora una primera parte de sujeción en un borde extendido. Un elemento de unión está acoplado a la superficie inferior de un colchón adyacente a un borde a ser restringido. El elemento de unión incorpora una segunda parte de sujeción para lograr una conexión operable con la primera parte de sujeción, la cual incluye una sección en forma de red que tiene un primer borde acoplado a la superficie inferior del colchón y un segundo borde que lleva la segunda parte de sujeción para lograr flexibilidad en el acoplamiento de las partes de sujeción. (71) ERGOMOTION, INC. 19 EAST ORTEGA, SANTA BARBARA, CALIFORNIA 93101, US (72) CLENET, ALAIN - ERMALOVICH, JOSEPH (74) 906 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085788 A1 (21) P120100406 (22) 07/02/12 (51) B60J 11/00 (54) COBERTOR NEUMATICO PARA VEHICULOS ANTIGRANIZO (57) Cobertor neumático anti granizo para vehículos, se caracteriza por: estar constituido por un cuerpo flexible e inflable (como puede ser vinilo); tener sujeciones que le permite tomarse a paragolpes y puertas; tener una superficie plástica (tipo cristal) sobre parabrisas y luneta trasera, que permite visualizar el camino; tener una válvula neumática con boquilla para permitir inflar el producto a través del caño escape u otro medio. La misma contiene una llave expulsora de gases para desinflado rápido y posterior guardado. Esta infla al producto liberando el aire excedente por sobre presión; contar en la superficie de contacto con el vehículo con una textura apropiada para la conservación de la pintura; los ganchos de sujeción, vienen unidos al cuerpo inflable por elásticos que permiten el ajustado a la carrocería con la tensión adecuada. (71) ZANETTI, ALEJANDRO HUSARES 96, (1836) LLAVALLOL, PDO. DE LOMAS DE ZAMORA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085789 A1 (21) P120100409 (22) 08/02/12 (30) EP 11153993.8 10/02/11 (51) H01R 13/64, 24/00 (54) CONECTOR DE TELECOMUNICACIONES (57) La presente se refiere a un enchufe hembra para telecomunicaciones (1) con el cual poder realizar una conexión eléctrica con un enchufe macho de acoplamiento (5), en el que el enchufe hembra y el enchufe macho -cuando están conectados entre sípueden intercambiar señales eléctricas, donde las señales eléctricas recorren una trayectoria de señales a través del enchufe hembra y del enchufe macho. El enchufe hembra para telecomunicaciones de acuerdo con la presente comprende: una primera placa de circuito impreso de sostén (16) que contiene: una matriz de contactos frontales (12), conectable a hilos para telecomunicaciones; donde los contactos frontales comprenden una sección que esta tendida dentro de la trayectoria de señales y una sección que está tendida fuera de la trayectoria de señales; una segunda placa de circuito impreso compensadora (17), que comprende componentes compensadores eléctricos para reducir la diafonía; al menos uno de los componentes compensadores eléctricos de la segunda placa de circuito impreso está conectado eléctricamente a por lo menos uno de los contactos frontales en la sección que está tendida dentro de la trayectoria de señales; y al menos el otro de los componentes compensadores eléctricos de la segunda placa de circuito impreso está conectado eléctricamente a por lo menos uno de los contactos frontales en la sección que está tendida fuera de la trayectoria de señales. (71) 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY 3M CENTER, SAINT PAUL, MINNESOTA 55144-1000, US (72)VAN MEIJL, HERMANUS F. M. - WEINMANN, CHRISTIAN - NESME, MATHIEU (74) 108 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 9 (10) AR085790 A1 (21) P120100421 (22) 08/02/12 (30) US 61/440545 08/02/11 US 13/366909 06/02/12 (51) G21C 13/08 (54) INSTALACIONES DE UNA PLANTA DE ENERGIA NUCLEAR (57) Una isla nuclear incluye al menos un reactor nuclear. Una isla de turbina incluye al menos una edificación para la turbina que alberga al menos una turbina accionada por vapor generado por el reactor nuclear. Un área protegida que tiene un perímetro protegido por al menos un cerco. Una zona de aislamiento que rodea el área protegida e incluye mecanismos de detección de intrusión configurados para detectar el acercamiento no autorizado hacia el área protegida. La isla nuclear se encuentra dispuesta dentro del área protegida y la isla de turbina se encuentra dispuesta fuera del y a cierta distancia del área protegida. (71) BABCOCK & WILCOX NUCLEAR ENERGY, INC. 800 MAIN STREET, LYNCHBURG, VIRGINIA 24504, US (74) 884 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 10 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085791 A1 (21) P120100437 (22) 10/02/12 (30) US 61/441697 11/02/11 US 61/441709 11/02/11 (51) C12N 15/32, 15/82, C07K 14/325, A01N 63/00 (54) ACIDOS NUCLEICOS Y PROTEINAS PLAGUICIDAS Y USOS DE LOS MISMOS (57) Composiciones que comprenden moléculas polinucleotídicas que codifican determinados polipéptidos plaguicidas que presentan propiedades de control de los nematodos y/o los insectos que son parásitos de las plantas, que en particular, tienen por objeto controlar las especies de nematodos e insectos que son parásitos de determinadas especies de plantas conocidas. Métodos para controlar las plagas, que comprenden aplicar las proteínas tóxicas mencionadas sobre la dieta de las plagas blanco. Composiciones, tales como ácidos nucleicos, proteínas, células vegetales o bacterianas, plantas o semillas, que contienen los ácidos nucleicos o las proteínas mencionadas. Métodos y conjuntos de elementos para identificar, detectar y aislar las composiciones de la presente. Método para producir cultivos a partir de semillas recombinantes que contienen moléculas polinucleotídicas que codifican los polipéptidos plaguicidas de la presente. Reivindicación 1: Una molécula polinucleotídica caracterizada porque codifica un polipéptido plaguicida, a) donde el polipéptido plaguicida opcionalmente se selecciona del grupo que consiste en i) una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos como la que se detalla en cualquiera de SEQ ID Nº 2, SEQ ID Nº 6, SEQ ID Nº 10, SEQ ID Nº 14, SEQ ID Nº 18, SEQ ID Nº 22, SEQ ID Nº 26, SEQ ID Nº 30, SEQ ID Nº 34, SEQ ID Nº 38, SEQ ID Nº 42, SEQ ID Nº 46, SEQ ID Nº 50, SEQ ID Nº 54, SEQ ID Nº 58 ó SEQ ID Nº 60; ii) una proteína que comprende un segmento de aminoácidos que es entre aproximadamente 45% y aproximadamente 99,9% idéntico a una secuencia de aminoácidos como la que se detalla en cualquiera de SEQ ID Nº 2, SEQ ID Nº 6, SEQ ID Nº 10, SEQ ID Nº 14, SEQ ID Nº 18, SEQ ID Nº 22, SEQ ID Nº 26, SEQ ID Nº 30, SEQ ID Nº 34, SEQ ID Nº 38, SEQ ID Nº 42, SEQ ID Nº 46, SEQ ID Nº 50, SEQ ID Nº 54, SEQ ID Nº 58 ó SEQ ID Nº 60; o iii) un fragmento de una proteína como la que se detalla en i) o ii), que presenta una actividad plaguicida sustancialmente equivalente (equivalente desde el punto de vista funcional y biológico) a la de la proteína que se detalla en i) o ii); b) donde dicha molécula polinucleotídica se provee en un casete de expresión recombinante; c) donde dicha molécula polinucleotídica se provee en una célula huésped transgénica o recombinante; i) donde la célula huésped se selecciona del grupo que consiste en una célula de Agrobacterium, de Bacillus, de Escherichia, de Salmonella, de Pseudomonas o de Rhizobium o una célula vegetal; ii) donde dicha célula vegetal proviene de una planta que se selecciona del grupo que consiste en la alfalfa, la banana, la cebada, el poroto, el brócoli, el repollo, la canola, la zanahoria, la casava, el ricino, el coliflor, el perejil, el garbanzo, el repollo chino, el pomelo, el coco, el café, el maíz, el trébol, el algodón, las cucurbitáceas, el pepino, el abeto de Douglas, la berenjena, el eucalipto, el lino, el ajo, la uva, el lúpulo, la lenteja, la lechuga, el pino Loblolly, el mijo, el melón, la nuez, la avena, la oliva, la cebolla, las plantas ornamentales, la palma, el césped, la arveja, el maní, el haba de palo, el pino, la papa, el álamo, el zapallito, el pino radiado, el rábano, la colza, el arroz, los injertos de raíces, el centeno, el cártamo, el sorgo, el pino del sur, la soja, la espinaca, el zapallo, la frutilla, la remolacha, la caña de azúcar, el girasol, el maíz dulce, la goma dulce, la batata, el pasto varilla, el té, el tabaco, el tomate, los triticales, el pasto, la sandía o el trigo; d) donde la molécula polinucleotídica se provee en una planta recombinante que se selecciona del grupo que se detalla en c) i); o e) donde la molécula polinucleotídica está presente en una parte de una planta recombinante, donde dicha parte se selecciona del grupo que consiste en una hoja, un tallo, una flor, un sépalo, un fruto, una raíz o una semilla; donde se genera un producto a partir de dicha parte de planta recombinante, donde dicho producto comprende una cantidad detectable de la molécula polinucleotídica mencionada, y donde dicho producto se selecciona del grupo que consiste en un aceite, una harina, una fibra o una semilla. (71) MONSANTO TECHNOLOGY LLC 800 NORTH LINDBERGH BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI 63167, US (72) BOWEN, DAVID J. - STURMAN, ERIC J. - PITKIN, JOHN W. - RYDEL, TIMOTHY J. - BUNKERS, GREGORY J. - SUKURU, UMA RAO - CHAY, CATHERINE - VAN SCOYOC, BROOK (74) 465 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085792 A1 (21) P120100460 (22) 10/02/12 (30) US 13/025185 11/02/11 US 13/353357 19/01/12 (51) B65G 47/04 (54) UNIDAD DE AGARRE PARA UN DISPOSITIVO DE MOVIMIENTO (57) Una unidad de agarre para usar con un dispositivo en movimiento. El dispositivo en movimiento puede ser un dispositivo mecánico tal como un robot. La unidad de agarre incluye una plataforma y un brazo alargado que se extiende desde la plataforma. El brazo alargado tiene la forma de al menos un miembro alargado. Cada miembro alargado tiene un cuerpo que tiene un extremo proximal y un extremo distal opuesto. Un mecanismo de agarre apoyado giratoriamente relativo al brazo, el meca- BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 nismo de agarre incluye un sujetador que tiene un brazo giratorio unido de manera pivotante al cuerpo en la región del extremo distal del cuerpo. Un accionador en comunicación operable con el brazo giratorio para impartir un movimiento pivotante al brazo giratorio y un movimiento de rotación a dicho mecanismo de agarre alrededor de un eje horizontal al activar el accionador. La unidad de agarre puede tener un centro de masa prácticamente alineado con un eje de rotación vertical de la unidad de agarre. (71) THE PROCTER & GAMBLE COMPANY ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO 45202, US (72) LA ROVERE, STEFANO - CHIU, JIAWEI - BOETTCHER, ANDREAS - WERNER, JEFFREY KYLE (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085793 A1 (21) P120100474 (22) 13/02/12 (30) SE 1150114-5 14/02/11 US 61/442377 14/02/11 SE 1150179-8 25/02/11 US 61/446768 25/02/11 (51) D01F 9/17, C08H 5/02, C07G 1/00, C09K 5/00 (54) METODO PARA PRODUCIR UNA FIBRA DE LIGNINA 11 (57) Método para producir una fibra continúa de lignina a partir de ligninas alcalinas de maderas blandas y/o maderas duras. La fibra de lignina se puede tratar adicionalmente para obtener fibra de carbono estructural. (71) INNVENTIA AB DROTTNING KRISTINAS VÄG 61, S-114 86 STOCKHOLM, SE (72) DROUGGE, RICKARD - SJÖHOLM, ELISABETH - GELLERSTEDT, GÖRAN - NORDSTRÖM, YLVA - NORBERG, IDA (74) 1102 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085794 A1 (21) P120100477 (22) 14/02/12 (30) US 61/442632 14/02/11 (51) H03M 13/00 (54) PREDICCION LINEAL BASADA EN ESQUEMA DE CODIFICACION UTILIZANDO CONFORMACION DE RUIDO DE DOMINIO ESPECTRAL (57) Un concepto de codificación que se basa en la predicción lineal, y que utiliza conformación de ruido de dominio espectral, se torna menos complejo, con una eficiencia de codificación comparable en términos de, por ejemplo, la relación de tasa/distorsión, usando la descomposición espectral de la señal de entrada de audio, en un espectrograma que comprende una secuencia de espectros, tanto para el cómputo de coeficientes de predicción lineal como para la conformación de dominio espectral, sobre la base de los coeficientes de predicción lineal. La eficiencia de codificación puede permanecer aun si se usa una transformada superpuesta tal para la descomposición espectral, que causa aliasing y necesita la cancelación del aliasing de tiempo, por ejemplo, transformadas superpuestas críticamente muestreadas tales como una MDCT. (71)FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V. HANSASTRASSE 27C, D-80686 MUNICH, DE (74) 195 12 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085795 A1 (21) P120100684 (22) 02/03/12 (30) US 61/449222 04/03/11 US 61/479996 28/04/11 (51) C07D 401/12, 401/14, 405/14, 417/12, A61K 31/444, 31/4427, 31/4433, 31/4439, A61P 35/00, 35/02, 37/00, 29/00 (54)COMPUESTOS DE CICLOHEXILO TETRASUSTITUIDOS UTILES PARA TRATAR CANCERES, ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y/O INFLAMATORIAS CRONICAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN (57) Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en donde: grupos unidos al anillo ciclohexilo que se representan en el interior del anillo están todos en configuración syn entre sí, y todos los grupos unidos al anillo ciclohexilo que se representan fuera del anillo ciclohexilo están en configuración syn entre sí; R1a y R3a son seleccionados entre hidroxilo, alquilo C1-4, -(CH2)1-3Z, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, haloalcoxilo C1-4, hidroxialquilo C1-4, y amino; R2a se selecciona de alquilo C1-4, -(CH2)1-3Z, haloalquilo C1-4, y hidroxialquilo C1-4; donde Z es -OH, NH2, -NHC(O)Q, u -OC(O)Q, donde Q es H o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con uno o más halo, OH, NH2, OMe, o CN; R2b es OH; el anillo A es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros seleccionado entre piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo y con N co- locado como se muestra en la fórmula (1); el anillo A es opcionalmente sustituido con 1 ó 2 grupos seleccionados entre halógeno, CN, NH2, hidroxilo, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, y haloalcoxilo C1-4; Ar es un anillo aromático seleccionado entre fenilo, piridinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, tiazolilo, pirazolilo, o un cicloalquilo o cicloalquenilo de 3 - 6 miembros, cada uno de los cuales es opcionalmente fusionado a un cicloalquilo C5-6, heterociclilo C5-6, heteroarilo C5-6 o fenilo adicional; y Ar es opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados independientemente entre halo, CN, NH2, hidroxilo, haloalquilo C1-4, -S(O)p-Q2, haloalcoxilo C1-4, (CH2)0-3-OQ2, (CH2)1-3-OQ2, COOQ2, C(O)Q2, -(CR’2)1-3-OR’ o -(CR’2)1-3-OR’, donde cada R’ es independientemente H o Me o alquilo C2-4, y un miembro opcionalmente sustituido seleccionado del grupo que consiste de alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C5-7, heterocicloalquilo C3-7, éter cíclico C4-6, heteroarilo C5-10, y arilo C6-10, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con hasta dos grupos seleccionados entre halógeno, CN, NH2, hidroxilo, oxo, haloalquilo C1-4, alcoxilo C1-4, y Q2; donde Q2 es H o un éter cíclico de 4 - 7 miembros, fenilo, heteroarilo C5-6, o alquilo C1-6, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con uno o más entre halo, oxo, OH, NH2, COOH, COOMe, COOEt, COONH2, COONHMe, COONMe2, OMe, OEt, o CN; y p es 0 - 2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. (71) NOVARTIS AG LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH (72) BURGER, MATTHEW - DING, YU - HAN, WOOSEOK - NISHIGUCHI, GISELE - RICO, ALICE TANNER, HUW - WAN, LIFENG - SMITH, AARON R. - SIMMONS, ROBERT LOWELL - TAMEZ, VICTORIANO JR. (74) 734 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085796 A1 (21) P120100806 (22) 12/03/12 (30) US 61/452262 14/03/11 (51) G06F 19/00 (54) METODO PARA PROPORCIONAR ACCESO AUTORIZADO A UNA APLICACION DE SERVICIO CON EL FIN DE USAR UN RECURSO PROTEGIDO DE UN USUARIO FINAL (57) Método para proporcionar acceso autorizado a una aplicación de servicio con el fin de usar un recurso protegido de un usuario final. El recurso protegido, normalmente una API, está expuesto por nodos de extremo de una pluralidad de dominios administrativos. Los nodos de extremo no se conocen previamente por dicha aplicación de servicio y el método comprende además: i) usar una entidad intermedia o global para: a) seleccionar uno de dichos dominios administrativos basándose en criterios flexibles (es decir al menos en la identidad de dicho usuario final, pero también considerando preferencias de usuario o servicio variables); y b) realizar, dicho dominio administrativo seleccionado, una autorización segura para conceder acceso a dicho usuario final por medio de un protocolo abierto; y ii) proporcionar, dicho dominio administrativo seleccionado a dicha aplicación de servicio, una vez realizada dicha autorización segura, acceso directo o proxy a dicho recurso protegido del usuario a través del nodo de extremo establecido por dicha entidad intermedia. (71) TELEFONICA, S.A. GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES (72) LORENZO, JORGE - LOZANO, DAVID - GONZALEZ, DIEGO - VIVENTE, DAVID (74) 895 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 13 (10) AR085797 A1 (21) P120100819 (22) 13/03/12 (30) FR 11 52062 14/03/11 (51) E21B 36/04, 43/26 (54) FRACTURACION ELECTRICA DE UN DEPOSITO (57) La presente se refiere, fundamentalmente, a un dispositivo (100) de facturación de un depósito geológico de hidrocarburos que incluye dos juntas de estanqueidad (102, 103) que definen, entre ellas, un espacio confinado (104) en un pozo perforado en el depósito; una bomba que aumenta la presión de un fluido en el espacio confinado; un generador de calor del fluido; al menos un par de electrodos (106) dispuestos en el espacio confinado; y un circuito eléctrico que genera un arco eléctrico entre los dos electrodos, el circuito incluye al menos una fluente de tensión unida a los electrodos (106) y una inductancia entre la fuente de tensión y uno de los dos electrodos. De este modo, la presente permite una mejor fracturación del depósito. (71) TOTAL S.A. 2, PLACE JEAN COURBEVOIE, FR MILLIER, LA DEFENSE 6, F-92400 UNIVERSITE DE PAU ET DES PAYS DE L’ADOUR AVENUE DE L’UNIVERSITE - BP 576, F-64012 PAU CEDEX, FR (74) 1685 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 14 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085798 A1 (21) P120100820 (22) 13/03/12 (30) FR 11 52063 14/03/11 (51) E21B 36/04, 43/26 (54) FRACTURACION ELECTRICA Y ESTATICA DE UN DEPOSITO (57) La presente se refiere, fundamentalmente, a un procedimiento de fracturación de un depósito geológico de hidrocarburos que incluye una fracturación estática (S20) del depósito por presión hidráulica, y una fracturación eléctrica (S10) del depósito mediante la generación de un arco eléctrico en un pozo perforado en el depósito. De este modo, la presente permite una mejor fracturación del depósito. (71) TOTAL S.A. 2, PLACE JEAN COURBEVOIE, FR MILLIER, LA DEFENSE 6, F-92400 UNIVERSITE DE PAU ET DES PAYS DE L’ADOUR AVENUE DE L’UNIVERSITE - BP 576, F-64012 PAU CEDEX, FR (74) 1685 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085799 A1 (21) P120100821 (22) 13/03/12 (51) B65G 45/08, 45/00 (54) DISPOSITIVO DOSIFICADOR DE LUBRICANTE DE CINTAS TRANSPORTADORAS DE BOTELLAS (57) Un dispositivo dosificador de lubricante de cintas transportadoras de botellas, montadas en un sistema de transporte con una cadena de una cinta transportadora mediante un soporte de sujeción comprende una caja estanca un eje hueco conductor de lubricante montado en el interior de dicha caja, el eje provisto de orificios de inyección de lubricante, al menos un eje giratorio hueco montado concéntricamente al eje hueco, el al menos un eje giratorio provisto de ranuras para la transmisión de lubricante, al menos un rodillo de esponja montado sobre dicho eje giratorio, al menos un separador montado sobre el eje hueco, un tapón montado en un extremo del eje hueco un codo acople montado en el otro extremo del eje hueco, un acople de conexión rápida para conectar una manguera al codo de acople y un drenaje montado en el fondo de la caja estanca. (71) INAP S.R.L. RODRIGUEZ PEÑA 631, (5501) GODOY CRUZ, PROV. DE MENDOZA, AR BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (74) 1102 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 15 mL o más; y/o, c) cuando se usa como una vacuna en equinos en una dosis de 106 TCID50 o más da como resultado una titulación sérica de al menos 1:112; y/o d) en donde dicha cepa de ERAV comprende una secuencia genómica cuyo transcripto inverso tiene más del 95% de identidad con la SEQ ID Nº 2; y/o e) en donde dicho ERAV codifica una poliproteína con una secuencia de aminoácidos con más del 95% de identidad con la SEQ ID Nº 3; y/o f) en donde dicha cepa de ERBV comprende una secuencia genómica cuyo transcripto inverso tiene más del 95% de identidad con el transcripto inverso de la secuencia genómica de la cepa de ERAB que tiene número de acceso ATCC PTA-11829; y/o g) en donde dicha cepa de ERVB codifica una poliproteína con una secuencia de aminoácidos con más del 95% de identidad con la poliproteína codificada por el genoma de la cepa de ERAB que tiene número de acceso ATCC PTA-11829. (83) ATCC: PTA-11828, PTA-11829 (71) BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC. 2621 NORTH BELT HIGHWAY, ST. JOSEPH, MISSOURI 645062002, US (72) HAYES, PHILLIP WAYNE - HENNESSY, KRISTINA J. - VIEL, LAURENT - DIAZ-MENDEZ, ANDRES (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085800 A1 (21) P120100823 (22) 13/03/12 (30) US 61/452390 14/03/11 US 61/510226 21/07/11 (51) A61K 39/12, 39/125, 39/145, 39/245, A61P 11/00, 11/02 (54) VACUNA DE RINITIS EQUINA (57) Composiciones inmunogénicas contra virus de rinitis equina, en particular virus de rinitis equina A y B y métodos para su uso y su preparación. Las composiciones inmunogénicas, en formas de realización alternativas, también incluyen otros agentes patógenos de equinos. Reivindicación 1: Una composición inmunogénica caracterizada porque comprende una o varias cepas de inactivados o vivos, atenuados el virus de rinitis equina A (ERAV) o virus de rinitis equina B (ERBV), a) en donde la cepa de ERAV o la cepa de ERAB, antes de la inactivación o atenuación, causa una enfermedad respiratoria detectable en al menos el 50% de caballos seronegativos expuestos a la cepa; y/o b) crecidos en cultivo celular a 106 TCID50/ (10) AR085801 A1 (21) P120100824 (22) 13/03/12 (30) EP 11158043.7 14/03/11 (51) A61K 31/136, A61P 11/00 (54)USO DE UNA COMPOSICION PULVERIZABLE QUE CONTIENE AMBROXOL, METODO (57) Clorhidrato de ambroxol para el tratamiento de faringitis aguda, en el que el clorhidrato de ambroxol se aplica localmente y en forma de una composición pulverizable que contiene de 1 a 30 mg/ml de clorhidrato de ambroxol, en una dosis de 1 a 20 mg. Reivindicación 10: Composición acuosa pulverizable para el tratamiento de faringitis aguda, caracterizada porque contiene de 1 a 30 mg/ml de clorhidrato de ambroxol, de 50 a 200 mg/ml de etanol, de 0,5 a 2 mg/ml de un tensioactivo, así como otros aditivos seleccionados de entre sustancias reguladoras del pH, edulcorantes, aromatizantes y/o conservantes. (71)BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BINGER STRASSE 173, D-55216 INGELHEIM, DE (72) SAUERLAND, SANDRA - BONI, JULIA - PLOHMANN, BERND (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 16 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085802 A1 (21) P120100825 (22) 14/03/12 (51) C07D 413/14, 413/04, A61K 31/53, A61P 29/00 (54) TRIAZINA-OXADIAZOLES (57)Composiciones farmacéuticas que comprenden tales derivados; tales derivados como un medicamento; tales derivados para el tratamiento del dolor crónico, usos. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 se selecciona a partir de hidrógeno-, halógeno-, alquilo C1-7-, halo-alquilo C1-7-; R2 se selecciona a partir de hidrógeno-, alquilo C1-7-, halo-alquilo C2-7-, amino-alquilo C2-7-, N-alquil C1-7-amino-alquilo C2-7-, N,N-di-alquil C1-7-amino-alquilo C2-7-, hidroxialquilo C2-7-, alcoxi C1-7-alquilo C2-7-, cicloalquilo C3-alquilo C1-7-, ciano-alquilo C2-7-; o R1 y R2, junto 10 con los átomos a los cuales se fijan, forman un anillo heterocíclico saturado o parcialmente saturado de 4 a 7 miembros, el cual no es sustituido o es sustituido por 1 - 3 sustituyentes seleccionados a partir de alquilo C1-7-, halo-alquilo C1-7-, amino-alquilo C1-7-, N-alquil C1-7-amino-alquilo C1-7-, N,N-di-alquil C1-7-amino-alquilo C1-7-, hidroxi-alquilo C1-7-, alcoxi C1-7-alquilo C1-7-, cicloalquilo C3-10-alquilo C1-7-, cianoalquilo C1-7-; R se selecciona a partir de halógeno-, alquilo C1-7-, halo-alquilo C1-7-, alcoxilo C1-7-, ciano-, halo-alcoxilo C1-7-, nitro; -C(O)-O-R’, en donde R’ se selecciona a partir de hidrógeno, alquilo C1-7; cicloalquilo C3-10; alcoxilo C1-7; halo-alquil C1-7-arilo; arilalquilo C1-7-; heteroarilo; heteroaril-alquilo C1-7-; heterociclilo; -S(=O)2-alquilo C1-7; -S(=O)2-cicloalquilo C3-10; -S(=O)2-alcoxilo C1-7; R3 se selecciona a partir de (a) -L-Y, en donde -L- se selecciona a partir de un enlace directo; -(CH2)p-, -C(O)-, -NR7-, -NR7-C(O)- o -C(O)-NR7-, en donde p se selecciona a partir de 1, 2 ó 3; R7 se selecciona a partir de hidrógeno y alquilo C1-7; Y se selecciona a partir de cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, espirociclilo, los cuales no son sustituidos o son sustituidos por 1- 3 sustituyentes seleccionados a partir de halógeno-; alquilo C1-7-; halo-alquilo C1-7-; halo-alquilo C1-7-oxilo-alquilo C1-7; halo-alquilo C1-7-oxilo-alquilo C1-7-oxi; alcoxilo C1-7-; alcoxi C1-7-alcoxilo C1-7-; NC-alcoxilo C1-7-; alcoxi C1-7-alquilo C1-7-; cicloalquilo C3-10-oxilo-alquilo C1-7-; cicloalquilo C3-10-alquilo C1-7-oxilo-; cicloalquilo C3-10-oxilo-; cicloalquilo C3-10-NR7’-alquilo C1-7-, en donde R7’ se selecciona a partir de R7 se selecciona a partir de hidrógeno y alquilo C1-7; cicloalquilo C3-alcoxi C1-7-alquilo C1-7-; alquenilo C2-7; halo-alque10 nilo C2-7; hidroxilo-; hidroxi-alquilo C1-7-; halo-alquilo C1-7-oxilo-; amino-; N-alquil C1-7-amino-; N-halo-alquil C1-7-amino-; N-heterociclil-amino-, N-cicloalquil C3-10-amino-, en donde el heterociclilo y cicloalquilo son opcionalmente sustituidos por halo-alquil C1-oxilo, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-10 y alcoxilo C1-7; 7 N-cicloalquilo C3-10-alquil C1-7-amino-; N,N-di-alquil C1-7-amino-; N,N-di-halo-alquil C1-7-amino-; N,N-diheterociclil-amino-, N,N-di-cicloalquil C3-10-amino-, en donde el heterociclilo y cicloalquilo son opcional- mente sustituidos por halo-alquil C1-7-oxilo, alquilo C1-7, cicloalquilo C3-10 y alcoxilo C1-7; ciano-; oxo; alcoxi C1-7-carbonilo-; alcoxi C1-7-alcoxi C1-7-alquilo C1-7-; arilo; aril-alquilo C1-7-; aril-oxilo; heterociclilo; heterociclil-alquilo C1-7-; heterociclil-oxilo-; heterociclil-oxi-alquilo C1-7-; aril-oxi-alquilo C1-7-; heteroariloxi-alquilo C1-7-; hidroxi-carbonilo-; -S-halo-alquilo C1-7; -S-alquilo C1-7; -S-arilo; halo-alquil C1-7-S-alquilo C1-7; alquil C1-7-S-alquilo C1-7; -S(=O)2-alquilo C1-7; -S(=O)2-halo-alquilo C1-7; -S(=O)2-arilo; -S(=O)2-heteroarilo; -S(=O)2-NR4’R4; -S(=O)2-heterociclilo; halo-alquil C1-7-S(=O)2-alquilo C1-7; alquil C1-7-S(=O)2alquilo C1-7; -S(=O)-alquilo C1-7; -S(=O)-halo-alquilo C1-7; -S(=O)-alcoxilo C1-7; -S(=O)-cicloalquilo C3-10; -C(O)-alquilo C1-7; -C(O)-halo-alquilo C1-7; -C(O)alcoxilo C1-7; -C(O)-cicloalquilo C3-10; -C(O)O-alquilo C1-7; -C(O)O-cicloalquilo C3-10; -C(O)O-halo-alquilo C1-7; -C(O)O-alcoxilo C1-7; -C(O)-NR4’R4 o -NHC(O)R4, en donde R4 se selecciona a partir de hidrógeno, alquilo C1-7, halo-alquilo C1-7, cicloalquilo C3-10, cicloalquilo C3-10-alquil C1-7 y alcoxilo C1-7; R4’ se selecciona a partir de hidrógeno; o R4 y R4’ junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo heterocíclico monocíclico saturado o parcialmente saturado de 4 a 7 miembros, opcionalmente conteniendo un heteroátomo adicional seleccionado a partir de N, O ó S, y en donde dicho anillo heterocíclico es opcionalmente sustituido por arilo, aril-oxilo-, alquilo C1-7, halo-alquil C1-7 o alcoxilo C1-7, y dicho arilo es opcionalmente sustituido por halógeno, alquilo C1-7, halo-alquil C1-7 o alcoxilo C1-7; o (b) -C(O)-NR5’R5 o -C(O)-O-R5, en donde R5 y R5’ son seleccionados a partir de hidrógeno, alquilo C1; cicloalquilo C3-10; alcoxilo C1-7; halo-alquil C1-7-arilo; 7 aril-alquilo C1-7-; arilo; heteroarilo; heteroaril-alquilo C1-7-; heterociclilo; indano; o R5 y R5’ junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo monocíclico o bicíclico saturado o parcialmente saturado de 4 a 9 miembros, opcionalmente conteniendo un heteroátomo adicional seleccionado a partir de N, O ó S; en donde dicho cicloalquilo C3-10; arilo, heteroarilo, heterociclilo e indano son opcionalmente sustituidos por 1 a 3 sustituyentes seleccionados a partir de alquilo C1-7, halo-alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, halo-alquilo C1-7-oxilo-, halo-alquilo C1-7-oxilo-alquilo C1-7, alquilo C1-7-oxilo-alquil C1-7 y hidroxi-alquilo C1-7; o (c) -NR6’R6, en donde R6 se selecciona a partir de hidrógeno, alquilo C1-7, R6’ se selecciona a partir de hidrógeno, alquilo C1-7, alquil C1-7-carbonilo-; cicloalquilo C3-10; o R6 y R6’ junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo monocíclico saturado o parcialmente saturado de 4 a 7 miembros, o anillo bicíclico o heterocíclico saturado o parcialmente saturado de 7 a 12 miembros, opcionalmente conteniendo un heteroátomo adicional seleccionado a partir de N, O ó S; tal anillo heterocíclico monocíclico y bicíclico no es sustituido o es sustituido por 1 - 3 sustituyentes seleccionados a partir de alquilo C1-7-, halo-alquilo C1-7-, alcoxilo C1-7-, halo-alcoxilo C1-7-, halo-alcoxi C1-alquilo C1-7-, hidroxilo- y alcoxi C1-7-carbonilo-; (d) 7 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 -NR5’-C(O)-R5, en donde R5 se selecciona a partir de hidrógeno, alquilo C1-7; cicloalquilo C3-10; alcoxilo C1-7; halo-alquilo C1-7; arilo; aril-alquilo C1-7-; heteroarilo; heteroaril-alquilo C1-7-; heterociclilo; R5’ se selecciona a partir de hidrógeno, alquilo C1-7; m es 0 - 1; y n es 0 - 2; R8 es hidrógeno y R9 se selecciona a partir de hidrógeno, alcoxi C1-7-alquilo C1-7-, alquilo C1-7, alcoxilo C1-7 y halo-alquilo C1-7; en donde alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, heterociclilo, arilo, heteroarilo son opcionalmente sustituidos por arilo, heteroarilo, heterociclilo, alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, halo-alquilo C1-7; OH; con la condición de que 6-[5-(2-furanil)-1,2,4oxadiazol-3-il]-N2-fenil-1,3,5-triazina-2,4-diamina y 6-[5-(2-furanil)-1,2,4-oxadiazol-3-il]-N,N,N’-metil-N’fenil-1,3,5-triazina-2,4-diamina son excluidos. (71) NOVARTIS AG LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH (72)EUSTACHE, FLORENCE - GLEAVE, LAURA HARGRAVE, JONATHAN - LAW, RICHARD - BARKER, OLIVER - RAOOF, ALI - WILLOWS, DAVID - BOCK, MARK GARY - CAIN, THOMAS - CHOVATIA, PRAFUL - DOD, JENNIFER RUTH - HEIFETZ, ALEXANDER - BENTLEY, JONATHAN MARK (74) 734 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085803 A1 (21) P120100826 (22) 14/03/12 (51) B65B 11/00 (54) MAQUINA FAJADORA Y ENVOLVEDORA DE PAQUETES Y PRODUCTOS, CON DISPOSITIVO EMPUJADOR DE DISTANCIA REGULABLE, ASISTIDO POR SERVOMOTOR 17 (57) Trata de un dispositivo servomotor aplicable a una máquina fajadora y envolvedora, que aumenta notablemente su rendimiento y velocidad de trabajo y permite regular su carrera de desplazamiento. Su campo de aplicación es toda industria que precise fajar o envolver productos o conjunto de paquetes con film de polipropileno, PVC o laminados especialmente paquetes de galletitas. (71) BORSANI, ANGEL OSCAR PAYSANDU 1380, (1714) ITUZAINGO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR CHAIN, ELENA EMILIA PAYSANDU 1380, (1714) ITUZAINGO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR (72) BORSANI, ANGEL OSCAR - CHAIN, ELENA EMILIA (74) 565 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085804 A1 (21) P120100828 (22) 14/03/12 (30) GB 1104265.2 14/03/11 (51) A24D 3/04 (54) ENVASE DE ARTICULOS PARA FUMAR (57)Envase que comprende una porción sustancialmente curva y múltiples líneas de debilitamiento formadas en el material del envase, en la porción 18 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 sustancialmente curva. Las líneas de debilitamiento definen múltiples superficies sustancialmente planas y uniformes de manera que dos o más de las superficies están relativamente dispuestas en una primera dirección de la porción curva y dos o más de las superficies están relativamente dispuestas en una segunda dirección de la porción curva, diferente de la primera dirección. (71) BRITISH AMERICAN TOBACCO (INVESTMENTS) LIMITED GLOBE HOUSE, 1 WATER STREET, LONDON WC2R 3LA, GB (72) HOLFORD, STEVEN - McKENZIE, AARON (74) 465 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085805 A1 (21) P120100829 (22) 14/03/12 (30) GB 1104232.2 14/03/11 GB 1114581.0 23/08/11 (51) A24D 3/04 (54) ARTICULO PARA FUMAR Y METODO DE FABRICACION DEL MISMO (57) Un artículo para fumar comprende una primera parte y una segunda parte móvil en relación con la prime- ra parte. Un mecanismo de control comprende una primera superficie de control en una de la primera parte o la segunda parte y una segunda superficie de control en la otra de las primera y segunda partes. La segunda superficie de control está configurada para acoplarse con la primera superficie de control para controlar el movimiento relativo entre la primera parte y la segunda parte. (71) BRITISH AMERICAN TOBACCO (INVESTMENTS) LIMITED GLOBE HOUSE, 1 WATER STREET, LONDON WC2R 3LA, GB BRITISH AMERICAN TOBACCO JAPAN, LTD. ATAGO MORI TOWER, 2-5-1 ATAGO, MINATO-KU, TOKYO 105-6222, JP (72) KALJURA, KARL - BLICK, KEVIN - SIMPSON, MICHAEL - PATON, DAVID (74) 465 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085806 A1 (21) P120100830 (22) 14/03/12 (30) US 61/453011 15/03/11 (51) C07D 487/14, 487/04, A61K 31/495, A61P 31/04 (54) INHIBIDORES TRICICLICOS DE GIRASA (57) Procesos de obtención, composiciones farmacéuticas y compuestos intermediarios. Reivindicación 1: Un compuesto que tiene la estructura de fórmula (1) o sales farmacéuticamente aceptables, ésteres, y prodrogas del mismo, donde L es O ó S; R8 es H o un sustituyente interactuante con una longitud de aproximadamente 1 - 5 Å desde el punto de unión de carbono en el Anillo A hasta el átomo terminal en R8 y un ancho de aproximadamente 3,3 Å o menor; X, Y y Z se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en N, CRX, CRY, y CRZ, con la condición de que no más que dos de X, Y y Z son N, donde RX es H o un sustituyente interactuante con una longitud de aproximadamente 1 - 2 Å desde el carbono en CRX hasta el átomo terminal en RX; donde RY es H o un sustituyente interactuante con una longitud de aproximadamente 1 - 3 Å desde el carbono en CRY hasta el átomo terminal en RY; donde RZ es H o un sustituyente interactuante con una longitud de aproximadamente 1 - 2 Å desde el carbono en CRZ hasta el átomo terminal en RZ; R2 es un anillo arilo o heteroarilo de 6 miembros que contiene 0 - 3 heteroátomos O, S, o N, opcionalmente sustituido con 0 - 3 sustituyentes no interferentes, donde 2 sustituyentes no interferentes adyacentes sobre R2 pueden formar uno o más anillos fusionados con el anillo arilo o heteroarilo de 6 miembros; donde el anillo arilo o heteroarilo de 6 miembros de R2 tiene un CH en la posición inmediatamente adyacente a la posición donde R2 se une a L; R4 es: H; un ORa opcionalmente sustituido; una amina secundaria o terciaria opcionalmente sustituida unida al anillo C a través del N de la amina secundaria o terciaria; o un residuo cíclico o heterocíclico insaturado de 5 10 miembros opcionalmente sustituido que contiene 0 - 3 heteroátomos N, O ó S; donde el sustituyente opcional es 0 - 3 sustituyentes no interferentes; donde Ra es un arilo o heteroarilo de 5 - 6 miembros que contiene 0 - 3 heteroátomos O, S, o N opcionalmente sustituido con 0 - 3 sustituyentes no interferentes; donde el sustituyente R4 no se proyecta más que 3 Å por debajo del plano de los anillos A, B y C hacia el piso del bolsillo de unión de GyrB/ParE en el estado unido; y donde R4 no interfiere estéricamente con R2 o Z cuando el compuesto se encuentra en el estado unido. (71) TRIUS THERAPEUTICS INC. 6310 NANCY RIDGE DR., #101, SAN DIEGO, CALIFORNIA 92121, US LAWRENCE LIVERMORE NATIONAL SECURITY, LLC 2300 FIRST STREET, SUITE 204, LIVERMORE, CALIFORNIA 94550, US (72)BENSEN, DANIEL - CHEN, ZHIYONG - FINN, 19 JOHN - LAM, THAN TO - LEE, SUK JOONG - LI, XIAOMING - PHILLIPSON, DOUGLAS W. - TARI, LESLIE WILLIAM - TRZOSS, MICHAEL - ZHANG, JUNHU - LIGHTSTONE, FELICE - NGUYEN, TOAN B. - WONG, SERGIO E. - ARISTOFF, PAUL - JUNG, MICHAEL (74) 465 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085807 A1 (21) P120100831 (22) 14/03/12 (30) JP 2011-058877 17/03/11 JP 2011-284987 27/12/11 (51) A01N 53/06, 47/44, 51/00 (54) COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS Y METODO DE CONTROL DE PLAGAS (57) Reivindicación 1: Una composición de control de plagas que contiene una combinación de (E)-1-(2cloro-1,3-tiazol-5-ilmetil)-3-metil-2-nitroguanidina y un compuesto éster representado por la fórmula (1) caracterizado porque X1 y X2 son iguales o representan de modo diferente halógeno, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo o un átomo de hidrógeno; X3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo propargilo, un grupo metoxi o un grupo metoximetilo. (71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED 27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP (72) TANAKA, YOSHITO (74) 438 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 20 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085808 A1 (21) P120100832 (22) 14/03/12 (30) US 13/048383 15/03/11 (51) E21B 43/00, F04C 13/00 (54) RETARDADOR DE GIRO INVERSO PARA FONDO DE POZO PARA BOMBEO POR CAVIDADES PROGRESIVAS (57) Un retardador de giro inverso para una bomba de cavidad progresiva se despliega en la sarta impulsora en la boca de pozo desde una unidad de bomba. El retardador de giro inverso tiene un eje que se conecta con secciones de la sarta impulsora. Un impulsor se dispone sobre el eje y se puede desplazar axial y radialmente. En una condición de desacople, el impulsor y el eje pueden rotar entre sí de modo que la sarta impulsora puede rotar en una dirección de impulso sin impedimentos desde el impulsor. En una condición de acople, el impulsor rota con el eje en dirección de giro inverso. De esta forma, las paletas en el impulsor pueden retardar el giro inverso del eje y de la sarta impulsora al intentar forzar la columna de fluido levantado que fluye hacia el fondo de pozo pasando el impulsor de regreso a la boca de pozo. El retardador puede usar una disposición de clavija y ranura o una disposición de dientes engranables para acoplar el impulsor con la rotación del eje. (71) WEATHERFORD/LAMB, INC. 2000 ST. JAMES PLACE, HOUSTON, TEXAS 77056, US (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085809 A1 (21) P120100833 (22) 14/03/12 (30) JP 2011-058876 17/03/11 (51) A01N 47/44, 53/04, 51/00 (54) COMPOSICION DE CONTROL DE PLAGAS Y METODO DE CONTROL DE PLAGAS (57) La presente proporciona una composición de control de plagas que contiene una combinación de (E)-1-(2-cloro-1,3-tiazol-5-ilmetil)-3-metil-2-nitroguanidina y 2,2-dimetil-3-(2-metil-1-propenil)ciclopropanocarboxilato de [2,5-dioxo-3-(2-propinil)1-imidazolidinil]metilo. (71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED 27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP (72) TANAKA, YOSHITO (74) 438 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085810 A1 (21) P120100834 (22) 14/03/12 (30) US 61/453880 17/03/11 (51) D06P 5/13, 5/15 (54) MODIFICACION DEL COLOR EN TELAS QUE TIENEN APRESTO (57) Se describen métodos referidos a la modificación del color de telas que tienen apresto, empleando un sistema a base de enzima perhidrolasa, con el cual se elimina la necesidad de quitar previamente el apresto. (71) DANISCO US INC. 925 PAGE MILL ROAD, PALO ALTO, CALIFORNIA 94304, US (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085811 A1 (21) P120100835 (22) 14/03/12 (30) EP 11158253.2 15/03/11 (51) C07D 413/12, A01N 43/88 //(C07D 413/12, 273:04, 213:16) (54)N-(1,2,5-OXADIAZOL-3-IL)PIRIDINCARBOXAMIDAS Y SU USO COMO HERBICIDAS (57)Se describen N-(1,2,5-oxadiazol-3-il)piridin-carboxamidas de la fórmula general (1). Su uso como herbicidas, agentes herbicidas conteniendo el compuesto activo y procedimiento para combatir plantas indeseadas. Reivindicación 1: N-(1,2,5-oxadiazol-3-il)piridincarboxamidas de la fórmula (1) o sus sales, en la que W significa un grupo de fórmula (W1), (W2) ó (W3); R significa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alqueniloxi C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalquinilo C2-6, ciano, nitro, metilsulfenilo, metilsulfinilo, metilsulfonilo, alquilcarbonil C1-6-amino, benzoilamino, fenoxi, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, metoxicarbonilmetilo, etoxicarbonilmetilo, benzoílo, metilcarbonilo, piperidinilcarbonilo, trifluorometilcarbonilo, halógeno, amino, aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, metoximetilo o heteroarilo, heterociclilo o fenilo sustituidos respectivamente con s restos del grupo de metilo, etilo, metoxi, trifluorometilo y halógeno; X y V significan independientemente entre sí respectivamente hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, formilo, rodano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquilo C3-6-alquilo C1-6, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, alquil C1-6-S(O)nR2, alquil C1-OR1, alquil C1-6-OCOR1, alquil C1-6-OSO2R2, alquil 6 21 C1-6-CO2R1, alquil C1-6-SO2OR1, alquil C1-6-CON(R1)2, alquil C1-6-SO2N(R1)2, alquil C1-6-NR1COR1, alquil C1-NR1SO2R2, NR1R2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, 6 alquil C1-6-heteroarilo, alquil C1-5-heterociclilo, fenilo, heteroarilo o heterociclilo, estando los últimos 5 restos sustituidos respectivamente con s restos del grupo de halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, S(O)n-alquilo C1, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-4 6 y cianometilo y portando el heterociclilo n grupos oxo; Y y U significan independientemente entre sí respectivamente hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, rodano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquilo C3-6-alquilo C1-6, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1 COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, CO(NOR1)R1, NR1SO2R2, NR1COR1, OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, alquil C1-6-S(O)nR2, alquil C1-6-OR1, alquil C1-6-OCOR1, alquil C1-6-OSO2R2, alquil C1-6-CO2R1, alquil C1-6-CN, alquil C1-6-SO2OR1, alquil C1-6-CON(R1)2, alquil C1-6-SO2N(R1)2, alquil C1-6-NR1COR1, alquil C1-6-NR1SO2R2, N(R1)2, P(O) (OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, alquil C1-6-fenilo, alquil C1-heteroarilo, alquil C1-6-heterociclilo, fenilo, hete6 roarilo o heterociclilo, estando los últimos 6 restos sustituidos respectivamente con s restos del grupo de halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, S(O)n-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-4 y cianometilo, y portando el heterociclilo n grupos oxo; Z significa hidrógeno, halógeno, ciano, rodano, nitro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3, halocicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-6, 6 halocicloalquilo C3-6-alquilo C1-6, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, alquil C1-S(O)nR2, alquil C1-6-OR1, alquil C1-6-OCOR1, alquil 6 C1-6-OSO2R2, alquil C1-6-CO2R1, alquil C1-6-SO2OR1, alquil C1-6-CON(R1)2, alquil C1-6-SO2N(R1)2, alquil C1-5-NR1COR1, alquil C1-6-NR1SO2R2, N(R1)2, P(O) (OR5)2, heteroarilo, heterociclilo o fenilo, estando los últimos tres restos sustituidos respectivamente con s restos del grupo de halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, S(O)n-alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6 y portando el heterociclilo n grupos oxo; R1 significa hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3, halocicloalquilo C3-6, alquil C1-6-O-alquilo C1-6, ci6 cloalquilo C3-6-alquilo C1-6, fenilo o fenil-alquilo C1-6, estando los 12 últimos restos mencionados sustituidos con s restos del grupo que se compone de ciano, halógeno, nitro, rodano, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 y alcoxi C1-4-alcoxicarbonilo C2-6; R2 significa alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, 22 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-6, fenilo o fenil-alquilo C1-6, estando los siete últimos restos mencionados sustituidos con s restos del grupo que se compone de ciano, halógeno, nitro, rodano, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 y alcoxi C1-alcoxicarbonilo C2-6; R3 significa hidrógeno, alquilo 4 C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; R4 significa alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; R5 significa metilo o etilo; n significa 0, 1 ó 2, s significa 0, 1, 2 ó 3; con la condición que en el resto de fórmula (W1) los sustituyentes U, y, X y Z o bien en el resto de fórmula (W2) los sustituyentes U, y, X e Y no signifiquen todos simultáneamente hidrógeno. (71) BAYER CROPSCIENCE AG ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE (72) DR. KÖHN, ARNIM - DR. VAN ALMSICK, ANDREAS - DR. BRAUN, RALF - DR. SCHMITT, MONIKA H. DR. TIEBES, JÖRG - DR. HEINEMANN, INES - DR. HÄUSER-HAHN, ISOLDE - DR. GATZWEILER, ELMAR - DR. ROSINGER, CHRISTOPHER HUGH (74) 895 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085812 A1 (21) P120100836 (22) 14/03/12 (30) EP 11158261.5 15/03/11 (51) A01N 43/828, 25/32 (54) COMPOSICIONES DE HERBICIDA-PROTECTOR SELECTIVO (57) Reivindicación 1: Composiciones químicas herbicida-protector selectivo, que contienen (A) uno o más compuestos de la fórmula (1) o sus sales, en la que los símbolos e índices tienen los siguientes significados: W significa N o CY; R significa hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alqueniloxi C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalquinilo C2-6, ciano, nitro, metilsulfenilo, metilsulfinilo, metilsulfonilo, acetilamino, benzoilamino, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, metoxicarbonilmetilo, etoxicarbonilmetilo, benzoílo, metilcarbonilo, piperidinilcarbonilo, trifluorometilcarbonilo, halógeno, amino, aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, metoximetilo, o heteroarilo, heterociclilo o fenilo sustituidos respectivamente con s restos del grupo de metilo, etilo, metoxi, trifluorometilo y halógeno; X y Z significan independientemente entre sí en cada caso nitro, halógeno, ciano, formilo, rodano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-al6 quilo C1-6, COR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, alquil C1-S(O)nR2, alquil C1-6-OR1, alquil C1-6-OCOR1, alquil 6 C1-6-OSO2R2, alquil C1-6-COOR1, alquil C1-6-SO2OR1, alquil C1-5-CON(R1)2, alquil C1-6-SO2N(R1)2, alquil C1-6-NR1COR1, alquil C1-6-NR1SO2R2, NR1R2, P(O) (OR5)2, o heteroarilo, heterociclilo o fenilo sustituidos respectivamente con s restos del grupo de metilo, etilo, metoxi, nitro, trifluorometilo y halógeno; Y significa hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, rodano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6, COR1, CO2R1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, alquil C1-6-heteroarilo, Oalquil C1-6-heterociclilo, O-alquil C1-6-heteroarilo, alquil C1-6-heterociclilo, alquil C1-6-S(O)nR2, alquil C1-6-OR1, alquil C1-6-OCOR1, alquil C1-6-OSO2R2, alquil C1-6-COOR1, alquil C1-6-CN, alquil C1-6-SO2OR1, alquil C1-6-CON(R1)2, alquil C1-6-SO2N(R1)2, alquil C1-6-NR1COR1, alquil C1-6-NR1SO2R2, NR1R2, P(O) (OR5)2, tetrahidrofuraniloximetilo, tetrahidrofuranilmetoximetilo, O(CH2)-3,5-dimetil-1,2-oxazol-4-ilo, O(CH2)2-O(3,5-dimetoxipirimidin-2-ilo), O(CH2)-5-pirrolidin-2-ona, O(CH2)-5-2,4-dimetil-2,4-dihidro-3H1,2,4-triazol-3-ona, o heteroarilo o heterociclilo sustituidos respectivamente con s restos del grupo de metilo, etilo, metoxi, halógeno y cianometilo; R1 significa hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquil C1-6-O-alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, fenilo o fenil-alquilo C1-6, estando cada uno de los 12 últimos restos mencionados sustituidos con s restos del grupo formado por ciano, halógeno, nitro, rodano, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 y alcoxi C1-4-alcoxicarbonilo C2-6; R2 significa alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, fenilo o fenil-alquilo C1-6, estando cada uno de los siete últimos restos mencionados sustituidos con s restos del grupo formado por ciano, halógeno, nitro, rodano, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR3, NR3COR3, CO2R3, COSR3, CON(R3)2 y alcoxi C1-4-alcoxicarbo- BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 nilo C2-6; R3 significa hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; R4 significa alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; R5 significa metilo o etilo; n significa 0, 1 ó 2; s significa 0, 1, 2 ó 3; así como (B) uno o varios protectores selectivos. Reivindicación 7: Composiciones herbicida-protector selectivo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 6, que contienen al menos un protector selectivo seleccionado del grupo formado por mefenpir-dietilo, fencloroazol, isoxadifenoetilo, cloquintocet-mexilo, dicloromida, 3-dicloroacetil-2,2,5-trimetil-1,3-oxazolidina, benoxacor, 3-dicloroacetil-1-oxa-3-aza-espiro[4,5]decano, 1-dicloroacetil-azepan, furilazol, ((R)-3-dicloroacetil-5-(2-furil)-2,2-dimetiloxazolidin), ciprosulfamida, N-isopropil-4-sulfamoilbenzamida-1-(2-metoxifenil) etanona, 1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)fenil]3-metilo-urea, oxabetrinilo, fluxofenima, ciometrinilo, anhídrido de ácido 1,8-naftalindicarboxílico, fenclorim, flurazola, dietolatos, dimepiperato, daimurona y cumilurona. Reivindicación 9: Composiciones herbicida-protector selectivo de acuerdo con la reivindicación 8, que contienen al menos compuestos de la fórmula general (1) preferentemente con los siguientes protectores selectivos: mefenpir-dietilo, isoxadifeno-etilo, ciprosulfamida, fencloroazol-etiléster, benoxacor, cloquintocet-mexilo, fluxofenima y furilazol. Reivindicación 10: Procedimiento para combatir malas hierbas en cultivos, caracterizado porque se dispone una cantidad efectiva de herbicida de una composición de acuerdo con una o varias de las reivindicaciones 1 a 9 sobre las malas hierbas, plantas, semillas de plantas o la superficie en la que crecen las plantas. (71) BAYER CROPSCIENCE AG ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE (72)DR. KÖHN, ARNIM - DR. VAN ALMSICK, ANDREAS - DR. AHRENS, HARTMUT - DR. ZIEMER, FRANK - DR. DÖRNER-RIEPING, SIMON - DR. ROSINGER, CHRISTOPHER HUGH - DR. HACKER, ERWIN (74) 895 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 23 (10) AR085813 A2 (21) P120100837 (22) 14/03/12 (30) US 10/982718 05/11/04 (51) F16H 7/12 (54) TENSOR DE CORREA Y PROCEDIMIENTO PARA MONTAR EL TENSOR DE CORREA (57) Un tensor de correa, como divisional de la solicitud de patente Acta Nº 050104654, el cual incluye un brazo (14), una carcasa de resorte (16) y un resorte helicoidal (12) con primera y segunda porciones extremas salientes. Otro tensor de correa incluye un resorte (12), un brazo (14), una carcasa de resorte (16), y un buje de pivotamiento (24) que rodea al resorte. Un tensor de correa adicional incluye una polea loca (20) con un cojinete (36) con un orificio de montaje (38), e incluye un brazo (14) con un gorrón (42). El gorrón está posicionado en el orificio de montaje, estando un borde anular (44) del gorrón (42) deformado radialmente hacia afuera y sobre el cojinete (36). Se escribe también un procedimiento de montaje del tensor de correa. (62) AR051479A1 (71) DAYCO PRODUCTS, LLC 1 PRESTIGE PLACE, MIAMISBURG, OHIO 45342, US (72) CRIST, ROBERT J. - DUTIL, KEVIN G. - JOSLYN, ROBERT C. - LANNUTTI, ANTHONY E. - McSHANE, EARL E. - SCOTT, STEVE E. - WEBB, STEPHEN G. (74) 190 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 24 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085814 A1 (21) P120100838 (22) 14/03/12 (30) EP 11158017.1 14/03/11 (51) A47J 31/40 (54)MAQUINA AUTOMATICA PARA PREPARACION DE BEBIDAS (57) Máquinas para preparación de bebidas que tienen un módulo de procesamiento de ingredientes para preparar una bebida con al menos un ingrediente suministrado con una cápsula. La máquina comprende un posicionador dispuesto para sujetar al menos una cápsula fuera del módulo de procesamiento de ingredientes. Comprende además un dispositivo sensor adaptado para detectar un evento relacionado con la inserción por parte de un usuario de una cápsula y/o la presencia de la cápsula sobre el posicionador o dentro del mismo. La máquina se encuentra configurada, al detectar el evento, para transferir la cápsula al módulo de procesamiento de ingredientes, mediante el uso de medios de transferencia, y a continuación iniciar la preparación de la bebida. Más particularmente, la presente se refiere a una máquina que proporciona una solución conveniente y segura para automatizar completamente la preparación de una bebida. (71) NESTEC S.A. AVENUE NESTLE 55, CH-1800 VEVEY, CH (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085815 A1 (21) P120100841 (22) 14/03/12 (30) EP 11170733.3 21/06/11 (51) C07C 51/00 (54) PROCESO PARA SEPARAR ACIDO MONOCLOROACETICO Y ACIDO DICLOROACETICO UNO DE OTRO MEDIANTE DESTILACION EXTRACTIVA (57) La presente se refiere a un proceso para separar entre sí ácido monocloroacético y ácido dicloroacético mediante destilación extractiva, que comprende los pasos de (i) poner en contacto una mezcla que comprende ácido monocloroacético y ácido dicloroacétíco con un agente extractivo que es químicamente estable y que tiene una afinidad por el BF3 de entre 65 kJ/mol y 110 kJ/mol, (ii) destilar la mezcla para obtener un flujo de ácido monocloroacético y un flujo que comprende ácido dicloroacético y el agente extractivo, y (iii) regenerar el agente extractivo. (71) AKZO NOBEL CHEMICALS INTERNATIONAL B.V. STATIONSSTRAAT 77, 3811 MH AMERSFOORT, NL (72) JONGMANS, MARK THEODORUS GERARDUS - PRAGT, JOHANNES JOSEF - BARGEMAN, GERRALD - SCHUUR, BOELO - AALDERING, JACOBUS THEODORUS JOSEF - DE HAAN, ANDRE BANIER - NIEUWHOF, MELLE RINZE - VERWER, PAUL - KISS, ANTON ALEXANDRU - TEN KATE, ANTOON JACOB BEREND - VAN STRIEN, CORNELIS JOHANNES (74) 906 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085816 A1 (21) P120100842 (22) 14/03/12 (30) EP 11158243.3 15/03/11 (51) C07J 71/00, A61K 31/58, A61P 11/06 (54) DERIVADOS DE ISOXAZOLIDINA (57)Compuestos anti-inflamatorios y antialérgicos de la serie de los glucocorticosteroides, métodos para preparar dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que comprenden a los mismos y combinaciones y usos terapéuticos de los mismos. Más particularmente se proveen glucocorticoides que son derivados de isoxazolidina. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula general (1) donde: R1 es -(CH2) -Z-(CH2)n’-R4; n es 0, 1 ó 2; n’ es 0, 1 ó 2; Z es n una unión simple o se selecciona entre el grupo que consiste en -S-, -O-, -C(O)- y -NR3-; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo, arilalquilo C1-6 y heteroarilo, que están opcionalmente sustituidos con -CN; R4 se selecciona entre los grupos que consisten en: H, halógeno, -OH, -SH, -CN y -NR6R7; aril-alquilo C1-6, alquil C1-6sulfonilo, alquil C1-6carbonilo, alquil C1-6carboxilo, HO-alquil C1- BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 carboxilo, alquil C1-6amida y alcoxi C1-6, que están 6 opcionalmente sustituidos con grupos oxo; alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, -CN, -OH, -NH2, -NO2, -CF3 y -SH; alquinilo C2-6; alquenil C5-17carbonilo; y un anillo monocíclico, bicíclico o tricíclico saturado o parcialmente insaturado o insaturado, como por ejemplo cicloalquilo C3-8, arilo, heterocicloalquilo C5-10 o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos oxo; R6 y R7 se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; X e Y son en forma independiente H o átomos de halógeno; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en: -(CH2)s-K-A-(CH2)t-W, -(CH2) -K-(CH2)t-B-W, y -(CH2)s-(CHR5)-W; s es 0 ó 1; t es s 0 ó 1; K se selecciona entre el grupo que consiste en: un grupo -CH=CH-, arileno y heteroarileno, donde dichos grupos arileno y heteroarileno pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados en forma independiente entre: halógeno, alquilo C1-6, -OH, alcoxi C1-6 y haloalquilo C1-6; A se selecciona entre el grupo que consiste en: una unión, un grupo -O- y un grupo -S-; B se selecciona entre el grupo que consiste en: una unión, un grupo -O- y un grupo -S-; W es arilo o heteroarilo, donde dichos grupos arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados en forma independiente entre: halógeno, -OH, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y haloalquilo C1-6; R5 es arilo o heteroarilo, donde dichos grupos arilo y heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados en forma independiente entre: halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, -OH y haloalquilo C1-6; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; con la condición de que para los compuestos de fórmula (1) cuando s es 1, K es heteroarileno opcionalmente sustituido, t es cero y A o B es una unión, luego W es heteroarilo opcionalmente sustituido. (71) CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. VIA PALERMO, 26/A, I-43122 PARMA, IT (72) GHIDINI, ELEONORA - CAPELLI, ANNA MARIA (74) 1102 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 25 (10) AR085817 A1 (21) P120100843 (22) 14/03/12 (30) EP 11158230.0 15/03/11 (51) C07J 71/00, A61K 31/58, A61P 5/44 (54) DERIVADOS DE ISOXAZOLIDINA (57) Compuestos anti-inflamatorios y anti-alérgicos de la serie de los glucocorticosteroides, métodos para preparar dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que comprenden a los mismos y combinaciones y usos terapéuticos de los mismos. Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque es de fórmula general (1) donde R1 es -(CH2) -Z-(CH2)n’-R3 donde n y n’ son en forma indepenn diente entre sí 0, 1 ó 2; Z es una unión simple o se selecciona entre -S-, -O- y -OC(R4R5)-; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en: H, halógeno, CN, OH, CONH2, alquilo C1-6, alquenilo C2-4, haloalquilo C1-6, alquinilo C2-4 y alquil C1-6sulfonilo y alquil C1-6carbonilo; NR4R5, donde R4 y R5 se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3-8, arilo y heteroarilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos oxo o grupos CN; y R2 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-8 lineal o ramificado, alcoxi C1-6, haloalquilo C1-6, opcionalmente sustituido con uno o más grupos CN o átomos de halógeno; -(CH2)mR6, donde R6 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3-8, arilo, arilalquilo C1-6, ariloxi, ariltio y heteroarilo, cada uno de los cuales opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en oxo, OH, halógeno, CN, NH2, CONH2, NO2, NHC(O)H, alquilo C1-6 lineal o ramificado, haloalquilo C1-6 lineal o ramificado, alcoxi C1-6 lineal o ramifi- 26 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 cado, haloalcoxi C1-6 lineal o ramificado, hidroxialcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alcoxi C1-6carbonilo, alquil C1-6carboxilo, alquil C1-6sulfonilo y alquil C1-6sulfanilo, alquil C1-6oxisulfonilo, haloalquil C1-6sulfoniloxi, aminosulfonilo, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3-6 y heteroarilo, donde m es 0 o un entero entre 1 y 3 y X e Y son en forma independiente H o halógeno; y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; con la condición de que cuando R1 es un grupo -CH2OH y R2 es alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-8, luego X e Y son átomos de flúor; o sales farmacéuticamente aceptables del mismo. (71) CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. VIA PALERMO, 26/A, I-43122 PARMA, IT (72) GHIDINI, ELEONORA - RIZZI, ANDREA (74) 1102 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085818 A1 (21) P120100844 (22) 14/03/12 (30) US 61/454130 18/03/11 (51) G01N 33/50, 33/574, C12Q 1/68 (54) HIPOMETILACION DE LINE-1 COMO BIOMARCADOR DEL COMIENZO TEMPRANO DE CANCER COLORRECTAL (57) Método para detectar el comienzo temprano de cáncer colorrectal en un sujeto humano. El método comprende los pasos de: (i) identificar el sujeto humano sospechado de sufrir de cáncer colorrectal; (ii) obtener una o más muestras biológicas del sujeto humano; (iii) determinar el nivel de metilación de LINE-1 en una o más muestras biológicas; y (iv) comparar el nivel de metilación de LINE-1 con el nivel control de metilación de LINE-1, en donde un grado mayor de metilación de LINE-1 es indicativo del comienzo temprano de cáncer colorrectal. Reivindicación 2: El método de la reivindicación 1, caracterizado porque las muestras biológicas se seleccionan del grupo que consiste en una muestra de un tejido, una muestra de heces, un homogenato de células, una muestra de sangre, uno o más fluidos biológicos o cualquier combinación de los anteriores. Reivindicación 4: El método de la reivindicación 1, caracterizado porque el nivel de metilación de LINE1 se determina mediante la amplificación de los sitios intermetilados, mediante la conversión de los bisulfitos, seguida por una captura y una secuenciación, a través de un análisis del perfil de metilación de los bisulfitos, a través de la secuenciación de los bisulfitos, con sondas que se unen a los bisulfitos, por medio de un análisis de alto desempeño de la metilación relativa, mediante un análisis de restricción de los bisulfitos, por medio de una hibridación diferencial en las metilaciones, con una PCR mediada por la unión a fragmentos cortos generados con HpalI, mediante la amplificación de los segmentos de CpG metilados, mediante una amplificación de los segmentos de CpG metilados combinada con una hibridación basada en microseries, por medio de la inmunoprecipitación del ADN metilado, mediante la inmunoprecipitación de los segmentos de CpG metilados, con un ensayo para recuperar los segmentos de CpG metilados, a través de una evaluación de la metilación basada en microseries, con una PCR con cebadores arbitrarios sensibles a la metilación, por medio de un conteo de los cortes sensible a la metilación, con una PCR con especificidad por la metilación, mediante la extensión de cebadores con nucleótidos individuales sensibles a la metilación, con una secuenciación de última generación, por medio de un análisis de las restricciones características del genoma, a través de una secuenciación basada en la representación reducida de los bisulfitos o a través de una secuenciación masiva de los bisulfitos en todo el genoma. Reivindicación 7: Un biomarcador para predecir, detectar, diagnosticar o monitorear un cáncer colorrectal de inicio temprano en un sujeto humano, caracterizado porque comprende un biomarcador con el que puede determinarse el nivel de metilación de LINE-1, donde un menor nivel de metilación de LINE-1 es indicativo de la presencia de un cáncer colorrectal de inicio temprano en el sujeto humano. Reivindicación 14: Un método para seleccionar la terapia apropiada para tratar un cáncer en un paciente al que se le ha diagnosticado un cáncer colorrectal de inicio temprano, caracterizado porque comprende los siguientes pasos: determinar el nivel de metilación de LINE-1 en una muestra biológica obtenida del sujeto, donde el nivel de mutilación de LINE-1 es indicativo de un cáncer colorrectal de inicio temprano; y seleccionar la terapia para el cáncer sobre la base de la determinación de la presencia del cáncer colorrectal de inicio temprano en el sujeto. BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 27 Reivindicación 22: Un método para detectar un precáncer o un cáncer en un sujeto humano, caracterizado porque comprende los siguientes pasos: obtener una o más muestras biológicas del sujeto humano, procesar las una o más muestras biológicas para determinar el nivel de metilación de LINE-1 y comparar el nivel de metilación de LINE-1 en las una o más muestras biológicas con el nivel de mutilación de LINE-1 en un tejido colorrectal normal, donde un menor nivel de mutilación de LINE-1 es indicativo de un cáncer colorrectal de inicio temprano. (71) BAYLOR RESEARCH INSTITUTE 3310 LIVE OAK STREET, SUITE 501, DALLAS, TEXAS 75204, US (72) GOEL, AJAY - BOLAND, C. RICHARD - BALAGUER, FRANCESC (74) 1102 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085819 A1 (21) P120100915 (22) 20/03/12 (51) A61M 25/09 (54) SISTEMA DE INFUSION DE MATERIAL BIOLOGICO (57) La presente se refiere en general a sistemas de infusión para introducir partículas en una corriente de fluido, más particularmente, la presente se refiere a sistemas de infusión para introducir (infundir) partículas de material biológico (por ejemplo, células madre) en el sistema vascular de un paciente. La presente es particularmente, pero no exclusivamente, útil como sistema que usa un filtro multi-lumen que permite que entren partículas en un lumen del filtro ya sea individualmente o en pequeños agrupamientos para una subsiguiente infusión dentro del sistema vascular de un paciente. (71) TRANSLATIONAL BIOLOGIC INFUSION CATHETER, LLC 3951 EAST PARADISE VIRE DRIVE, PARADISE VALLEY, ARIZONA 85253, US (72) DIB, NABIL (74) 1706 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085820 A1 (21) P120100923 (22) 21/03/12 (30) EP 11002445.2 24/03/11 (51) G01N 33/50, C12Q 1/34 (54) METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LIGNINA (57) Reivindicación 1: Un método para la preparación de derivados de lignina a partir de lignina técnica o a partir de una fracción obtenida de lignina técnica con una enzima proteasa o con una mezcla de diferentes enzimas proteasa, caracterizado porque la masa molar de la lignina técnica o de las fracciones obtenidas de la lignina técnica es reducida significativamente por el tratamiento con la enzima proteasa o la mezcla de las diferentes enzimas proteasa, respectivamente. Reivindicación 2: Un método en conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la lignina técnica se obtiene de material lignocelulósico, en particular paja, bagazo, cultivos energéticos, en particular hierba elefante, hierva alta de pánico y/o glumas, en particular lemas. (71) ANNIKKI GMBH RANKENGASSE 28A, A-8020 GRAZ, AT (72) FACKLER, KARIN - MESSNER, KURT - ERTL, ORTWIN - SREBOTNIK, EWALD - TERS, THOMAS (74) 438 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085821 A1 (21) P120100992 (22) 23/03/12 (30) EP 11159755.5 25/03/11 US 61/467619 25/03/11 (51)A01N 43/713, 43/653 // C07D 249/14, 403/12, 257/06, 401/12 (54) USO DE N-(TETRAZOL-4-IL)- O N-(TRIAZOL-3-IL) ARILCARBOXAMIDAS O DE SUS SALES PARA COMBATIR PLANTAS NO DESEADAS EN AREAS 28 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 DE PLANTAS DE CULTIVO TRANSGENICAS TOLERANTES A LOS HERBICIDAS INHIBIDORES DE LA HPPD (57) Reivindicación 1: El uso de N-(tetrazol-4-il)- o N(triazol-3-il)arilcarboxamidas de la fórmula (1) o de sus sales para combatir plantas no deseadas en áreas de plantas de cultivo transgénicas que son tolerantes a herbicidas inhibidores de la HPPD por contener uno o más gen(es) quimérico(s) que comprenden (I) una secuencia de ADN que codifica la hidroxifenilpiruvato dioxigenasa (HPPD) derivada de un miembro de un grupo de organismos constituidos por (a) Avena, (b) Pseudomonas, (c) Synechococcoideae, (d) Blepharismidae, (e) Rhodococcus, (f) Picrophilaceae, (g) Kordia o (II) que comprenden una o más secuencias de ADN mutadas de HPPD que codifican genes de los organismos antes definidos, en la que A es N o CY; B es N o CH; X es nitro, halógeno, ciano, formilo, tiocianato, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C3-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OR1, OCOR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, alquil C1-6-S(O)nR2, alquil C1-OR1, alquil C1-6-OCOR1, alquil C1-6-OSO2R2, alquil 6 C1-6-CO2R1 alquil C1-6-SO2OR1, alquil C1-6-CON(R1)2, alquil C1-6-SO2N(R1)2, alquil C1-6-NR1COR1, alquil C1-NR1SO2R2, NR1R2, P(O)(OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, 6 alquil C1-6-heteroarilo, alquil C1-6-heterociclilo, estando los dos restos mencionados en último término sustituidos en cada caso con s restos halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, S(O)n-alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y/o halo-alcoxi C1-6 y portando el heterociclilo 0 a 2 grupos oxo; Y es hidrógeno, nitro, halógeno, ciano, tiocianato, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alquilo C1-6, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1 COOR1, C(O)N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, CO(NOR1)R1, NR1SO2R2, NR1COR1, OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, alquil C1-6-S(O)nR2, alquil C1-6-OR1, alquil C1-6-OCOR1, alquil C1-6-OSO2R2, alquil C1-6-CO2R1, alquil C1-6-CN, alquil C1-6-SO2OR1, alquil C1-6-CON(R1)2, alquil C1-6-SO2N(R1)2, alquil C1-6-NR1COR1, alquil C1-6-NR1SO2R2, N(R1)2, P(O) (OR5)2, CH2P(O)(OR5)2, alquil C1-6-fenilo, alquil C1-heteroarilo, alquil C1-6-heterociclilo, fenilo, hete6 roarilo o heterociclilo, estando los 6 últimos restos sustituidos en cada caso con s restos del grupo constituido por halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, S(O)n-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, halo-alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-4 y cianometilo y portando el heterociclilo 0 a 2 grupos oxo; Z es halógeno, ciano, tiocianato, haloalquilo C1, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, ha6 loalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, halocicloalquil C3-6-alqui- lo C1-6, COR1, COOR1, OCOOR1, NR1COOR1, C(O) N(R1)2, NR1C(O)N(R1)2, OC(O)N(R1)2, C(O)NR1OR1, OSO2R2, S(O)nR2, SO2OR1, SO2N(R1)2, NR1SO2R2, NR1COR1, alquil C1-6-S(O)nR2, alquil C1-6-OR1, alquil C1-6-OCOR1, alquil C1-6-OSO2R2, alquil C1-6-CO2R1, alquil C1-6-SO2OR1, alquil C1-6-CON(R1)2, alquil C1-SO2N(R1)2, alquil C1-6-NR1COR1, alquil C1-6-NR6 1 SO2R2, N(R1)2, P(O)(OR5)2, heteroarilo, heterociclilo o fenilo, estando los tres últimos restos sustituidos en cada caso con s restos del grupo constituido por halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, S(O)n-alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6 y portando el heterociclilo 0 a 2 grupos oxo, o Z también puede ser hidrógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6 siempre que Y sea el resto S(O)nR2; R es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, CH2R6, heteroarilo, heterociclilo o fenilo, estando los tres últimos restos sustituidos en cada caso con s restos del grupo constituido por halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, S(O)n-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6 y alcoxi C1-6-alquilo C1-4; R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquil C1-6-O-alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, fenilo, fenil-alquilo C1-6, heteroarilo, alquil C1-6-heteroarilo, heterociclilo, alquil C1-6-heterociclilo, alquil C1-6-O-heteroarilo, alquil C1-6-O-heterociclilo, alquil C1-6-NR3-heteroarilo, alquil C1-6-NR3-heterociclilo, estando los 21 últimos restos sustituidos con s restos del grupo constituido por ciano, halógeno, nitro, tiocianato, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR4, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, COSR4, CON(R3)2 y alcoxi C1-4-alcoxicarbonilo C2-6 y portando el heterociclilo 0 a 2 grupos oxo; R2 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C3-6, halocicloalquilo C3-6, alquil C1-6-O-alquilo C1-6, cicloalquil C3-6-alquilo C1-6, fenilo, fenil-alquilo C1-6, heteroarilo, alquil C1-6-heteroarilo, heterociclilo, alquil C1-6-heterociclilo, alquil C1-6-O-heteroarilo, alquil C1-6-O-heterociclilo, alquil C1-6-NR3-heteroarilo, alquil C1-6-NR3-heterociclilo, estando los 21 últimos restos sustituidos con s restos del grupo constituido por ciano, halógeno, nitro, tiocianato, OR3, S(O)nR4, N(R3)2, NR3OR3, COR3, OCOR3, SCOR4, NR3COR3, NR3SO2R4, CO2R3, COSR4, CON(R3)2 y alcoxi C1-4-alcoxicarbonilo C2-6 y portando el heterociclilo 0 a 2 grupos oxo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6 o cicloalquil C3-6-alquilo C1-6; R4 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; R5 es metilo o etilo; R6 es acetoxi, acetamido, N-metilacetamido, benzoiloxi, benzamido, N-metilbenzamido, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, benzoílo, metilcarbonilo, piperidinilcarbonilo, morfolinilcarbonilo, trifluorometilcarbonilo, aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, alcoxi C1-6 o cicloalquilo C3-6, o es heteroarilo, heterociclilo o fenilo sustituido en BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 cada caso con s restos del grupo constituido por metilo, etilo, metoxi, trifluorometilo y halógeno; n es 0, 1 ó 2; s es 0, 1, 2 ó 3. Reivindicación 4: Un procedimiento para combatir plantas no deseadas que comprende la aplicación de una o más N-(tetrazol-4-il)- o N-(triazol-3-il)arilcarboxamidas de acuerdo con la reivindicación 1 en áreas de plantas de cultivo transgénicas tolerantes a los herbicidas inhibidores de la HPPD por contener uno o más gen(es) quimérico(s) que comprenden (I) una secuencia de ADN que codifica la hidroxifenilpiruvato dioxigenasa (HPPD) derivada de un miembro de un grupo de organismos constituidos por (a) Avena, (b) Pseudomonas, (c) Synechococcoideae, (d) Blepharismidae, (e) Rhodococcus, (f) Picrophilaceae, (g) Kordia o que comprenden (II) una o más secuencias de ADN mutadas de HPPD que codifican genes de los organismos antes definidos y en el que la aplicación se realiza a (a) las plantas no deseadas, (b) a las semillas de plantas no deseadas, y/o (c) al área en donde crecen las plantas. (71) BAYER CROPSCIENCE AG ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE (72) DR. POREE, FABIEN - DR. ALMSICK, ANDREAS DR. BRAUN, RALF - DR. LABER, BERND - PROF. DR. HAIN, RUEDIGER (74) 895 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085822 A1 (21) P120101077 (22) 29/03/12 (30) DK PA 2011 00248 01/04/11 (51)C07D 413/12, 405/14, 215/04, 271/06, 261/04, 263/10, 305/08, 307/18, 231/12, A61K 31/41, 31/404, 31/4245, A61P 25/00 (54) MODULADORES ALOSTERICOS POSITIVOS DEL RECEPTOR NICOTINICO DE ACETILCOLINA (57) La presente se refiere a compuestos útiles en te- 29 rapia, a composiciones que comprenden dichos compuestos, y a métodos para el tratamiento de enfermedades que comprenden la administración de dichos compuestos. Los compuestos a los que se hace referencia son moduladores alostéricos positivos (PAMs, por sus siglas en inglés) del receptor nicotínico de acetilcolina a7, juegan un rol importante en el SNC modulando la liberación de neurotrasmisores; involucrando diversas funciones cognitivas como aprendizaje, memoria y atención. Reivindicación 1: Un compuesto de acuerdo con la fórmula (1) donde R1 representa H, trifluorometilo, difluorometilo, alquilo C1-4, alquenilo C2-4 o alquinilo C2-4; R2 representa H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno o ciano, donde dicho alquilo C1-4, alquenilo C2-4 o alquinilo C2-4 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre cloro y flúor; R3, R4, R5 y R6 son seleccionados independientemente entre H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, halógeno y ciano, donde dicho alquilo C1-4, alquenilo C2-4 o alquinilo C2-4 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre cloro y flúor; R7 representa H, metilo, trifluorometilo o hidroximetilo; Q representa un heteroarilo con 5 átomos de anillo, donde 1, 2 ó 3 átomos del anillo son seleccionados independientemente entre O, N y S, donde dicho heteroarilo puede ser opcionalmente sustituido en sus átomos de carbono con uno o más sustituyentes representados por R10, y siempre que dicho heteroarilo no puede ser 1,2,3 triazolilo o imidazolilo; cada R10 es seleccionado independientemente entre alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, alcoxi C1-4, fluoroalcoxi C1-4, halógeno y oxo, donde dicho alquilo C1-4, alquenilo C2-4 o alquinilo C2-4 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre flúor, alcoxi C1-4 y fluoroalcoxi C1-4; si uno o más átomos del anillo en dicho heteroarilo son átomos de N estos pueden, cuando la valencia lo permite, ser individualmente sustituidos opcionalmente con un sustituyente representado por R11, donde cada R11 es seleccionado independientemente entre alquilo C1-4 y un resto de anillo saturado monocíclico que tiene 4 - 6 átomos de anillo donde uno de dichos átomos de anillo puede ser O y el resto es C, y donde dicho alquilo C1-4 puede ser opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre flúor, alcoxi C1-4 y fluoroalcoxi C1-4; cuando Q es un pirazolilo por lo menos uno de los átomos de N en dicho pirazolilo debe ser sustituido con R11; dos R10 o un R10 y un R11 pueden, cuando se asientan en átomos de anillo lindantes y cuando son representados por alquilo C1-4 o están ligados entre si mediante un enlace de carbono para formar un sistema de anillos fusionados; y sus sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que el compuesto de fórmula (1) sea distinto de (2-metil-1H-indol-5-ilmetil)-amida del ácido furan-2-carboxílico; (1,2-dimetil-1H-indol-5-ilmetil)amida del ácido furan-2-carboxílico; (1,2-dimetil-1Hindol-5-ilmetil)-amida del ácido tiofen-2-carboxílico; 30 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (2-metil-1H-indol-5-ilmetil)-amida del ácido tiofen2-carboxílico. (71) H. LUNDBECK A/S (71) WEYERHAEUSER NR COMPANY 33663 WEYERHAEUSER WAY WASHINGTON 98063-9777, US S., FEDERAL WAY, (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (72) ROJAS, JULIO C. (74) 144 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085823 A1 (21) P120101108 (22) 30/03/12 (30) US 13/076086 30/03/11 (51) G06F 19/00 (54) SISTEMA Y METODO PARA EL MANEJO FORESTAL USANDO EL RENDIMIENTO DE DESARROLLO DURANTE LA PLANTACION, SEGUN LA MEDICION REALIZADA POR INDICE DE AREA DE HOJAS (57) Sistema y método para la identificación de parcelas o porciones de los anteriores que no crecen como se esperaba. En una realización, un sistema para computadoras compara un índice del área de hojas medido de una parcela que se determina a partir de los datos enviados en forma remota con un índice del área de hojas esperado. El sistema para computadoras identifica áreas o porciones de parcelas donde el índice del área de hojas medido es mayor que el índice del área de hojas esperado y/o parcelas o porciones de parcelas donde el índice del área de hojas medido es menor que el índice del área de hojas esperado. En una realización, la comparación se utiliza para identificar parcelas o porciones de los anteriores donde tratamientos de silvicultura pueden resultar necesarios. En otra realización, los valores del índice de vegetación medido o del índice del área de hojas se usan para manejar el crecimiento de cultivos secundarios en un sector. Los valores de I o índice de área de hojas se comparan con los valores esperados para determinar si deben aplicarse tratamientos de silvicultura. (10) AR085824 A1 (21) P120101109 (22) 30/03/12 (30) JP 2011-081982 01/04/11 (51) C07K 16/28, C12N 15/13, 15/63, 15/85, C12P 21/08 (54) ANTICUERPO ANTI-RECEPTOR IL-3 HUMANO (57) Reivindicación 1: Un anticuerpo anti-IL-23R humano seleccionado entre cualquiera de los siguientes (1) a (7): (1) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 5 y una región variable de cadena liviana que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 7; (2) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 9 y una región variable de cadena liviana que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 11; (3) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 13 y una región variable de cadena liviana que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 15; (4) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta 9, OTTILIAVEJ, DK-2500 VALBY-COPENHAGÜE, DK BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 en la SEC ID Nº 17 y una región variable de cadena liviana que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 19; (5) un anticuerpo antiIL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 21 y una región variable de cadena liviana que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 23; (6) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 25 y una región variable de cadena liviana que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 27; y (7) un anticuerpo anti-IL-23R humano que comprende una región variable de cadena pesada que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 29 y una región variable de cadena liviana que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº 31. Reivindicación 19: Un polinucleótido que comprende una secuencia que codifica la región variable de cadena pesada del anticuerpo de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8. Reivindicación 24: Un método para producir el anticuerpo anti-IL-23R humano de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, método que comprende un paso de cultivo de la célula huésped de acuerdo con la reivindicación 22 ó 23 y expresión del anticuerpo anti-IL-23R humano. (71) ASTELLAS PHARMA INC. 3-11, NIHONBASHI-HONCHO 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 103-8411, JP (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085825 A1 (21) P120101110 (22) 30/03/12 (30) US 61/469118 30/03/11 (51) C12N 15/82, 15/63, A01H 1/00, 5/00, A01N 37/38 (54)EVENTO DE ALGODON TRANSGENICO MON 88701 Y SUS METODOS DE USO (57) La solicitud proporciona el evento de algodón MON 88701, y plantas, células de plantas, semillas, partes de plantas, y productos de consumo que comprenden el evento MON 88701. La solicitud también proporciona polinucleótidos específicos para el evento MON 88701 y plantas, células de plantas, semillas, partes de planta, y productos de consumo que comprenden polinucleótidos específicos para el evento MON 88701. La solicitud también proporciona métodos relacionados con el evento MON 88701. Reivindicación 1: Una molécula de ADN recombinante que comprende una secuencia nucleótida seleccionada del grupo que consiste de SEQ ID Nº 1 - 10, y complementos de los mismos. 31 Reivindicación 2: La molécula de ADN recombinante de la reivindicación 1 que se forma por la inserción de una molécula de ácido nucléico heteróloga en el ADN genómico de una planta de algodón o célula. (83) ATCC PTA-11754 (71) MONSANTO TECHNOLOGY, LLC 800 NORTH LINDBERGH BOULEVARD, ST. LOUIS, MISSOURI 63167, US (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085826 A1 (21) P120101111 (22) 30/03/12 (30) US 61/470360 31/03/11 US 61/550216 21/10/11 (51) A61K 39/395, A61P 1/04 (54) METODOS DE ADMINISTRACION DE ANTAGONISTAS DE INTEGRINA b7 (57) Métodos de tratamiento de trastornos inflamatorios gastrointestinales tales como enfermedades intestinales inflamatorias incluyendo colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn. Métodos de administración de antagonistas de integrina b7, tales como anticuerpos anti-b7. Regímenes de dosificación particulares, incluyendo regímenes que comprenden la administración subcutánea y la administración usando dispositivos autoinyectables. Reivindicación 70: Un artículo de manufactura que comprende una jeringa prellenada que comprende un formulación líquida de antagonista de integrina b7, en donde el volumen de la formulación es de 2 ml y la cantidad de antagonista de integrina b7 es 150 mg. (71) GENENTECH, INC. 1 DNA WAY, SOUTH SAN FRANCISCO, CALIFORNIA 940804990, US (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085827 A1 (21) P120101112 (22) 30/03/12 (30) EP 11160716.4 31/03/11 (51) C07C 273/04, B01J 19/24 (54) PLANTA Y PROCESO DE UREA SIN EMISIONES (57) Se revela un método para la producción de urea que permite una reducción considerable, incluso hasta cero, de la emisión continua de amoníaco que es consecuencia convencionalmente de tal proceso. De acuerdo con una configuración preferida de la presente, la reacción de formación de urea a partir 32 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 de anhídrido carbónico y amoniaco se lleva a cabo en una sección de síntesis que no requiere de pasivación por oxígeno. Como resultado de la ausencia de oxígeno, en la sección de síntesis se obtiene una corriente de gas rica en hidrógeno que puede utilizarse como combustible en un incinerador. En el incinerador, se queman las corrientes de gas que contienen el amoníaco del proceso de producción de urea. Reivindicación 1: Un método para la producción de urea que comprende someter el amoniaco y el anhídrido carbónico a reacción bajo condiciones de formación de urea, de modo que se forme una solución de urea acuosa, luego someter dicha solución a concentración de modo que se forme urea concentrada, el método comprende la disponibilidad de una corriente de gas que incluya gas hidrógeno, y el sometimiento de dicho gas que contiene hidrógeno a combustión, bajo la influencia del oxígeno, junto con el gas que contiene amoniaco resultante de la producción de urea. Reivindicación 13: Una planta para la producción de urea, dicha planta comprende una sección de síntesis de urea y un incinerador, dicha sección de síntesis incluye una salida de líquido y una salida de gas, dicha salida de gas está, directa o indirectamente, conectada a una entrada de combustible de dicho incinerador. (71) STAMICARBON B.V. MERCATOR 2, 6135 KW SITTARD, NL (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 UTILIZA CORRIENTES DE VENTILACION DEPURADAS MEDIANTE EL USO DE SOLVENTES (57) Un proceso para producir etanol que comprende los pasos de hidrogenar una corriente de alimentación de ácido acético para formar un producto de etanol crudo y separar al menos una porción del producto de etanol crudo para formar una corriente de etanol y al menos una corriente de ventilación. La corriente de ventilación comprende gases no condensables y al menos un elemento orgánico volátil. El proceso además comprende el paso de depurar la corriente de ventilación con al menos dos solventes diferentes para recuperar los elementos orgánicos volátiles. La corriente de ventilación puede incluso comprender etanol arrastrado, que también se puede recuperar. Reivindicación 1: Un proceso para producir etanol, que comprende: (a) hidrogenar una corriente de alimentación de ácido acético para formar un producto de etanol crudo; (b) separar al menos una porción del producto de etanol crudo para formar una corriente de etanol y al menos una corriente de ventilación que comprende gases no condensables y al menos un elemento orgánico volátil; (c) depurar con un primer solvente de depuración al menos una porción de la al menos una corriente de ventilación para formar corrientes de la parte inferior y una corriente intermedia; y (d) depurar con un segundo solvente de depuración diferente del primer solvente de depuración al menos una porción de la corriente intermedia para formar una corriente de ventilación depurada. (71) CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION 1601 WEST LBJ FREEWAY, DALLAS, TEXAS 75234, US (74) 884 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085828 A1 (21) P120101114 (22) 30/03/12 (30) US 13/078751 01/04/11 PCT/US2011/059885 09/11/11 (51) C07C 29/149, 31/08 (54) PROCESO DE PRODUCCION DE ETANOL QUE BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085829 A1 (21) P120101115 (22) 30/03/12 (30) US 13/078764 01/04/11 (51) A61K 39/395, A61P 35/00 (54)COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO AISLADO CAPAZ DE UNIRSE A EGFR SOBRE CELULAS TUMORALES, METODO, USO (57) Reivindicación 1: Una composición farmacéutica caracterizada porque comprende: (1) un primer agente terapéuticamente activo, que comprende un anticuerpo aislado capaz de unirse a EGFR sobre células tumorales que sobreexpresan EGFR, y sobre células tumorales que expresan la versión truncada del receptor EGFR, de2-7 EGFR, en donde dicho anticuerpo no se une al péptido de unión de2-7 EGFR que consiste de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 13, en donde dicho anticuerpo se une a un epitope dentro de la secuencia de los residuos 287 - 302 del EGFR de tipo salvaje humano; y (2) un segundo agente terapéuticamente activo. Reivindicación 2: Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque dicho anticuerpo aislado comprende una cadena pesada y una cadena liviana, en donde la región variable de dicha cadena pesada comprende regiones del dominio de unión a polipéptidos correspondientes a los aminoácidos 26 - 36, 50 - 65 y 97 - 105 de la SEQ ID Nº 11, y en donde la región variable de dicha cadena liviana comprende regiones del dominio de unión a polipéptidos correspondientes a los aminoácidos 24 - 34, 50 - 56 y 89 - 97 de la SEQ ID Nº 12. Reivindicación 5: Una composición farmacéutica de acuerdo con una de las reivindicaciones 2 - 4, caracterizada porque dicho segundo agente terapéuticamente activo es un agente anticáncer. Reivindicación 6: Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizada porque dicho agente anti-cáncer se selecciona del grupo que consiste de erlotinib, 5-fluorouracilo, cisplatino, una combinación de 5-fluorouracilo y cisplatino, bevacizumab y cetuximab. (71) LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD. STADELHOFERSTRASSE 22, CH-8001 ZURICH, CH (72) NICE, EDOUARD COLLINS - MURRAY, ANNE MARK, GEORGE - REILLY, EDWARD B. - SCOTT, ANDREW MARK - HUANG, HUEI-JEN SU - OLD, LLOYD J. - BURGESS, ANTONY WILKS - RITTER, GERD - JUNGBLUTH, ACHIM - STOCKERT, ELIZABETH - COLLINS, VINCENT PETER - CAVENEE, WEBSTER K. - PHILLIPS, ANDREW C. MEULBROEK, JONATHAN A. - JOHNS, TERRANCE GRANT - BUCHANAN, FRITZ G. (74) 465 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 33 (10) AR085830 A1 (21) P120101116 (22) 30/03/12 (30) US 61/470064 31/03/11 (51) B24D 3/20 (54) ARTICULO ABRASIVO PARA OPERACIONES DE RECTIFICACION A ALTA VELOCIDAD (57) Un artículo abrasivo puede incluir un cuerpo abrasivo aglomerado que tiene partículas abrasivas que comprenden alúmina microcristalina (MCA) contenida dentro un material de aglomeración. En una realización, el cuerpo abrasivo aglomerado tiene una proporción de fuerza (MOR/MOE) de al menos aproximadamente 0,80. (71) SAINT-GOBAIN ABRASIVES, INC. 1 NEW BOND STREET, BOX NUMBER 15138, WORCESTER, MASSACHUSETTS 01615-0138, US SAINT-GOBAIN ABRASIFS RUE DE L’AMBASSADEUR, F-78700 CONFLANS-SAINTE HONORINE, FR (72) SARANGI, NILANJAN - FIX, RENAUD - WOODS, STEPHEN - GAFFNEY, JIM - CAMPANIELLO, JOHN - BESSE, JOHN - FOX, STEPHEN (74) 1084 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085831 A1 (21) P120101117 (22) 30/03/12 (30) US 61/470060 31/03/11 (51) B24D 3/24, 3/20 (54) ARTICULO ABRASIVO PARA OPERACIONES DE RECTIFICACION A ALTA VELOCIDAD (57) Un artículo abrasivo puede incluir un cuerpo abrasivo aglomerado que tiene partículas abrasivas que comprenden alúmina microcristalina (MCA) contenida dentro un material de aglomeración. En una realización, el cuerpo abrasivo aglomerado presenta una porosidad de al menos aproximadamente un 42 vol% del total del volumen del cuerpo abrasivo aglomerado. Además, en una realización, el cuerpo abrasivo aglomerado es capaz de rectificar una pieza de trabajo que comprende metal a una velocidad de al menos aproximadamente 60 m/s a una velocidad de al menos aproximadamente 0.4 pulg3/min/ pulg (258 mm3/min/mm). (71) SAINT-GOBAIN ABRASIVES, INC. 1 NEW BOND STREET, BOX NUMBER 15138, WORCESTER, MASSACHUSETTS 01615-0138, US SAINT-GOBAIN ABRASIFS RUE DE L’AMBASSADEUR, F-78700 CONFLANS-SAINTE HONORINE, FR (72) SARANGI, NILANJAN - FIX, RENAUD - WOODS, STEPHEN - GAFFNEY, JIM - CAMPANIELLO, JOHN - BESSE, JOHN - FOX, STEPHEN (74) 1084 (41) Fecha : 30/10/2013 34 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085832 A1 (21) P120101119 (22) 30/03/12 (30) CN 2011 1 0081766.3 31/03/11 (51) A01H 1/00, 5/00, C12N 1/21, 15/29, 15/82, 5/04 (54) METODOS DE INGENIERIA GENETICA PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE LAS PLANTAS (57) Métodos y materiales de ingeniería genética para modificar el rendimiento de las plantas. Se aumenta la expresión o la actividad del gen EXPA1(a-expansina 1) o la co-expresión de GhRDL1 (proteína inducida por deshidratación) y GhEXPA1 con el fin de modificar diversas características de las plantas. Estos métodos tienen aplicaciones en la agricultura y en la floricultura. (71)SHANGHAI INSTITUTES FOR BIOLOGICAL SCIENCES, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES 320 YUE-YANG ROAD, SHANGHAI 200031, CN (72) XU, BING - WANG, LINGJIAN - CHEN, XIAO-YA - LIN, ZHIPPING - SHAN, CHUNMIN - SHANGGUAN, XIAOXIA (74) 1770 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085833 A1 (21) P120101120 (22) 30/03/12 (30) US 61/469866 31/03/11 (51) A01H 5/10, 1/04, C12N 15/09, 5/10 (54) CULTIVAR DE ARROZ NOMBRADO “CL152” (57) La presente solicitud se refiere a un cultivar de arroz tolerante a herbicida nombrado “CL152” y sus híbridos y derivados. Reivindicación 6: El método de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque adicionalmente comprende la etapa de aplicar herbicida en la cercanía de las plantas de arroz para controlar malezas, en donde el herbicida normalmente inhibe la acetohidroxiácido sintasa, a niveles del herbicida que podrían normalmente inhibir el crecimiento de una planta de arroz. (83) ATCC PTA-11753 (71) BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE LSU AGCENTER, 104 EFFERSON HALL, BATON ROUGE, LOUISIANA 70803, US (72) LINSCOMBE, STEVEN D. (74) 1770 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085834 A2 (21) P120101124 (22) 30/03/12 (30) JP 2005-245475 26/08/05 JP 2006-223541 18/08/06 (51) G01H 1/00 (54) SONDA DE ENSAYO POR ULTRASONIDO PARA DETECTAR DEFECTOS POR ONDAS ULTRASONICAS EN UN OBJETO TUBULAR DE ENSAYO, EQUIPO DE ENSAYO POR ULTRASONIDO QUE COMPRENDE DICHA SONDA DE ENSAYO, Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TUBOS O CAÑOS SIN COSTURA (57) Se describe una sonda de ensayo por ultrasonido para detectar defectos por ondas ultrasónicas en un objeto tubular de ensayo, como divisional de la patente Acta Nº P060103725, la cual se caracteriza porque comprende: una pluralidad de transductores dispuestos a lo largo de una superficie curva circular, donde dicha superficie curva circular es obtenida seccionando un esferoide predeterminado con dos planos paralelos mutuamente enfrentados que no pasan a través del centro del esferoide y no encierran el centro del esferoide, siendo dichos dos planos paralelos ortogonales con respecto al eje de revolución del esferoide. También se describe un equipo de ensayo por ultrasonido que comprende dicha sonda de ensayo y un procedimiento de fabricación de un tubo o caño sin costura. (62) AR055141A1 (71) SUMITOMO METAL INDUSTRIES, LTD. 5-33, KITAHAMA 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 541-0041, JP (72) YAMANO, MASAKI (74) 190 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085835 A1 (21) P120101125 (22) 30/03/12 (51) B05B 1/02 (54) ATOMIZADOR PARA AERONAVES AGRICOLAS (57) Se trata de un atomizador, para aeronaves agrícolas, que comprende un atomizador rotatorio con hélice con, un cono difusor que tiene en su parte interior y exterior guías estriadas, estas estrías perfeccionan la dispersión y la uniformidad de las gotas micrométricas, de esta manera se mejora el caudal y la amplitud del rociado por pasada de la aeronave. Tiene también una Unidad Gradual de Control, CGU, que está instalada directamente a la salida del líquido, del cono difusor. La hélice, está compuesto por 3 o más palas tipo mariposa, que cubren en más del 90% de la superficie de la circunferencia que forma la hélice cuando gira, aumentando en por lo menos un 200%, la superficie de la cara mayor del cono difusor es decir que permite que el cono difusor extienda su diámetro y amplíe la cobertura por pasada de la aeronave. La unidad gradual de control está colocada dentro de un contracono que tiene el extremo que denominaremos campana separada milimétricamente de la superficie interna del cono difusor. El líquido debido a la fuerza centrífuga y guiado por las estrías internas y externas del cono difusor, es despedido por el cono formando una nube uniforme y homogénea de las gotas del atomizador. Por lo tanto el recorrido del líquido luego de la salida del CGU, se dirige dentro del contracono hacia la parte denominada la campana y de ahí pasa directamente al cono difusor para ser despedido por la fuerza centrífuga. El atomizador para aeronaves agrícolas tiene un freno hidráulico que trabaja contra el atomizador sobre una placa de freno de acero inoxidable, este sistema es parte del soporte de fijación de cada atomizador. (71) URIARTE, CESAR GUSTAVO DEL CALAMAR 1582, (8153) MONTE HERMOSO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR (72) URIARTE, CESAR GUSTAVO (74) 986 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 35 (10) AR085836 A1 (21) P120101127 (22) 30/03/12 (30) EP 11160355.1 30/03/11 (51) A47J 31/40, 31/60, B67D 1/00 (54)DISPENSADOR DE BEBIDAS CON CONJUNTO MEJORADO DE BOQUILLAS (57) Un dispositivo para preparar bebidas para preparar una bebida mediante la introducción de al menos un líquido dentro de un recipiente (13) que contiene un concentrado de bebida, dicho dispositivo para preparar bebidas comprende: una pluralidad de boquillas (3, 40, 8, 11) para inyectar al menos un líquido dentro del recipiente, y al menos un medio de suministro de líquido (5, 6) conectado a dichas boquillas, en donde las boquillas se fijan desmontablemente en un dispositivo de posicionamiento (1), dicho dispositivo de posicionamiento se hace de un material flexible. (71) NESTEC S.A. AVENUE NESTLE 55, CH-1800 VEVEY, CH (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 36 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 mer pero no reciben la terapia, para obtener de ese modo un nivel no terapéutico de la citoquina; (b) determinar el nivel promedio de la citoquina en una muestra de sangre tomada de sujetos que sufren de la enfermedad de Alzheimer y que reciben la terapia, para obtener de ese modo un nivel terapéutico de la citoquina; y (c) comparar el nivel terapéutico con el nivel no terapéutico, para determinar de ese modo la eficacia de la terapia, donde la terapia se considera efectiva cuando el nivel terapéutico es más alto que el nivel no terapéutico, y la terapia se considera inefectiva cuando el nivel terapéutico es igual o más bajo que el nivel no terapéutico, donde tanto los sujetos en (a) como los sujetos en (b) incluyen al menos 5 individuos. (71) BAXTER INTERNATIONAL INC. ONE BAXTER PARKWAY, DEERFIELD, ILLINOIS 60015-4633, US BAXTER HEALTHCARE S.A. THURGAUERSTRASSE (OPFIKON), CH 130, CH-8152 GLATTPARK (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085837 A1 (21) P120101128 (22) 30/03/12 (30) US 61/470819 01/04/11 (51) G01N 33/68, A61K 38/19, A61P 25/28 (54) METODO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE UNA TERAPIA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (57) Uso del nivel de ciertas citoquinas en la sangre de un paciente como una medida objetiva con el propósito de evaluar el progreso de la enfermedad en pacientes que tienen la enfermedad de Alzheimer y con el propósito de determinar la eficacia de un régimen de tratamiento. Se proveen métodos para tratar la enfermedad de Alzheimer y controlar la eficacia terapéutica. Reivindicación 1: Un método para evaluar la eficacia de una terapia pretendida para tratar la enfermedad de Alzheimer, caracterizado porque comprende los pasos de: (a) determinar el nivel promedio de una citoquina en una muestra de sangre tomada de sujetos que sufren de la enfermedad de Alzhei- (10) AR085838 A1 (21) P120101133 (22) 03/04/12 (30) EP 11382093.0 01/04/11 (51) B41M 3/14 (54) USO DE MARCADORES ABSORBENTES DE ONDAS ELECTROMAGNETICAS PARA AUTENTIFICACION DE DOCUMENTOS DE SEGURIDAD (57) La presente se refiere al uso de composiciones de seguridad no desactivables que comprenden la combinación de al menos dos tipos de partículas de materiales óxidos, donde dichas partículas presentan diferente tamaño y/o morfología, y donde los materiales óxidos inorgánicos contienen al menos un metal de transición o un elemento lantánido, y propiedades de absorción de ondas de radiofrecuencia. La presente también se refiere a artículos, documentos o elementos de seguridad que incorporan estas composiciones, así como a un método y a un sistema de detección de las mismas. (71) FABRICA NACIONAL DE MONEDA Y TIMBRE REAL CASA DE LA MONEDA C/ JORGE JUAN, 106, E-28009 MADRID, ES CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS C/ SERRANO, 117, E-28006 MADRID, ES (72) GARCIA JUEZ, VICENTE - FERNANDEZ LOZANO, JOSE FRANCISCO - GAMO ARANDA, JAVIER RODRIGUEZ BARBERO, MIGUEL ANGEL - ROMERO FANEGO, JUAN JOSE (74) 1013 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 37 (72) ICHIKAWA, MAKOTO - SASAYAMA, KENICHI KATSURAGAWA, KUNIHIKO (74) 438 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085839 A1 (21) P120101134 (22) 03/04/12 (30) JP 2011-083201 04/04/11 (51) A61F 13/42, 13/49, 13/514, 13/53 (54) ARTICULO ABSORBENTE DESCARTABLE (57) Un artículo absorbente descartable mejorado de manera que pueda percibirse la defecación con facilidad desde el exterior. Un pañal 1 como un ejemplo de un artículo absorbente descartable incluye una lámina interna de entrepierna 28 dispuesta sobre una superficie de contacto con la piel, una lámina externa de entrepierna 29 dispuesta sobre una superficie que no entra en contacto con la piel y una estructura absorbente de líquidos 80 interpuesta entre estas láminas interna y externa 28, 29. En este pañal 1, la transmisión de luminiscencia total desde la lámina externa 29 a través de la estructura absorbente de líquidos 80 hasta la lámina interna 28 oscila entre 15% y 65%. La estructura absorbente de líquidos 80 posee una dirección longitudinal Y, una dirección transversal X y una dirección de espesor W e incluye una primera lámina 81 y una segunda lámina 82 superpuestas entre sí y partículas de polímero absorbente 84 interpuestas entre estas láminas primera y segunda 81, 82 en tanto la estructura absorbente de líquidos 80 está dividida en regiones de absorción 85 donde las partículas de polímero absorbente 84 están presentes y regiones de sellado 86 donde ninguna de las partículas de polímero absorbente 84 está presente dispuestas alternativamente en la dirección longitudinal Y. En las regiones de sellado 86, la primera lámina 81 y la segunda lámina 82 están pegadas entre sí. (71) UNI-CHARM CORPORATION 182, SHIMOBUN, KINSEI-CHO, SHIKOKUCHUO-SHI, EHIMEKEN, JP (10) AR085840 A1 (21) P120101135 (22) 03/04/12 (30) US 61/471911 05/04/11 US 61/580540 27/12/11 (51) A61K 31/496, A61P 25/00 (54) MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUE ES 7-[4-(4-BENZO[B]TIOFEN-4-IL-PIPERAZIN-1-IL)BUTOXI]-1H-QUINOLIN-2-ONA (57) Un medicamento que contiene (I) un compuesto que es 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il) butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una de sus sales y (II) al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en un estabilizador del estado de ánimo, un inhibidor de recaptación de serotonina, un inhibidor de recaptación de norepinefrina, un inhibidor de recaptación de serotonina y norepinefrina, un antidepresivo noradrenérgico y serotonérgico específico, un fármaco antiansiedad, un antidepresivo tricíclico, un antidepresivo tetracíclico, un fármaco antipsicótico y un fármaco anti-ADHD, en combinación. Reivindicación 5: El medicamento de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizado porque dicho es- 38 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 tabilizador del estado de ánimo es al menos un fármaco seleccionado de litio, valproato de sodio, divalproex sódico, carbamazepina, oxcarbazepina, zonisamida, lamotrigina, topiramato, gabapentina, levetiracetam, clonazepam, fenitoína, pregabalina, hormona tiroidea, tiagabina, ácido graso omega-3 y sus sales. Reivindicación 7: El medicamento de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizado porque dicho inhibidor de la recaptación de serotonina es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en fluoxetina, citalopram, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, escitalopram y sus sales. Reivindicación 8: El medicamento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque dicho fármaco de (II) es un inhibidor de recaptación de norepinefrina. Reivindicación 11: El medicamento de acuerdo con la reivindicación 10, caracterizado porque dicho inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en venlafaxina, duloxetina, milnaciprano, desvenlafaxina y sus sales. Reivindicación 13: El medicamento de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizado porque dicho antidepresivo noradrenérgico y serotonérgico específico es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en mirtazapina y una de sus sales. Reivindicación 14: El medicamento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque dicho fármaco de (II) es un fármaco antiansiedad. Reivindicación 15: El medicamento de acuerdo con la reivindicación 14, caracterizado porque dicho fármaco antiansiedad es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en un fármaco antiansiedad de benzodiazepina y un fármaco antiansiedad agonista del receptor de serotonina 5-HT1A. Reivindicación 16: El medicamento de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizado porque dicho fármaco antiansiedad de benzodiazepina es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en diazepam, lorazepam, clorodiazepóxido, cloxazolam, clotiazepam, alprazolam, etizolam, oxazolam y sus sales y dicho fármaco antiansiedad agonista del receptor de serotonina 5-HT1A es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en tandospirona, buspirona y sus sales. Reivindicación 18: El medicamento de acuerdo con la reivindicación 17, caracterizado porque dicho fármaco anti-ADHD es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en metilfenidato, dexmetilfenidato, atomoxetina, dextroamfetamina, sales mixtas de anfetamina, modafinilo, guanfacina, clonidina y sus sales. (71) OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. 2-9, KANDA-TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU, TOKYO 1018535, JP (72) HIROSE, TSUYOSHI - MAEDA, KENJI - KIKUCHI, TETSURO - TODA, MASAFUMI (74) 438 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085841 A1 (21) P120101150 (22) 03/04/12 (30) US 13/083438 08/04/11 (51) C10G 1/04, E21B 43/24 (54)METODO PARA RECUPERAR HIDROCARBUROS DE ARENAS BITUMINOSAS USANDO NANOFLUIDOS (57) Se suministra un método para recuperar bitumen de arenas bituminosas. Un fluido acuoso que contiene un agente humectante y nanopartículas se inyecta dentro de un primer pozo horizontal a una temperatura superior a la temperatura del reservorio. El bitumen es liberado de los granos de arena y fluye hacia dentro de un segundo pozo horizontal, por donde es transportado a la superficie. En una instalación de tratamiento en superficie, un lodo de arena bituminosa se forma, y se agregan tensoactivos y nanopartículas al lodo. (71) FTS INTERNATIONAL SERVICES, LLC 16858 INTERSTATE 20, CISCO, TEXAS 76437, US (72) HOLMS, BRADFORD A. - HOLCOMB, DAVID L. (74) 1102 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085842 A1 (21) P120101161 (22) 04/04/12 (30) EP 11161165.3 05/04/11 (51) G09B 23/30, 23/34, 23/32 (54)DISPOSITIVO Y METODO DE CAPACITACION MEDICA (57) Dispositivo de capacitación médica que preferentemente tiene la forma de por lo menos una parte de un cráneo humano o animal. El dispositivo de entrenamiento comprende al menos tres elementos: un elemento que imita el cráneo, un elemento que imita tejido blando que típicamente es el cerebro o una parte del mismo y un elemento que imita una meninge o parte de la misma que preferentemente es la duramadre. Método de capacitación quirúrgica. (71) NYCOMED PHARMA AS DRAMMENSVEIEN 853, N-1372 ASKER, NO (72) TVERMOES, CHRISTINA VIRKELYST - AABENHUS, KRISTIAN ASK - DR. MATULA, CHRISTIAN - DR. DI LEVA, ANTONIO (74) 734 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085843 A1 (21) P120101162 (22) 04/04/12 (30) EP 11161248.7 06/04/11 US 61/472245 06/04/11 (51) C07D 471/04, A61K 31/4985, 31/4375, A61P 35/00, 29/00, 37/00, 25/00 (54)USO DE DERIVADOS DE PIRIDOPIRIDAZINA PARA TRATAR CANCER, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, NEUROLOGICAS O NEURODEGENERATIVAS Y/O ENFERMEDADES INFECCIOSAS E INFLAMATORIAS (57) Reivindicación 1: El uso de un compuesto caracterizado porque es de la fórmula general (1) donde los sustituyentes R1, R2, X tienen los siguientes signifi- 39 cados: X es O ó S; R1: (I) arilo no sustituido o sustituido, donde el grupo arilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NHalquilo, NH-cicloalquilo, NH-heterociclilo, NH-arilo, NH heteroarilo NH-alquil-cicloalquilo, NH-alquil-heterociclilo NH-alquil-arilo, NH-alquil-heteroarilo, NHalquil-NH2, NH-alquil-OH, N(alquil)2, NHC(O)-alquilo, NHC(O)-cicloalquilo, NHC(O)-heterociclilo, NHC(O)-arilo, NHC(O)-heteroarilo, NHC(O)-alquilarilo, NHC(O)-alquil-heteroarilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-cicloalquilo, NHSO2-heterociclilo, NHSO2arilo, NHSO2-heteroarilo, NHSO2-alquil-arilo, NHSO2-alquil-heteroarilo, NO2, SH, S-alquilo, S-arilo, S-heteroarilo, OH, OCF3, O-alquilo, O-cicloalquilo, O-heterociclilo, O-arilo, O-heteroarilo, O-alquil-cicloalquilo, O-alquil-heterociclilo, O-alquil-arilo, O-alquil-heteroarilo, O-alquil-OH, O-(CH2)n-O, O-(-CH2CH2-O-)n-CH2-CH2-OH, OC(O)-alquilo, OC(O)-cicloalquilo, OC(O)-heterociclilo, OC(O)-arilo, OC(O)-heteroarilo, OC(O)-alquil-arilo, OC(O)-alquil-heteroarilo, OC(O)-NH-alquilo, OSO3H, OSO2alquilo, OSO2-cicloalquilo, OSO2-heterociclilo, OSO2-arilo, OSO2-heteroarilo, OSO2-alquil-arilo, OSO2-alquil-heteroarilo, OP(O)(OH)2, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-heteroarilo, O-CO2-alquilo, CO2H, CO2-alquilo, CO2-cicloalquilo, CO2-heterociclilo, CO2-arilo, CO2-heteroarilo, CO2-alquil-cicloalquilo, CO2-alquil-heterociclilo, CO2-alquil-arilo, CO2-alquilheteroarilo, C(O)-NH2, C(O)NH-alquilo, C(O)NH-cicloalquilo, C(O)NH-heterociclilo, C(O)NH-arilo, C(O)NH-heteroarilo, C(O)NH-alquil-cicloalquilo, C(O)NH-alquil-heterociclilo, C(O)NH-alquil-arilo, C(O)NH-alquil-heteroarilo, C(O)N(alquil)2, C(O) N(cicloalquil)2, C(O)N(aril)2, C(O)N(heteroaril)2, SOalquilo, SO-arilo, SO2-alquilo, SO2-heterociclilo; SO2-arilo, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo, SO2NH-heteroarilo, SO2NH-alquil-arilo, SO3H, SO2O-alquilo, SO2O-arilo, SO2O-alquil-arilo, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo, n puede tener el valor 0, 1, 2 ó 3 y los sustituyentes alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alquilcicloalquilo, alquil-heterociclilo, alquil-arilo y alquil-heteroarilo a su vez pueden estar sustituidos, (II) heteroarilo no sustituido o sustituido, donde el grupo heteroarilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-alquilo, NHcicloalquilo, NH-heterociclilo, NH-arilo, NH-heteroarilo, NH-alquil-cicloalquilo, NH-alquil-heterociclilo, NH-alquil-arilo, NH-alquil-heteroarilo, NH-alquilNH2, NH-alquil-OH, N(alquil)2, NHC(O)-alquilo, NHC(O)-cicloalquilo, NHC(O)-heterociclilo, NHC(O)-arilo, NHC(O)-heteroarilo, NHC(O)-alquilarilo, NHC(O)-alquil-heteroarilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-cicloalquilo, NHSO2-heterociclilo, NHSO2arilo, NHSO2-heteroarilo, NHSO2-alquil-arilo, NHSO2-alquil-heteroarilo, NO2, SH, S-alquilo, S-arilo, S-heteroarilo, OH, OCF3, O-alquilo, O-cicloalquilo, O-arilo, O-heteroarilo, O-alquil-cicloalquilo, O-alquilheterociclilo, O-alquil-arilo, O-alquil-heteroarilo, 40 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 OC(O)-alquilo, OC(O)-cicloalquilo, OC(O)-heterociclilo, OC(O)-arilo, OC(O)-heteroarilo, OC(O)alquilarilo, OC(O)-alquil-heteroarilo, OSO3H, OSO2-alquilo, OSO2-cicloalquilo, OSO2-heterociclilo, OSO2-arilo, OSO2-heteroarilo, OSO2-alquil-arilo, OSO2-alquil-heteroarilo, OP(O)(OH)2, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-heteroarilo, CO2H, CO2-alquilo, CO2-cicloalquilo, CO2-heterociclilo, CO2-arilo, CO2heteroarilo, CO2-alquil-cicloalquilo, CO2-alquil-heterociclilo, CO2-alquil-arilo, CO2-alquil-heteroarilo, C(O)-NH2, C(O)NH-alquilo, C(O)NH-cicloalquilo, C(O)NH-heterociclilo, C(O)NH-arilo, C(O)NH-heteroarilo, C(O)NH-alquil-cicloalquilo, C(O)NH-alquilheterociclilo, C(O)NH-alquil-arilo, C(O)NH-alquilheteroarilo, C(O)N(alquil)2, C(O)N(cicloalquil)2, C(O) N(aril)2, C(O)N(heteroaril)2, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo, SO2NH-heteroarilo, SO2NH-alquil-arilo, SO3H, SO2O-alquilo, SO2O-arilo, SO2O-alquilarilo, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, alquil-cicloalquilo, alquil-heterociclilo, alquil-arilo, alquil-heteroarilo, arilo o heteroarilo, y los sustituyentes alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, alquil-heterociclilo, alquil-arilo, alquil-cicloalquilo, alquil-heteroarilo, arilo y heteroarilo a su vez pueden estar sustituidos, (III) NR3R4, donde R3 y R4 en forma independiente entre sí pueden ser hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alquil-cicloalquilo, alquil-heterociclilo, alquil-arilo o alquilheteroarilo y los sustituyentes alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo, alquil-cicloalquilo, alquil-heterociclilo, alquil-arilo o alquil-heteroarilo a su vez pueden estar sustituidos, o R3 y R4 juntos forman cicloalquilo o heterociclilo, donde cicloalquilo y heterociclilo a su vez pueden estar sustituidos; y R2: (I) alquil-arilo no sustituido o sustituido donde el grupo alquil-arilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre F, Cl, Br, I, CF3, CN, NR2, NH-alquilo, NHcicloalquilo, NH-heterociclilo, NH-arilo, NH-heteroarilo, NH-alquil-cicloalquilo, NH-alquil-heterociclilo, NH-alquil-arilo, NH-alquil-heteroarilo, N(alquil)2, NHC(O)-alquilo, NHC(O)-cicloalquilo, NHC(O)-heterociclilo, NHC(O)-arilo, NHC(O)-heteroarilo, NHC(O)-alquil-arilo, NHC(O)-alquil-heteroarilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-cicloalquilo, NHSO2-heterociclilo, NHSO2-arilo, NHSO2-heteroarilo, NHSO2-alquilarilo, NHSO2-alquil-heteroarilo, NO2, SH, S-alquilo, S-cicloalquilo, S-heterociclilo, S-arilo, S-heteroarilo, =O, OH, OCF3, O-alquilo, O-cicloalquilo, O-heterociclilo, O-arilo, O-heteroarilo, O-alquil-cicloalquilo, Oalquil-heterociclilo, O-alquil-arilo, O-alquil-heteroarilo, OC(O)-alquilo, OC(O)-cicloalquilo, OC(O)-heterociclilo, OC(O)-arilo, OC(O)-heteroarilo, OC(O)-alquil-arilo, OC(O)-alquil-heteroarilo, OSO3H, OSO2-alquilo, OSO2-cicloalquilo, OSO2-heterociclilo, OSO2-arilo, OSO2-heteroarilo, OSO2-alquil-arilo, OSO2-alquil-heteroarilo, OP(O)(OH)2, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-heteroarilo, CO2H, CO2-alquilo, CO2-cicloalquilo, CO2-heterociclilo, CO2-arilo, CO2-heteroarilo, CO2-alquil-cicloalquilo, CO2-alquil-heterociclilo, CO2-alquil-arilo, CO2-alquil- heteroarilo, C(O)-NH2, C(O)NH-alquilo, C(O)NH-cicloalquilo, C(O)NH-heterociclilo, C(O)NH-arilo, C(O)NH-heteroarilo C(O)NH-alquil-cicloalquilo, C(O)NH-alquil-heterociclilo, C(O)NH-alquil-arilo, C(O)NH-alquil heteroarilo C(O)N(alquil)2, C(O) N(cicloalquil)2, C(O)N(aril)2, C(O)N(heteroaril)2, SOalquilo, SO-arilo, SO2-alquilo, SO2-arilo, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo, SO2NH-heteroarilo, SO2NH-alquil-arilo, SO3H, SO2O-alquilo, SO2O-arilo, SO2O-alquil-arilo, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo, (II) alquil-heteroarilo no sustituido o sustituido donde el grupo alquil-heteroarilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-alquilo, NH-cicloalquilo, NH-heterociclilo, NH-arilo, NH-heteroarilo, NH-alquil-cicloalquilo, NH-alquil-heterociclilo, NH-alquil-arilo, NH-alquil-heteroarilo, N(alquil)2, NHC(O)-alquilo, NHC(O)-cicloalquilo, NHC(O)-heterociclilo, NHC(O)-arilo, NHC(O)-heteroarilo, NHC(O)-alquilarilo, NHC(O)-alquil-heteroarilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-cicloalquilo, NHSO2-heterociclilo, NRSO2arilo, NHSO2-heteroarilo, NHSO2-alquil-arilo, NHSO2-alquil-heteroarilo, NO2, SH, S-alquilo, S-cicloalquilo, S-heterociclilo, S-arilo, S-heteroarilo, OH, OCF3, O-alquilo, O-cicloalquilo, O-heterociclilo, Oarilo, O-heteroarilo, O-alquil-cicloalquilo, O-alquilheterociclilo, O-alquil-arilo, O-alquil-heteroarilo, OC(O)-alquilo, OC(O)-cicloalquilo, OC(O)-heterociclilo, OC(O)-arilo, OC(O)-heteroarilo, OC(O)-alquilarilo, OC(O)-alquil-heteroarilo, OSO3H, OSO2-alquilo, OSO2-cicloalquilo, OSO2-heterociclilo, OSO2-arilo, OSO2-heteroarilo, OSO2-alquil-arilo, OSO2-alquil-heteroarilo, OP(O)(OH)2, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-heteroarilo, CO2H, CO2-alquilo, CO2-cicloalquilo, CO2-heterociclilo, CO2-arilo, CO2heteroarilo, CO2-alquil-cicloalquilo, CO2-alquil-heterociclilo, CO2-alquil-arilo, CO2-alquil-heteroarilo, C(O)-NH2, C(O)NH-alquilo, C(O)NH-cicloalquilo, C(O)NH-heterociclilo, C(O)NH-arilo, C(O)NH-heteroarilo, C(O)NH-alquil-cicloalquilo, C(O)NH-alquilheterociclilo, C(O)NH-alquil-arilo, C(O)NH-alquilheteroarilo, C(O)N(alquil)2, C(O)N(cicloalquil)2, C(O) N(aril)2, C(O)N(heteroaril)2, SO-alquilo, SO-arilo, SO2-alquilo, SO2-arilo, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo, SO2NH-heteroarilo, SO2NH-alquil-arilo, SO3H, SO2O-alquilo, SO2O-arilo, SO2O-alquilarilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo; sus sales fisiológicamente toleradas, en forma de sus racematos, en forma de sus enantiómeros y/o diastereómeros puros o en forma de mezclas de estos enantiómeros y/o diastereómeros o en forma de sus tautómeros; para la producción de un medicamento para el tratamiento o prevención de estados fisiológicos y/o patofisiológicos en mamíferos mediados por la vía de transducción de señales rasRaf-Mek-Erk. (71) AETERNA ZENTARIS GMBH WEISMÜLLERSTRASSE 50, D-60314 FRANKFURT AM MAIN, DE (72) MÜLLER, GILBERT - SCHUSTER, TILMANN - BLU- BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 MENSTEIN, LARS - SIEPELT, IRENE - TEIFEL, MICHAEL - GERLACH, MATTHIAS - GÜNTHER, ECKHARD (74) 734 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085844 A1 (21) P120101163 (22) 04/04/12 (30) EP 11161248.7 06/04/11 US 61/472245 06/04/11 (51) C07D 471/04, A61K 31/4985, 31/501, 31/5377, A61P 43/00, 35/00 (54) DERIVADOS DE PIRIDOPIRAZINA Y SUS USOS (57) Compuestos piridopirazina que son adecuados para el tratamiento o la prevención de estados fisiológicos y/o fisiopatolágicos mediados y/o modulados por vías de transducción de señales y/o sus enzimas en mamíferos y, en particular, en seres humanos. Reivindicación 1: El uso de un compuesto caracterizado porque es de la fórmula general (1) donde los sustituyentes R1, R2, X tienen los siguientes significados: X es O ó S; R1: (I) alquilo no sustituido o sustituido, donde el grupo alquilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-alquilo, NH-cicloalquilo, NH-heterociclilo, NHarilo, NH-heteroarilo, NH-alquil-cicloalquilo, NH-alquil-heterociclilo, NH-alquil-arilo, NH-alquil-heteroarilo, NH-alquil-NH2, NH-alquil-OH, N(alquil)2, NHC(O)-alquilo, NHC(O)-cicloalquilo, NHC(O)-heterociclilo, NHC(O)-arilo, NHC(O)-heteroarilo, NHC(O)-alquil-arilo, NHC(O)-alquil-heteroarilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-cicloalquilo, NHSO2-heterociclilo, NHSO2-arilo, NHSO2-heteroarilo, NHSO2-alquilarilo, NHSO2-alquil-heteroarilo, NO2, SH, S-alquilo, S-arilo, S-heteroarilo, OH, OCF3, O-alquilo, O-cicloalquilo, O-heterociclilo, O-arilo, O-heteroarilo, O- 41 alquil-cicloalquilo, O-alquil-heterociclilo, O-alquilarilo, O-alquil-heteroarilo, O-alquil-OH, O-(CH2)n-O, OC(O)-alquilo, OC(O)-cicloalquilo, OC(O)-heterociclilo, OC(O)-arilo, OC(O)-heteroarilo, OC(O)-alquilarilo, OC(O)-alquil-heteroarilo, OSO3H, OSO2-alquilo, OSO2-cicloalquilo, OSO2-heterociclilo, OSO2-arilo, OSO2-heteroarilo, OSO2-alquil-arilo, OSO2-alquil-heteroarilo, OP(O)(OH)2, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-heteroarilo, CO2H, CO2-alquilo, CO2-cicloalquilo, CO2-heterociclilo, CO2-arilo, CO2heteroarilo, CO2-alquil-cicloalquilo, CO2-alquil-heterociclilo, CO2-alquil-arilo, CO2-alquil-heteroarilo, C(O)-NH2, C(O)NH-alquilo, C(O)NH-cicloalquilo, C(O)NH-heterociclilo, C(O)NH-arilo, C(O)NH-heteroarilo, C(O)NH-alquil-cicloalquilo, C(O)NH-alquilheterociclilo, C(O)NH-alquil-arilo, C(O)NH-alquil heteroarilo C(O)N(alquil)2, C(O)N(cicloalquil)2, C(O) N(aril)2, C(O)N(heteroaril)2, SO-alquilo, SO-arilo, SO2-alquilo, SO2-arilo, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo, SO2NH-heteroarilo, SO2NH-alquil-arilo, SO3H, SO2O-alquilo, SO2O-arilo, SO2O-alquilarilo, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo, n puede tener el valor 1, 2 ó 3 y los sustituyentes alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alquil-cicloalquilo, alquil-heterociclilo, alquil-arilo y alquil-heteroarilo a su vez pueden estar sustituidos, (II) arilo no sustituido o sustituido, donde el grupo arilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-alquilo, NHcicloalquilo, NH-heterociclilo, NH-arilo, NH-heteroarilo NH-alquil-cicloalquilo, NH-alquil-heterociclilo, NH-alquil-arilo, NH-alquil-heteroarilo, NH-alquilNH2, NH-alquil-OH, N(alquil)2, NHC(O)-alquilo, NHC(O)-cicloalquilo, NHC(O)-heterociclilo, NHC(O)-arilo, NHC(O)-heteroarilo, NHC(O)-alquilarilo, NHC(O)-alquil-heteroarilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-cicloalquilo, NHSO2-heterociclilo, NHSO2arilo, NRSO2-heteroarilo, NHSO2-alquil-arilo, NHSO2-alquil-heteroarilo, NO2, SH, S-alquilo, S-arilo, S-heteroarilo, OH, OCF3, O-alquilo, O-cicloalquilo, O-heterociclilo, O-arilo, O-heteroarilo, O-alquil-cicloalquilo, O-alquil-heterociclilo, O-alquil-arilo, O-alquil-heteroarilo, O-alquil-OH, O-(CH2)n-O, O-CH2CH2-O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH; OC(O)-alquilo, OC(O)-cicloalquilo, OC(O)-heterociclilo, OC(O)-arilo, OC(O)-heteroarilo, OC(O)-alquil-arilo, OC(O)-alquil-heteroarilo, OC(O)-NH-alquilo, OSO3H, OSO2alquilo, OSO2-cicloalquilo, OSO2-heterociclilo, OSO2-arilo, OSO2-heteroarilo, OSO2-alquil-arilo, OSO2-alquil-heteroarilo, OP(O)(OH)2, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-heteroarilo, O-CO2-alquilo, CO2H, CO2-alquilo, CO2-cicloalquilo, CO2-heterociclilo, CO2-arilo, CO2-heteroarilo, CO2-alquil-cicloalquilo, CO2-alquil-heterociclilo, CO2-alquil-arilo, CO2-alquilheteroarilo, C(O)-NH2, C(O)NH-alquilo, C(O)NH-cicloalquilo, C(O)NH-heterociclilo, C(O)NH-arilo, C(O)NH-heteroarilo, C(O)NH-alquil-cicloalquilo, C(O)NH-alquil-heterociclilo, C(O)NH-alquil-arilo, C(O)NH-alquil-heteroarilo, C(O)N(alquil)2, C(O) N(cicloalquil)2, C(O)N(aril)2, C(O)N(heteroaril)2, SO- 42 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 alquilo, SO-arilo, SO2-alquilo, SO2-heterociclilo; SO2-arilo, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo, SO2NH-heteroarilo, SO2NH-alquil-arilo, SO3H, SO2O-alquilo, SO2O-arilo, SO2O-alquil-arilo, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo, n puede tener el valor 1, 2 ó 3 y los sustituyentes alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, alquil-cicloalquilo, alquil-heterociclilo, alquil-arilo y alquilheteroarilo a su vez pueden estar sustituidos, (III) heteroarilo no sustituido o sustituido, donde el grupo heteroarilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-alquilo, NH-cicloalquilo, NH-heterociclilo, NH-arilo, NH-heteroarilo, NH-alquil-cicloalquilo, NH-alquil-heterociclilo, NH-alquil-arilo, NH-alquil-heteroarilo, NH-alquilNH2, NH-alquil-OH, N(alquil)2, NHC(O)-alquilo, NHC(O)-cicloalquilo, NHC(O)-heterociclilo, NHC(O)-arilo, NHC(O)-heteroarilo, NHC(O)-alquilarilo, NHC(O)-alquil-heteroarilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-cicloalquilo, NHSO2-heterociclilo, NHSO2arilo, NHSO2-heteroarilo, NHSO2-alquil-arilo, NHSO2-alquil-heteroarilo, NO2, SH, S-alquilo, S-arilo, S-heteroarilo, OH, OCF3, O-alquilo, O-cicloalquilo, O-arilo, O-heteroarilo, O-alquil-cicloalquilo, O-alquilheterociclilo, O-alquil-arilo, O-alquil-heteroarilo, OC(O)-alquilo, OC(O)-cicloalquilo, OC(O)-heterociclilo, OC(O)-arilo, OC(O)-heteroarilo, OC(O)alquilarilo, OC(O)-alquil-heteroarilo, OSO3H, OSO2-alquilo, OSO2-cicloalquilo, OSO2-heterociclilo, OSO2-arilo, OSO2-heteroarilo, OSO2-alquil-arilo, OSO2-alquil-heteroarilo, OP(O)(OH)2, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-heteroarilo, CO2H, CO2-alquilo, CO2-cicloalquilo, CO2-heterociclilo, CO2-arilo, CO2heteroarilo, CO2-alquil-cicloalquilo, CO2-alquil-heterociclilo, CO2-alquil-arilo, CO2-alquil-heteroarilo, C(O)-NH2, C(O)NH-alquilo, C(O)NH-cicloalquilo, C(O)NH-heterociclilo, C(O)NH-arilo, C(O)NH-heteroarilo, C(O)NH-alquil-cicloalquilo, C(O)NH-alquilheterociclilo, C(O)NH-alquil-arilo, C(O)NH-alquilheteroarilo, C(O)N(alquil)2, C(O)N(cicloalquil)2, C(O) N(aril)2, C(O)N(heteroaril)2, Si(alquil)3, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo, SO2NH-heteroarilo, SO2NR-alquil-arilo, SO3R, SO2O-alquilo, SO2O-arilo, SO2O-alquil-arilo, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, alquil-cicloalquilo, alquil-heterociclilo, alquilarilo, alquil-heteroarilo, arilo o heteroarilo, y los sustituyentes alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, alquil cicloalquilo alquil-heterociclilo, alquil-arilo, alquil heteroarilo arilo y heteroarilo a su vez pueden estar sustituidos; y R2: (I) alquilo no sustituido o sustituido donde el grupo alquilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre F, Cl, Br, I, CF3, CN, NH2, NH-alquilo, NH-cicloalquilo, NH-heterociclilo, NH-arilo, NH-heteroarilo, NH-alquil-cicloalquilo, NH-alquil-heterociclilo, NH-alquil-arilo, NH-alquil-heteroarilo, N(alquil)2, NHC(O)-alquilo, NHC(O)-cicloalquilo, NHC(O)-heterociclilo, NHC(O)-arilo, NHC(O)-heteroarilo, NHC(O)-alquil-arilo, NHC(O)-alquil-heteroarilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-cicloalquilo, NHSO2- heterociclilo, NHSO2-arilo, NHSO2-heteroarilo, NHSO2-alquil-arilo, NHSO2-alquil-heteroarilo, NO2, SH, S-alquilo, S-cicloalquilo, S-heterociclilo, S-arilo, S-heteroarilo, OH, OCF3, O-alquilo, O-cicloalquilo, O-heterociclilo, O-arilo, O-heteroarilo, O-alquil-cicloalquilo, O-alquil-heterociclilo, O-alquil-arilo, O-alquil-heteroarilo, OC(O)-alquilo, OC(O)-cicloalquilo, OC(O)-heterociclilo, OC(O)-arilo, OC(O)-heteroarilo, OC(O)-alquil-arilo, OC(O)-alquil-heteroarilo, OSO3H, OSO2-alquilo, OSO2-cicloalquilo, OSO2-heterociclilo, OSO2-arilo, OSO2-heteroarilo, OSO2-alquil-arilo, OSO2-alquil-heteroarilo, OP(O)(OH)2, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-heteroarilo, CO2H, CO2-alquilo, CO2-cicloalquilo, CO2-heterociclilo, CO2-arilo, CO2-heteroarilo, CO2-alquil-cicloalquilo, CO2-alquil-heterociclilo, CO2-alquil-arilo, CO2-alquilheteroarilo, C(O)-NH2, C(O)NH-alquilo, C(O)NH-cicloalquilo, C(O)NH-heterociclilo, C(O)NH-arilo, C(O)NH-heteroarilo, C(O)NH-alquil-cicloalquilo, C(O)NH-alquil-heterociclilo, C(O)NH-alquil-arilo, C(O)NH-alquil-heteroarilo, C(O)N(alquil)2, C(O) N(cicloalquil)2, C(O)N(aril)2, C(O)N(heteroaril)2, SOalquilo, SO-arilo, SO2-alquilo, SO2-arilo, SO2NH2, SO2NH-alquilo, SO2NH-arilo, SO2NH-heteroarilo, SO2NH-alquil-arilo, SO3H, SO2O-alquilo, SO2O-arilo, SO2O-alquil-arilo, cicloalquilo, heterociclilo, (II) cicloalquilo no sustituido o sustituido, donde el grupo cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre F, Cl, Br, I, NH2, NH-alquilo, NH-cicloalquilo, NH-heterociclilo, NH-arilo, NH-heteroarilo, NH-alquil-arilo, NH-alquil-heteroarilo, N(alquil)2, NHC(O)alquilo, NHC(O)-cicloalquilo, NHC(O)-heterociclilo, NHC(O)-arilo, NHC(O)-heteroarilo, NHC(O)-alquilarilo, NHC(O)-alquil-heteroarilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-cicloalquilo, NHSO2-heterociclilo, NHSO2arilo, NHSO2-heteroarilo, NHSO2-alquil-arilo, NHSO2-alquil-heteroarilo, OH, O-alquilo, O-cicloalquilo, O-heterociclilo, O-arilo, O-heteroarilo, O-alquil-arilo, O-alquil-heteroarilo, OC(O)-alquilo, OC(O)-cicloalquilo, OC(O)-heterociclilo, OC(O)-arilo, OC(O)-heteroarilo, OC(O)-alquil-arilo, OC(O)-alquil-heteroarilo, OSO3H, OSO2-alquilo, OSO2-cicloalquilo, OSO2-heterociclilo, OSO2-arilo, OSO2-heteroarilo, OSO2-alquil-arilo, OSO2-alquil-heteroarilo, OP(O) (OH)2, CO2H, CO2-alquilo, CO2-cicloalquilo, CO2heterociclilo, CO2-arilo, CO2-heteroarilo, CO2-alquilcicloalquilo, CO2-alquil-heterociclilo, CO2-alquil-arilo, CO2-alquil-heteroarilo, C(O)-NH2, C(O) NH-alquilo, C(O)NH-cicloalquilo, C(O)NH-heterociclilo, C(O)NH-arilo, C(O)NH-heteroarilo C(O)NH-alquil-cicloalquilo, C(O)NH-alquil-heterociclilo, C(O) NH-alquil-arilo, C(O)NH-alquil-heteroarilo, C(O) N(alquil)2, C(O)N(cicloalquil)2, C(O)N(aril)2, C(O) N(heteroaril)2, alquilo, o arilo; sus sales fisiológicamente toleradas, en forma de sus racematos, en forma de sus enantiómeros y/o diastereómeros puros o en forma de mezclas de estos enantiómeros y/o diastereómeros o en forma de sus tautómeros; para la producción de un medicamento para el tratamiento o prevención de estados fisiológicos y/o pa- BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 tofisiológicos en mamíferos mediados por vías de transducción de señales seleccionadas entre el grupo que consiste en: la vía de transducción de señales PI3K-Akt y la vía de transducción de señales ras-Raf-Mek-Erk. (71) AETERNA ZENTARIS GMBH WEISMÜLLERSTRASSE 50, D-60314 FRANKFURT AM MAIN, DE (72)GERLACH, MATTHIAS - SIEPELT, IRENE BLUMENSTEIN LARS - MÜLLER, GILBERT GÜNTHER, ECKHARD - SCHUSTER, TILMANN - TEIFEL, MICHAEL (74) 734 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 43 Reivindicación 3: Una composición de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizada porque la enzima lipolítica es una enzima lipolítica GX, en donde G es glicina y X es un residuo de aminoácido formador de un hueco de oxianión, en donde la enzima lipolítica GX pertenece a una superfamilia de a/b hidrolasas seleccionada del grupo que consiste de abH23, abH25 y abH15. Reivindicación 13: Una composición de acuerdo con la reivindicación 12, caracterizada porque la enzima lipolítica GX se clasifica en la familia homóloga abH23.01 y se obtiene o se puede obtener a partir de una especie fúngica seleccionada del grupo que consiste de Thermomyces lanuginosus, Fusarium hetereosporum, Aspergillus tubiengisis, Aspergillus fumigatus y Rhizopus arrihzus. Reivindicación 40: Un método para eliminar una mancha basada en lípidos de una superficie, caracterizado porque comprende poner la superficie en contacto con una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 39. (71) DANISCO US, INC. 925 PAGE MILL ROAD, PALO ALTO, CALIFORNIA 94304, US (72) SHIPOVSKOV, STEPAN - JENSEN, LENE BOJSEN - QIAN, ZHEN (74) 465 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085845 A1 (21) P120101164 (22) 04/04/12 (30) PCT/CN2011/000614 08/04/11 US 61/561044 17/11/11 (51) C07K 14/37, C11D 3/386, C12N 9/20 (54) COMPOSICIONES (57) Reivindicación 1: Una composición, caracterizada porque comprende: (a) una enzima lipolítica; y (b) una hidrofobina de la fórmula general (1): (Y1)n-B1-(X1)a-B2-(X2)b-B3-(X3)c-B4-(X4)d-B5-(X5)e-B6-(X6) -B7-(X7)g-B8-(Y2)m (1) f en donde: m y n son de manera independiente 0 a 2000; B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 y B8 son, cada uno de manera independiente, aminoácidos seleccionados entre Cys, Leu, Ala, Pro, Ser, Thr, Met o Gly, al menos 6 de los residuos B1 a B8 es Cys; X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, Y1 e Y2 representan de manera independiente cualquier aminoácido; a comprende entre 1 y 50; b comprende entre 0 y 5; c comprende entre 1 y 100; d comprende entre 1 y 100; e comprende entre 1 y 50; f comprende entre 0 y 5; y g comprende entre 1 y 100. (10) AR085846 A1 (21) P120101165 (22) 04/04/12 (30) EP 11161062.2 04/04/11 (51) C08G 18/28, 18/34, 18/77 (54) MATERIAL EN PARTICULAS SOLIDO A BASE DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS CARBAMOILSULFONATO (57) Material en partículas sólido que contiene a) al menos un compuesto que contiene grupos carbamoilsulfonato y b) al menos un emulsionante. (71) LANXESS DEUTSCHLAND GMBH D-51369 LEVERKUSEN, DE (72) REINERS, JÜRGEN - TYSOE, CHRISTOPHER LÜTJENS, HOLGER - GROSCH, RAFAEL - HEINZELMANN, FRANZ - HENZEL, CHRISTOPHER (74) 895 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085847 A1 (21) P120101166 (22) 04/04/12 (30) EP 11161059.8 04/04/11 (51) C07C 309/19, 381/14, C14C 3/20 44 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (54)PREPARACIONES DE AGENTES DE CURTIDO EN PARTICULAS SOLIDO (57) Material en partículas sólido que contiene a) al menos un compuesto que contiene grupos carbamoilsulfonato y b) al menos un agente de curtido orgánico. Reivindicación 19: Procedimiento para curtir pieles o pellejos, caracterizado porque se tratan pieles o pellejos pretratados mediante lavado, encalado, depilado y desencalado, con el material en partículas sólido según al menos una de las reivindicaciones 1 a 12. Reivindicación 20: Cuero blanco mojado (wet-white) obtenido según el procedimiento según la reivindicación 19. Reivindicación 21: Cuero y pieles preparados usando un material en partículas sólido según la reivindicación 1. Reivindicación 22: Procedimiento para preparar cuero y/o pieles, caracterizado porque en un baño acuoso, a una temperatura de 10ºC a 60ºC y a un pH de 5 a 10, preferentemente de 7 a 9, se trata un material depilado preparado previamente con del 0,5 al 10%, preferentemente del 1 al 4% con relación a la proporción del componente a) del material según al menos una de las reivindicaciones 1 a 14 hasta que se obtenga un producto intermedio curtido con una temperatura de contracción de al menos 65ºC, preferentemente de al menos 68ºC, de modo particularmente preferente de al menos 70ºC. (71) LANXESS DEUTSCHLAND GMBH información necesaria acerca de cada usuario y sus servicios en cada dominio de red que pueda darle servicio. (71) TELEFONICA, S.A. GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES (72) VELASCO BENITO, DANIEL - URIEN, JOSE LUIS POZO MUÑOZ, ANDRES - MIELGO FERNANDEZ, SUSANA (74) 895 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 D-51369 LEVERKUSEN, DE (72) REINERS, JÜRGEN - TYSOE, CHRISTOPHER LÜTJENS, HOLGER - GROSCH, RAFAEL - HEINZELMANN, FRANZ - HENZEL, CHRISTOPHER (74) 895 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085848 A1 (21) P120101167 (22) 04/04/12 (30) ES P 201130554 07/04/11 (51) H04L 29/06 (54) SISTEMA INTERMEDIARIO DE SERVICIOS (57) Comprende una capa de intermediario de servicios con diferentes entidades interrelacionadas a través de una lógica de intermediación, definiendo dicha capa de intermediario de servicios una arquitectura de capa de suscripción a un servicio de comunicación universal (UCSS) que comprende una entidad de UCSS para selección de lógica de intermediación y adaptación/parametrización de lógica de intermediación independientemente de la propia lógica de intermediario. La arquitectura de capa de intermediario de UCSS define un modelo marco de UCSS que proporciona una vista unificada de los servicios a los que está abonado el usuario que contiene la (10) AR085849 A1 (21) P120101168 (22) 04/04/12 (30) ES P 201130558 08/04/11 (51) H04Q 7/22 (54)SISTEMA DE COMUNICACION DE INFORMACION DE USUARIO PARA SERVICIOS WEB (57) Se proporciona un sistema (20) para la comunicación entre un usuario final (21) y un servicio de terceros (23) a través de un proveedor de servicios de Internet (22) que maneja información de usuario que incluye información personal identificable, P11, y comprende un servidor intermediario de PII o PIIB (24) para informar al usuario final (21), solicitante de información de un usuario propietario, si se acepta BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 o rechaza la petición y si se acepta, enviar enlaces que especifican un alias para su uso por el servicio de terceros (23) en sustitución de la PII. Adicionalmente, el sistema (20) incluye un filtro transparente (25) y un metaportal de búsqueda (26) en el proveedor de servicios de Internet (22) y/o una API (28) en el servicio de terceros (23) para entregar peticiones de búsqueda al servidor PIIB (24). Opcionalmente, pueden incluirse un traductor de datos (27) del usuario final (21) y un proxy de comunicaciones (29) para el servicio de terceros (23) en el sistema (20). (71) TELEFONICA, S.A. GRAN VIA, 28, E-28013 MADRID, ES (72)AMAYA CALVO, ANTONIO MANUEL - OCHOA FUENTES, MIGUEL - LOPEZ GARCIA, JOSE ENRIQUE - ALVAREZ COLINA, VANESA (74) 895 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 45 (10) AR085850 A1 (21) P120101169 (22) 04/04/12 (30) US 13/079684 04/04/11 (51) B01J 27/22, 23/88, C07C 29/149 (54) PRODUCCION DE ETANOL A PARTIR DEL ACIDO ACETICO UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE CARBURO DE MOLIBDENO (57) Un proceso para la formación selectiva y directa de etanol a partir del ácido acético que incluye poner en contacto una corriente de alimentación que contiene ácido acético e hidrógeno en forma de vapor a una temperatura elevada con un catalizador de hidrogenación que incluye carburo de molibdeno y uno o más metales promotores seleccionados del grupo que consiste de cobre, hierro, cobalto, níquel, rutenio, rodio, paladio, osmio, iridio, platino, titanio, cinc, cromo, renio, potasio, estaño y tungsteno sobre un soporte de catalizador. (71) CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION 1601 WEST LBJ FREEWAY, DALLAS, TEXAS 75234, US (74) 884 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085851 A1 (21) P120101170 (22) 04/04/12 (30) IT MI2011A000573 07/04/12 (51) B21B 25/02 (54) DISPOSITIVO DE TRANSPORTE DE MANDRIL PARA UNA PLANTA LAMINADORA DE TUBOS (57) Una planta (R) laminadora para tubos con laminador multicaja (5) con dos o más cilindros para poner en funcionamiento un procedimiento de laminación con mandril a velocidad controlada comprende un dispositivo de acople y desacople (61) que está ubicado en la zona de ingreso del laminador (5) para cooperar con la espiga posterior del mandril (31) y un dispositivo de acople y desacople (71) que está ubicado en la zona de salida del laminador (5) para cooperar con la espiga delantera del mandril (31) en modo coordinado con el primer dispositivo de acople y desacople (61). (71) DANIELI & C. OFFICINE MECCANICHE S.P.A. VIA NAZIONALE, 41, I-33042 BUTTRIO, IT (72) CERNUSCHI, ETTORE - SCALMANA, CLAUDIO MARIA (74) 991 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 46 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085852 A1 (21) P120101171 (22) 04/04/12 (30) US 61/471758 05/04/11 (51) C07D 487/04, A61K 31/519, A61P 35/00, 25/00 (54)INHIBIDORES DE QUINASA RELACIONADOS CON PIRROLO[2,3-D]PIRIMIDINA TROPOMIOSINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN (57) Su uso en medicina, en particular como antagonistas de Trk. Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o su sal aceptable para uso farmacéutico, donde R1 es H, o alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de OH, CON(R5R6), SO2R7, SR7, OR7, CH2OH, CO2R5, SONR7R7, NR7SO2R5, CN, NO2 y R8, o un sistema anular seleccionado de cicloalquilo C3-5, propelanilo, o un anillo heterociclilo saturado de 4 a 6 miembros, dicho sistema anular tiene hasta 3 heteroátomos del anillo seleccionados de N, O y S, y dicho sistema anular esta opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de metilo, OH, CON(R5R6), SO2R7, OR7, CH2OH, CO2R5, SONR7R7, NR7SO2R5, CN, NO2 y R8; R2 es H o metilo; R3 es H, NH2 o NH(alquilo C1-3) opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de OH y O(alquilo C1-3); R101 es H, OH, metilo, ciclopropilo, metoxi, etilo, etoxi o CN; X es un enlace, O, (CH-R4)n, NR104, OCH2 o CH2O; R4 es independientemente H, CH3, CH2OH, CH2OCH3, OH, NH2, NHCH3, N(CH3)2, CH2NH2, CH2NHCH3,o CH2N(CH3)2; R104 es H, alquilo C1-3 o un carbociclo C4-6 saturado, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-3, CH2OH y NH2; n es 1 ó 2; R102 es un sistema anular que es un sistema monocíclico, carbocíclico o heterocíclico de 3 a 7 miembros, o un sistema bicíclico de 8 a 14 miembros, dicho sistema anular puede ser saturado o parcial o completamente insaturado, donde el sistema anular heterocíclico puede tener hasta 5 heteroátomos del anillo seleccionados de N, S y O, donde el sistema anular bicíclico puede ser 2 anillos (carbocíclico-carbocíclico, carbocíclico-heterocíclico, heterocíclico-carbocíclico o heterocíclico-heterocíclico) fusionados o enlazados mediante un enlace simple; dicho sistema anular está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de, donde sea posible, halo, CN, NR5R6, SO2R7, SR7, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos halógeno, OH, O(alquilo C1-3), O-(cicloalquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3), O-(alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos halógeno), O-(alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 y/o alcoxi C1-3), NR5SO2R7, =O, R8, C(O)R8, NO2, NR5CO2R7, NR5COR7, OR8, S(O)R7, y CH2R8; R5 y R6 son cada uno de ellos independientemente H, o alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de OH, CONR7R7, -SO2R7, OR7, CH2OH, CO2R7, SONR7R7, NR7SO2R7, CN, NO2 y R9, o un sistema anular seleccionado de cicloalquilo C3-5, propelanilo, o un anillo heterociclilo saturado de 4 a 6 miembros, dicho sistema anular está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de OH, CON(R7R7), SO2R7, CO2R7, SONR7R7, NR7SO2R7, CN, NO2, halo, NR7R7, SR7, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3, O-(alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos halógeno), O-(alquilo C1-3 sustituido con hasta 3 OH y/o alcoxi C1-3), NR7SO2R7, =O, NO2, NR7CO2R7, y S(O)R7, o R5 y R6 junto con el N al cual están unidos pueden ser un anillo de 4 a 7 miembros que incluye opcionalmente hasta 2 de otros heteroátomos del anillo independientemente seleccionados de N, O, S, dicho anillos está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-3 y/o alquilo C1-3; R7 es H, alquilo C1-5 o alcoxi C1-5, dicho alquilo C1-5 o alcoxi C1-5 está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno; R8 es un sistema anular que es un sistema monocíclico, carbocíclico o heterocíclico de 3 a 7 miembros, o un sistema bicíclico de 8 a 14 miembros, dicho sistema anular puede ser saturado o parcial o completamente insaturado, donde el sistema anular heterocíclico puede tener hasta 5 heteroátomos del anillo seleccionados de N, S y O, donde el sistema anular bicíclico puede ser 2 anillos (carbocíclico-carbocíclico, carbocíclico-heterocíclico, heterocíclico-carbocíclico o heterocíclico-heterocíclico) fusionados o enlazados mediante un enlace simple; dicho sistema anular está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de, donde sea posible, halo, CN, NR5R6, SO2R7, SR7, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1 hasta 3 grupos halógeno, OH, O(alquilo C1-3), O(cicloalquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3, O(alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos halógeno), O(alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3), NR5SO2R7, =O, NO2, NR7COR7, NR5 CO2R7, y S(O)R7; R9 es un sistema anular que es un sistema monocíclico, carbocíclico o heterocíclico de 3 a 7 miembros, o un sistema bicíclico de 8 a 14 miembros, dicho sistema anular puede ser saturado o parcial o completamente insaturado, donde el sistema anular heterocíclico puede tener hasta 5 heteroátomos del anillo seleccionados de N, S y O, donde el sistema anular bicíclico puede ser 2 47 anillos (carbocíclico-carbocíclico, carbocíclico-heterocíclico, heterocíclico-carbocíclico o heterocíclicoheterocíclico) fusionados o enlazados mediante un enlace simple; dicho sistema anular está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientemente seleccionados de, donde sea posible, halo, NR7R7, SO2R7, SR7, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3, alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1 hasta 3 grupos halógeno, OH, O(alquilo C1-3), O(cicloalquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3), O(alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos halógeno), O(alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con hasta 3 grupos OH y/o alcoxi C1-3), NR7SO2R7, =O, NO2, NR7CO2R7, NR7COR7, y S(O) R7; donde cada resto CH puede ser reemplazado por un resto CF. (71) PFIZER LIMITED RAMSGATE ROAD, SANDWICH, KENT CT13 9NJ, GB (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085853 A1 (21) P120101172 (22) 04/04/12 (30) US 61/472423 06/04/11 US 61/472442 06/04/11 US 13/427690 22/03/12 (51) B01D 15/00, E03B 1/04 (54)SISTEMAS PARA ACONDICIONAMIENTO DE AGUA QUE SE MONTAN EN UN GRIFO (57) Un dispositivo para acondicionamiento de agua que se monta en un grifo incluye una configuración relativamente sencilla que permite un costo reducido, facilidad de instalación y una estética agradable. En una o más realizaciones, el dispositivo para acondi- 48 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 cionamiento de agua que se monta en un grifo incluye un mecanismo de montaje universal para grifos. El mecanismo de montaje universal para grifos permite que el dispositivo para acondicionamiento de agua que se monta en un grifo se conecte y se selle a una gran variedad de diseños y tamaños de grifos simplemente presionando el mecanismo de montaje sobre el grifo. El dispositivo para acondicionamiento de agua que se monta en un grifo también puede incluir una base configurada para sostener una fuente de acondicionamiento de agua. En una o más realizaciones, un conector puede acoplar la base al mecanismo de montaje y así permitir que la base se mueva entre la posición activa y la inactiva. (71) THE CLOROX COMPANY ble (ej. adyacente a la superficie inferior) para cubrir una superficie inferior de la región soluble. La geometría de la composición con forma, como también la presencia de la región sustancialmente no soluble provee una concentración sustancialmente uniforme de un agente funcional durante la vida de la región soluble. (71) THE CLOROX COMPANY DOVER, DELAWARE, US (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 DOVER, DELAWARE, US (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085854 A1 (21) P120101174 (22) 04/04/12 (30) US 61/472423 06/04/11 US 61/472442 06/04/11 US 13/427701 22/03/12 (51) B01D 15/00, B01J 21/16 (54) COMPOSICIONES CON FORMA PARA SUMINISTRO UNIFORME DE UN AGENTE FUNCIONAL (57) Se proveen composiciones con formas para su uso en el suministro de una concentración sustancialmente uniforme de un agente funcional (ej. un agente desinfectante antimicrobiano) a un flujo de agua. La composición podrá tener forma y tamaño tal para ser insertada en un dispositivo configurado para ser incorporado al extremo de un grifo. La composición con forma podrá incluir al menos dos diferentes regiones (ej. capas). Una región soluble incluye un agente funcional (ej. un agente desinfectante anti microbiano). Una región sustancialmente no soluble se dispone adyacente a la región solu- (10) AR085855 A1 (21) P120101175 (22) 04/04/12 (30) US 61/472423 06/04/11 US 61/472442 06/04/11 US 13/427731 22/03/12 (51) B01D 15/00 (54) METODOS DE PROVEER SUMINISTRO UNIFORME DE UN AGENTE FUNCIONAL A PARTIR DE UNA COMPOSICION CONFORMADA (57) Métodos para introducir una concentración substancialmente uniforme de un agente funcional dentro de una corriente de agua que fluye usando una composición conformada. La composición conformada puede ser conformada y dimensionada para ser insertada dentro de un dispositivo configurado para ser fijado al extremo de un grifo. La composición conformada comprende una región disoluble que incluye un agente funcional (por ejemplo, un agente desinfectante antimicrobiano). Opcionalmente se puede proveer una región no disoluble dispuesta adyacente a la región disoluble. La región substancialmente no disoluble permanece substancialmente intacta conforme la región disoluble se disuelve progresivamente, introduciendo el agente funcional dentro de la corriente de agua que fluye. (71) THE CLOROX COMPANY BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 DOVER, DELAWARE, US (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085856 A1 (21) P120101176 (22) 04/04/12 (30) US 61/471655 04/04/11 US 61/481908 03/05/11 (51) C07D 491/06, A61K 31/435, A61P 31/18 (54) FORMAS CRISTALINAS DEL ACIDO (2S)-2-TERBUTOXI-2-(4-(2,3-DIHIDROPIRANO[4,3,2-DE] QUINOLIN-7-IL)-2-METILQUINOLIN-3-IL)ACETICO (57) Sus métodos de preparación, sus composiciones farmacéuticas y su uso en el tratamiento de infección por virus de inmunodeficiencia humana (HIV). Reivindicación 1: Una sal clorhidrato del compuesto de fórmula (1). (71) GILEAD SCIENCES, INC. 333 LAKESIDE DRIVE, FOSTER CITY, CALIFORNIA 94404, US (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 49 (10) AR085857 A1 (21) P120101177 (22) 04/04/12 (30) US 61/471658 04/04/11 US 61/481894 03/05/11 (51)C07D 491/06, 215/14, 401/04, 405/04, 409/04, 417/04 (54) PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR DE HIV INTEGRASA (57) Es de utilidad en el tratamiento de infección de HIV. Reivindicación 1: Un proceso para preparar el compuesto de fórmula (1) o una de sus sales, de acuerdo con el esquema general [1], en donde Y es l, Br o Cl; en donde el proceso comprende: acoplamiento de haluro de arilo de fórmula (E1) en condiciones de acoplamiento de Suzuki diastereoselectivas en presencia de un ligando monofosforoso de biarilo quiral que tiene la fórmula (2), en donde R = R’ = H; R’’ = ter-butilo; o R = OMe; R’ = H; R’’ = ter-butilo; o R = N(Me)2; R’ = H; R’’ = ter-butilo; en combinación con un catalizador o precatalizador de paladio y una base y un ácido borónico o éster de boronato en una mezcla de solventes; conversión del alcohol quiral de fórmula (F1) en éter ter-butílico de fórmula (G1) bajo catálisis con ácido de Brönstedt o de Lewis con una fuente de catión ter-butilo o su equivalente; saponificación del éster de fórmula (G1) al compuesto de fórmula (1) en una mezcla de solventes; y opcionalmente conversión del compuesto de fórmula (1) a una sal de fórmula (1’). Reivindicación 15: Un proceso para preparar un compuesto de la fórmula (3) o una de sus sales, en donde: R4 esta seleccionado del grupo de formulas (4); y R6 y R7 están cada uno seleccionados, de modo independiente, de H, halo y alquilo C1-6; de acuerdo con el esquema general [2], en donde: X es I o Br; Y es Cl cuando X es Br o I, o Y es Br cuando X es I, o Y es I; y R es alquilo C1-6; en donde el proceso comprende: conversión de la 4-hidroxiquinolina de fórmula (A) en fenol de fórmula (B) por medio de una reacción de halogenación regioselectiva en la posición 3 del núcleo de quinolina; conversión del fenol de fórmula (B) en dihaluro de arilo de fórmula (C) a través de la activación del fenol con un reactivo de activación y posterior tratamiento con una fuente de haluro en presencia de una base orgánica; conversión del dihaluro de arilo de fórmula (C) en cetona de fórmula (D) por transformación quimioselectiva del grupo 3-halo en un reactivo metálico de arilo y luego reacción del reactivo metálico de arilo con un ácido carboxílico activado; reducción estereoselectiva de cetona de fórmula (D) en alcohol quiral de fórmula (E) por medio de métodos de reducción de cetonas asimétricas; acoplamiento diastereoselectivo del haluro de arilo de fórmula (E) con R4 en presencia de ligando de fosfina de fórmula (Q) en combinación con un catalizador o precatalizador de paladio, una base y un ácido borónico o éster de boronato en una mezcla de solventes; conversión del alcohol quiral de fórmula (F) en éter ter-butílico de fórmula (G) bajo catálisis con ácido 50 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 de Brönstedt o de Lewis con una fuente de catión ter-butilo o su equivalente; saponificación del éster de fórmula (G) al inhibidor de fórmula (H) en una mezcla de solventes; y opcionalmente conversión del inhibidor de fórmula (H) en una de sus sales. (71) GILEAD SCIENCES, INC. 333 LAKESIDE DRIVE, FOSTER CITY, CALIFORNIA 94404, US (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085858 A1 (21) P120101179 (22) 04/04/12 (30) US 61/471223 04/04/11 (51) A61F 2/007 (54) DISPOSITIVO OFTALMICO IMPLANTABLE CON MULTIPLES ABERTURAS ESTATICAS (57) Un dispositivo oftálmico implantable, tal como una lente intraocular, incluye dos o más aberturas cuyos tamaños, formas y posiciones se fijan con respecto al dispositivo en sí mismo. Cada una de estas aberturas estáticas replica un haz de imagen incidente como un haz de imagen desplazado, en el que la dirección y magnitud del desplazamiento dependen de la posición de la abertura estática con respecto al eje óptico del dispositivo. El dispositivo también incluye un elemento prismático acoplado de manera óptica a cada abertura estática. Cada elemento prismático recibe el haz de imagen desplazado a partir de su abertura estática correspondiente y refracta el haz de imagen desplazado de tal modo que los haces refractados resultantes forman una única imagen en el plano de imagen (retina). De forma conjunta, las aberturas estáticas y los elementos prismáticos aumentan la profundidad de campo efectiva del dispositivo (por ejemplo, en hasta tres dioptrías). (71) ELENZA, INC. 5238 VALLEYPOINTE PARKWAY, SUITE 6, ROANOKE, VIRGINIA 24019, US PIXELOPTICS INC. 5241 VALLEYPARK DRIVE, ROANOKE, VIRGINIA 24019, US (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 Bol. Nro.: 754 51 motor (5) solidario con el elemento resiliente (2) por medio de elementos de fijación (42) posicionados en el extremo opuesto (22) del elemento resiliente (2), siendo que la frecuencia de operación del conjunto pistón (1)/elemento resiliente (2)/imán del motor (5) se sitúa en el rango comprendido entre 200 y 500 Hz, más específicamente entre 340 y 360 Hz. (71) WHIRLPOOL S.A. AV. DAS NAÇOES UNIDAS, 12995, 32º ANDAR, BROOKLIN NOVO, 04578-000 SAO PAULO, SP, BR (74) 195 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085859 A1 (21) P120101180 (22) 04/04/12 (30) BR PI 1101436-9 04/04/11 (51) F04B 35/04, 53/14 (54) COMPRESOR ALTERNATIVO ACCIONADO POR UN MOTOR LINEAL DE IMAN PERMANENTE OPERANDO EN ALTA FRECUENCIA (57) La presente se refiere a un compresor lineal que opera en alta frecuencia y fue desarrollado para proporcionar una optimización del desempeño tal que permita reducir el tamaño de los compresores, además de posibilitar la operación sin necesidad de utilización de aceite lubricante. Está comprendida por un pistón (1); un elemento resiliente (2) fijado a un elemento resiliente axial (6) del compresor a través de un punto neutro (3) y que coopera con el pistón (1) por medio de elementos de fijación (41) posicionados en uno de sus extremos (21); y un imán del motor (5) que coopera con el pistón (1) por medio del elemento resiliente (2), siendo el imán del (10) AR085860 A1 (21) P120101181 (22) 04/04/12 (30) US 61/472003 05/04/11 (51) C09K 7/00, E21B 43/16 (54) METODO Y COMPOSICIONES PARA LA RECUPERACION MEJORADA DE PETROLEO (57) Un fluido de inundación para su uso en la recuperación de petróleo desde de una formación que contiene petróleo se prepara mezclando un depurador de oxígeno que comprende esencialmente una solución acuosa alcalina de por lo menos un borohidruro soluble en agua con un fluido de entrada acuoso o no acuoso que tiene oxígeno disuelto en él para reducir el nivel del oxígeno disuelto. (71) MONTGOMERY CHEMICALS LLC 901 CONSHOHOCKEN PENNSYLVANIA 19428, US (72) LUMSDEN, CHARLES A. (74) 464 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 ROAD, CONSHOHOCKEN, 52 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085861 A1 (21) P120101184 (22) 04/04/12 (30) JP 2011-085271 07/04/11 (51) A01N 47/24 (54) METODO PARA REDUCIR EL ESTRES ABIOTICO EN LAS PLANTAS (57) Reivindicación 1: Un método para reducir el estrés abiótico en las plantas, que comprende tratar una planta que ha estado o se va a exponer a estrés abiótico con una cantidad efectiva de un compuesto representado por la fórmula (1) donde R1 representa un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alcoxialquilo C3-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alquenilo C3-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, o un grupo alquinilo C3-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R3 representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, o un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alquiltio C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alquilsulfinilo C1-6 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquilsulfonilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; y R6 representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno. Reivindicación 11: Uso de una cantidad efectiva de un compuesto representado por la fórmula (1) donde R1 representa un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alcoxialquilo C3-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alquenilo C3-6 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, o un grupo alquinilo C3-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R3 representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R4 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano o un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alcoxi C1-6 que puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquiltio C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alquilsulfinilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alquilsulfonilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; y R6 representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 que puede estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; para reducir el estrés abiótico en las plantas. (71) SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED 27-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU, TOKYO 104-8260, JP (72) TAMAKI, HIROAKI (74) 438 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 53 (10) AR085862 A1 (21) P120101185 (22) 04/04/12 (30) FR 11 53005 06/04/11 (51) C09D 7/12 (54) COMPOSICION DE FLUIDO ESPECIAL Y UTILIZACION (57) Composición de un fluido especial que incluye al menos un mono y/o al menos un politerpeno hidrogenado, mezclado con al menos un fluido especial para aplicaciones industriales como la industria petrolera, la construcción, masillas y pinturas, los adhesivos, la industria de las tintas, el trabajo de los metales, el tratamiento y la protección de los metales, pero también para usos domésticos, la industria agroalimentaria y la industria sanitaria. (71) TOTAL RAFFINAGE MARKETING 24, COURS MICHELET, F-92800 PUTEAUX, FR (74) 1685 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085863 A1 (21) P120101186 (22) 04/04/12 (30) US 61/516646 06/04/11 US 61/516667 06/04/11 US 61/516704 06/04/11 US 13/427193 22/03/12 (51) C10J 3/84, C10K 3/00 (54) APARATO Y METODOS PARA ELIMINAR EL ALQUITRAN DEL GAS DE SINTESIS (57) Un proceso y aparato para reducir el contenido de alquitrán en un gas de síntesis que contiene alquitrán. El proceso incluye poner en contacto el gas de síntesis que contiene alquitrán con un gas que contiene oxígeno molecular en una primera zona de reacción para producir una mezcla gaseosa. La mezcla de gas se hace pasar a través de una zona de tratamiento térmico que se mantiene a una temperatura entre aproximadamente 900ºC y 2000ºC durante un tiempo de contacto de entre aproximadamente 0,5 y 5 segundos. En este aspecto, por lo menos una parte del alquitrán se somete a una oxidación por lo menos parcial y/o craqueo para producir gas de síntesis caliente. (71) INEOS BIO SA AVENUE DES UTTINS 3, CH-1180 ROLLE, CH (72) KO, CHIN-WHAN - EYRAUD, JULIEN - BELL, PETER S. - DESCALES, BERNARD - GOLAB, JOSEPH (74) 1102 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085864 A1 (21) P120101187 (22) 04/04/12 (30) US 61/516646 06/04/11 US 61/516667 06/04/11 US 61/516704 06/04/11 US 13/427247 22/03/12 (51) C10J 3/84, C10K 3/00 (54)METODO DE OPERACION DE UN PROCESO PARA PRODUCIR GAS DE SINTESIS A PARTIR DE MATERIALES CARBONACEOS (57) Un proceso para producir gas de síntesis que es efectivo para utilizar en procesos corriente abajo. El proceso para producir gas de síntesis incluye operar un aparato de gasificación en una modalidad de arranque hasta que el aparato gasificador y el equipo corriente abajo del aparato gasificador se calienten adecuadamente hasta una primera temperatura objetivo. Al alcanzar dicha primera temperatura objetivo, el proceso se hace operar en una modalidad de producción para producir un segundo gas de síntesis con una mayor proporción molar CO/CO2. La operación en la modalidad de arranque hasta alcanzar una primera temperatura objetivo provee un proceso que es efectivo para reducir las incrustaciones en los equipos corriente abajo y para proveer un segundo gas de síntesis permite realizar una refrigeración y una limpieza más eficientes. (71) INEOS BIO SA AVENUE DES UTTINS 3, CH-1180 ROLLE, CH (72) KO, CHIN-WHAN - SLAPE, SEAN - BELL, PETER S. - OCFEMIA, KIM (74) 1102 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 54 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085865 A1 (21) P120101188 (22) 04/04/12 (30) US 61/516646 06/04/11 US 60/516667 06/04/11 US 61/516704 06/04/11 US 13/324299 13/12/11 (51) C10J 3/86, C10K 3/00 (54) SISTEMA PARA REFRIGERAR GAS DE SINTESIS Y METODO DE OPERACION (57) Un proceso y un sistema para refrigerar gas de síntesis que provee una efectiva refrigeración del gas de síntesis y permite obtener como resultado menores niveles de incrustación en los sistemas para la refrigeración del gas de síntesis. Un proceso para refrigerar gas de síntesis incluye mezclar el gas de síntesis con gas de síntesis enfriado reciclado en una cantidad efectiva para proveer una mezcla de gas de síntesis con una temperatura en la admisión del enfriador de gas de síntesis de entre aproximadamente 600ºF y aproximadamente 1400ºF. La dirección del flujo de la mezcla de gas de síntesis cambia por lo menos una vez antes de llegar a la admisión del enfriador de gas de síntesis. (71) INEOS BIO SA AVENUE DES UTTINS 3, CH-1180 ROLLE, CH (72) BELL, PETER S. - VANHCKE, NICOLAS - DESCALES, BERNARD (74) 1102 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085866 A1 (21) P120101189 (22) 04/04/12 (30) US 61/516646 06/04/11 US 61/516667 06/04/11 US 61/516704 06/04/11 US 13/324321 13/12/11 (51) C01B 3/00 (54) SISTEMA PARA GENERAR ENERGIA A PARTIR DE UN PROCESO DE FERMENTACION DE GAS DE SINTESIS (57) Un proceso y un sistema para generar energía a partir de un proceso de fermentación de un gas de síntesis. El proceso incluye poner en contacto el gas de síntesis caliente con una temperatura mayor de aproximadamente 1400ºC con gas de síntesis enfriado para producir un gas de síntesis preenfriado con una temperatura de 1400ºC o menos en la admisión de una caldera de recuperación. Una caldera de recuperación recibe el gas de síntesis preenfriado y es efectiva para producir vapor de alta presión proveniente de la caldera de recuperación y un gas de síntesis enfriado. (71) INEOS BIO SA AVENUE DES UTTINS 3, CH-1180 ROLLE, CH (72) BELL, PETER S. - PARKER, GRAEME - BERNSTEAD, STEPHEN JOHN - OCFEMIA, KIM (74) 1102 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085867 A1 (21) P120101190 (22) 04/04/12 (30) EP 11161213.1 05/04/11 (51) A47J 31/44 (54) CONJUNTO DE MAQUINAS MODULARES PARA LA PREPARACION DE BEBIDAS Y PROCESOS PARA LA CONFIGURACION Y FABRICACION DE LAS MAQUINAS (57) Un conjunto de diferentes máquinas para la preparación de bebidas, las máquinas comprenden: una unidad central que comprende al menos un sistema de suministro de diluyente, y un módulo para almacenar ingredientes alimenticios, dicho módulo de almacenamiento se selecciona en una pluralidad de diferentes módulos alternativos para almacenar el ingrediente alimenticio, y/o un módulo de dosificación de ingredientes alimenticios, dicho módulo de dosificación se selecciona en una pluralidad de diferentes módulos alternativos para dosificar el ingrediente alimenticio, y/o un módulo de procesamiento de ingredientes alimenticios, dicho módulo de procesamiento se selecciona en una pluralidad de diferentes módulos alternativos para procesar el ingrediente alimenticio. (71) NESTEC S.A. AVENUE NESTLE 55, CH-1800 VEVEY, CH (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 55 (10) AR085868 A1 (21) P120101191 (22) 04/04/12 (51) E04H 7/06, 7/28, B21D 51/18 (54) PROCESO DE MONTAJE DE TANQUES Y DISPOSITIVOS PARA REALIZARLO (57) Proceso de construcción de estructuras cilíndricas, del tipo preferentemente metálicas, basado en los métodos de construcción conocidos como “método que comienza el montaje por la estructura superior”, que otorga un alto grado de seguridad a las distintas etapas que se deben llevar a cabo. El proceso utiliza un dispositivo conformador de chapas para virolas, al menos una cabina fija de alineación y soldadura vertical de chapas, cabinas móviles de soldadura horizontal internas y externas y dispositivos de base soporte que en conjunto posibilitan un entorno de trabajo seguro y confortable para los operarios, como así también una mayor celeridad y calidad de terminación del tanque a construir, aún bajo condiciones climáticas severas. (71) CANTONI GRUAS Y MONTAJES S.R.L. DINAMARCA 587, (3380) ELDORADO, PROV. DE MISIONES, AR 56 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (72) CANTONI, MARCELO RICARDO - CANTONI, SEBASTIAN (74) 1122 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085869 A1 (21) P120101192 (22) 04/04/12 (30) EP 11161214.9 05/04/11 (51) A47J 31/44 (54) CONJUNTO DE MAQUINAS PARA LA PREPARACION DE BEBIDAS QUE DIFIEREN EN SUS TAMAÑOS (57) Conjunto de diferentes máquinas para la preparación de bebidas (10a, 10b) que presentan diferentes tamaños, las máquinas presentan una carcasa que comprende: un panel lateral de carcasa central izquierdo, uno derecho y uno posterior (1, 2, 3), una carcasa inferior, dicha carcasa inferior se selecciona en una pluralidad de carcasas inferiores (5a, 5b) que difieren en sus tamaños de ancho, ninguno o por lo menos un panel posterior de carcasa que se extiende (4) para que la carcasa se extienda lateralmente, ninguno o por lo menos un conjunto de paneles de carcasa que se extienden, uno izquierdo, uno derecho y un panel posterior (6, 7, 8), para que la carcasa se extienda verticalmente. (71) NESTEC S.A. AVENUE NESTLE 55, CH-1800 VEVEY, CH (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085870 A1 (21) P120101193 (22) 04/04/12 (30) US 61/472221 06/04/11 US 61/525857 22/08/11 (51)C07D 471/04, A01N 43/40, 43/54, A61K 31/519, 31/4375, A61P 33/10, 33/14 (54)DERIVADOS DE PIRIMIDIN-PIRIDINA UTILES PARA COMBATIR PLAGAS EN AGRICULTURA Y/O VETERINARIA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA COMBATIR DICHAS PLAGAS (57) Reivindicación 1: Compuestos de pirimidinio sustituido caracterizado por la fórmula (1), en donde D es C(R2)=N=Z-R1 o C(=Y1)NRAY2RB; X es O ó S; Y, Y1, Y2 son independientemente O ó S; Z es O, S(O) , N-Ra o un enlace directo; A es fenilo, naftilo o un n sistema de anillos heteroaromáticos de 5 ó 6 miembros, o un sistema de anillos bicíclicos heteroaromáticos de 8 - 10 miembros, en donde cada uno es BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 no sustituido o sustituido con hasta 6 sustituyentes Rb; RA es H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquilcicloalquilo C4-8, cicloalquilalquilo C4-8, cicloalquilcicloalquilo C6-10, alquilcicloalquilalquilo C5-10, o cicloalquenilo C3-6, cada uno no sustituido o sustituido con, al menos, un sustituyente seleccionado independientemente de Rr; o Q1; RB es H, alquilo C1-10 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, cicloalquilo C3-8 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, alquenilo C2-10 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, alquinilo C2-10 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, -Si(Rf)3, -S(O)mRh, -S(O)nN(Rd)2, C(=O)ORg, -C(=O) N(Rd)2, C(=S)Re, -C(=S)ORg, C(=S)N(Rd)2, -C(=NRd) Re o Q1; R1 es H, CN, nitro, alquilo C1-10 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, cicloalquilo C3-8 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, alquenilo C2-10 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, alquinilo C2-10 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, -N(Rd)2, -N(Rd)C(=O)Re, -Si(Rf)3, -ORg, -SRg, -S(O)mRh, -S(O)nN(Rd)2, C(=O) Re, C(=O)ORg, C(=O)N(Rd)2, -C(=S)Re, C(=S)ORg, C(=S)N(Rd)2, -C(=NRd)Re o Q1; siempre que R1 no sea ORg, CN o nitro si Z es O; R2 es NRiRk, alcoxi C1-10, haloalcoxi C1-10, alquiltio C1-10, haloalquiltio C1, alquilsulfinilo C1-10, haloalquilsulfinilo C1-10, alquil10 sulfonilo C1-10, haloalquilsulfonilo C1-10, C(=O)Re, -C(=O)ORg, -C(=O)N(Rd)2, -C(=S)Re, -C(=S)ORg, C(=S)N(Rd)2, C(=NRd)Re, halógeno, ciano, O-Q1 o S-Q1; R3, R4 es cada uno, independientemente, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-10, alquilcicloalquilo C4-10, cicloalquilalquilo C4-10, cicloalquilcicloalquilo C6-14, alquilcicloalquilalquilo C5-10, cicloalquenilo C3-8, alcoxi C1-8, cicloalcoxi C3-8, cicloalquiloalcoxi C4-10, alquenilooxi C2-8, alquiniloxi C2-8, alquiltio C1-8, alquilsulfinilo C1-8, alquilsulfonilo C1-8, cicloalquilsulfonilo C3-8, cicloalquiloalquiltio C4, cicloalquiloalquilsulfinilo C4-10, cicloalquiloalquil10 sulfonilo C4-10, alqueniltio C2-8, alquenilsulfinilo C2-8, alquenilsulfonilo C2-8, alquiniltio C2-8, alquinilsulfinilo C2-8 o alquinilsulfonilo C2-8, cada uno no sustituido o sustituido con, al menos, un sustituyente Rr; o es halógeno, ciano, hidroxi, amino, nitro, SF5, OCN, SCN, CHO, C(=O)OH, C(=O)NH2, C(=S)NH2, SO2NH2, C(=O)Rl, C(=O)ORl, NHRl, NRlRm, C(=O) NRlRm, C(=S)NRlRm, SO2NRlRm, OC(=O)Rm, OC(=O) ORl, OC(=O)NRlRm, N(Rm)C(=O)Rm, N(Rm)C(=O) ORl, N(Rn)C(=O)N(Rm)2, NRmSO2Rl NRmSO2N(Rm)2, Si(Rf)3, C(=NRm)Rm, C(=NORm)Rm C(=NNRm2)Rm, C(=NN(C(=O)Rl)Rm)Rm, C(=NN(C=O)ORl)(Rm)2, m m ON=C(R )2, ON(R )2, S(=O)(=NRm)Rm, m m 1 l SO2NR C(=O)N(R )2, P(X )(R )2, OP(X1)Rl2, OP(X1) (ORl)Rl, OP(=X1)(ORl)ORl, N=C(Rm)2, NRmN=C(Rm)2, NRmN(Rm)2, NRmC(=X2)N(Rm)2, NRmC(=NRm)N(Rm)2, NRmNRmC(X1)N(Rm)2, NRmNRmSO2N(Rm)2, Z1Q2 o Z1Q3Z1Q2, o R3 y R4, junto con los átomos de carbono y nitrógeno de unión contiguos, forman un anillo de 5 a 7 miembros, en donde cada anillo contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de 57 carbono y hasta 3 heteroátomos seleccionados independientemente de hasta 2 O, hasta 2 S, y hasta 3 N, en donde hasta 2 miembros del anillo del átomo de carbono se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S), y los miembros del anillo del átomo de azufre se seleccionan independientemente de S(=O)n, y cada anillo es no sustituido o sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, hidroxi, amino, nitro, C(=O)OH, C(=O)NH2, SO2NH2, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4, haloalquenilo C2-4, alquinilo C2-4, haloalquinilo C2-4, cicloalquilo C3-7, halocicloalquilo C3-7, alquilcicloalquilo C4-8, haloalquilcicloalquilo C4-8, cicloalquilalquilo C4-8, halocicloalquilalquilo C4-8, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C2-6, haloalcoxicarbonilo C2-6, alquilcarbonilo C2-6 y haloalquilcarbonilo C2-6; R5 es (CR5aR5b)aR5c, o R5 es cicloalquilo C3-6 no sustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1, 1 ciclopropilo y 1 CF3; a es 0, 1, 2 ó 3; cada R5a y 2 R5b es independientemente H, halógeno, ciano, hidroxi, amino, nitro, OCN, SCN, CHO, C(=O)OH, C(=O)NH2, C(=S)NH2 o SO2NH2, o alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquilcicloalquilo C4-8, cicloalquilalquilo C4-8, cicloalquilcicloalquilo C6-12, alquilcicloalquilalquilo C5-8, cicloalquenilo C3-6, alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-6, cicloalquiloalcoxi C4-8, alquenilooxi C2-6 o alquiniloxi C2-6, cada uno no sustituido o sustituido con, al menos, un sustituyente Rr; R5c es H, halógeno, ciano, hidroxi, amino, nitro, OCN, SCN, CHO, C(=O)OH, C(=O)NH2, C(=S)NH2, SO2NH2, C(=O)Rl, C(=O)ORl, NHRl, NRlRl, C(=O)NRlRm, C(=S)NRlRm, SO2NRlRm, ORl, OC(=O)Rm, OC(=O)ORl, OC(=O)N(Rm)2, N(Rm) C(=O)Rm, N(Rm)C(=O)ORl, N(Rm)C(=O)N(Rn)2, OSO2Rl, OSO2N(Rn)2, NRmSO2Rl, NRmSO2N(Rn)2 o Si(Rr)3, o alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-10, alquilcicloalquilo C4-10, cicloalquilalquilo C4-10, cicloalquilcicloalquilo C6-14, alquilcicloalquilalquilo C5-10, cicloalquenilo C3-8, alquiltio C1-8, alquilsulfinilo C1-8, alquilsulfonilo C1-8, cicloalquiltio C3-8, cicloalquilsulfinilo C3-8, cicloalquilsulfonilo C3-8, cicloalquiloalquiltio C4-10, cicloalquiloalquilsulfinilo C4-10, cicloalquiloalquilsulfonilo C4-10, alqueniltio C2-8, alquenilsulfinilo C2-8, alquenilsulfonilo C2-8, alquiniltio C2-8, alquinilsulfinilo C2-8 o alquinilsulfonilo C2-8, cada uno no sustituido o sustituido con, al menos, un sustituyente Rr, o Q2; cada Ra es independientemente H, CN, alquilo C1-10 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, cicloalquilo C3-8 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, alquenilo C2-10 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, alquinilo C2-10 que es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rc, -N(Rd)2, -Si(Rf)3, -ORg, -SRg, -S(O)mRh, -S(O)mN(Rd)2, C(=O)Re, -C(=O)ORg, -C(=O)N(Rd)2, C(=S)Re, C(=S) ORg, -C(=S)N(Rd)2, -C(=NRd)Re o Q1; o R1 y R2 juntos forman un grupo =C(Rn)2, =S(O)mRh, =S(O) N(Rd)2, =NRd o =NORg; o R1 y Ra juntos forman una m cadena de alquileno C2-7, y de esta manera forman, 58 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros, en donde la cadena de alquileno está interrumpida opcionalmente por 1 ó 2 O, S y/o NRp, y/o 1 ó 2 de los grupos CH2 de la cadena de alquileno se reemplazan opcionalmente con un grupo C=O, C=S y/o C=NRd, y/o la cadena de alquileno es no sustituida o sustituida con uno o más radicales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, haloalquilo C1-6, alcoxi C1, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, ci6 cloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6 y Q1; cada Rb es independientemente halógeno, ciano, azido, nitro, SCN, SF5, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, en donde los átomos de carbono de los radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados son no sustituidos o sustituidos con uno o más Rc, Si(Rf)3, ORg, OS(O)nRh, -S(O)nRh, S(O)nN(Rd)2, N(Rd)2, C(=O)Re, C(=O)ORg, C(=NRd)Re, C(=O)N(Rd)2, C(=S)N(Rd)2 o Q4; cada Rc es independientemente halógeno, ciano, azido, nitro, -SCN, SF5, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, Si(Rf)3, ORo, OSO6 Ro, S(O)nRn, S(O)nN(Rp)2, N(Rp)2, C(=O)N(Rp)2, 2 C(=S)N(Rp)2, C(=O)ORo, Q1, o dos Rc presentes en un átomo de carbono forman, conjuntamente, =O, =C(Rn)2, =S, =S(O)nRn, =S(O)mN(Rp)2, =NRp, =NORo, =NNRp, o dos Rc forman un anillo carbocíclico o heterocíclico parcialmente insaturado o saturado de 3, 4, 5, 6, 7 u 8 miembros junto con los átomos de carbono a los que se unen los dos Rc; cada Rd es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, S(O)mRn, -S(O)mN(Rp)2, C(=O)Rm, C(=O)ORo, C(=O)N(Rp)2, C(=S)Rn, C(=S)SRo, C(=S) N(Rp)2, C(=NRp)Rn o Q1; o dos Rd conjuntamente son una cadena de alquileno C2-7, que forma un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o aromático de 3 a 8 miembros junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, en donde la cadena de alquileno contiene, opcionalmente, 1 ó 2 átomos de oxígeno, átomos de azufre o átomos de nitrógeno, y en donde la cadena de alquileno es no sustituida o sustituida con, al menos, un sustituyente seleccionado de halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6 y Q1; cada Re es independientemente alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, Si(Rf)3, ORo, OSO2Rn, S(O)nRn, S(O)nN(Rp)2, N(Rp)2, C(=O)N(Rp)2, C(=S) N(Rp)2, C(=O)ORo o Q1; cada Rf es independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-8, alcoxialquilo C1-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, halocicloalquilo C3-8, alcoxialquilo C1-6, haloalcoxialquilo C1-6 o fenilo que es no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes Rq; cada Rg es independientemente H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alquilcicloalquilo C4-8, halocicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, -Si(Rf)3, S(O)nRo, -S(O)nNRp2, -C(=O)Ro, C(=O) N(Rp)2, C(=S)N(Rp)2, C(=O)ORo o Q1; cada Rh es independientemente alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, cicloalquilo C3-8, alquilcicloalquilo C4-8, halocicloalquilo C3-8, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, -Si(Rf)3, S(O)nRo, -S(O)nNRp2, N(Rp)2, -N=C(Rn)2, -C(=O)Ro, C(=O)N(Rp)2, C(=S)N(Rp)2, C(=O)ORo o Q1; Ri es independientemente ciano, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, en donde los átomos de carbono de los radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados son no sustituidos o sustituidos con uno o más sustituyentes Rc, N(Rd)2, Si(Rf)3, ORg, S(O)nRh, C(=O)Re, C(=O)N(Rd)2, C(=O)ORg, C(=S)Re, C(=S) N(Rd)2, C(=S)SRg, C(=NRd)Re o Q1; Rk es independientemente H o Ri; o Ri y Rk conjuntamente son =C(Rn)2, =S(O)nRh, S(O)nNC(Rd)2, =NRd o =NORg; cada Rl es independientemente alquilo C1-6, alquenilo C2-6 alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquilcicloalquilo C4-8, cicloalquilalquilo C4-8, cicloalquilcicloalquilo C6-10, alquilcicloalquilalquilo C5-10 o cicloalquenilo C3, cada uno no sustituido o sustituido con, al menos, 6 un sustituyente seleccionado independientemente de Rr; o Q1; cada Rm es independientemente H o Rf; cada Rn es independientemente alquilo C1-4, cicloalquilo C1-6, alcoxialquilo C1-4, fenilo o bencilo; cada Ro es independientemente H, trimetilsililo, trietilsililo, tertbutildimetilsililo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, en donde los últimos cuatro radicales mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o pueden tener 1 ó 2 radicales seleccionados de 1 ó 2 grupos alcoxi C1-4- y (=O); o es Q5; cada Rp es independientemente hidrógeno, ciano, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, trimetilsililo, trietilsililo, ter-butildimetilsililo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, en donde los últimos cuatro radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados son no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o tienen opcionalmente 1 ó 2 radicales seleccionados de 1 ó 2 grupos alcoxi C1-4 y (=O); o es Q5; o dos grupos Rp son conjuntamente una cadena de alquileno C2-6 que forma un anillo saturado, parcialmente saturado o insaturado de 3 a 7 miembros junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, en donde la cadena de alquileno contiene, opcionalmente, 1 ó 2 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre, nitrógeno, S(O), S(O)2 y NO y es no sustituida o sustituida con uno o más de halógeno, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y ha- BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 loalcoxi C1-4; cada Rq es independientemente H, halógeno, ciano, azido, nitro, SCN, SF5, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, en donde los átomos de carbono del grupo de radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados son no sustituidos o sustituidos con uno o más Rt, Si(Rf)3, ORo, OS(O)nRo, -S(O)nRn, S(O)nN(Rp)2, N(Rp)2, C(=O)Ro, C(=O)ORo, -C(=NRp)Ro, C(=O) N(Rp)2, C(=S)N(Rp)2, fenilo, no sustituido o sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6 o es Q4; o dos Rq juntos en un átomo de un heterociclo parcialmente saturado son =O, =C(Rn)2, =S(O)mRn, =S(O)mN(Rp)2, =NRp, =NORo o =NN(Rp)2; o dos Rq en átomos de carbono adyacentes forman un puente seleccionado de CH2CH2CH2CH2, CH=CH-CH=CH, N=CHCH=CH, CH=N-CH=CH, N=CH-N=CH, OCH2CH2CH2, OCH=CHCH2, CH2OCH2CH2, OCHCH2O, OCH2OCH2, CH2CH2CH2, CH=CHCH2, CH2 CH2O, CH=CHO, CH2OCH2, CH2C(=O)O, C(=O) 2 OCH2, O(CH2)O, SCH2CH2CH2, SCH=CHCH2, CH2SCH2CH2, SCH2CH2S, SCH2SCH2, CH2CH2S, CH=CHS, CH2SCH2, CH2C(=S)S, C(=S)SCH2, S(CH2)S, CH2CH2NRp, CH2CH=N, CH=CH-NRp, OCH=N, SCH=N y forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos los dos un anillo carbocíclico o heterocíclico parcialmente saturado, insaturado o aromático de 5 ó 6 miembros, en donde el anillo es no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de =O, OH, CH3, OCH3, halógeno, halometilo y halometoxi; cada Rr es independientemente halógeno, ciano, nitro, CHO, C(=O)OH, C(=O)NH2, C(=O)Rs, C(=O)ORs, C(=O)N(Rs)2, ORs, S(O)nRs, SO2N(Rf)2, Si(Rs)3 o Z1Q2; cada Rs es independientemente alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquilcicloalquilo C4-8, cicloalquilalquilo C4-8, cicloalquilcicloalquilo C6-10, alquilcicloalquilalquilo C5-10, cicloalquenilo C3-6, cada no sustituido o sustituido con, al menos, un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, CHO, C(=O)OH, C(=O)NH2, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, haloalquiltio C1-4, haloalquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, dialquilamino C2-8, cicloalquilamino C3-6, alcoxialquilo C2-4, alquilcarbonilo C2-4, alcoxicarbonilo C2-6, alquilcarboniloxi C2-6, alquilcarboniltio C2-6, alquilaminocarbonilo C2-6, dialquilaminocarbonilo C3-8 y trialquilsilil C3-6; o es fenilo o un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros, cada no sustituido o sustituido con, al menos, un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquilcicloalquilo C4-8, cicloalquilalquilo C4-8, cicloalquilcicloalquilo C6-10, alquilcicloalquilalquilo C5-10, cicloalquenilo C3-6, halógeno, ciano, nitro, CHO, C(=O)OH, C(=O)NH2, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4, haloalquiltio C1-4, haloalquilsulfinilo C1-4, haloalquilsulfonilo C1-4, alquilamino C1-4, dialquilamino C2-8, 59 cicloalquilamino C3-6, alcoxialquilo C2-4, alquilcarbonilo C2-4, alcoxicarbonilo C2-6, alquilcarboniloxi C2-6, alquilcarboniltio C2-6, alquilaminocarbonilo C2-6, dialquilaminocarbonilo C3-8 y trialquilsililo C3-6; cada Rt es independientemente hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, OH, SH, SCN, SF5, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, haloalquiltio C1-6, trimetilsililo, trietilsililo, ter-butildimetilsililo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquilo C2-6, cicloalquilo C3-8, en donde los últimos cuatro radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados son no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o sustituidos con (=O) y/o tienen 1 ó 2 radicales seleccionados de alcoxi C1-4; Q5; o dos Rt presentes en el mismo átomo de carbono son, conjuntamente, =O, =CH(C1-4), =C(alquilo C1-4)alquilo C1-4, =N(alquilo C1) o =NO(alquilo C1-6); cada Ru es independiente6 mente alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquilcicloalquilo C4-8, cicloalquilalquilo C4-8, cicloalquilcicloalquilo C6-10, alquilcicloalquilalquilo C5-10, cicloalquenilo C3-6, alquilcarbonilo C2-6 o alcoxicarbonilo C2-6, cada uno no sustituido o sustituido con, al menos, un sustituyente seleccionado independientemente del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, CHO, C(=O)OH, C(=O)NH2, C(=O)Rn, C(=O)ORo, C(=O)N(Rp)2, ORo, S(O)nRo, SO2N(Rp)2 y Si(Rf)3; o es H; cada Rv es independientemente alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquilcicloalquilo C4-8, cicloalquilalquilo C4-8, cicloalquilcicloalquilo C6-10, alquilcicloalquilalquilo C5-10, cicloalquenilo C3-6, alquilcarbonilo C2-6 o alcoxicarbonilo C2-6, cada uno no sustituido o sustituido con, al menos, un sustituyente Rr; cada Q1 es independientemente fenilo que es no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 radicales o un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros del anillo, en donde el anillo heterocíclico es no sustituido o sustituido con uno o más radicales Rq; cada Q2 es independientemente un sistema de anillos de 3 a 10 miembros o de 7 a 11 miembros, en donde cada anillo o sistema de anillos contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos seleccionados independientemente de hasta 2 O, hasta 2 S y hasta 4 N, en donde hasta 3 miembros del anillo del átomo de carbono se seleccionan independientemente de C(=O) y C(=S), y los miembros del anillo del átomo de azufre se seleccionan independientemente de S(=O)x (=NRp)z, y cada anillo o sistema de anillos es no sustituido o sustituido con hasta 5 sustituyentes Rr; cada Q3 es independientemente un sistema de anillos de 3 a 10 miembros o de 7 a 11 miembros, en donde cada anillo o sistema de anillos contiene miembros del anillo seleccionados de átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos seleccionados independientemente de hasta 2 O, hasta 2 S y hasta 4 N, en donde hasta 3 miembros del anillo del átomo de carbono se seleccionan independien- 60 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 temente de C(=O) y C(=S), y los miembros del anillo del átomo de azufre se seleccionan independientemente de S(=O)x (=NRp)z, y cada anillo o sistema de anillos es no sustituido o sustituido con hasta 4 sustituyentes Rr; cada Q4 es independientemente fenilo, no sustituido o sustituido con, al menos, un sustituyente seleccionado de halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6, un anillo heterocíclico saturado, parcialmente saturado o insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno, azufre, NO, SO y SO2 no sustituidos o sustituidos con sustituyentes k seleccionados independientemente de halógeno, ciano, NO2, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6 y haloalcoxi C1-6; cada Q5 es independientemente fenilo, bencilo, piridilo, fenoxi, que son no sustituidos, parcial o completamente halogenados y/o tienen 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, (alcoxi C1-6)carbonilo, (alquilo C1-6) amino y di(alquilo C1-6)amino; cada Z1 es independientemente un enlace directo, O, S(O)n, NRu, CH(Ru), C(Ru)=C(Ru), C=C, C(Ru)2O, OC(Ru)2, C(=X1), C(=X1)E, EC(=X1), C(=NORu) o C(=NN(Ru)2); cada X1 es independientemente O, S o NRv; cada E es independientemente O, S o NRv; cada k es independientemente un entero de 0 a 6; cada m es independientemente 1 ó 2; cada n es independientemente 0, 1 ó 2; x y z son, en cada caso, independientemente 0, 1 ó 2, siempre que la suma x + z sea 0, 1 ó 2 para cada anillo; y N-óxidos y sales de estos. (71) BASF SE D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085871 A1 (21) P120101194 (22) 04/04/12 (30) DE 10 2011 016 377.8 07/04/11 DE 10 2011 105 840.4 27/06/11 (51) A61L 2/07 (54) ESTERILIZACION DE INSTRUMENTOS MEDICOS PARA LA INYECCION O LA INSTILACION (57) Un procedimiento para la esterilización particularmente térmica de un receptáculo llenado con un producto de contenido medicinal, comprendiendo el procedimiento un paso de procedimiento de esterilización en el cual se lleva a cabo una esterilización particularmente térmica de un receptáculo llenado con un producto de contenido medicinal en presencia de una atmósfera de esterilización que contiene vapor de agua a una temperatura de por lo menos 100ºC y bajo una presión elevada, comprendiendo el paso de procedimiento de esterilización por lo menos un primer escalón de procedimiento y un segundo escalón de procedimiento, que sigue al primer escalón de procedimiento, siendo llevados a cabo los escalones de procedimiento primero y segundo bajo unas presiones diferentes entre sí, siendo elevada la presión en el segundo escalón de procedimiento frente a la presión en el primer escalón de procedimiento. (71) KLOSTERFRAU BERLIN GMBH MOTZENER STRASSE 41, D-12277 BERLIN, DE (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085872 A1 (21) P120101195 (22) 04/04/12 (30) US 61/473209 08/04/11 (51) C07D 498/04, 513/04, 487/04, A01N 43/48, 43/72, 37/32, A01P 33/00 (54) DERIVADOS HETEROBICICLICOS N-SUSTITUIDOS UTILES PARA COMBATIR PARASITOS EN PLANTAS Y/O ANIMALES, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA COMBATIR DICHAS PLAGAS (57) Reivindicación 1: Compuestos heterobicíclicos Nsustituidos caracterizados porque tienen la fórmula (1), en donde X es O ó S; A se selecciona del grupo que consiste en O, S, NR3, CR4R5, A1a-A1b y A2a=A2b, en donde A1a, A1b cada uno se selecciona de O, S, NR3 o CR4R5, siempre que A1a y A1b no representen O ni S al mismo tiempo, y A2a, A2b son, independientemente entre si, N o CR6; B es N o CR7; W1, W2, W3 y W4 representan un grupo en cadena conectado a un N y B, y por ende, forman un heterociclo saturado o insaturado, de 5, 6 ó 7 miembros, en donde W1, W2, W3 y W4 cada uno representa, individualmente, CR6, CR4R5, N, NR3, O, S(O)n o C=Y, en donde Y se selecciona de C(R6)2, O, S o NR3, y en donde W2 y W3 cada uno también puede representar, indivi- BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 dualmente o en conjunto, un enlace simple o doble; siempre que (i) no más de dos de W1, W2, W3 y W4 representan O, NR3, S(O)n o C=Y al mismo tiempo, y/o (ii) si dos de W1, W2, W3 y W4 representan O ó S(O)n, entonces, al menos, un átomo de carbono está presente entre ellos; Het es un heterociclo saturado, insaturado o aromático, unido a C, de 5 ó 6 miembros que tiene, al menos, un grupo heteroátomo seleccionado de O, S y N-R3, como miembro del anillo y, opcionalmente, 1 ó 2 átomos de N adicionales como miembros del anillo, en donde el heterociclo es no sustituido o tiene en su átomo de carbono 1 ó 2 radicales R8, en donde R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-8, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, alquiltio C1, CN, NO2, S(O)mRc, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)NRaRb, 4 C(S)NRaRb y S(O)mRc, en donde los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, alqueniloxi y alquiniloxi antes mencionados son no sustituidos, parcial o completamente halogenados, o pueden tener cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd; o R1, R2 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, CN, NO2, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb y S(O) Rc, en donde los radicales alquilo, cicloalquilo, alm quenilo, alquinilo, alcoxi y alquiltio antes mencionados son no sustituidos, parcial o completamente halogenados, o pueden tener cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd; o R1 y R2 junto con el átomo de carbono al que están unidos, de un carbociclo saturado, de 3 a 6 miembros, en donde cada uno de los átomos de carbono de dicho carbociclo son no sustituidos, o pueden tener cualquier combinación de 1 ó 2 radicales Rd; R3 se selecciona, si hay más de un R3, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2, alquinilo C2-6, haloalquinilo C2-6, C(O)Rc, C(S)Rc, 6 C(O)ORa, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb y S(O)mRc y S(O) NRaRb, y en donde los radicales alquilo, cicloalquim lo, alquenilo y alquinilo antes mencionados son no sustituidos, o pueden tener cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd; R4, R5 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6, en donde los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo son no sustituidos, parcial o completamente halogenados o pueden tener cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd; R6 se selecciona, si hay más de un R6, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6 y alquiltio C1-6, en donde los átomos de carbono de los radicales antes mencionados son no sustituidos, parcial o completamente halogenados, o pueden tener cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd; R7 tiene uno de los significados indicados para R6, o R7 representa un enlace con el átomo vecino 61 W1, de manera que B y W1 están conectados por un enlace doble, siempre que en este caso W1 no represente CR4R5, NR3, O, S(O)n ni C=Y; Ra, Rb se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alquenilo C3-6, haloalquenilo C3-6 y alquinilo C3-8; Rc se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, haloalquenilo C2-6 y alquinilo C2; Rd se selecciona del grupo que consiste en ha6 lógeno, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-4, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, alquiltio C1-4, alcoxi C1-4-alquilo C1-4, alquiltio C1-4-alquilo C1-4, en donde todos los átomos de carbono de los 10 radicales antes mencionados son no sustituidos o pueden ser parcial o completamente halógenados, NO2, CN, NReRf, C(O)Rc, C(S)Rc, C(O)ORa, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb o S(O)mRc, S(O) NRaRb, fenilo, heteroarilo, fenil-alquilo C1-4 y hetem roaril-alquilo C1-4, en donde los anillos de los últimos cuatro radicales antes mencionados pueden tener 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes que, independientemente entre sí, se seleccionan de halógeno, NO2, CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; Re, Rf se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alquenilo C3-6, haloalquenilo C3-6, alquinilo C3-6, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)NRaRb y C(S)NRaRb; n, m son enteros seleccionados de 0, 1 ó 2; y/o los enantiómeros o diastereómeros, o las sales aceptables en la agricultura o en la veterinaria, y siempre que el compuesto de la fórmula (1) no represente 4-piridin-2-ilmetil-4Hoxazolo[4,5-b]piridin-2-ona o 4-tiofen-2-ilmetil-4Hoxazolo[4,5-b]piridin-2-ona. (71) BASF SE D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 62 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 (10) AR085873 A1 (21) P120101196 (22) 04/04/12 (30) US 13/085308 12/04/11 (51) E21B 43/22 (54) SISTEMAS Y METODOS DE RECUPERACION DE PETROLEO ASISTIDA POR BACTERIAS (57) Un método de recuperación de petróleo asistida por bacterias de una formación petrolífera que incluye tratar el agua que debe ser inyectada en la formación petrolífera para permitir la actividad microbiana y añadir oxígeno para ayudar a la actividad microbiana. El tratamiento aplicado al agua se basa, al menos en parte, en establecer al menos una condición en la formación petrolífera favorable para la actividad microbiana que mejore el movimiento de petróleo de la formación petrolífera. (71) GLORI ENERGY INC. 8A1 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5115), 8B5 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5116), 8C3 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5246), 8E3 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5118), 8G9 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5119), 15C9 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5106), 16C7 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5107), 16H9 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5108), 325,1 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5120), 621,1 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5121), 633,1 (Nº de Acceso a ATCC® PTA5122), 654,1 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5247), 725,1 (Nº. de Acceso a ATCC® PTA-5124). (62) AR041650A1 (71) EURO-CELTIQUE S.A. 2, AVENUE CHARLES DE GAULLE, L-1653 LUXEMBOURG, LU (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 4315 SOUTH DRIVE, HOUSTON, TEXAS 77053, US (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085874 A2 (21) P120101197 (22) 04/04/12 (30) US 60/418828 16/10/02 US 60/485986 10/07/03 (51) C07K 16/28, C12N 5/12 (54) UN ANTICUERPO MONOCLONAL O UN FRAGMENTO DEL MISMO QUE SE UNE A UN ANTIGENO (57) Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que se une al antígeno, caracterizado porque compite con la unión de un anticuerpo monoclonal producido por un hibridoma seleccionado del grupo que consiste en 4E7 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5109), 7A11 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5110), 7C6 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5111), 7F10 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5112), 7G10 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5245), 7H1 (Nº de Acceso a ATCC® PTA-5114), (10) AR085875 A1 (21) P120101198 (22) 09/04/12 (51) B65G 15/22 (54) MAQUINA EXTRACTORA DE SILO DE FORRAJE Y GRANO (57) La presente consiste en una máquina agrícola autopropulsada capaz de recolectar y cargar forrajes desde silos de talud, silos puente o similares, en carros o mixers para su posterior utilización como ración en tambos y feed lots. Además posee la capacidad de cargar granos secos y húmedos en carros y camiones desde silobolsa o similar. Para poder realizar las tareas mencionadas tanto con forraje como con granos secos y húmedos, la máquina se compone de un sistema de sinfines con cuchillas incorporadas regulable angularmente en apertura y elevación, que descompacta y transporta el material hacia otro sistema de transportador a cadena con tacos de goma deslizantes sobre cama de chapa que permite la elevación y descarga del material. El sistema de elevación y descarga se compone de dos transportadores, el primero fijo y el segundo orientable en altura y dirección permitiendo descargas laterales y frontales a diferentes alturas según se requiera. (71) ROHRINGER, PABLO GUSTAVO LEBENSHON 2950, (7600) MAR DEL PLATA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR SARAVI, FACUNDO SEBASTIAN GABOTO 6055, (7600) MAR DEL PALTA, PROV. DE BUENOS AIRES, AR (72) ROHRINGER, PABLO GUSTAVO - SARAVI, FACUNDO SEBASTIAN (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 BOLETÍN DE PATENTES - 30 DE OCTUBRE DE 2013 63 235 EAST 42ND STREET, NUEVA YORK, NUEVA YORK 10017, US (72) WHITE, TIMOTHY D. - MURPHY, BRENDAN J. FOTI, CHRISTOPHER JAMES - JOHNSON, PHILLIP J. - MARGULIS, LEONID A. - CHEKAL, BRIAN P. (74) 194 (41) Fecha : 30/10/2013 Bol. Nro.: 754 (10) AR085876 A1 (21) P120101199 (22) 09/04/12 (30) US 61/473183 08/04/11 (51) C07D 487/04, A61K 31/519, A61P 17/06 (54) COMPUESTOS CRISTALINOS DE PIRROLO[2,3D]PIRIMIDINA (57)Composición farmacéutica que las contiene, sus preparaciones y sus usos para psoriasis. Reivindicación 1: Una forma cristalina de 3-((3R,4R)4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-amino]piperidin-1-il)-3-oxopropionitrilo caracterizada porque tiene un patrón de difracción de polvos por rayos X que comprende picos, en términos de 2q, a 6,4º, 14,3º y 17,0º 2q ± 0,2º 2q. Reivindicación 5: Una forma cristalina de 3-((3R,4R)4-metil-3-[metil-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-amino]piperidin-1-il)-3-oxopropionitrilo caracterizada porque tiene un patrón de difracción de polvos por rayos X que comprende picos, en términos de 2q, a 6,4º, 9,1º y 11,1º 2q ± 0,2º 2q. Reivindicación 9: Una forma cristalina de 3-((3R,4R)4-metil-3[metil-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-amino]piperidin-1-il)-3-oxopropionitrilo caracterizada porque tiene desplazamientos químicos de resonancia magnética nuclear 13C en estado sólido a 157,0, 151,0, 102,4, 44,8 y 32,7 ppm ± 0,2 ppm. Reivindicación 12: Una forma no cristalina de 3-((3R,4R)-4-metil-3[metil(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-amino]-piperidin-1-il)-3-oxopropionitrilo caracterizada por un análisis físico o espectroscópico seleccionado del grupo que consiste en: a) un espectro de resonancia magnética nuclear 13C en estado sólido que comprende desplazamientos químicos a 161,9, 152,0, 103,3, 31,8, y 26,0 ppm ± 0,2 ppm; b) un grupo de bandas de Raman a 1311, 1506 y 2258 cm-1 ± 2 cm-1 y, c) un grupo de bandas infrarrojas a 1407, 1554 y 1647 cm-1 ± 2 cm-1. (71) PFIZER INC. INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL BOLETIN DE MARCAS Y PATENTES DECRETO N o 1148/2002 Los servicios del I.N.P.I. son para Usted. Si desea efectuar alguna consulta en forma telefónica puede hacerlo a través de nuestra línea gratuita: 0-800-222-INPI, (4674) o bien a los Tel.: AREA DIRECTO PRESIDENCIA................................................................................................................... 4344-4900/1/2 PATENTES......................................................................................................................... 4344-4920/22 MARCAS............................................................................................................................ 4344-4938 (FAX) LEGALES........................................................................................................................... 4344-4947/8/50 TRANSFERENCIA DE TECNOLOGIA............................................................................... 4344-4928/29 RRHH................................................................................................................................. 4344-4910 RELACIONES INTERNACIONALES................................................................................. 4344-4984 INFORMACION TECNOLOGICA....................................................................................... 4344-4933/34 MODELOS Y DISEÑOS..................................................................................................... 4344-4951/2/3 BIBLIOTECA...................................................................................................................... 4344-4978/79 PUBLICACIONES.............................................................................................................. 4344-4821 Nuestro servicio en Internet: www.inpi.gov.ar Para consultas y suscripciones dirigirse al I.N.P.I., Av. Paseo Colón 717 (1063) - Planta Baja Buenos Aires, en el horario de 9:00 a 12:45 y de 13:30 a 15:30 hs. Registro Nacional de la Propiedad Intelectual No 149.058 PRECIOS SUSCRIPCIONES (Dto. 878/2006) Boletín de marcas y/o patentes por ejemplar impreso o sobre cualquier tipo de soporte _ __ __ __ __ __ __ __ __ __ $ 30.00 Boletines atrasados de marcas y/o patentes por ejemplar impreso o sobre cualquier tipo de soporte_ __ __ __ __ __ __ $ 30.00 Suscripción hasta veinticuatro boletines de marcas y/o patentes impresos o sobre cualquier tipo de soporte_ _ __ __ __ _ $ 400.00 Envío postal de boletines o revistas_ _ __ __ __ __ __ __ __ __ __ __ _ $ 150.00 CORREO ARGENTINO CENTRAL (B) Publicación Día Miércoles TARIFA REDUCIDA CONVENIO NO 1012 FRANQUEO A PAGAR CONCESION NO 12604 Valeria Goldsztein Diseño Gráfico y Editorial: libros, revistas, folletos, catálogos, manuales. www.esezeta.com.ar