Centro de Investigación de Genética y Biología Molecular Temas de

Centro de Investigación de Genética y Biología Molecular
Temas de Tesis
Análisis y Diagnóstico en Poblaciones Peruanas Enfermedades Genéticas Raras o Huérfanas:  Neuromusculares (ejm. distrofia muscular de Duchenne, de Becker, Emery‐
Dreyfuss, neuropatía de Charcot‐Marie‐Tooth);  Oculares (ejm. Retinitis Pigmentosa, Glaucoma familiar, distrofia de conos);  Discapacidad intelectual (ejm. síndromes X‐frágil, Rett, Williams‐Beuren, Di George, Prader‐Willi/Angelman, microdeleciones subteloméricas). Componentes genéticos en enfermedades crónicas: Marcadores genéticos asociados a enfermedades cardiovasculares, diabetes, siquiátricas, etc. (a futuro según financiamiento) Cáncer: familiar (ejm. mama/ovario BRCA1 y 2; síndrome de Lynch, cancer hereditario de colon). Marcadores tumorales. Biopsia líquida (digital PCR). Medicina personalizada según mutación tumoral. Respuesta Genética a Xenobióticos Inmunogenética: Variantes genómicas humanas asociadas a enfermedades infecciosas y respuesta inmunológica, alergias, enfermedades autoinmunes. Análisis genético de patógenos y vectores. Farmacogenómica: variación en el metabolismo de xenobióticos, incluyendo fármacos. Base genética de las reacciones adversas con Centro de Farmacovigilancia. Nutrigenómica: identificación de marcadores asociados con problemas nutricionales como obesidad, desnutrición, intolerancia a alimentos (a futuro según financiamiento). Citogenética Análisis cromosómico: Cariotipo FISH (Fluorescence in Situ Hybridization), FISH interfase (a futuro según financiamiento). Genotoxicidad Ensayos para determinar daño en el material genético. Prueba mutagénesis de Ames, aberraciones cromosómicas, micronúcleos, ensayo COMETA. Ancestralidad Genética Origen, migraciones y relación filogenética de poblaciones originarias, componente. Aproximación histórica usando marcadores genéticos. Proyecto Genographic. Origen ancestral de variantes y mutaciones relacionadas a enfermedades.