Serie VPAP™ III
Anuncio
1010800r2 Spanish ROW.qxp 26/09/06 SERIE VPAP III – ESPECIFICACIONES Modos 12:23 PM VPAP III VPAP III ST VPAP III ST-A Modo CPAP Modo Espontáneo Modo Espontáneo/Programado – – IPAP 2–25 cm H20 2–25 cm H2O 2–30 cm H2O EPAP 2–25 cm H20 2–25 cm H2O 2–25 cm H2O CPAP 4–20 cm H20 4–20 cm H2O 4–20 cm H2O Modo Programado Rangos de presión Page 1 Frecuencia respiratoria Opcional (10 RPM) 5–30 RPM 5–30 RPM IPAP Máx (Ti Máx) 0,1–4,0 seg IPAP Mín (Ti Mín) 0,1–[IPAP Máx] seg Mín, 150–900 mseg Sensibilidades ajustables Sensibilidades de Activación y Ciclado Alarmas Alarma de mascarilla quitada* Alarma de corte de corriente – – Alarma de mascarilla sin ventilación* – – Ventilación Minuto baja* – – Alarmas de Alta y Baja presión* – – Accesible en el ordenador Accesible en el visor LCD del VPAP – – Ti Control (modos S, ST) Tiempo de incremento SpO2 a través de la Reslink (opcional) Capacidad máxima de flujo A 20 cm H2O 150 l/min 150 l/min Entrada de CA 100–240 V, 50–60 Hz 220 l/min Entrada de CC (transformador de CC opcional) – – Tamaño (largo x ancho x alto) 270 mm x 230 mm x 141 mm (10,6 pulgadas x 9,1 pulgadas x 5,6 pulgadas ) Peso 2,3 kg (5,1 lb ) Presión acústica < 30 dB (ISO17510-1:2002) * Seleccionable por el usuario CÓDIGOS DE PRODUCTO DE LA SERIE VPAP III VPAP III ST VPAP III VPAP III ST-A Asia y el Pacífico 24102 Asia y el Pacífico 24106 Asia y el Pacífico 24121 Europa 24104 Europa 24107 Europa 24118 Francia 24109 Francia 24110 Francia 24120 Alemania 24105 Alemania 24108 Alemania 24119 Suecia, Dinamarca, Finlandia, Noruega 24112 Suecia, Dinamarca, Finlandia, Noruega 24113 Suecia, Dinamarca, Finlandia, Noruega 24125 Reino Unido 24104 Reino Unido 24107 Reino Unido 24123 Canadá, Latinoamérica 24117 ResMed Corp Poway, CA, USA +1 858 746 2400 OR 1 800 424 0737 (toll free), ResMed Ltd. 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia +61 (2) 8884 1000 or 1 800 658 189 (toll free). Oficinas en Austria, Finlandia, Francia, Alemania, Hong Kong, Japón, Malasia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Singapur, España, Suecia, Suiza, Reino Unido (para más datos consulte el sitio en Internet). Protegido por las patentes: AU 697652, AU 699726, EP 713679, AU 0661071, EP 0858352, US 4944310, US 5199424, US 5522382, US 6213119, US 6240921, US 6705315. Otras patentes pendientes. Protegido por los registros de diseño: AU 147283, AU 147335, AU 147336, CH 128.709, CH 128.710, CH 128.711, CH 128.712, DE 40201723, DE 40202007, DE 40202008, DE 40202020, ES 153514, ES 153515, ES 153516, ES 153518, ES 156135, ES 156136, FR 02 1407, GB 3001791, GB 3001819, GB 3001820, GB 3001821, JP 1164087, JP 1164265, JP 1164266, JP 1164267, SE 75598, SE 75599, SE 75600, SE 75715, US D467335, US D468011, US D476077, US D477868, US D487311, US D503796. Otros diseños pendientes. Las especificaciones pueden cambiar sin previo aviso. IPAP MAX, IPAP MIN, TiCONTROL, VPAP y Vsync son marcas de ResMed Ltd. IPAP MAX y VPAP están registradas en la oficina de marcas y patentes de los Estados Unidos. ©2006 ResMed Ltd. 1010800/2 06 09 Líderes mundiales en medicina respiratoria y del sueño www.resmed.com Serie VPAP™ III ... porque cada paciente es diferente 1010800r2 Spanish ROW.qxp 26/09/06 12:23 PM Page 3 Serie VPAP III La comodidad del paciente y el control clínico van juntos Los pacientes son individuos con afecciones diferentes que requieren de tratamientos distintos. Algunos necesitarán medidas de comodidad adicionales para que sigan cumpliendo con el tratamiento. Otros tienen neumopatías y condiciones de la caja torácica únicas, que significarán un verdadero desafío en cuanto a la sincronización de la respiración. La Serie VPAP III combina una mayor comodidad con un alto nivel de control clínico para ayudar a satisfacer las necesidades personales de cada paciente. El módulo ResLink proporciona datos de eficacia vitales, incluido SpO2 (opcional), lo que permite obtener una visión invalorable de los resultados obtenidos con el tratamiento. La Serie VPAP III ofrece soluciones no invasivas adaptadas a los desafíos planteados por todos y cada uno de los diversos tipos de tratamiento con presión binivel para una variada gama de condiciones respiratorias, incluido el Síndrome de la Apnea Obstructiva del Sueño (SAOS). La serie VPAP III proporciona un tratamiento de presión binivel no invasivo a través de una mascarilla con ventilación. La gama incluye: • VPAP III: un dispositivo binivel simple La serie VPAP III le ofrece el equipo necesario para suministrar una atención al paciente muchísimo más cómoda y eficaz. Su compatibilidad con las mascarillas ResMed, su silencioso funcionamiento y un sistema de humidificación térmica integrado ayudan a mejorar los resultados del tratamiento. • VPAP III ST: un dispositivo de ventilación no invasiva (NIV) con modo Espontáneo-Programado • VPAP III ST-A: un sistema NIV equipado con alarmas. Entre los datos de resultados se incluye el porcentaje de respiraciones iniciadas por el paciente. Un tratamiento que se adapta a las necesidades de su paciente... de forma automática y flexible Inicio de la fuga Ti Máx Nuevo flujo basal Ti Mín Intervalo para el ciclado Serie VPAP III mejorada – todo lo que usted espera y mucho más Mejorada Mejorada Indicador de ciclado Indicador de activación Ciclado Alta IPAP Tiempo de incremento Flujo basal Mediana Activación Flujo del paciente EPAP Flujo del paciente Baja Baja Mediana Alta Ciclo respiratorio (RPM) EPAP Respuesta Vsync 0 Vsync™ Gestión automática de la fuga Exclusivo de la serie VPAP, Vsync minimiza automáticamente toda pérdida en el suministro de presión debida a fugas, sin dejar de proporcionar en ningún momento una detección fiable de la respiración. TiControl™ (Control del tiempo inspiratorio) Gestión de las condiciones respiratorias según cada caso TiControl ofrece límites mínimo y máximo de tiempo de inspiración. Dichos límites forman un "intervalo de oportunidad" dentro del cual se pueden atender las condiciones respiratorias individuales. Por ejemplo, podrá ajustar el Ti Máx para adaptar el tratamiento a pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y el Ti Mín para pacientes con neumopatías restrictivas. Tiempo inspiratorio medido Relación I:E medida Pantalla de nuevo tratamiento Optimiza la sincronización paciente-máquina La pantalla de nuevo tratamiento muestra el indicador de ciclado, el tiempo inspiratorio medido (Ti) y la relación I:E. Esta pantalla le permitirá ajustar la configuración para obtener una mejor sincronización paciente-máquina. Sensibilidades de activación y ciclado ajustables Adapte el tratamiento a cada individuo Ajuste de sensibilidad de respiración alta, media y baja: porque cada paciente es diferente.
