TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA FARMACOLOGÍA

FARMACOLOGÍA
PRINCIPALES FINES
* DIAGNÓSTICOS
* PROFILÁCTICOS
* TERAPÉUTICOS
…CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS
MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS
ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS
ORGANISMOS VIVOS.
(FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA)
MINSA: “DIGEMID”
* USO RACIONAL.
* USO JUSTIFICADO.
* MEDICINA / ODONTOLOGIA
BASADA EN EVIDENCIAS.
TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA
* MEDICAMENTO: “SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO”
* FÁRMACO: “SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO”
* DROGA: “SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO”
* FARMACOCINÉTICA: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN,
DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN.
* SELECTIVIDAD: “EFECTO ESPECIFICO ORGÁNICO”
NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE
PACIENTE / CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES”
* FARMACOLOGÍA CLÍNICA: “EFICACIA Y
SEGURIDAD DE LOS FÁRMACOS EN UN
CUADRO CLINICO”
* FARMACOLOGÍA VIGILANCIA:
“RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
DE IMPORTANCIA CLÍNICA EN LA SOCIEDAD”
* BIOEQUIVALENCIA: “IGUALDAD DE
EFECTOS BIOLÓGICOS DE DOS
MEDICAMENTOS…SIN MERMA DE SUS
EFECTOS TERAPÉUTICOS”
* CLEARANCE: “DEPURACIÓN METABÓLICA”
 HEPÁTICO, RENAL, SANGUÍNEO
* RECEPTOR FARMACOLÓGICO:
“ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CÉLULA) QUE
INTERACTÚA CON LA MOLÉCULA DEL
FÁRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA”
* VIDA MEDIA PLASMÁTICA: “HEMICRESIS””
 TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA
DROGA ALCANZA SU MÁXIMA CONCENTRACIÓN
EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA
MITAD.
 INTERVALOS DE ADMINISTRACIÓN.
TAQUIFILAXIA
 “TOLERANCIA DESARROLLADA
RAPIDAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION
DE POCA DOSIS DE UNA DROGA”
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* FARMACODINÁMICA: “FARMACOLOGÍA MOLECULAR”
ACCIÓN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO.
* RIESGO/BENEFICIO:
“EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES
COMPROBADOS EN UN SER VIVO”
* FARMACOLOGÍA EPIDEMILOGIA:
“ RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE
POBLACIONAL”
* FARMACOLOGÍA ECONOMÍA: “COSTO DE LAS
MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD”
 FABRICACION, DESARROLLO Y COMERCIO
DE MEDICAMENTOS.
 GENÉRICOS / COMERCIALES
* BIODISPONIBILIDAD: “FRACCIÓN DEL
MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA
CIRCULACIÓN SISTÉMICA”
 CANTIDAD DE LA DROGA QUE
LLEGA A U SITIO DE ACCIÓN.
* BIOFASE: “LUGAR DE LA ACCIÓN
FARMACOLÓGICA: DROGA / CÉLULA”
FARMACOGNOSIA
“ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS”
 VEGETAL: FITOTERAPIA.
 ANIMAL: HORMONOTERAPIA /
SUEROS.
 MINERAL: SALES DE ALUMINIO.
 SINTETICO: LABORATORIO.
ANAFILAXIA
“REACCION INMUNOLOGICA
EXAGERADA / GENERALIZADA”
 Rx ANTIGENO / ANTICUERCO
FARMACOGENETICA
 CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR LAS
BASES GENETICAS DE LAS DIFERENCIAS
INTERINDIVIDUALES EN LAS RESPUESTAS
A DIVERSAS DROGAS.
 “TERAPIA PERSONALIZADA”
FARMACOLOGIA MOLECULAR
 CARACTERISTICAS BIOFISICAS /
BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES
ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y
LAS CELULAS.
AGONISTA PURO
“AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO,
CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE
MAXIMA RESPUESTA”
CELULAS MADRE
 CELULA CON CAPACIDAD DE
AUTORENOVARSE: MITOSIS.
 PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS.
 FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE
DIFERENCIADOS: MULTIPOTENCIALIDAD
AGONISTA PARCIAL
“AFINIDAD/EFICACIA REGULAR”
IDIOSINCRACIA
 “RESPUESTA INUSUAL A LOS
FARMACOS” INFRECUENTE EN LA
MAYORIA DE PACIENTES.
 RESPUESTAS ORGANICAS
PERSONALES.
ANTAGONISTA
“AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO,
SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O
INHIBITORIA”
FARMACOTECNICA
“PREPARACION / ELABORACION DE
MEDICAMENTOS”
 FORMAS FARMACEUTICAS.
FARMACOGRAFIA
“PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS”
 ARTE DE RECETAR
PROBIOTICOS
“MICROORGANISMOS ADICIONADOS A
SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES
BENEFICOS”
 MEJORAR INMUNIDAD.
 EQUILIBRIO DE LA FLORA BACTERIANA.
HOMEOPATIA
 “MEDICINA ALTERNATIVA”
 REMEDIOS CARENTES DE INGREDIENTES
QUIMICAMENTE ACTIVOS
QUIMIOTERAPIA
 “PREPARACION FARMACOLOGICA PARA
ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS,
VIRUS, HONGOS, PARASITOS) CON
EFECTOS MINIMOS ORGANICOS”
TOLERANCIA
 “CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS
EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS,
MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS
MEDICAMENTOS, A NIVEL FISIOLÓGICO O
PSICOLÓGICO”
LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO “REVOLUCION FARMACOLOGICA”
(ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS)
01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT, ADT ESTEROIDE SINTETICO)
“…REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA, SIN AFECTUAR EL
DESEO SEXUAL…”
02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX , BLP 25 , GP 100: 209-217/210M)
“…DISEÑAR UNA VACUNA QUE ENSEÑA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS…”
03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO , NALMEFENE, MODAFINILO )
“…LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO, LUDOPATIA, NARCOLEPSIA, ENTRE LOS PRINCIPALES …”
04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501)
“…LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD,
PREVENCION DEL CANCER,PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR …”
05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR)
“…MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO, NI SUDOR; MODIFICANDO LOS
MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO…”
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FUENTE: SOMOS, Nº 1215, EL COMERCIO ABRIL 2010
TIPOS DE MEDICAMENTOS
ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS, ANTIINFLAMATORIOS,
HEMOSTÁTICOS, ANTICOAGULANTES,
ANTIHISTAMÍNICOS, ANTIBACTERIANOS, ANESTÉSICOS
GENERALES, ANESTÉSICOS LOCALES,
ANTINEOPLASICOS. ESTIMULANTES SNC, ETC.
NOMBRE QUÍMICO:
ESTRUCTURA DE LA FORMULACIÓN
QUÍMICA DEL MEDICAMENTO; EJEM:
N. acetilparaaminofenol
ANTIMICÓTICOS, ANTIESPASMÓDICOS,
ANTIVIRALES, CORTICOIDES, VACUNAS,
ANTIHIPERTENSIVOS, DIURÉTICOS, PVM
BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. TROMBO
LÍTICOS, DEPRESORES SNC, ETC.
NOMENCLATURA
MEDICAMENTOS
NOMBRE GENÉRICO / DENOMINACIÓN
COMUNICACIÓN INTERNACIONAL:
NOMBRE COMÚN DE LOS FÁRMACOS, PARA INSTITUCIONES
OFICIALES. COMUNICACIÓN CIENTÍFICA NACIONAL /
INTERNACIONAL. “PRINCIPIO ACTIVO”; EJEM:
Acetaminofen ó paracetamol
NOMBRE COMERCIAL:
NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE ES
ASIGNADO O PATENTADO POR LOS
LABORATORIOS. “MARKETING ACTUAL”;
EJEM:
* ACETAM ……..…( LAB. COFANA)
* PARACETAL …….( LAB. ELIFARMA)
NOMBRE DE CÓDIGOS:
DENOMINACIÓN ASIGNADOS A LOS
MEDICAMENTOS PARA ESTUDIOS
EXPERIMENTALES; EJEMP: M1232
“...LOS FÁRMACOS O MEDICAMENTOS, NO CREAN NUEVAS FUNCIONES ORGÁNICAS;
SOLO MODIFICAN DE MANERA TEMPORAL CON FINES TERAPÉUTICOS
GENERALMENTE...”
“…LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTE…NUEVAS
INFORMACIONES APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A INVESTIGACIONES
RESPALADAS POR LOS ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL (DIGEMID) E
INTERNACIONAL (FDA)…”
“…HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS:
JUSTIFICACION PARA EL USO, SELECCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA, VIA DE
ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL PACIENTE, DOSIS DE FARMACO A
ADMINISTRAR, CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO, MECANISMOS DE ACCION Y
EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES
“...ES NECESARIO CONOCER LOS PRINCIPALES BASES DE LA FARMACOLOGÍA Y EL
COMPORTAMIENTO ORGÁNICO DEL PCTE, PARA ELEGIR EL MEDICAMENTO
CORRECTO, CASO CONTRARIO PONDREMOS EN PELIGRO LA VIDA DE LAS
PERSONAS...”
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FARMACOCINETICA
PERMITE:
- CARACTERÍSTICAS DE UN MEDICAMENTO,
- COMPARAR DOS O MAS FÁRMACOS,
- ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN,
- REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A
VARIABLES: INDIVIDUALES, FISIOLÓGICAS
Y FISIOPATOLóGICAS.
MECANISMOS PREVIOS:
- TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLÓGICAS.
- PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL
FÁRMACO: PESO MOLECULAR, IONIZACION,
HIDROSOLUBILIDAD, LIPOSOLUBILIDAD.
PERMITE:
- PREDECIR POSIBILIDAD DE INTERACCIONES,
- APLICACIÓN DE LA FÁRMACO TERAPÉUTICA,
- INEXACTITUD EN PREDECIR EL
COMPORTAMIENTO DE UN FÁRMACO.
- INVESTIGACIÓN DE NUEVOS PRODUCTOS,
- AVANCES CIENTÍFICOS Y ACTUALIDAD.
TRANSPORTE PASIVO:
- DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA)
- DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS)
- TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS
TRANSPORTE ACTIVO:
- DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA)
- DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS)
- TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS
L I B E R A C I O N:
“…DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL
PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO,
QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIÓN…”
A B S O R C I Ó N:
“…DESCRIBE EL PASO DEL FÁRMACO DESDE EL
TRACTO GASTROINTESTINAL, PIEL, MÚSCULO,
VENA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO…”
D I S T R I B U C I Ó N:
“…DESCRIBE LA DISPERSIÓN DEL FÁRMACO
ENTRE LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y
ESPACIOS BIOLÓGICOS O COMPARTIMIENTOS
INTERSTICIALES E INTRACELULARES…”
- DESINTEGRACIÓN,
- DESAGREGACIÓN Y
- DISOLUCIÓN.
-
VELOCIDAD DE ABSORCIÓN,
CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORBIDO,
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL FÁRMACO.
BARRERAS / CONDICIONES ORGÁNICAS.
BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y PRESENTACIONES
MEDICAMENTOSAS.
- DEPENDE DE PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS
DEL FÁRMACO, UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Y TISULARES. AGUA CORPORAL, PERMEABILIDAD.
- PERFUNSION SANGUÍNEA TISULAR:
> PERFUNSION: CORAZÓN, HÍGADO, PULMONES,
CEREBRO, BAZO, RIÑÓN.
< PERFUNSION: MÚSCULO, PIEL, TCS, HUESOS.
- VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: RELACIÓN DE LA
CANTIDAD DEL FÁRMACO PRESENTE EN EL
ORGANISMO Y SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA.
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B I O T R A N S F O R M A C I Ó N:
“…DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA
ESTRUCTURA QUÍMICA DE UNA SUSTANCIA
DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO
(METABOLISMO: TRANSFORMACIÓN A SUSTANCIAS
METABÓLICAS ACTIVOS)…”
- METABOLITOS MÁS POLARES A NIVEL HEPÁTICO.
- ADEMÁS: RENAL, PULMONAR, INTESTINAL , ETC.
E X C R E C I Ó N:
“…DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA
ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO INTACTO O SUS
METABOLITOS DEL ORGANISMO…”
- RUTAS DE ELIMINACIÓN: RENAL. FECAL,
PULMONAR. SUDOR, LÁGRIMAS, LECHE MATERNA,
ETC.
* REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN
 FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIÓN,
HIDROXILACION, HIDRÓLISIS, SULFOXIDACION.
 FASE II (SINTÉTICAS / CONJUGACIÓN):
GLUCORONIDACION, ACETILACION,
CONJUGACION.
- DETERMINADO: FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO,
UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS, SISTEMAS
ENZIMÁTICOS. CONDICIONES ORGÁNICAS Y
ASPECTOS FÍSICO QUÍMICOS.
 FILTRACIÓN GLOMERULAR: FLUJO
PLASMÁTICO RENAL, CONCENTRACIÓN
PLASMÁTICA.
 SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA:
CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO LIBRE,
NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES.
 REABSORCIÓN PASIVA: PROPIEDADES FÍSICO
QUÍMICAS, GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN.
FARMACODINAMIA
PROCESOS:
- EFECTOS BIOQUÍMICAS Y FISIOLÓGICOS DE LOS
FÁRMACOS. MECANISMOS DE ACCIÓN.
- IDENTIFICAR ACCIONES, INTERACCIONES ENTRE EL
FÁRMACO Y LA CÉLULA: RECEPTORES.
- CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS
FARMACOLÓGICOS.
RECEPTOR:
- ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL
COMPONENTE DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL
AGENTE QUÍMICO (MOLÉCULA DEL FÁRMACO) HA DE
INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO
FARMACOLÓGICO.
- SE DEFINE TAMBIÉN COMO, UNA MACROMOLECULA
FUNCIONAL OPERACIONAL: PROTEÍNAS, HORMONAS,
NEUROTRANSMISORES.
 UN RECEPTOR, RECONOCE UNA SEÑAL QUÍMICA
Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS.
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NIVELES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:
 MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A
NIVEL DE LA BIOFASE.
 SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES
(MITOCONDRIAS, VESÍCULAS SINÁPTICAS)
 TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD /
SELECTIVIDAD.
 CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA: HORMONAS,
PROTEÍNAS, ETC.
 TISULAR: TEJIDOS ORGÁNICOS.
 ORGÁNICO: PALIATIVO O PLACEBO.
 SOCIOLÓGICO: AFECCIONES PERSONALES.
RECEPTOR: PROPIEDADES
 SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS FÁRMACOS.
 ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR.
 SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES.
 ENLACES ESPECÍFICOS: DROGA / RECEPTOR.
* SEUDO RECEPTORES ENDÓGENOS “REMEDAN
RESPUESTAS / ACCIONES”: AGONISTAS.
* RECEPTORES DE COMPETICIÓN: SIN ACTIVIDAD
REGULADORA O INHIBICIÓN: ANTAGONISTAS.