FARMACOLOGÍA
PRINCIPALES FINES
* DIAGNÓSTICOS
* PROFILÁCTICOS
* TERAPÉUTICOS
…CIENCIA DEL ESTUDIO GENERAL DE LOS
MEDICAMENTOS, EN SUS DIVERSOS
ASPECTOS Y RELACIONES, EN LOS
ORGANISMOS VIVOS.
(FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA)
MINSA: “DIGEMID”
* USO RACIONAL.
* USO JUSTIFICADO.
* MEDICINA / ODONTOLOGIA
BASADA EN EVIDENCIAS.
TERMINOLOGÍA FARMACOLÓGICA
* MEDICAMENTO: “SUSTANCIA DE EFECTO NETO CURATIVO”
* FÁRMACO: “SUSTANCIA DE EFECTO ESPERADO”
* DROGA: “SUSTANCIA DE EFECTO NOCIVO”
* FARMACOCINÉTICA: LIBERACIÓN, ABSORCIÓN,
DISTRIBUCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN.
* SELECTIVIDAD: “EFECTO ESPECIFICO ORGÁNICO”
NATURALEZA, DOSIS, INTERVALO, TIPO DE
PACIENTE / CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES”
* FARMACOLOGÍA CLÍNICA: “EFICACIA Y
SEGURIDAD DE LOS FÁRMACOS EN UN
CUADRO CLINICO”
* FARMACOLOGÍA VIGILANCIA:
“RAMs / INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
DE IMPORTANCIA CLÍNICA EN LA SOCIEDAD”
* BIOEQUIVALENCIA: “IGUALDAD DE
EFECTOS BIOLÓGICOS DE DOS
MEDICAMENTOS…SIN MERMA DE SUS
EFECTOS TERAPÉUTICOS”
* CLEARANCE: “DEPURACIÓN METABÓLICA”
HEPÁTICO, RENAL, SANGUÍNEO
* RECEPTOR FARMACOLÓGICO:
“ESTRUCTURA EN LA BIOFASE (CÉLULA) QUE
INTERACTÚA CON LA MOLÉCULA DEL
FÁRMACO PARA DAR LA RPTA ESPERADA”
* VIDA MEDIA PLASMÁTICA: “HEMICRESIS””
TIEMPO QUE TRANSCURRE DESDE QUE LA
DROGA ALCANZA SU MÁXIMA CONCENTRACIÓN
EN LA SANGRE, HASTA QUE SE REDUCE A LA
MITAD.
INTERVALOS DE ADMINISTRACIÓN.
TAQUIFILAXIA
“TOLERANCIA DESARROLLADA
RAPIDAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION
DE POCA DOSIS DE UNA DROGA”
1
* FARMACODINÁMICA: “FARMACOLOGÍA MOLECULAR”
ACCIÓN DEL MEDICAMENTO EN EL ORGANISMO.
* RIESGO/BENEFICIO:
“EFECTO ADVERSOS VS BENEFICIOS PROBABLES
COMPROBADOS EN UN SER VIVO”
* FARMACOLOGÍA EPIDEMILOGIA:
“ RIESGO/BENFICIO EN GRUPO GRANDE
POBLACIONAL”
* FARMACOLOGÍA ECONOMÍA: “COSTO DE LAS
MEDICINAS Y COSTO DE LA ENFERMEDAD”
FABRICACION, DESARROLLO Y COMERCIO
DE MEDICAMENTOS.
GENÉRICOS / COMERCIALES
* BIODISPONIBILIDAD: “FRACCIÓN DEL
MEDICAMENTO ABSORBIDA EN LA
CIRCULACIÓN SISTÉMICA”
CANTIDAD DE LA DROGA QUE
LLEGA A U SITIO DE ACCIÓN.
* BIOFASE: “LUGAR DE LA ACCIÓN
FARMACOLÓGICA: DROGA / CÉLULA”
FARMACOGNOSIA
“ORIGEN DE LOS MEDICAMENTOS”
VEGETAL: FITOTERAPIA.
ANIMAL: HORMONOTERAPIA /
SUEROS.
MINERAL: SALES DE ALUMINIO.
SINTETICO: LABORATORIO.
ANAFILAXIA
“REACCION INMUNOLOGICA
EXAGERADA / GENERALIZADA”
Rx ANTIGENO / ANTICUERCO
FARMACOGENETICA
CIENCIA QUE PERMITE IDENTIFICAR LAS
BASES GENETICAS DE LAS DIFERENCIAS
INTERINDIVIDUALES EN LAS RESPUESTAS
A DIVERSAS DROGAS.
“TERAPIA PERSONALIZADA”
FARMACOLOGIA MOLECULAR
CARACTERISTICAS BIOFISICAS /
BIOQUIMICAS DE LAS INTERACCIONES
ENTRE MOLECULAS DE LOS FARMACOS Y
LAS CELULAS.
AGONISTA PURO
“AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO,
CON ACTIVIDAD INTRINSECA DE
MAXIMA RESPUESTA”
CELULAS MADRE
CELULA CON CAPACIDAD DE
AUTORENOVARSE: MITOSIS.
PRODUCIR CELULAS DE TEJIDOS.
FUNCIONALMENTE Y PLENAMENTE
DIFERENCIADOS: MULTIPOTENCIALIDAD
AGONISTA PARCIAL
“AFINIDAD/EFICACIA REGULAR”
IDIOSINCRACIA
“RESPUESTA INUSUAL A LOS
FARMACOS” INFRECUENTE EN LA
MAYORIA DE PACIENTES.
RESPUESTAS ORGANICAS
PERSONALES.
ANTAGONISTA
“AFINIDAD/EFICACIA DE UN FARMACO,
SIN ACTIVIDAD INTRINSECA O
INHIBITORIA”
FARMACOTECNICA
“PREPARACION / ELABORACION DE
MEDICAMENTOS”
FORMAS FARMACEUTICAS.
FARMACOGRAFIA
“PRESCRIPCION DE LOS MEDICAMENTOS”
ARTE DE RECETAR
PROBIOTICOS
“MICROORGANISMOS ADICIONADOS A
SUSTANCIAS ALIMENTICIAS CON FINES
BENEFICOS”
MEJORAR INMUNIDAD.
EQUILIBRIO DE LA FLORA BACTERIANA.
HOMEOPATIA
“MEDICINA ALTERNATIVA”
REMEDIOS CARENTES DE INGREDIENTES
QUIMICAMENTE ACTIVOS
QUIMIOTERAPIA
“PREPARACION FARMACOLOGICA PARA
ELIMINAR PATOGENOS (BACTERIAS,
VIRUS, HONGOS, PARASITOS) CON
EFECTOS MINIMOS ORGANICOS”
TOLERANCIA
“CAPACIDAD PARA RESISTIR LOS
EFECTOS POTENCIALMENTE DOLOROSOS,
MOLESTOS O LESIVOS DE CIERTOS
MEDICAMENTOS, A NIVEL FISIOLÓGICO O
PSICOLÓGICO”
LOS 05 FARMACOS DEL FUTURO “REVOLUCION FARMACOLOGICA”
(ESTUDIOS EN FASES DE ENSAYOS)
01: ANTICONCEPTIVO MASCULINO (MENT, ADT ESTEROIDE SINTETICO)
“…REPRIMIR EL DESARROLLO DE ESPERMATOZOIDES POR DISMINUCION DE LA GONADOTROFINA, SIN AFECTUAR EL
DESEO SEXUAL…”
02: VACUNAS CONTRA EL CANCER (STIMUVAX , BLP 25 , GP 100: 209-217/210M)
“…DISEÑAR UNA VACUNA QUE ENSEÑA AL SISTEMA INMUNE A DESTRUIR VARIADOS TEJIDOS PRECANCEROSOS…”
03: FARMACO ANTIADICCIONES (TOPIRAMATO , NALMEFENE, MODAFINILO )
“…LOS MAYORES AVANCES ES FRENTE AL ALCOHOLISMO, LUDOPATIA, NARCOLEPSIA, ENTRE LOS PRINCIPALES …”
04: PASTILLA ANTIEDAD (SRT501)
“…LA RESTRICCION DE INGESTA DIARIA DE CALORIAS EN 30% PUEDE ALARGAR LA VIDA EN UN 59%: LONGEVIDAD,
PREVENCION DEL CANCER,PREVENIR LA DIABETES Y ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR …”
05: PASTILLA DEL EJERCICIO (AICAR)
“…MEDICAMENTO QUE LOGRE IMITAR LOS EFECTOS DEL EJERCICIO SIN CANSANCIO, NI SUDOR; MODIFICANDO LOS
MECANISMOS GENETICOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO…”
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FUENTE: SOMOS, Nº 1215, EL COMERCIO ABRIL 2010
TIPOS DE MEDICAMENTOS
ANALGÉSICOS, ANTIPIRÉTICOS, ANTIINFLAMATORIOS,
HEMOSTÁTICOS, ANTICOAGULANTES,
ANTIHISTAMÍNICOS, ANTIBACTERIANOS, ANESTÉSICOS
GENERALES, ANESTÉSICOS LOCALES,
ANTINEOPLASICOS. ESTIMULANTES SNC, ETC.
NOMBRE QUÍMICO:
ESTRUCTURA DE LA FORMULACIÓN
QUÍMICA DEL MEDICAMENTO; EJEM:
N. acetilparaaminofenol
ANTIMICÓTICOS, ANTIESPASMÓDICOS,
ANTIVIRALES, CORTICOIDES, VACUNAS,
ANTIHIPERTENSIVOS, DIURÉTICOS, PVM
BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. TROMBO
LÍTICOS, DEPRESORES SNC, ETC.
NOMENCLATURA
MEDICAMENTOS
NOMBRE GENÉRICO / DENOMINACIÓN
COMUNICACIÓN INTERNACIONAL:
NOMBRE COMÚN DE LOS FÁRMACOS, PARA INSTITUCIONES
OFICIALES. COMUNICACIÓN CIENTÍFICA NACIONAL /
INTERNACIONAL. “PRINCIPIO ACTIVO”; EJEM:
Acetaminofen ó paracetamol
NOMBRE COMERCIAL:
NOMBRE DE LOS MEDICAMENTOS QUE ES
ASIGNADO O PATENTADO POR LOS
LABORATORIOS. “MARKETING ACTUAL”;
EJEM:
* ACETAM ……..…( LAB. COFANA)
* PARACETAL …….( LAB. ELIFARMA)
NOMBRE DE CÓDIGOS:
DENOMINACIÓN ASIGNADOS A LOS
MEDICAMENTOS PARA ESTUDIOS
EXPERIMENTALES; EJEMP: M1232
“...LOS FÁRMACOS O MEDICAMENTOS, NO CREAN NUEVAS FUNCIONES ORGÁNICAS;
SOLO MODIFICAN DE MANERA TEMPORAL CON FINES TERAPÉUTICOS
GENERALMENTE...”
“…LA FARMACOLOGIA ES UNA CIENCIA MUY DINAMICA Y CAMBIANTE…NUEVAS
INFORMACIONES APARECEN SOBRE MEDICAMENTOS EN BASE A INVESTIGACIONES
RESPALADAS POR LOS ORGANISMOS DE SALUD NACIONAL (DIGEMID) E
INTERNACIONAL (FDA)…”
“…HOY EN DIA SE HABLA DEL USO RACIONAL DE LOS MEDICAMENTOS:
JUSTIFICACION PARA EL USO, SELECCIÓN DE LA FORMA FARMACEUTICA, VIA DE
ADMINISTRACION MAS ADECUADA PARA EL PACIENTE, DOSIS DE FARMACO A
ADMINISTRAR, CARACTERISTICAS DEL MEDICAMENTO, MECANISMOS DE ACCION Y
EFECTOS ADVERSOS / PRINCIPALES INTERACCIONES
“...ES NECESARIO CONOCER LOS PRINCIPALES BASES DE LA FARMACOLOGÍA Y EL
COMPORTAMIENTO ORGÁNICO DEL PCTE, PARA ELEGIR EL MEDICAMENTO
CORRECTO, CASO CONTRARIO PONDREMOS EN PELIGRO LA VIDA DE LAS
PERSONAS...”
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FARMACOCINETICA
PERMITE:
- CARACTERÍSTICAS DE UN MEDICAMENTO,
- COMPARAR DOS O MAS FÁRMACOS,
- ELEGIR ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN,
- REAJUSTAR ESQUEMAS DE ACUERDO A
VARIABLES: INDIVIDUALES, FISIOLÓGICAS
Y FISIOPATOLóGICAS.
MECANISMOS PREVIOS:
- TRANSPORTE POR MEMBRANAS BIOLÓGICAS.
- PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS DEL
FÁRMACO: PESO MOLECULAR, IONIZACION,
HIDROSOLUBILIDAD, LIPOSOLUBILIDAD.
PERMITE:
- PREDECIR POSIBILIDAD DE INTERACCIONES,
- APLICACIÓN DE LA FÁRMACO TERAPÉUTICA,
- INEXACTITUD EN PREDECIR EL
COMPORTAMIENTO DE UN FÁRMACO.
- INVESTIGACIÓN DE NUEVOS PRODUCTOS,
- AVANCES CIENTÍFICOS Y ACTUALIDAD.
TRANSPORTE PASIVO:
- DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA)
- DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS)
- TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS
TRANSPORTE ACTIVO:
- DIFUSIÓN SIMPLE: (CAPA LIPIDICA)
- DIFUSIÓN POR POROS: (CANALES HIDRATADOS)
- TRANSPORTE FACILITADO: CARRIERS / PROTEÍNAS
L I B E R A C I O N:
“…DESCRIBE EL PROCESO POR EL CUAL EL
PRINCIPIO ACTIVO DEL MEDICAMENTO,
QUEDA LIBRE PARA INICIAR LA ABSORCIÓN…”
A B S O R C I Ó N:
“…DESCRIBE EL PASO DEL FÁRMACO DESDE EL
TRACTO GASTROINTESTINAL, PIEL, MÚSCULO,
VENA HACIA EL TORRENTE SANGUÍNEO…”
D I S T R I B U C I Ó N:
“…DESCRIBE LA DISPERSIÓN DEL FÁRMACO
ENTRE LA CIRCULACIÓN SISTÉMICA Y
ESPACIOS BIOLÓGICOS O COMPARTIMIENTOS
INTERSTICIALES E INTRACELULARES…”
- DESINTEGRACIÓN,
- DESAGREGACIÓN Y
- DISOLUCIÓN.
-
VELOCIDAD DE ABSORCIÓN,
CANTIDAD DE MEDICAMENTO ABSORBIDO,
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL FÁRMACO.
BARRERAS / CONDICIONES ORGÁNICAS.
BIODISPONIBILIDAD / BIOEQUIVALENCIA.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y PRESENTACIONES
MEDICAMENTOSAS.
- DEPENDE DE PROPIEDADES FÍSICO / QUÍMICAS
DEL FÁRMACO, UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Y TISULARES. AGUA CORPORAL, PERMEABILIDAD.
- PERFUNSION SANGUÍNEA TISULAR:
> PERFUNSION: CORAZÓN, HÍGADO, PULMONES,
CEREBRO, BAZO, RIÑÓN.
< PERFUNSION: MÚSCULO, PIEL, TCS, HUESOS.
- VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: RELACIÓN DE LA
CANTIDAD DEL FÁRMACO PRESENTE EN EL
ORGANISMO Y SU CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA.
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B I O T R A N S F O R M A C I Ó N:
“…DESCRIBE EL PROCESO QUE MODIFICA LA
ESTRUCTURA QUÍMICA DE UNA SUSTANCIA
DURANTE SU PERMANENCIA EN EL ORGANISMO
(METABOLISMO: TRANSFORMACIÓN A SUSTANCIAS
METABÓLICAS ACTIVOS)…”
- METABOLITOS MÁS POLARES A NIVEL HEPÁTICO.
- ADEMÁS: RENAL, PULMONAR, INTESTINAL , ETC.
E X C R E C I Ó N:
“…DESCRIBE EL PROCESO QUE INVOLUCRA LA
ELIMINACIÓN DEL FÁRMACO INTACTO O SUS
METABOLITOS DEL ORGANISMO…”
- RUTAS DE ELIMINACIÓN: RENAL. FECAL,
PULMONAR. SUDOR, LÁGRIMAS, LECHE MATERNA,
ETC.
* REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN
FASE I (PREPARATORIAS): OXIDACIÓN,
HIDROXILACION, HIDRÓLISIS, SULFOXIDACION.
FASE II (SINTÉTICAS / CONJUGACIÓN):
GLUCORONIDACION, ACETILACION,
CONJUGACION.
- DETERMINADO: FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO,
UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS, SISTEMAS
ENZIMÁTICOS. CONDICIONES ORGÁNICAS Y
ASPECTOS FÍSICO QUÍMICOS.
FILTRACIÓN GLOMERULAR: FLUJO
PLASMÁTICO RENAL, CONCENTRACIÓN
PLASMÁTICA.
SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA:
CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO LIBRE,
NUMERO DISPONIBLES DE TRANSPORTADORES.
REABSORCIÓN PASIVA: PROPIEDADES FÍSICO
QUÍMICAS, GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN.
FARMACODINAMIA
PROCESOS:
- EFECTOS BIOQUÍMICAS Y FISIOLÓGICOS DE LOS
FÁRMACOS. MECANISMOS DE ACCIÓN.
- IDENTIFICAR ACCIONES, INTERACCIONES ENTRE EL
FÁRMACO Y LA CÉLULA: RECEPTORES.
- CARACTERIZAR LAS ACCIONES Y EFECTOS
FARMACOLÓGICOS.
RECEPTOR:
- ES LA ESTRUCTURA QUE VA DENOTAR EL
COMPONENTE DEL ORGANISMO CON EL CUAL EL
AGENTE QUÍMICO (MOLÉCULA DEL FÁRMACO) HA DE
INTERACTUAR Y DESENCADENAR EL EFECTO
FARMACOLÓGICO.
- SE DEFINE TAMBIÉN COMO, UNA MACROMOLECULA
FUNCIONAL OPERACIONAL: PROTEÍNAS, HORMONAS,
NEUROTRANSMISORES.
UN RECEPTOR, RECONOCE UNA SEÑAL QUÍMICA
Y LAS DISCRIMINA DE OTRAS.
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NIVELES DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS:
MOLECULAR: INTERACCIONES MOLECULARES A
NIVEL DE LA BIOFASE.
SUB CELULAR: ORGANOIDES CELULARES
(MITOCONDRIAS, VESÍCULAS SINÁPTICAS)
TRANSPORTE DE MEMBRANAS: PERMEABILIDAD /
SELECTIVIDAD.
CELULAR: RECEPTORES DE MEMBRANA: HORMONAS,
PROTEÍNAS, ETC.
TISULAR: TEJIDOS ORGÁNICOS.
ORGÁNICO: PALIATIVO O PLACEBO.
SOCIOLÓGICO: AFECCIONES PERSONALES.
RECEPTOR: PROPIEDADES
SENSIBILIDAD: EFECTOS DE LOS FÁRMACOS.
ESPECIFICIDAD: RESPUESTA CELULAR.
SELECTIVIDAD: TIPO DE RECEPTORES.
ENLACES ESPECÍFICOS: DROGA / RECEPTOR.
* SEUDO RECEPTORES ENDÓGENOS “REMEDAN
RESPUESTAS / ACCIONES”: AGONISTAS.
* RECEPTORES DE COMPETICIÓN: SIN ACTIVIDAD
REGULADORA O INHIBICIÓN: ANTAGONISTAS.
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