Temario de la prueba - Farmacia

Comisión de Credenciales y Reconocimientos. F. de Farmacia UCR
COMISIÓN DE CREDENCIALES Y RECONOCIMIENTOS.
FACULTAD DE FARMACIA
UNIVERSIDAD DE COSTA RICA
UNIDADES TEMÁTICAS A EVALUAR EN EL
EXÁMEN DE EQUIPARACIÓN DE TÍTULO
DE
LICENCIATURA EN FARMACIA
El examen consta de cinco áreas que se desglosan a continuación
• Físico Química Farmacéutica y Análisis
Cuantitativo.
• Biofarmacia y Tecnología Farmacéutica.
• Atención Farmacéutica, Farmacia de hospital y
Legislación Farmacéutica.
• Farmacología, Toxicología y Química
Medicinal.
• Fisiopatología y Terapéutica.
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FÍSICO QUÍMICA FARMACEÚTICA
Y
ANÁLISIS CUANTITATIVO
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FÍSICO QUÍMICA FARMACÉUTICA Y ANÁLISIS
CUANTITATIVO FARMACÉUTICO
Físico Química Farmacéutica
1. Principios de termodinámica:
a. Recordar los conceptos de: temperatura, trabajo, energía interna, entalpía, energía libre
y entropía.
b. Diferenciar con criterios termodinámicos entre proceso espontáneo y no espontáneo.
c. Resolver problemas que impliquen cálculos de la constante de equilibrio de un sistema a
partir del cambio de la energía libre estándar y viceversa.
d. Resolver problemas que relacionen la constante de equilibrio con los cambios de
temperatura, para procesos endotérmicos y exotérmicos.
e. Determinar la dirección en la que se desplazará una reacción, dadas las concentracionesactividades- de reactivos y productos, utilizando la isoterma de la reacción.
2. Principios físico químicos de los sistemas coloidales farmacéuticos:
a. Describir las aplicaciones de los agentes activos de superficie a los sistemas, métodos
para determinar la tensión superficial; influencia de la temperatura sobre la tensión
superficial; interfase líquida y sólida; agentes tensoactivos, características, HLB;
agentes humectantes, solubilizantes, espumantes, antiespumantes, detergentes.
b. Realizar cálculos integrados relacionando las diferentes propiedades de los sistemas
coloidales farmacéuticos a fenómenos como estabilidad, formulación, solubilidad,
transporte, liberación, entre otros.
c. Describir la teoría de la emulsión y la suspensión.
d. Describir las propiedades las dispersiones coloidales farmacéuticas tales como geles,
suspensiones, emulsiones, espumas, y aerosoles.
e. Desarrollar los cálculos necesarios para formulaciones de dispersiones coloidales,
estabilidad, liberación, preservación, entre otros aspectos aplicados a la farmacia y
cosmética.
f. Definir los conceptos básicos de reología relacionados con la viscosidad, unidades de
medida de la viscosidad, relacionados con la viscoelasticidad, y con los aparatos y
técnicas de medición de otras propiedades reológicas como penetración, consistencia y
extensibilidad.
g. Definir los conceptos básicos de los polímeros aplicados a los sistemas farmacéuticos.
h. Clasificar a los polímeros según sus propiedades fisicoquímicas
i. Describir las principales propiedades fisicoquímicas de los polímeros.
j. Describir y comprender las aplicaciones de los polímeros a los sistemas farmacéuticos,
cosméticos y de equipo biomédico.
3. Principios de absorción de la radiación electromagnética por los fármacos:
a. Definir los conceptos, definiciones y leyes fundamentales sobre la radiación
electromagnética.
b. Describir el proceso de absorción como fenómeno cinético de primer orden.
c. Describir la Ley de Lambert - Beer: su demostración y limitaciones.
d. Describir los conceptos de focos de radiación, selectores de longitud de onda,
detectores de radiación, técnicas importantes
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e. Desarrollar cálculos con aplicaciones a la Farmacia de la absorción de luz infrarrojo
cercano, ultravioleta visible, fosforescencia, y fluorescencia.
4. Propiedades coligativas e isotonicidad:
a. Definir los conceptos tonicidad y osmoticidad en sistemas biológicos
b. Definir matemáticamente el descenso presión de vapor, el descenso crioscópico, el
ascenso ebulloscópico y la presión osmótica
c. Desarrollar cálculos basados en las propiedades coligativas de no electrolitos y
electrolitos.
d. Desarrollar el concepto de diferencia entre osmolaridad y tonicidad mediante cálculos.
e. Describir los principales métodos para ajustar la tonicidad en formulaciones
farmacéuticas.
f. Describir el concepto de equivalente de cloruro de sodio.
g. Desarrollar cálculos aplicados a la preparación de soluciones oftálmicas, óticas, nasales
y parenterales, isotónicas, hipotónicas, o hipertónicas usando o no disoluciones
amortiguadoras.
5. Fenómenos de solubilidad, pH y distribución en Farmacia:
a. Definir el concepto de solubilidad, co-solvencia, ácido débil, base débil, sal ácida, sal
básica, sal de ácido débil, sal de base débil aplicado a sistemas farmacéuticos.
b. Calcular el pH aproximado de soluciones acuosas de drogas que se comparta como
ácidos débiles, de drogas que son bases débiles y de sistemas amortiguadores.
c. Calcular el pH más exacto de soluciones acuosas de ácidos y bases débiles y de
amortiguadores, tomando en cuenta la presencia de electrolitos fuertes en la solución
(efecto de la fuerza iónica en el pH).
d. Efectuar cálculos para preparar disoluciones reguladoras de interés farmacéutico de pH
dado, y capacidad amortiguadora deseada.
e. Describir técnicas para el aumento de la solubilidad en sistemas farmacéuticos: cosolvencia, polimorfismo, complejos de inclusión con ciclodextrinas,
uso de
tensioactivos.
f. Desarrollar cálculos utilizando conceptos de solubilidad y pH aplicados a sistemas
farmacéuticos.
g. Describir la influencia de los disolventes en la solubilidad de los medicamentos.
h. Describir el concepto de coeficiente de partición y la solubilidad aplicado a sistemas
farmacéuticos.
i. Describir el concepto del coeficiente de partición y su relación con la actividad de los
principios activos.
j. Desarrollar cálculos que describan la aplicación del Requisito Dieléctrico de
Solubilidad (RDS) en sistemas farmacéuticos.
6. Cinética química aplicada a la estabilidad de los medicamentos:
a. Definir los conceptos básicos de la cinética química aplicada a la estabilidad de
medicamentos (molecularidad, orden de reacción, ecuación, reacción, mecanismo de
reacción)
b. Desarrollar las formulas matemática de la cinética química: deducción de las ecuaciones
cinéticas integradas que representan los procesos de descomposición de los fármacos.
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c. Desarrollo y deducción matemático de sistemas de reacción en paralelo, simultaneas,
reversibles y combinados.
d. Desarrollar el concepto de la ecuación de Arrhenius
e. Determinar los períodos de vencimiento mediante el uso de los principios del análisis
acelerado de estabilidad.
f. Desarrollar los métodos matemáticos y gráficos para determinar los períodos de
vencimiento mediante el uso de los principios del análisis acelerado de estabilidad.
g. Interpretar los resultados de los análisis por métodos matemáticos y gráficos para
determinar los períodos de vencimiento mediante el uso de los principios del análisis
acelerado de estabilidad.
h. Describir la Influencia de factores como. Temperatura, pH, fuerza iónica, solventes,
etc., sobre los procesos de descomposición de los fármacos.
i. Desarrollar los conceptos básicos de estabilidad de medicamentos.
j. Comprender la importancia de la estabilidad para asegurar la calidad de los
medicamentos
Texto:
Sinko, P. Martin's Physical Pharmacy and Pharmaceutical Sciences (5ta ed.).
Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2006.
Análisis Cuantitativo Farmacéutico
1 Planteo y equilibrio de ecuaciones y fundamentales
2 Conceptos elementales para análisis cuantitativo
3 Introducción a métodos volumétricos
4 Volumetrías de precipitación y de formación de complejos. Teoría de
volumetrías de neutralización de sistemas simples sistemas y complejos (ph) y
oxidación y reducción.
5 Aplicación de métodos volumétricos en la determinación de compuestos
(materias primas y formas dosificadas)
6 Técnicas de separación: precipitación, filtración, extracción líquido-líquido,
cromatografía
7 Técnicas de medición cuantitativa: polorimetría, refractometría,
espectrofotometrías U.V., I.R.
8 Ensayos oficiales aplicados a las formas farmacéuticas (USP)
9 Ensayos físico y químico(identificación-límites, aéreos) USP
10 Ensayos microbiológicos y biológicos (USP)
11 Control de Calidad, Buenas prácticas de laboratorio y validación de métodos
analíticos USP.
Texto: Fundamentos de Química Analítica
Skoog y West
United State Pharmacopeia
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BIOFARMACIA
Y
TECNOLOGÍA FARMACEÚTICA
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BIOFARMACIA
Sistema LADME (liberación, absorción, Distribución y Eliminación de
Fármacos).
1. Liberación de fármacos a partir de las diferentes formas farmacéuticas.
2. Disolución de fármacos.
a) Aspectos teóricos
b) Cinética de disolución
c) Factores que influyen la velocidad de disolución
3. Absorción de Fármacos.
a) Transporte de fármacos en membranas biológicas.
b) Factores que afectan la absorción gastrointestinal (Velocidad y
cantidad)
c) Consideraciones físico-químicas en el proceso de absorción.
d) Métodos para determinar la absorción.
e) Biodisponibilidad y bioequivalencia.
1. Factores exógenos y endógenos que influyen la
Biodisponibilidad.
2. Diseño de los estudios de Biodisponibilidad y
Bioequivalencia.
3. Métodos para determinar la Biodisponibilidad de los
medicamentos.
4. Absorción percutánea:
a) Generalidades
b) Técnicas de estudios
c) Dispositivos Transdérmicos
5. Distribución de los fármacos
a) Composición corporal
b) Concepto de Volumen de distribución y su determinación
c) Aplicación de concepto de Volumen de distribución
d) Unión a proteínas:
Composición proteica
Factores que influyen
Efectos sobre el volumen de distribución
Paso de fármacos al Sistema Nervioso Central (SNC)
Paso de fármacos a través de la barrera placentaria
Excreción de fármacos a través de la leche materna.
6. Eliminación de Fármacos. Vías de eliminación.
a) Metabolismo o biotransformación.
1. Sitios de Biotransformación
2. Fases de metabolismo
3. Inducción e inhibición del metabolismo.
4. Efecto del 1º paso (circulación post- hepática)
5. Excreción biliar
6. Recirculación enterohepática
b) Excreción Renal
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1. Manejo renal de los fármacos. (Fisiología Renal)
2. Concepto de depuración (Cl)
3. Determinación del Cl. Relación entre Cl, volumen de
distribución (Vd) y t ½
4. Factores que afectan la excreción renal
5. Parámetros farmacocinéticas relacionados con el proceso
de eliminación (Aclaración, vida media de eliminación).
6. Implicaciones terapéuticas de la excreción renal
Bibliografía recomendada
Aiche, J M.: Biofarmacia. Traducido de la 2º edición, Edit. El manual moderno,
México, DF, 1983.
Gibaldi, Milo: Biopharmaceutics and Clinical pharmacokinetics, 2º edición. Lea
& Febiger, Philadelphia.
Shargel, L; Yu, A.: Applied Biopharmaceutics and Clinical Pharmacokinetics,
2º edición Aplication-entury Crofts/Norwalk, Connecticut, 1990.
Fonseca, L Berrocal, L, Facultad de Farmacia, Universidad de costa Rica, 2003.
Doménech, L,; et al: Biofarmacia y Farmacocinética, Vol II Biofarmacia, editorial
Sínteiss, Madrid, España, 1998.
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TECNOLOGÍA FARMACEÚTICA
1. Comprimidos
Excipientes utilizados en comprimidos - Equipo utilizado – Operaciones Unitarias:
Mezcla de sólidos – Secado – Tamización – Granulación: Vía húmeda y Vía seca –
Compresión directa – ventajas e inconvenientes de cada método de fabricación –
Máquinas de comprimir excéntricas y rotativas – Control de calidad de comprimidos:
Dureza, Friabilidad, Disgregación, Ensayos de Disolución, Control de peso durante el
proceso, Uniformidad de peso, Uniformidad de contenido, otros controles – Defectos de
fabricación de los comprimidos: causas y soluciones.
Bibliografía
Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992.
Voigt R: Tratado de Tecnología Farmacéutica. Editorial Acribia, Zaragoza ,
1982
2. Cápsulas de gelatina dura – Cápsulas de gelatina blanda – Microencapsulación
Tipos de cápsula – Cápsulas de gelatina dura – Formatos – Formulación y métodos de
fabricación – Equipo – Máquinas encapsuladotas manuales, semiautomáticas y
automáticas – Control de calidad de las cápsulas de gelatina dura – Cápsulas de gelatina
blanda – Formulación y Producción – Microencapsulación – Propósito de la
microencapsulación – Métodos de obtención.
Bibliografía
Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992.
Voigt R: Tratado de Tecnología Farmacéutica. Editorial Acribia, Zaragoza ,
1982
3. Recubrimiento de comprimidos
Propósito del recubrimiento de comprimidos – Tipos de recubrimiento – Requisitos del
núcleo – Recubrimiento azucarado ( grageas) – Características – Componentes del
recubrimiento – Polímetros – Preparación del fluido de recubrimiento – Equipo.
Bibliografía
Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992.
Voigt R: Tratado de Tecnología Farmacéutica. Editorial Acribia, Zaragoza ,
1982
4. Tratamiento del agua en la Planta Farmacéutica
Tipos de agua para uso farmacéutico según la farmacopea de los EE.UU. (USP 23) –
Obtención del agua desionizada – Intercambio iónico – Obtención de agua estéril –
Destilación – Ósmosis inversa.
Bibliografía:
Dr. Jorge Andrés Pacheco M. Apuntes sobre tratamiento de agua de la planta
farmacéutica. Fascículo de apoyo didáctico del curso FA5030. Tecnología
Farmacéutica Industrial 2.
5. Soluciones Orales
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Jarabes, elixires, jarabes sin azúcar y soluciones bebibles en general – Formulación y
producción – Edulcorantes y saborizantes.
Bibliografía
Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992.
Voigt R: Tratado de Tecnología Farmacéutica. Editorial Acribia, Zaragoza ,
1982
6. Emulsiones
Fenómenos interfaciales – Tensión Interfacial – Equilibrio Hidrófilo – Lipófilo (HLB) –
Emulsiones óleo-acuosas (O/A) y acuo-oléosas (A/O) – Microemulsiones – Factores de
estabilidad física de las emulsiones - Ley de Stokes – Formulación y producción de
emulsiones.
Bibliografía
Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992.
Voigt R: Tratado de Tecnología Farmacéutica. Editorial Acribia, Zaragoza ,
1982
7. Suspensiones
Humectabilidad de polvos - Ángulo de contacto – Factores de estabilidad física de la
suspensiones – Formulación y producción de suspensiones.
Bibliografía
Sellés Flores E: Farmacia Galénica General. Sersa, Madrid, 1992.
Voigt R: Tratado de Tecnología Farmaceútica. Editorial Acribia, Zaragoza ,
1982
8. Productos estériles
DISEÑO Y OPERACIÓN DE UN ÁREA DE CONTAMINACIÓN CONTROLADA
PARA LA FABRICACIÓN DE PRODUCTOS ESTÉRILES.
Contaminación ambiental – filtración del aire – Filtros HEPA – Tipos de aire – Flujo
laminar – Flujo turbulento – Importancia del control sobre la contaminación particular
del aire en la fabricación de productos estériles – Comportamiento del personal dentro
del área limpia – Cuidados especiales.
ESTERILIZACIÓN
Autoclave – Calor seco – Oxido de etileno – Filtración por membrana – Otros métodos
– Campo de aplicación de cada método – Pirógenos.
MATERIALES DE ACONDICIONAMIENTO PARA PRODUCTOS ESTÉRILES
Tipos de vidrio – Materiales plásticos – Elastómeros
PRODUCTOS OFTÁLMICOS
Formulación y producción de soluciones, suspensiones y ungüentos oftálmicos
PRODUCTOS PARENTERALES
Vías de administración – Formulación y producción de suspensiones estériles,
soluciones acuosas y soluciones oleosas para administración parenteral – Formulación y
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producción de emulsiones para nutrición parenteral – Formulación y producción de
productos liofilizados para la reconstitución de soluciones inyectables extemporáneas.
Bibliografía Recomendada:
Dr. Jorge Andrés Pacheco M. Fascículos de apoyo didáctico del curso FA5030.
Tecnología Farmacéutica Industrial 2.
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Apuntes sobre diseño y operación de un área de contaminación controlada para la
fabricación de productos estériles.
Apuntes sobre esterilización
Apuntes sobre material de envasado de productos parenterales
Apuntes sobre formulación y producción de productos oftálmicos
Apuntes sobre formulación de productos parenterales
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ATENCIÓN FARMACEÚTICA
FARMACIA DE HOSPITAL
LEGISLACIÓN FARMACEÚTICA
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ATENCIÓN FARMACEÚTICA
Atención Farmacéutica Generalidades
Errores de Medicación
Indicación o Consulta Farmacéutica
Dispensación de medicamentos
Seguimiento Farmacoterapéutico
Evolución de conceptos: de los PRM a los RNM
Causas de los Resultados Negativos asociados a la Medicación (RNM)
Comunicación con pacientes
Fuentes de Información
Óticos y Oftálmicos
Funciones Organizativas de la Farmacia.
Inmunoestimulantes
Vacunas y Cadena de Frío.
Antivirales y Formulaciones Antigripales
Nutrición Enteral
Parkinson/Alzheimer
Trastornos Psiquiátricos: Depresión/Ansiedad /Insomio
Fórmulas Nutricionales Infantiles
Cuidados especiales del Paciente Pediátrico
Dolor
Migraña
Plantas Medicinales
Interacciones Medicamento-Alimento
Hipertensión arterial
Diabetes mellitus
Dislipidemia
Obesidad
Tabaquismo
Riesgo Cardiovascular-Resolución de Casos
Tracto Gastrointestinal
Antiparasitarios
Dermatología en la Farmacia de Comunidad
Trastornos Respiratorios
Trastornos Ginecológicos
Cuidados especiales de la paciente embarazada
Terapia Anticonceptiva
Menopausia
Antibióticos
Cuidados especiales del Paciente Geriátrico
Bibliografía recomendada
•
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ABC de los medicamentos. Instituto Nacional de Consumo. Ministerio
de Sanidad y consumo. Madrid, España. 2º edición. Marzo, 1996
Belon, J.P. Consejos en la Farmacia. 2002. 2º edición. Marzo, 1996.
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Lacy, C.F., Armstrong, L.L, Goldman, M.P. and Lance, L.L. Drug
Information Handbook. American Pharmaceutical Association.LexyComp, Inc. Hudson, Ohio. 2002-2003.
Baily. E. Manual de Enfermería. Grupo editorial océano. España
Berkow. R. Manual de información médica para el hogar.1998. Grupo
editorial Océano. España.
Potter. P. Fundamentos de enfermería: teoría y practica. 3º edic.
Editorial Harcourt Brace. España. Pp 1135-1172.
Goodman y Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica.
1996. 9º Edición. México. D.F., México. Editorial Médica Panamericana.
Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Guía de
Prescripción. 1998. España.
Martindale, W. 1999. The Extra Pharmacopoeia. Ed. by. Reynolds,
J.E.F.32 th Edition. London, England. The Pharmaceutical Press.
Diccionario de Especialidades Farmacéuticas PLM. 1998. 29ava
Edición. Adiciones PLM, S.A. de C.V. México.
Beers M., Berkow R. 1999. El Manual Merck. Décima Edición.
Madrid. España. Editorial Harcourt.
Aristegui J. 2000. Manual de vacunas en pediatría. Segunda Edición.
Madrid, España.
Carey Ch, Lee H y Woeltje K. Manual Washington de Terapéutica
Médica. 1999. 10 edición. Masson S.A. España.
Semia T, Beizer J, Higbee M. Geriatric Dosage Handbook. 2001. 6º
edición. Edición Internacionas. American Pharmaceutical Association.
Lexi Comp. USA.
Cipolle R, Strand L., Morley P. 2000. El Ejercicio de la Atención
Farmaceútica. 1ª edición. McGraw-Hill/ Interamericana de España,
S.A.U. Madrid, España.
Hepler C, Strand L. Oportunities and responsabilities in the
Pharmaceutical Care. Am J. Hosp. Pharm. 1990.47:533-543.
Traducción al español por Pharm Care Esp. 1999. 1:35-47.
Faus M, Fernández-Llimós F, Martinez-Romero F. Casos Clínicos.
Dáder del Seguimiento del Tratamiento Farmacológico. Grupo de
Investigación en Atención Farmacéutica. Universidad de Granada 2001.
España.
Consenso sobre atención Farmacéutica. Ministerio de sanidad y
consumo, Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios. 2001.
Madrid, España.
Revista de la Fundación PhCE sobre Atención Farmacéutica
Pharmaceutical Care España, 1999-actualidad.
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FARMACIA DE HOSPITAL
1. Tendrá conocimiento de los antecedentes históricos que dieron origen a la Seguridad
Social en Costa rica.
2. Conocerá detalladamente las funciones y actividades que lleva a cabo el profesional
farmacéutico en el ámbito hospitalario.
3. Conocerá como esta organizado y cual es el funcionamiento de un hospital.
4. Diseñará organigramas y fluxogramas que ilustren los diferentes procesos llevados a
cabo en los hospitales u otros centros de salud.
5. Definirá que son niveles de atención y podrá establecer las diferentes relaciones
existentes entre los mismos
6. Comprenderá que son las barreras de atención para la conservación de la salud y
conocerá la importancia de las mismas en el contexto nacional.
7. Al finalizar esta unidad el estudiante debe ser capaz de elaborar las etiquetas
adecuadas para rotular los medicamentos que despacha.
8. Comprenderá detalladamente las normas de calidad de los servicios farmacéuticos
9. Será capaz de aplicar las buenas prácticas de farmacia en su diario desempeño como
profesional
10. Podrá definir que es un servicio de Farmacia de Hospital y conocerá los requisitos
de planta física y equipo relacionados.
11. Conocerá sobre el manejo de los recursos humanos contemporáneos dentro del
ámbito hospitalario.
12. Definirá las estructuras jerárquicas relacionadas con el manejo de los servicios de
Farmacia de Hospital.
13. El estudiante aprenderá sobre la participación que tiene el profesional farmacéutico
dentro del uso racional de los medicamentos.
14. Podrá identificar las barreras percibidas en el seguimiento de los regímenes
farmacológicos.
15. Comprenderá que son los factores modificables dentro de las terapias crónicas.
16. Conocerá el papel que juega la información como herramienta para racionalizar el
uso de los medicamentos.
17. Podrá diferenciar entre los diferentes tipos de cuidado farmacéutico: ambulatorio,
primario, secundario, etc.
18. Conocerá los diferentes modelos por los que ha evolucionado la práctica
farmacéutica en el último siglo.
19. Podrá las relaciones que existen entre los diferentes modelos mencionados y
explicará detalladamente el modelo de “ total pharmacy care” (TPC).
20. Reconocerá y comprenderá a profundidad los diferentes conocimientos y
herramientas necesarias para llevar a cabo el TPC.
21. Conocerá en detalle las características que se requieren para ser el profesional
farmacéutico ideal.
22. Aprenderá y discutirá las diferentes políticas de salud comprendidas en el Plan
Nacional de Salud vigente.
23. Será capaz de establecer los objetivos necesarios para concretar las políticas
mencionadas y definir acciones estratégicas según actor social.
24. Realizará cálculo posológicos para niños y adultos utilizando diferentes parámetros
como: superficie corporal, peso, talla o edad.
25. Utilizará las tablas de sensibilidad para antibióticos con el fin de definir las mejores
opciones de tratamiento.
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26. Describirá la función de la comunicación dentro de las organizaciones.
27. Podrá realizar un diagrama del modelo del proceso básico de la comunicación.
28. Explicará como fluye la comunicación dentro de las organizaciones.
29. describirá las características de la comunicación escrita oral y no verbal.
30. Identificará las barreras y fallas en la comunicación.
31. Conocerá los aspectos básicos referentes a almacenamiento y conservación de los
medicamentos.
32. Conocerá como se afecta la estabilidad de los medicamentos por diversos agentes
externos.
33. Conocerá aspectos básicos sobre el sobre el fraccionamiento de los medicamentos.
34. Definirá que es “cadena de frio” y será capaz de ilustrar con casos específicos como
se altera la misma.
35. Discutirá los aspectos relacionados con la prescripción y transcripción de
medicamentos.
36. Discutirá los aspectos relacionados con el dispensado y la administración de
medicamentos.
37. Conocerá a profundidad como esta organizado un sistema de farmacia clínica
hospitalaria.
38. Describirá el funcionamiento detallado de un sistema de farmacia clínica
hospitalaria.
39. Conocerá los diversos sistemas de distribución de medicamentos que se utilizan para
pacientes hospitalizados.
40. Realizará cálculos posológicos precisos relacionados con el despacho de
medicamentos a pacientes hospitalizados (adultos y niños).
41. Conocerá el uso adecuado de los perfiles terapéuticos para pacientes hospitalizados.
42. Conocerá los aspectos básicos relacionados con el uso de medicamentos en personas
mayores.
43. Describirá la estructura, organización, y funcionamiento de un servicio de farmacia
clínica hospitalaria.
44. Conocerá las funciones básicas o prioritarias que se llevan a cabo en los servicios de
farmacia hospitalaria.
45. Conocerá detalladamente las funciones relacionadas con las actividades clínicas.
46. Conocerá los requisitos, normativas y objetivos necesarios para implementar las
unidades de mezclas intravenosas.
47. Aprenderá aspectos relacionados con la preparación y control de mezclas
intravenosas.
48. Será capaz de interpretar los diferentes indicadores relacionados con la elaboración
de mezclas intravenosas.
49. Conocerá los criterios establecidos por la OPS para la evaluación y acreditación de
los servicios de mezclas intravenosas.
50. Aprenderá los conceptos básicos relacionados con la nutrición artificial.
51. Conocerá los protocolos de nutrición parenteral en pacientes adultos y pediátricos.
52. Realizará cálculos farmacéuticos relacionados con la nutrición artificial.
53. Tendrá nociones sobre el cáncer y las opciones terapéuticas disponibles para su
tratamiento.
54. Conocerá los aspectos básicos relacionados con la reconstitución de citostaticos.
55. Conocerá las normas que rigen el manejo de citostáticos.
56. Podrá valorar los riesgos de contaminación asociados al manejo de citostáticos.
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57. Realizará cálculos farmacéuticos relacionados con el manejo de tratamientos para el
cáncer.
58. Conocerá los aspectos básicos relacionados con la farmacovigilancia.
59. Podrá diferenciar entre eventos adversos y reacciones adversas.
60. Podrá ilustrar ejemplos de farmacovigilancia aplicada en el campo hospitalario.
61. Conocerá los aspectos básicos relacionados con el desarrollo de infecciones
nosocomiales.
62. Describirá el funcionamiento de un comité de infecciones hospitalarias.
63. Definirá las funciones básicas que desempeñan los farmacéuticos dentro de los
comités de infecciones intrahospitalarias.
LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA
1
Ordenamiento jurídico Costarricense
Fuentes de derecho costarricense.
2
Ley 5395. Ley General de Salud.
Establecimientos
Farmacéuticos,
Profesionales Farmacéuticos
3
Responsabilidad del Farmacéutico Responsabilidad penal, civil, administrativa
y profesional del farmacéutico.
4
Psicotrópicos, Estupefacientes y otras drogas controladas Ley
8204
y
Reglamento
5
El Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica. Ley y Reglamento Orgánico del
Colegio de Farmacéuticos de Costa Rica.
6
Manual de Normas para la Habilitación de Farmacias
Establecimientos Farmacéuticos Privados. Reglamento
de
Regencia
Farmacéutica. Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos Privados.
7
Asuntos Regulatorios Industria Farmacéutica
Registros
sanitarios
de
medicamentos
8
Bioequivalencia
10
Visita Médica Decreto de visita médica.
12
Decreto de Buenas Prácticas de Manufactura
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FARMACOLOGÍA
TOXICOLOGÍA
QUÍMICA MEDICINAL I
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FARMACOLOGÍA
Bases de Farmacología
Sistema Nervioso Central:
Benzodiacepinas
Antidepresivos
Antipsicóticos
Anticonvulsivantes
Analgésicos narcóticos.
AINES y dolor
Antibióticos
Antihipertensivos
Diabetes Mellitas y su tratamiento
Dislipidemias y su tratamiento
Sistema Endocrino:
Hormonas gonadotrópicas
Anticoncepción
Hormonas tiroideas
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Conocer las bases farmacológicas
Conocer las características principales del sistema nervioso central, receptores y
mediadores y la farmacología de los diferentes grupos de medicamentos citados en el
temario así como los eventos fisiopatológicos subyacentes para el caso de la aplicación
de los mismos (ejemplo: benzodiacepinas, aplicación como ansiolítico, relajante
muscular, etc.).
Describir la fisiopatología del dolor y la aplicación de los analgésicos antiinflamatorios
no esteroidales.
Conocer la farmacología de los antibióticos, su espectro de actividad y utilización según
prevalencia de enfermedades, esquemas de tratamiento y dosificación.
Analizar las características de la enfermedad hipertensiva y la aplicación de los
diferentes medicamentos antihipertensivos según sus propiedades farmacológicas.
Conocer las características de la diabetes mellitas y si tratamiento.
Conocer las dislipidemias y la aplicación clínica de los hipolipemiantes.
Describir conceptos generales del sistema endocrino y la farmacología de las hormonas
gonadotrópicas, los anticonceptivos, las patologías de la tiroides y su tratamiento.
Referencias Bibliográficas
Goodman al Gilman. Bases farmacológicas de la
Terapéutica 10ª edición. Katzung, Basic and Clinical
Pharmacology 7ª edición. Gilbert, N. et al, The Sandford,
Guide to antimicrobial therapy 2003, 33ª edic.
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Comisión de Credenciales y Reconocimientos. F. de Farmacia UCR
TOXICOLOGÍA
a. Conceptos Básicos
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Definiciones: toxicidad, intoxicación aguda, crónica
Factores que intervienen en la toxicidad.
Grados de toxicidad según DL50
Absorción por vía: inhalatoria y dérmica
Mecanismos de acción de los tóxicos
antídotos y sus mecanismos.
b. Toxicidad de medicamentos
1. Depresores (ansiolíticos, anticonvulsivantes)
2. Antidepresivos tricíclicos
3. Fenoticinas
4. Anticolinérgicos
5. AINES: aspirina y salicilatos y acetaminofén
c. Toxicología de plaguicidas
1. Organofosforados, Paraquat: Factores epidemiológicos
Mecanismos de acción
Tratamientos
d. Toxicología de Caústicos
1. Bases y ácidos corrosivos
2. Mecanismos de acción
3. Tratamiento de la intoxicación
Referencias:
Córdoba, D. Toxicología 3ª Edición 2001
Leinkin, J.:Palowcek, F. Poisoning and Toxicology Compendium, 1998
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Comisión de Credenciales y Reconocimientos. F. de Farmacia UCR
QUÍMICA MEDICINAL
•
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•
•
•
•
•
Receptores y la interacción Fármaco-receptor.
Correlaciones cualitativas y cuantitativas estructura química-actividad biológica.
Metabolismo de fármacos.
Profármacos.
Inhibición enzimática farmacodinámicos.
Fármacos que alteran el transporte a través de membranas celulares.
Fármacos que actúan sobre receptores adrenérgicos, dopaminérgicos,
serotoninérgicos, acetilcolina, aminoácidos y péptidos, de histamina y adenosina
y con ácidos nucleicos (antineoplásicos).
Libros de consulta:
a) Introducción a la química Farmacéutica (Avendaño, II edición)
b) Textbook Organic Medicinal Pharmaceutical Chemistry (Wilson and
Gisvolds .
c) Las bases farmacológicas de la terapeútica, Goodman y Gilman.
d) Principles of Medicinal Chemistry, Doerge.
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Comisión de Credenciales y Reconocimientos. F. de Farmacia UCR
FISIOPATOLOGÍA
Y
TERAPÉUTICA
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Comisión de Credenciales y Reconocimientos. F. de Farmacia UCR
FISIOPATOLOGÍA Y TERAPÉUTICA
I Parte Inmunología
•
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•
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Respuesta de estrés celular y mecanismos de adaptación celular al
cambio ambiental.
Inflamación.
Componentes celulares y humorales del sistema inmune y su función
Respuesta inmune primaria y secundaria.
Inmunidad natural, adquirida y adoptativa.
Patologías del sistema inmune: hipersensibilidad, autoinmunidad e
inmunodeficiencia.
II Parte Hematología
• Principales patologías hemáticas, Médula ósea normal y patológica.
• Anemias: clasificación, causas, diagnóstico y tratamiento.
• Síndromes mieloproliferativos y mielodisplásicos: causas, diagnóstico
y tratamiento.
• Leucemias: clasificación, causas, diagnóstico y tratamiento.
• Trastornos de coagulación: causas, diagnóstico y tratamiento.
• Análisis e interpretación de pruebas de laboratorio.
III Parte Bacteriología
• Generalidades de las bacterias
• Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra bacterias.
• Principales infecciones causadas por las bacterias patógenas más
relevantes.
a) Características
b) Mecanismos de patogenicidad
c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos
d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención.
IV Parte Micología
•
•
•
•
•
Generalidades de los hongos
Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra hongos.
Principales infecciones causadas por los hongos patógenos más
relevantes.
a) Características
b) Mecanismos de patogenicidad
c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos
d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención
V Parte Virología
Generalidades de los virus.
Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra virus.
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Comisión de Credenciales y Reconocimientos. F. de Farmacia UCR
•
Principales infecciones causadas por los virus patógenos más
relevantes.
a) Características
b) Mecanismos de patogenicidad
c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos
d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención
VI Parte Parasitología
•
•
•
Generalidades de los parásitos (protozoarios, nemátodos, tremátodos,
céstodos y artrópodos).
Relación huésped parásito y la respuesta inmune contra parásitos.
Principales infecciones causadas por los parásitos más relevantes.
a) Características
b) Mecanismos de patogenicidad
c) Aspectos Clínicos y epidemiológicos
d) Tratamiento, manejo del paciente y prevención
Bibliografía Recomendada
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Fauci et al. Harrison 2000. Principios de Medicina. 15ª edición. Editorial
McGraw Hill.
Comité Editorial. 1994. Manual Merck de Diagnóstico y Terapéutica. 9ª
Edición Española. Editorial Océano, España.
Diccionario Médico (cualquier edición reciente).
Atlas, A.1996. Parasitología Clínica. 3ª Edición Publicaciones Técnicas
Mediterráneo, Chile.
Rodríguez, J 1998. Micología Médica. 1ª Edición. Editorial Universidad de
Costa Rica.
Jawetz, E., Melnik, J., Adelberg. E.1999. Microbiología Médica. 16ª Edición.
Editorial Manual Moderno, México.
Tierney, L., McPhee, S., Papadakis, M. 2000. Diagnóstico Clínico y
Tratamiento. 34ª Edición. Editorial Manual Moderno, México.
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