16Mecanismos hereditarios que permiten la

Mecanismos hereditarios que permiten la continuidad de los seres vivos.
PRIMERA LEY DE MENDEL SOBRE LA SEGREGACIÓN
A esta ley se le llama también Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera
generación (F1), y dice que cuando se cruzan dos variedades individuos de raza
pura, ambos homocigotos, para un determinado carácter, todos los híbridos de la
primera generación son iguales. Los individuos de esta primera generación filial
(F1) son heterocigóticos o híbridos, pues sus genes alelos llevan información de
las dos razas puras u homocigóticas: la dominante, que se manifiesta, y la
recesiva, que no lo hace. (fig.1.1)
(fig.1.1)
Mendel llegó a esta conclusión trabajando con
una variedad pura de plantas de guisantes que
producían las semillas amarillas y con una variedad que
producía las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento
entre estas plantas, obtenía siempre plantas con
semillas amarillas.
La primera ley de Mendel se cumple también para el caso en que un determinado
gen dé lugar a una herencia intermedia y no dominante, como es el caso del color
de las flores del "dondiego de noche". (fig.1.2). (Jesús, 2001).
Fig.1.2 Al cruzar las plantas de la variedad de flor
blanca con plantas de la variedad de flor roja, se
obtienen plantas de flores rosas, como se puede
observar en la imagen.
2° LEY DE MENDEL: LEY DE LA SEGREGACIÓN DE LOS CARA CTERES EN LA
SEGUNDA GENERACIÓN FILIAL.
Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se
separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy
habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel
obtuvo
esta
ley
al
cruzar
diferentes
variedades
de
individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo
observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel
amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era
de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA, Aa, Aa, aa. (fig.1.3).
A
A
a
AA
Aa
Fig.1.3 Imagen que muestra los resultados
de la hibridación de la segunda ley de
Mendel, (cuadro de punnet).
a
Aa
aa
Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son
segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica.
Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual
permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la
variación.
Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto
significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre.
Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.
3° LEY DE MENDEL: LEY DE LA INDEPENDENCIA DE LOS CA RACTERES
HEREDITARIOS
También descrita en ocasiones como segunda ley (si no se tiene en cuenta la primera),
Mendel concluyó que los diferentes rasgos son heredados de manera independiente entre
ellos; estos es, que el patrón de herencia de un rango no afectará al patrón de herencia
de otro. Esta afirmación sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados en
diferentes cromosomas o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma.
Es decir, que siguen las proporciones 9:3:3:1.
Como consecuencia del principio de la transmisión independiente, si consideramos dos
caracteres a la vez, al cruzar individuos di-híbridos de la F1 (híbridos para ambos
caracteres), en la segunda generación filial F2 aparecerán las proporciones 9(ambos
caracteres dominantes): 3(uno dominante):3(el otro dominante):1(ambos caracteres
recesivos).(Web, leyes de Mendel).
Fig.1.4 Los resultados de las investigaciones
de Mendel, y en concreto esta tercera ley,
refuerzan el concepto de que los genes son
independientes entre sí, y que no se mezclan
ni desaparecen en sucesivas generaciones.
HERENCIA LIGADA AL SEXO
Existen muchas características ligadas a los cromosomas sexuales; se sabe de más de
setenta. Dentro de ellos se tiene el daltonismo, anormalidad que se caracteriza por la
incapacidad de distinguir ciertos colores, y la hemofilia que es una anomalía del sistema
circulatorio pues la sangre no coagula cuando hay una herida, o bien, la coagulación es
muy lenta. Ambos padecimientos son resultado de genes anormales recesivos ubicados
en el cromosoma x.
En la mujer (xx,) los cromosomas x son homólogos, de tal forma que si el gen para el
daltonismo, o en su caso para la hemofilia, está en uno de estos cromosomas x , en el
otro cromosomas x se encuentra el gen que determina la característica normal que es
dominante; así esta persona no presentara el padecimiento, pero si será portadora del
mismo. En el hombre, los cromosomas sexuales (xy) no son homólogos y portan los
mismo genes, razón por la cual si en su cromosoma x existe un gen determínate para una
característica anormal, así sea este recesivo, la normalidad se presentara ya que no
existe en el cromosoma y, el alelo domínate correspondiente.
Por otra parte, es bien sabido que los hombres pueden padecer calvicie, hipertricosis en
los oídos, tener barba y bigote, la voz ronca, y todas aquellas características primarias y
secundarias del ser humano y que están asociadas al cromosoma “y”. En cambio, las
mujeres normalmente no tiene barba, no padecen calvicie ni hipertricosis, no poseen no
poseen pene, tiene sus glándulas mamarias desarrolladas tiene vagina etc. todas son
características propias del sexo femenino, ligadas al cromosomas “x” (Young, 2004).
La teoría evolucionista de Darwin señala que el mundo no es estático si no que
evoluciona en un proceso gradual y continuo, por lo cual los organismos semejantes
actuales están emparentados con un antepasado común. De hecho, esta teoría implica
que el origen del todos los organismos vivos del presente puede remontarse hasta un
origen común de la vida. (fig. 1.5)
Mendel desconocía la existencia de los cromosomas y hasta aproximadamente 35 años
después de publicar sus trabajos aumentaron los conocimientos de la célula; se
descubrieron la fecundación, la mitosis y la meiosis y durante la detección de estos dos
últimos fenómenos biológicos fueron observados los cromosomas. (Fig.1.6). (Cruz, 2008).
Fig.1.5 Darwin estableció que el origen
de todos los organismos vivo se remonta
hasta un origen común de la vida.
Fig.1.6 Gregorio Mendel estableció las
tres leyes de la herencia.
FUENTES DE CONSULTA
CIBERGRAFÍA
http://www.mendel.es/leyes-de-mendel (Jesús, 2001).
http://www.quimicaweb.net/Webalumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/5.htm
BIBLIOGRAFÍA
Young.A.2004.Biología II.Nueva imagen .México.
Cruz, Yescas, 2008, Ciencias biológicas, México, D, F.