Tesis de Maestría

Resúmenes de Tesis
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Tesis de Maestría
Ninán Manga, Efraín Oscar
“Síntesis de complejos de coordinación
basadas en benzimidazol y 2,2’ -bibenzimidazol
con potenciales aplicaciones de cristales
líquidos”
TC - 2006
En el presente trabajo se ha si ntetizado el 2,2’bibenzimidazol a partir de o – fenilendiamina. Esta
molécula fue la base para la síntesis de 1,1’ bis(octadecil)-2,2’bibenzimidazol. De igual modo,
se ha sintetizado el 2 -pentadecilbenzimidazol.
Estos derivados alquílicos se utilizan como ligandos
para la preparación de complejos de coordinación.
El
compuesto
1,1’ -bis(octadecil)-2,2’bibenzimidazol, uno de los ligandos, es un cristal
líquido monotrópico, mientras que el 2 pentadecilbenzimidazol es un cristal líquido
enentiotrópico.
Se ha tenido resultados interesantes con el ion
cobalto (II), cuyo complejo con 1,1’ -bis(octadecil)2,2’-bibenzimidazol tiene la capacidad de
intensificar su colaboración azul a medidida que el
sólido se acerca al punto de fusión.
Los compuestos han sido carac terizados por
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espectroscopía UV-visible, infrarroja, H-RMN, CRMN y la formación de mesofases por calorimetria
diferencial de barrido.
En general, los complejos estudiados presentan
poca estabilidad en solución, lo cual dificultó su
purificación.
Asesor: Julio Cesar Santiago Contreras
Carla Galli Rigo-Righi
Diciembre 2007 Revista de QUIMICA
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Resúmenes de Tesis
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Hermoza Guevara, Emilia Gabriela
“Síntesis de Catalizadores Metálicos
Soportados en Arcillas Pilaradas y Evaluación
de su Actividad en la Reducción Catalítica
Selectiva de Óxidos de Nitrógeno usando
Metano y Etileno como Reductores”
TC - 2007
La Reducción Catalítica Selectiva (SCR) de los
óxidos de nitrógeno (NO x) con hidrocarburos como
reductores es una tecnología emergente para la
eliminación de estos contaminantes en fuentes
estacionarias o móviles. En este trabajo se han
sintetizado y caracterizado catalizadores de
cobalto, de cobre y de paladio soportados en
arcillas pilaradas con pilares de aluminio (Al -PILC),
de circonio (Zr, PILC) y de titanio (Ti -PILC) para la
SCR de NO x con metano y etileno como
reductores.
Las
arcillas
pilaradas
fueron
sintetizadas a partir de una arcilla natural peruana.
Se probó la incorporación del cobalto en las PILCs
durante y después del proceso de pilaramiento, en
el primer caso formado pilares mix tos de Co-Al y
Co-Zr, y en el segundo caso por intercambio iónico
a partir de tres sales de cobalto: Co(NO 3)2,
Co(CH3COO)2 y [Co(en) 2]Cl3. El cobre y el paladio
fueron incorporados por intercambio iónico a partir
de Cu(NO 3)2 y [Pd(NH 3)4]Cl2, respectivamente. En
los procesos de intercambio iónico de los metales
con las PILCs se probaron intercambios iónicos
previos con sodio o amonio para incrementar el
contenido metálico en los catalizadores. Los
ensayos de DRX, adsorción -desorción de
nitrógeno, absorción atómica, TPR, TPD de NO y
TPD de NO 2, mostraron lo siguiente: 1) se logró
sintetizar arcillas pilaradas de aluminio y de circonio
térmicamente estables hasta 400 ºC, 2) mediante el
método de intercambio iónico con intercambio
previo de sodio o amonio se in corporó la mayor
cantidad de metal, 3) los procesos de intercambio
iónico se vieron favorecidos por el mayor tamaño
del pilar y estructura homogénea de la PILC, 4) con
el acetato de cobalto se logró la mayor
incorporación del metal en la Al -PILC pero con
severa obstrucción de los mícroporos y 5) los
metales Co, Cu y Pd se ubicaron principalmente en
los microporos de las PILCs, mostrando dos tipos
de interacciones metal-soporte lo suficientemente
fuertes para conservar su forma iónica durante los
procesos a que fueron sometidos los catalizadores
sintetizados.
Ninguno de los catalizadores sintetizados fueron
selectivos a la reducción de NO x con metano en
presencia de oxígeno sino a la combustión del
hidrocarburo, la máxima conversión de NO x
observada con este reductor fue interior al 10%.
El catalizador más activo en la SCR de NO x con
etileno fue el de paladio soportado en Ti -PILC con
una conversión superior a 34 % a una temperatura
menor que 350 ºC. Para el mismo soporte y
reductor, el cobre mostró mayor actividad que el
cobalto y menor actividad que el paladio. Se halló
que la actividad de estos catalizadores fue
favorecida por lo siguiente: 1) espaciado suficiente
en las galerías bidimensionales de las PILCs para
evitar problemas difusionales en los microporos, 2)
acidez de Lewis proporcionada por los pilares de la
PILC y acidez de Bronsted proporcionada por los
grupos OH de la capa octaédrica de la PILC, 3)
incorporación del metal activo en forma iónica, en
cantidad adecuada y ubicado en el interior de los
microporos de la PILC y 4 ) interacción moderada
metal-NOx
Asesora: Rosario Sun
Se ensayó la actividad catalítica en las siguientes
condiciones: 350 mg de catalizador, 1000 ppm de
NO, 2000 ppm de CH 4 o 1000 ppm de C 2H4, 2 %
-1
de O2 en He, velocidad espacial (GHSV) 6500 h ,
rango de temperatura 350 – 550 ºC.
Diciembre 2007 Revista de QUIMICA
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