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New Jersey Center for Teaching and Learning
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Iniciativa de Ciencia Progresiva
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Genes
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Vocabulario
Cliquea en cada palabra para ir a la definición
extremo 3'
sitio P
extremo 5'
hebras progenitoras
sitio A
promotor
anti-paralelas
replicación
anticodón
ribosoma
dogma central
ARN polimerasa
codón
ARNr
hebra hija
semi-conservación
ADN polimerasa
elongación
genes
hebra molde
terminación
secuencia de terminación
expresión génica
transcripción
iniciación
traducción
ARNm
ARNt
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Temas de la unidadGenes
Cliquea en el tema para ir a la sección
· Replicación del ADN
· Transcripción
· Descripción general de la expresión génica
· Traducción
1 ¿Cuál es la forma de lo que llamamos ADN?
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A hélice simple
B hélice doble
C círculo
D tiene muchas formas
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Replicación del
ADN
Volver a la
tabla de
contenidos
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Genes
Un gen es un segmento de ADN necesario para hacer una proteína
específica.
Los pares de bases complementarias
de ADN son:
guanina (G) con citosina (C) y
adenina (A) con timina (T)
Los nucleótidos de una hebra de
enlace se emparejan con los
correspondientes nucleótidos en una
segunda hebra para crear la hélice
de doble cadena.
Columna
vertebral de
azúcar-fosfato
El ADN es un buen archivo de
información genética ya que las
bases están protegidas en el interior
de la hélice.
2 En el ADN, los pares de adenina van con...
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A uracilo
B guanina
C timina
D citocina
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3 En el ADN, los pares de guanina van con ...
A uracilo
B adenina
C timina
D citocina
4 Si una cadena de ADN es CGGTAC, la cadena complementaria
sería:
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A GCCTAG
B CGGTAC
C TAACGT
D GCCATG
5 Si una cadena de ADN es AGCTGA, la cadena complementaria
sería:
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A TCGACU
B TCGACT
C AGCTGA
D AGTCGA
Replicación
Las funciones de una célula se determinan por su ADN.
Las células tienen que reproducirse muchas veces. En los
organismos complejos, miles de millones de copias se hacen de
una célula original.
Sin embargo, cuando las células se reproducen, debenreplicar (o
copiar) su ADN.
La estructura del ADN revela cómo se pueden hacer miles de
millones de copias del ADN en una de sus células, y ser casi
exactamente iguales cada vez.
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Watson & Crick
Francis Crick y James Watson descubrieron la estructura del ADN en
1953. Este avance estuvo a la par con el trabajo de Newton en física ...
pero en nuestro pasado reciente.
Cuando Watson y Crick publicaron la estructura del ADN en un breve
artículo en 1953 declararon:
"No se nos escapa que el apareamiento específico que hemos
postulado sugiere inmediatamente un posible mecanismo de copia del
material genético."
El hecho de que haya dos cadenas de ADN que son imágenes
especulares una de la otra sugiere cómo se podrían hacer copias de cada
secuencia de ADN.
La plantilla de las moléculas del ADN
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cadena
molde
Cada molécula de ADN está
hecha de un filamento de la
hebra molde y una nueva hebra.
La hebra molde se utiliza para
hacer la nueva cadena.
El filamento de la hebra molde
también se conoce como la
hebra progenitora desde que
llegó de la molécula de ADN
original.
La nueva cadena también se
conoce como cadena hija.
Las hebras del ADN son anti-paralelas
Cada cadena tiene dos extremos: un extremo 5 'y 3'. Las dos hebras
de ADN siempre se ejecutan en direcciones opuestas. Se dice que
son anti-paralelas entre sí.
extremo
extremo
El extremo 5'
tiene un
grupo fosfato
El extremo 3'
tiene un
grupo OH
extremo
extremo
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Separación de las hebras
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Las hebras del molde de la molécula de
ADN se separan y las nuevas hebras se
arman hacia el interior.
Click aquí para ver la animación de la
replicación
Sumando nucléotidos nuevos
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Los nucleótidos sólo se pueden añadir al extremo-OH (3 `), no el 5`
de manera que todas las nuevas hebras están hechas en la dirección 5 - '3'.
Se desenrolla el ADN de la cadena madre
Reacción catalizada por enzimas
Los monómeros de
nucleótidos de ADN se
hacen antes de tiempo y se
almacenan en la célula.
La ADN polimerasa es la
enzima responsable de
añadir cada nuevo
nucleótido a la cadena en
crecimiento.
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Replicación del ADN
Semi conservativa
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El resultado de este proceso es 2 nuevas moléculas de ADN que
tienen cada uno una vieja cadena molde y la nueva cadena. Esto se
llama semi-conservativa porque "conserva" algo de la vieja hebra de
ADN en cada copia. Dos cadenas progenitoras
Cadena madre y
una cadena hija
Cadena madre y
una cadena hija
6 El extremo 3 'de una cadena de ADN tiene un fosfato en el extremo.
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Verdadero
Falso
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7 ¿Por qué una cadena de ADN sólo "crece" en 5 'de 3'?
porque el ADN sólo puede añadir nucleótidos al extremo
A 3 ' de la molécula
porque el ADN sólo puede añadir nucleótidos al extremo
B 5 ' de la molécula
C
porque mRNA puede leer sólo una molécula de ADN
a partir de 5 'a 3'
D
porque mRNA puede leer sólo una molécula de ADN
de 3 'a 5'
Práctica de replicación
3'
ATCGGGTTAACGCGTAAA
5' cadena molde
5'
______________________
3'
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nueva cadena
¿Cuál es la secuencia de
la nueva cadena?
3'
GGTTACTAATCGAGCCCCT
5' cadena molde
5'
______________________
3'
nueva cadena
¿Cuál es la secuencia de
la nueva cadena?
8 Si la cadena progenitora de ADN es 5 'ATCGATACTAC 3',
¿cuál podría ser la hija?
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A 5' TAGCTATGATG 3'
B 3' ATCGATACTAC 5'
C 5' UAGCUAUGAUG 3'
D 3' TAGCTATGATG 5'
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Transcripción
Volver a la
tabla de
contenidos
ARN
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El ARN es esencial para llevar la información
genética almacenada en el ADN a donde se
puede utilizar en la célula.
Recordemos que el ARN se compone de una
molécula de azúcar y el grupo fosfato de
"columna vertebral" y una secuencia de bases
nitrogenadas:
Adenina (A)
Uracilo (U)
Guanina (G)
Citosina (C)
Estas bases tienen enlaces hidrógeno de a
pares: A se une a U y G se une a C
ARN
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Una hebra con la secuencia:
ACUAGGUACAUG
tiene una forma diferente, y funciona de manera
diferente de una hebra con la secuencia:
CUAGAACAGUCAA
El cambio de bases (letras) dan lugar a una
nueva forma y nuevas funciones.
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9 El ARN es más estable que el ADN.
Verdadero
Falso
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Transcripción
La transcripción es el proceso por el cual cadenas de ARN se
sintetizan a partir de hebras de ADN.
Este es el primer paso en el transporte de la información
genética contenida en el ADN.
Transcribir significa escribir o reescribir, recuerda que el
proceso de toma de ARN a partir de ADN se llama
transcripción porque la secuencia de ADN de los nucleótidos
se está volviendo a escribir en la secuencia de nucleótidos de
ARN, los cuales difieren sólo ligeramente.
El proceso de la transcripción es muy similar a la de la
replicación del ADN.
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Transcripción-iniación
Para empezar, una enzima llamada ARN polimerasa se une a la
región promotora en el ADN.
El promotor es una secuencia específica de bases que la ARN
polimerasa reconoce.
ADN polimerasa
olymerase
Non- no
Hebra
Template
molde
Promotor
Región
Region
promotora
Hebra
molde
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Hebras molde vs Hebras no moldes
La ARN polimerasa nunca se adhiere a la hebra que en realidad
contiene el gen.
La hebra con los genes es llamada "hebra no molde."
Esta no es la cadena que se transcribe.
La otra hebra es la imagen especular de la primera, que lleva la
imagen de espejo del gen, no el propio gen.
Se llama la "cadena molde."
Esta es la cadena a la que la ARN polimerasa se une.
Transcripción: cadena del ADN
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Esto tiene sentido en el que el ARN será la imagen de espejo
del ADN que se transcribe a partir. Y la hebra no codificante es
la imagen de espejo del gen.
Hebra
no molde de ADN
non-template strand of DNA
Hebra
molde
ADN
template
strandde
of DNA
Transcripción
de la hebra
molde
transcription of template
strand
ARN
RNA
Nota:
La hebra no-molde de ADN (los genes) coincide con la nueva
cadena de ARN
10 La hebra que se transcribe en el ARN se denomina
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A Hebra molde
B Hebra no-molde
C Hebra ARN
D Hebra aminoácido
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11 La transferencia de material genético del ADN a ARN se llama:
A traducción
B transcripción
C elongación
D promoción
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12 Los genes se ubican en
A Cadena molde
B Cadena no molde
C La plantilla de ARN
D La plantilla de aminoácidos
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13 ¿Cuál es la función de la secuencia promotora en el ADN?
es donde la ARN polimerasa se reorganiza y se une
A para iniciar la transcripción
B es donde el ARN se copia
C es donde termina la transcripción
es donde la ARN polimerasa se une a en el extremo 3 '
D del ADN iniciando la transcripción
14 La hebra que NO se transcribe en el ARN se denomina...
A hebra molde
B hebra no molde
C hebra de ARN
D hebra aminoácida
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Transcripción- Elongación
Para armar la cadena de ARN, laARN polimerasarecorre la
cadena molde de ADN leyendo las bases e incorporando
nuevos nucleótidos de ARN con bases complementarias
propias.
A medida que la ARN polimerasa recorre el ADN éste va
desenrrollándose!
Hebra
Nonno-molde
Template
Hebra
molde
new
nuevo
mRNA
ARNm
Pares de bases
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La transcripción se hace posible por el
hecho de que las diferentes bases son
atraídas una a la otra en pares.
ARN
ADN
A
se une con
T
U
se une con
A
G
se unecon
C
C
se une con
G
Nota: En la replicación del ADN adenina se empareja
con timina, en la transcripción del ADN uracilo se une
con adenina. Recuerde que el ARN no
contiene timina
como base nucleotídica.
Transcripción
Al igual que la replicación del ADN
EL ARN se arma desde el extremo 5' hasta el 3'
ADN("hebra molde") 3'
ARN
TACGGCATTA 5'
5' AUGCCGUAAU 3'
fue armada en la dirección 5'--------->3'
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15 Si la cadena molde de ADN es 5 'ATAGATACCATG 3', ¿cuál es
la cadena de ARN producida a partir de la transcripción?
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A 5' UAUCUAUGGUAC 3'
B 5' TATCTATGGTAC 3'
C 3' UAUCUAUGGUAC 5'
D 3' TATCTATGGTAC 5'
16 Si la cadena molde de ADN es 5 'AAAGACACTATT 3', ¿cuál es la
cadena de ARN producida a partir de la transcripción?
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A 5' UUUCUGUGAUAA 3'
B 5' TTTCTGTGATAA 3'
C 3' UUUCUGUGAUAA 5'
D 3' TTTCTGTGATAA 5'
17 Si la cadena no molde de ADN es 3 'ACGATTACT 5', ¿cuál es la
cadena de ARN producida a través de la transcripción?
A 3' TGCTAATGA 5'
B 3' UGCUAAUGA 5'
C 5' UGCUAAUGA 3'
D 5' ACGAUUAGU 3'
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Transcripción- terminación
La ARN polimerasa llega a una secuencia en el ADN
llamada secuencia de terminación. Esta secuencia señala a
la ARN polimerasa que debe detener la transcripción.
NonHebra no-molde
Template
Hebra
molde
Termination
secuencia
de
Sequence
terminación
La ARN polimerasa se cae del ADN.
La nueva cadena de ARN se separa del ADN.
El ADN retrocede en una hélice.
Click para ver la animación
de la transcripción
ADN Replicación vs Transcripción
ADN re plica ción
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Tra ns cripción
S e produce n dos nue vos S e produce una nue va
ADN de doble ca de na
ca de na s imple de ARN
Ade nina de s de
La a de nina de laca de na
la ca de na proge nitora
ADN s e une con
s e unecon timina e n la ura cilo e n la nue va ca de na
nue va ca de na de ADN
de ARN.
La molé cula de ADN s e S ólo s e tra ns cribe la he bra
re plica toda
con e l código pa ra e l ge n.
La síntesis de ambos se produce en la dirección 5 'a 3'
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Expresión génica
Panorama general
Volver a la
tabla de
contenidos
Evolución
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Recuerda que con el tiempo, las funciones realizadas
directamente por el ARN fueron tomadas por las proteínas.
Las formas de las proteínas está determinada por la secuencia de
sus aminoácidos. Las proteínas deben estar"codificadas" con la
secuencia correcta de aminoácidos que tienen la forma correcta.
Tiene que haber una manera de traducir desde las secuencias de
bases en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una
proteína..
Expresión génica
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La expresión génica es
el proceso de tomar el
"código"
en el ácido nucleico y
armar el producto
codificado, la proteína
La expresión génica se
produce cada vez que una
célula necesita una
proteína específica.
De ADN a ARN a proteína
Expresar la información que está almacenada en un gen en una
proteína requiere:
· traducir a partir de 4 bases el lenguaje escrito del ADN al ARN.
· Luego a partir de las cuatro bases, el lenguaje del ARN a los 20
aminoácidos, o lenguaje de las proteínas (su secuencia de
aminoácidos
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Codones
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El "mensaje" ARNm se lee en palabras de
3 letras llamados codones. Cada uno de
los códigos codifica a un aminoácido o
indica que se debe detener el proceso.
Existen 64 codones (4x4x4), pero sólo 20
aminoácidos. Así que algunos codones
codifican para el mismo aminoácido.
El código genético universal
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· 61 codones codifican a
los aminoácidos
· 3 de los restantes
codones son "STOP",
codones que no codifican
para un aminoácido.
Ellos señalan que la
traducción ha terminado.
· 1 codón que codifica
para el aminoácido
"metionina" es también el
codón de "INICIO". La
metionina es siempre el
primer aminoácido en
una proteína.
El código genético universal
Esto se conoce como un código "universal" porque toda la
vida utiliza el mismo código genético ... desde la más
pequeña bacteria o virus hasta el animal más grande o un
árbol.
Esto nos dice que este código se remonta miles de
millones de años, en la primera célula ... o incluso antes.
Si hubiera códigos alternativos que funcionaran, habrían
aparecido en la naturaleza.
Hay alteraciones muy pequeñas, pero son raras e
insignificantes.
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18 ¿Qué es un codón?
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A una secuencia de 3 bases en el ARNt
B una secuencia de 3 bases en el ARNm
C una secuencia de 3 bases en el ADN
D ByC
E A, B y C
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19 El codón UAA especifica a:
A Adenina
B Glicina (Gli)
C STOP
D Arginina
E Valina
20 El codón GGG especifica:
A Adenina
B Glicina
C STOP
D Arginina
E Valina
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21 El codón GAC especifica a:
A Adenina
B Glicina
C STOP
D Arginina
E Ácido
aspartarco
22 ¿Por qué la Metionina es el primer aminoácido en todas las
proteínas?
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A porque está codificado por el codón STOP
B porque está codificada por AUG que es el codon de inicio
C La metionina está codificada por más de un codón
D ninguna de las anteriores
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Pasos en la expresión génica
La expresión génica ocurre en dos
pasos:
1. El gen se copia del ADN en ARN
mediante un proceso denominado
transcripción.
ADN
ARN
2. El ARN construye una proteína en
un proceso denominado traducción.
Proteína
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El dogma central
transcripción
ADN
traducción
PROTEÍNA
ARN
replicación
Los procesos de replicación, transcripción y traducción son tan
fundamentales que se les llama el Dogma central de la Biología.
Un "Dogma" es un postulado, una idea, una filosofía.
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El dogma central
El Dogma Central es un proceso unidireccional.
Los cambios en el ADN afectan a ARNm y proteínas.
transcripción
DNA
traducción
ARNm
Proteína
Pero los cambios en las proteínas o ARNm no afectan el
ADN.
Esto tendrá implicaciones importantes para cuando
estudiemos genética.
Pasos de transcripción y
traducción
Trascripción y traducción, ambos tienen tres pasos llamados:
Iniciación - el comienzo
Elongación - el ARN (en la transcripción)
o la proteína (en la traducción) se hace
más larga
Terminación - el final
Las actividades que se realicen en cada etapa son diferentes para
la transcripción y la traducción, pero debes saber que tienen el
mismo nombre.
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23 ¿Qué significa "expresión génica"?
A armar la proteína o el ARN codificados en el ácido nucleico
B armar aminoácidos de manera que ellos puedan armar
proteínas
armar
sólamente ARNt
C
D plegar la proteína
24
¿Cuál de las siguientes secuencias describe mejor el dogma
central de la biología?
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A ARN a ADN a ARN hasta proteína
B ADN a ARN a proteína
C Proteína a ARN a ADN
D ADN a aminoácido a ARN a proteína
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Traducción
Volver a la tabla
de contenidos
Traducción
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La traducción es el proceso por el cual se leen cadenas de
ARN para construir las proteínas.
Traducir significa convertir algo de un idioma a otro. Recuerda
que el proceso de toma de proteínas a partir de ARN se
denomina traducción porque el "lenguaje" de nucleótidos "se
cambia por el" lenguaje "de los aminoácidos.
Tres tipos de ARN
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La traducción requiere de 3 tipos de ARN que se arman
mediante la transcripción.
1. ARNm o ARN mensajero, lleva la información para la
síntesis de proteínas. Este tipo de ARN es clave para el
Dogma Central.
2. ARNr o ARN ribosomal, es un catalizador para la síntesis
de proteínas
3. ARNt o ARN de transferencia, ayuda en el montaje de los
aminoácidos durante la síntesis proteica...
ARN mensajero (ARNm)
El ARN específico que contiene la información de la
proteína a partir de ADN se denomina ARN mensajero
(ARNm), que lleva el mensaje genético a los ribosomas,
donde se traduce.
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ARN ribosomal (ARNr)
ARN ribosómico (ARNr) y
algunas proteínas adicionales
constituyen el ribosoma.
Subunidades
Large
grandes
subunit
El ribosoma consta de dos
subunidades: una pequeña y
una grande.
Subunidades
Small
pequeñas
subunit
Durante la traducción, el
ribosoma cataliza la reacción
que arma enlaces
covalentes entre los
aminoácidos, por tanto la
construcción de la proteína.
ARN deTransferencia (ARNt)
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El ARN de transferencia (ARNt) lleva aminoácidos al ribosoma para que
el ribosoma pueda unirlos covalentemente entre sí para formar la
proteína.
El ARN, que es una sola cadena,
puede plegarse sobre sí mism.
En el ARNt, el ARN se pliega en
forma de T.
El sitio de unión de aminoácidos
es donde el aminoácido se adjunta al
ARNt.
Bases
intramoleculares
apareándose
El bucle Anticodón es una
secuencia de 3 bases en la punta
que es complementario al codón
en el ARNm.
Molécula de
ARNt
Anti-codón
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25 ¿Qué dos componentes están formados por ribosomas?
A ARNr y ADN
B ARNr y carbohidratos
C ARNr y proteínas
D ambos, b y c
26
¿Cuál es la función de un ribosoma?
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A armar un enlace iónico entre los aminoácidos
armar un enlace péptido/covalente entre los aminoácidos
B por lo tanto construir una proteína
C armar enlace de hidrógenos
D armar ARN
27 ¿Qué significa la "t" en ARNt?
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"transferir" - que transfiere los aminoácidos a los ribosomas y
A al codón del ARNm
B se refiere a la forma
C "transferir" - se transfiere la proteína al ADN
D ambos B y C
28 ¿Por qué se pliega ARNt en su forma específica?
A La secuencia y la unión de sus aminoácidos
B La secuencia y los enlaces de nucleótidos
C Su estructura de proteína
D AyB
E AyC
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Traducción - Un panorama general
Todas las piezas están listas para comenzar la traducción:
una hebra de ARNm codificada
un conjunto de 20 aminoácidos
ribosomas
ARNt que coincida con todos los aminoácidos
Traducción - Panorama general
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El ARNt se enlaza al aminoácido especifico por su anti-codón
El lado opuesto de cada ARNt, el anti-codón, se une al codón
correspondiente en el ARNm, creando una cadena de
aminoácidos en la secuencia apropiada.
El ribosoma arma enlaces covalentes entre los aminoácidos.
El resultado es una cadena de proteína con la secuencia de
aminoácidos especificada.
Proteínas: palabras
Aminoácidos: letras
La longitud y la secuencia de estos aminoácidos
permite armar todas las proteínas conocidas en el
mundo a partir de sólo 20 aminoácidos.
Esto es muy similar a cómo todas las palabras pueden
armarse a partir de sólo 26 letras en el alfabeto.
Slide 75 / 105
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Traducción - Iniciación
Las pequeñas unidades de
los ribosomas se unen al
ARNm en la parte superior
del codón de Inicio (en el
extremo 5'
Luego, la subunidad grande
del ribosoma entra en la
parte superior.
El resultado es que el
ARNm está sandwicheado
entre el ARNm y el codón
de inicio ( y el segundo
codón también
3'
5'
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Traducción-Iniciación
El ribosoma va al extremo 5 'del ARNm debido a que el extremo 5' es el
principio en el que el gen en el ADN se transcribe en ARNm.
Observa también que hay 2
sitios dentro del ribosoma.
3'
El sitio P
donde aparece la nueva
proteína
El sitio Aen donde se entregan los
aminoácidos
5'
Slide 78 / 105
Traducción-Iniciación
El ARNt, enlazado con enlace hidrógeno a sus aminoácidos específicos,
rodea el ribosoma.
C
El ARNt con el código
UAC entra en el sitio y
enlaces de hidrógeno
con ella, llevando la
metionina en el
ribosoma.
Met
UA
Como el que el borde de
ataque del ARNm, con
el código que empieza
AUG, se expone en el
sitio A,
A UG
Traducción- transcripción
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La metomina se elimina del ARNt y se queda en el ribosoma para ser
unido con el siguiente aminoácido. El tRNA sale del ribosoma por lo
que otro ARNt puede entrar.
Cada ARNt llevará el aminoácido apropiado en el ribosoma para ser
unido en la secuencia apropiada, ya que cada sitio anticodificado
ARNt coincide con el sitio de codificación en el ARNm, que se
encuentra en el sitio A del ribosoma.
Como cada ARNt tiene una secuencia de anticodificación, esto
complementa las pares de bases con el codón en el ARNm.
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29
¿Cómo coinciden el anticodón del ARNt y el codón del ARNm?
A por enlace de hidrógeno/pares de bases complementarias
B por enlace iónico
C por enlace peptídico
D ninguna de las anteriores
30 ¿Qué es el sitio P de un ribosoma?
A es dónde el aminoácido es liberado en su interior
B es dónde la proteína o el péptido emergerá
C
es dónde el ARNt liberará en el siguiente aminoácido despues
de cada traslocación
D es dónde las proteínas se pliegan en su forma 3-D
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Traducción - Elongación
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El 2do ARNt con sus
aminoácidos es
liberado dentro del sitio
A en el ribosoma.
El ribosoma cataliza un
enlace covalente entre
los aminoácidos.
Traducción - Elongación
Slide 83 / 105
El ribosoma mueve al ARNm usando energía química.
El ARNt que estaba en
el sitio S se mueve hacia
el sitio P y el ARNt que
estaba en el sitio P se
separa de su
aminoácido.
Nota que la proteína
sale desde el sitio P!
Slide 84 / 105
Translación - Elongación
La elongación continua añadiendo un aminoácido tras otro.
Cada aminoácido es liberado al sitio A por su
correspondiente ARNt.
Los ribosomas forman un enlace peptídico entre los 2
aminoácidos en los sitios P y A,
hasta que...
Traducción - Terminación
Slide 85 / 105
El ribosoma alcanza un codón de STOP o parada. Recuerda que
el codón de STOP no codifica aminoácidos. Señaliza el fin de la
traducción.
La proteína está completa.
Las 2 subunidades (grande y pequeña) se separan una de la otra.
UAA es 1 de los 3
posibles codones de
STOP
Traducción - Terminación
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El Resultado- Una proteína en su "secuencia primaria".
Recuerda que el nivel primario (10 ) de estructura de la
proteína es la secuencia de aminoácidos.
Click aquí para ver una
animación sobre
traducción
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31
¿Cuál es el primer evento de la traducción ?
A
el ARNt entra
B
la pequeña subunidad del ribosoma y el primer ARNt traen
Metionina hacia el codón de inicio
C
ocurre la elongación
D
la subunidad grande del ribosma entra
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32
¿Cómo se llama el primer paso de la traducción ?
A
transcripción
B
elongación
C
terminación
D
iniciación
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33
¿Cuál es la función de los ribosomas en la traducción ?
forma enlaces covalentes/peptídicos entre codones
A
B forma enlaces hidrógeno entre codones
C forma enlaces covalentes/peptídicos entre aminoácidos
D
ninguno de los de arriba
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34
¿Qué involucra la terminación en la traducción?
A traslocación del ribosoma
El ribosoma obtiene un codón de para da y las
subunidades pequeña y grande se desprenden
del ADN
B
C
D
La ARN polimerasa se desprende del ADN
Un ARNt trae un aminoácido
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35
¿Qué es la traducción ?
A el ensamblaje de los aminoácidos a partir del código de
una proteína
B el ensamblaje de aminoácidos codificados por los codones
del ARNm
C
el armado de ARNm
D
el ensablaje de codones desde la hebra
molde de ADN
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36
¿Qué es un gen?
A el segmento en un aminoácido
B el segmento de una proteína
C el segmento de ADN que codifica a una proteína
D el segmento de ARN que a los codones
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Mutaciones
Unamutación es un permamente cambio en la secuencia de
ADN de un gen. La Mutación en la secuencia de genes del ADN
pueden alterar la secuencia de aminoácidos de la proteína
codificada por el gen.
Como las palabras en una oración la secuencia de ADN de cada
gen determina la secuencia de aminoácido para la proteína
codificada por él.
La secuencia de ADN es interpretada en grupos de tres
nucleótidos o bases, llamados codones. Cada codón es
específico para un aminoácido particular en una proteína.
Mutaciones por sustitución
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Cuando un nucléotido en un gen es copiado incorrectamente durante la
replicación del ADN, se puede sustituir un nucleótido por otro.
Esto resulta en una secuencia incorrecta de aminoácidos cambiando la
estructura de la proteína
Secuencia de ADN correcta: AAA TTT CCC GGG AAA TTT CCC GGG
Secuencia de ARN correcta: UUU AAA GGG CCC UUU AAA GGG CCC
Polipéptido correcto
Fen - Lis - Gli - Pro - Fen - Lis - Gli - Pro
Mutación por sustitución:
AAA TTT CCC GGG ATA TTT CCC GGG
Transcripción resultante:
UUU AAA GGG CCC UAU AAA GGG CCC
Polipéptido resultante:
Fen - Lis - Gli - Pro - Tir - Lys - Gli - Pro
Leyendo marcos de desplazamiento
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Podemos pensar acerca de la secuencia del ADN de un gen como una
oración hecha enteramente de palabras de tres letras.
Thesunwashot
Si se divide esta frase en palabras individuales de tres letras,
probablemente leerías esto asi:
The sun was hot
Si esta frase representa un gen, cada letra corresponde a una base de
nucleótidos, y cada palabra representa un codón. Si cambiase el marco
de lectura de tres letras esto resultaría en una oración que no sería
comprensible...
_ _T hes unw ash ot_
o
_Th esu nwa sho t_ _
Mutaciones por Inserción y Eliminación
Cuando un nucleótido en un gen se copia incorrectamente durante la
replicación del ADN, se puede añadir o eliminar
un nucleótido. Esto se
traduce en un cambio del marco de lectura y en la secuencia correcta de
aminoácidos, cambiando la estructura de la proteína.
Secuencia correcta de ADN:
ARN transcripto:
Polipéptido correcto:
AAA TTT CCC GGG
UUU AAA GGG CCC
Fen - Lis - Gli - Pro
Mutación por inserción:
Transcripción resultante:
Polipéptido resultante:
AAA ATT TCC CGG G_ _
UUU UAA AGG GCC C_ _
Fen - STOP
Mutación por eliminación:
Transcripción resultante:
Polipéptido resultante:
AAT TTC CCG GG_
UUA AAG GGC CC_
Leu - Lis - Gli ?
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Mutaciones Silenciosas
Una mutación es "silenciosa" si no afecta a la proteína codificada por el
gen. La redundancia en el código genético hace esto posible.
Cada aminoácido tiene más de un codón posible. Por lo tanto, si se
produce una sustitución, el mismo aminoácido todavía puede ser
codificado. Esto reduce la posibilidad de una mutación situada en un gen,
causando un cambio en la proteína
Ala - GCU, GCC, GCA, GCG
Leu - UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG
Arg - CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG
37
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Cambiando un nucleótido en una secuencia de ADN
puede cambiar ________________en una proteína.
A
B
C
D
E
38
Un polipéptido
La estructura primaria
La estructura secundaria
La estructura terciaria
Todas las de arriba
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Usando AAA TTT GGG AAA como ejemplo, ¿cuál de las
siguientes sería un ejemplo de una mutación de
sustitución?
A
B
C
D
AAA TTT GGG AAA
ATA TTT GGG AAA
AAA ATT TCC CGG G
TTT CCC GGG
39
Slide 100 / 105
Usando AAA TTT GGG AAA como ejemplo, ¿cuál de las
siguientes sería un ejemplo de una mutación de marcos
de desplazamiento?
A
B
C
D
AAA TTT GGG AAA
ATA TTT GGG AAA
AAA ATT TCC CGG G
TTT CCC GGG
Mutágenos
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Un mutágeno es un agente físico o químico que puede cambiar el ADN
de un organismo y por lo tanto aumenta la frecuencia de las mutaciones.
¿Qué ejemplos se te ocurren?
Radiación por ionización - rayos X-, rayos gamma
Ondas ultravioletas - luz solar (leve)
Plantas de alcaloides-tabaco, de coca, de amapola
Azida de sodio - un componente de los airbags
Benceno - solvente usado en plásticos, goma sintética
Mutaciones Espontáneas
No todas las mutaciones son
causadas por mutágenos.
Las mutaciones espontáneas
ocurren debido a errores que
involucran
· Cambios en la química del ADN
· La replicación, la reparación y la
recombinación del ADN.
Esto muestra una cadena de
ADN deslizándose fuera de
lugar durante la replicación,
causando una mutación en el
ADN una vez que ha sido
reparado.
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¿Son las mutaciones siempre malas?
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No necesariamente...
Muy rara vez una mutación hará que una persona sea más fuerte que
el resto de la población. A veces, una mutación puede dar a un
procariota resistencia antibiótico o toxina.
Esto sería ventaja para el individuo y podrían llegar a ser más capaces
de sobrevivir en su medio ambiente.
40
La mutación que causa un cambio en el ADN es:
A
B
C
D
41
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Temporaria
Siempre fatal
Permanente
Siempre beneficiosa
Todas las mutaciones son causadas por mutágenos.
Verdadero
Falso
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