enfermedad tromboembólica venosa y cancer

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•Actividad Avalada por:
1er Curso Trombosis y Hemostasia
Martes, 13 de Octubre de 2015
Sala 10, Acadèmia Can Caralleu
ENFERMEDAD TROMBOEMBÓLICA
VENOSA Y CANCER
Octubre 2015
Nazly Santos Carvajal
ICO-Girona
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d’Oncologia
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d'Oncologia
Biologia
Factores Riesgo
Prevención-Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
• Cáncer es un factor de riesgo independiente para ETV
• Hasta un 20% de paciente con neoplasias presentan TV
(4veces la población general)
• Pacientes con cáncer y EVT tiene un riesgo elevado de
morbilidad, de recurrencia de TV y sangrado.
• La ETV es la segunda causa de muerte en paciente con
cáncer (incrementa 2 a 6 veces la probabilidad de
muerte)
•Prandoni P. et al. Blood 2002
•Khorana AA. et al. Thromb Haemost 2007.
•Kearon C. et al. Chest 2012
•Chew HK. Et al. Arch Intern Med 2006
2
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d'Oncologia
Biologia
Factores Riesgo
Prevención-Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
Sørensen HT et al. N Engl J Med 2000;343:1846-1850.
3
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d’Oncologia
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d'Oncologia
Biologia
Factores Riesgo
Prevención-Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
Sørensen HT et al. N Engl J Med 2000;343:1846-1850.
Sørensen HT et al. N Engl J Med 2000;343:1846-1850.
4
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Biologia
Factores Riesgo
Prevención-Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
Levitan N. Medicine 1999;78:285-91.
5
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d'Oncologia
Biologia
Factores Riesgo
Prevención-Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
¿Como explicar la mayor
incidencia de ETV en pacientes
con cancer?
6
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CAMBIOS GENETICOS ↑ MOLECULAS RESPONSABLES DE
TRANSFORMACION NEOPLASICA Y ACTIVIDAD PROCOAGULANTE
FACTOR TISULAR
PLAQUETAS
Citoquinas
Young, A. et al. (2012) Thrombosis and cancer Nat. Rev. Clin. Oncol.
•↑ PAI 1-2
•↑ MPs
• P-selectina
•↑ factores
procoagulates
•Activación y
agregación
plaquetar
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Factores Riesgo
•Postoperatorio
•Neoplasia
•Anticonceptivos
•Embarazo y postparto
•Enf iflamatoria intes.
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
Estado
Hipercoagulabilidad
Estasis
Venosa
•Inmobilidad,
obesidad
•Insuf. Cardiaca
•Insuf. Venosa
•Obstrucción venosa
(tumor, obesidad)
Prevención
Profilaxis
Daῆo
Endotelial
•Tratamiento hormonal
•Factores crecimiento
•Terapia hormonal
•Infección
•Tipo neoplasia, estadio
•Quimio/inmuno/
radioterapia
•Cirugía, trauma
•CVC
•Ateroesclerosis
•Valvulopatia y
protesis valvular
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Biologia
Prevención
Profilaxis
Factores Riesgo
•Edad avanzada
•Mujer >hombre
•Raza: negra+,asiaticos•Antecedente
ETEV/Trombofilia
Factores
Intrínsecos del
paciente
Neoplasia
•Tipo/localización
•pancreas,pulmón
•Estadio/Histologia
•Dx reciente (3-6m)
•Obstrucción
•Invasiíon vascular
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
Terapia
•ECOG
•Comorbilidades (DLP,
•Neumo,cardio,nefro...)
•Trombo/leucocitosis
•Inflamacion/infección
•(PCR ↑)
•Quimio/inmuno/radio
•Cirugía, trauma
•CVC
•Postoperatorio
•Hospitalización
•Hormonoterapia
•F. Crecimiento
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Biologia
Factores Riesgo
Prevención
Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
•Recuento
•Plaquetar
•Recuento
•leucocitos
•P-selectina
•soluble
•Dimero D
•Frag. F1+2
•Protrombina
•Factor VIII
•PCR
•Microparticulas
•Falanga A. The Cancer-Thrombosis.The Hematologist. 2011
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Biologia
Factores Riesgo
Prevención- Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
Contraindicaciones anticoagulación
Paciente oncológico ingreso médico
Paciente quirúrgicos oncológicos
Paciente con Cateter venoso central
Paciente ambulatorios en quimioterapia
Tratamiento con antiangiogénicos
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Biologia
Factores Riesgo
Prevención- Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
•Contraindicaciones para anticoagulación profilactica o
terapeutica
• Evento hemorrágico mayor reciente o a riesgo en organos
potencialmente no cotrolables (SNC, intraespinal, pericardica, etc)
• Hemorragia activa mayor : transfusion >2 CH en 24h
• HTA maligna y coagulopatia no controlados, <20.000PLT ,
• Cirugia mayor reciente con alto riesgo de sangrado <2semanas
• Anestesia raquidea/punción lumbar o sangrado SNC <4semanas
• Hemorragia crónica que persiste >48h (ulcera gastrica, hematuria..)
• Trombocitopenia <50.000 (<30.000 – 20.000???)
• Disfunción plaquetar severa (Insuficiencia renal, fármacos,
mielodisplasia….)
• Coagulopatia
• Alto riesgo de caidas
•NCCN, ESMO, NICE Guidelines.
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Factores Riesgo
Prevención- Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
GUIAS Evidencia PACIENTES ONCOLOGICOS HOSPITALIZADOS
ESMO
2C
ACCP
1B
1. Profilaxis famacológica en ingresados x causa médica aguda
y/o elevado riesgo ETEV y/o movilidad reducida en ausencia de
contraindicaciones, HBPM, HNF, fondaparinux. (ACCP ≥4 E. PADUA)
2. No profilaxis en hemorragia activa o alto riesgo de hemorragia.
NCCN
1
SEOM
ASCO
1A
ISTH
1B
3. Si contraindicación para anticoagulación x hemorragia activa o
alto riesgo hemorragia y alto riesgo ETEV, uso profilaxis
mecánica. (2C ACCP).
Revaluar constantemente las contraindicaciones (NCCN)
4. Al disminuir el riesgo hemorragico y persiste el de ETEV, iniciar
profilaxis farmacológica. (2B ACCP)
5.Ingresados sin factores de riesgo adicionales son candidatos a
profilaxis en ausencia de contraindicación (1B ASCO). Ingreso por
procedemientos menores o administración QT profilaxis no de
rutina. (ASCO)
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GUIA
Factores Riesgo
Evidencia
ESMO
ACCP
1B
NCCN
1
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
PACIENTES ONCOLOGICOS QUIRÚRGICOS
1. Todo paciente oncológico sometido a cirugía mayor debe
recibir profilaxis ETEV con HBPM o HNF, excepto
contraindicación por hemorragia o por alto riesgo de hemorragia.
Fondaparinux (NCCN). Incluir laparo, toracotomia y laparoscopia
>30min.
2. Iniciar profilaxis en el preoperatorio (moderada ASCO) a dosis de
alto riesgo (1A ISTH) y continuar pronto en el postoperatorio.
SEOM
ASCO
Prevención- Profilaxis
1A
3.Métodos mecánicos solo en monoterapia si contraindicación
farmacológica por hemorragia. (moderada ASCO y 2C ITSH).
4.Combinación de mecanicos y farmacológicos mas eficaz
ISTH
1A
(moderada ASCO).
5.Profilaxis mínimo 7-10d y contemplar su prolongación a 4 sem
en cirugia pelvica/abdominal (ESMO, 1B ACCP y 2B ISTH, +factores riesgo
ASCO, SEOM y NCCN)
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Biologia
Factores Riesgo
Prevención
Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
PACIENTES PORTADORES DE CATETER VENOSO CENTRAL
Ninguna guía recomienda profilaxis de manera sistematica.
ITSH guía recomienda:
-Implantacion el lado derecho
-Yugular
-Punta localizada en unión de vena cava y aurícula
derecha.
•ITSH. ACCP guías.
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Biologia
Factores Riesgo
Prevención
Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
Predicción riesgo ETEV en pacientes oncológicos en quimioterapia
Estudio observacional incidencia de ETV (TVP y EP) de
6% a 12 meses.
78% de estos eventos ocurren en el paciente ambulatorio
21% antecedente de ingreso en el último mes.
Es necesario identificar pacientes de alto riesgo.
•Khorana AA et al. Blood 2011;118 abstract 674.
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Biologia
Factores Riesgo
Prevención- Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
GUIAS
PACIENTES CON ANTIANGIOGENICOS
Evidencia
ACCP
ASCO
ITSH
NCCN
Pacientes con MM en tratamiento combinado con
talidomina/lenalidomina + quimioterapia y/o corticoides
deben recibir tromboprofilaxis con AAS o HBPM (Bajo
riesgo) y con HBPM (alto riesgo)
2C
•Modificado de Dr. Javier Trujillo. Patologia Trombotica
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Biologia
Factores Riesgo
Prevención- Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
•Predicción riesgo ETEV en pacientes oncológicos en quimioterapia
•Beneficio
ETV sintomatica (0.7 vs 2.1% HR 0.32) y EP no 5fatal (0.6 vs 1.1% HR 0.41)
No diferencia en sangrado: relevante (2.8 vs 2.2) y mayor (1.2 vs 1.1)
• No diferencias significativas en la supervivencia.
Khorana AA. Cancer and coagulation. Am J Hematol:87; 2012
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Biologia
Factores Riesgo
Prevención Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
•Predicción riesgo ETEV en pacientes oncológicos en quimioterapia
•Khorana et al. Blood 2008. Modificado por Dr Javier Trujillo.
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Biologia
Factores Riesgo
Prevención- Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
GUIAS Evidencia PACIENTES AMBULATORIO EN QUIMIOTERAPIA
ESMO
2C
1.Considerar tromboprofilaxis no factores de riesgo definidos.
ACCP
2B
2. Considerar tromboprofilaxis si: ETEV previa, inmovilización,
tratamiento hormonal, antioangiogenicos y bajo riesgo sangrado.
(2B ACCP).
NCCN
-
SEOM
3. Considerar tromboprofilaxis si Khorana ≥3 (NCCN).
4. Identificar pacientes de alto riesgo, Khorana modelo útil (SEOM)
ASCO
-
5. Considerar tromboprofilaxis en pacientes seleccionados no
factores de riesgo definidos (ASCO).
ISTH
1B
6. Considerar profilaxis si: N. pancreas avanzado y bajo riesgo
de sangrado (1B ISTH). N. pulmón avanzado y bajo riesgo
sangrado. (2B ISTH).
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Biologia
Factores Riesgo
Prevención-Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
• TVP síntomas enmascarados
• No cuadro clínico específico TEP:
-Disnea súbita vs progresiva vs asociada a esfuerzo vs
autolimitada vs .. dolor torácico..
Diagnóstico diferencial fundamental:
-Apoyo en escalas de probabilidad vs experiencia del
profesional
Wells y Ginebra +/-DimeroD: no validadas en pacientes
oncológicos y DD no útil (↑falsos positivos vs ↑cut-off?? )
-Siempre técnicas de imagen:
Eco-doppler y AngioTAC métodos elección
(Dx complicaciones asociadas)
Gammagrafía (IR grave y alergia al contraste) o RMN
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Factores Riesgo
Prevención-Profilaxis
•Medicina Clínica, Vol. 144 extraordinario 1.Enero/2015.
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
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Factores Riesgo
Prevención-Profilaxis
Modelo POMPE-C
Escala RIETE
FC >100 lpm
Metástasis, +4pts
Distrés respiratorio
Inmovilización, +2pts
SaO2
Edad >80a, +1pt
Frecuencia respiratoria
Historia ETEV, +1pt
Sind. Confusional
FC ≥ 100lmp, +1pt
No reanimable (RCP)
TAS, +1pt
Edema unilateral Eis
Peso <60Kg, +1pt
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
•RIETE
Validado en
pacientes
Oncológicos
IMC
www.studymaker.com/
projects/pompe/index.php
Mortalidad a 30d
<2pts bajo riesgo
0-4% a 30d
•Medicina Clínica, Vol. 144 extraordinario 1.Enero/2015.
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Factores Riesgo
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
Prevención-Profilaxis
•CRITERIOS DE EXCLUSIÓN: “’NO” a a todas las preguntas
Hestia:
1.Hemodinamicamente estable?
2.Necesaria fibrinolisis?
3.Hemorragia activa o elevado riesgo de hemorragia?
4.Requiere >24h de Oxigenoterapia para SaO2>90%?
5.Diagnóstico de TEP bajo tratamiento anticoagulante?
6.Dolor que requiere analgesia EV?
7.Requiere Ingreso por razón social o médica x mas de 24h?
8.Filtrado glomerular >30ml/min?
9.Tiene insuficiencia hepatica grave?.
10.Esta embarzada?
11.Historia de trombocitopenia inducida por heparina?
•Paciente con cancer y TVP/TEP (Siragusa.et al)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Deterioro clínico por comorbilidades de base?
Enfermedad que requiere hospitalización?
Mal cumplimiento?
Hemorragia activa o alto riesgo de hemorragia?
Insuficiencia renal
Anemia aguda
Dolor que requiere administrar opiáceos
•Paciente oncologico TVP/TEP
sintomatica e incidental (Font, et al)
•1.Presión arterial <100mmHg
•2.SaO2 <90% o pO2 <60mmHg
•3.Hemorragia activa
•4.Trombocitopenia <50.000/µl
•5.Insuficiencia renal
•6.Insuficiente soporte social
•7.Mal cumplimiento terapéutico
•8.Hay otro criterio de ingreso de acuerdo
con el médico tratante
•Estudio EPIPHANY
•Medicina Clínica, Vol. 144 extraordinario 1.Enero/2015.
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CONSLUSIONES
• No se dispone de estudios aleatorizados en pacientes
oncológicos ingresados en profilaxis, las recomendaciones son
extrapolaciones.
• Todas las guía recomiendan uso de profilaxis en paciente
ingresado y quirúrgico en ausencia de contraindicaciones.
• La prevención farmacológica debe mantenerse durante todo el
ingreso, quirúrgicos (7-10d mínimo) considerando su prolongación
al alta en función de las características del paciente, quirúrgicos
de alto riesgo 4semanas.
• En paciente ambulatorio en quimio se deberían aplicar las escalas
de riesgo (Khorana) y en alto riesgo discutir con el paciente la
necesidad de profilaxis.
• Fármaco de elección heparina especialmente HBPM.
25
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•Actividad Avalada por:
1er Curso Trombosis y Hemostasia
Martes, 13 de Octubre de 2015
Sala 10, Acadèmia Can Caralleu
ENFERMEDAD TROMBOEMBÓLICA
VENOSA Y CANCER
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Nazly Santos Carvajal
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• Are there any safety and efficacy data on
the prevention of recurrent VTE in the
palliative care of patients with advanced
end-stage cancer?
• Is the development of thrombosis in a
cancer patient prognostic?
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Factores Riesgo
Prevención-Profilaxis
Diagnóstico
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•Nature medicine volume 16 number 8 August 2010
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Factores Riesgo
Prevención- Profilaxis
Diagnóstico
Estratificar Riesgo
PACIENTES CON ASPARAGINASA
Marcada depleción de proteinas (procoagulantes, anticoagulantes,
fibrinoliticas)
Hipofibrinogenemia marcada asintomática y deficit severo antitrombina
Balance protrombotico
ETEV en senos intracraneales y extremidades superiores
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