DIRECCIÓN PROVINCIAL DE BIOQUÍMICA, FARMACIA Y DROGUERÍA CENTRAL Santa Fe, 30 de Abril de 2010 PROGRAMA PROVINCIAL DE FARMACOVIGILANCIA ALERTA Nº 09/10 Boletín Oficial de la Nación Nº 31.876, 06 de Abril 2010 PRODUCTOS MEDICINALES Disposición 1218/2010 Prohíbese preventivamente la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, por no contar con los registros correspondientes a los productos del Laboratorio Pharma del Plata, rotulados como: • “NITROFURAL PHARMA-GASAS 0.2% por 20 gasas de 10x10 cm.- Lote 6231- Vto. 05/2010 • “NITROFURAL 0.2% - pomada por 500 g - Lote 6231 – Vto. 05/2010 PRODUCTOS DE USO DOSMÉTICO Disposición 1219/2010 Prohibese el uso y comercialización en todo el territorio nacional, por distintos incumplimientos verificados en inspección al Laboratorio elaborador, de los productos rotulados como: • DR VAN DER VEE PULSERA REPELENTE DE INSECTOS contra el dengue no tóxica e hipoalergénica con ingredientes naturales, contenido 6 gr., Industria Argentina, probado científicamente para repeler mosquitos y otro tipo de insectos voladores, evita el contagio de enfermedades transmitidas por el mosquito: dengue, malaria, paludismo y la fiebre amarilla, es resistente al agua, ingredientes: silicon, andropagon nardus (citronella), propilenglycol, oil lemon, no tóxico, legajo 2676, MS y AS Resolución: 155/98, elaborado por Laboratorios Doplas SA • DR VAN DER VEE GEL BACTERICIDA REPELENTE DE INSECTOS, DOBLE ACCION - no graso, uso externo sin acción terapéutica. CN 65 ml, Ind. Argentina, legajo 2676 MS y AS Res. 155/98, elaborado por Laboratorios Doplas Argentina SA, REPELENTE de una amplia gama de insectos en especial mosquitos en todas sus especies. BACTERICIDA de amplio espectro, elimina los gérmenes más comunes causantes de enfermedades e infecciones. Por su acción bactericida se puede usar después de las picaduras de insectos. Advertencias y modo de uso. Componentes: ethylic alcohol, water, andropogon nardus, glycerin, propylenglycol, carbomer, triethanolamine • DR. VAN DER VEE PLANCHA REPELENTE DE INSECTOS que en el rótulo propuesto para el producto, indica que su modo de uso es “para ser sujetado a muebles cerca de las áreas donde los insectos vuelan fastidiosamente”. Boletín Oficial de la Nación Nº 31.879, 09 de Abril 2010 PRODUCTOS COSMETICOS Disposición 1348/2010 Prohíbese preventivamente la comercialización y uso, en forma preventiva, en todo el territorio nacional, de los productos rotulados como: • ALOE DE LOS COMECHINGONES-crema nutritiva -aloe- germen de trigo x 120 grs. Vto.: 25/08/10. Elaborado artesanalmente - aprob. Por el Minist. de salud de la pcia. de San Luis Res. 4089-12/78. Te: (02656) 475-418 - cel: (02656)312244 - email: www.productosdealoevera.com.ar. Sin datos de legajo elaborador, formula cualitativa, ni número de lote; Bv. Dr. José Manuel Gálvez 1563 - S3000AAG - Santa Fe Tel:(0342)4573710/3713/1930 - email: [email protected] DIRECCIÓN PROVINCIAL DE BIOQUÍMICA, FARMACIA Y DROGUERÍA CENTRAL Santa Fe, 30 de Abril de 2010 • ALOE DE LOS COMECHINGONES -crema anticelulítico- aloe - centella asiática x 250 grs. Vto.: 27/11/10. Elaborado artesanalmente - aprob. por el Minist. de Salud de la pcia. de San Luis Res. 4089- 12/78. Te: (02656) 475-418- cel: (02656)312244 - email: www.productosdealoevera.com.ar. Sin datos de legajo elaborador, formula cualitativa, ni numero de lote. PRODUCTOS MEDICOS Disposición 1501/2010 Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos médicos importados por la firma PRO ESTETICA S.A. identificados como: • PRÓTESIS MAMARIAS PRELLENAS DE GEL DE ALTA COHESIÓN, con el nombre comercial PIP y sus presentaciones LISO: IMGHC LS-S, LS-H Y LS-UH (implante mamario de gel de silicona de alta cohesión superficie liso y de perfiles estándar, alto y ultra alto), TEXTURADO: IMGHC TX-S, TX-H, TX-UH, TX-R, TX-AL y TX-AR (implante mamario de gel de silicona de alta cohesión superficie texturado y de perfiles estándar, alto, ultra alto, reconstrucción, asimétrico derecho y asimétrico izquierdo) PM-1155-6 • PRÓTESIS MAMARIAS PRELLENAS DE GEL DE ALTA COHESIÓN MARCA PIP, modelos IMGHC MX-S, IMGHC MX-H, IMGHC MX-UH (implante mamario de gel de silicona de alta cohesión superficie micro texturizada, en sus perfiles estándar, alto y ultra alto), IMGHC LS-EH (implante mamario de gel de silicona de alta cohesión superficie liso extra alto), IMGHC TX-EH (implante mamario de gel de silicona de alta cohesión superficie texturizado extra alto) PM- 1155-11 Boletín Oficial de la Nación Nº 31.887, 21 de Abril 2010 PRODUCTOS MEDICINALES Disposición 1718/2010 (Ver Alerta Nº 07/10 del 15 de abril 2010) Prohíbese preventivamente la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos rotulados como: • IMMUNATE 1000 UI., Lote VNC3J047-AA • INMUNATE 250 UI., Lote VNC3J052-AB MINISTERIO DE SALUD Disposición 1720/2010 Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado como: GUPPY REPELENT BRAZALETE ANTIMOSQUITO, bandas de siliconas repelente 100% natural, protege de enfermedades transmitidas por los mosquitos -no tóxico- dermatológicamente testeado- División cosmética Legajo 7074- Res (MS y AS) 155/98 -comercializa [email protected] Industria Argentina- Duración 200 hs – Peto 5 g.- 12/09 – Lote 001 – Vto. 04/12. Disposición 1722/2010 Prohíbese el uso y la comercialización en todo el territorio nacional, del producto rotulado como Erbitux Cetuximab 5 mg/ml x 1 vial x 100 ml, Lote: 4984701 Vto. 06/10, atendiendo a las siguientes características: CARACTE RÍSTICAS PRODUCTO RETIRADO COMO MUESTRA CONTRAMUESTRA DEL LABORATORIO Bv. Dr. José Manuel Gálvez 1563 - S3000AAG - Santa Fe Tel:(0342)4573710/3713/1930 - email: [email protected] DIRECCIÓN PROVINCIAL DE BIOQUÍMICA, FARMACIA Y DROGUERÍA CENTRAL Santa Fe, 30 de Abril de 2010 Envase secundario Etiqueta Frente del estuche: Ausencia del nombre del principio activo “Cetuximab” Cara Lateral del estuche: Falta de ortografía en la palabra “utilicelo” (sin acento). Cara que posee el troquel: unidades de concentración en mayúscula (MG/ML). Código de barras del troquel: No respeta las líneas finas y gruesas en el orden del original del Laboratorio. Al escanear el producto se observa que el mismo no reconoce el código de barras. Codificación de Lote y venc: Preimpresa en el material. Codificación de Lote y Venc: Preimpresa en el material Frente del estuche: Presencia del nombre del principio activo “Cetuximab” Cara Lateral del estuche: Palabra “utilícelo” (con acento). Cara que posee el troquel: unidades de concentración en minúscula (mg/ml). Código de barras del troquel: Al escanear el producto se observa que el mismo reconoce el código de barras. Codificación de Lote y venc: En cuño. Codificación de Lote y Venc: Se realiza en inkjet. Disposición 1723/2010 Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado como “Eco Band pulsera repelente de mosquitos, 100 % natural, no tóxico, sin contacto directo con la piel, eficacia 1 a 2 semanas, a base de extracto de citronella, control de fragancia ajustable, a prueba de agua, modo de uso y precauciones en dorso, ingrediente activo: aceite de citronella, silicona de cymene etileno, extra soft Nº de inscripción del producto aprobado según resolución (M.S.) Nº 155/98, Nº de legajo 2759, contenido neto: 0,5 ml” Disposición 1721/2010 Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la provincia de Córdoba a la droguería Fernando Vilamajo S.R.L. sita en la calle La Rioja 1341 de Villa María Provincia de Córdoba, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición- ANMAT- Nº 5054/09. Departamento Farmacovigilancia, ANMAT, informa: Retiro de Producto Informa la Coordinadora Técnica de INAME, que se ha elevado la prohibición de uso y comercialización en todo el territorio nacional y el retiro del mercado del lote del producto GLUCONATO DE CALCIO 10% LABORATORIO NORGREEN lote Nº 8143-1 Vto. 12/2010 (por expte. Nº 1-47-1110-178/10-5) por presentar partículas (negras). Retiro de Producto El Laboratorio Baliarda, está realizando recall del producto Reagin 250 mg Lotes 122 A, B, C y D. Si bien comunican que la actividad farmacológica y terapéutica del producto no se ve afectada, existieron reclamos sobre el recubrimiento del mismo lo que motiva el retiro. SE RECUERDA QUE LOS TEXTOS COMPLETOS DE LAS DISTINTAS NORMAS, PUEDEN SER SOLICITADOS POR ESTE MEDIO Bv. Dr. José Manuel Gálvez 1563 - S3000AAG - Santa Fe Tel:(0342)4573710/3713/1930 - email: [email protected]