Disposición 1185/2008

18 de Marzo de 2008 - Nº 13
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Disposiciones Legales Anmat - Iname
Disposición 1185/2008
Prohíbese el uso y comercialización y uso en todo el territorio nacional de los viales (envase primario) del
producto rotulado como EPOGEN, 2000 UI x 1 ml. – Lote 400042 – Vto. 02/2009, Laboratorio Pablo
Cassará.
Bs.As., 06/03/08
Disposición 1093/2008
Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado como “Wimsy
toallitas húmedas bebé por 100 toallitas clásicas – Industria Argentina – Azafox SRL.
Bs.As., 07/03/08
Disposición 1182/2008
Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la Ciudad Autónoma de
Buenos Aires, a la Droguería “INTER.-FARMA S.R.L sita en la calle Constitución 2722, Ciudad de Buenos
Aires, hasta tanto se registre para efectuar transacciones comerciales de especialidades medicinales entre
provincias y/o entre provincias y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en los términos del artículo 3° del
Decreto N° 1299/97.
Bs.As., 04//03/08
Disposición 1184/2008
Prohíbese en forma preventiva la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos
rotulados de la siguiente forma: a) RHEUMAZIN FORTE x 20 comprimidos recubiertos gastroresistentes –
ANTIRREUMÁTICO – Elaborado por Laboratorios Lasca- Lote: 71225 Vto. Feb/2010 y Lote 62882 Vto.
Ene/2010, b) AMAZONAS – Pomada de TAPECUE - uso externo – Insdustria Paraguaya, sin número de
lote ni fecha de vencimiento, c) MENTO VICK jarabe x 120 ml. – LABORATORIOS INDUFAR –Lote : 06297
Vto: 06/10 y d) MENTHOLATUM ungüento – Hecho en los E.U.A. – Made in USA – Lote: 125276, Vto:
12/09, por no estar inscriptos ante la ANMAT.
Bs.As., 07/03/08
Disposición 1345/2008
Prohíbese preventivamente la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado
como “Kaletra 200 mg/ 50mg por 120 comprimidos recubiertos, Lote: 56018VA Vto.: 08/09 - Lab. Abbott”
que no contenga la leyenda “Ministerio de Salud de la Nación - Prohibida su venta – Denuncias 0-800-3333444” en sus envases primario
y secundario.
Bs. As., 7/3/2008
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Disposición 1346/2008
Prohíbese preventivamente la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos
rotulados como: a) REYATAZ (Atazanavir) 150 MG cápsulas, Lote: 7A3118A, Vencimiento: Enero 2009,
cuyo envase primario contiene en su interior cápsulas de gelatina dura, color blanco opaco, dos piezas,
impresas en rojo con la inscripción “BMS”, “400 MG” y “6674”; y un desecador de silica gel; y b) REYATAZ
(Atazanavir) 150 MG cápsulas, Lote: 6K3137A, Vencimiento: Octubre 2008, cuyo envase primario contiene
en su interior cápsulas de gelatina dura, color blanco opaco, dos piezas, impresas en rojo con la inscripción
“BMS”, “400 MG” y “6674”; y un desecador de silica gel.
Bs. As., 7/3/2008
Disposición 1347/2008
Prohíbese preventivamente la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado
como: “Filosfil 250mg x 270 Comprimidos - Lote: 58107D Vto.: 12/08 - Laboratorio Filaxis”, que no contenga
en su envase secundario la leyenda “Programa Nacional de Sida - Ministerio de Salud de la Nación Prohibida su venta - Denuncias 0- 800-3333-444”.
Bs. As., 7/3/2008
Disposición 1348/2008
Prohíbese, con carácter preventivo, el uso y la comercialización en todo el territorio nacional, de los
siguientes productos del laboratorio Dr. Gray S.A.C.I., rotulados como: PROPOFOL GRAY ampollas por 20
ml, lote 7235, Vencimiento 01/10, PROPOFOL GRAY ampollas por 20 ml, lote 7236, Vencimiento 01/10 y
NOREPINEFRINA GRAY ampollas por 4 ml, lote 7206, Vencimiento 12/09, por haber sido sustraídos a su
titular
Bs. As., 7/3/2008
La ANMAT suspende VERALIPRAL
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) , comunica a la
población que, mediante la Disposición 1208/08
ha dispuesto la cancelación del certificado Nº 38858 de VERALIPRAL / Veraliprida y VERALIPRAL T /
Veraliprida Bromazepan prescriptas para alivio de los sofocos en menopausia.
Esta medida se ha tomado teniendo en cuenta los antecedentes y el seguimiento que esta Administración
ha efectuado en cuanto a la información de seguridad de este medicamento, y en consenso con el único
laboratorio que comercializa el producto.
La ANMAT en el año 2005 ya había realizado advertencias en relación con posibles casos de depresión
asociados a su uso. Con nueva evidencia, en el año 2007 la EMEA, sugirió la discontinuación gradual del
reemplazo de la medicación en los pacientes que estuvieran prescriptos.
La ANMAT recomienda a aquellas personas que se encuentran bajo tratamiento, no consumir este
medicamento bajo cualquier modalidad, y consultar con su médico sobre la conducta a seguir.
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VACUNAS ANTIGRIPALES 2008
LOTES LIBERADOS
LABORATORIO
NOMBRE COMERCIAL
NÚMERO DE LOTE
Raffo S.A.
INFLUVAC 2008 AR
N05
Aventis Pasteur
ISTIVAC JUNIOR
D5015-3
Fecha de actualización: 11 de marzo 2008