Del gene a la proteína Capítulo 17 Campbell y Reece, 2002 Sexta

Del gene a la proteína
Capítulo 17
Campbell y Reece, 2002
Sexta edición
George Beadle y Edward Tatum demostraron la relación entre gene y proteína
usando Neurospora crassa
• Ver experimentos en la Figura 17.1
•
Así se estableció la hipótesis de un gene una enzima
•
Todas las enzimas son proteína, pero no todas las proteínas son enzimas, por lo
tanto se modificó el concepto a un gene una proteína
•
Algunas proteínas están compuestas de dos o más cadenas polipéptidas (e.I.
hemoglobina), por lo tanto con el tiempo la hipótesis cambió a un gene un
polipéptido
En la Figura 17.2 se comparan los términos transcripción y traducción en las células
eucariota y procariota
Transcripción es el proceso mediante el cual se sintetiza de una molécula de RNA a
partir del DNA
• Es el mismo lenguaje, de DNA a RNA, de nucleótidos a nucleótidos
•
La molécula de RNA que se forma es un RNA mensajero (mRNA)
•
Es mensajero porque lleva la información desde el DNA hasta el ribosoma
donde se sintetizan las proteínas
•
En los organismos eucariota la transcripción ocurre en el núcleo y en los
procariota ocurre en el citoplasma
Traducción es el proceso mediante el cual se sintetiza un polipéptido partir del
mRNA
• Hay un cambio en lenguaje, de nucleótidos a amino ácidos
•
Ocurre en los ribosomas
•
El proceso es diferente en organismos eucariota y procariota
Comparación entre procariotas y eucariotas:
Procariotas:
• La transcripción y traducción pueden ocurrir casi simultáneamente
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Eucariotas:
• Ambos procesos ocurren en compartimientos separados
•
Se forma primero un transcripto primario o un pre-mensajero
•
El pre-mensajero es procesado y se forma el mRNA
En resumen, el DNA codifica para un mRNA y éste codifica para proteínas
Comparación entre el DNA, RNA y proteínas
Polímero:
DNAÆ
mRNAÆ
Proteínas
•
Azúcar
desoxirribosa
ribosa
no aplica
•
Monómero
nucleótidos (4)
nucleótidos (4)
amino ácidos (20)
•
Cantidad
cuatro: A,T,G,C
cuatro: A,U,G,C
veinte
•
Molécula
ácido nucleico,
ácido nucleico,
polipéptido
hebra doble
hebra sencilla
Transcripción en detalle:
Hay 4 nucleótidos que codifican para 20 amino ácidos
¿Cómo ocurre esto?
• Si un solo nucleótido codificara para un
amino ácido, entonces se podrían
Nucleótidos (4)
Amino ácidos (20)
codificar sólo 4 amino ácidos
4
• 41
•
42
16
•
43
64
•
Si dos nucleótidos codificaran para un
amino ácido, entonces se podrían
codificar 16 amino ácidos
•
Si tres nucleótidos codificaran para un
amino ácido, entonces se podrían
codificar 64 amino ácidos
•
Esto permitió a los científicos descifrar que la información pasaba del DNA a las
proteínas en forma de en tripletes
•
Por ejemplo, hacen falta 300 nucleótidos para sintetizar un polipéptido de 100
amino ácidos
•
A un triplete de bases en el mRNA se le llama codón
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2
•
Para un gene dado, sólo una hebra se transcribe y produce un mRNA
•
Esta hebra se llama la hebra templado porque provee el templado para la
síntesis del mRNA
•
El mRNA es complementario al gene que lo codifica, no es idéntico
•
Cada nucleótido en el mRNA se añade por complementariedad, pero no hay
timina (T) en el RNA, éste es sustituido por uracil (u)
•
El mRNA es sintetizado por una polimerasa de RNA, que sólo tiene actividad en
dirección 5'Æ3'
¿Cómo se descifró el código genético?
•
En los años 60, Marshall Nirenberg realizó unos experimentos que ayudaron a
descifrar el código genético
•
Sintetizó una molécula artificial de mRNA
•
Esta molécula era un polímero de nucleótidos conteniendo solamente uracil
(un poli u)
•
Añadió el poli u a un tubo de ensayo con todos los componentes necesarios
para la síntesis de un polipéptido
•
No importaba cuando detuviera la traducción, siempre obtenía un
polipéptido conteniendo un solo amino ácido, fenilalanina (phe)
•
Así logro descifrar que uuu codifica para fenilalanina
•
Luego se fueron descifrando los codones restantes
•
Tienen que aprender a utilizar la tabla presentada en la Figura 17.4
•
Hay 64 posibles codones
•
•
61 codones codifican para amino ácidos
•
3 codones son señales para que finalice la traducción (UAA, UAG, UGA)
El codón AUG tiene función dual:
• Codifica para el amino ácido metionina
•
Es un codón de iniciación, da la señal para el ensamblaje del ribosoma y
que comience la traducción
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•
El código es redundante, pero NO es ambiguo
•
Más de un codón pueden codificar para un amino ácido (redundante)
•
Un codón sólo codifica para un amino ácido (no es ambiguo)
•
¿Qué amino ácido es codificado por el codón por UUU?
•
El código es casi universal (antes se decía que era universal), es casi igual para
todos los organismos vivientes
•
CCG codifica para el amino ácido prolina en todos los organismos que se
conocen
•
Por que todos los organismo usan el mismo código, es posible ponerle un gene de
un organismo a otro
•
La Figura 17.5 muestra una planta de tabaco a la que le pusieron un gene de
una luciérnaga y la planta libera energía en forma de luz
•
Para que se pueda producir una proteína a partir de un mRNA tiene que haber
un marco de lectura abierto (Open Reading Frame = ORF)
•
Analizar la siguiente secuencia genética:
DNA 3'TAC AAA GAG TAA CAC AGT GGG TGG CGT GTG TTT TCC ATT5'
¿Cuál es la molécula de DNA complementaria?
¿Qué RNA mensajero se produce de esta molécula de DNA?
¿Qué proteína se produciría a partir del mRNA?
Las respuestas están en un cuadro al final de la clase
Síntesis de mRNA en detalle (Figura 17.6)
•
Consiste de 3 etapas: iniciación, elongación y terminación
•
Una unidad de transcripción es el segmento de DNA que es convertido en mRNA
•
El promotor es la región del DNA a la que se pega la enzima para iniciar la
transcripción. El promotor contienen el punto de iniciación ("start point")
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•
El punto de iniciación es la secuencia de nucleótidos donde comienza la síntesis
de RNA
•
La iniciación incluye el enlace de la polimerasa al promotor, el que se desenrolle
del DNA y el inicio de la síntesis de RNA en el punto de iniciación
•
La elongación incluye el movimiento de la polimerasa a través de la hebra de
DNA en dirección 5'Æ3'; la enzima va abriendo el DNA y luego de la síntesis de
RNA, el DNA se va reuniendo
•
La terminación ocurre cuando la polimerasa transcribe la secuencia terminador,
que es una secuencia de nucleótidos que da la señal para que termine la
transcripción; el punto de terminación es la secuencia de nucleótidos donde
termina la transcripción
•
Al final de la transcripción, se libera el mRNA y la polimerasa se desmonta del
DNA y el DNA regresa a su estado original
La enzima responsable de la síntesis de RNA a partir del DNA es la Polimerasa de
RNA
• Sólo funciona en dirección 5'Æ3'
•
Los organismos procariota tienen una sola polimerasa de RNA para todos los RNA
•
•
La polimerasa reconoce el promotor
Los organismos eucariota tienen 3 polimerasas de RNA: I, II, III (polimerasa II
sintetiza el mRNA)
•
La polimerasa se pega al promotor sólo si se pegan primero unas proteínas
llamadas factores de transcripción
•
El promotor usualmente contiene una secuencia conocida como la caja
TATA, a la cual se pegan los factores de transcripción (Figura 17.7)
•
Estos factores de transcripción junto a la polimerasa se conocen como el
complejo de iniciación de transcripción
Modificaciones post-transcripcionales en el RNA (Figura 17.8):
En eucariotas el pre-mensajero es modificado antes de salir del núcleo
•
terminal 5' - gorro, tope, tapa (secuencia líder) - se le añade una trifosfato de
guanosina
•
esto previene degradación del RNA por enzimas hidrolíticas
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•
•
•
ayuda a atarse al ribosoma
terminal 3' - gorro, tope, tapa (secuencia remolque, "trailer") se le añaden a este
terminal entre 30-200 adenina, el poli A
•
esto previene degradación del RNA por enzimas hidrolíticas
•
ayuda a atarse al ribosoma
•
facilita la exportación del mRNA desde el núcleo hasta el ribosoma
La secuencia líder y la secuencia trailer no se traducen.
Otro procesamiento del RNA (Figura 17.9):
•
En un mRNA eucariota pueden haber secuencias que codifican para amino
ácidos llamadas exones y secuencias que no codifican para amino ácidos
llamadas intrones
•
La Figura 17.9 muestra el gene de β-globina, una de las cadenas polipéptidas en
la hemoglobina
• tiene 146 amino ácidos
• tiene 3 exones
• tiene 2 intrones
•
Todo se transcribe y forma un RNA pre-mensajero
•
Antes del RNA pre-mensajero salir del núcleo, se remueven los intrones, se juntan
los exones y se mantienen las secuencias no codificadoras líder y "trailer"
•
El algunos genes, diferentes exones codifican para dominios diferentes de la
proteína (Figura 17.11)
•
Cada dominio de la proteína se dobla independiente
•
Cada dominio lleva a cabo una función diferente
•
El dominio se define como una región discreta estructural y funcional de la
proteína, o en otras palabras, como un fragmento de la proteína que tiene
características particulares
Remoción de intrones (Figura 17.10)
•
Luego de la transcripción, el RNA inmaduro o transcripto primario conteniendo los
intrones se combina con unas proteínas llamadas snRNPs (small nuclear
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ribonucleoproteins) y otras proteínas para formar un complejo llamado
"spliceosoma"
•
Estos snurps están compuestos de RNA y proteínas y están localizados en el
núcleo de la célula
•
El RNA en el snRNPs reacciona con el RNA en los terminales del intrón, el intrón es
cortado y removido y se unen los dos exones
•
Esta idea llevó al descubrimiento de las ribozimas, moléculas de RNA que
funcionan como enzimas
Síntesis de proteínas a partir del mRNA:
•
El concepto básico de traducción está dado en la Figura 17.12
•
El mRNA va a ir hasta los ribosomas donde ocurre traducción
•
En la medida que el mRNA pasa a través del ribosoma, los codones son leídos
uno a uno y traducidos en amino ácidos
•
La molécula que conecta el mRNA con el amino ácido se llama RNA de
transferencia (tRNA)
•
El tRNA es como un intérprete que traduce de nucleótidos (mRNA) a amino
ácidos (proteína)
•
Su función es transferir los 20 amino ácidos desde el lugar de
almacenamiento en el citosol hasta el ribosoma
•
Las células sintetizan los amino ácidos a partir de otros compuestos o los
reciclan de los alrededores
•
Consiste de ~ 80 nucleótidos que se dobla y generan una estructura
tridimensional
La estructura en detalle del tRNA está dada en la Figura 17.13
El tRNA tiene:
• Terminal 3' - lugar de enlace con el amino ácido que
va a ser transportado hasta el ribosoma
•
Terminal 5'
•
4 regiones donde la molécula se torna de doble hebra
•
Tres lazos (loops)
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•
En uno de los lazos, el del lazo opuesto al terminal 3', hay una secuencia única
de nucleótidos que es complementaria al codón, esta secuencia de tres
nucleótidos se conoce como el anticodón
•
La secuencia del anticodón normalmente se escribe en dirección 3'Æ5' para
que alinee adecuadamente con la secuencia del codón
•
Hay un tRNA específico para cada uno de los 20 amino ácidos y cada uno
tiene un anticodón particular
La unión de los amino ácidos con sus respectivos tRNA es catalizada por una enzima
llamada sintetasa de aminoacil tRNA (Figura 17.14)
1) Lo primero que ocurre es que el sitio activo de la enzima enlaza el amino ácido y
trifosfato de adenosina (ATP)
2) El ATP pierdo dos grupos fosfato (P) y se pega al amino ácido en forma de
monofosfato de adenosina (AMP)
3) El tRNA correspondiente se enlaza al amino ácido y desplaza el AMP
4) La enzima libera el amino ácido activado (aminoacil tRNA)
La anatomía del ribosoma en detalle está dada en la Figura 17.15
•
•
Tiene dos subunidades, una grande y una pequeña, compuestas por proteínas y
RNA ribosomal (rRNA)
•
En los eucariotas estas subunidades se sintetizan en los nucleolos
•
Las subunidades se unen cuando se va a traducir un mRNA
•
Normalmente el rRNA es el tipo de RNA más abundante en las células
Los ribosomas eucariotas y procariotas son similares en estructura y función, pero
los ribosomas eucariotas son un poco más grandes y difieren un poco en
composición
•
Algunos antibióticos como la tetraciclina y estreptomicina afectan los
ribosomas procariota, pero no tiene efecto en los ribosomas eucariota
•
Esto es lo que permite que estos antibióticos puedan utilizarse para tratar
infecciones bacterianas
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•
Tiene un lugar para enlazar al mRNA
•
Tiene tres lugares de enlace de tRNA llamados E, P, A
•
Un tRNA encaja bien en el sitio A cuando el anticodón y el codón engranan
bien, aquí en este sitio estará el próximo amino ácido que va a ser añadido a
la cadena
•
•
En el sitio P mantiene el péptido creciente, aquí hay un tRNA conteniendo el
péptido que se está formando
•
•
La "A" implica que en este lugar se enlaza el amino ácido activado,
(aminoacil tRNA), o sea el tRNA que tiene enlazado un amino ácido y
que lo trae para añadirlo al péptido
La "P" implica que en este lugar está el "peptidyl tRNA", el péptido
Los tRNA salen del ribosoma a través del sitio E y van a buscar otros amino
ácidos
•
La "E" implica que desde este lugar salen (" exit") los amino ácidos
La traducción puede dividirse entres etapas: iniciación, elongación y terminación
La iniciación de traducción está descrita en la Figura 17.17
•
La iniciación reúne el mRNA, el tRNA cargando el primer amino ácido y las dos
subunidades del ribosoma
•
Lo primero que ocurre es que se enlaza el mRNA con la subunidad pequeña del
ribosoma
•
En eucariotas, el gorro en el terminal 5' (5' cap) le indica al ribosoma en que
región del mRNA tiene que enlazarse
•
Luego se enlaza un tRNA con el anticodón UAC, que parea con el codón de
iniciación AUG, que codifica para metionina
•
Se enlaza la subunidad grande, el tRNA inicial queda en el sitio P, el sitio A queda
disponible para que se enlace el próximo tRNA
•
Este ensamblaje requiere energía que es suplida por GTP; además se requieren
unas proteínas conocidas como factores de iniciación de traducción
La elongación (Figura 17.18)
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•
Se van añadiendo amino ácidos, uno a uno
•
Para la adición de los amino ácidos se requieren energía (GTP) y unas proteínas
llamadas factores de elongación
•
La adición ocurre en tres pasos que están descritos en la Figura 17.18:
1) Reconocimiento del codón - un aminoacil tRNA se enlaza al codón en el sitio A
2) Formación del enlace peptídico - el ribosoma cataliza la formación de un enlace
peptídico entre el terminal amino del amino ácido nuevo y el terminal carboxilo del
péptido creciente; luego del enlace el péptido creciente queda localizado en el
sitio A
3) Transposición (translocation) - el tRNA en el sitio A, junto al mRNA se mueve al sitio
P; el tRNA en el sitio P se mueve al sitio E y es liberado del ribosoma
Terminación de traducción (Figura 17.19)
1) Cuando un codón de terminación llega al sitio A, una proteína llamada "factor de
liberación", en lugar de un tRNA, entra al ribosoma
2) El factor de liberación rompe el enlace entre el tRNA en el sitio P y el último amino
ácido que se añadió al polipéptido; el polipéptido se libera del ribosoma
3) Se disocian las dos subunidades del ribosoma y los otros componentes
En la Figura 17.25 se muestra un resumen de transcripción y traducción en la célula
eucariota
•
El Dogma central establece el orden en que fluye la información:
DNAÆRNAÆProteínas
•
Un gene puede transcribirse muchas veces y un mRNA puede traducirse muchas
veces
•
Algunos genes son convertidos en mRNA, pero NO en proteínas; algunos
ejemplos son los genes que codifican para rRNA y tRNA
•
Transcripción y traducción son similares en eucariotas y procariotas; la diferencia
principal es el procesamiento por el que pasa el mRNA en el núcleo de la célula
eucariota
Tienen que aprenderse la Tabla 17.1 "Tipos de RNA en la célula eucariota"
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Las mutaciones pueden afectar la estructura y función de las proteínas
•
Las mutaciones son cambios en el material genético de una célula o un virus
•
Algunas mutaciones sólo afectan un par de bases en el gene (un nucleótido y el
nucleótido en la hebra complementaria), por lo que se conocen como
mutaciones de punto
•
Si la mutación de punto ocurre en un gameto, la misma puede transmitirse a la
progenie
•
Si la mutación tiene un afecto adverso en el fenotipo de un humano o animal, la
condición mutante se conoce como un desorden genético o enfermedad
hereditaria
•
Un ejemplo de esto es la enfermedad "sickle cell", en la cual hay una mutación
de punto en el gene que codifica para uno de los polipéptidos de la
hemoglobina (Figura 17.23)
•
Hay una mutación de punto donde se cambia una A por una U
•
Este cambio provoca un cambio de amino ácidos, ácido glutámico es
sustituido por valina
•
Se produce una hemoglobina alterada que provoca que la célula se torne
con una depresión en el centro (ver figura 14.15)
Hay diferentes tipos de mutaciones de punto:
1) Sustituciones - son mutaciones de punto donde ocurre un cambio en un solo par
de bases (un nucleótido y su par complementario). Hay varios tipos (Figura 17.24):
•
Sustitución silente - es la que no cambia el amino ácido
•
Mutación con sentido equivocado - provoca cambio en el amino ácido
•
Mutación sin sentido - cambia el amino ácido por un codón de
terminación
2) Inserciones y deleciones - es la adición o pérdida de uno o más nucleótidos en el
gene
•
Éstas cambian el marco de lectura de los codones y se llaman mutaciones
de cambio en el marco de lectura
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•
•
Normalmente estas mutaciones tienen un efecto desastroso porque
cambian el marco de lectura (ORF) en el mRNA
Las mutaciones pueden ocurrir por:
• errores en la replicación del DNA
•
errores en la reparación del DNA
•
recombinación genética
•
Estas mutaciones se conocen como mutaciones espontáneas
•
Hay agentes químicos y físicos que interactúan con el DNA y que provocan
mutaciones; éstos se conoces como mutágenos;
•
Algunos ejemplos de mutágenos son: luz ultravioleta y rayos X
Respuesta:
DNA 5'ATG TTT CTC ATT GTG TCA CCC ACC GCA CAC AAA AGG TAA3'
DNA 3'TAC AAA GAG TAA CAC AGT GGG TGG CGT GTG TTT TCC ATT5'
mRNA
5'AUG UUU CUC AUU GUG UCA CCC ACC GCA CAC AAA AGG UAA3'
Proteína
met phe leu ile val ser pro thr ala his lys arg stop
tRNA 3'UAC AAA GAG UAA CAC AGU GGG UGG CGU GUG UUU UCC stop5'
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