Enfermedad invasiva por Haemophilus influenza no tipificable Diana González1; Florencia Judais2; Vanesa Routaboul2; Claudia Zaniolo2; Luis Pedro Flynn3 1 Médica Internista Médicas Residentes 2º año 3 Infectólogo Servicio de Medicina Interna Sanatorio de Niños Rosario, Argentina [email protected] 2 Resumen Se presenta el caso de un paciente de 18 meses, sexo femenino, sin antecedentes de jerarquía, correctamente vacunada, con cuadro de Neumonía aguda bacteriana y Supuración pleuropulmonar por Haemophilus Influenza no tipificable ( NT) hallado en cultivo de líquido pleural. Desde la incorporación de la vacuna para el Haemophilus Influenzae tipo b, en el año 1998, se ha observado un incremento en patologías invasivas causadas por cepas no tipificables. Palabras clave: neumonía aguda bacteriana, supuración pleuropulmonar, haemophilus influenza no tipificable. Abstract A 18 months year old female patient without important family history, completed vaccination schedule, with clinical manifestation of pneumonia and parapneumonic effusion was presented. Non typable H. Influenzae was recovered from pleural effusion cultures. Since the widespread use of Haemophilus Influenzae b conjugate vaccine in 1998, non- b H. Influenzae have become an important cause of invasive pathology. Key Words: pneumonia, parapneumonic effusion, haemophilus influenza NT Introducción Los miembros del género Haemophilus son parásitos obligados y forman parte de la flora normal del tracto respiratorio superior humano y de numerosas especies animales. Haemophilus influenzae (Hi) fue identificado como patógeno por Robert Koch en 1883. Margaret Pittman en 1931 reconoció seis serotipos capsulados (a-f) por las diferencias antigénicas del polisacárido capsular y cepas no capsuladas. La cápsula es el factor mayor de virulencia. La secuencia del genoma se conoce desde1995 (1). El hallazgo de este patógeno fue informado también por Pfeiffer 1892, pero la sensacional información de que era el agente primario de gripe epidemica resultó falaz (2). Figura 1: Rx Tx con compromiso de campo pulmonar izquierdo, área de consolidación y neumatocele. La especie tipo Haemophilus influenzae causa diversas enfermedades humanas: patología respiratoria alta y baja, celulitis, osteoartritis, sepsis y meningitis, laringitis (3). Los factores de riesgo para la enfermedad por H.influenzae b fueron reconocidos como: edad (lactantes y niños menores de 5 años), familia numerosa, hacinamiento, concurrencia a jardín maternal, falta de lactancia natural, virosis respiratoria reciente, exposición a humo, pertenencia a determinada etnia. El H. Influenzae no tipificable es una importante causa de otitis media y otras infecciones de vías aéreas altas (4) es asociado fuertemente con exacerbaciones de enfermedades pulmonares obstructivas crónicas que 216 Figura 2: Cultivo de Haemophilus Influenza en placa de agar sangre ANUARIO FUNDACIÓN Dr. J. R. VILLAVICENCIO | 2007 | Nº XV 1982 FUNDACION Dr. J.R. Villavicencio coinciden frecuentemente con infecciones virales respiratorias (5). Se ha registrado una disminución en la frecuencia de la enfermedad invasiva por H. influenzae b a partir de 1998, año en el que se incorporó la vacuna conjugada específica al Calendario Nacional de Vacunación a partir de los 2 meses de edad (6). La disminución abrupta en la ocurrencia había sido descrita para los países que nos precedieron con la estrategia de vacunación específica universal así como también la emergencia de los serotipos e y f. Desde mediados de la década del 90 se han comunicado casos de enfermedad invasiva debido a H. influenzae por los serotipos e y f. La mayoría se registró en pacientes mayores de 10 años con patología respiratoria previa (40-60%). Material y método Paciente de 18 meses de edad con neumonía aguda bacteriana de la comunidad y supuración pleuropulmonar, correctamente vacunada que ingresa a este servicio por cuadro de una semana de evolución con fiebre e hiporexia. Al ingreso se realiza Rx Tórax (Figura 1) donde se visualiza foco de condensación en campo pulmonar izquierdo con derrame pleural moderado y laboratorio: Hto 25, Hb 8.4 GB: 35000(neutrófilos 87) VES130. Se toman 2 muestras para Hemocultivo, que se informan negativos. Por buena evolución pasa a sala general en 48 hs. Luego de 19 días de internación se otorga alta sanatorial continuando tto por 21días, totales. Discusión Los estudios realizados en los países con estrategia universal de vacunación anti Hi b, destacan el protagonismo de H. influenzae NT como patógeno en casos esporádicos y brotes de enfermedad invasiva. Las cepas de H.influenzae NT y no b tendrían una estructura poblacional con numerosos clones y algunos de ellos han sido capaces de causar más enfermedad en comparación con otros (1). Un trabajo realizado en el Hospital de Niños “Sor María Ludovica” de la ciudad de La Plata (Bs.As) muestra los aislamientos de H. influenzae por año según serotipo. Los serotipos encontrados fueron: 1 a, 112 b,1 c,1 d, 4 c, 3 f y 24 NT. En los años 1996, 1997 y 1998 el porcentaje de aislamientos de H. Influenzae b fue significativamente mayor que el de no b (p< 0,001). En el período 1999-2001 no hubo diferencias significativas. En el año 2002 el porcentaje de aislamientos de H. influenzae no b fue significativamente mayor que el de H. influenzae b (p= 0,001). Conclusión Existe en la actualidad la probabilidad de un aumento significativo de enfermedad invasiva producida por H. Influenzae NT comparando con la era prevacuna antiHi b. Es fundamental ante cuadros similares plantear éste patógeno como posible agente etiológico, enfatizar en la vigilancia microbiológica, que nos permitan elaborar estrategias de prevención en un futuro. Comienza con Ampicilina 200mg/kg/día. La paciente continua febril luego de 72 hs de terapia antibiótica endovenosa. Por mecánica respiratoria alterada, taquipnea y taquicardia se decide su paso a UCIP. RxTx con velamiento de campo pulmonar izquierdo, se coloca tubo de drenaje pleural. Se informa en el cultivo del líquido pleural (Figura 2) Haemophilus Influenza NT resistente a Ampicilina por lo que se rota ATB a Cefuroxime 150 mg/kg/día. Permanece con tubo de drenaje por 4 días. Como complicación presentó fístula pleuro pulmonar. Dr. Rodolfo Notario, Jefe Microbiología CIBIC Dra. Martha Lahoz García, Pediatra Nefróloga. Sanatorio de Niños Dr. Mauro Cinalli ,Pediatra. Sanatorio de Niños Bibliografía 3 Infectologia pediatrica . Hugo Paganini. 2007 1ª edición. 4 Prevention of Haemophilus influenzae infection. Up to date 15.1 5 The Journal of Immunology, 2003, 171: 1978-1983. 6 The Journal of Immunology, 2006, 177: 673-680. 1 Rev. Argent. Microbiol. vol.37 no.4 Ciudad Autónoma de Buenos Aires Oct./Dec. 2005 2 Enfermedades infecciosas . Principios y práctica. Mandell/Douglas/Benet 1991 3ªedición. Agradecimientos: ANUARIO FUNDACIÓN Dr. J. R. VILLAVICENCIO | 2007 | Nº XV 217