Sobre proteínas El valor o calidad biológica de las proteínas El valor biológico de una proteína depende de su contenido en aminoácidos esenciales y de su digestibilidad; será de alto valor biológico si su composición en aminoácidos es similar a la nuestra. Las proteínas vegetales son de bajo valor biológico, Las proteínas de alto valor biológico están contenidas por, y son incorporadas al organismo al consumir, carnes, lácteos animales y huevos. Los productos de origen vegetal, a diferencia de los de origen animal. . La utilización neta de una determinada proteína, o aporte proteico neto, es la relación entre el nitrógeno que contiene y el que el organismo retiene. Hay proteínas de origen vegetal, como la de la soja, que a pesar de tener menor valor biológico que otras proteínas de origen animal, su aporte proteico neto es mayor por asimilarse mucho mejor en nuestro sistema digestivo Una dieta hiperprotéica puede resultar tóxica, ya que ante un exceso de aa, estos se transforman en grasa por transaminación. Estas dietas pueden originar un exceso de grupos amino que junto con los nucleótidos de los ácidos nucleicos forman ácido úrico que puede cristalizar en las articulaciones, en la piel o en los riñones causando la enfermedad de la gota La Insulina Primera proteína que se secuenció, es decir se descubrió por cuantos aninoácidos estaba formada y en que orden, gracias a ello actualmente se puede conseguir dicha hormona mediante ingeniería genética. Busquen información sobre el científico que hizo este importantísimo descubrimiento La leche cortada La caseina es la proteína soluble de la leche que precipita (desnaturalización) cuando el Lactobacillus convierte la lactosa en ácido láctico La anemia falciforme Es una enfermedad hereditaria denominada así porque los glóbulos rojos muestran una forma de hoz o semiluna. Los pacientes aquejados de esta enfermedad tienen una hemoglobina anormal que solo se diferencia en un aminoácido de la hemoglobina normal: el ácido glutámico está sustituido por la valina en la hemoglobina que causa la anemia falciforme. El cambio afecta a la capacidad para transportar oxígeno y origina un trastorno anémico que puede causar la muerte Toxicidad del CO La afinidad del CO (monóxido de carbono) hacia el grupo" hemo" de la hemoglobina es unas 320 mayor que el oxígeno. Por ello pequeñas cantidades de CO saturan las moléculas de hemoglobina, impidiendo el acceso del O2 a ellas y es la causa de la elevada toxicidad. La especificidad de las proteínas (MHC) Es la causa del rechazo en los trasplantes de órganos. Se estudiará en inmunología Enfermedad celíaca. !Intolerancia al gluten!. ACM.915230494. En las semillas de los cereales (trigo, cebada, centeno y avena) abundan las proteínas globulares, sobre todo el gluten que en determinados individuos predispuestos genéticamente (cuestión de genes) causan una lesión severa de la mucosa del intestino delgado. Esta intolerancia a esta proteína provoca pérdida de peso, retraso del crecimiento, deposiciones blandas y voluminosas, anemia ferropénica. Estos individuos no pueden tomar ningún alimento que lleve gluten es decir nada elaborado con harina de cereales, para ellos se elaboran alimentos especiales de harinas sin gluten. Existe una asociación de celíacos Los pigmentos biliares. En todos los sitios donde se destruye hemoglobina (lugares de renovación de los glóbulos rojos: hígado bazo y médula ósea) por la degradación del grupo hemo (anillo porfirínico) aparecen dos pigmentos: bilirrubina (amarillo) y biliverdina (verde) Son expulsados por el conducto biliar al intestino y aquí por acción microbiana se convierten en estercobilina, pigmento principal de las heces. Talasemia o anemia mediterránea Enfermedad genética hereditaria de la sangre. La hemoglobina que está compuesta por dos clases de proteínas denominadas globina alfa y globina beta, las personas afectadas no producen suficiente cantidad de una de estas dos proteínas y en ocasiones de las dos, por ello sus glóbulos rojos no transportarán adecuadamente el oxígeno Hay varios tipos de talasemia, pero todos ellos presentan cuadros anémicos. Uno de los problemas principales es la acumulación de hierro en el corazón y otros órganos, provocando insuficiencia cardiaca. Los niños que padecen talasemia grave, como la talasemia beta mayor, generalmente reciben una transfusión cada dos o tres semanas. Algunos niños con talasemia pueden curarse mediante un trasplante de médula ósea La talasemia se transmite de padres a hijos a través de los genes de talasemia anormales que llevan los padres en sus células. Cuando ambos padres son portadores de genes de talasemia alfa, todos los hijos que tengan corren el riesgo de heredar uno de los tipos más graves de esta enfermedad.