“Queremos que los Juegos Paralímpicos sean cada vez de mayor

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TARJETA DE VISITA
ENERO
DE 2006
¿Qué siente tras ser elegido vicepresidente?
Me siento bien porque el apoyo
que he tenido es importante y
porque las muestras de cariño y
de confianza todavía lo son más,
con lo cual, en una situación así,
uno no puede sentirse más satisfecho.Quiero destacar que,en
mi elección, tiene tanto que ver
los pocos o muchos méritos personales que yo pueda tener,pero,
en cualquier caso,supone,sobre
todo,un reconocimiento a la trayectoria del movimiento paralímpico español, a los éxitos de
nuestros deportistas, a organi-
Miguel Sagarra es el
nuevo vicepresidente
Comité Paralímpico
Internacional (IPC, sus
siglas en inglés), después de ser elegido en
la última Asamblea
General de esta institución, celebrada en
Pekín. Sagarra, que es
director general adjunto de Planificación de
la Fundación ONCE, ha
sido secretario general
del IPC desde 1997
hasta ahora. Fue
miembro del Comité
Directivo para los
Juegos Paralímpicos de
Barcelona'92 y de la
Comisión de
Coordinación del
Comité Olímpico
Internacional (COI)
para los Juegos de
Atenas 2004 y es el secretario general del
Comité Paralímpico
Español desde 1995
zaciones de Juegos como los de
Barcelona...Hay una serie de factores que, sin duda, han contribuido a que haya sido posible
esta victoria, que es compartida
con toda la familia paralímpica
española,desde deportistas a directivos, técnicos, etc.
Tras la Asamblea General, ¿algo
va a cambiar en el IPC?
No en cuanto a funcionamiento, pero sí en lo estructural, porque pasa de un Comité
Ejecutivo de 21 personas a otro
de 13 personas, aunque los objetivos siguen siendo en la práctica los mismos que había antes
de las elecciones: seguir trabajando en favor de los deportistas paralímpicos, que cada día
los Juegos Paralímpicos sean de
mayor calidad y que las relaciones con el Comité Olímpico
Internacional se consoliden
más de lo que están, que están
muy bien consolidadas.
Posiblemente, el gran reto de
futuro sea el desarrollo del deporte paralímpico en países en
los cuales todavía no está muy
desarrollado.
Como secretario general, han
sido ocho años muy intensos.
Ahí sí se ha vivido una transformación muy profunda del
Comité
Paralímpico
Internacional. Cuando fui elegido en (la Asamblea General de)
Sidney en 1997,prácticamente el
90% de las funciones eran llevadas por los voluntarios que fuimos elegidos, que compartíamos nuestras obligaciones profesionales con nuestro
compromiso con el Comité Paralímpico Internacional. De ahí se
pasó a tener una sede permanente en Bonn, a dotarla de una
apoyar al Comité Paralímpico
Internacional.
¿Algo queda por hacer en las relaciones del Comité Paralímpico
Internacional con el COI o las
cosas van funcionando satisfactoriamente bien?
El balance que nosotros hacemos es altamente satisfactorio.
Las relaciones con el Comité
Olímpico Internacional son excelentes.
¿Cómo van los preparativos de
los Juegos Paralímpicos de Turín,
Pekín, Vancouver y Londres?
Miguel Sagarra
Vicepresidente del Comité
Paralímpico Internacional
“Queremos que los Juegos
Paralímpicos sean cada vez
de mayor calidad”
Por Mario García
¿Qué balance hace de su etapa
de ocho años como secretario
general del IPC y del movimiento paralímpico en general?
En lo personal, estos ocho años
han supuesto un cúmulo de experiencias personales y profesionales increíbles en un campo
al cual uno no se dedica profesionalmente:conocer a gente de
todo credo,de toda esfera política, de todas partes del mundo y
el haber conseguido, sin ningún
género de dudas, tener muchos
amigos en todos los continentes.
estructura profesional encargada de la gestión del día a día,con
una estructura que ahora está
muy consolidada y que está
dando muy buen rendimiento.
También es significativo el hecho
de que en esos ocho años se empezaron a trabajar las relaciones
con el Comité Olímpico Internacional, que culminaron con la
firma de los acuerdos que
hemos alcanzado con ellos y en
el día a día se demuestra que
desde el Comité Olímpico Internacional están más decididos a
Evidentemente,lo de Londres ha
sido una primera aproximación.
Sobre Turín, que es lo más cercano, todavía tenemos alguna
preocupación en cuanto a los recursos humanos de los que dispondrá el comité organizador
durante los Juegos Paralímpicos.
Por lo que hace referencia a
Pekín, todo marcha satisfactoriamente. En esa presentación
anunciaron de forma oficial que,
evidentemente, no se cobraría
ninguna cuota de inscripción y
que los viajes de las delegacio-
nes serían financiados por el comité organizador. Y en cuanto a
Vancouver, la verdad es que es
de lo más satisfactorio. Están
trabajando absolutamente bien,
con la concepción de un festival
deportivo y siempre hacen mención a Juegos Olímpicos y
Juegos Paralímpicos.Vancouver
en 2010 será un éxito,sin ningún
género de dudas.
¿Cuál es la situación de la Federación Internacional de Deportes para Discapacitados
Intelectuales (INAS-FID) y los deportistas con discapacidad intelectual. ¿Competirán en Pekín?
Durante esta Asamblea, se recibió un informe de cómo están
las cosas después del año pasado, cuando se tuvo la última información al respecto en (la
Asamblea General de) El Cairo.
Se han hecho progresos significativos en cuanto a los criterios
de elegibilidad,la clasificación,y
esperamos tener un informe ya
definitivo para junio del año que
viene,el cual incluya el punto de
vista de los deportes, es decir,
cómo afecta la discapacidad intelectual a un atleta que practica atletismo o a uno que practica natación o a uno que practica
tenis de mesa,para poder tomar
ya una decisión definitiva al respecto. De momento, seguimos
abiertos a ellos como prueba en
las competiciones sancionadas
por el Comité Paralímpico Internacional,pero esperamos ser capaces de tomar la decisión definitiva el verano del año que
viene.
A partir de Pekín 2008, el
Comité Paralímpico Internacional recibirá una cuantía en
concepto de derechos de televisión y de marketing. ¿Habrá
algún día en que el IPC genere
recursos similares a los del COI?
Éste es el objetivo a medio y
largo plazo: ser capaces de autofinanciar las operaciones normales con esos recursos que se
obtienen por la cesión de los
derechos de televisión y demás.
Pero para el futuro queremos,
bien a través de esa vía de derechos de televisión o a través
de la vía del patrocinio o cualquier otra vía que esté a disposición de ser utilizada por nosotros, ser autosuficientes y generar recursos necesarios para
mantener la estructura que
permita organizar unos Juegos
Paralímpicos de alto nivel, sino
que permita hacer otras acciones en en los temas de desarrollo, de promoción del deporte paralímpico, de consolidación del deporte de las
estructuras paralímpicas en diversos países.
www.paralympic.org
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A pie de calle
ENERO
DE 2006
José Luis Fernández Iglesias
Milagros Moreno
una mujer vital
ació en Madrid en 1936.Es hija
única y tiene un gran recuerdo de su infancia. Estudió en
el Liceo Francés,“era un colegio muy diferente a los de la época. La educación
era mixta,más aperturista y más internacional, algo que no era frecuente”.
Después se preparó como traductora
en este idioma,“que es mi segunda lengua y le tengo un cariño especial”.
Empezó a trabajar con 22 años en el
área internacional de la editorial Aguilar. Poco después se casó y a los diez
meses nació Josele,su primer hijo.Para
N
Ha trabajado en el
movimiento
asociativo de los dos
tipos de discapacidad
que tiene su hijo: la
física y la intelectual
entonces ya había dejado su empleo,
“hay que tener en cuenta las costumbres de la época,cuando te casabas dejabas el trabajo. Eso sí, siempre tuve la
intención de recuperarlo una vez que mi
vida estuviera estabilizada”.
Pero el destino tenía otros planes y
a los diez meses de tener a Josele,éste
contrajo la polio. Estaba en proceso de
vacunación: “Él estaba vacunado con
las dos primeras dosis, le faltaba la tercera y en ese intervalo hubo una epidemia muy importante”. Corría el año
1960. Al principio parecía que la polio
solamente había afectado al miembro
inferior izquierdo, pero con el paso del
tiempo se detectó que, debido a una
fiebre especialmente violenta que le
produjo una encefalitis,también tenía
una zona cerebral dañada que le produjo una afasia, poco frecuente en los
afectados de poliomielitis.
Milagros aceptó la situación.“La formación que tuve y las largas temporadas que pasé en Francia,probablemente me hacía tener una visión más amplia de las cosas. A pesar de haber sido
una niña muy protegida y haber vivido
con una comodidad enorme y con toda
clase de facilidades, también me había
formado con fuerza y entereza. Acepté
lo de mi hijo y decidí luchar”.
Montó en casa un pequeño gimnasio y aprendió a hacerle la fisioterapia.
Primero le enseñó a gatear y después
continuó con la rehabilitación del lenguaje.Todo esto lo aprendía de buenos
profesionales que le indicaban lo mejor
para su hijo: “Durante muchos meses
intenté habilitar una zona del cerebro
que fuera útil para el lenguaje”. Consiguió que hablara y que se arrancara a
andar,lo que le produce muy gratos recuerdos “son satisfacciones impagables,
ver cómo después de muchos meses de
esfuerzo dice sus primeras palabras o da
sus primeros pasos.Eso no tiene precio”.
Después de su breve paso por un pequeño colegio, en 1968 entró en el
Instituto Psicopedagógico de María
Soriano en la calle General Oraa de
Madrid. Entretanto, Milagros decidió
tener otro hijo, que nació tres años
después de Josele. Aún tendría un tercero ocho años después.Todos varones.
Pero hay una faceta que caracteriza
a nuestra protagonista,y es su trabajo
voluntario,que comenzó en el Hospital
del Niño Jesús. Mientras trabajaban
con su hijo,ella ayudaba cuanto podía,
“intentaba ser útil y pasé por todas las
salas. Entonces estaban los ‘pulmones
de acero’ que necesitaban de mucha
ayuda. Allí además aprendí algo enormemente válido:había casos tan desesperados que me di cuenta que mi hijo
había tenido una suerte enorme”.
Milagros trabajó desde sus comienzos en la Asociación Española de Lucha
contra la Poliomielitis (ALPE).Esta entidad creó un centro piloto educativo en
el colegio México al que llevó a su hijo
cuando contaba 14 años.Era un centro
en el que podían seguir estudiando los
niños con polio que pasaban largas
temporadas de convalecencia después
de las operaciones. En esta época, año
1974, fue cuando se empezó a hablar
de educación especial. Cuando Josele
acabó su etapa educativa, pasó a otro
proyecto piloto: un taller organizado
por un grupo de padres,que más tarde
se federó y pasó a depender de FEAPS.
“Entonces no existían los centros especiales de empleo ni los centros ocupacionales”. De este modo pasó del
mundo asociativo de las personas con
discapacidad física al de las personas
con discapacidad intelectual, donde
desarrolla hoy su incansable actividad.
Lleva más de 45 años trabajando en
el mundo de la discapacidad. Ha sido
pionera en varios de los ámbitos que
años después abrirían las puertas a lo
que hoy vemos con naturalidad:
mundo asociativo,educación especial,
voluntariado o empleo protegido.
Afortunadamente, por su vitalidad y
energía,creo que podremos seguir contando con ella muchos años más.
PISANDO FUERTE
Tyra Banks
Roque Grau
Jesús Tornero Molina
sta supermodelo estadounidense de 31 años
de edad con un cuerpo escultural hizo una prueba
digna de mención hace
unas semanas: se disfrazó
de una mujer con obesidad mórbida. Con 156
kilos simulados y absolutamente irreconocible
salió a la calle para saber
qué sienten las personas
que tienen esta enfermedad, reconocida en muchos sitios como discapacidad, y comprobar de primera mano la
discriminación que sufren. Risas indisimuladas,
miradas de reojo y comentarios de todo tipo tuvo
que aguantar la modelo.
ste catalán caminaba
por las calles de la ciudad india de Pune cuando
vio a un niño con discapacidad arrastrándose por el
suelo y sobreviviendo en
unas condiciones deplorables. Ese día decidió hacer
algo para ayudarles en un
país plagado de pobres.
Cinco años después, el
centro Jagriti (creado por
la ONG española
Fundación Intervida) es la
única esperanza para muchos de estos menores.
UNICEF calcula que en la
India hay 24 millones de
personas con enfermedad
mental y sólo en Pune, de
cuatro millones de habitantes, más de 45.000 me-
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Eso sí, lo grabó todo en
video para su programa
televisivo, El show de Tyra
Banks, y mostró a la sociedad norteamericana, obsesionada por los cuerpos
esbeltos, cómo trata, o
mejor, maltrata, a los que
no cumplen los cánones
estéticos, que por cierto,
en ese país son legión.
nores tienen parálisis cerebral. Ya se ha demostrado
la relación directa entre
pobreza y discapacidad y,
según la OMS, esta condición duplica la posibilidad
de una enfermedad mental en la India. Se necesitan muchos centros Jagriti
para hacer frente a esta
tremenda situación.
s presidente de la
Sociedad Española de
Reumatología (SER) y
miembro de la Sección de
Reumatología del
Hospital Universitario de
Guadalajara. Este hombre
es noticia porque ha declarado que el uso de
opioides para tratar el
dolor reumático resulta
legítimo y beneficioso
cuando fracasan otras terapias. Esto lo dijo en el
Primer Simposio de Dolor
en Reumatología.
Prácticamente el 95% de
las enfermedades reumáticas cursan con gran
dolor y un 40% de los enfermos no lo controla bien
al no encontrar alivio en
los analgésicos clásicos ni
en las terapias adyuvantes. El dolor es indigno e
incapacita para la vida,
por lo que el hecho de que
haya existido un consenso
profesional sobre el uso
de opioides en el tratamiento del dolor no oncológico es una buena noticia para millones de reumáticos.