El Parkinson no es un estigma, sino tan sólo mala suerte

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JAIONE CARDAS, NEUROPSIC ÓLOGA
«El Parkinson no es un estigma, sino tan sólo
mala suerte»
La neuropsicóloga contratada por la asociación Deparkel evalúa el estado
de quienes padecen la enfermedad en el Bajo Deba
JAVIER RODR ÍGUEZ/EIBAR
Jaione Cardas ejerce la neuropsicolog ía en San
Sebastián desde hace seis años. Habituada a
servir de apoyo a quienes han visto dañado su
cerebro, el reto que ahora trae a esta vizca ína
de Berango hasta Eibar dos tardes por semana
es escrudi ñar en las vicisitudes de los
afectados de Parkinson, por encargo de la
asociación que los aglutina, Deparkel.
-¿Qu é implica ser neuropsicóloga?
Videochats
-Es una rama de la psicolog ía que se dedica a
la evaluaci ón, el tratamiento y el diagn óstico
de enfermedades con un componente
neurológico. Digamos que somos, en parte, lo
que la fisioterapia es a la traumatología. Nos
dedicamos a ayudar en el diagnóstico de
trastornos neurológicos, evaluando el tipo de
conducta que llevan los pacientes y su
rendimiento cognitivo, cómo piensan y cómo
están sus funciones cerebrales, tales como la
memoria o la atención.
MULTIMEDIA
-¿Qu é otros trastornos abordan, además del
Parkinson?
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Jaione Cardas, de 32 años, desempe ña su
labor con Deparkel en un local del
polideportivo. / J. CALLEJA
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-En cuestión de adultos, síndromes como el Alzheimer y otras enfermedades
neurodegenerativas. Pero también nos ocupamos de daños cerebrales adquiridos,
del tipo de los traumatismos craneoencef álicos, accidentes de tráfico, caídas de
todo tipo que dejan daños en el cerebro, la rehabilitación de infartos cerebrales, y
también en ni ños y en otro tipo de patologías disfunciones como la hiperactividad o
la dislexia.
-¿Cu ál es su labor con Deparkel?
-Estamos poniendo en marcha un programa a petición suya. Su idea es tener un
servicio lo más completo posible y, como ya tienen fisioterapia, desean abarcar
también el aspecto sicológico, con una atención individualizada, pero también con
grupos de apoyo. Ellos se comprenden entre sí mejor que nadie y eso les viene
muy bien, porque en este tipo de patologías poco reconocidas los demás no les
entienden, ni saben cómo se vive esta enfermedad.
[CANALES]
-¿Quién mejor entiende al que sufre el Parkinson es, por lo tanto, otro enfermo?
Amistad
-Es más fácil entender a una persona si sabes lo que sufre, y el único que lo conoce
con exactitud es otro enfermo. Con estas terapias incluso se llegan a desahogar
mejor que en otros ámbitos.
Athletic
Aula de cultura
Bodas
-¿Ah í concluye su misión?
Bolsa directa
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Ekoplaneta
Empleo
-Además del seguimiento individual y de las terapias de grupo, el programa
contemplará una hora a la semana de rehabilitación cognitiva, porque el Parkinson
no sólo es el temblor o la rigidez en el movimiento, sino que también se ve
reflejado en una manera de pensar m ás lenta, rígida y con falta de iniciativa y de
control de los impulsos. No son personas demenciadas o que pierdan la noción de
la realidad, sino con problemas de velocidad de pensamiento.
-¿Cu ánto tiempo le llevará ello?
Formaci ón
-Estamos en la fase de evaluación, porque en la asociación se quiere hacer un
estudio de la mejoría de sus integrantes con este programa. Ahora mediremos su
rendimiento y cerca del verano se har á una segunda intervenci ón para ver en qué
se ha mejorado. En total, unos diez meses.
Fútbol
-¿Cómo está resultando la experiencia?¿Ya la había desarrollado con anterioridad?
Esquí
Evasi ón
Gastronomía
Guggenheim
Hator
Infantil
Juegos
Libros
Mh Mujer
Moda
Motor
Seguros
TV Inteligente
Viajes
-Es la primera vez que trabajo con una asociación, porque habitualmente lo hago
en un gabinete privado en San Sebastián, pero también tengo experiencia en
centros de día y en residencias para personas con daños cerebrales. Aunque sólo
estemos en fase de evaluación y haya una veintena de inscritos, la cifra va a m ás y
parece que los socios están bastante contentos.
«Les cuesta arrancar »
-¿Cómo responden los pacientes?
-Son personas muy abiertas y dispuestas a esforzarse para mejorar su vida. Es
algo que a veces falta en los enfermos de Parkinson y de ahí que resulte difícil
llegar a esos 200 que hay en el Bajo Deba, ya que una de las características de la
patología es cierta apatía y pereza. Les cuesta arrancar.
-¿Cu ál es el perfil de la persona afectada?
-Hay una cierta diversidad que va desde el Parkinson juvenil, que aparece a los
treinta y tantos años, como el caso del actor Michael J. Fox, pero en general se da
por encima de los 60 años. Uno de los socios tiene más de 80 y la empezó hace
apenas dos. Es una enfermedad de la tercera edad.
-¿Hay factores de riesgo?
-No se puede decir que los parkinsonianos lo son por una razón en concreto, si bien
se sabe que algunos factores pueden afectar al desarrollo. Se han estudiado
elementos tóxicos de las fábricas que pudieran tener incidencia, y parece que los
fumadores tienen menos riesgo de desarrollarlo, pero podría ser algo aleatorio.
-¿Es normal que se vengan abajo?
-Sí, porque también pierden potencial de hacer cosas. Caen en un círculo vicioso y
la forma de salir de él es la fisioterapia, que les ayuda a mejorar su capacidad de
moverse, y ver a otras personas que consiguen sobrellevar la enfermedad. Sí que
baja la autoestima, y no sólo es por la pérdida de autonom ía, sino que dejan de
salir a la calle porque al tomar medicación no pueden beber con los amigos, pero al
no salir no se animan, y todo el problema acaba retroalimentándose.
-¿Y cómo se le ayuda en familia?
-En función de la gravedad del problema, tienen una carga distinta. Hay casos en
los que el enfermo hace su vida más o menos normal, y que el único problema es
que tarda más tiempo en hacer los recados, en vestirse o en expresarse. Es distinto
de aquella persona impedida, muy medicada y que le cuesta hasta ponerse los
zapatos.
-¿Qu é se vislumbra al frente?
-La cuestión es vivir lo mejor posible cuanto más tiempo. La gente no se muere de
Parkinson, algo que hay que dejar clarísimo, pero en la medida en que intente
atajar las consecuencias físicas y emocionales que tiene va a vivir más tiempo y
más a gusto.
-¿Mejorar á su calidad de vida?
-Lo que más hace por la calidad de vida es la medicación, todo el mundo tiene a su
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alcance la 'levodopa', pero a partir de ahí entran en juego todos los dem ás, casos
de familiares, la sociedad, los especialistas, los técnicos. Tenemos la obligación de
ayudar a esas personas, porque se lo merecen.
Labor gratificante
-¿La sociedad se inhibe?
-Una socia comentaba que hab ía decidido 'salir del armario'. Parece como si fuera
un estigma, una vergüenza estar enfermo, una especie de castigo divino, cuando
en realidad tan sólo es mala suerte. La sociedad rechaza todo lo que no se conoce
demasiado bien. Si vas a subir rápido a un autobús, no respetas que haya una
persona torpe a la que le cueste ir tan r ápido como tú. Un socio me decía que le
cuesta hablar y entonces son los demás quienes terminan sus frases. Piensan más
despacio y así les es difícil encontrar las palabras, pero no son tontos ni están
demenciados. Nos cuesta aceptarlo porque estamos habituados a la normalidad.
-200 afectados en el Bajo Deba, ¿son pocos o muchos?
-Es de suponer que subirá la frecuencia, más que nada porque va aumentando la
esperanza de vida, aunque no creo que aumente el porcentaje. La sociedad se
tendrá que movilizar para ayudar a estas personas, que aportaron mucho en sus
mejores años y ahora merecen el mejor trato posible.
-¿Se siente gratificada en su labor?
-Muchísimo, porque ayudar a mejorar la vida de una persona es muy gratificante y
se lo recomiendo a todo el mundo. Ellos son muy agradecidos, valoran tu esfuerzo
y además notan que su vida mejora.
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