boletin de patentes

B O L E T I N D E PAT E N T E S
INSTITUTO NACIONAL
DE LA PROPIEDAD
INDUSTRIAL
AÑO X
ISSN - 0325 - 6545
10 de octubre de 2007
BOLETÍN Nº 440
(Edición de 58 páginas)
MINISTERIO DE ECONOMIA Y PRODUCCION
SECRETARIA DE INDUSTRIA, COMERCIO Y DE LA
Presidente
Contador D. Mario Roberto Aramburu
Vicepresidente
Dr. D. Mario E. Díaz
S UMARIO
PEQUEÑA Y MEDIANA EMPRESA
Códigos.................................... 2
Publicaciones Adelantadas ....... 3
Publicaciones Trámite Normal ... 7
La publicación que se efectúa en este Boletín, cumple lo establecido en el Art. 26 de la Ley Nº 24.481
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
2
CODIGO INID PARA PATENTES Y MODELOS DE UTILIDAD
(10) Identificación del documento
(21) Número de Solicitud
(22) Fecha de presentación
(30) Datos de prioridad
(41) Fecha de puesta a disposición del público
(51) Clasif. Internacional de Patentes 7ma. Edición
(54) Título de la invención
(57) Resumen
(61) Adicional a:
(62) Divisional de:
(71) Solicitante:
(72) Inventor:
(74) Número Matricula de agente
(83) Depósito Microorganismos
CÓDIGO DE TIPO DOC. SEGÚN DISPOSICIÓN INPI. NRO. 131/96
A1= Solicitud de Patente Independiente
A2= Solicitud de Patente Divisional
A3= Solicitud de Patente Adicional
A4= Solicitud de Modelo de Utilidad Independiente
A5= Solicitud de Modelo de Utilidad Divisional
A6= Solicitud de Modelo de Utilidad Adicional
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
3
SOLICITUDES DE PATENTE
PUBLICACIONES ADELANTADAS
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR056491 A1
P060100346
31/01/06
A47K 13/10
LEVANTA TAPAS HIGIENICO DE INODORO
La presente consiste en tres modelos de levanta tapas de inodoro de forma manual, a pedal, y eléctrica a tecla. El espíritu que prevalece para realizar
esta presente es para resguardar la saluda física y
psíquica del individuo, haciendo posible la utilización de baños públicos más higiénicamente. Consiste en una placa montada en el inodoro, fijándose
a la misma una serie de varillas y resortes, las cuales permiten elevar o bajar las tapas del inodoro.
(71) GOOD, FRANCISCO ROQUE
DUARTE QUIROS 2129, Bº ALTO ALBERDI, CORDOBA,
PROV. DE CORDOBA, AR
GOOD, CARLOS DAMIAN
DUARTE QUIROS 2129, Bº ALTO ALBERDI, CORDOBA,
PROV. DE CORDOBA, AR
GOOD, GRACIELA DEL VALLE
DUARTE QUIROS 2129, Bº ALTO ALBERDI, CORDOBA,
PROV. DE CORDOBA, AR
(72) GOOD, FRANCISCO ROQUE - GOOD, CARLOS
DAMIAN - GOOD, GRACIELA DEL VALLE
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR056492 A1
P060102095
22/05/06
FR 05 05120 20/05/05
EP 05104321.4 20/05/05
US 60/734627 08/11/05
US 60/734634 08/11/05
US 60/734635 08/11/05
US 60/734636 08/11/05
US 60/734637 08/11/05
US 60/734657 08/11/05
US 60/734658 08/11/05
US 60/734659 08/11/05
(51) C07C 29/62, 31/36, C07D 301/26
(54) PROCESO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO ORGANICO
(57) Proceso de producción de una clorhidrina por reacción entre un hidrocarburo alifático polihidroxilado,
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
4
un éster de hidrocarburo alifático polihidroxilado o
una mezcla de los mismos y un agente de cloración, de acuerdo al cual el hidrocarburo alifático polihidroxilado, el éster de hidrocarburo alifático polihidroxilado o la mezcla de los mismos contiene al
menos un sólido o sal de metales disuelta, donde
dicho proceso comprende una operación de separación para eliminar al menos parte de dicha sal de
metales.
(71) SOLVAY (SOCIETE ANONYME)
33, RUE DU PRINCE ALBERT, B1050 BRUXELLES, BE
(74) 1102
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
cla que contenga clorhidrina y ésteres de la misma,
b) someter al menos una parte de la mezcla obtenida en la etapa a) a uno o más tratamientos en etapas posteriores a dicha etapa a), c) agregar hidrocarburo alifático polihidroxilado en al menos una de
las etapas posteriores a la etapa a), para que reaccione con los ésteres de la clorhidrina a una temperatura mayor o igual a 20ºC, de manera de formar
al menos parcialmente ésteres de hidrocarburo alifático polihidroxilado.
(71) SOLVAY (SOCIETE ANONYME)
33, RUE DU PRINCE ALBERT, B-1050 BRUXELLES, BE
(74) 1102
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR056493 A1
P060102096
22/05/06
FR 05 05120 20/05/05
EP 05104321.4 20/05/05
US 60/734627 08/11/05
US 60/734634 08/11/05
US 60/734635 08/11/05
US 60/734636 08/11/05
US 60/734637 08/11/05
US 60/734657 08/11/05
US 60/734658 08/11/05
US 60/734659 08/11/05
(51) C07C 29/62, 31/36, C07D 301/26
(54) PROCESO DE ELABORACION DE UNA CLORHIDRINA
(57) Proceso de elaboración de una clorhidrina que
comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar un hidrocarburo alifático polihidroxilado, un éster de hidrocarburo alifático polihidroxilado o una
mezcla de los mismos con una gente de cloración y
un ácido orgánico, de manera de obtener una mez-
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056494 A1
P060102232
30/05/06
C07F 9/38
PROCESO DE PRODUCCION DE GLIFOSATO
POR OXIDACION CON CATALIZADORES CONTENIENDO TUNGSTATO, MOLIBDATO, CROMATO DE METALES ALCALINOS O ALCALINOS TERREOS
(57) Reivindicación 1: Proceso de producción de glifosato por oxidación con catalizadores conteniendo
tungstato, molibdato, cromato de metales alcalinos
o alcalino terrosos o mezclas de estas sales, partiendo de ácido N-fosfono metil imino diacético
(PMIDA) y usando agua oxigenada como oxidante.
En una primera reacción se forma un hidróxido de
PMIDA y en una segunda reacción se forma glifosato. Este proceso se caracteriza por usar en la primera reacción una solución a 20-50% de agua oxigenada y tungstato, molibdato, cromato de metales
alcalinos o alcalino terrosos o mezclas de estas sa-
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
les como catalizador, por ser mantenida a una temperatura en un intervalo de más o menos 2ºC a una
temperatura optimizada que se localiza entre 55 y
100 ºC y enfriar rápidamente al final de la reacción.
En la segunda reacción el hidroxi PMIDA es convertido en glifosato en la presencia de los catalizadores sulfato ferroso, sulfato de níquel II, sulfato de
cobalto II, sulfato de vanadillo o mezclas de estos
sulfatos. La temperatura es mantenida en un intervalo de más o menos 2ºC a una temperatura optimizada que se localiza entre 20 y 85ºC.
(71) BRITO CORREIA, PEDRO
5
(74) 607
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
RUA EGAS MONIZ 11, 2765-218 ESTORIL, PT
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR056495 A1
P060103346
01/08/06
B64D 35/00, 35/02
TURBOPROPULSOR
Un turbopropulsor conformado por un solo eje integrado por un tramo conductor y otro conducido,
montado concéntricamente en un soporte de brazos radiales respecto de la carcasa de la turbina y
acoplado por el manchón correspondiente al motogenerador de arranque dispuesto en la trompa de
la misma, que recibe la energía de la cámara de
combustión anular transformándola en movimiento
a través de la rueda de álabes rotoimpulsora que
moviliza su tramo conducto para entregarlo, luego
de un reductor planetario, a su tramo conducido,
que tiene montada en libre giro, la rueda de álabes
propulsora “fan” que barre casi la totalidad de la
sección de la carcasa y cuyo cubo de montaje se
extiende conformando una pista anular interna sobre la cual se proyecta una pluralidad de patines de
una embrague centrífugo montado solidariamente
a dicho eje conducido, de forma tal que tras la
puesta en marcha desde el motogenerador, la energía de la cámara de combustión promueve el giro
del eje conductor mediante su incidencia sobre la
rueda rotoimpulsora a una velocidad elevada que
se reduce a aproximadamente un tercio de su valor
en el tramo conducido, sin provocar el giro de la
rueda propulsora, hasta que alcanzado un régimen
de velocidad predeterminado, la expansión centrífuga de los patines del embrague provoca su acople para que el giro de sus álabes impulse el caudal de aire que ingresa por el frente hacia la boca
de escape, cuya sección decreciente le imprime un
incremento de velocidad de salida por efecto venturi, capaz de impulsar el avance con la acción cooperante, aunque de menor importancia, de los gases de combustión pasantes por la rueda rotoimpulsora.
(71) LABALA, EVELIN NAHIR
SIXTO FERNANDEZ 1005, (1832) LOMAS DE ZAMORA,
PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) LABALA, EVELIN NAHIR
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056496 A1
P060103395
03/08/06
F16D 55/16, 55/08, 65/16
PINZA DE FRENO DE ACCIONAMIENTO HIDRAULICO Y MECANICO
(57) Una pinza de freno (caliper) cuyo montaje en un
cuerpo único comprende el medio conocido de accionamiento hidráulico integrado por un cilindro en
el que, alimentado por el fluido correspondiente, se
desplaza un pistón de empuje prensil de las mordazas de freno sobre el disco, que en este caso particular está provisto de un mecanismo interior de leva que a solicitud de un cable de tiro proveniente
del freno de servicio o de pedal sobre una palanca
actuadora, promueve el giro de un cabezal discoidal concéntrico al cilindro, que tiene en su frente de
ataque una pluralidad de cunas cascoesféricas con
esferas rodantes que se apoyan en cunas del frente opuesto de una leva concéntrica no girante solidaria distalmente a un perno de empuje, siendo dichas segundas cunas en plano inclinado saliente
en sentido del giro, de forma tal que al girar la cabeza discoidal, el corrimiento de las esferas incidiendo sobre los referidos planos inclinados promueven el desplazamiento axial del perno de empuje que arrastra a dicho pistón en una carrera
prensil, independiente del accionamiento hidráulico, regulada por una tuerca asociada a dicho perno.
(71) AIMAR S.R.L.
COLON 1150, (2400) SAN FRANCISCO, PROV. DE CORDOBA, AR
(74) 471
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
brazas para arrastrar el humo con fuerza expulsora
hacia la tobera y avivar la combustión por enriquecimiento de oxígeno.
(71) ROMERO, HORACIO ANIBAL
SAAVEDRA 669, (7000) TANDIL, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) ROMERO, HORACIO ANIBAL
(74) 607
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056497 A4
M060104084
19/09/06
A01K 55/00
AHUMADOR ELECTRICO PORTATIL PARA APICULTURA
(57) Un ahumador eléctrico portátil para apicultura, destinado al ahumado de la población viva de la colonia a los efectos de tranquilizar, ahuyentar y frenar
momentáneamente la actitud defensiva del insecto
hacia el apicultor para que éste pueda realizar las
distintas tareas en la colmena (cosecha de miel, revisación, etc.), consistente en un receptáculo contenedor del material humeante por combustión con
tobera de salida en su tapa superior, comunicado
por su parte inferior con un tubo inyector de una corriente de aire provocada por un electroventilador
axial alimentado por una batería, dispuesto en el
extremo opuesto de dicho tubo, que además actúa
como empuñadura, en un cabezal con toma de aire provista de tapa rebatible con gatillo de accionamiento e interruptor normal activo del electroventilador, que se desactiva cuando dicha tapa se cierra
oprimiéndolo por acción de un resorte de expansión, de forma tal que, habiendo cargado el receptáculo con el material productor de humo y habiéndolo encendido, se coloca la tapa que conforma la
tobera y empuñando el ahumador se oprime el gatillo de apertura de la tapa del cabezal para que la
puesta en marcha automática del electroventilador
impulse de manera forzada el aire recibido por su
toma de aire a través del tubo que lo inyecta inferiormente al receptáculo ascendiendo por entre las
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR056498 A4
M060105227
28/11/06
E21B 34/02, F16K 11/00
CONJUNTO VALVULAR INTEGRADO
Un conjunto valvular integrado, consistente en una
pieza central en “T” cuyo tramo tubular axial a la tubería presenta sendas bocas de acople macho a
válvulas esféricas compactas y cuyo tramo tubular
transversal presenta una boca de acople macho a
una brida de conexión cuyo interior conforma una
válvula esférica, siendo tanto las válvulas axiales
como la transversal, del tipo que comprenden actuadores embutidos con topes de giro internos y
anillos anulares elásticos en el asiento de las esferas, de forma tal que el conjunto de referencia presenta las ventajas de: ser muy compacto reduciendo las dimensiones y el peso, estando conformado
por piezas de revolución de mecanizado sencillo,
permitir la pieza central integradora del paquete de
válvulas el reemplazo de cada una de ellas por tener un acople normalizado, reduciendo el stock de
repuestos; poder desarmarse el conjunto dejando
solo la válvula de boca de pozo operable para realizar cambios; y presentar la posibilidad de proveer
la última válvula con doble sistema de rosca macho/hembra para colocar un tapón o el colgador,
mientras que la rosca interna hembra puede conectarse a la cañería.
(71) BREERTON, MARTIN RICARDO
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
VUELTA DE OBLIGADO 592, (8400) S. C. DE BARILOCHE,
PROV. DE RIO NEGRO, AR
(72) BREERTON, MARTIN RICARDO
(74) 607
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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lialquileno, tereftalatos de polialquileno, polialquilenos, mezclas de poliortoésteres y sus copolímeros.
Comprenden una porción hidrófoba de alquilo, que
les permite ligarse con micelas quilomicrónicas.
Composiciones farmacéutica y no farmacéutica en
forma de bebida o alimento sólido que los comprende. Uso para fabricación de un medicamento para
el tratamiento de una condición beneficiada con la
reducción de absorción de glucosa en el intestino o
del metabolismo de triglicéridos o con ambas, como
ser obesidad, hiperlipemia, diabetes tipo II, diabetes tipo I, hiperglucemia, hiperinsulinemia, hipertrigliceridemia, Síndrome Metabólico, síndrome de
evacuación gástrica en torrente y aterosclerosis.
Conjunto que los comprende. Método para evitar la
ganancia de peso o ayudar a la pérdida de peso en
una persona que lo emplea.
(71) SERAPIS FARMACEUTICALS LIMITED
21 WILSON STREET, LONDON EC2M 2TD, GB
(72) RIFAI, ABDALLA
(74) 1056
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
PUBLICACIONES DE TRAMITE NORMAL
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056499 A1
P060103866
05/09/06
US 60/714375 06/09/05
A61K 47/48, 31/715, C08B 3/00, 5/00, 11/00, 15/00,
37/00
(54) COMPUESTOS
(57) Compuestos con capacidad para ejercer efecto inhibidor sobre el cotransportador de glucosa dependiente del Na+ SGLT y sobre lipasa, que comprenden un polímero no absorbible ni digerible y con
una porción glucopiranosilo o galactopiranosilo o
equivalente ligada estable y covalentemente con el
polímero, pudiendo ocupar la unión con glucosa
que tiene dicho transportador SGLT. Dichos compuestos tienen una carga total positiva en pH fisiológico. El polímero es sintético, natural o modificado, por ejemplo alginato, β-glucano, celulosa microcristalina, quitosan, ciclodextrinas, dextrano, gomas naturales, carragenina, ágar, pectina, fructanos, galactomanano, poliamidas, polianhídridos,
policarbonatos, poliglicólidos, polímeros de ésteres
acrílicos y metacrílico, polisiloxanos, poliuretanos,
alcoholes de polivinilo, ésteres de polivinilo, éteres
y haluros de polivinilo, polivinilpirrolidona, polímeros de sucrosa, alquil, ésteres y éteres de celulosa,
celulosa hidroalquilada, nitrocelulosas, poli[lactidacoglicolida], glicoles de polialquileno, óxidos de po-
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056500 A1
P060103874
06/09/06
NZ 542258 06/09/05
A61K 35/64, 33/06, 31/047, 47/26, 31/7004, 47/38,
A61P 31/04, 43/00
(54) METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION
MEDICA
(57) Método para preparar una composición médica, el
cual incluye los siguientes pasos: preparar una
composición para tratamiento, y agregar al menos
un agente para aumentar la viscosidad a la composición para tratamiento, caracterizado porque los
agentes para aumentar la viscosidad tienen la propiedad de aumentar al menos mantener la viscosidad de la composición para tratamiento después de
que se aplica a una herida.
(71) WAIKATOLINK LIMITED
LEVEL 1, CORE FACILITIES BUILDING, WAIKATO INNOVATION PARK, RUAKURA ROAD, HAMILTON 3214, NZ
(72) MOLAN, PETER CHARLES
(74) 144
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056501 A1
P060103889
07/09/06
CL 2348-2005 09/09/05
B27J 7/00, B27K 9/00
PROCESO DE FABRICACION DE TABLEROS DE
BAMBU
(57) Concierne al campo de la fabricación de tableros
de bambú o coligues, los cuales actualmente pre-
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BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
sentan un problema técnico, que a limitado su uso
solo en áreas que impliquen poca o nula presión,
para solucionar esta problemática se debe seguir el
proceso de fabricación de tableros de bambú de
superficies duras, cuyo proceso es deformar el
bambú buscando ángulos rectos, además, de tener
en cuenta la intervención del cuerpo del bambú tratando que sea lo menos traumática posible para
conservar la dureza requerida. Las etapas son, selección, corte, pelado, deshidratación, impregnado,
montaje, prensado, secado, pegado, cuadrar, ensamble y pulido. Destacando las etapas de impregnado, montaje, prensado y pulido ya que en ellas
se sustenta la base para la fabricación de tableros
con superficies duras. Por otra parte el uso del
bambú Chileno Chusquea culeou conocido como
coligue posee corazón blando y corteza dura, realidad fundamental en el proceso.
(71) BUSTOS FERNANDEZ, JOSE REINALDO
JORAR EL EFECTO DE LOS AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS
(57) Empleo de ésteres de lactato de la fórmula (1) en la
que R significa alquilo C4-8 no ramificado o ramificado, saturado o insaturado, para mejorar el efecto de
los agentes protectores de las plantas en el plano
de las plantas.
(71) BAYER CROPSCIENCE AG.
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM, DE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
PJE. VILLA PUESTA DE SOL, LOTE Nº 30, CIUDAD DE PUCON, IX REGION, CL
(72) BUSTOS FERNANDEZ, JOSE REINALDO
(41)Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(62)
(71)
AR056503 A2
P060103919
08/09/06
JP 2001-290645 25/09/01
JP 2001-348276 14/11/01
CA 2379005 27/03/02
C07D 215/22, A61K 31/496, A61P 25/18
SUSTANCIA MEDICINAL DE ARIPIPRAZOL DE
BAJA HIGROSCOPICIDAD Y PROCESO PARA LA
PREPARACION DE LA MISMA
Cristales de aripiprazol anhidro C que tienen un espectro de difracción de rayos X en polvos indicado
en la figura 10, tienen bandas de absorción infrarroja particulares en 2939, 2804, 1680, 1375 y 780 cm1
en el espectro IR (Kbr), exhiben un pico endotérmico cercano a aproximadamente los 150, 2°C en
el análisis térmico diferencial/termogravimétrico
(velocidad de calentamiento 5°C/min.), y tienen un
espectro de 13C-NMR sólido que tiene picos característicos en 32,8 ppm, 60,8 ppm, 74,9 ppm, 104,9
ppm, 152,2 ppm y 175,2 ppm.
AR033485A1
OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
2-9, KANDA-TSUKASACHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JP
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056502 A1
P060103896
07/09/06
DE 10 2005 042 876.2 09/09/05
A01N 25/30, 25/24
EMPLEO DE ESTERES DE LACTATO PARA ME-
(72) BANDO, TAKUJI - AOKI, SATOSHI - KAWASAKI,
JUNICHI - ISHIGAMI, MAKOTO - TANIGUCHI,
YOUICHI - YABUUCHI, TSUYOSHI - FUJIMOTO,
KIYOSHI - NISHIOKA, YOSHIHIRO - KOBAYASHI,
NORIYUKI - FUJIMURA, TSUTOMU - TAKAHASHI, MASANORI - ABE, KAORU - NAKAGAWA, TOMONORI - SHINHAMA, KOICHI - UTSUMI, NAOTO - TOMINAGA, MICHIAKI - OI, YOSHIHIRO YAMADA, SHOHEI - TOMIKAWA, KENJI
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
9
(74) 438
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
activos (2) para la preparación de tales mezclas,
así como productos que contienen estas mezclas.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056504 A1
P060103930
08/09/06
DE 10 2005 043 168.2 09/09/05
A01N 43/653, 43/64, A01P 3/00
MEZCLAS FUNGICIDAS BASADAS EN TRIAZOLES
(57) Mezcla fungicida, que contiene (a) epoxiconazol de
la fórmula (1) o sus sales o aductos y (b) flutriafol
de la fórmula (2) o sus sales o aductos en una cantidad sinérgicamente efectiva, procedimientos para
combatir hongos nocivos con mezclas del compuesto (1) con por lo menos un principio activo (2)
y el uso del compuesto (1) con los principios activos
(2) para la preparación de tales mezcla, así como
productos que contienen estas mezclas.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056506 A1
P060103944
11/09/06
US 60/716167 12/09/05
C07D 413/12, A61K 31/538, A61P 25/18
SAL GLUCURONATO DE UN COMPUESTO DERIVADO DE PIPERAZINA
(57) La presente provee formas salinas y composiciones de las mismas, útiles como moduladoras de
uno o más GPCR y que exhiben características deseables para lo dicho. La presente también provee
métodos para preparar dichas formas salinas.
Reivindicación 1: Compuesto de fórmula (1).
(71) WYETH
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 079400874, US
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056505 A1
P060103932
08/09/06
DE 10 2005 043 171.2 09/09/05
A01N 43/653
MEZCLAS FUNGICIDAS BASADAS EN TRIAZOLES
(57) Mezcla fungicida, que contiene (a) epoxiconazol de
la fórmula (1) o sus sales o aductos y (b) propiconazol de la fórmula (2) o sus sales o aductos, en
una cantidad sinergéticamente efectiva, procedimientos para combatir hongos nocivos con mezclas
del compuesto (1) con por lo menos un principio activo (2) y el uso del compuesto (1) con los principios
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
10
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
AR056507 A1
P060103971
12/09/06
EP 05356155.1 13/09/05
A01N 43/78, 43/82, 43/84, C07D 277/34, 285/08
DERIVADOS PLAGUICIDAS DE FENILAMIDINA
SUSTITUIDA CON TIAZOLILOXI
(57) A procedimientos para su preparación, su uso como agentes activos fungicidas o insecticidas, particularmente en la forma de composiciones fungicidas o insecticidas, y a métodos para el control de
hongos fitopatógenos o insectos dañinos, especialmente de plantas, que usan estos compuestos o
composiciones.
Reivindicación 1: Un derivado de fenilamidina de
fórmula (1) en la que: R1 representa H, un alquilo C112 sustituido o no sustituido, un alquenilo C2-12 sustituido o no sustituido, un alquinilo C2-12 sustituido o
no sustituido, SH o un S-alquilo C1-12 sustituido o no
sustituido; R2 representa un alquilo C1-12 sustituido o
no sustituido; R3 representa un alquilo C2-12 sustituido o no sustituido, un cicloalquilo C3-6 sustituido o
no sustituido, un alquenilo C2-12 sustituido o no sustituido, un alquinilo C2-12 sustituido o no sustituido,
halógeno-alquilo C1-12; o R1 y R2, R1 y R3 o R2 y R3
pueden formar juntos un heterociclo sustituido o no
sustituido de 5 a 7 miembros; R4 representa un alquilo C1-12 sustituido o no sustituido, un átomo de
halógeno, halógeno-alquilo C1-12, O-alquilo C1-12 sustituido o no sustituido o ciano; R5 representa un H,
un alquilo C1-12 sustituido o no sustituido, un átomo
de halógeno, halógeno-alquilo C1-12, O-alquilo C1-12
sustituido o no sustituido o ciano; R6 representa un
heterociclo seleccionado de la lista que consiste en
el grupo de fórmulas (2); R7 representa H, halógeno, nitro, ciano; fenilo sustituido o no sustituido,
bencilo sustituido o no sustituido; alquilo C1-8, alcoxi
C1-8, alquiltio C1-8, halógeno-alquilo C1-6, halógeno-alcoxi C1-6 o halógeno-alquiltio C1-6; alquilo C1-8S(O)mR11; alquilo C1-8-SO2NR12R13, alquilo C1-8-COR14;
-CR15=N-O-R16, S(O)mR11, SO2NR12R13, COR14; R8 representa H, halógeno, ciano; fenilo sustituido o no
sustituido, bencilo sustituido o no sustituido; alquilo
C1-8, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, halógeno-alquilo C1-6,
halógeno-alcoxi C1-6 o halógeno-alquiltio C1-6; alquilo C1-8-COR14; -CR15=N-OR16, COR14; R7 y R8 pueden
formar un carbociclo, que puede ser saturado, insaturado o aromático y no sustituido con halógeno, alquilo C1-4, halógeno-alquilo C1-4 o alcoxialquilo C1-4;
R9 representa H, halógeno, ciano; fenilo sustituido o
no sustituido, bencilo sustituido o no sustituido; alquilo C1-8, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, halógeno-alquilo
C1-6, halógeno-alcoxi C1-6 o halógeno-alquiltio C1-6;
alquilo C1-8-COR14; -CR15=N-O-R16, COR14; R10 representa H, halógeno, ciano; fenilo sustituido o no sustituido, bencilo sustituido o no sustituido, piridilo
sustituido o no sustituido; alquilo C1-8, alcoxi C1-8, alquiltio C1-8, halógeno-alquilo C1-6, halógeno-alcoxi
C1-6 o halógeno-alquiltio C1-6; alquilo C1-8-S(O)mR11;
alquilo C1-8-SO2NR12R13; alquilo C1-8-COR14; -CR15=NO-R16, S(O)mR11, SO2NR12R13, COR14; m representa
0, 1 ó 2; R11 representa alquilo C1-8, cicloalquilo C3-6;
R12 representa H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-6; R13 representa H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-6; R14 representa H, alquilo C1-8 sustituido o no sustituido, lineal
o ramificado; R15 representa H, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-6; R16 representa H, alquilo C1-8, cicloalquilo
C3-6, alcoxi C1-8, bencilo sustituido o no sustituido;
R12 y R13 pueden formar un heterociclo de 5 ó 6
miembros, que puede además comprender uno o
más heteroátomos seleccionados de la lista que
consiste en O, N, S; R15 y R16 pueden formar un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, incluyendo
otros heteroátomos, como O, S, N; como también
sus sales, N-óxidos, complejos metálicos, complejos metaloides e isómeros ópticamente activos o
geométricos.
(71) BAYER CROPSCIENCE AG
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM AM
RHEIN, DE
(74) 336
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056508 A1
P060103973
12/09/06
EP 05356157.7 13/09/05
C07D 239/46, 239/34, 239/52, A01N 43/54
DERIVADOS PLAGUICIDAS DE FENILAMIDINA
SUSTITUIDA CON PIRIMIDINILOXI
(57) Su procedimiento de preparación, su uso como
agentes activos fungicidas o insecticidas, particularmente en forma de composiciones fungicidas o
insecticidas, y métodos luchar contra hongos fitopatógenos o insectos dañinos, especialmente de
plantas, usando estos compuestos o composiciones.
Reivindicación 1: Un derivado de fenilamidina de
fórmula (1) en el que: R1 representa H, un alquilo C112 sustituido o sin sustituir, un alquenilo C2-12 sustituido o sin sustituir, un alquinilo C2-12 sustituido o sin
sustituir, SH o un S-alquilo C1-12 sustituido o sin sustituir; R2 representa un alquilo C1-12 sustituido o sin
sustituir; R3 representa un alquilo C2-12 sustituido o
sin sustituir, un cicloalquilo C3-6 sustituido o sin sustituir, un alquenilo C2-12 sustituido o sin sustituir, un
alquinilo C2-12 sustituido o sin sustituir, halógeno-alquilo C1-12; o R1 y R2, R1 y R3 o R2 y R3 pueden for-
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
mar juntos un heterociclo de 5 a 7 miembros sustituido o sin sustituir; R4 representa un alquilo C1-12
sustituido o sin sustituir, un átomo de halógeno, halógeno-alquilo C1-12, O-alquilo C1-12 sustituido o sin
sustituir o ciano; R5 representa un H, un alquilo C112 sustituido o sin sustituir, un átomo de halógeno,
halógeno-alquilo C1-12, O-alquilo C1-12 sustituido o sin
sustituir o ciano; R6 representa H, halógeno, CN, fenoxi sustituido o sin sustituir, alquilo C1-12 sustituido
o sin sustituir, halógeno-alquilo C1-12, OR7, SR7, trialquil-sililo, COOR7, C(R7)=NOR7; NR7R8; R7, R8 representan independientemente H, alquilo C1-12 sustituido o sin sustituir, arilo o R7 y R8 pueden formar
un heterociclo de 5 a 7 miembros sustituido o sin
sustituir, saturado o sin saturar que incluyen uno o
más átomos seleccionado de la lista que consiste
en O, N y S; m representa 1, 2 ó 3; así como sales;
N-óxidos, complejos metálicos, complejos metaloides y sus isómeros ópticamente activos.
(71) BAYER CROPSCIENCE AG
ALFRED-NOBEL-STRASSE 50, D-40789 MONHEIM AM
RHEIN, DE
(74) 336
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
11
carbamoil)-imidazol-1-il]feniléster del ácido etansulfónico; 4-[2-(2,4-diclorofenil)-5-metil-4-(piperidin-1ilcarbamoil)-imidazol-1-il]feniléster del ácido propan-1-sulfónico; 4-[2-(2,4-diclorofenil)-5-metil-4-(piperidin-1-ilcarbamoil)-imidazol-1-il]feniléster del
ácido butan-1-sulfónico; piperidin-1-ilamida del ácido 2-(2,4-diclorofenil)-5-metil-1-[4-(4,4,4-trifluorobutoxi)fenil]-1H-imidazol-4-carboxílico; 4-[2-(2,4-diclorofenil)-5-metil-4-(piperidin-1-ilcarbamoil)imidazol-1-il]feniléster del ácido 3,3,3-trifluoropropan-1sulfónico; 4-[2-(2,4-diclorofenil)-5-metil-4-(piperidin1-ilcarbamoil)imidazol-1-il]feniléster del ácido 4,4,4trifluorobutan-1-sulfónico; 4-{2-(2,4-diclorofenil)-5metil-4-[(piperidin-1-ilamino)carbonil]-1H-imidazol1-il}feniltiofen-2-sulfonato; 4-{2-(2,4-diclorofenil)-5metil-4-[(piperidin-1-ilamino)carbonil]-1H-imidazol1-il}fenilpiridin-3-sulfonato; 4-{2-(2,4-diclorofenil)-5metil-4-[(piperidin-1-ilamino)carbonil]-1H-imidazol1-il}fenilpiridin-3-sulfonato; 4-{2-(2,4-diclorofenil)-5metil-4-[(piperidin-1-ilamino)carbonil]-1H-imidazol1-il}fenil 3-metilbutan-1-sulfonato; 4-{2-(2,4-diclorofenil)-5-metil-4-[(piperidin-1-ilamino)carbonil]-1Himidazol-1-il}fenil 3,3-dimetilbutan-1-sulfonato; 4-[2(2,4-diclorofenil)-5-metil-4-({[5-(trifluorometil)piridin2-il]amino}carbonil)-1H-imidazol-1-il]fenil 3,3,3-trifluoropropan-1-sulfonato; y 4-[2-(2,4-diclorofenil)-5metil-4-({[5-(trifluorometil)piridin-2-il]amino}carbonil)-1H-imidazol-1-il]fenil 3-metilbutan-1-sulfonato;
en la forma de una sal metansulfonato (sal mesilato), una sal hemi-1,5-naftalendisulfonato, una sal
del ácido hemi-1,2-etandisulfónico, una sal clorhidrato, una sal etilsulfonato, una sal nitrato, una sal
sulfato o una sal hidrógeno sulfato.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056509 A1
P060103991
13/09/06
GB 0518817 15/09/05
C07D 233/90, 401/12, 409/12, A61K 31/4178, A61P
25/00
(54) 1,2-DIARILIMIDAZOL-4-CARBOXAMIDAS, PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
QUE LOS CONTIENEN
(57) Procesos para preparar dichos compuestos, su utilización en el tratamiento de la obesidad, trastornos
siquiátricos y neurológicos, a método para su utilización terapéutica y a composiciones farmacéuticas que los contienen.
Reivindicación 1: Un compuesto seleccionado entre: piperidin-1-ilamida del ácido 1-(4-benciloxifenil)-2-(2,4-diclorofenil)-5-metil-1H-imidazol-4-carboxílico; 4-[2-(2,4-diclorofenil)-5-metil-4-(piperidin-1-il-
(10)
(21)
(22)
(30)
AR056510 A1
P060103996
13/09/06
US 60/714526 14/09/05
US 60/799605 10/05/06
(51) C07D 471/04, A61K 31/519, A61P 35/00
(54) 5-OXO-5,8-DIHIDRO-PIRIDO-PIRIMIDINAS COMO INHIBIDORES DE C-FMS QUINASA
(57) La presente resuelve la necesidad de inhibidores
de la proteína tirosina quinasa selectivos y potentes, mediante la provisión de inhibidores potentes
de c-fms quinasa.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o a
una forma de este, donde: W es N o CH; A está ausente o es alquilo; Y es un anillo seleccionado de cicloalquilo, bicicloalquilo, arilo, alquilarilo, cicloalquilarilo, arilcicloalquilo o heteroarilo con la condición
de que Y no sea tiazol; n está seleccionado entre 1,
2, 3 ó 4; R102 es NR103R104, heteroarilo, alcoxi o fenilo opcionalmente sustituido con R101; R101 es uno,
dos o tres sustituyentes seleccionados de hidroxilo,
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
12
metilo, halógeno, -CF3, o metoxi; R103 y R104 son independientemente hidrógeno, alquilo, o R103 y R104
pueden ser tomados conjuntamente para formar un
anillo seleccionado del grupo de fórmulas (2), donde Ra es hidrógeno o alquilo, Rc es hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, -C(O)alquilo, o -CH2C(O)alquilo y
Rd es hidrógeno, alquilo o Cl; y Z es CO2R1, o
CONR1R2; donde R1 es hidrógeno o alquilo; y R2 es
hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, o alcoxi; alternativamente, R1 y R2 pueden ser tomados conjuntamente
para formar un anillo pirrolidina o piperidina.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
puede ser carbocíclico o heterocíclico con 1 ó 2 heteroátomos seleccionados de entre N, O y S, donde R3 puede estar opcionalmente sustituido por uno
o más sustituyentes R8; R4 representa H o alquilo
C1-4; R5 representa H o alquilo C1-4; R6 representa H
o alquilo C1-4; R7 representa H o alquilo C1-4; cada R8
representa independientemente alquilo C1-4, halógeno, -OH, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquilo C1-4,
haloalcoxi C1-4, -COR9, -CO2R9, -CONR9R9, -NR9R9,
NHCOR10, -CN, alquinilo C2-4, o -CH2OH, y adicionalmente uno de los sustituyentes R8 puede representar fenilo opcionalmente sustituido por uno o
más grupos seleccionados de entre alquilo C1-4, halógeno, -OH, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, haloalquilo C19
9
9 9
4, haloalcoxi C1-4, -COR , -CO2R , -CONR R , 9 9
10
NR R , -NHCOR , -CN, alquinilo C2-4, y -CH2OH; R9
representa H o alquilo C1-4; R10 representa alquilo C14; m representa 1, 2 ó 3; n representa 0 ó 1; y p representa 1 ó 2; o una sal del mismo.
(71) PALAU PHARMA S.A.
AV. CAMI REIAL, 51-57, PALAU-SOLITA I PLEGAMANS, E08184 BARCELONA, ES
(72) CARCELLER GONZALEZ, ELENA - SALAS SOLANA, JORGE - MEDINA FUENTES, EVA MARIA MARTI VIA, JOSEP - SOLIVA SOLIVA, ROBERT
(74) 107
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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(10)
(21)
(22)
(30)
AR056511 A1
P060103998
13/09/06
EP 05380195.7 13/09/05
EP 06381027.9 09/06/06
(51) C07D 239/48, A61K 31/506, A61P 29/00, 37/00
(54) DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL RECEPTOR DE
HISTAMINA H4
(57) Estos compuestos son útiles como modulares de la
actividad del receptor H4, y son utilizados como
principio activo en la fabricación de medicamentos
para el tratamiento de enfermedades inmunológicas o inflamatorias. Se proveen además composiciones farmacéuticas que contienen a dichos derivados.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), caracterizado porque: R1 representa un grupo seleccionado de entre las fórmulas (2) a (4); R2 representa H o alquilo C1-4; R3 representa fenilo opcionalmente fusionado a un anillo de 5 ó 6 miembros aromático, saturado o parcialmente insaturado, que
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056512 A1
P060104002
13/09/06
EP 05020208.4 16/09/05
A61K 39/39, 39/29, C07K 14/02,14/005, A61P
37/04
(54) COMPOSICION PARA LA TERAPIA Y/O PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV) Y ENFERMEDADES MEDIADAS
POR HBV
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
(57) Una composición, que comprende: i) un HBcAg1-x,
en donde x es un número entero en el rango entre
100 y 160, un fragmento de este antígeno, una variante de este antígeno o del fragmento de este antígeno o al menos dos de los mismos, ii) un coadyuvante que comprende una saponina o un derivado de saponina o una mezcla de al menos dos de
los mismos, y opcionalmente; iii) un fragmento de
HBsAg de este antígeno, una variante de este antígeno o del fragmento de este antígeno o al menos
dos de los mismos. Un proceso de producción de
una composición, la composición que se obtiene
mediante este proceso, una formulación farmacéutica, el uso de la composición o de la formulación
farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención
de infecciones por HBV y de enfermedades mediadas por HBV, el uso de la composición o de la formulación farmacéutica para la producción de un
compuesto farmacéutico para el tratamiento y/o para la prevención de infecciones por HBV y de enfermedades mediadas por HBV, así como un proceso
para el tratamiento y/o para la prevención de infecciones por HBV y de enfermedades mediadas por
HBV.
(71) RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FÜR NEUE
BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH
13
Volts por bobina más o menos de acuerdo a la velocidad de la llanta.
(71) LESCANO, JOSE RAUL
AV. FLORENCIO VARELA 749, BERAZATEGUI, PROV DE
BUENOS AIRES, AR
(72) LESCANO, JOSE RAUL
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
EICHSFELDER STRASSE 11, D-40595 DÜSSELDORF, DE
(72) MELBER, KARL - BUCHMANN, PASCALE - JANOWCIZ, ZBIGNIEW
(74) 190
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056513 A4
M060104005
13/09/06
H02K 23/00
UN DISPOSITIVO GENERADOR DE CORRIENTE
ELECTRICA
(57) La presente se refiere a un dispositivo generador
de corriente eléctrica para bicicleta denominada
magneto. La técnica que adopta este es distinta a
la de un magneto compacto, es decir es algo cilíndrico, el cual contiene en su interior externo un
campo magnético fijo o sea imanes en distintas polaridades y su núcleo bobinado que necesita ser girado ya sea por una correa o apoyarse en una rueda para ser girado para generar corriente eléctrica.
Este adopta una nueva técnica ya que se usa la
llanta de la bicicleta como rotor para descargar todo tipo de transmisión. Insertándole 30 imanes neodimios de distinta polaridades entre sí en la cara de
una llanta semitubo rodado 26 y 36 rayos. Luego se
fijaron las dos bobinas en la orquilla por intermedio
de un brazo regulador a la altura de la cara de la
llanta con imanes a una distancia de enfrentado de
las puntas de las bobinas e imanes de 1 mm. a
3mm. al girar la llanta. A mínima velocidad se obtiene corriente eléctrica alterna con un voltaje de 3
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056514 A1
M060104036
14/09/06
A45D 20/12
ARTEFACTO SECADOR DE CABELLO CON
CUERPO DISPENSADOR GIRATORIO
(57) Es un secador de cabello del tipo que comprende
una carcasa que aloja en su interior una resistencia
eléctrica, generadora de calor, por la que atraviesa
una corriente de aire producido por un pequeño
ventilador asociado a un motor eléctrico, donde dicha carcasa presenta una conformación tal como
una tobera que nace desde una boca posterior de
toma el aire del ambiente y se extiende hasta una
salida del aire caliente, con cierto caudal y presión,
que se produce en el extremo opuesto, donde aparece un cuerpo que termina en una boquilla achatada especialmente concebida como dispensadora
del mismo; dicha tobera esta asociada a un mango
o agarradera manual donde se ubican los pulsadores necesarios para su comando y accionamiento.
La novedad radica en la existencia de un cuerpo tubular intermediario que se ubica encerrando el
cuerpo de la tobera, con cierta holgura, en condición de libremente giratorio por accionamiento manual, en el cual se fija una boquilla en el extremo libre.
14
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
(71) SCHIRRIPA, GAUDENCIO
AYACUCHO 975, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(72) SCHIRRIPA, GAUDENCIO
(74) 1213
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056515 A4
M060104037
14/09/06
B65D 1/04
ENVASE DE DOBLE CAVIDAD SOPLADO EN MATERIAL TERMOPLASTICO
(57) Está integrada por dos compartimientos adosados
uno al otro y vinculados entre sí mediante un nervio
ancho, ubicado en el plano longitudinal de simetría
del conjunto, el cual ha sido provisto con caras paralelas opuestas de superficie plana que permiten
la yuxtaposición de los envases dobles aplicables
en forma perfectamente estable y cuyo conjunto
posee una buena base plana formada por cada uno
de los envases.
(71) SOLMEK S.R.L.
AYACUCHO 23, PISO 3º OF.”F”, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(72) ABOUCHAIN, ENRIQUE NORBERTO
(74) 302
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056516 A1
P060104039
15/09/06
CL 2684-2005 12/10/05
E01C 7/14, E04C 2/04
LOSAS PARA PAVIMENTOS DE CALLES, CAMINOS O CARRETERAS Y METODOLOGIA PARA
DETERMINAR EL DISEÑO DE DICHA LOSA
(57) Los sistemas tradicionales empleados hasta hoy
consideran losas de dimensiones de ancho igual al
ancho de una pista de rodaje y de largo igual al ancho y hasta 6 metros. Estas dimensiones hacen
que las cargas de los vehículos, y especialmente
los camiones de carga, se apoyen en ambos bordes simultáneamente, produciendo tensiones de
tracción en la superficie de las losas cuando estas
se encuentran alabeadas. La presente propone una
losa de hormigón para realizar la pavimentación en
donde el valor máximo del ancho de la losa Dx está dado por la menor medida entre la distancia D1
de las ruedas delanteras de un camión de carga
patrón o promedio y la distancia D2 de un tren de
ruedas traseras del mismo camión patrón o promedio; el máximo del largo de la losa L está dado por
la distancia entre ejes del camión patrón o promedio; y el espesor E está dado por el valor de la resistencia del hormigón teniendo en cuenta las cargas de tráfico, el tipo y calidad de la base, tipo de
suelo. La presente comprende la metodología de
diseño de la mencionada losa, logrando con ello
siempre una sola rueda, o bien, un solo tren de ruedas de un camión de carga, usado como patrón o
promedio, esté tocando y apoyado sobre la losa.
(71) LITORAL INGENIERIA LTDA.
CERROS AGUAS BLANCAS 10447, LO. BARNECHEA, SANTIAGO DE CHILE, CL
(72) COVARRUBIAS TORRES, JUAN PABLO
(74) 734
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
Reivindicación 2: Una composición que comprende
el Compuesto I, caracterizado porque por lo menos
una porción del Compuesto I está presente en la
forma polimórfica A que se caracteriza porque tiene
una o más propiedades físicas que se seleccionan
entre el grupo que consiste en: un patrón de difracción de difracción de rayos X sobre polvo donde las
características sobresalientes son las principales líneas de difracción que se dan a continuación:
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056517 A1
P060104055
15/09/06
US 60/718011 16/09/05
A61K 31/395, 31/4188, 31/4545, A61P 35/00
COMPOSICIONES Y METODOS FARMACEUTICOS UTILIZANDO TEMOZOLOMIDA Y UN INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA
(57) Formulaciones, Kits y métodos útiles para el tratamiento de una enfermedad de proliferación celular.
Reivindicación 1: Una formulación que contiene
una cantidad terapéuticamente efectiva de temozolomida (TMZ) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en combinación con un inhibidor de
la proteína quinasa C (PKC).
(71) SCHERING CORPORATION
Posición (º2q) 9,12 9,44 10,48 10,84 11,34 12,49
I/I0 7 56 3 28 10 8
Posición (º2q) 12,84 14,09 14,38 14,90 15,20
16,83 I/I0 3 7 5 10 27 3
Posición (º2q) 17,48 17,82 18,75 20,09 20,48
20,64 I/I0 4 50 100 21 5 20
Posición (º2q) 20,92 21,18 21,52 21,82 22,10
22,08 I/I0 82 51 17 34 14 9
Posición (º2q) 23,34 23,64 23,88 24,22 24,44
25,87 I/I0 11 20 9 7 12 16
Posición (º2q) 26,14 27,02 27,62 28,09 28,52
29,06 I/I0 4 28 16 13 25 14
Posición (º2q) 29,26 29,74 30,17 31,66 33,02
34,34 I/I0 9 8 3 4 3 12
Posición (º2q) 34,86 35,12 35,50 36,07 37,32
37,52 I/I0 7 11 8 8 3 4
Posición (º2q) 37,82 38,02 38,29
I/I0 9 9 15
2000 GALLOPING HILL ROAD, KENILWORTH, NUEVA JERSEY 07033-0530, US
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056518 A1
P060104064
15/09/06
US 60/718133 16/09/05
A61K 31/513, C07D 401/04, A61P 3/04
POLIMORFOS DE LA SAL BENZOATO DE 2-[[6[(3R)-3-AMINO-1-PIPERIDINIL]-3,4-DIHIDRO-3METIL-2,4-DIOXO-1(2H)-PIRIMIDINIL]METIL]BENZONITRILO (COMPUESTO I) Y METODOS
PARA USARLOS
(57) Composiciones que comprenden el Compuesto I,
donde el Compuesto I está presente en una o más
formas polimórficas. También se proveen conjuntos
de elementos y productos manufacturados con
composiciones que comprenden uno o más polimorfos del Compuesto I, y métodos para usar las
composiciones para tratar diversas enfermedades.
Reivindicación 1: Una composición que comprende
el Compuesto I, caracterizado porque por lo menos
una porción del Compuesto I está presente en la
forma polimórfica A que se caracteriza porque tiene
una o más propiedades físicas que se seleccionan
entre el grupo que consiste en: un patrón de difracción de difracción de rayos X sobre polvo donde las
características sobresalientes son las principales líneas de difracción que se dan a continuación:
Posición (º2q) 9,44 10,84 17,82 18,75 25,87 28,52
I/I0 56 28 50 100 16 25
usando radiación de Cu-Kα; un espectro IR que
comprende picos de absorción a 1212, 1365, 1447,
1613 y 1697 cm-1; un espectro FT-Raman que comprende picos a 1065, 1103, 1235, 1288, 1337,
1365, 1624, 1689, 2883, 2983 y 3026 cm-1; y un espectro de calorimetría diferencial de barrido con un
rango endotérmico entre aproximadamente 173ºC
y aproximadamente 195ºC.
15
usando radiación de Cu-Kα; un espectro IR que
comprende picos de absorción a 830, 876, 910,
950, 987, 1004, 1026, 1063, 1094, 1135, 1173,
1212, 1231, 1284, 1316, 1334, 1365, 1384, 1447,
1458, 1474, 1532, 1592, 1613, 1697, 2082, 2230,
2540, 2596, 2743, 2860, 2958, 2979 y 3085 cm-1;
un espectro FR-Raman que comprende picos a
825, 881, 910, 918, 987, 1003, 1027, 1039, 1065,
1084, 1103, 1135, 1157, 1167, 1172, 1184, 1206,
1235, 1288, 1337, 1365, 1385, 1417, 1446, 1461,
1474, 1557, 1577, 1597, 1624, 1652, 1689, 2230,
2860, 2883, 2957, 2970, 2983, 3026, 3053 y 3070
cm-1; y un espectro de calorimetría diferencial de
barrido con un rango endotérmico entre aproximadamente 173ºC y aproximadamente 195ºC.
(71) TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
1-1, DOSHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA-SHI, OSAKA 541-0045, JP
(72) ANDRES, MARK - LORIMER, KEITH
(74) 1102
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056519 A1
P060104073
18/09/06
DE 10 2005 044 817.8 20/09/05
C07D 217/14, A61K 31/472, A61P 11/00, 13/12,
1/00, 9/00
(54) 4-FENILTETRAHIDROISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
QUE LAS CONTIENEN Y USOS TERAPEUTICOS
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
16
EN TRASTORNOS RENALES, RESPIRATORIOS
Y OTROS
(57) Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), en
donde: R1, R2, R3 y R4, son cada uno, de manera independiente, hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, NO2 o R11(CmH2m)-An-; m es cero, 1, 2, 3 ó 4; n es cero ó 1; R11
es hidrógeno, metilo o CpF2p+1; A es oxígeno, NH,
N(CH3) o S(O)q; p es 1, 2 ó 3; q es cero, 1 ó 2; R5
es hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de
carbono o cicloalquilo con 3, 4, 5, ó 6 átomos de
carbono; R6 es hidrógeno, OH, F, CF3, alquilo con 1,
2, 3, ó 4 átomos de carbono o cicloalquilo con 3, 4,
5 ó 6 átomos de carbono; R7 y R8, son cada uno, de
manera independiente, hidrógeno, F, Cl, Br, CN,
CO2R12, NR13R14 o R16-(CmmH2mm)-Enn-; R12 es hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono o cicloalquilo con 3, 4, 5, ó 6 átomos de carbono; R13 y
R14, son cada uno, de manera independiente, hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono o
cicloalquilo con 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono; o R13
y R14, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de 4, 5, 6 ó 7 miembros, en
donde un grupo CH2 puede estar reemplazando por
NR15, S u oxígeno; R15 es hidrógeno, alquilo con 1,
2, 3, ó 4 átomos de carbono o cicloalquilo con 3, 4,
5 ó 6 átomos de carbono; mm es cero, 1, 2, 3 ó 4;
nn es cero ó 1; R16 es hidrógeno, metilo o CppF2pp+1;
E es oxígeno o S(O)qq; pp es 1, 2 ó 3; qq es cero, 1
ó 2; y también sus sales y trifluoroacetatos farmacéuticamente aceptables.
(71) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
BRÜNINGSTRASSE 50, D-65929 FRANKFURT, DE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
vos, deterioros de la memoria y trastornos de demencia, y para mejorar la memoria.
Reivindicación 1: Uso de un compuesto de fórmula
(1), en la cual los significados son: R1, R2, R3 y R4,
de manera independiente uno de otro, hidrógeno, F,
Cl, Br, I, CN, NO2 o R11-(CmH2m)-An-; m es cero, 1, 2,
3 ó 4; n es cero ó 1; R11 es hidrógeno, metilo o
CpF2p+1; A es oxígeno, NH, N(CH3) o S(O)q; p es 1, 2
ó 3; q es cero, 1 ó 2; R5 es hidrógeno, alquilo con 1,
2, 3, 4, 5 ó 5 átomos de carbono o cicloalquilo con
3, 4, 5, ó 6 átomos de carbono; R6 es hidrógeno,
OH, F, CF3, alquilo con 1, 2, 3, ó 4 átomos de carbono o cicloalquilo con 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono; R7 y R8, son, de manera independiente uno de
otro, hidrógeno, F, Cl, Br, CN, CO2R12, NR13R14 o R16(CmmH2mm)-Enn-; R12 es hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3
ó 4 átomos de carbono; R13 y R14, de manera independiente uno de otro, hidrógeno, alquilo con 1, 2,
3 ó 4 átomos de carbono o cicloalquilo con 3, 4, 5
ó 6 átomos de carbono; o R13 y R14, forman, con el
átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo
de 4, 5, 6 ó 7 miembros, en el que un grupo CH2
puede estar reemplazando por NR15, S u oxígeno;
R15 es hidrógeno, alquilo con 1, 2, 3, ó 4 átomos de
carbono o cicloalquilo con 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono; mm es cero, 1, 2, 3 ó 4; nn es cero ó 1; R16
es hidrógeno, metilo o CppF2pp+1; E es oxígeno o
S(O)qq; pp es 1, 2 ó 3; qq es cero, 1 ó 2; y también
sus sales farmacéuticamente aceptables; para producir un medicamento para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos, deterioros de la memoria y trastornos de demencia, y para mejorar la memoria.
(71) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
BRÜNINGSTRASSE 50, D-65929 FRANKFURT, DE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056520 A1
P060104074
18/09/06
DE 10 2005 044 815.1 20/09/05
A61K 31/47, A61P 25/28
USO DE INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR
DE NA+/H+, SUBTIPO 5 (NHE5) PARA MEJORAR
LA MEMORIA
(57) Uso de inhibidores del intercambiador de Na+/H+,
subtipo 5 (NHE5) para producir un medicamento
para el tratamiento de trastornos neurodegenerati-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056521 A1
P060104101
19/09/06
US 60/718586 19/09/05
C07D 403/06, A61K 31/404, A61P 35/00
FORMAS SALINAS SOLIDAS DE UNA 2-INDOLINONA SUSTITUIDA CON PIRROL
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
(57) La presente se refiere a formas salinas sólidas del
compuesto de 2-indolinona sustituido con 3-pirrol,
(2-pirrolidin-1-il-etil)-amida del ácido 5-[5-fluoro-2oxo-1,2-dihidro-indol-(3Z)-ilidenometil]-2,4-dimetil1H-pirrol-3-carboxílico de fórmula (1). También se
refiere a polimorfos de la sal de fosfato y citrato. La
presente se refiere además a la utilización de las
sales y polimorfos en el tratamiento de trastornos
relacionados con una proteína cinasa.
(71) PFIZER PRODUCTS INC.
17
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(72) METE, ANTONIO - TEOBALD, BARRY - KINDON,
NICHOLAS
(74) 465
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT 06340,
US
(72) SUN, CHANGQUAN CALVIN - HAWLEY, MICHAEL
(74) 465
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056522 A1
P060104102
19/09/06
SE 0502068-0 19/09/05
C07D 241/22, A61K 31/4965, A61P 11/06
DERIVADOS DE N-PIRAZINIL-FENILSULFONAMIDA COMO MODULADRES DEL RECEPTOR DE
QUIMIOQUINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO
DEL ASMA
(57) Composiciones farmacéuticas que los contienen,
un proceso para preparar las composiciones farmacéuticas y su uso en terapia.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) o una sal aceptable
para uso farmacéutico del mismo, en donde: R1 representa hidrógeno, metilo, flúor o cloro; uno de R2
y R3 representa hidrógeno o flúor y el otro de R2 y
R3 representa un grupo de fórmula (2) ó (3); R4 y R5
representa cada uno en forma independiente hidrógeno, metilo o CH2OH; R6 y R7 representa cada uno
en forma independientemente hidrógeno, metilo,
etilo, o R6 y R7 junto, con el átomo de nitrógeno al
cual están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 4-7 miembros; R8 representa hidrógeno o
metilo; R13 representa hidrógeno, metilo o hidroxilo;
R9 y R10 representa cada uno en forma independiente hidrógeno o metilo; y R11 y R12 representa cada uno en forma independiente hidrógeno, metilo,
etilo, o R11 R12 junto con el átomo de nitrógeno al
cual están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 4-7 miembros.
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056523 A1
P060104117
20/09/06
C10L 1/10
ADITIVO PARA COMBUSTIBLES PARA POTENCIAR LA EFICIENCIA DE LA COMBUSTION Y
DISMINUIR LAS EMISIONES
(57) Un aditivo para combustibles que comprende una
solución que contiene partículas de al menos un
componente metálico inorgánico y al menos un
componente órgano-metálico estabilizados en un
medio de hidrocarburo apropiado. Los componentes se forman como un complejo metálico en donde el elemento metálico comprende al menos un
metal que se selecciona del grupo de elementos de
los Grupos VIII a XI de la tabla periódica, preferentemente platino, cobalto, níquel, cobre, oro, rodio o,
más preferiblemente, paladio. El componente orgánico es un alquil carboxilato, preferiblemente acetato, y el componente inorgánico deriva de silicona, titanio, aluminio, y preferiblemente silicato. El aditivo
se forma preferiblemente mediante los pasos de: a)
formar una solución acuosa de al menos un componente metálico; b) formar un coloide de componentes órgano metálico y metálicos inorgánicos a partir de dicha solución; y c) extraer al menos algunos
de los componentes coloidales metálicos de la solución acuosa usando un medio de hidrocarburo
apropiado bajo pH, temperatura y tiempo controlados.
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
18
(71) DEMETER SYSTEMS LLC
3401 WEST END AVENUE, SUITE 304, NASHVILLE, TENNESSEE 37203, US
(72) HOLCOMB, ROBERT R.
(74) 1102
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056524 A1
P060104139
21/09/06
GB 0519252 21/09/05
A45D 26/00, A61B 18/20
DISPOSITIVO LASER PARA LA ELIMINACION
DEL VELLO
(57) Se divulga un dispositivo láser para la eliminación
del vello (10), que tiene una unidad base (12) y un
lector láser portátil (14). El láser (18) genera pulsos
de luz de energía y duración suficientes para dañar
la papila de cada folículo piloso en el trayecto del
haz. El dispositivo (10) incluye uno o más aspectos
de seguridad para prevenir el mal uso accidental
del dispositivo. En particular, el dispositivo incorpora un LED de alta intensidad (24) que hace desagradable la observación del trayecto potencial del
láser, promoviendo de este modo un reflejo de parpadeo. De manera adicional, el dispositivo puede
incorporar un sensor de contacto/proximidad con la
piel (26) para impedir el uso del láser lejos de la
misma, y/o uno o más medios de bloqueo para evitar el funcionamiento accidental del láser.
(71) THE DEZAC GROUP LIMITED
DEZAC HOUSE, MONTPELLIER STREET, CHELTENHAM,
GLOUCESTERSHIRE GL50 1SS, GB
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
AR056525 A1
P060104143
21/09/06
FR 05 09733 21/09/05
C07C 67/03, C11C 3/00
METODO REFINADO PARA LA FABRICACION DE
ETIL ESTERES A PARTIR DE SUSTANCIAS GRASAS DE ORIGEN NATURAL
(57) Un método que permite obtener de manera cuasicuantitativa, a partir de aceites o grasa natural, vegetal o animal, o a partir de otras mezclas de glicéridos, etil ésteres de ácidos grasos que se pueden
utilizar como sustitutos del gasoil, comprende la sucesión de etapas tal como ser detalla a continuación: una etapa a) en donde el aceite, la grasa o la
mezcla de glicéridos se transesterifica por etanol
utilizando un catalizador soluble o un catalizador
que se toma soluble durante la reacción; una etapa
b) en donde la glicerina formada se decanta y se retira, sin requerir una operación de evaporación de
exceso de etanol; una etapa c) en donde se lleva a
cabo una segunda reacción de transesterificación a
fin de obtener un producto cuyo contenido de éster
es al menos del 97% en masa; una etapa d) en
donde se lleva a cabo una neutralización controlada del catalizador; una etapa e) en donde el exceso de etanol se retira mediante destilación; una etapa f) en donde el éster se somete a purificación por
medio de secuencias de lavado con agua; y una
etapa g) en donde la mezcla de ésteres se seca bajo presión reducida.
(71) INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE
1 ET 4, AVENUE DE BOIS-PREAU, F-92852 RUEIL-MALMAISON CEDEX, FR
(72) HILLION, GERARD - DELFORT, BRUNO
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056526 A1
P060104144
21/09/06
FR 05 09734 21/09/05
C07C 67/03, C11C 3/00
METODO MEJORADO PARA LA FABRICACION
DE ETIL ESTERES A PARTIR DE SUSTANCIAS
GRASAS DE ORIGEN NATURAL
(57) Un método que permite obtener de manera cuasicuantitativa, a partir de aceites o grasa natural, vegetal o animal, o a partir de otras mezclas de glicéridos, etil ésteres de ácidos grasos que se pueden
utilizar como sustitutos del gasoil, comprende la sucesión de etapas tal como ser detalla a continuación: una etapa a) en donde el aceite, la grasa o la
mezcla de glicéridos se transesterifica por etanol
utilizando un catalizador soluble o un catalizador
que se torna soluble durante la reacción; una etapa
b) en donde la glicerina formada se decanta y se retira, sin requerir una operación de evaporación de
exceso de etanol; una etapa c) en donde se lleva a
cabo una segunda reacción de transesterificación a
fin de obtener un producto cuyo contenido de éster
es al menos del 97% en masa; una etapa d) en
donde la evaporación de exceso de etanol se lleva
a cabo en la presencia del catalizador bajo condiciones adecuadas evitando una reacción de transesterificación inversa, el etanol siendo obtenido
prácticamente anhidro (el mismo se puede reciclar
en el proceso sin requerir rectificación); una etapa
e) en donde el éster se somete a purificación por
medio de secuencias de lavado con agua; y una
etapa f) en donde la de mezcla de ésteres se seca
bajo presión reducida.
(71) INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE
1 ET 4, AVENUE DE BOIS-PREAU, F-92852 RUEIL-MALMAISON CEDEX, FR
(72) HILLION, GERARD - DELFORT, BRUNO
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR056527 A1
P060104148
25/09/06
US 60/719353 22/09/05
US 60/727377 17/10/05
(51) A61K 31/4427, 31/445, A61P 25/28
(54) COMPOSICION FARMACEUTICA PARA MEJORAR LA FUNCION COGNITIVA
(57) La presente se refiere a una composición farmacéutica que comprende tanto rosiglitazona o una
sal farmacéuticamente aceptable de la misma como donepezil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que es de utilidad en el tratamiento
de la enfermedad de Alzheimer y el deterioro cognitivo leve. La presente también se refiere a formas
de dosificación orales que comprenden rosiglitazona o una sal farmacéuticamente aceptable de la
misma y donepezil o una sal farmacéuticamente
19
aceptable del mismo.
(71) SB PHARMCO PUERTO RICO INC.
THE PRENTICE HALL CORP. SYSTEM, C/O FGR CORPORATE SERVICES, INC., BBV TOWER, 8TH FLOOR, 254 MUÑOZ
RIVERA AVENUE, SAN JUAN, PUERTO RICO 00918, US
(74) 336
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056528 A1
P060104155
25/09/06
FR 05 09850 27/09/05
C07D 235/30, 235/32, 277/82, 401/12, 417/12,
A61P 35/00
(54) DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES Y BENZOTIAZOLES, SU PROCESO DE PREPARACION,
SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UTILIZACION
PRINCIPALMENTE COMO INHIBIDORES DE
CMET
(57) Reivindicación 1: Productos de fórmula (1) en la
que A representa NH o S; R1 y R2 idénticos o diferentes se eligen entre el átomo de H, radical NH2,
átomos de halógeno y radicales alquilo sustituidos
opcionalmente con uno o varios átomos de halógeno, y R3 representa un átomo de H o se elige entre
los valores de R1 y R2, entendiéndose que al menos
uno de R1, R2 y R3 no representa H, R representa un
radical cicloalquilo o un radical alquilo sustituido opcionalmente con un radical fenilo, heteroarilo,
NR6R7 o heterocicloalquilo estando éstos sustituidos opcionalmente, un radical alcoxi, O-fenilo, o OCH2-fenilo, con fenilo sustituido opcionalmente, o el
radical NR4R5 en el que R4 y R5 son tales que uno
de R4 y R5 representa un átomo de H o un radical
alquilo y el otro de R4 y R5 representa un radical cicloalquilo o un radical alquilo sustituido opcionalmente con uno o varios radicales idénticos o diferentes elegidos entre los radicales hidroxilo, alcoxi,
heteroarilo, heterocicloalquilo, NR6R7, fenilo sustituido opcionalmente, feniloNR6R7 y CONR6R7 con
R6 y R7, idénticos o diferentes, que representan un
átomo de H, un radical alquilo o un radical fenilo
sustituido opcionalmente o bien R6 y R7 forman con
el átomo de N al que están unidos un radical cíclico que comprende opcionalmente uno o varios heteroátomos diferentes elegido(s) entre O, S, N y
NH, estando este radical incluido el NH opcional
que contiene sustituido opcionalmente; o bien R4 y
R5 forman con el átomo de N al que están unidos un
radical cíclico que comprende opcionalmente uno o
varios heteroátomos diferentes elegido(s) entre O,
S, N y NH, estando este radical incluido el NH opcional que contiene sustituido opcionalmente, comprendiendo todos los radicales cicloalquilo y heterocicloalquilo de 3 a 7 eslabones, estando todos los
radicales heterocicloalquilo, heteroarilo y fenilo anteriores sustituidos opcionalmente con uno o varios
radicales elegidos entre los átomos de halógeno,
20
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
radicales hidroxilo, oxo, alcoxi, NH2, NHalk, N(alk)2
y los radicales alquilo, CH2-heterocicloalquilo, CH2fenilo y CO-fenilo, tales que en estos últimos radicales los radicales alquilo, heterocicloalquilo y fenilo están ellos mismos sustituidos opcionalmente
con uno o varios radicales elegidos entre los átomos de halógeno y los radicales hidroxilo, oxo, alquilo y alcoxi que comprenden de 1 a 4 átomos de
C, NH2, NHalk y N(alk)2, comprendiendo todos los
radicales alquilo y alcoxi de C1-6, estando dichos
productos de fórmula (1) en todas las formas isómeras posibles, racémicas, enantiómeras y diastereoisómeras, así como las sales de adición con los
ácido minerales y orgánicos o con las bases minerales y orgánicas de dichos productos de fórmula
(1).
(71) AVENTIS PHARMA S.A.
(71) MUELLER ELETRODOMESTICOS S.A.
RUA FRITZ LORENZ, 1481,TIMBO, SC, BR
(72) BASSANEZI LOSS, AURIMAR ANTONIO
(74) 1013
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
20, AVENUE RAYMOND ARON, F-92160 ANTONY, FR
(72) NEMECEK, CONCEPTION - CLERC, FRANÇOIS
(74) 108
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056529 A1
P060104159
25/09/06
BR PI 0504464-2 23/09/05
D06F 37/26, 39/12
DISPOSICION CONSTRUCTIVA EN ESTRUCTURA DE LAVARROPAS
(57) Una disposición constructiva en estructura de lavarropas que comprende una cuba de lavado (10)
que incorpora en una única pieza un panel (101),
alas externas formando la cobertura como terminación de la tapa (102), rebaje (103) dispuesto en la
cuba para el anclaje del filtro de pelusas (20), rebaje (103’) dispuesto en la cuba para el encaje del depósito de detergente (30), dispositivo de encaje
(104) de las mangueras de entrada y descarga de
agua (40), cojinetes del conjunto mecánico directo
en la cuba (10), proyección de resaltos dispuestos
transversalmente (105) en la región interna de la
cuba de lavado (10), formando un fregador, una rejilla (106) dispuesta en la base de la región interna
de la cuba de lavado (10), un encaje (108) para el
motor (80) dispuesto en la porción posterior externa de la cuba de lavado (10), siendo que dicha cuba está apoyada sobre una base removible (50),
encajada en un rebaje (107) dispuesto en el borde
inferior externo de la cuba (10) y una tapa de tope
(60).
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056530 A4
M060104161
25/09/06
B65D 47/40
BANDA ANTIGOTEO O SECAGOTAS PARA BOTELLAS
(57) La presente comprende una banda de material absorbente (puede ser tela de distinto tipo, papel,
etc.), de entre doce centímetros de largo por hasta
siete de ancho (10), que lleva como apéndice integrante del conjunto un autoadhesivo, sea pegamento que queda al descubierto por retiro de una
película protectora o bien mediante sistema “velcro”
o “abrojo” (11), que se ciñe alrededor del cuello de
la botella contenedora del líquido a verter (13), y
una cubierta de lámina de papel o material sintético
y flexible, en ambos supuestos, impermeabilizado,
apta para incorporarlo, en su cara externa, la leyenda que se desee (12). Esta cubierta, según el material utilizado, puede ser recuperable, para su uso
repetido, y puede sobrepasar el punto de adhesión
de la banda absorbente sobre sí misma, y extenderse en volado para aumentar su efecto publicitario.
(71) MORETTO, ADRIANA PATRICIA
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
VALLEJOS 4571, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
CONDE, HORACIO BENITO
INT. NEYER 3619, SAN ISIDRO, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
(71)
AR056531 A1
P060104169
25/09/06
JP 2005-282988 28/09/05
JP 2006-093026 30/03/06
A01N 47/36, 43/70, 47/28, 43/64
COMPOSICION HERBICIDA
Se han formulado y utilizado en la práctica muchas
composiciones herbicidas. Sin embargo, los tipos
de malas hierbas que deben controlarse también
son múltiples, y su emergencia se prolonga durante un tiempo prolongado. Por lo tanto, se desea la
formulación de una composición herbicida que tenga un espectro herbicida más amplio, que sea altamente activa y posea un efecto duradero. Como
consecuencia de la investigación llevada a cabo
para resolver dichos problemas, los presentes han
hallado posible obtener una composición herbicida
sumamente práctica, mediante el uso combinado
de (A) 2-(4,6-dimetoxipirimidin-2-ilcarbamoilsulfamoil)-N,N-dimetilnicotinamida o su sal, y (B) N2-terbutil-6-cloro-N4-etil-1,3,5-triazina-2,4-diamina o su
sal.
ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.
3-15, EDOBORI 1-CHOME, NISHI-KU, OSAKA-SHI, OSAKA,
JP
(74) 195
21
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056532 A1
P060104176
25/09/06
US 60/719772 23/09/05
C07D 401/12, 231/56, A61K 31/416, A61P 3/00,
25/00
(54) MODULADORES 3-AMIDO-TETRAHIDRO-INDAZOLIL CANNABINOIDES SUSTITUIDOS
(57) La presente se refiere a moduladores 3-amido-tetrahidro-indazolil cannabinoides sustituidos y a un
método para su uso en el tratamiento, mejora o prevención de un síndrome, trastorno o enfermedad
mediados por un receptor de cannabinoides.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o
una sal, isómero, profármaco, metabolito o polimorfo del mismo en el que las líneas de guiones entre
las posiciones 2-3 y las posiciones 3a-7a en la fórmula (1) representan las ubicaciones de cada una
de las dos ligaduras dobles presentes cuando X1R1
está presente; las líneas de guiones entre las posiciones 3-3a y las posiciones 7a-1 en la fórmula (1)
representan las ubicaciones de cada una de las
dos ligaduras dobles presentes cuando X2R2 está
presente; la línea de guiones entre la posición 7 y
X4R4 en la fórmula (1) representa la ubicación de
una ligadura doble, X1 está ausente o es un alquileno inferior; X2 está ausente o es un alquileno inferior; en el que solamente uno de X1R1 y X2R2 está
presente; X3 está ausente o es un alquileno inferior;
cuando la línea de guiones entre la posición 7 y
X4R4 está ausente, X4 está ausente o es un alquileno inferior; cuando la línea de guiones entre la posición 7 y X4R4 está presente, X4 está ausente; R1 se
selecciona entre H, alquilo (opcionalmente sustituido en una o más posiciones con uno o más halógenos, hidroxi o alcoxi inferior), arilo, cicloalquilo C3-12
o heterociclilo, opcionalmente sustituido en el arilo,
cicloalquilo C3-12 o heterociclilo en una o más posiciones con uno o más halógenos, alquilo (opcionalmente sustituido en una o más posiciones con uno
o más halógenos, hidroxi o alcoxi inferior), hidroxi o
alcoxi (opcionalmente sustituido en una o más posiciones con uno o más halógenos o hidroxi); R2 se
selecciona de H, alquilo (opcionalmente sustituido
en una o más posiciones con uno o más halógenos,
hidroxi o alcoxi inferior), arilo, cicloalquilo C3-12 o heterociclilo, opcionalmente sustituido en el arilo, cicloalquilo C3-12 o heterociclilo en una o más posiciones con uno o más halógenos, alquilo (opcionalmente sustituido en una o más posiciones con uno
o más halógenos, hidroxi o alcoxi inferior), hidroxi o
alcoxi (opcionalmente sustituido en una o más posiciones con uno o más halógenos o hidroxi); R3 es
arilo, cicloalquilo C3-12 o heterociclilo cada uno opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi, oxo,
halógeno, amino, aminoalquilo, alquilo (opcionalmente sustituido en una o más posiciones con uno
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
22
o más halógenos, hidroxi, alcoxi inferior, arilo o arilalcoxi), alcoxi (opcionalmente sustituido en una o
más posiciones con uno o más halógenos o hidroxi), carboxi, carbonilalcoxi, carbamoilo, carbamoilalquilo, arilo, ariloxi, arilalcoxi o heterociclilo, en el
que el alquilo puede estar opcionalmente sustituido
en un átomo de N de un anillo heterociclilo para formar una sal de amonio cuaternario; cuando la línea
de guiones entre la posición 7 y X4R4 está ausente,
X4 está ausente o es un alquileno inferior y R4 es hidroxi, alcoxi inferior, halógeno, arilo, cicloalquilo C312 o heterociclilo, opcionalmente sustituido en el arilo, cicloalquilo C3-12 o heterociclilo en una o más posiciones con uno o más hidroxi, oxo, halógeno, amino, aminoalquilo, alquilo (opcionalmente sustituido
en una o más posiciones con uno o más halógenos,
hidroxi, alcoxi inferior, arilo o arilalcoxi), alcoxi (opcionalmente sustituido en una o más posiciones
con uno o más halógenos o hidroxi), carboxi, carboniloxi, carbamoilo, carbamoilalquilo, arilo, ariloxi,
arilalcoxi o heterociclilo; cuando la línea de guiones
entre la posición 7 y X4R4 está presente, X4 está ausente, y R4 es arilo-CH o heterociclilo-CH, opcionalmente sustituido en el arilo o heterociclilo en una o
más posiciones con uno o más hidroxi, oxo, halógeno, amino, aminoalquilo, alquilo (opcionalmente
sustituido en una o más posiciones con uno o más
halógenos, hidroxi, alcoxi inferior, arilo o arilalcoxi),
alcoxi (opcionalmente sustituido en una o más posiciones con uno o más halógenos o hidroxi), carboxi, carboniloxi, carbamoilo, carbamoilalquilo, arilo, ariloxi, arilalcoxi o heterociclilo; y R5 es H o alquilo inferior.
(71) JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
mero del etileno y la α-olefina de 4 ~ 10 carbonos y
satisfacen los siguientes requisitos [1] ~ [4]: [1] el
MFR está dentro de la gama de 0,10 ~ 100 g/10
min., [2] la densidad (D) está dentro de la gama de
860 ~ 930 kg/m3, [3] la relación del peso molecular
medio ponderado y peso molecular medio en número (Mw/Mn) está dentro de la gama de más 1,50
y menos de 3,00, [4] en la curva de elución que se
obtiene por el fraccionamiento por incremento de
temperatura de elución, la relación (H/W) de la altura del pico (H) de la resistencia de pico más fuerte
y el ancho (W) a la altura de la 1/2 del mismo y la
densidad (D) satisfacen específicas (Eq-1) ~ (Eq3), [en el caso de 0,10 ≤ MFR ≤ 1,00]: 0,0163 x D 14,00 ≤ Log10(H/W) ≤ 0,0163 x D - 13,21 ... (Eq-1);
[en el caso de 1,00 < MFR ≤ 10,0]: 0,0163 x D 14,02 ≤ Log10(H/W) ≤ 0,0163 x D - 13,30 ... (Eq-2);
[en el caso de 10,0 < MFR ≤ 100]: 0,0163 x D 14,10 ≤ Log10(H/W) ≤ 0,0163 x D - 13,40 … (Eq-3);
el objeto moldeado de este presente contiene el polímero etilénico de este presente, tiene excelentes
propiedades de resistencia al bloqueo y propiedades de termosellado a baja temperatura, además
tiene excelentes resistencia mecánica y es apropiado para las películas, etc..
(71) MITSUI CHEMICALS, INC.
5-2, HIGASHI-SHIMBASHI 1-CHOME, MINATO-KU, TOKYO
105-7117, JP
PRIME POLYMER CO., LTD.
5-2, HIGASHI-SHIMBASHI 1-CHOME, MINATO-KU, TOKYO
105-7117, JP
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
TURNHOUTSEWEG 30, B-2340 BEERSE, BE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056533 A1
P060104178
25/09/06
JP 2005-276761 22/09/05
C08F 210/02, 210/00
POLIMERO ETILENICO, COMPUESTO DE RESINA TERMOPLASTICA QUE CONTIENE EL POLIMERO CORRESPONDIENTE Y OBJETOS MOLDEADOS
(57) El polímero etilénico de este presente es el copolí-
AR056534 A1
P060104184
25/09/06
DE 10 2005 045 760.6 23/09/05
B65B 31/00
METODO Y DISPOSITIVO PARA CREAR UNA ATMOSFERA CONTROLADA
(57) Dispositivo para generar una atmósfera controlada
en una receptáculo de transporte que comprende
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
un compresor para generar aire comprimido, una
instalación de refrigeración para enfriar el aire comprimido y una membrana separadora de gas conectada a continuación del compresor y de la instalación de refrigeración para generar una corriente de
gas rica en nitrógeno y una membrana de humectación, donde el dispositivo permite una humectación controlada de la corriente de gas rica en nitrógeno. También es objeto de la presente un proceso
para generar una atmósfera controlada en un receptáculo de transporte o almacenamiento en el
cual se genera aire comprimido con un compresor,
a continuación lo enfría con una instalación de refrigeración y se genera a partir del aire comprimido
una corriente de gas rica en nitrógeno para introducir en el receptáculo de transporte por medio de
una membrana separadora de gas.
(71) HOFFMANN CONSORTEN HAMBURG GMBH
23
TUCUMAN 2530, (1824) LANUS, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) ZEMBRZYCKI, GUILLERMO RODOLFO
(74) 424
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
RAAMFELD 202, D-22397 HAMBURG, DE
(72) SAUL, HEINRICH
(74) 1102
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR056535 A1
P060104188
26/09/06
B63H 1/22
HELICE PLEGABLE PARA VELEROS
Tanto el cubo como las palas de la hélice se moldean a elección por compresión o por inyección,
con material plástico de ingeniería. Dentro del cuerpo de cada pala se disponen sendos lastres interiores, para aumentar la inercia del sistema y tienen
un peso del orden de 1.300 gr. para una hélice de
20 cm. de longitud. Dicho lastre provisto con un inserto laminar que rodea los taladros de articulación
de cada pala, se incorpora dentro del cuerpo de la
pala simultáneamente con su moldeo o el moldeado prevé una cavidad en cada pala donde se coloca el lastre y después sella con el mismo plástico
de ingeniería.
(71) ZEMBRZYCKI, GUILLERMO RODOLFO
AR056536 A1
P060104191
26/09/06
US 60/720589 26/09/05
C07D 233/88, A61K 31/4168, A61P 25/28
COMPUESTOS DE 2-AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETOXI)FENIL]-5-FENILIMIDAZOLONA COMO
INHIBIDORES DE LA β-SECRETASA (BACE)
(57) Compuestos de 2-amino-5-[4-(difluorometoxi)fenil]5-3,5-dihidro-fenilimetoxi-4-ona de la fórmula (1),
para inhibir la β-secretasa (BACE) y tratar los depósitos β-amiloides y las marañas neurofibrilares.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), caracterizado porque: R1 y R2 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno opcionalmente sustituido o R1 y R2 pueden ser tomados
juntos con el átomo al cual ellos están sujetos para
formar un anillo de 5 a 7 miembros opcionalmente
sustituido que contiene un heteroátomo adicional
seleccionado entre O, N o S; R3 es H o un grupo alquilo, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, arilo o heteroarilo cada uno sustituido opcionalmente; R4, R5 y
R6 son cada uno independientemente H, halógeno,
NO2, CN, COR7, NR10CO2R11, NR15COR16, OR14,
NR12R13, SOnR17 o un grupo alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, cicloalquilo o ciclo-
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
24
heteroalquilo cada uno opcionalmente sustituido o
cuando están sujeto a átomos de carbono adyacente R4 y R5 pueden ser tomados juntos con los átomos a los cuales ellos están sujetos para formar un
anillo de 5 a 7 miembros opcionalmente sustituido
que contiene uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N o S; n es 0, 1 o 2; R7 y R17 son cada
uno independientemente H, NR8R9 o un grupo alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo,
cicloalquilo o arilo cada uno sustituido opcionalmente; R8 y R9 son cada uno independientemente H
o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo
cada uno opcionalmente sustituido o R8 y R9 pueden ser tomados juntos con el átomo al cual ellos
están sujetos para formar un anillo de 5 a 7 miembros opcionalmente sustituido que contiene un heteroátomo adicional seleccionado entre O, N o S;
R11, R14 y R16 son cada uno independientemente H o
un grupo alquilo, haloalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o arilo cada uno sustituido
opcionalmente; R10 y R15 son cada uno independientemente H o un grupo alquilo opcionalmente sustituido; y R12 y R13 son cada uno independientemente
H o un grupo alquilo o cicloalquilo cada uno opcionalmente sustituido o R12 y R13 pueden ser tomados
juntos con el átomo al cual ellos están sujetos para
formar un anillo de 5 a 7 miembros opcionalmente
sustituido que contiene un heteroátomo adicional
seleccionado entre O, N o S; o un tautómero de éstos, un estereoisómero de estos o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.
(71) WYETH
(54) APARATO QUE PERMITE ELIMINAR EL EXCESO
DE PINTURA QUE TIENEN LOS RODILLOS UTILIZADOS PARA PINTAR, CUANDO SE CARGAN
CON LA MISMA
(57) Aparato formado por una pieza circular, que no se
encuentra totalmente cerrada y que a partir de uno
de los extremos de dicha abertura, continúa en forma recta y perpendicular a la tangente en ese extremo, éste tramo recto, se encastra en otra pieza,
que tiene la función de servir como agarradera.
(71) RIZZO, LUIS ANGEL
NAVARRO 1121, CASTELAR, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) RIZZO, LUIS ANGEL
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NEW JERSEY 079400874, US
(72) MALAMAS, MICHAEL SOTIRIOS - ERDEI, JAMES
JOSEPH - FOBARE, WILLIAM FLOYD - QUAGLIATO, DOMINIK ANTHONY - ANTANE, SCHUYLER
ADAM - ROCHIBAUD, ALBERT JEAN
(74) 782
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR056538 A1
P060104208
26/09/06
KR 10-2005-0089853 27/09/05
A61K 38/24, 31/195, 47/02
FORMULACION ACUOSA HFSH
Formulación acuosa de la hormona de estimulación
del folículo humano (hFSH) que se estabiliza para
mantener la actividad de la hFSH durante un período de tiempo prolongado. La formulación de la presente es una formulación acuosa que contiene una
cantidad terapéutica efectiva de hFSH estabilizado
en un buffer de fosfato que contiene glicina, metionina y surfactante no-iónico, preferentemente polisorbato 20, que es capaz de mantener la actividad
del hFSH durante un largo período de tiempo.
(71) LG LIFE SCIENCES, LTD.
LG TWIN TOWER, EAST TOWER, 20, YOIDO-DONG, YOUNGDUNGPO-GU, SEOUL 150-721, KR
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
AR056537 A1
P060104207
26/09/06
B05C 11/10
(74) 336
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR056539 A1
P060104214
26/09/06
US 11/236082 27/09/05
A61K 7/20, 7/18
DENTIFRICO BLANQUEADOR DE FASE UNICA
Un dentífrico blanqueador de fase única que incluye i) un agente blanqueador seleccionado de un
grupo que consiste de peróxido de hidrógeno, un
peróxido enlazado y un peróxido sólido, ii) un abrasivo, iii) un vehículo sustancialmente anhidro oralmente aceptable, por ejemplo, polietileno glicol. El
peróxido enlazado puede ser peróxido de hidrógeno y un polímero y/o cualquier compuesto de peróxido y un polímero reticulado poroso, tal como los
polímeros de polivinilo pirrolidona, poliacrilatos, polimetacrilatos y un poliitaconatos. El peróxido sólido
puede ser perborato de sodio o peróxido de urea.
También se suministran métodos para blanquear
las superficies de los dientes mediante el contacto
de la superficie con la composición.
(71) COLGATE-PALMOLIVE COMPANY
25
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
300 PARK AVENUE, NEW YORK, NEW YORK 10022, US
(72) CHOPRA, SUMAN K. - ZAIDEL, LYNETTE PRENCIPE, MICHAEL
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056540 A1
P060104216
26/09/06
US 11/235760 27/09/05
D21F 1/10, D03D 11/00
TELA DE FORMACION PARA ELABORAR PAPEL
CON HILOS DE COSTURA EN DIRECCION LONGITUDINAL QUE FORMAN JUNTAS DEL LADO
DE LA MAQUINA
(57) Una tela para elaborar papel incluye una serie de
unidades de repetición, cada una de las cuales incluye: un conjunto de hilos en dirección longitudinal
(DL) superiores; un conjunto de hilos en dirección
transversal (DT) superiores entretejidos con el conjunto de hilos DL superiores; un primer conjunto de
hilos DL inferiores, estando este primer conjunto
dispuesto en pares; un segundo conjunto de hilos
DL inferiores, dispuesto como hilos simples; un
conjunto de hilos DT inferiores entretejidos con el
primer y el segundo conjunto de hilos DL inferiores;
y un conjunto de pares de hilos de costura DL entretejidos con los hilos DT inferiores y superiores,
cada par de hilos de costura DL rodeando en sándwich un respectivo hilo DL inferior inmediatamente
adyacente del segundo conjunto. Cada uno de los
hilos de un par del primer conjunto de hilos DL inferiores se entreteje con los hilos DT inferiores en el
mismo patrón.
(71) WEAVEXX CORPORATION
14101 CAPITAL BOULEVARD, YOUNGSVILLE, NORTH CAROLINA 27596, US
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056541 A1
P060104222
27/09/06
EP 05021235.6 29/09/05
C07D 413/12, 271/07, A61K 31/4245, A61P 3/10,
3/06
(54) DERIVADOS DE FENIL-1,2,4-OXADIAZOLONA
CON GRUPO FENILO, PROCEDIMIENTOS PARA
SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS
(57) Se refiere a derivados de fenil-1,2,4-oxadiazolona
con grupo fenilo y a sus sales fisiológicamente
aceptables y derivados fisiológicamente funcionales que muestran actividad agonista de PPARδ. Los
compuestos son adecuados para el tratamiento y/o
la prevención de trastornos del metabolismo de ácidos grasos y uso de la glucosa como también de
trastornos en los que está implicada la resistencia a
la insulina y otros trastornos de desmielinización y
neurodegenerativos de los sistemas nervioso central y periférico.
Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1) en la
que B es C(R4) o N; R1 es H, halógeno, alquilo C1-8,
alquilen C0-4-O-alquilen C0-4-H, alquilen C0-2-O-alquilen C0-2-cicloalquilo C3-6, SCH3, CN, en el que alquilo y alquileno no están sustituidos o están mono, bi
o trisustituidos con F; R2, R3, R4 son independientemente H, halógeno, alquilo C1-8, alquilen C0-4-O-alquilen C0-4-H, SCH3, CN, en los que alquilo y alquileno no están sustituidos o están mono, bi o trisustituidos con F; X es O, S, S(O), S(O)2, O-CH2, SCH2, CH2-O, CH2-S; uno de U y V es N, el otro es S
u O; W es un enlace, alquileno C1-8, alquenileno C28, alquilen C0-6-cicloalquileno C3-6, cicloalquilen C3-6alquileno C1-6, en el que alquileno y alquenileno no
26
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
están sustituidos o están mono, di o trisustituidos
con OH y F; Y es un enlace, O, S, S(O), S(O)2,
N(R6) y R5 es H, alquilo C1-8, alquilen C0-4-cicloalquilo C3-13, alquilen C0-4-arilo C6-14, alquenilo C2-8, alquilen
C0-4-heterocicloalquilo C3-15, alquilen C0-4-heterocicloalquenilo C3-15, alquilen C0-4-heteroarilo C5-15, alquilen C0-4-CO-alquilo C1-4, alquilen C0-4-CO-alquilen
C0-4-cicloalquilo C3-13, alquilen C0-4-CO-alquilen C0-4arilo C6-10, alquilen C0-4-CO-alquilen C0-4-heterocicloalquilo C3-15, alquilen C0-4-CO-alquilen C0-4-heterocicloalquenilo C3-15, alquilen C0-4-CO-alquilen C0-4-heteroarilo C5-15, SO2-alquilo C1-4, SO2-alquilen C0-4-cicloalquilo C3-13, SO2-alquilen C0-4-arilo C6-10, SO2-alquilen C0-4-heterocicloalquilo C3-15, SO2-alquilen C0-4heterocicloalquenilo C3-15, SO2-alquilen C0-4-heteroarilo C5-15, CO-O-alquilen C0-4-arilo C6-10, CO-O-alquilo
C1-4, CO-O-alquilen C0-4-cicloalquilo C3-13, CO-O-alquileno C0-4-heterocicloalquilo C3-15, CO-O-alquilen
C0-4-heterocicloalquenilo C3-15, CO-O-alquilen C0-4heteroarilo C5-15, CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4arilo C6-10, CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-H, CON-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-cicloalquilo C3-13, CON-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heterocicloalquilo C315, CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heterocicloalquenilo C3-15, CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heteroarilo C5-15, SO2-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-arilo C6-10, SO2-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-H, SO2-Nalquilen C0-4-H-alquilen C0-4-cicloalquilo C3-13, SO2-Nalquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heterocicloalquilo C3-15,
SO2-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heterocicloalquenilo C3-15, SO2-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heteroarilo C5-15, en el que alquilo y alquileno no están
sustituidos o están mono, di o trisustituidos con F,
S-alquilo C1-4, SO-alquilo C1-4, SO2-alquilo C1-4, CON-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-H, N-alquilen C0-4-Halquilen C0-4-H, CO-O-alquilo C1-4, alquilo C1-4 y O-alquilen C0-4-H y en los que cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo no
están sustituidos o están mono, di o trisustituidos
con F, Cl, Br, CF3, alquilo C1-4 y alquilen C0-4-O-alquilen C0-4-H; con la salvedad que, si Y es S, S(O) o
S(O)2, entonces R5 no es igual SO2-alquilo C1-4, SO2alquilen C0-4-cicloalquilo C3-13, SO2-alquilen C0-4-arilo
C6-10, SO2-alquilen C0-4-heterocicloalquilo C3-15, SO2alquilen C0-4-heterocicloalquenilo C3-15, SO2-alquilen
C0-4-heteroarilo C5-15, SO2-N-alquilen C0-4-H-alquilen
C0-4-arilo C6-10, SO2-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-H,
SO2-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-cicloalquilo C3-13,
SO2-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heterocicloalquilo C3-15, SO2-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heterocicloalquenilo C3-15, SO2-N-alquilen C0-4-H-alquilen C04-heteroarilo C5-15; con la salvedad que, si Y es un
enlace u O, entonces Z no es igual un enlace o Y
es un enlace, con la salvedad que R5 es CN, alquilo C1-8 mono, di o trisustituido con F, CO-alquilo C1-4,
CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-H, SO2-N-alquilen
C0-4-H-alquilen C0-4-H, N-alquilen C0-4-H-CO-alquilen
C0-4-H, alquilen C1-6-cicloalquilo C3-13, heterocicloalquilo C3-15, heterocicloalquenilo C3-15, heteroarilo C55
15; o Y es O, con la salvedad que R es alquilo C1-8
mono, di o trisustituido con F, CO-alquilo C1-4, COO-alquilen C0-4-arilo C6-10, CO-O-alquilen C0-4-cicloal-
quilo C3-13, CO-O-alquilen C0-4-heterocicloalquilo C315, CO-O-alquilen C0-4-heterocicloalquenilo C3-15, COO-alquilen C0-4-heteroarilo C5-15, CO-N-alquilen C0-4H-alquilen C0-4-H, CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4arilo C6-10, CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-cicloalquilo C3-13, CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heterocicloalquilo C3-15, CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4heterocicloalquenilo C3-15, CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-cicloalquilo C3-13, CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heteroarilo C5-15, alquilen C0-4-cicloalquilo
C3-13, alquilen C0-4-heterocicloalquilo C3-15, alquilen
C0-4-heterocicloalquenilo C3-15, alquilen C0-4-heteroarilo C5-15, alquilen C0-4-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4H, alquilen C0-4-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-cicloalquilo C3-13, alquilen C0-4-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-arilo C6-10, alquilen C0-4-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heterocicloalquilo C3-15, alquilen C0-4-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heterocicloalquenilo C3-15,
alquilen C0-4-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heteroarilo C5-15; R6 es H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquilen
C0-4-cicloalquilo C3-6, en el que alquilo y alquenilo no
están sustituidos o están mono, di o trisustituidos
con F y O-alquilen C0-4-H; R5 y R6 junto con el átomo de N al que están unidos (Y = N(R6)) forman un
heterocicloalquilo C3-15, un heterocicloalquenilo C3-15
o un heteroarilo C5-15 que puede adicionalmente
contener 1 a 3 heteroátomos N, O S en el que además se pueden oxidar heteroátomos y que puede
no estar sustituido o estar mono, di o trisustituido
con halógeno, CN, CF3, alquilo C1-4, alquilen C0-4-cicloalquilo C3-6, alquilen C0-4-O-alquilen C0-4-H, alquilen C0-4-O-alquilen C0-4-cicloalquilo C3-6, alquilen C0-4O-alquilen C0-4-arilo C6-10, alquilen C0-4-O-alquilen C04-heterocicloalquilo C3-15, alquilen C0-4-O-alquilen C04-heterocicloalquenilo C3-15, alquilen C0-4-O-alquilen
C0-4-heteroarilo C5-15, alquilen C0-4-S-alquilo C1-4, alquilen C0-4-SO-alquilo C1-4, alquilen C0-4-SO2-alquilo
C1-4, alquilen C0-4-CO-alquilo C1-4, alquilen C0-4-COarilo C6-10, alquilen C0-4-CO-heterocicloalquilo C3-15,
alquilen C0-4-CO-heterocicloalquenilo C3-15, alquilen
C0-4-CO-heteroarilo C5-15, alquilen C0-4-CO-N-alquilen
C0-4-H-alquilen C0-4-H, alquilen C0-4-CO-N-alquilen C04-H-alquilen C0-4-cicloalquilo C3-6, alquilen C0-4-CO-Nalquilen C0-4-H-alquilen C0-4-arilo C6-10, alquilen C0-4CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heterocicloalquilo
C3-15, alquilen C0-4-CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4heterocicloalquenilo C3-15, alquilen C0-4-CO-N-alquilen C0-4-H-alquilen C0-4-heteroarilo C5-15, alquilen C0-4N-alquilen C0-4-H-CO-alquilo C1-4, alquilen C0-4-N-alquilen C0-4-H-CO-alquilen C0-4-cicloalquilo C3-6, alquilen C0-4-N-alquilen C0-4-H-CO-alquilen C0-4-arilo C6-10,
alquilen C0-4-N-alquilen C0-4-H-CO-alquilen C0-4-heterocicloalquilo C3-15, alquilen C0-4-N-alquilen C0-4-HCO-alquilen C0-4-heterocicloalquenilo C3-15, alquilen
C0-4-N-alquilen C0-4-H-CO-alquilen C0-4-heteroarilo
C5-15, alquilen C0-4-arilo C6-10 y alquilen C0-4-heterocicloalquilo C3-15, alquilen C0-4-heterocicloalquenilo C315, alquilen C0-4-heteroarilo C5-15 en los que heteroarilo, heterocicloalquilo y heterocicloalquenilo pueden
estar mono, disustituidos con residuo oxo y en los
que alquilo puede no estar sustituido o estar mono,
di o trisustituido con F; Z es un enlace, alquileno C1-
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
, alquenileno C2-8, alquilideno C2-8, alquilen C1-6-Oalquileno C1-6; R7, R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, halógeno,
alquilo C1-8, alquilen C0-4-O-alquilen C0-4-H, SCF3,
SF5, S(O)2CF3, alquilen C0-4-O-arilo C6-12, alquilen C04-arilo C6-12, NO2, en los que alquilo y alquileno no
están sustituidos o están mono, di o trisustituidos
con F y arilo no está sustituido o está mono, di o trisustituido con halógeno, alquilo C1-4 u O-alquilo C1-4;
en todas sus formas estereoisoméricas, formas
enantioméricas y mezclas en cualquier relación y
sus sales farmacéuticamente aceptables y formas
tautoméricas.
(71) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
8
BRÜNINGSTRASSE 50, D-65929 FRANKFURT, DE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
27
quilo C3-12, alquenilo C2-8, alquileno C0-4-heterocicloalquilo C3-15, alquileno C0-4-heterocicloalquenilo
C3-15, alquileno C0-4-heteroarilo C5-15, donde los grupos alquilo y alquileno están sin sustituir o mono-,
di- o trisustituidos con F, N-alquileno C0-4-H-alquileno C0-4-H y O-alquileno C0-4-H y donde los grupos cicloalquilo, arilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo están sin sustituir o mono-, dio trisustituidos con F, Cl, Br, CF3, alquilo C1-4, CO-alquilo C1-4 y alquileno C0-4-O-alquileno C0-4-H; R6, R7
son H, arilo C6-14, que está sin sustituir o mono-, dio trisustituido con F, Cl, Br, CF3, alquilo C1-4 y alquileno C0-4-O-alquileno C0-4-H; o R6 y R7 junto con el
anillo oxazol o tiazol forman un anillo benzotiazol o
benzoxazol, que está sin sustituir o mono-, di- o trisustituido con F, Cl, Br, CF3, alquilo C1-4 y alquileno
C0-4-O-alquileno C0-4-H; en todas sus formas estereoisoméricas, formas enantioméricas y mezclas
en cualquier relación, y sus sales fisiológicamente
aceptables y formas tautoméricas.
(71) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
BRÜNINGSTRASSE 50, D-65929 FRANKFURT, DE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056542 A1
P060104224
27/09/06
EP 05021279.4 29/09/05
C07D 413/12, 417/12, 417/14, A61K 31/4245, A61P
3/06, 3/00
(54) DERIVADOS DE 2-AMINOTIAZOLES Y 2-AMINOOXAZOLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS
(57) Los compuestos son adecuados para el tratamiento y/o prevención de trastornos de metabolismo de
ácidos grasos y trastornos de utilización de la glucosa así como los trastornos en los que está implicada la resistencia a la insulina y la desmielinización y otros trastornos neurodegenerativos del sistema nervioso central y periférico.
Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1) en la
que R1 es H, halógeno, alquilo C1-8, alquileno C0-4-Oalquileno C0-4-H, SCH3 o CN, donde los grupos alquilo y alquileno están sin sustituir o mono, di- o trisustituidos con F; R2, R3, R4 son independientemente H, halógeno, alquilo C1-8, alquileno C0-4-O-alquileno C0-4-H, SCH3 o CN, donde los grupos alquilo y alquileno están sin sustituir o mono, di- o trisustituidos con F; X -CH2- o -CH2-CH2-; U es S u O; R5 es
H, alquilo C1-8, alquileno C1-4-O-alquilo C1-4, alquileno
C1-4-O-alquileno C1-4-arilo C6-10, alquileno C0-4-cicloal-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056543 A1
P060104233
27/09/06
FR 05 09852 27/09/05
C07D 401/12, 403/06, 239/26
METODO DE PREPARACION DE (3-CLORO-4FLUOROFENIL)-(4-FLUORO-4-{[(5-METIL-PIRIMIDIN-2-ILMETIL)-AMINO]-METIL}-PIPERIDIN-1IL)-METANONA Y COMPUESTOS INTERMEDIARIOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA
(57) La presente se refiere a un método para preparar
(3-cloro-4-fluorofenil)-(4-fluoro-4-{[(5-metil-pirimidin-2-ilmetil)-amino]-amino]-metil}-piperidin-1-il)metanona, de fórmula (2), por condensación entre
5-metil-pirimidin-2-metilamina de fórmula (1), y cianohidrina de fórmula (3).
Reivindicación 9: 5-metil-pirimidin-2-metilamino de
fórmula (1).
Reivindicación 10: Los derivados de pirimidina de
fórmula (4), donde los radicales R1 y R2 representan
independientemente un átomo de hidrógeno y un
grupo tert-butiloxicarbonilo o un grupo benciloxicar-
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
28
bonilo; donde R1 y R2 junto con su átomo de nitrógeno portador forman un grupo ftalimido.
Reivindicación 11: Los derivados de pirimidina de
fórmulas (4a), (4b) y (4c).
(71) PIERRE FABRE MEDICAMENT
45, PLACE ABEL GANCE, F-92100 BOULOGNE, FR
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056544 A1
P060104236
27/09/06
US 60/721676 29/09/05
C07D 209/24, 209/32, 471/02, 403/12, A61K
31/4439, A61P 13/00, 1/04
(54) DERIVADOS FENILAMINOPROPANOL Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS
(57) Las composiciones que contienen estos derivados
y los métodos de uso, para la prevención y tratamiento de las condiciones que se mejoran a través
de la recaptación de monoamina inter alia incluyendo entre otras, a los síntomas vasomotores (VMS),
disfunción sexual, desórdenes gastrointestinales y
genitourinarios, síndrome de fatiga crónica, síndrome de fibromialgia, desórdenes del sistema nervioso, y combinaciones de lo mismo, particularmente
aquellas condiciones seleccionadas del grupo que
consiste de desorden depresivo mayor, síntomas
vasomotores, incontinencia urinaria por estrés e incontinencia urinaria por urgencia, fibromialgia, dolor, neuropatía diabética, esquizofrenia, y combinaciones de lo mismo.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o
una sal farmacéuticamente aceptable de lo mismo;
caracterizado porque la línea punteada entre Y y Z
representa un segundo enlace opcional; la línea
punteada entre los dos grupos R4 representa un
anillo heterociclo opcional de 4 a 6 átomos en el
anillo que se puede formar entre los dos grupos R4
grupos, junto con el N a través del cual están unidos; X es -(C(R12)2)o-, -O(C(R12)2)o-, -(C(R12)2)oO-, S(O)p(C(R12)2)o-, -(C(R12)2)oS(O)p-, -N(R13)C(O)(C(R12)2)o-, - (C(R12)2)oC(O)N(R13)-, -C(O)N(R13
)(C(R12)2)o-, -(C(R12)2)oN(R13)C(O)-, -(C(R12)2)oN(R13
)S(O)2-,
-S(O)2N(R13)(C(R12)2)o-,
-N(R13)S(O12
12
13
7
)2(C(R )2)o-, -(C(R )2)oS(O)2N(R )-, -NR (C(R12)2)o-, (C(R12)2)oNR7-, o -C∫C-; Y es N, C(R6)2, CR6, o C=O;
Z es O, S(O)p, N, NR7, CR5, o C(R5)2; R1 es, independientemente cada vez que existe, alquilo, alcoxi halógeno, CF3, OCF3, hidroxi, alcanoiloxi, nitro, ciano,
alquenilo, alquinilo, alquilsulfóxido, alquilsulfona, alquilsulfonamida, o alquilamido, o dos R1 adyacentes también representan metilendioxi; R2 es arilo
sustituido con 0-3 R14 o heteroarilo sustituido con 03 R14; R3 es H o alquilo C1-4; R4 es, independientemente cada vez que existe, H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilalquilo, hetero-arilmetilo, cicloheptilmetilo, ciclohexilmetilo, ciclopentilmetilo, o ciclobutilmetilo, o ambos grupos R4, junto con el N a través
del cual están unidos, forman un anillo heterocíclico de 4 a 6 átomos en el anillo, donde un C puede
estar opcionalmente reemplazado con N, O, S, o
SO2, y donde cualquier átomo de C del anillo o átomo de N adicional puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, F, o CF3; R5 es, independientemente cada vez que existe, H, alquilo C1-4, arilo
sustituido con 0-3 R14, heteroarilo sustituido con 0-3
R14, ciano; o cuando dos R5 están presentes, estos
pueden formar un anillo carbocíclico de 3-5 C; R6
es, independientemente cada vez que existe, H, alquilo C1-4, o ciano; R7 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo
C3-6, arilo sustituido con 0-3 R14; o heteroarilo sustituido con 0-3 R14; R8 es H, o alquilo C1-4; R9 es H, o
alquilo C1-4; R10 es, independientemente cada vez
que existe, H, o alquilo C1-4; o R10 y R4 junto con el
N al cual R4 está unido forma un anillo que contiene N que a la vez contiene 3-6 átomos de C; R11 es
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
arilo sustituido con 0-3 R1 o heteroarilo sustituido
con 0-3 R1; R12 es, independientemente cada vez
que existe, H, alquilo C1-4; R13 es H o alquilo C1-4; R14
es, independientemente cada vez que existe, alquilo, alcoxi, halógeno, CF3, OCF3, arilalquiloxi sustituido con 0-3 R1, ariloxi sustituido con 0-3 R1, arilo
sustituido con 0-3 R1, heteroarilo sustituido con 0-3
R1, hidroxi, alcanoiloxi, nitro, ciano, alquenilo, alquinilo, alquilsulfóxido, fenilsulfóxido sustituido con 0-3
R1, alquilsulfona, fenilsulfona sustituida con 0-3 R1,
alquilsulfonamida, fenilsulfonamida sustituida con
0-3 R1, heteroariloxi sustituido con 0-3 R1, heteroarilmetiloxi sustituido con 0-3 R1, alquilamido, o arilamido sustituido con 0-3 R1, o dos R1 adyacentes
también representan metilendioxi; m es un número
entero desde 0 a 3; n es un número entero desde 1
a 2; o es un número entero desde 0 a 3; y p es un
número entero desde 0 a 2; donde 1-3 átomos de
C en el anillo A pueden opcionalmente estar reemplazados con N.
Reivindicación 22: Un compuesto de fórmula (2) o
una sal farmacéuticamente aceptable de los mismo; caracterizado porque D y E, junto con el átomo
de C a través del cual están unidos, forman un anillo carbocíclico de 6 a 8 átomos o un anillo heterocíclico de 5 a 8 átomos que contiene 1 a 2 heteroátomos seleccionados de O, S(O)p, y NR7, donde
cualquier átomo de C en el anillo puede estar opcionalmente sustituido con C1-4 alquilo, F, o CF3; la
línea punteada entre los dos grupos R4 representan
un anillo heterociclo opcional de 4 a 6 átomos en el
anillo que se puede formar entre los dos grupos R4,
junto con el N a través del cual están unidos; G es
NR7, C(R6)2, o C=O; R1 es, independientemente cada vez que existe, alquilo, alcoxi, halógeno, CF3,
OCF3, hidroxi, alcanoiloxi, nitro, ciano, alquenilo, alquinilo, alquilsulfóxido, alquilsulfona, alquilsulfonamida, o alquilamido; o dos R1 adyacentes también
representan metilendioxi; R2 es arilo sustituido con
0-3 R14 o heteroarilo sustituido con 0-3 R14; R3 es H
o alquilo C1-4; R4 es, independientemente cada vez
que existe, H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilalquilo, heteroaril-metilo, cicloheptilmetilo, ciclohexilmetilo, ciclopentilmetilo, o ciclobutilmetilo, o ambos
grupos R4, junto con el N a través del cual están
unidos, forman un anillo heterocíclico de 4 a 6 átomos en el anillo, donde un C puede estar opcionalmente reemplazado con N, O, S, o SO2, y donde
cualquier átomo de C del anillo o átomo de N adicional puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, F, o CF3; R6 es, independientemente cada
vez que existe, H, alquilo C1-4, o ciano; R7 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, arilo sustituido con 0-3
R14; o heteroarilo sustituido con 0-3 R14; R8 es H, o
alquilo C1-4; R9 es H, o alquilo C1-4; R10 es, independientemente cada vez que existe, H, o alquilo C1-4;
o R10 y R4 junto con el N al cual R4 está unido forma
un anillo que contiene N que a la vez contiene 3-6
átomos de C; R14 es, independientemente cada vez
que existe, alquilo, alcoxi, halógeno, CF3, OCF3, arilalquiloxi sustituido con 0-3 R1, ariloxi sustituido con
0-3 R1, arilo sustituido con 0-3 R1, heteroarilo susti-
29
tuido con 0-3 R1, hidroxi, alcanoiloxi, nitro, ciano, alquenilo, alquinilo, alquilsulfóxido, fenilsulfóxido sustituido con 0-3 R1, alquilsulfona, fenilsulfona sustituida con 0-3 R1, alquilsulfonamida, fenilsulfonamida sustituida con 0-3 R1, heteroariloxi sustituido con
0-3 R1, heteroarilmetiloxi sustituido con 0-3 R1, alquilamido, o arilamido sustituido con 0-3 R1, o dos
R1 adyacentes también representan metilendioxi; n
es un número entero desde 1 a 2; p es un número
entero desde 0 a 2; y q es un número entero desde
0 a 4; donde 1-3 átomos de C en el anillo A pueden
opcionalmente estar reemplazados con N.
Reivindicación 36: Un compuesto de fórmula (3), o
una sal farmacéuticamente aceptable de lo mismo;
caracterizado porque la línea punteada entre Y y Z
representa un segundo enlace opcional; la línea
punteada entre los dos grupos R4 representa un
anillo heterociclo opcional de 4 a 6 átomos en el
anillo que se puede formar entre los dos grupos R4,
junto con el N a través del cual están unidos; Y es
N, C(R6)2, CR6, o C=O; Z es O, S(O)p, N, NR7, CR5,
o C(R5)2; R1 es, independientemente cada vez que
existe, alquilo, alcoxi, halógeno, CF3, OCF3, hidroxi,
alcanoiloxi, nitro, ciano, alquenilo, alquinilo, alquilsulfóxido, alquilsulfona, alquilsulfonamida, o alquilamido; o dos R1 adyacentes también representan
metilendioxi; R2 es arilo sustituido con 0-3 R14 o heteroarilo sustituido con 0-3 R14; R3 es H o alquilo C14
4; R es, independientemente cada vez que existe,
H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, arilalquilo, heteroarilmetilo, cicloheptilmetilo, ciclohexilmetilo, ciclopentilmetilo, o ciclobutilmetilo, o ambos grupos R4, junto
con el N a través del cual están unidos, forman un
anillo heterocíclico de 4 a 6 átomos en el anillo,
donde un C puede estar opcionalmente reemplazado con N, O, S, o SO2, y donde cualquier átomo de
C del anillo o átomo de N adicional puede estar opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, F, o CF3; R5
es, independientemente cada vez que existe, H, alquilo C1-4, arilo sustituido con 0-3 R14, heteroarilo
sustituido con 0-3 R14, ciano; o cuando dos R5 están presentes, estos pueden formar un anillo carbocíclico de 3-5 C; R6 es, independientemente cada
vez que existe, H, alquilo C1-4, o ciano; R7 es H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, arilo sustituido con 0-3
R14; o heteroarilo sustituido con 0-3 R14; R8 es H, o
C1-4 alquilo; R9 es H, o alquilo C1-4; R10 es, independientemente cada vez que existe, H, o alquilo C1-4;
o R10 y R4 junto con el N al cual R4 está unido forma
un anillo que contiene N que a la vez contiene C3-6;
R14 es, independientemente cada vez que existe, alquilo, alcoxi, halógeno, CF3, OCF3, arilalquiloxi sustituido con 0-3 R1, ariloxi sustituido con 0-3 R1, arilo
sustituido con 0-3 R1, heteroarilo sustituido con 0-3
R1, hidroxi, alcanoiloxi, nitro, ciano, alquenilo, alquinilo, alquilsulfóxido, fenilsulfóxido sustituido con 0-3
R1, alquilsulfona, fenilsulfona sustituida con 0-3 R1,
alquilsulfonamida, fenilsulfonamida sustituida con
0-3 R1, heteroariloxi sustituido con 0-3 R1, heteroarilmetiloxi sustituido con 0-3 R1, alquilamido, o arilamido sustituido con 0-3 R1, o dos R1 adyacentes
también representan metilendioxi; n es un número
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
30
entero desde 1 a 2; y q es un número entero desde
0 a 4; donde C1-3 en el anillo A pueden opcionalmente estar reemplazados con N.
(71) WYETH
FIVE GIRALDA FARMS, MADISON, NUEVA JERSEY 079400874, US
COLON 348, (B1648CSH) TIGRE, PROV. DE BUENOS AIRES,
AR
(72) ARANA, ENRIQUE CARLOS
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056545 A1
P060104261
28/09/06
B41J 2/00, 2/01
IMPRESORA MULTICARRO RECIRCULANTE DE
AVANCE CONTINUO
(57) Impresora de chorro de tinta (inkjet) que cuenta con
dos o más carros de impresión que se mueven solidariamente a velocidad constante describiendo
una trayectoria cerrada, el material a imprimir (sustrato) avanza sincronizadamente en forma continua. Los carros de impresión están distribuidos en
forma equidistante dentro del desarrollo de la trayectoria cerrada que describen y se mueven solidariamente a velocidad constante. Este sistema de
impresión genera barridos diagonales con ángulos
que corresponden a la composición entre las velocidades de los carros y del sustrato.
(71) ARANA, ENRIQUE CARLOS
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
AR056546 A4
M060104265
28/09/06
G03B 21/62
PANTALLA PARA PROYECCION DE IMAGENES
Pantalla para proyección de imágenes que presenta notables ventajas con respecto a las pantallas
hasta hoy conocidas, permitiendo obtener una calidad de imagen similar a la de un televisor o pantalla de plasma, que se halla constituida por una cámara cuya caras de proyección y la cara paralela a
la misma son transparentes, disponiendo dicha cámara de al menos un orificio de entrada conectado
a un generador de una mezcla visible de gases con
partículas en suspensión y de al menos una salida
del gas con partículas interno. En forma preferente
dicho mezcla visible de gases es humo y dicha cámara es sustancialmente rectangular.
(71) OTERO, GABRIEL
DORREGO 1394, ROSARIO, PROV. DE SANTA FE, AR
(72) OTERO, GABRIEL
(74) 1009
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
31
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056547 A1
P060104266
28/09/06
F02M 21/00, 21/02, F02D 19/10
REGULADOR INTELIGENTE PARA EQUIPO DE
GAS APLICABLE A MOTORES DE EXPLOSION
INTERNA
(57) Un equipo destinado a incorporar la alimentación
de GN, GNC o GLP de manera gradual a un motor
de explosión interna sin modificación de su estado
original, mediante una central lógica programable
en función de parámetros censados tales como,
temperatura del agua de enfriamiento, temperatura
de escape, presión de gas y carga del motor, de forma tal que cuando dichos parámetros alcanzan los
valores programados, leídos en dos displays, se
energiza una electroválvula que habilita el pasaje
de gas del regulador de gas de baja presión de entrada, a un conducto dirigido al motor provisto de
una válvula electrónica que regula automáticamente el caudal circulante hacia el mezclador para su
posterior ingreso a la cámara de combustión. El
equipo así integrado permite una regulación en
tiempo real, realizando un mapeo del motor y con
las distintas cargas ajustar de manera gradual el
porcentaje de gas hasta llegar al 100% de su inclusión en la mezcla, luego de lo cual, el controlador
entra en lazo cerrado y se calibra automáticamente
en función de los distintos estados de carga.
(71) FUTURE INNOVATION IN VANGUARD ENGINEERING GROUP S.A.
TRONADOR 3307, CDAD. AUT. DE BUENOS AIRES, AR
(72) FUTURE INNOVATION IN VANGUARD ENGINEERING GROUP S.A.
(74) 724
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
AR056548 A1
P060104278
28/09/06
US 60/722628 30/09/05
C07D 211/62, 513/04, 241/20, 213/75, 239/42,
241/04, 277/46, 277/82, A61K 31/425, A61P 3/00,
3/10
(54) DERIVADOS DE SULFONAMIDAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS
(57) Son activadores de la actividad de glucoquinasa, y
por lo tanto, se pueden emplear como agentes terapéuticos para el tratamiento de las condiciones
mediadas por glucoquinasa. De acuerdo con lo anterior, los compuestos de la fórmula (1) se pueden
emplear para la prevención y el tratamiento de tolerancia deteriorada a la glucosa, diabetes tipo 2 y
obesidad.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1)
en donde Q, combinado junto con los átomos de C
y de N con los que está unido, forma un anillo heteroaromático monocíclico de 5 a 6 miembros; o Q,
combinado junto con los átomos de C y de N con
los que está unido, forma un heterociclo bicíclico de
9 a 10 miembros; R1 y R2, independientemente uno
del otro, son H, halógeno, ciano, nitro, alquilo opcionalmente sustituido, alcoxilo, tioalquilo, tionoalquilo, sulfonilo, carboxilo libre o esterificado, carbamoilo, sulfamoilo, amino opcionalmente sustituido,
arilo, o heterociclilo; o R2 está ausente; R3 es cicloalquilo C3-6, o heterociclilo C3-6; R4 es H, halógeno, ciano, alquilo inferior, o alcoxilo inferior; R5 es H,
alquilo opcionalmente sustituido, o cicloalquilo; R6
es -(CR7R8)m-W-R9, en donde: R7 y R8, independientemente uno del otro, son H, alquilo opcionalmente
sustituido, o cicloalquilo; o R7 y R8 combinados son
alquileno que, junto con el átomo de C con el que
están unidos, forman un anillo de 3 a 7 miembros;
m es 0 o un entero de 1 a 5; W es -NR10-, en donde: R10 es H, alquilo opcionalmente sustituido, o heterociclilo; o R10 es -C(O)R11, -C(O)OR11, o C(O)R12R13, en donde: R11 y R12, independientemente uno del otro, son alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, o heteroaralquilo; R13 es H o alquilo inferior; o R13 y R12
combinados son alquileno que, junto con el átomo
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
32
de N con el que están unidos, forman un anillo de 4
a 7 miembros; o W está ausente; R9 es H, alquilo C17 opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo o heterociclilo; o R9 y R10 combinados son alquileno que,
junto con el átomo de N con el que están unidos,
forman un anillo de 4 a 7 miembros; o R6 y R5 combinados son alquileno que, junto con el átomo de N
con el que están unidos, forman un anillo de 4 a 7
miembros, el cual puede estar opcionalmente sustituido, o puede contener de 1 a 3 heteroátomos diferentes seleccionados a partir de O, N, y S, o puede ser parte de otro anillo; o un enantiómero del
mismo; o una mezcla enantiomérica del mismo, o
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(71) NOVARTIS AG
LICHTSTRASSE 35, CH-4056 BASILEA, CH
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
nar (102) las capacidades de cada uno de los
miembros de una red y, al lanzarse una aplicación
en un miembro, determinar (104) un perfil de miembros de la red requerido para brindar soporte a la
aplicación. Un dispositivo maestro (12) puede como
opción disociarse (106) de los dispositivos esclavos
inspeccionados hasta que se lance una aplicación
con un perfil que requiere un dispositivo esclavo
particular. El método puede incluir además asociar
(108) los miembros de la red en el perfil y disociar
momentáneamente (110) un grupo restante de
miembros de la red. En otro paso (112), el método
también puede asignar una prioridad superior a los
miembros que cumplen con el perfil y una prioridad
inferior a los miembros que están momentáneamente disociados, por lo cual se reduce un ciclo de
mantenimiento sondeando los miembros de prioridad inferior con menor frecuencia.
(71) MOTOROLA, INC.
1303 EAST ALGONQUIN ROAD, SCHAUMBURG, ILLINOIS
60196, US
(72) GAUTIER, ROBERTO - MARPLES, ROBERT A. PATINO, JOSEPH - REDDING, BRIAN A.
(74) 1102
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR056549 A1
P060104286
28/09/06
US 11/240067 30/09/05
B32B 21/04
PANEL QUE CONTIENE BAMBU Y FUNGICIDA
Panel que comprende hebras de bambú y un compuesto fungicida de boro.
(71) HUBER ENGINEERED WOODS LLC
ONE RESOURCE SQUARE, 10925 DAVID TAYLOR DRIVE,
SUITE 300, CHARLOTTE, NORTH CAROLINA 28262, US
(72) LAWSON, ERIC N.
(74) 1102
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056550 A1
P060104288
28/09/06
US 11/240541 30/09/05
H04Q 7/24
METODO Y SISTEMA PARA CONTROLAR LA
MEMBRESIA AD-HOC EN LAS REDES INALAMBRICAS A FIN DE MEJORAR LA VIDA UTIL DE LA
BATERIA
(57) Un método (100) y sistema (10) para controlar la
membresía ad-hoc en las redes inalámbricas a fin
de mejorar la vida útil de la batería incluye determi-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056551 A1
P060104294
28/09/06
DE 10 2005 046 769.5 29/09/05
A61K 39/12, A61P 31/12, 31/22, 27/02
COMPOSICION FARMACEUTICA FOTOESTABLE
QUE CONTIENE BRIVUDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATITIS HERPETICA
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
(57) Composiciones farmacéuticas que contienen el antiviral brivudina, útiles para el tratamiento de condiciones inflamatorias oculares, particularmente la
queratitis estromal inducida por el Virus del Herpes
Simple Tipo 1 (HSV-1) o por el Virus de la VaricelaZóster (VZV). Las composiciones permiten la fotoprotección del antiviral con excelente tolerancia y
administración prolongada de la brivudina.
Reivindicación 1: Composición oftálmica caracterizada porque contiene brivudina como principio activo y un agente formador de película seleccionado
del grupo que consiste en polivinilpirrolidona (PVP),
alcohol polivinílico (PVA) y poliacrilato (PA).
Reivindicación 14: Una preparación combinada, caracterizada porque contiene una composición oftálmica de acuerdo con las reivindicaciones 1-13 y
una droga anti-inflamatoria esteroide o no esteroide
para uso simultáneo, sucesivo o separado en el tratamiento de enfermedades oculares.
Reivindicación 15: Una preparación combinada de
acuerdo con la reivindicación 14, caracterizada porque el esteroide es prednisolona acetato o flurometolona y la droga anti-inflamatoria no esteroide es
flurbiprofeno.
Reivindicación 16: El uso de una composición oftálmica de acuerdo con las reivindicaciones 1-13, caracterizado porque es para la preparación de un
medicamento para el tratamiento de la queratitis
epitelial por HSV, queratitis estromal por HSV, complicaciones oculares del herpes zóster oftálmico.
(71) BERLIN-CHEMIE AG
GLIENICKER WEG 125, BERLIN, DE
(72) WIHSMANN, MARC - SCHMITZ, REINHARD
(74) 1102
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
33
trusor.
Reivindicación 2: Uso de un agonista de receptor
adrenérgico β-3, eventualmente en forma de una
sal farmacéuticamente activa del mismo para la
preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades de la vejiga como consecuencia de una lesión de la médula espinal.
Reivindicación 5: Uso según una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque el agonista del
receptor adrenérgico β-3 se trata de un compuesto
según la fórmula (1) con X = H, Cl, Br, OH, metilo;
Y = H, Cl, Br, OH, metilo; R = OH, metoxi, etoxi o
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Reivindicación 17: Método para el tratamiento o la
profilaxis de lesiones renales y enfermedades renales como consecuencia de presiones elevadas patológicas o por presiones elevadas en la vejiga, resultantes de una función errónea del detrusor, en el
que se utiliza un medicamento conforme a una de
las reivindicaciones precedentes.
Reivindicación 18: Método para el tratamiento de
enfermedades de la vejiga como consecuencia de
una lesión de la médula espinal, de enfermedades
de la vejiga como consecuencia de una enfermedad de Parkinson, de una enfermedad de Alzheimer, de un trauma craneoencefálico o de esclerosis
múltiple, en el que se utiliza un medicamento conforme a una de las reivindicaciones precedentes.
(71) BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
GMBH
INGELHEIM AM RHEIN, DE
(72) MICHEL, MARTIN C.
(74) 734
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056552 A1
P060104298
29/09/06
EP 05021420.4 30/09/05
A61K 31/192, 31/216, A61P 13/10, 13/12
USO DE UN AGONISTA β-3 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RENALES Y VESICULARES EN PACIENTES CON LESIONES DE LA
MEDULA ESPINAL
(57) Se refiere al uso de agonistas del receptor adrenérgico β-3 para la prevención y el tratamiento de lesiones renales y/o trastornos vesiculares funcionales, en particular de lesiones de la vejiga de origen
neurógeno como consecuencia de lesiones de la
médula espinal.
Reivindicación 1: Uso de un agonista de receptor
adrenérgico β-3, eventualmente en forma de una
sal farmacéuticamente activa del mismo para la
preparación de un medicamento para la profilaxis
y/o el tratamiento de lesiones renales y enfermedades renales como consecuencia de presiones elevadas patológicas o por elevadas presiones en la
vejiga que resultan de una función errónea del de-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR056553 A1
P060104302
29/09/06
FR 05 10025 30/09/05
US 60/818316 05/07/06
(51) A61K 31/365, 31/7048, A61P 27/02
(54) UTILIZACION DE, AL MENOS, UN COMPUESTO
DE LA FAMILIA DE LAS AVERMECTINAS O DE LA
FAMILIA DE LAS MILBEMICINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS OFTALMICAS
(57) Utilización de, al menos, un compuesto de la fami-
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
34
lia de las avermectinas o de la familia de las milbemicinas para la preparación de una composición
farmacéutica destinada al tratamiento de las patologías oftálmicas, entre ellas, la rosácea oftálmica.
Utilización de la ivermectina para la preparación de
una composición farmacéutica destinada al tratamiento de la rosácea oftálmica.
(71) GALDERMA S.A.
ZUGERSTRASSE 8, CH-6330 CHAM, CH
(72) KAOUKHOV, ALEXANDRE - VILLARD, CHRISTOPHE - BOUISSOU, PHILIPPE
(74) 108
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056554 A1
P060104311
29/09/06
US 60/722845 30/09/05
A61K 9/14, 47/10, 47/34
FORMULACION DE FARMACO DE MOLECULA
PEQUEÑA DE LIBERACION SOSTENIDA
(57) Una formulación inyectable de liberación prolongada que comprende un polímero biocompatible, un
solvente orgánico combinado con el polímero biocompatible a fin de formar un gel viscoso, y un fármaco de molécula pequeña incorporado en el gel
viscoso, de manera que la formulación exhibe un
perfil de liberación in vivo con una relación de Cmax
a Cmin inferior a 200, y un tiempo de demora inferior
a 0,2.
Reivindicación 17: Un método para la administración de un fármaco de molécula pequeña a un sujeto, de manera controlada, que comprende: la implantación, en el sujeto, de una cantidad eficaz de
una formulación de liberación prolongada inyectable que comprende un polímero biocompatible, un
solvente orgánico combinado con el polímero biocompatible a fin de formar un gel viscoso, y un fármaco de molécula pequeña incorporado en el gel
viscoso, de manera que la formulación exhibe un
perfil de liberación in vivo con una relación Cmax a
Cmin inferior a 200, y un tiempo de demora inferior a
0,2.
(71) ALZA CORPORATION
1900 CHARLESTON ROAD, P.O. BOX 7210, MOUNTAIN VIEW,
CALIFORNIA 94039-7210, US
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056555 A1
P060104319
29/09/06
C09D 157/08
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR REVESTIMIENTOS POR POLIMERIZACION EN ATMOSFERA CONTROLADA, REVESTIMIENTO OBTENIDO
SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO Y SU USO
(57) Un sustrato resinado recibe un tratamiento superficial por plasma que comprende un compuesto organofluorado en atmósfera reductora controlada,
exenta de oxígeno y agua. Las condiciones del
plasma privilegian la deposición de películas finas
ricas en flúor y en consecuencia la fluoración de la
resina, favoreciendo las reacciones de fluoración
en detrimento de las reacciones concurrentes y de
corrosión. También se describen los revestimientos
con características superficiales específicas así obtenidos y los respectivos usos. Los revestimientos
obtenidos son útiles principalmente como antiadherentes, anticongelantes, anticorrosivos, anti-incrustantes y antiparafínicos, dieléctricos o aislantes
cuando son aplicados a superficies metálicas recubiertas con revestimientos de resina. La presente
es particularmente útil para ser aplicada con tubos
nuevos, usados, vírgenes o resinados, a los cuales
se les quiere conferir propiedades superficiales tales como propiedades antiparafínicas y anticorrosivas en conductos petrolíferos.
(71) PETROLEO BRASILEIRO S.A. - PETROBRAS
AV. REPUBLICA DO CHILE, 65, RIO DE JANEIRO, RJ, BR
(72) LUBIMOR POLAK, PETER - DOMINGUES MANSANO, RONALDO - GRINAPEL LACHTERMACHER, MARLY
(74) 190
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056556 A1
P060104322
29/09/06
US 60/722281 30/09/05
C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 35/00
IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA CON ACTIVIDAD ANTIPROLIFERACION CELULAR
(57) Procesos, composición farmacéutica, uso para tratar cáncer.
Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) donde: R1 se selecciona entre halo, amino, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, N(alquil C1-3)amino, N,N-(alquil C1-3)2amino y un anillo
saturado de entre 4 y 7 miembros unido por N que
contiene opcionalmente un átomo de N, O ó S adicional; m es 0-4; donde los valores de R1 pueden
ser iguales o diferentes; R2 se selecciona entre H,
halo, amino, alquilo C1-3 y alcoxi C1-3; R3 es H o halo; R4 es H, etinilo, halo, ciano, hidroxi, amino, mesilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, metilo, etilo o
metoxi; El anillo A es un anillo saturado de entre 4
y 7 miembros unido por N que contiene opcionalmente un átomo de N, O ó S adicional; donde si dicho anillo contiene un átomo de N adicional ese N
puede estar opcionalmente sustituido con R6; R5 es
un sustituyente sobre C y se selecciona entre halo,
ciano, hidroxi, trifluorometoxi, amino, carboxi, carbamoilo, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcanoilo C1-6, N(alquil C1-6)carbamoilo,
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
N,N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6S(O)a donde a
es entre 0 y 2, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoilo, y N,N-(alquil C1-6)2sulfamoilo; donde R5 en
forma independiente puede estar opcionalmente
sustituido sobre C con uno o más R7, o R5 es -NHR8,
-NR9R10 o -O-R11; n es 0-4; donde los valores de R5
pueden ser iguales o diferentes; R6 se selecciona
entre alquilo C1-6, alcanoilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6,
alcoxicarbonilo C1-6, carbamoilo, N-(alquil C1-6)carbamoilo y N,N-(alquil C1-6)carbamoilo; donde R6
puede estar opcionalmente sustituido sobre C con
uno o más R12; R8, R9, R10 y R11 se seleccionan en
forma independiente entre alquilo C1-4, alcanoílo C14, alquilsulfonilo C1-4, alquenil C2-4sulfonilo, alquinil
C2-4sulfonilo, alcoxicarbonilo C1-4, carbamoilo, N-(alquil C1-4)carbamoilo, N,N-(alquil C1-4)carbamoilo,
carbociclilo y heterociclilo; donde R8, R9, R10 y R11
pueden estar opcionalmente sustituidos en forma
independiente sobre C con un grupo seleccionado
entre R13; y donde si dicho heterociclilo contiene
una porción -NH- ese N puede estar opcionalmente sustituido con R14; R13 se selecciona entre halo,
ciano, hidroxi, amino, trifluorometilo, trifluorometoxi,
alquilo C1-3 y alcoxi C1-3; R14 se selecciona entre alquilo C1-3, alcanoílo C1-3, alquilsulfonilo C1-3, alcoxicarbonilo C1-3, carbamoilo, N-(alquil C1-3)carbamoilo
y N,N-(alquil C1-3)carbamoilo; y R7 y R12 se seleccionan en forma independiente entre halo, ciano, hidroxi, trifluorometoxi, trifluorometilo, amino, carboxi, carbamoilo, sulfamoilo, metilo, etilo, metoxi, etoxi, acetilo, acetoxi, metilamino, etilamino, dimetilamino, dietilamino, N-metil-N-etilamino, acetilamino,
N-metilcarbamoilo, N-etilcarbamoilo, N,N-dimetilcarbamoilo, N,N-dietilcarbamoilo, N-metil-N-etilcarbamoilo, metiltio, etiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo,
mesilo, etilsulfonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, N-metilsulfamoilo, N-etilsulfamoilo, N,N-dimetilsulfamoilo, N,N-dietilsulfamoilo y N-metil-N-etilsulfamoilo; o una sal aceptable para uso farmacéutico
o un éster hidrolizable in vivo del mismo.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(72) ANDREWS, MICHAEL D. - BARKER, JOHN A. FINLAY, RAYMOND M. - GREEN, CLIVE - JONES,
DAVID C.
(74) 465
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
35
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056557 A1
P060104323
29/09/06
GB 0519878 30/09/05
C07D 401/12, A61K 31/517, A61P 35/00
MONOHIDRATO DE 4-(4-BROMO-2-FLUOROANILINO)-6-METOXI-7-(1-METILPIPERIDIN-4-ILMETOXI)QUINAZOLINA (ZD6474)
(57) Un monohidrato de ZD6474, procesos para preparar un monohidrato de ZD6474, composiciones farmacéuticas que comprenden un monohidrato de
ZD6474 como ingrediente activo, el uso de un monohidrato de ZD6474 en la fabricación de medicamentos para usar en la producción de efectos antiangiogénicos y/o de reducción de la permeabilidad en animales de sangre caliente, tales como seres humanos, y uso de un monohidrato de ZD6474
en métodos para el tratamiento de estados de enfermedad asociados con la angiogénesis y/o la permeabilidad vascular incrementada, tales como el
cáncer, en animales de sangre caliente, tales como
seres humanos.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(72) BOOTH, REBECCA JANE - MEYRICK, BRIAN ROGER - STOREY, RICHARD ANTHONY - PATEL,
ZAKARIYA
(74) 465
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056558 A1
P060104337
02/10/06
US 11/240930 30/09/05
A61K 9/08, 47/32, 31/335, 31/4535, 31/55
METODOS PARA ESTABILIZAR COMPOSICIONES OFTALMICAS
(57) Un método que comprende la estabilización, durante la permanencia en autoclave, de un compuesto
oftálmico oxidativamente inestable disuelto en una
solución oftálmica mediante la incorporación de
una cantidad efectiva para la estabilización de por
lo menos un polímero rico en electrones a dicha solución oftálmica
Reivindicación 13: Una solución apta para ser sometida a autoclave que comprende una solución oftálmica que comprende por lo menos un compuesto oftálmico oxidativamente inestable y una cantidad efectiva para estabilizar de por lo menos un polímero rico en electrones.
(71) JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
7500 CENTURION PARKWAY, SUITE 100, JACKSONVILLE,
FLORIDA 32256, US
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
36
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056559 A4
M060104339
02/10/06
G06F 9/00, 17/40
COMPUTADORA PERSONAL DE ABORDO UNIVERSAL PARA VEHICULOS [PC DE ABORDO]
(57) Computadora basada en pc o similar de abordo para vehículos que mide y controla parámetros inherentes al vehículo además de brindar los servicios
convencionales de PC.
(71) ALLEN, CARLOS ALBERTO
JOSE C. PAZ 2516, (B1651GFP) SAN ANDRES, PROV. DE
BUENOS AIRES, AR
(72) ALLEN, CARLOS ALBERTO
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056560 A1
P060104347
03/10/06
US 60/724156 06/10/05
C07D 471/04, A61K 31/437, A61P 25/00
PIRROLOPIRIDINONAS COMO MODULADORES
CB1
(57) Procesos para la preparación de dichos compuestos; con su uso en el tratamiento de obesidad,
trastornos psiquiátricos y neurológicos; con métodos para su uso terapéutico; y con composiciones
farmacéuticas que contienen dichos compuestos.
Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1)
donde R1 representa un grupo alquilo C3-7 sustituido con uno o más F; o R1 representa un grupo alquilsulfonilo C1-7 sustituido con uno o más F; R2 representa ciano, o un grupo alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con hidroxi o con un grupo
NRaRb, en el cual Ra y Rb representan de manera
independiente H o un grupo alquilo C1-3; R3 representa piperidin-1-ilo o ciclohexilo, cada uno de los
cuales está opcionalmente sustituido con uno o
más grupos seleccionados de hidroxi, F o un grupo NRcRd en el cual Rc y Rd representan de manera independiente H o un grupo alquilo C1-3; y - - - es un enlace adicional opcional entre las posiciones 6 y 7; R4 representa Cl, F, ciano o metilo; n es
1, 2 ó 3, y cada R4 se selecciona de modo independiente cuando n > 1; y sus sales aceptables
para uso farmacéutico.
(71) ASTRAZENECA AB
S-151 85, SÖDERTÄLJE, SE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056561 A1
P060104359
04/10/06
C07D 205/04, A61K 31/397, A61P 1/00
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE
EZETIMIBE
(57) Reivindicación 1: Un procedimiento para preparar
un compuesto de la fórmula (1) caracterizado porque comprende a) condensar un compuesto de fórmula (2) con un compuesto de fórmula (3) en presencia de ácido benzoico y del solvente tolueno,
para obtener un compuesto de fórmula (4); b) reducir dicho compuesto de fórmula (4) con carbón/paladio para obtener un compuesto de fórmula (5); c)
hacer reaccionar dicho compuesto de fórmula (5)
con p-fluoro anilina para obtener un compuesto de
fórmula (6); d) hacer reaccionar dicho compuesto
de fórmula (6) con NaCNBH3, para obtener un compuesto de fórmula (7); e) hacer reaccionar dicho
compuesto de fórmula (7) con una base orgánica
de reflujo, para obtener un compuesto de fórmula
(8); f) hacer reaccionar dicho compuesto de fórmula (8) con paladio y carbón para obtener un compuesto de fórmula (9); g) llevar a cabo la separación quiral de dicho compuesto de fórmula (9) para
obtener el compuesto de fórmula (1).
Reivindicación 2: Un compuesto utilizable en un
procedimiento para la preparación de ezetimibe,
caracterizado porque es el compuesto de fórmula
(4).
Reivindicación 3: Un compuesto utilizable en un
procedimiento para la preparación de ezetimibe,
caracterizado porque es el compuesto de fórmula
(5).
Reivindicación 4: Un compuesto utilizable en un
procedimiento para la preparación de ezetimibe,
caracterizado porque es el compuesto de fórmula
(6).
Reivindicación 5: Un compuesto utilizable en un
procedimiento para la preparación de ezetimibe,
caracterizado porque es el compuesto de fórmula
(7).
(71) ENALTEC TECHNOLOGIES
B/ 518-519, NAND DHAM, PLOT. Nº 59, SECTOR 11, C.B.D. BELAPUR, NAVI MUMBAI 400 614, IN
(74) 1376
(41) Fecha: 10/10/2007
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR056562 A1
(21) P060104360
(22) 04/10/06
37
(30) EP 05021785.0 06/10/05
(51) C07D 285/125, 417/12, A61K 31/433, A61P 3/10,
3/06, 25/28
(54) N-[1,3,4]-TIADIAZOL-2-IL-BENCENOSULFONAMIDAS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTORES PPARδ O PPARδ Y PPARγ
(57) Compuestos para el tratamiento y/o la prevención
de trastornos del metabolismo de los ácidos grasos
y los trastornos de uso de la glucosa, así como trastornos en donde está implicada la resistencia a la
insulina y trastornos desmielinizantes y otros trastornos neurodegenerativos del sistema nervioso
central y periférico.
Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1) donde n es 0, 1 ó 2; R1 es alquilo C1-6, alquilen C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilen C0-6-O-alquilo C1-6, alquilen
C0-6-O-cicloalquilo C3-6, alquilen C0-6-arilo C6-14, alquilen C0-6-heteroarilo C5-15, en donde alquilo, alquileno,
arilo, heteroarilo y cicloalquilo pueden estar no sustituidos o pueden estar mono-, di- o trisustituidos
con F, Cl, Br, alquilo C1-6, O-alquilo C1-6, CF3, OCF3,
CN, CO-alquilo C1-6, COO-alquilo C1-6, CON-alquilen
C0-6-H-alquilen C0-6-H, S(O)m-alquilo C1-6; R2, R3, son,
de modo independiente H, halógeno, alquilo C1-6, alquilen C0-4 C0-4-O-alquilen C0-4-H, CN, COO-alquilo
C1-6, CON-alquilen C0-6-H-alquilen C0-6-H, S(O)m-alquilo C1-6, en donde alquilo y alquileno son no sustituidos o mono, di- o trisustituidos con F; A es arilo
C6-14 o heteroarilo C5-15; R4, R5, son de modo independiente, H, alquilo C1-6, CN, CO-alquilo C1-6, COOalquilo C1-6, CON-alquilen C0-6-H-alquilen C0-6-H,
S(O)m-alquilo C1-6; N-alquilen C0-6-H-alquilen C0-6-H,
N-alquilen C0-6-H-CO-alquilo C1-6, N-alquilen C0-6-HCO-alquilo C1-6, halógeno, alquilen C0-6-O-alquilen
C0-6-H, alquilen C0-6-O-arilo C6-14, SCF3, S(O)2CF3,
NO2, en donde alquilo y alquileno son no sustituidos
o mono-, di- o trisustituidos con F; R6, R7, R8 y R9
son, de modo independiente, H, alquilo C1-6, alquilen C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilen C0-6-arilo C6-14, alquilen C0-6-heteroarilo C5-15, alquilen C0-6-heterocicloalquilo C3-15, alquilen C0-6-heterocicloalquenilo C3-15, en
donde alquilo, alquileno y cicloalquilo son no sustituidos o mono-, di- o trisustituidos con halógeno, alquilo C1-6, alquilen C0-6-O-alquilen C0-6-H, CF3, OCF3,
CN, CO-alquilo C1-6, COO-alquilo C1-6, CON-alquilen
C0-6-H-alquilen C0-6-H, S(O)m-alquilo C1-6, y en donde
arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo y heteroarilo son no sustituidos o mono-, dio trisustituidos con halógeno, CF3, alquilo C1-6 y alquilen C0-4-O-alquilen C0-4-H; m es 0, 1, 2; en todas
sus formas estereoisoméricas, enantioméricas y
mezclas en cualquier proporción, y sus sales y formas tautoméricas fisiológicamente aceptables,
donde no están incluidos 5-cloro-N-{2-[4-(5-isopropil-[1,3,4]tiadiazol-2-ilsulfamoil)-fenil]-etil}-2-metoxibenzamida y 5-cloro-N-{2-[4-(5-(2-metilpropil)[1,3,4]tiadiazol-2-ilsulfamoil)-fenil]-etil}-2-metoxibenzamida.
(71) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
BRÜNINGSTRASSE 50, D-65929 FRANKFURT, DE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
38
Bol. Nro.: 440
di- o trisustituidos con F; en todas sus formas estereoisoméricas, enantioméricas y sus mezclas en
cualquier relación, y sus sales fisiológicamente
aceptables y formas tautoméricas.
(71) SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
BRÜNINGSTRASSE 50, D-65929 FRANKFURT, DE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056563 A1
P060104362
04/10/06
EP 05021785.0 06/10/05
C07D 285/12, 417/12, A61K 31/433, A61P 3/10,
25/00
(54) [1,3,4]-TIADIAZOL-2-IL-AMIDAS BICICLICAS DEL
ACIDO ARIL-SULFONICO, PROCESOS PARA SU
PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS
FARMACEUTICOS
(57) La presente se refiere a [1,3,4]tiadiazol-2-il-amidas
bicíclicas de ácido aril-sulfónico de la fórmula (1) y
a sus sales fisiológicamente aceptables y derivados
fisiológicamente funcionales que muestran una actividad agonista de PPARδ, α y γ. los compuestos
son apropiados para el tratamiento y/o la prevención de trastornos del metabolismo de los ácidos
grasos y los trastornos de uso de la glucosa, así como trastornos en donde está implicada la resistencia a la insulina y trastornos desmielinizantes y
otros trastornos neurodegenerativos del sistema
nervioso central y periférico.
Reivindicación 1: Compuestos de fórmula (1) donde R1 es alquilo C1-6, alquilen C0-6-cicloalquilo C3-6, alquilen C0-6-O-alquilo C1-6, alquilen C0-6-O-cicloalquilo
C3-6, alquilen C0-6-arilo C6-14, alquilen C0-6-heteroarilo
C5-15, en donde alquilo, alquileno, arilo, heteroarilo y
cicloalquilo pueden ser no sustituidos o pueden ser
mono-, di- o trisustituidos con F, Cl, Br, OCF3, CN,
CO-alquilo C1-6, COO-alquilo C1-6, CON(alquilen C0-6H)(alquilen C0-6-H), S(O)m-alquilo C1-6; R2, R3, R4, R5
son, de modo independiente H, halógeno, alquilo
C1-6, alquilen C0-4-O-alquilen C0-4-H, CN, COO-alquilo C1-6, CON-alquilen C0-6-H-alquilen C0-6-H, S(O)m-alquilo C1-6, en donde alquilo y alquileno son no sustituidos o mono, di- o trisustituidos con F; A es arilo
C6-14 o heteroarilo C4-10; n es 0, 1 ó 2; m, z son 0, 1,
2; R6, R7, R8 son, de modo independiente, H, alquilo C1-6, CN, CO-alquilo C1-6, COO-alquilo C1-6, CON(alquilen C0-6-H)(alquilen C0-6-H), S(O)m-alquilo C1-6;
N(alquilen C0-6-H)(alquilen C0-6-H), N(alquilen C0-6H)CO-alquilo C1-6, N(alquilen C0-6-H)CO-alquilo C1-6,
halógeno, alquilen C0-6-O-alquilen C0-6-H, alquilen
C0-6-O-arilo C6-14, SCF3, S(O)2CF3, NO2, en donde alquilo, arilo y alquileno son no sustituidos o mono-,
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056564 A1
P060104365
04/10/06
DE 10 2005 047 561.2 04/10/05
A61K 9/20, 31/5377
FORMAS DE PRESENTACION FARMACEUTICAS
SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL CON LIBERACION RAPIDA DEL PRINCIPIO ACTIVO
(57) La presente se refiere a formas de presentación
farmacéuticas sólidas de administración oral con liberación rápida del principio activo, que contienen
5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2-tiofenocarboxamida
en forma amorfa y/o en forma de modificación cristalina termodinámicamente metaestable, así como
a procedimientos para su preparación, a su uso como medicamento, a su uso para la profilaxis, la profilaxis secundaria y/o el tratamiento de enfermedades, así como a su uso para la preparación de un
medicamento para la profilaxis, la profilaxis secundaria y/o el tratamiento de enfermedades.
Reivindicación 1: Forma de presentación farmacéutica sólida de administración oral con liberación rápida que contiene 5-cloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3oxo-4-morfolinil)-fenil]-1,3-oxazolidin-5-il}-metil)-2tiofenocarboxamida (1), caracterizada porque (a)
contiene el principio activo (1) en forma amorfa o en
forma de modificación cristalina termodinámicamente metaestable y (b) se libera el 80% del principio activo (1) en un plazo inferior a 2 horas según
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
39
el procedimiento de liberación de la USP con el
aparato 2 (Paddle).
(71) BAYER HEALTHCARE AG
D-51368 LEVERKUSEN, DE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056565 A1
P060104384
05/10/06
B23Q 39/02, 1/56, B23P 23/02
MAQUINA HERRAMIENTA PARA OPERACIONES
DE RETOMA
(57) Máquina herramienta para operaciones de retoma,
la cual está constituida por un gabinete de trabajo
conectado eléctricamente a un tablero principal de
control y comando, en la que dicho gabinete de trabajo posee en su parte superior al menos dos barras fijas donde se ubican con carácter desplazable
a cada lado de una base fija respectivos carros o
carros laterales, montados sobre rodamientos lineales, por debajo de las cuales barras y entre las
mismas se encuentra una barra central o motriz accionada por un servomotor con un reductor en su
salida, la cual salida a su vez tiene una última reducción de revoluciones por medio de un juego fijo
de poleas y correa dentada, dicha barra central o
motriz posee una leva tambor montada sobre una
porta leva solidariamente unida a la misma, y posee también un palpador ubicado en cada uno de
los nombrados carros laterales, alineados éstos
con el centro de la barra central; dichos carros laterales poseen dos ranuras guías a noventa grados
sexagesimales de centrado y alineación de un carro con otro y a su vez con la base fija que también
posee dos ranuras a noventa grados sexagesimales en forma de cruz, la nombrada barra central está montada en la base fija sobre rodamientos combinados, una crapodina y un rodamiento de agujas
en uno solo, y a su vez posee dos soportes laterales también con un rodamiento combinado; la unión
de barras centrales se realiza por medio de un acoplamiento de goma; en ambos extremos de los laterales la citada barra central continúa, donde posee un dispositivo de detección de giro eléctrico, de
apertura o cierre de los dispositivos de sujeción de
piezas y este gabinete de trabajo se conecta eléctricamente con un tablero de control principal que
posee control de inversión de marcha, control de
velocidad de giro de la barra central y display digital.
(71) PETAVS, RUBEN GUIDO
DIAZ VELEZ 4289, (1605) MUNRO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) PETAVS, RUBEN GUIDO
(74) 635
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056566 A1
P060104390
05/10/06
US 60/724827 07/10/05
A61K 39/145
VACUNAS Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR
LA GRIPE CANINA
(57) La presente se refiere a proporcionar vacunas y tratamientos para las enfermedades relacionadas con
virus de la gripe canina. Describe antígenos virales
de gripe, y procedimientos para presentar estos antígenos a canes, especialmente perros. Se refiere a
vacunas muertas y atenuadas. La presente se refiere a virus de la gripe canina y equina generados
experimentalmente. También incluye gripe A, incluyendo H3, N8, H3N8, H7N7 y virus que contienen
al menos un segmento del genoma de virus de la
gripe canina o equina. La presente también se refiere al uso de estos virus en composiciones terapéuticas para proteger canes, perros en particular,
de enfermedades causadas por virus de la gripe.
Reivindicación 1: Un procedimiento para inmunizar
perros contra virus de la gripe, comprendiendo el
procedimiento administrar a un perro una cantidad
terapéuticamente eficaz de una vacuna que contiene al menos un virus de la gripe atenuado o muerto.
(71) PFIZER PRODUCTS INC.
EASTERN POINT ROAD, GROTON, CONNECTICUT 06340,
US
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
AR056567 A1
P060104411
06/10/06
C07D 239/42, 405/06 //(C07D 405/06, 239:42,
319:06)
(54) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION
DE ROSUVASTATINA Y UN COMPUESTO INTER-
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
40
MEDIARIO DE DICHO PROCEDIMIENTO
(57) Un procedimiento para la preparación de rosuvastatina que utiliza un intermediario de fórmula (4) y el
compuesto de fórmula (4) utilizable en dicho procedimiento.
Reivindicación 1: Un procedimiento para preparar
rosuvastatina caracterizado porque comprende a)
condensar un compuesto de fórmula (2) donde R
se selecciona entre H, alquilo opcionalmente sustituido y arilalquilo opcionalmente sustituido, con un
compuesto de fórmula (3), en presencia de NAHMDS y un solvente orgánico, para obtener un compuesto de fórmula (4); b) hacer reaccionar dicho
compuesto de fórmula (4) con un compuesto de fórmula (5), en presencia de una base y un complejo
de paladio para obtener un compuesto de fórmula
(6); y c) calentar dicho compuesto de fórmula (6)
con un catalizador ácido para obtener rosuvastatina; y opcionalmente d) hidrolizar la rosuvastatina
con NaOH para obtener un compuesto de fórmula
(7); y e) hacer reaccionar dicho compuesto de fórmula (7) con CaCl2 para obtener un compuesto de
fórmula (1).
(71) ENALTEC TECHNOLOGIES
B/ 518-519, NAND DHAM, PLOT. Nº 59, SECTOR 11, C.B.D. BELAPUR, NAVI MUMBAI 400 614, IN
(74) 1376
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR056568 A1
P060104412
06/10/06
DE 10 2005 048 430.1 07/10/05
A01N 43/653, 37/42, 43/64, A01P 3/00, 21/00
MEZCLAS FUNGICIDAS Y BIORREGULADORAS
Mezclas fungicidas y biorreguladoras, que contienen: (a) epoxiconazol de la formula (1) o sus sales
o aductos y (b) prohexadiona cálcica de la fórmula
(2) en una cantidad sinergéticamente efectiva, procedimientos para combatir hongos fitopatógenos y
para regular el crecimiento de plantas con mezclas
del compuesto (1) con por lo menos un principio activo (2) y el uso del compuesto (1) con los principios
activos (2) para la preparación de tales mezclas,
así como productos que contienen estas mezclas.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR056569 A1
P060104413
06/10/06
DE 10 2005 048 432.8 07/10/05
A01N 43/653, 37/42, 43/64, A01P 3/00, 21/00
MEZCLAS FUNGICIDAS Y BIORREGULADORAS
Mezclas fungicidas y biorreguladoras, que contienen: (a) epoxiconazol de la formula (1) o sus sales
o aductos y (b) trinexapac-etilo de la fórmula (2) en
una cantidad sinergéticamente efectiva, procedimientos para combatir hongos fitopatógenos y para
regular el crecimiento de plantas con mezclas del
compuesto (1) con por lo menos un principio activo
(2) y el uso del compuesto (1) con los principios activos (2) para la preparación de tales mezclas, así
como productos que contienen estas mezclas.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
41
(54) TAPA A ROSCA CON RECURSO ABRIDOR, APLICADA A UN ENVASE FLEXIBLE QUE CONTIENE
UN PRODUCTO SEMILIQUIDO
(57) Es una tapa concebida para ser utilizada en los envases de material plástico livianos y flexibles que
se utilizan para proveer ingredientes para la alimentación y similares, que al efecto presentan un gollete roscado (1) con su base superior cerrada sobre
el que actúa dicha tapa. La misma se destaca porque en su base superior define una cavidad de acoplamiento (2) cuyo formato es de diseño semejante
y complementario al de una saliente de acople (4)
que se proyecta desde una membrana de cierre (5)
ubicada en correspondencia de la embocadura del
envase, que se define en el extremo del citado gollete roscado. Se destaca también que la membrana de cierre ubicada en correspondencia de la embocadura del envase es sustancialmente discoidal
y posee una línea de debilitamiento (7) desde donde se proyecta, hacia fuera, dicha saliente de acople (4). Se destaca también que la cavidad de acoplamiento (2) se define sobre la cara externa de la
base de la tapa y en una realización preferida será
de un formato tal como una estrella que posee una
pluralidad de puntas divergentes; siendo dicha cavidad de formato equivalente al de la saliente de
acople (4) que se proyecta desde la membrana de
cierre ubicada en correspondencia de la embocadura del envase. También se destaca que la cavidad de acoplamiento que posee la tapa, se define
encerrada por una pollera cilíndrica interna (8) que
se proyecta hacia el interior del gollete del envase
encerrando la embocadura.
(71) VALVULAS PRECISION DE ARGENTINA S.A.
CTRO. IND. GARIN, CALLE 2 LOTES 11 Y 12, (1619) GARIN,
PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) VALVULAS PRECISION DE ARGENTINA S.A.
(74) 107
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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(10)
(21)
(22)
(51)
AR056570 A1
P060104419
06/10/06
B65D 51/18, 47/36
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BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
42
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056571 A1
P060104423
06/10/06
EP 05021997.1 08/10/05
A01N 43/40, 25/02, 25/04, 47/36, 47/38, 43/34,
47/28
(54) CONCENTRADOS EN SUSPENSION OLEOSA
QUE CONTIENEN DIFLUFENICAN
(57) La presente se refiere a formulaciones en forma de
concentrados en suspensión oleosa y contienen: a)
diflufenican; b) uno o varios solventes del grupo de
los hidrocarburos y aceites vegetales; c) una o varias sales no tensioactivas de cationes polivalentes,
donde el producto de solubilidad de estas sales en
agua es más elevada que la de sulfato de calcio; d)
de uno a varios tensioactivos, y e) uno o varios espesantes. Los concentrados en suspensión oleosa
son adecuados para el área fitosanitaria.
(71) BAYER CROPSCIENCE GMBH
17,9 3389 503 0,1506 4,960 13 19,2 2467 407
0,1673 4,635 14 19,8 145 29 0,2007 4,477 15
20,4 313 52 0,1673 4,362 16 21,2 928 169 0,184
4,198 17 21,7 2093 414 0,2007 4,099 18 22,2
3850 635 0,1673 4,007 19 22,5 576 76 0,1338
3,948 20 23,1 1588 236 0,1506 3,855 21 24,8
1665 247 0,1506 3,594 22 25,2 1212 120 0,1004
3,534 23 25,6 1507 249 0,1673 3,477 24 26,7
2042 303 0,1506 3,342 25 27,6 2281 414 0,184
3,229 26 28,4 485 96 0,2007 3,138 27 29,6 599
99 0,1673 3,014
(71) LES LABORATOIRES SERVIER
12, PLACE DE LA DEFENSE, F-92415 COURBEVOIE CEDEX,
FR
(72) HORVATH, STEPHANE - AUGUSTE, MARIENOËLLE - DAMIEN, GERARD
(74) 108
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
D-65929 FRANKFURT, DE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056572 A1
P060104433
09/10/06
FR 05 10352 11/10/05
C07D 223/16, A61K 31/55, A61P 9/04, 9/06
FORMA CRISTALINA δ DEL CLORHIDRATO DE
IVABRADINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU
PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN Y USOS EN TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(57) Forma cristalina δ del clorhidrato de ivabradina de
fórmula (1) caracterizada por el siguiente diagrama
de difracción X sobre polvo, medido en un difractómetro PANanytical X’Pert Pro con un detector X’Celerator, y expresado en términos de posición de rayo (ángulo de Bragg 2θ, expresado en grados), de
altura de rayo (expresada en cuentas), de área de
rayo (expresada en cuentas por grados), de ancho
de rayos a media altura (“FWHM”, expresada en
grados) y de distancia interplanar d (expresada en
Å):
Rayo Nº Angulo 2θ
(grados) Altura
(cuentas) Área
(cuentas x
grados) FWHM
(grados) Distancia
interplanar
(Å) 1 4,1 1115 110 0,1004 21,753 2 6,8 183 145
0,8029 12,907 3 8,4 755 75 0,1004 10,531 4
10,9 1104 128 0,1171 8,087 5 12,2 195 19 0,1004
7,268 6 14,3 569 75 0,1338 6,214 7 14,7 1847
274 0,1506 6,013 8 15,3 1734 315 0,184 5,802 9
16,3 1164 154 0,1338 5,442 10 16,8 3420 734
0,2175 5,269 11 17,5 790 78 0,1004 5,069 12
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056573 A1
P060104434
09/10/06
FR 05 10354 11/10/05
C07D 223/16, A61K 31/55, A61P 9/04, 9/06
FORMA CRISTALINA δD DEL CLORHIDRATO DE
IVABRADINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU
PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN Y USOS EN TRASTORNOS CARDIOVASCULARES
(57) Forma cristalina δd del clorhidrato de ivabradina de
fórmula (1) caracterizada por el siguiente diagrama
de difracción X sobre polvo, medido en un difractómetro PANanytical X’Pert Pro con un detector X’Celerator, y expresado en términos de posición de rayo (ángulo de Bragg 2θ, expresado en grados), de
altura de rayo (expresada en cuentas), de área de
rayo (expresada en cuentas por grados), de ancho
de rayos a media altura (“FWHM”, expresada en
grados) y de distancia interplanar d (expresada en
Å):
Rayo Nº Angulo 2θ
(grados) Altura
(cuentas) Área
(cuentas x
grados) FWHM
(grados) Distancia
interplanar
(Å) 1 4,1 414 41 0,1004 21,672 2 6,8 176 139 0,8029
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
13,078 3 8,6 1020 101 0,1004 10,305 4 9,1 323
43 0,1338 9,687 5 10,9 224 30 0,1338 8,100 6
11,7 354 47 0,1338 7,592 7 14,6 2774 458 0,1673
6,074 8 15,3 1805 328 0,184 5,800 9 16,6 986
163 0,1673 5,345 10 17,2 3821 946 0,2509 5,153
11 18,1 2290 378 0,1673 4,898 12 19,1 440 73
0,1673 4,649 13 19,6 289 38 0,1338 4,526 14
20,1 650 86 0,1338 4,408 15 20,9 887 146
0,1673 4,252 16 21,4 3112 565 0,184 4,147 17
22,1 1708 254 0,1506 4,027 18 22,5 1191 275
0,2342 3,945 19 23,4 619 102 0,1673 3,800 20
23,9 1343 222 0,1673 3,728 21 24,7 256 34
0,1338 3,604 22 25,6 309 41 0,1338 3,482 23
26,2 1899 313 0,1673 3,397 24 26,9 1588 183
0,1171 3,310 25 27,6 1357 224 0,1673 3,231 26
29,1 140 37 0,2676 3,069 27 29,5 145 29 0,2007
3,023
(71) LES LABORATOIRES SERVIER
12, PLACE DE LA DEFENSE, F-92415 COURBEVOIE CEDEX,
FR
(74) HORVATH, STEPHANE - AUGUSTE, MARIENOËLLE - DAMIEN, GERARD
(74) 108
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056574 A1
P060104439
09/10/06
US 60/728177 19/10/05
C07D 231/12, A61K 31/415, A61P 3/10
DERIVADOS DE PIRAZOL, COMPOSICIONES
QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y
PROCEDIMIENTOS DE USO
(57) Los compuestos son útiles para tratar la diabetes
mellitus de tipo 2 y afecciones relacionadas. Se incluyen también composiciones farmacéuticas y
procedimientos de tratamiento.
Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1) o
una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del
mismo, en la que: R1 representa alquilo C1-6; R2 representa halo, alquilo C1-3 u O-alquilo C1-3; y R3 representa alquilo C1-6.
(71) MERCK & CO., INC.
126 EAST LINCOLN AVENUE, RAHWAY, NUEVA JERSEY
07065-0907, US
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
43
(71)
AR056575 A1
P060104441
09/10/06
GB 0520581 10/10/05
GB 0523045 11/11/05
GB 0603900 27/02/06
GB 0618336 18/09/06
C07D 207/16, A61K 31/401, A61P 25/24
COMPUESTO DE α-AMINOCARBOXIAMIDA QUE
ES 5-(4-{[(2-FLUOROFENIL)METIL]OXI}FENIL)PROLINAMIDA, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE, SU USO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO Y PROCESO
PARA PREPARARLO
Compuesto de α-aminocarboxiamida que es 5-(4{[(2-fluorofenil)metil]oxi}fenil)prolinamida de fórmula (1) ó (2), o su sal farmacéuticamente aceptable
solvato o profármaco, como ser el hidrocloruro. Dicho compuesto en forma cristalina. Composición
farmacéutica que lo comprende y su uso para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir
una enfermedad o trastorno mediados por la modulación de los canales de sodio con apertura por voltaje (“voltage-gated”), dependientes del uso, como
ser depresión o trastorno del estado emocional,
trastorno bipolar o relacionado con sustancias. Proceso para preparar dicho compuesto.
GLAXO GROUP LIMITED
GLAXO WELLCOME HOUSE, BERKELEY AVENUE, GREENFORD, MIDDLESEX UB6 0NN, GB
(74) 336
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
44
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
(57)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056576 A1
P060104451
10/10/06
E21B 43/117, 43/11
SISTEMA DE CAÑON DE PERFORACION CON
BAJA PRODUCCION DE ESCOMBROS PARA
PERFORACIONES ORIENTADAS
(57) Un sistema de refuerzo para un conjunto de carga
hueca que se utiliza en un cañón de perforación. El
conjunto de carga hueca incluye una carga hueca
combinada con un sistema de refuerzo longitudinal
que se extiende a lo largo de una porción de un
tambor de cañón de perforación. El sistema de refuerzo comprende una espina con un receso conformado para recibir la carga hueca de un cañón de
perforación. El sistema de refuerzo comprende
además una zona de compresión dispuesta coaxialmente alrededor de una porción de la carga
hueca. La zona de compresión está formado entre
un buje y una cápsula de retención que también circunscriben coaxialmente una porción de la carga
hueca y en uno de sus extremos respectivos se conectan con la espina.
(71) BAKER HUGHES INCORPORATED
3900 ESSEX LANE, SUITE 1200, P. O. BOX 4740, HOUSTON,
TEXAS 77210-4740, US
(72) MYERS, WILLIAM D. - SAMPSON, TIMOTHY W. REESE, JAMES W. - HETZ, AVIGDOR
(74) 1102
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
AR056577 A1
P060104453
10/10/06
E04B 7/00, 1/74, E04D 13/16
TECHO SOLAR
Techo solar, el cual se adapta tanto para proveer
calefacción pasiva por acumulación solar como para proveer refrigeración pasiva hogareña merced a
su particular estructura que adicionalmente le brinda condiciones de aislamiento del ambiente exterior. El mismo permitirá incorporar calefacción y refrigeración en la construcción de viviendas familiares de categoría media-alta para usuarios que busquen soluciones biosustentables a futuro a precios
actualmente razonables y plasmadas en productos
moderadamente innovativos. El techo solar está
constituido por chapas estructurales (preferentemente metálicas) por sobre las cuales se posicionan primeros y segundos elementos laminares
transparentes sustancialmente paralelos entre sí,
definiéndose entre dichas chapas y los primeros
elementos laminares una primera cámara, y conformándose entre los primeros y segundos elementos
laminares una segunda cámara estanca; siendo la
primera cámara capaz de ser llenadas con agua al
igual que la superficie exterior y superior al segundo elemento laminar transparente, la cual es llenada con agua o con líquidos opacos y/o reflejantes.
En forma preferente se dispone una cubierta reflectiva amovible por encima de los mencionados elementos laminares.
(71) CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES
CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET)
RIVADAVIA 1906, PISO 3º OF. “F”, DIRECCION DE VINCULACION CIENTIFICO-TECNOLOGICA, (1033) CDAD. AUT. DE
BUENOS AIRES, AR
(72) JUANICO, LUIS
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
45
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056578 A1
P060104463
11/10/06
US 11/259457 25/10/05
H01F 27/34, 27/38
DISPOSITIVOS INDUCTIVOS Y TRANSFORMADORES UTILIZANDO EL SISTEMA DE TRANSFORMACION DE REACTANCIA TRU-SCALE PARA SISTEMAS DE CORRIENTE MEJORADOS
(57) En dispositivos y transformadores inductivos, un
sistema de transformación periódico reduce o impide el calor o la distorsión, reduce la resistencia o la
impedancia, y mejora la corriente de salida. En una
implicación, el sistema de transformación de reactancia Tru-Scale provee una relación armónica entre el núcleo, el bobinado, el flujo magnético y la corriente, para maximizar la generación de energía de
dispositivos inductivos, tales como un transformador, al reducir las colisiones con EMF en cualquier
tipo de sistemas de corriente.
(71) META-C CORPORATION
AR056579 A1
P060104479
12/10/06
US 11/248540 12/10/05
C10L 1/14, 10/06
COMPOSICION Y METODO PARA AUMENTAR LA
ESTABILIDAD DE COMBUSTIBLES PARA MOTORES A REACCION
(57) Una composición que comprende entre aproximadamente 5 y aproximadamente 95% en peso de
uno o más dispersantes seleccionados a partir del
grupo formado por los ésteres de ácido succínico
sustituido con polialquenilo y copolímeros de α-olefina-anhídrido maleico y mezclas de los mismos, y
entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente
25% en peso de uno o más aditivos para la desactivación de metales, un método para usar dicha
composición para estabilizar combustibles para
motores a reacción, y combustibles para motores a
reacción que comprende dicha composición.
(71) NALCO COMPANY
7701 HIGHWAY, 90-A, SUGAR-LAND, TEXAS 77478, US
(72) SAWHNEY, KAILASH N. - HEO, RICHARD W.
(74) 627
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
1002 CAMPBELL DRIVE, ATHENS, GEORGIA 30605, US
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
(71)
AR056580 A1
P060104480
12/10/06
US 11/407617 20/04/06
US 60/831494 18/07/06
C11D 17/00, 7/54, 7/42
PARTICULA DE SUMINISTRO QUE CONTIENE
ACTIVOS
La presente se relaciona con partículas de suministro que contienen activo no surfactante, con composiciones limpiadoras que contienen esas partículas
y con los procesos para elaborar y utilizar las partículas antes mencionadas y las composiciones limpiadoras. Cuando se emplean en composiciones
limpiadoras, las partículas proporcionan suministro
de activo más uniforme. Lo que da como resultado
un mejor desempeño de limpieza sin aumentar las
inconveniencias de la limpieza que pueden asociarse a niveles más altos de cierto activo.
THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA, CINCINNATI, OHIO
45202, US
(72) MORT, PAUL R. III - NORMAN, WENDELL IVAN HILER, GEORGE DOUGLAS II - MIRACLE, GREGORY SCOT
(74) 464
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
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(10) AR056581 A1
(21) P060104488
46
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
(22) 13/10/06
(30) EP 05022318.9 13/10/05
EP 05024776.6 14/11/05
(51) A61K 31/565, 31/57, A61P 15/00, 15/18
(54) PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE
UNA PREPARACION FARMACEUTICA MONOFASICA PARA LA TERAPIA ORAL DE LA HEMORRAGIA UTERINA DISFUNCIONAL
(57) Un procedimiento para la producción de una preparación farmacéutica monofásica para la terapia oral
de la hemorragia uterina disfuncional, en donde se
usa una combinación oral monofásica de dienogest
y etinilestradiol en dosis bajas junto con uno o varios coadyuvantes/vehículos farmacéuticamente
aceptables, en donde por medio de niveles hormonales bajos constantes se logra una proliferación
moderada del endometrio con una transformación
completa y una menstruación regular por privación
de estrógenos o progesterona menor, más breve,
en el período libre de hormonas
(71) SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
tituyente seleccionado del grupo de alquilo C1-4 y
halo; y R4 es hidrógeno o alquilo C1-4; o una sal del
mismo farmacéuticamente aceptable. Preferentemente, el compuesto es: 1-(5-terc-butil-2-p-tolil-2Hpirazol-3-il)-3-{6-[4-(2,6-difluoro-benzoil)-piperazin1-il]-2-metil-piperidin-3-il}-urea. Composición farmacéutica que lo comprende. Se emplea como inhibidor de cinasa p38, especialmente en el tratamiento dolencias derivadas de excesiva producción
de citosina tales como necrosis de tumores, neoplasmas, metastasis o artritis reumatoide.
(71) ELI LILLY AND COMPANY
LILLY CORPORATE CENTER, INDIANAPOLIS, INDIANA
46285, US
(74) 336
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
MÜLLERSTRASSE 170, BERLIN, DE
(72) HÜBLER, DORIS - FRICKE, SABINE
(74) 734
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR056582 A1
P060104595
20/10/06
US 60/731604 28/10/05
EP 06380151.8 02/06/06
US 60/821963 10/08/06
(51) C07D 401/12, A61K 31/496, A61P 19/02, 29/00
//(C07D 401/12, 213:75, 231:40)
(54) COMPUESTOS DE PIRAZOLIL-UREA CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE CINASA P38 Y FORMULACION FARMACEUTICA QUE LO COMPRENDE
(57) Compuesto de pirazolil carbamato de fórmula (1)
donde: Z se selecciona del grupo que consiste de
grupo de fórmulas (2); X se selecciona del grupo
que consiste de grupo de fórmulas (3); R1 es alquilo C1-7 opcionalmente sustituido con uno a seis sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en
halo, y alquil C1-4halo; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-4 y trifluorometilo; o trimetilsililo; R2 es fenilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, o piridinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4; Y es hidrógeno,
alquilo C1-4, halo o alquil C1-4halo; R3 es alquilo C1-7
opcionalmente sustituido con cicloalquilo C3-6; alcoxi C1-4; alquil C1-4halo; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-4 y trifluorometilo; o piridilo, fenilo o tienilo cada uno opcionalmente sustituido con un primer sustituyente
seleccionado del grupo que consiste de: halo, ciano, alquilo C1-4, alquil C1-4halo y alcoxi C1-4, y opcionalmente sustituido adicional con un segundo sus-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056583 A1
P060104639
24/10/06
US 11/259828 27/10/05
A01C 5/00
MAQUINA SEMBRADORA AGRICOLA, ABRIDORCERRADOR DE SURCO PARA LA MISMA Y UN
METODO DE SIEMBRA QUE LOS UTILIZA
(57) Abridores y cerradores de surco para máquinas
sembradoras agrícolas. Una máquina sembradora
agrícola trasladable en una dirección de siembra incluye un armazón; un conjunto abridor de disco llevado por el armazón y que tiene un primer eje geométrico de rotación; un conjunto de rueda calibradora llevado por el armazón y que tiene un segundo eje geométrico de rotación, y un conjunto de
rueda calibradora llevado por el armazón y que tiene un tercer eje de rotación. El segundo eje geométrico está ubicado hacia delante del primer eje geométrico con relación a la dirección de siembra. El
segundo eje geométrico está ubicado hacia delante del primer eje geométrico con relación a la dirección de siembra. El conjunto de rueda calibradora
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
se superpone al conjunto abridor de disco con relación a la dirección de siembra. El tercer eje geométrico está ubicado hacia atrás del primer eje geométrico con relación a la dirección de siembra. El conjunto de rueda presionadora se superpone al conjunto abridor de disco con relación a la dirección de
siembra.
(71) DEERE & COMPANY
ONE JOHN DEERE PLACE, MOLINE, ILLINOIS, US
(72) MARIMAN, NATHAN ALBERT - FLOWERS, RONALD T. - FRASIER, MICHAEL E.
(74) 486
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
47
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
(57)
AR056585 A1
P060104700
27/10/06
GB 0522037 28/10/05
G06F 19/00, G06K 7/00
SISTEMA DE GESTION DE DOCUMENTOS
Un aparato y método de gestión de documentos implementados en un entorno de red que contiene un
sistema de gestión de documentos (DMS), al menos un dispositivo multifunción (MDF) y una red
que conecta el sistema de gestión de documentos
a los MFDs. Las actividades del MDF de escaneado, faxeado, copiado e impresión están integradas
con un DMS, que utiliza firmas obtenidas a partir de
una característica natural intrínseca de las copias
impresas de documentos, como ser partículas ópticas del papel, cuando las copias impresas son procesadas por el MFD. De esta forma, el ciclo de vida de las copias impresas dentro de una oficina
puede ser ingresado en el DMS, y, opcionalmente,
los procedimientos también pueden ser controlados
de acuerdo con los derechos sobre los documentos
en posesión de diferentes usuarios.
(71) INGENIA HOLDINGS (UK) LIMITED
20 FARRINGDON ROAD, LONDON EC1M 3AP, GB
(72) COWBURN, RUSSELL P.
(74) 108
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056584 A1
P060104679
26/10/06
US 11/260769 27/10/05
A61K 9/10, 31/167, 7/155
METODOS Y COMPOSICIONES PARA DEPILACION
(57) Método para preparar una superficie del cuerpo para depilación; el método incluye, antes de la depilación, aplicar a la superficie del cuerpo una composición que está adaptada para dejar un residuo de
polvo sobre la superficie del cuerpo; la composición
incluye un vehículo fluido; las composiciones de la
presente pueden incluir un sólido insoluble, un vehículo fluido y un analgésico.
Reivindicación 1: Una composición que comprende: un material generador de residuo de polvo, un
vehículo fluido que comprende una fase oleosa
emulsionada en una fase de agua, y un analgésico.
(71) MCNEIL-PPC, INC.
GRANDVIEW ROAD, SKILLMAN, NUEVA JERSEY 08558, US
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056586 A1
P060104701
27/10/06
CU 0213/05 02/11/05
A61K 38/21, A61P 35/00
FORMULACIONES ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN A LOS INTERFERONES γ Y α EN PROPORCIONES POTENCIADORAS
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
48
(57) Formulaciones farmacéuticas estables para ser
aplicadas por vía parenteral (líquidas o liofilizadas),
o tópica (gel, ungüento o crema) que comprenden
diferentes cantidades de los interferones recombinantes γ y α en proporciones potenciadoras para el
tratamiento de eventos patológicos que contemplan
el crecimiento celular no fisiológico benigno o maligno de tejidos u órganos.
(71) CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA
AV. 31 E/ 158 Y 190, CUBANACAN, PLAYA, LA HABANA 10600,
CU
(72) BELLO RIVERO, IRALDO - LOPEZ SAURA, PEDRO - GARCIA VEGA, YANELDA - SANTANA MILIAN, HECTOR - AGUILERA BARRETO, ANA PAEZ MEIRELES, ROLANDO - ANASAGASTI ANGULO, LORENZO
(74) 682
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056587 A1
P060104702
27/10/06
DE 10 2005 054 411.8 15/11/05
C07C 67/05, 69/15
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE
ACETATO DE VINILO, MEDIANDO APROVECHAMIENTO DEL CALOR DE REACCION QUE SE LIBERA EN ESTE CASO
(57) Se describe un procedimiento para la preparación
de acetato de vinilo mediante a) una reacción continua en fase gaseosa, catalizada de modo heterogéneo, de etileno, ácido acético y oxígeno, a una
presión 1 hasta 30 bar y a una temperatura de
130°C hasta 200°C, siendo evacuado el calor del
proceso mediante intercambio de calor en presencia de agua con un temperatura de 120°C hasta
185°C a una presión de 1 hasta 10 bar; b) separación de la corriente gaseosa de productos, que contiene en lo esencial etileno, acetato de vinilo, ácido
acético, agua, dióxido de carbono y otros gases
inertes, y c) devolución total o parcial del etileno al
proceso con gas en circuito, caracterizado porque
el vapor de agua con una temperatura de 120°C
hasta 185°C a una presión de 1 hasta 10 bar, que
se ha formado mediante intercambio de calor al
realizar la reacción en fase gaseosa, se comprime
total o parcialmente, en torno a una presión diferencial de por lo menos 0,5 bar, y se utiliza ulteriormente.
(71) WACKER CHEMIE AG
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
AR056588 A1
P060104705
27/10/06
US 60/731703 31/10/05
C07D 451/02, 451/04, 451/06, A61K 31/46, A61P
11/14
(54) DERIVADOS DE TROPANO 3-MONOSUSTITUIDO COMO LIGANDOS DE RECEPTORES DE NOCICEPTINA
(57) Reivindicación 1: Un compuesto representado por
la fórmula (1) o su sal o solvato farmacéuticamente
aceptable, donde R1 es R4-arilo, R4-arilalquilo, R4heteroarilo, R4-heteroarilalquilo, R4-cicloalquilo, R4cicloalquilalquilo, R4-heterocicloalquilo o R4-heterocicloalquilalquilo; R2 es R5-arilo, R5-arilalquilo, R5heteroarilo, R5-heteroarilalquilo, R5-cicloalquilo, R5cicloalquilalquilo, R5-heterocicloalquilo o R5-heterocicloalquilalquilo; R3 es R6-alquilo, R6-arilo, R6-heteroarilo, R6-cicloalquilo o R6-heterocicloalquilo; X es
un enlace, alquileno C1-3, -(CH2)m-N(R7)-(CH2)n-, (CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -C(O)-, CH(OH)-, -C(O)N(R7)-, -C(O)N(R7)-alquileno o N(R7)C(O)-; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; m es 0, 1, 2, 3,
4, 5 ó 6; siempre que la suma de m y n sea 0, 1, 2,
3, 4, 5 ó 6; cada R4 y R5 es 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por H, halo, alquilo, cicloalquilo -CN, -CF3, (CH2)p-OR8, -N(R10)2 y -(CH2)n-N(R10) 2; R6 es 1 a 3
sustituyentes seleccionados independientemente
del grupo formado por H, halo, alquilo, cicloalquilo,
heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, -CN, cianoalquilo, -CF3, -C(O)alquilo, -(CH2)p-OR8, -COOR8,
-N(R10)2, -(CH2)n-N(R10)2 y -C(O)N(R10)2; p es 0, 1, 2,
3, 4, 5 ó 6; R7 es H o alquilo; R8 y R9 son seleccionados independientemente del grupo formado por
H, alquilo, cicloalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo,
alcoxi, alcoxialquilo, aminoalquilo, alquil-C(O)- y alquil-C(O)-N(R7)-C(O)-; y R10 es seleccionado independientemente del grupo formado por H y alquilo.
(71) SCHERING CORPORATION
2000 GALLOPING HILL ROAD, KENILWORTH, NUEVA JERSEY 07033-0530, US
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
HANNS-SEIDEL-PLATZ 4, D-81737 MÜNCHEN, DE
(72) MICHI, HARALD
(74) 144
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10) AR056589 A1
(21) P060104706
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
(22)
(30)
(51)
(54)
27/10/06
US 60/731303 28/10/05
G02C 7/00
LENTES OFTALMICAS CONVENIENTES PARA
LA CORRECCION DE LAS PRESBIOPIA QUE INCORPORAN CORRECCION DE LAS ABERRACIONES DE ALTO ORDEN
(57) La presente, presenta métodos para el diseño de
lentes oftálmicas y lentes producidas por este método, lentes que corrigen tanto las aberraciones de
frente de onda de bajo orden como de alto orden de
los ojos del usuario de las lentes.
(71) JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.
7500 CENTURION PARKWAY, SUITE 100, JACKSONVILLE,
FLORIDA 32256, US
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056590 A1
P060104708
27/10/06
US 60/731044 28/10/05
A01H 5/00, 5/10, A01N 63/02, C12N 15/53, 15/82
GENES RESISTENTES A HERBICIDAS Y USOS
DE LOS MISMOS
(57) Se proveen plantas que no solo son resistentes a
2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético) sino también
a herbicidas de piridiloxiacetato, ambas propiedades ventajosas por la introducción de un único gen.
También se incluyen plantas que producen una o
más enzimas “apiladas” junto con uno o más genes
de resistencia a herbicidas, permitiendo usar combinaciones de herbicidas en nuevas formas. Además, se proveen métodos para prevenir el desarrollo, y controla cepas de malezas que son resistentes a uno o más herbicidas tales como glifosato. La
enzima y el gen de preferencia para su uso se denominan AAD-12 (AriloxiAlcanoatoDioxigenasa).
Es la base de significativos rasgos de tolerancia a
herbicida en cultivos y oportunidad de uso con marcadores seleccionables.
(71) DOW AGROSCIENCES LLC
9330 ZIONSVILLE ROAD, INDIANAPOLIS, INDIANA 46268, US
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056591 A1
P060104709
27/10/06
US 60/731595 28/10/05
C07K 14/705, A61K 38/00
POLIPEPTIDOS LIGANDOS PARA RECEPTOR 4
SIMIL TOLL (TLR4)
(57) La presente proporciona polipéptidos ligandos para
el receptor 4 símil Toll (TLR4). Los nuevos ligandos
polipeptídicos modulan la señalización de TLR4 y
49
de esta manera regulan la Respuesta Inmune Innata. La presente proporciona métodos para modular
la señalización de TLR4 empleando los polipéptidos ligandos TLR4 de la misma. La presente también proporciona vacunas que comprenden los
nuevos polipéptidos ligandos de TLR4 y un antígeno. Proporciona además métodos para estimular
una respuesta inmune empleando los polipéptidos
polipeptídicos de TLR4 y vacunas de la misma.
(71) VAXINNATE CORPORATION
3 CEDAR BROOK DRIVE, CRANBURY, NEW JERSEY 08512,
US
(72) ODEGARD, VALERIE - POWELL, THOMAS J.
(74) 215
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056592 A1
P060104710
27/10/06
E04B 1/343, 1/18, 2/58, E04C 1/00, 2/30
MONTANTES Y BLOQUES PARA UN SISTEMA
CONSTRUCTIVO DESTINADO A LA EJECUCION
DE TABIQUES Y PAREDES
(57) Un sistema constructivo, que utiliza bastidores formados por perfiles horizontales denominados soleras, vinculados a los extremos de perfiles verticales
denominados montantes, y bloques con características especiales, para la ejecución de tabiques o
paredes. Los montantes pueden tener diferentes
secciones en forma de C, Z. En el alma tienen aletas perpendiculares o sectores sobreelevados, discontinuos o continuos. En el caso de ser discontinuos están separados de una distancia algo mayor
que la altura de los bloques. Cuando son continuos
tienen un espacio con una altura algo mayor que el
alto del bloque. También la sección puede ser en U,
en ese caso las aletas o los sectores sobreelevados discontinuos o continuos son perpendiculares a
las alas. Los bloques tienen por lo menos una ranura vertical en la cara en contacto con el alma de los
perfiles. También por lo menos en un extremo, una
franja de menor espesor y de un ancho algo mayor
que el ancho de las alas. Para el caso de paredes
exteriores los bloques tienen uno o dos bordes salientes para cubrir las alas de los perfiles. Las aletas o los sectores sobreelevados sostienen a los
bloques. Estos últimos aumentan la aislación termo
acústicas y la resistencia mecánica del tabique o
pared.
(71) FRIDMAN, HERNANDO
R. SCALABRINI ORTIZ 3183, PISO 4º DTO. “A”, CDAD. AUT.
DE BUENOS AIRES, AR
FRIDMAN, GUSTAVO DANIEL
R. SCALABRINI ORTIZ 3183, PISO 4° DTO. “A”, CDAD. AUT.
DE BUENOS AIRES, AR
(72) FRIDMAN, HERNANDO - FRIDMAN, GUSTAVO
DANIEL
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
50
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
rriente negativa a masa activando el sistema alarma sonoro o lumínico o ambos o activar un mecanismo diferente.
(71) MARSICANO, FABIO ALBERTO
TUCUMAN 1845, (6640) BRAGADO, PROV. DE BUENOS AIRES, AR
(72) MARSICANO, FABIO ALBERTO
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
(51)
(54)
AR056593 A1
P060104716
27/10/06
US 11/260530 27/10/05
A61K 7/40
COMPOSICION QUE CONTIENE UN DERIVADO
DE OXIDO DE ALQUILENO DE PECTINA
(57) Se describe una composición para proteger la piel
que controla la alcalinidad, que comprende un derivado de óxido de alquileno de pectina que tiene un
grado de esterificación en el rango de entre 30% y
aproximadamente 100%.
(71) CP KELCO U.S., INC.
1000 PARKWOOD CIRCLE, SUITE 1000, ATLANTA, GEORGIA
30339, US
(72) TRUDSOE, JENS ESKIL - LARSEN, JAN
(74) 1370
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(51)
(54)
AR056594 A1
P060104717
27/10/06
G01P 3/18
DETECTOR DE EJE GIRATORIO DETENIDO Y
DETECTOR DE CARENCIA DE REVOLUCIONES
(57) Este dispositivo funciona con el principio físico de la
fuerza centrífuga cuando el dispositivo detector se
encuentra girando, y el principio físico de la fuerza
de gravedad cuando el mismo está en reposo, por
medio de sus bolillas contrapesos previamente dispuestas para tal fin, a este artefacto puede anexarse un resorte para la detección de carencia de revoluciones, ajustable desde su tornillo tapa regulador, en posición de reposo el artefacto deriva la co-
––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
(10)
(21)
(22)
(30)
AR056595 A1
P060104721
27/10/06
DE 10 2005 052 095.2 28/10/05
EP 06118106.1 28/07/06
(51) A01N 61/00, 47/24, 47/10, A01P 3/00
(54) METODO PARA INDUCIR RESISTENCIA FRENTE
A HONGOS NOCIVOS
(57) Un método para inducir la tolerancia de las plantas
frente a hongos nocivos, que comprende aplicar sobre las plantas, el suelo donde crecen o crecerán
las plantas y/o las semillas de la planta, una cantidad activa de un compuesto activo, que inhibe la
cadena respiratoria mitocondrial en el nivel del
complejo de b/c1.
Reivindicación 3: El método según la reivindicación
1 o la reivindicación 2, caracterizado porque el
compuesto activo es un compuesto de la fórmula
(1) donde los sustituyentes e índices tienen los siguientes significados: X significa halógeno, alquilo
C1-4 o trifluorometilo; m significa 0 ó 1; Q significa
C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3,
C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3,
N(-OCH3)-COOCH3, o un grupo de fórmula (2) donde # significa en punto de enlace con el anillo fenilo; A significa -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH2S-B, CH=CH-B, -C∫C-B, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2SN=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B, o -CH2ON=C(R1)-C(R2)=N-O R3; donde B tiene los significados siguientes: B significa fenilo, naftilo, heteroarilo
de 5 ó 6 miembros o heterociclilo de 5 ó 6 miembros, que comprende 1, 2 ó 3 átomos de N y/o un
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
átomo de O ó de S o uno o dos átomos de O y/o de
S, cuyos sistemas de anillo no llevan sustituyente o
están sustituidos por 1, 2 ó 3 grupos Ra iguales o diferentes: Ra significa ciano, nitro, amino, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6,
alquilsulfinilo C1-6, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiloxicarbonilo C1-6, alquiltio C1-6, alquilamino C1-6, di-alquilamino C1-6, alquilaminocarbonilo
C1-6, di-alquilaminocarbonilo C1-6, alquilaminotiocarbonilo C1-6, di-alquilaminotiocarbonilo C1-6, alquenilo
C2-6, alqueniloxi C2-6, fenilo, fenoxi, bencilo, benciloxi, heterociclilo de 5 ó 6 miembros, heteroarilo de 5
ó 6 miembros, heteroariloxi de 5 ó 6 miembros,
C(=NORa)-Rb o OC(Ra)2-C(Rb)=NORb, estando los
radicales cíclicos a su vez no sustituidos o sustituidos por 1, 2 ó 3 grupos Rb iguales o diferentes; Rb
significa ciano, nitro, halógeno, amino, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6,
alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, cicloalquilo C36, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiloxicarbonilo C1-6,
alquiltio C1-6, alquilamino C1-6, di-alquilamino C1-6, alquilaminocarbonilo C1-6, di-alquilaminocarbonilo C1-6,
alquilaminotiocarbonilo C1-6, di-alquilaminotiocarbonilo C1-6, alquenilo C2-6, alqueniloxi C2-6, cicloalquilo
C3-6, cicloalquenilo C3-6, fenilo, fenoxi, feniltio, bencilo, benciloxi, heterociclilo de 5 ó 6 miembros, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, heteroariloxi de 5 ó 6
miembros, o C(=NORA)-RB; RA, RB significan H o alquilo C1-6; R1 significa H, ciano, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, o alquiltio C1-4;
R2 significa fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, heteroarilcarbonilo de 5
ó 6 miembros o heteroarilsulfonilo de 5 ó 6 miembros, cuyos sistemas de anillo no llevan sustituyente o están sustituidos por 1, 2 ó 3 radicales iguales
o diferentes Ra, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-6, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, alquilcarbonilo C1-10, alquenilcarbonilo C2-10, alquinilcarbonilo C3-10, alquilsulfonilo C1-10, o C(=NORA)-RB, estando los radicales hidrocarburo de estos grupos no sustituidos o sustituidos por 1, 2 ó 3 radicales Rc iguales o diferentes;
Rc significa ciano, nitro, amino, aminocarbonilo,
aminotiocarbonilo, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcoxi
C1-6, haloalcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alquiltio C16, alquilamino C1-6, di-alquilamino C1-6, alquilaminocarbonilo C1-6, di-alquilaminocarbonilo C1-6, alquilaminotiocarbonilo C1-6, di-alquilaminotiocarbonilo C1-6,
alquenilo C2-6, alqueniloxi C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquiloxi C3-6, heterociclilo de 5 ó 6 miembros, heterocicliloxi de 5 ó 6 miembros, bencilo, benciloxi,
fenilo, fenoxi, feniltio, heteroarilo de 5 ó 6 miembros, heteroariloxi de 5 ó 6 miembros, y heteroariltio, pudiendo los grupos cíclicos a su vez estar parcial o completamente halogenados y/o estar ligados con 1, 2 ó 3 radicales Ra iguales o diferentes; y
R3 significa H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C26, estando los radicales hidrocarburo de estos grupos no sustituidos o sustituidos por 1, 2 ó 3 radicales Rc iguales o diferentes o una sal aceptable en la
agricultura del mismo; o un compuesto de estrobi-
51
lurina seleccionado del grupo, que consiste de metil (2-cloro-5-[1-(3-metilbenciloxiimino)etil]bencil)carbamato y metil (2-cloro-5-[1-(6-metilpiridin-2-ilmetoxiimino)etil]bencil)carbamato o sales aceptables en la agricultura de estos compuestos de estrobilurina.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
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(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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AR056596 A1
P060104722
27/10/06
US 11/260931 27/10/05
H04L 1/16
CANAL DE SEÑALIZACION DE ELIMINACION
SELECTIVA PARA UN SISTEMA DE COMUNICACION INALAMBRICO
(57) Un canal de señalización que elimina selectivamente canales de tráfico para enviar señalización, por
ejemplo acuses de recibo (ACK). Para enviar la señalización, se determinan recursos para el canal de
señalización, por ejemplo, sobre la base de un patrón de saltos de frecuencia. La señalización se distribuye con un código de distribución (por ejemplo,
un código de Walsh) para generar señalización de
distribución, que se asocia con los recursos para el
canal de señalización. Cada recurso puede particionarse en múltiples clusters. Un mensaje de señalización puede asociarse con diferentes clusters
para lograr diversidad. De igual modo es posible
asociar datos de tráfico a otros recursos para un
canal de tráfico asignado para su utilización. Se eliminan selectivamente los datos de tráfico asociados con los otros recursos para el canal de señalización. Los datos de señalización y de señalización, asociados, son objeto de procesamiento ulterior (por ejemplo, para OFDM o SC-FDMA), y transmitidos.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) GOROKHOV, ALEXEI - DONG, MIN
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
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AR056598 A1
P060104725
27/10/06
US 11/261832 27/10/05
H04Q 7/22
METODO PARA LA ADQUISICION DE UNA SESION DE COMUNICACION Y APARATO DE COMUNICACION INALAMBRICA
(57) Método y aparato para programar usuarios en menos de la totalidad de los anchos de banda, con el
fin de soportar estaciones móviles que no son capaces de demodular el ancho de banda completo,
o que pueden ser hechas para demodular menos
del total del ancho de banda. Además, es posible
programar determinados usuarios en la mayoría del
ancho de banda que otros.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
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(21)
(22)
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(54)
AR056597 A1
P060104724
27/10/06
US 11/261361 27/10/05
H04L 27/26
DISPOSICION Y APARATO DE COMUNICACIONES INALAMBRICAS Y METODO PARA TRANSMITIR PILOTOS EN DICHA DISPOSICION
(57) Patrones de transmisión para símbolos de pilotos
transmitidos desde una estación móvil o desde una
estación base. El patrón permite una recepción mejorada de los símbolos de pilotos transmitidos para
canales y usuarios selectivos en cuanto a frecuencia. Esquemas para mejorar la capacidad de multiplexar símbolos de pilotos sin interferencia ni superposición debidas a diferentes estaciones móviles posicionadas sobre las mismas frecuencias y en
los mismos intervalos de tiempo.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
(72) KHANDEKAR, AAMOD - GOROKHOV, ALEXEI AGRAWAL, AVNEESH - VIJAYAN, RAJIV - TEAGUE, EDWARD HARRISON - ULUPINAR, FATIH
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) GOROKHOV, ALEXEI - NAGUIB, AYMAN FAWZY SUTIVONG, ARAK - GORE, DHANANJAY ASHOK
- JI, TINGFANG
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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AR056599 A1
P060104726
27/10/06
US 11/261837 27/10/05
H04Q 7/36, H04L 27/26
METODO Y APARATO PARA ASIGNAR LOS RECURSOS EN UN ENTORNO DE COMUNICACIONES INALAMBRICO
(57) Un método para asignar los recursos en un entorno
de comunicaciones inalámbrico que comprende recibir un mapeo entre un primer puerto de salto y un
rango de frecuencia, y determinar si mapear un segundo terminal de acceso a un segundo puerto de
salto que es mapeado para al menos el mismo ran-
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
go de frecuencia durante una instancia en el tiempo sustancialmente similar, la determinación realizada como una función de características referente
a un primer terminal de acceso asociado con el primer puerto de salto. El método además puede incluir la determinación de que el primer terminal de
acceso es un candidato a emplear el acceso múltiple por división de espacio (SDMA), y mapear el segundo puerto de salto y asociar el segundo terminal
de acceso con el segundo puerto de salto cuando
el segundo terminal de acceso es también un candidato a emplear el SDMA.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) JI, TINGFANG - GORE, DHANANJAY ASHOK GOROKHOV, ALEXEI - DONG, MIN - AGRAWAL,
AVNEESH
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(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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tidad predeterminada de sub portadores dentro de
cualquier trama. La asignación de una cantidad
predeterminada de sub portadores al canal de señalización compartido establece un encabezamiento de ancho de banda fijo para el canal. Los sub
portadores reales asignados al canal pueden ser
variados en forma periódica, y pueden variar de
acuerdo con un programa de salto de frecuencia
predeterminado. La cantidad de potencia de señal
asignada al canal de señalización puede variar sobre la base de símbolo por símbolo en función de
los requerimientos de potencia del enlace de comunicación. El canal de señalización compartido puede dirigir cada mensaje transportado sobre el canal
hacia una o más terminales de acceso. Los mensajes de unidifusión permiten que la potencia del canal sea controlada de acuerdo con las necesidades
de los enlaces de comunicación individuales.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) KHANDEKAR, AAMOD - GOROKHOV, ALEXEI GORE, DHANANJAY ASHOK - TEAGUE, EDWARD HARRISON - DONG, MIN
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(41) Fecha: 10/10/2007
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AR056600 A1
P060104727
27/10/06
US 11/261158 27/10/05
H04L 27/26
CANAL DE SEÑALIZACION COMPARTIDO
Un canal de señalización compartido en un sistema
de comunicaciones de Acceso Múltiple por División
Ortogonal de la Frecuencia (OFDMA, Orthogonal
Frequency Division Multiple Access) para proporcionar mensajes de señalización, acuse de recibo,
y de control de la potencia a las terminales de acceso situadas dentro del sistema. El canal de señalización compartido puede ser asignado a una can-
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AR056601 A1
P060104728
27/10/06
US 60/731028 27/10/05
US 11/369466 07/03/06
(51) H04Q 7/38
(54) CONTROL DE LA VELOCIDAD EN-BANDA PARA
UN SISTEMA DE COMUNICACIONES DE ACCESO MULTIPLE POR DIVISION ORTOGONAL DE
LA FRECUENCIA
(57) Sistemas y métodos que facilitan el control dinámico de la velocidad de enlace inverso por un terminal de acceso, y la señalización en banda de cambios de la velocidad de enlace inverso por el terminal de acceso.
54
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) GOROKHOV, ALEXEI - JI, TINGFANG - KHANDEKAR, AAMOD - AGRAWAL, AVNEESH
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
minal de acceso en la segunda instancia en el tiempo.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) PAREKH, NILESHKUMAR J. - ULUPINAR, FATIH PRAKASH, RAJAT
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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AR056602 A1
P060104729
27/10/06
US 11/260925 27/10/05
H04Q 7/32
METODO PARA LA ASIGNACION DE RECURSOS
DURANTE UN PROCEDIMIENTO DE DESINTONIZACION
(57) Un método de asignación de recursos durante un
procedimiento de desintonización comprende la determinación de una primera instancia en el tiempo
en la que se iniciará una desintonización con relación a un terminal de acceso, la determinación de
una segunda instancia en el tiempo que se corresponde con un último límite de trama relacionado
con el terminal de acceso anterior de la instancia en
el tiempo en que se inicia la desintonización, y la
determinación de parámetros de asignación de recursos que se relacionan con el terminal de acceso
y la implementación de los parámetros de asignación de recursos en la segunda instancia en el tiempo. El método además puede comprender el cese
de las comunicaciones al terminal de acceso a través de un enlace directo en la segunda instancia en
el tiempo y la interrupción del monitoreo de los canales de control de enlace inverso asociados al ter-
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AR056603 A1
P060104730
27/10/06
US 60/731027 27/10/05
US 11/552960 25/10/06
(51) H04B 7/06
(54) PRECODIFICACION LINEAL PARA SISTEMA DUPLEX POR DIVISION DE TIEMPO
(57) Métodos y aparatos que facilitan la generación y/o
la utilización de retroalimentación explícita e implícita relacionada con un canal de enlace directo para la precodificación lineal en un sistema de múltiples entradas y de múltiples salidas (MIMO, multiinput multi-output) de duplex por división de tiempo
(TDD, time division duplex). La retroalimentación
implícita puede ser provista mediante la estimación
de un canal de enlace inverso, que puede ser sustancialmente similar a por lo menos una porción del
canal de enlace directo (por ejemplo, basado en la
reciprocidad). Por otra parte, puede obtenerse la
retroalimentación explícita mediante la cuantifica-
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
ción de por lo menos parte de una estimación del
canal de enlace directo (por ejemplo, mediante la
utilización de la cuantificación de vectores y/o la
cuantificación escalar).
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
55
diferentes anchos de banda de operación y/o diferentes valores de parámetros (por ejemplo, tamaños de FFT) para diferentes porciones de una
transmisión, por ejemplo, un preámbulo y un cuerpo principal de la transmisión.
(71) QUALCOMM INCORPORATED
5775 MOREHOUSE DRIVE, SAN DIEGO, CALIFORNIA 921211714, US
(72) WANG, JIBING - KADOUS, TAMER - BARRIAC,
GWENDOLYN D.
(74) 194
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
(72) KHANDEKAR, AAMOD - PALANKI, RAVI
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(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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AR056604 A1
P060104731
27/10/06
US 60/731028 27/10/05
US 11/552966 25/10/06
(51) H04L 27/26
(54) METODO Y APARATO PARA ALCANZAR UN ANCHO DE BANDA FLEXIBLE UTILIZANDO BANDAS DE GUARDA VARIABLES
(57) Técnicas para soportar de manera flexible diferentes anchos de banda en un sistema de comunicación inalámbrico. El sistema soporta un ancho de
banda de operación configurable utilizando un diseño de ancho de banda fijo y bandas de guarda variables. Los valores para los diversos parámetros
tales como el tamaño de la transformada rápida de
Fourier (FFT), la longitud del prefijo cíclico, y la velocidad de la muestra se puede seleccionar en base al diseño de ancho de banda. El diseño de ancho de banda se puede asociar con K sub portadores totales. Se pueden soportar diferentes anchos
de banda de operación seleccionando diferentes
cantidades de sub portadores utilizables. Un transmisor y un receptor pueden llevar a cabo el procesamiento para una transmisión utilizando el mismo
tamaño de FFT, longitud de prefijo cíclico, y velocidad de muestra sin importar el ancho de banda de
operación seleccionado. El sistema puede utilizar
AR056605 A1
P060104734
30/10/06
BR MU 8502357-4 31/10/05
B65D 1/34, 1/28, 65/20
EMBALAJE EN FORMATO DE BANDEJA PARA
ACONDICIONAR EL TIPO “PLATO PRONTO “ DE
PRODUCTOS ALIMENTICIOS
(57) La presente trata de un embalaje en formato de
bandeja para el acondicionamiento de productos
alimenticios del tipo preparados prontos para consumo, o sea, aquellos que ya vienen condimentados y cocidos/asados/fritos, tratando más específicamente con un embalaje de estructura física compuesta de plásticos laminados, comprendiendo capas de PP/EVOH/PP, lo que significa que permite
termosellar el borde superior de la bandeja con film
plástico y una vez sellado dicho embalaje mantiene
naturalmente estable todas las características y calidad del producto preparado, dispensando con la
necesidad de la cadena de refrigeración (resfriamiento y/o congelamiento) para la conservación de
dicho producto.
(71) BARBOSA MACHADO NETO, JOSE
RUA PREFEITO JOSE CARLOS, 750, JARDIM SANTA JULIA,
ITUPEVA, SP, BR
(72) BARBOSA MACHADO NETO, JOSE
(74) 1013
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
56
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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AR056606 A1
P060104739
30/10/06
DE 10 2005 051 823.0 28/10/05
A01N 25/10, 25/12, 25/14, 25/30
AGENTES FITOSANITARIOS SOLIDOS CON
CONTENIDO DE POLIALCOXILATO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO
(57) Agente fitosanitario sólido, que comprende: a) un
polialcoxilato líquido o de bajo punto de fusión; y b)
un soporte a base de un sulfonato de alto peso molecular, en donde (i) la relación en peso de polialcoxilato líquido o de bajo punto de fusión a principio
activo fitosanitario es de al menos 1:2; (ii) la proporción de polialcoxilato líquido o de bajo punto de fusión referida al peso total del sulfonato de alto peso molecular es de al menos el 30% en peso; y (iii)
la relación en peso de polialcoxilato líquido o de bajo punto de fusión a sulfonato de alto peso molecular a lo sumo de 3:1. También procedimientos para
su preparación y el uso de los agentes fitosanitarios
para el tratamiento de plantas y su hábitat, así como sus correspondientes procedimientos, y también caldos de pulverización que contienen un
agente fitosanitario de este tipo.
(71) BASF AKTIENGESELLSCHAFT
D-67056 LUDWIGSHAFEN, DE
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(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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(54)
AR056607 A4
M060104741
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BR MU 8502487-2 01/11/05
E05B 19/04
DISPOSICION INTRODUCIDA EN LLAVE PLEGABLE
(57) El presente modelo revela una disposición introducida en llave plegable, provista de un dispositivo de
trabado de la cabeza de la llave, por medio de
guías y hecho amortiguador, que permite pivotar la
cabeza de la llave en relación al cuerpo de la llave,
una vez vencida la resistencia ofrecida por el hecho
amortiguador del cuerpo. Además de esto, no posee salientes entre cuerpo y cabeza de la llave
cuando se pliega. La presente comprende un elemento de unión (2) con prolongaciones (5), provistos en su cara superior de concavidades (6). La cabeza (3) de la llave plegable posee guías convexas
(7) en su cara inferior, de igual perfil y posicionadas
sobre las concavidades (6) de las prolongaciones
(5), configurando un medio de trabado y posicionamiento entre la cabeza (3) y el cuerpo (1) de la llave. La altura del elemento de unión (2), insertado
en la cabeza (3) y unido por medio de eje (4), es inferior al espesor de la misma cabeza (3), de modo
que, una vez pivotada totalmente la cabeza (3) alrededor del eje (4), la parte superior del elemento
de unión (2) queda embutida en el interior del espesor de la cabeza (3) de la llave, eliminándose cualquier saliente o protuberancia arriba de la cabeza
(3) plegada.
(71) PAPAIZ INDUSTRIA E COMERCIO LTDA.
AV. LUIGI PAPAIZ, 239, JARDIM DAS NAÇOES, 09931-610
DIADEMA, SAO PAULO, BR
(72) PAPAIZ, PAOLO
(74) 1260
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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(54)
AR056608 A1
P060104749
30/10/06
EP 05110367.9 04/11/05
C04B 26/02, 28/02, 24/08, 24/26, 24/36, C09K 3/22
COMPOSICION DE MORTERO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION
(57) Composición de mortero en forma de polvo seco,
lista para empleo, comprendiendo al menos un
aglutinante pulverulento y al menos un granulado,
así como eventualmente al menos un aditivo y/o
adyuvante corriente, y formada de partículas una
parte de las cuales, llamada partículas finas, es
susceptible de producir una emisión de polvo, que
comprende además un aditivo fluido que está cons-
BOLETIN DE PATENTES - 10 DE OCTUBRE DE 2007
tituido de al menos una sustancia orgánica hidrocarbonada apolar, y que presenta un poder de aglomeración de dichas partículas finas, y porque la
composición de mortero seco comprende unos
aglomerados de partículas finas formados por el
aditivo fluido.
(71) S.A. LHOIST RECHERCHE ET DEVELOPPEMENT
RUE CHARLES DUBOIS, 28, OTTIGNIES-LOUVAIN-LA-NEUVE, BE
(74) 195
(41) Fecha: 10/10/2007
Bol. Nro.: 440
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57
INSTITUTO NACIONAL DE LA PROPIEDAD INDUSTRIAL
BOLETIN DE MARCAS Y PATENTES
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