Departamento de Ciencia y Tecnología QUIMICA 1 Comisión B Dra. Silvia Alonso ([email protected]) Lic. Evelina Maranzana ([email protected]) Catalizadores: Aspectos Químicos, Cinéticos y Termodinámicos Catálisis Homogénea Concepto de catalizador Sustancia que acelera la velocidad de reacción y que no aparece en la ecuación estequiométrica (Berzelius, 1835; Ostwald, 1909) Influencia del H+ sobre la velocidad de hidrólisis de la sacarosa Ejemplos Br- Ea = 76 kJ/mol (Tambiente) k 57 kJ/mol kcatalizador = 2000 k Sacarasa Ea = 107 kJ/mol (Tcorporal) k 36 kJ/mol ksacarasa = 1012 k Propiedades de los catalizadores (1) 1. El catalizador aparece químicamente inalterado al final de la reacción 2 H2O2 (aq) 2 H2O (aq) + O2 (g) H3O+ + H2O2 H3O2+ + H2O H3O2+ + Br- HOBr + H2O HOBr + H2O2 H3O+ + O2 + Br- Propiedades de los catalizadores (2) 2. Una pequeña cantidad de catalizador es suficiente para producir una reacción considerable. Al agregar trazas de Pt finamente dividido a una mezcla gaseosa de H2O2, se produce una explosión violenta. 3. El catalizador no inicia la reacción: sólo acelera una reacción que se producía lentamente. Aumentan la velocidad de reacción de 10 a 1012 veces. La mezcla H2-O2 en la ausencia de catalizador no es un equilibrio. Propiedades de los catalizadores (3) 4. El catalizador afecta la cinética de la reacción pero no afecta la termodinámica de la reacción. SI NO k directa ∆G, ∆H y ∆S k inversa K equilibrio Energía de activación Mecanismo de reacción de catalizadores (1) A + Cat → (A–Cat) → B + Cat En una reacción reversible A + B C + D El mismo catalizador acelera las dos reacciones sin modificar el equilibrio k1cat > k1 k2cat > k2 Mecanismo de reacción de los catalizadores (2) El concepto de energía de activación esta asociado al concepto de complejo activado En reacciones catalizadas, la formación del complejo activado requiere menos energía Mecanismo de reacción de los catalizadores (3) El mecanismo de acción de los catalizadores consiste en la disminución de la energía de activación En una reacción reversible, las energías de activación directa e inversa están disminuidas y las velocidades directa e inversa están igualmente aumentadas. Mecanismo de reacción de los catalizadores (4) Pendiente = – Ea/R Ecuación de Arrhenius k = A . e–Ea/RT ln k = ln A – Ea/RT Mecanismo de reacción de los catalizadores (5) Con catalizador Sin catalizador Mecanismo de reacción de los catalizadores (6) Ecinética > Ea = hay reacción Ecinética < Ea = no hay reacción Tipos de catálisis • Catálisis homogénea. El catalizador está en la misma fase que la mezcla de reacción. Por ejemplo, un ácido en una solución, o un gas en una mezcla gaseosa. • Catálisis heterogénea. El catalizador está en una fase distinta de la mezcla de reacción. Por ejemplo, un catalizador metálico (sólido) en una mezcla gaseosa. Catálisis homogénea Catálisis en solución Catálisis ácida Catálisis básica Catálisis en fase gaseosa Autocatálisis Reacciones oscilantes Catálisis enzimática Catálisis en solución Descomposición del H2O2 2 H2O2(aq) → 2 H2O(aq) + O2(g) (reacción global) H3O+ + H2O2 H3O2+ + H2O H3O2+ + Br– → HOBr + H2O HOBr + H2O2 → H3O+ + O2 + Br– Catálisis en solución Descomposición del H2O2 Catálisis ácida Catálisis por H+ Hidrólisis de la sacarosa (TP 5) C12H22O11 + H2O + H+ → C12H12O6 + C12H12O6 + H+ Sacarosa Glucosa Fructosa V = k [Sacarosa][H+] Hidrólisis de los ésteres C4H8O2 + H2O + H+ → C2H5OH + C2H4O2 + H+ Acetato de etilo Etanol Acido acético V = k [Acetato de etilo][H+] Catálisis básica Catálisis por OHHidrólisis de compuestos nitrogenados (con grupo =NH) NH2NO2 + HO– → H2O + [NHNO2–] → N2O + HO– Nitramina Gas hilarante Las bases de Bronsted (moléculas que pueden recibir un H+) catalizan este tipo de reacciones. Por ejemplo, los aniones propionato, acetato, fenil-acetato, benzoato, etc. Catálisis ácida y básica condensación aldólica del acetaldehído ln k Hidrólisis de ésteres Inversión de sacarosa Mutarrotación de la glucosa pH Catálisis en fase gaseosa Efecto del Br2 sobre la descomposición del ozono 2 O3 Br2 Br. + O3 BrO. + O3 Br. + O3 3 O2 Br. + Br. BrO. + O2 Br. + O2 + O2 BrO3 Efecto del NO2 sobre la oxidación del CO CO + ½ O 2 CO + NO2 NO + ½ O 2 CO2 CO2 + NO NO2 Química atmosférica Destrucción del O3 por átomos de Cl 1. Formación de ozono: O2 + hv (240 nm) → 2 O. O2 + O. → O3 2. Absorción de luz UV por el ozono O3 + hv (280-290 nm) → O2 + O. Química atmosférica Destrucción del O3 por átomos de Cl Química atmosférica Destrucción del O3 por átomos de Cl 3. Formación de Cl atómico CFCl3 + hv (260 nm) → CFCl. + Cl. 4. Destrucción de O3 por Cl O3 + Cl. → O2 + ClO. ClO. + O. → O2 + Cl. Química atmosférica Destrucción del O3 por átomos de Cl O3 + Cl• → O2 + ClO• ClO• + O• → O2 + Cl• O3 + O• → 2 O2 Se calcula que un átomo de Cl destruye 500 moléculas de ozono en las condiciones de la estratósfera/mesófera Las emisiones de CFC han disminuido y la capa de ozono parece estabilizada Autocatálisis Catálisis de una reacción por alguno de sus productos, de manera que la velocidad aumenta con la formación de producto Los compuestos autocatalíticos no son catalizadores en sentido estricto ya que su estructura química resulta alterada durante el proceso. No obstante el compuesto no se destruye pudiendo mantener sus propiedades autocatalíticas. Ejemplo Reacción del ácido oxálico con permanganato en medio ácido Autocatalizador = Mn2+ Autocatálisis 10-3 M Mn2+ 10-4 M Mn2+ 10-5 M Mn2+ Reacciones Oscilantes Las concentraciones de reactivos, intermediarios y productos varían periodicamente, en forma espacial o temporal Consecuencia de la autocatálisis Ejemplo Reacción de Belousov-Zhabotinski 3 CH2(COOH)2 + 4 BrO3- 4 Br- + 9 CO2 + 6 H2O Ejemplos de interés biológico Ritmo de latidos cardíacos Ciclo glucolítico Reacciones Oscilantes Bibliografía Química Física, P Atkins, Ed. Omega, 1998, Cap. 26 Cinética de reacciones complejas 26.6 Catálisis homogénea 26.7 Autocatálisis 26.8 Reacciones oscilantes (introducción) Fisicoquímica, DW Ball, Ed. Thomson, 2004, Cap. 20 Cinética 20.9 Reacciones en cadena y oscilantes Fundamentos de Cinética Química, SR Logan, Ed. Addison Wesley, 2000, Cap.9