ALGORITMO DIAGNÓSTICO DE LAS NEUROPATÍAS ADQUIRIDAS

ALGORITMO DIAGNÓSTICO DE LAS NEUROPATÍAS ADQUIRIDAS
Julio Pardo Fernández
Servicio de Neurología. Hospital Clínico.
Santiago de Compostela.
Las polineuropatías constituyen una patología neurológica frecuente y compleja.
Aunque existen escasos estudios epidemiológicos sobre la prevalencia global de estas
entidades, se estima que un 2-8% de la población general padecen alguna forma de
polineuropatía. El diagnóstico etiológico de un paciente con polineuropatía supone a
menudo un desafío para el clínico ya que incluso tras una intensa batería de
exploraciones complementarias no se logra identificar una causa en un 20% de los
casos, sobre todo en casos de polineuropatías sensitivomotoras o sensitivas axonales,
especialmente en pacientes ancianos.
ENFOQUE DIAGNÓSTICO
El enfoque diagnóstico de un paciente con polineuropatía debe intentar cumplir
los pasos que seguimos habitualmente en el método clínico neurológico: establecer el
diagnóstico sindrómico (síndrome
polineuropático),
el
diagnóstico topográfico
(tipificación de la neuropatía dentro del sistema nervioso periférico) y el diagnóstico
etiológico, con el fin de aplicar el tratamiento más adecuado. Mientras el diagnóstico
sindrómico de polineuropatía no plantea ninguna dificultad, el diagnóstico etiológico a
menudo es difícil por la extensa lista de enfermedades causantes de polineuropatía.
Se calcula que el diagnóstico etiológico sólo se obtiene en un 50% de los casos si no
se realiza un abordaje sistemático basado en la historia clínica, exploración física y
estudio electromiográfico (diagnóstico sindrómico y topográfico). Es muy importante
proceder de forma metódica y estrechar el abanico de posibilidades etiológicas
siempre en función del patrón clínico y fisiopatológico (axonal o desmielinizante) de la
neuropatía a estudio. En este sentido, se propone el siguiente abordaje, siguiendo los
criterios clínicos mencionados anteriormente:
A. Con los resultados de la anamnesis y exploración física, se deberán obtener las
siguientes informaciones:
1. Tipo de fibras que están afectadas: motoras, sensitivas, autonómicas o
combinaciones de las mismas.
2. Patrón de distribución de la debilidad: simétrica o asimétrica, afectación
proximal o distal.
3. Patrón de afectación sensitiva: presencia de dolor neuropático (afectación de
fibras finas) o ausencia de dolor (afectación de fibras gruesas, con ataxia,
afectación de sensibilidad vibratoria y artrocinética).
4. Curso temporal: agudo (menos de 4 semanas), subagudo (4-8 semanas),
crónico (mas de 8 semanas).
5. Otros síntomas/signos relevantes.
B. Realización del estudio electrodiagnóstico. La información más importante del
mismo es tipificar si la polineuropatía es axonal o desmielinizante. Además, también
nos dará información sobre el tipo de fibras afectas (sensitivas, motoras), y el patrón
de distribución (simétrico, asimétrico, proximal o distal).
C. Con los resultados del estudio clínico-EMG, estaremos en condiciones de
establecer diferentes patrones de afectación clínica:
1. Polineuropatía sensitivomotora simétrica distal
2. Polineuropatía sensitivomotora, simétrica, proximal y distal
3. Polineuropatía sensitivomotora asimétrica, distal
4. Polineuropatía sensitivomotora asimétrica proximal y distal
5. Polineuropatía motora asimétrica distal
6. Polineuropatía sensitiva simétrica distal
7. Polineuropatía sensitiva asimétrica
8. Polineuropatía autonómica
D. Una vez establecido el patrón de afectación, cada uno de ellos nos orientará hacia
una determinada etiología y condicionará las pruebas complementarias a solicitar.
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1. PN sensitivomotora simétrica distal
Es el grupo más frecuente, donde se encuentran las neuropatías tóxicas,
metabólicas y por fármacos. La afectación suele ser axonal.
2. Polineuropatía sensitivomotora, simétrica, proximal y distal
Patrón sugestivo de Síndrome de Guillain-Barré (curso agudo) o
poliradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (curso crónico)
3. Polineuropatía sensitivomotora asimétrica, distal
Patrón de mononeuropatía múltiple. Es importante distinguir entre formas
axonales (vasculitis, diabetes, sarcoidosis, hepatitis C) y desmielinizantes
(Síndrome de Lewis-Sumner, neuropatía tomacular, neuropatía motora
multifocal)
4. Polineuropatía sensitivomotora asimétrica proximal y distal
Sugiere polirradiculopatía o plexopatía
5. Polineuropatía motora asimétrica distal
Sospechar enfermedad de neurona motora o neuropatía motora multifocal
6. Polineuropatía sensitiva simétrica distal
Las posibles etiologías incluyen diabetes, intolerancia a los hidratos de
carbono, déficit de vitamina B12, neuropatía asociada a MGUS,
insuficiencia renal, alcohol, hipotiroidismo, déficit vitamina B1.
Si existen signos de afectación de neurona motora superior, se deberá
sospechar déficit de vitamina B12 o déficit de cobre.
7. Polineuropatía sensitiva asimétrica
Este es el patrón que siguen las ganglionopatías, caracterizadas por la
afectación predominante de fibras gruesas. Pueden ser paraneoplásicas, o
debidas a Síndrome de Sjögren, toxicidad por vitamina B6, quimioterapia o
idiopáticas.
8. Polineuropatía autonómica
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Las posibles etiologías incluyen diabetes, amiloidosis, síndrome de GuillainBarré, porfiria, VIH, toxicidad por vincristina, pandisautonomía idiopática.
Una
vez
realizado
este
enfoque,
se
podrán
solicitar
diversas
pruebas
complementarias en función del grupo en el que hayamos encuadrado al paciente.
En general, estas incluyen análisis de sangre u orina, punción lumbar y biopsia de
nervio periférico. Los estudios complementarios más rentables en la evaluación de una
polineuropatía sensitivomotora distal simétrica han sido revisados recientemente por la
Academia Americana de Neurología.
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Análisis de sangre: deben realizarse de forma sistemática en todos los
pacientes (nivel de evidencia C). Las determinaciones con mayor rendimiento
diagnóstico son la glucemia, Vitamina B12 y sus metabolitos (ácido
metilmalónico y homocisteína) y la electroforesis sérica con inmunofijación. Si
el paciente presenta niveles normales de glucemia, también será de utilidad la
realización de un test de tolerancia oral a la glucosa.
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Análisis de líquido cefalorraquídeo: ha demostrado su utilidad en el estudio de
las polineuropatías desmielinizantes (aumento de proteinorraquia).
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Estudios genéticos: en la actualidad, no hay indicios suficientes para realizar
recomendaciones sobre la realización de estudios genéticos en pacientes con
una polineuropatía distal simétrica criptogénica aparentemente esporádica.
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Test de evaluación del sistema nervioso autónomo: se deben considerar en
pacientes con una polineuropatía distal simétrica con el fin de documentar la
afectación del sistema nervioso autónomo (nivel de evidencia B). También
deben ser valorados en el estudio de pacientes con sospecha de neuropatías
vegetativas (nivel de evidencia B) y pueden ser considerados en la valoración
de pacientes con una polineuropatía distal de fibras finas (nivel de evidencia
C). Los test que se pueden utilizar incluyen: reflejo axónico sudomotor,
medición de tensión arterial en decúbito/ortostatismo, respuesta de la
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frecuencia cardiaca en la tabla basculante, respuesta de la frecuencia cardiaca
a la respiración profunda y maniobra de Valsalva, etc.
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Biopsia de nervio periférico: su utilidad está demostrada en casos de sospecha
de vasculitis, sarcoidosis, polineuropatía desmielinizante crónica inflamatoria
con características atípicas, lepra, infiltración tumoral o amiloidosis.
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Biopsia cutánea: permite identificar y cuantificar las fibras nerviosas
intraepidérmicas mediante la tinción inmunohistoquímica con PGP 9,5. Permite
distinguir entre pacientes con polineuropatía (incluidas las neuropatías de fibra
fina) de los controles normales.
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Algoritmos
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