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Trastornos Inmunitarios - Reacciones de Hipersensibilidad Tolerancia Inmunológica. Mecanismos de las enfermedades
autoinmunitarias. Inmunodeficiencias. Amiloidosis
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1. Son células que desempeñan un papel fundamental en las reacciones inmunes todos los siguientes
EXCEPTO:
Eosinófilos.
Linfocitos.
Macrófagos.
Células cebadas.
Neutrófilos.
2. Un joven de 20 años de edad, con antecedentes de hipersensibilidad al veneno de abeja sufrió una reacción
grave con hinchazón y enrojecimiento alrededor del sitio de una picadira. Son factores importantes relacionados
en con la patogenia de dicha reacción todos los siguientes EXCEPTO:
Linfocitos B.
Eosinófilos.
Histamina.
IgE.
Mastocitos.
3. En cuestión de minutos después de la restauración de la circulación en un riñón trasplantado, el órgano se
volvió pálido y comenzó a mostrar focos de necrosis. En este rechazo hiperagudo el cambio patológico
dominante es:
Vasculitis necrotizante aguda.
Reacción inflamatoria aguda con formación de abscesos.
Una reacción de Arthus.
Infiltración de linfocitos T citotóxicos.
Inflamación granulomatosa.
4. ¿Cuál es el tipo de hipersensibilidad que se produce en el rechazo hiperagudo?:
Tipo I (Inmediata o anafiláctica).
Tipo II (dependiente de anticuerpos).
Tipo III (inmunocomplejos circulantes).
Tipo IV (mediada por células).
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5. Todas las afirmaciones siguientes son factores importantes que juegan algún papel en la Hipersensibilidad
Tipo II dependiente de anticuerpos EXCEPTO:
Los antígenos sensibles están presentes en la superficie de las células.
Complemento.
Eosinófilos.
IgG
Céluas NK.
6. Después de un mes un riñón trasplantado comenzó a mostrar signos de rechazo. La biopsia mostró un infiltrado
intersticial de linfocitos T y macrófagos. Sólo se encontró una ligera vasculitis. ¿Qué tipo de reacción de
hipersensibilidad se ha producido en este rechazo agudo?:
Tipo I (H. inmediata o anafiláctica).
Tipo II (H. dependiente de anticuerpos).
Tipo III (H. por inmunocomplejos circulantes).
Tipo IV (H. mediada por células).
7. Señale las coincidencias entre los siguientes trastornos con su tipo de mecanismo inmunológico asociado:
Tipo I (H.
inmediata o
anafiláctica)
Tipo II (H.
dependiente de
anticuerpos)
Tipo III (H. por
inmunocomplejos
circulantes)
Tipo IV (H.
mediada por
células)
Asma.
Anemia hemolítica
autoinmune.
Dermatitis de contacto a
la hiedra venenosa.
Eritroblastosis fetal.
Síndrome de
Goodpasture.
Fiebre del heno.
Lupus eritematoso.
Poliarteritis nodosa.
Glomerulonefritis
post-estreptocócica.
Urticaria.
8. Relacione el ántígeno el con la enfermedad autoinmune órgano específica en la cual representa la diána
principal en su patogenia:
Púrpura
Diabetes
E. de
S. de
E. de
E. de
Miastenia Anemia
trombocitopénica Mellitus
Addison Goodpasture Graves
Hashimoto gravis perniciosa
idiopática
I
Receptor de
acetilcolina.
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Células
parietales
gástricas.
Membrana
basal del
glomérulo y
pulmón.
Antígeno
microsomal.
Células de
los islotes
del páncreas
Receptor
TSH
9. Un paciente varón de 30 años de edad desarrolló fiebre, hipertensión, dolor abdominal, lesiones en la piel,
hinchazón de las articulaciones y la proteinuria. Se muestra a continuación una fotomicrografía de una de las
lesiones . El diagnóstico más probable es:
Amiloidisis.
Lupus eritematoso.
Poliarteritis nodosa.
Artritis reumatoide.
Esclerodermia.
10. Una mujer de 30 años de edad sufre desde hace semanas dolores articulares e inflamación. Además le brotó
una erupción eritematosa en la nariz y mejillas acompañada de proteinuria y pancitopenia. El diagnóstico más
probable es:
Dermatomiositis.
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Lupus eritematoso sistémico (LES).
Poliarteritis nodosa.
Artritis reumatoide.
Escelrodermia.
11. ¿Cuál de los siguientes anticuerpos es le más característico del Lupus eritematoso sistémico?:
Anti-ADN.
Anti-eritrocitos.
Anti-mitocondrias.
Anti-nucleo proteínas.
Anti-tiroglobulina.
12. Relacione los siguientes características con la enfermedad con la que se relacionen:
Amiloidosis Dermatomiositis
Lupus
eritematoso
sistémico
Poliarteritis
nodosa
Esclerodermia
Aumento del colágeno
grueso en la dermis.
Necrosis fibrinoide de las
arterias de calibre medio.
Cuerpos de hematoxilina.
Depósitos de cadenas
ligeras de Igs en el
glomérilo.
Aumento de la incidencia
de neoplasias malignas.
Depósitos de
inmunocomplejos en el
glomérulo.
Vegentaciones estériles en
las válvulas cardiacas.
13. Los depósitos amiloides se asocian a todas las siguientes características EXCEPTO:
Enfermedad de Alzheimer.
Osteomielitis crónica.
Mieloma múltiple.
Sífilis.
Tuberculosis pulmonar.
14. Todas las siguientes son características de la Agranulomatosis de Bruton EXCEPTO:
Fallo en el desarrollo de los pre-linfocitos B.
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Ausencia de lincitos en los folículos de los ganglios linfáticos y del bazo.
Se suelen desarrollar una leucemia.
Infecciones bacterianas piógenas recurrentes.
Enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X.
15. Todas las siguientes son características del Síndrome de DiGeorge EXCEPTO:
Hipoparatiroidismo.
Hipoplasia de las áreas paracorticales de los ganglios linfáticos.
Enfermedad hereditaria autosómica recesiva.
Infecciones víricas y micóticas recurrentes.
Ausencia de Timo.
16. La inmunodeficiencia adquirida o secundaria se puede producir en todas las siguientes circunstancias
EXCEPTO:
Terapia adrenocroticoide.
Leucemia linfática crónica.
Mieloma múltiple.
Esclerodermia.
Sarcoidosis.
17. Todas las siguientes enfermedades cursan con inmunodeficiencia EXCEPTO:
AIDS.
Ataxia-telangiectasia.
Enfermedad granulomatosa crónica.
Enfermedad combinada tipo Suizo.
Síndrome de Wiskott-Aldrich.
18. ¿En cuál de las siguientes enfermedades se podruce un incremento notable de sufrir una neoplasia maligna?:
Enfermedades atópicas.
Lupus eritematoso sistémico.
Inmunodeficiencia.
Esclerodermia.
Tuberculosis.
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