Histophilus somni: brote en terneros en establecimiento de cría e

XV Jornadas de Divulgación Técnico Científicas 2014 – II Jornada Latinoamericana
Facultad de Ciencias Veterinarias – Universidad Nacional de Rosario
Histophilus somni: brote en terneros en establecimiento
de cría e invernada
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1
3
Lucca, Eduardo Hugo Bautista; Sánchez, Amorina; Cairo, Fabián;
2
1,2
Cabaña, Enzo; Aubagna, Marcelo Daniel; Russi, Norma Beatriz
1
2
Hospital de Salud Animal. Cátedra de Enfermedades Infecciosas.
Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional del Litoral (UNL)
3
Biochemiq S.A. [email protected]
1
Histophilus somni se describe como agente etiológico de una variedad de
enfermedades en el ganado, que incluyen signos nerviosos, respiratorios,
reproductivos, septicémicos y articulares. La bacteria se puede aislar a
partir de la mucosa nasal y tracto genital de bovinos aparentemente
sanos, pero en situaciones de inmunosupresión juega un papel etiológico
como productor de bronconeumonía hemorrágica fibrinosa en el ganado.
Algunos estudios, han encontrado una incidencia de un 28 a 43% de
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neumonías producidas por este microorganismo . Diferentes factores
conocidos, inherentes a particularidades metabólicas del germen, hacen
que la presencia de H. somni como causa de la enfermedad, no sea
correctamente diagnosticada, ya que el aislamiento bacteriológico e
identificación del mismo es poco sensible, incluso cuando el cuadro clínico
y anatomopatológico se convierten en una fuerte orientación de
histophilosis. Son escasos los antecedentes en nuestro país sobre
2,3,4
aislamientos de esta bacteria . El presente trabajo comunica el
aislamiento de H. somni a partir de dos pulmones de terneros (cruza
cebuinas) provenientes de un lote a campo y otro en confinamiento, de un
total de 1.000 animales correspondientes a establecimiento de cría e
invernada, ubicado en departamento San Cristóbal, Santa Fe, en abril de
2013. Los signos presentados por los animales consistieron en trastornos
nerviosos (somnolencia, ceguera) que se complicaron con cuadros
respiratorios, y otros con graves bronconeumonías. La mortalidad fue
de13,2%. Para realizar el diagnóstico de laboratorio, se siguió la siguiente
secuencia: Histopatología: muestras de pulmones de terneros que
murieron al comienzo de la enfermedad: Bronconeumonía fibrinosa con
severa congestión, hemorragia alveolar, necrosis de neumocitos y
presencia de moderados infiltrados de neutrófilos, macrófagos y exudados
fibrinosos. Tabiques interlobulillares engrosados con hemorragia, edema y
exudados sero-fibrinosos. Algunos lobulillos con mayor compromiso
alveolar que otros. Trombos en venas de tabiques interlobulillares.
Bronquios con desprendimiento del epitelio. Microbiológico: muestra de
pulmones de animales que fueron eutanasiados al comienzo de presentar
signos respiratorios. Distintas zonas de tejido pulmonar fueron cultivadas
en agar Columbia sangre en microaerofilia, a 37ºC, por 48 a 72hs. Se
observó desarrollo puro y abundante de colonias de unos 1,5mm, grises,
brillantes, ambarinas-translúcidas, hemolíticas. A la tinción de Gram se
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observaron cocobacilos Gram negativos, pleomórficos. Por identificación
bioquímica se constató que eran oxidasa (+) y catalasa (-). No
presentaron desarrollo en los demás medios para bioquímica comunes,
razón por la cual se realizó PCR a partir de las cepas del aislamiento
primario, constatándose amplificación de una banda de peso molecular
esperado (300pb) por PCR específica para H. somni. Se realizó prueba de
susceptibilidad antibiótica en agar Mueller-Hinton con un 5% de sangre
bovina y se incubó en microaerofilia, resultando sensible a los siguientes
antibióticos ensayados: florfenicol, ceftiofur, cefquinoma, tetraciclina. Es
importante destacar que el aislamiento de H somni es más factible cuando
comienzan los signos respiratorios, y la muestra debe llegar al laboratorio
en 24 a 48hs con cadena de frío, ya que si se agregan bacterias
secundarias de rápido desarrollo, disminuyen mucho las posibilidades del
diagnóstico etiológico.
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