Regulacion tono vascular

Regulación autonomica tono
vascular
• El sistema nervioso vegetativo es parte de los
sistemas reguladores de la presión arterial. El
balance entre los subsistemas simpático y
parasimpático operados a través de sus
neurotransmisores (adrenalina, noradrenalina
y acetilcolina)
Woodman OL, Vatner SF (1987). «Coronary vasoconstriction mediated by α1- and α2-adrenoceptors in conscious dogs». Am. J. Physiol.253 (2 Pt 2): pp. H388–93. PMID 2887122.
Elliott J (1997). «Alpha-adrenoceptors in equine digital veins: evidence for the presence of both α1- and α2-receptors mediating vasoconstriction». J. Vet. Pharmacol. Ther. 20 (4): pp. 308–
17. doi:10.1046/j.1365-2885.1997.00078.x. PMID 9280371
Sagrada A, Fargeas MJ, Bueno L (1987). «Involvement of α1 and α2 adrenoceptors in the postlaparotomy intestinal motor disturbances in the rat». Gut 28 (8): pp. 955–9. PMID 2889649
• Estos determinan los procesos homeostáticos
cardiovasculares, como
• el tono vascular arterial y venoso, la secreción de
renina por la mácula densa, el inotropismo y
cronotropismo cardiacos que en su conjunto, son
factores condicionantes de la presión arterial al influir
sobre
• el volumen sanguíneo (a través de renina),
• sobre el gasto cardiaco (al modificar frecuencia
cardiaca, fuerza contráctil, tono venoso y volemia) y
• sobre las resistencias periféricas (al modificar el tono
vascular arterial
Woodman OL, Vatner SF (1987). «Coronary vasoconstriction mediated by α1- and α2-adrenoceptors in conscious dogs». Am. J. Physiol.253 (2 Pt 2): pp. H388–93. PMID 2887122.
Elliott J (1997). «Alpha-adrenoceptors in equine digital veins: evidence for the presence of both α1- and α2-receptors mediating vasoconstriction». J. Vet. Pharmacol. Ther. 20 (4): pp. 308–
17. doi:10.1046/j.1365-2885.1997.00078.x. PMID 9280371
Sagrada A, Fargeas MJ, Bueno L (1987). «Involvement of α1 and α2 adrenoceptors in the postlaparotomy intestinal motor disturbances in the rat». Gut 28 (8): pp. 955–9. PMID 2889649
adrenalina
• La adrenalina, también llamada epinefrina es
una hormona vasoactiva secretada en
situaciones de alerta por las glándulas
suprarrenales.
Es
una
monoamina catecolamina, simpaticomimética
derivada de los aminoácidos fenilalanina y
tirosina.
adrenalina
• Ante, todo, la adrenalina es una hormona de
acción, secretada por las glándulas adrenales
en respuesta a una situación de peligro. Su
acción está mediada por receptores
adrenérgicos, tanto de tipo α como β.
Adrenalina acciones
• Aumentar, a través de su acción en hígado y músculos, la
concentración de glucosa en sangre. Esto se produce
porque, al igual que elglucagón, la adrenalina moviliza las
reservas de glucógeno hepático y, a diferencia del glucagón,
también las musculares.
• Esquema de la acción conjunta de la insulina, glucagón y
adrenalina sobre el metabolismo glucídico.
• Aumentar la tensión arterial: esto se debe al efecto Dale,
donde en concentraciones elevadas de adrenalina, los
efectos alfa1 enmascaran los efectos beta2 aumentando la
presión; pero en concentraciones bajas, la adrenalina
produce descenso de la presión arterial en respuesta a los
efectos beta2 ya que tiene mayor afinidad por estos que
por los alfa1.
Adrenalina acciones
• Aumentar el ritmo cardíaco.
• Dilata la pupila proporcionando una mejor visión.
• Aumenta la respiración, por lo que se ha usado
como medicamento contra el asma y la laringitis
aguda.
• Puede estimular al cerebro para que
produzca dopamina, hormona responsable de la
sensación de bienestar, pudiendo crear adiccion
noradrenalina
• La noradrenalina (o norepinefrina) es
un neurotransmisor catecolamina de la misma
familia que la dopamina . Es una hormona
adrenérgica que actúa aumentando la presión
arterial por vasoconstricción pero no afecta al
gasto cardiaco. Se sintetiza en la médula
adrenal.
noradrenalina
• La
noradrenalina
funciona
como
neurotransmisor (junto con la adrenalina) de
las vías simpáticas del sistema nervioso
autónomo, en las sinapsis postganglionares,
que inervan los órganos blanco. Los
receptores para la noradrenalina en las
membranas postsinápticas de estas sinapsis
son los receptores de tipo alfa y tipo beta.
• Los receptores α comparten varias funciones
en común, aunque también tienen efectos
individuales. Los efectos comunes incluyen:
• Vasoconstricción de las arterias del corazón
(arteria coronaria).
• Vasoconstricción de venas.
• Disminución de la motilidad del músculo liso
en el tracto gastrointestinal.
Woodman OL, Vatner SF (1987). «Coronary vasoconstriction mediated by α1- and α2-adrenoceptors in conscious dogs». Am. J. Physiol.253 (2 Pt 2): pp. H388–93. PMID 2887122.
Elliott J (1997). «Alpha-adrenoceptors in equine digital veins: evidence for the presence of both α1- and α2-receptors mediating vasoconstriction». J. Vet. Pharmacol. Ther. 20 (4): pp. 308–
17. doi:10.1046/j.1365-2885.1997.00078.x. PMID 9280371
Sagrada A, Fargeas MJ, Bueno L (1987). «Involvement of α1 and α2 adrenoceptors in the postlaparotomy intestinal motor disturbances in the rat». Gut 28 (8): pp. 955–9. PMID 2889649
• Los receptores adrenérgicos α1 son miembros de la
superfamilia de receptores asociados a la proteína G. Al ser
activados por su ligando, una proteína heterotrimérica G,
llamada Gq activa a la fosfolipasa C, que causa un aumento
en el Inositol trifosfato (IP3) y el calcio. Ello conduce a la
iniciación de otros efectos
• Las acciones específicas del receptor α1 principalmente
incluyen la contracción del músculo liso. Causa
vasoconstricción de muchos vasos sanguíneos incluyendo
los de la piel, el riñón (arteria renal) y el cerebro. Otras
regiones donde se afecta la contracción del músculo liso
son:
• coronarias
Schmitz JM, Graham RM, Sagalowsky A, Pettinger WA (1981). «Renal α1 and α2 adrenergic receptors: biochemical and pharmacological correlations». J. Pharmacol. Exp.
Ther. 219 (2): pp. 400–6. PMID6270306
↑ Circulation & Lung Physiology IM.A.S.T.E.R. Learning Program, UC Davis School of Medicin
•
•
•
•
•
•
uréter
vasos deferentes
músculo liso
útero (embarazo)
esfínter uretral
bronquiolos (aunque no tan fuerte como el efecto del
receptor β2en los bronquiolos)
• Otros efectos adicionales incluyen la glucógenolisisy
la gluconeogénesis del tejido adiposo y el hígado, así como
la secreción de glándulas salivales y la reabsorción
de sodio en los riñones. Algunos antagonistas pueden ser
usados en la terapia de la hipertensión.
Schmitz JM, Graham RM, Sagalowsky A, Pettinger WA (1981). «Renal α1 and α2 adrenergic receptors: biochemical and pharmacological correlations». J. Pharmacol. Exp.
Ther. 219 (2): pp. 400–6. PMID6270306
↑ Circulation & Lung Physiology IM.A.S.T.E.R. Learning Program, UC Davis School of Medicin
• Los receptores adrenérgicos α2 tambien son
miembros de la familia de receptores asociados a
la proteína G
• Existen tres subtipos homólogos de los
receptores α2: α2A, α2Β, y α2C.
• Las acciones específicas de los receptores
α2 incluyen:
• inhibición de la liberación
de insulina del páncreas;
Schmitz JM, Graham RM, Sagalowsky A, Pettinger WA (1981). «Renal α1 and α2 adrenergic receptors: biochemical and pharmacological correlations». J. Pharmacol. Exp.
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• inducción de la liberación
de glucagón del páncreas;
• contracción de los esfínteres del tracto
gastrointestinal;
• Agregación plaquetaria;
• inhibición de la descarga
de noradrenalina y acetilcolina
• Vasoconstricción.
•
Schmitz JM, Graham RM, Sagalowsky A, Pettinger WA (1981). «Renal α1 and α2 adrenergic receptors: biochemical and pharmacological correlations». J. Pharmacol. Exp.
Ther. 219 (2): pp. 400–6. PMID6270306
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• Receptores β1
• El receptor β1 es el receptor predominante en el corazón
que produce efectos inotrópicos y cronotrópicos positivos.
Las acciones específicas de los receptores β1 incluyen:
• aumento del gasto cardiaco al aumentar la frecuencia
cardíaca y al aumentar el volumen expelido en cada
contracción cardíaca por medio del aumento en la fracción
de eyección.
• liberación de renina de las células yuxtaglomerulares.
• lipolisis en el tejido adiposo.
Schmitz JM, Graham RM, Sagalowsky A, Pettinger WA (1981). «Renal α1 and α2 adrenergic receptors: biochemical and pharmacological correlations». J. Pharmacol. Exp.
Ther. 219 (2): pp. 400–6. PMID6270306
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• El receptor β2 es un receptor polimórfico y es el
receptor adrenérgico predominante en músculos lisos
que causan relajación visceral. La estructura
cristalográfica en tres dimensiones del receptor
adrenérgico β2y sus funciones conocidas incluyen:
• relajación de la musculatura lisa, por ejemplo, en
los bronquios;
• relajación del esfínter urinario, gastrointestinales y del
útero grávido;
• relajación de la pared de la vejiga urinaria;
Schmitz JM, Graham RM, Sagalowsky A, Pettinger WA (1981). «Renal α1 and α2 adrenergic receptors: biochemical and pharmacological correlations». J. Pharmacol. Exp.
Ther. 219 (2): pp. 400–6. PMID6270306
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• dilatación de las arterias del músculo esquelético;
• glucogenólisis y gluconeogénesis
• secreciones aumentadas de las glándulas
salivales;
• inhibición de la liberación de histamina de
los mastocitos;
• aumento de la secreción de renina del riñón.
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• Receptores β3
• Es el receptor adrenérgico que
predominantemente causa efectos metabólicos,
por lo que las acciones específicas del receptor
β3 incluyen, por ejemplo, la estimulación de la
lipólisis del tejido adiposo. Estimula la secreción
de insulina por el páncreas
Schmitz JM, Graham RM, Sagalowsky A, Pettinger WA (1981). «Renal α1 and α2 adrenergic receptors: biochemical and pharmacological correlations». J. Pharmacol. Exp.
Ther. 219 (2): pp. 400–6. PMID6270306
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coclusiones
• En EJERCUICIO STRESS O DOLOR
• LIBERACION DE ADRENALINA Y
NORADRENALINA
– Todos los vasos a excepcion de los capilares
tienen inervacio alfa y beta
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coclusiones
• Norepinefrina a través de receptores alfa
produce VASOCONSTRICCION
• Adrenalina doble efecto
– Altas concentraciones actúa a nivel de receptores
alfa VASOCONSTRICCION
– Bajas concentraciones a nivel de recweptores
beta 2 VASODILATACION
Schmitz JM, Graham RM, Sagalowsky A, Pettinger WA (1981). «Renal α1 and α2 adrenergic receptors: biochemical and pharmacological correlations». J. Pharmacol. Exp.
Ther. 219 (2): pp. 400–6. PMID6270306
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