Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. Autoevaluación y Formación Continuada en REVISTA ESPAÑOLA DE MEDICINA NUCLEAR PET en neurología y psiquiatría I. PET con FDG en el estudio del SNC 1. Es cierto que en los estudios PET-FDG del SNC: 䡺 A. Siempre es necesario que el paciente esté libre de cualquier medicación durante 䡺 B. 䡺 C. 䡺 D. 䡺 E. 2. al menos 15 días previos. La adquisición de las imágenes suele durar entre 90 y 120 minutos. Están contraindicados en niños menores de 8 años. Puede ser necesaria la anestesia en pacientes no colaboradores. Solo se realizan en condiciones basales, sin estimulaciones. En los estudios PET-FDG de SNC la intensidad de fijación fisiológica de FDG es de mayor a menor en: 䡺 A. Corteza, sustancia blanca, ganglios basales-tálamos, cerebelo. 䡺 B. Sustancia blanca, corteza, ganglios basales-tálamos, cerebelo. 䡺 C. Corteza, ganglios basales-tálamos, cerebelo, sustancia blanca. 䡺 D. Cerebelo, corteza, sustancia blanca, ganglios basales-tálamos. 䡺 E. Cerebelo, ganglios basales-tálamos, corteza, sustancia blanca. 3. En los estudios PET-FDG la captación global de FDG puede estar disminuida por todas las siguientes excepto: 䡺 A. Actividad motora. 䡺 B. Barbitúricos. 䡺 C. Nicotina. © EDICIONES DOYMA, S.L. - Juan Bravo, 46 - 28006 Madrid 䡺 D. Hiperglucemia. 䡺 E. Corticoides. 4. De las siguientes, todas son indicaciones de la PET-FDG, excepto: 䡺 A. Localización del foco epileptógeno. 䡺 B. Diagnóstico diferencial de los diferentes tipos de demencias. 䡺 C. Diagnóstico diferencial de las demencias versus depresión con pseudodemen- cia. 䡺 D. Diagnóstico de trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). 䡺 E. Diagnóstico diferencial de enfermedad de Parkinson versus otros trastornos del movimiento. 67 Rev. Esp. Med. Nuclear, 2002;21(5):387-9 387 Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. Montz Andrée R, et al. PET en neurología y psiquiatría I. PET con FDG en el estudio del SNC 5. En lo que se refiere a las epilepsias del lóbulo temporal, todas las siguientes son ciertas excepto: 䡺 A. Son las epilepsias que se observan con mayor frecuencia. 䡺 B. Con la PET-FDG se localiza el foco en al menos un 70-80% de los casos. 䡺 C. Con mayor frecuencia se localizan en el córtex mesial. 䡺 D. Antes de su intervención quirúrgica, siempre es imprescindible realizar un vídeo- EEG con electrodos profundos para su localización. 䡺 E. Con la SPET de perfusión interictal se localiza el foco en un 60% de los casos. 6. Actualmente, en la población anciana, la forma más frecuente de demencia es: 䡺 A. La causada por múltiples infartos en sustancia blanca y ganglios basales. 䡺 B. La demencia tipo Alzheimer. 䡺 C. La demencia fronto-temporal. 䡺 D. La enfermedad de Parkinson. 䡺 E. La causada por enfermedad sistémica. 7. En los estudios PET-FDG de los pacientes con Enfermedad de Alzheimer, se observa con mayor frecuencia hipometabolismo en: 䡺 A. Corteza parietal anterior unilateral. 䡺 B. Corteza temporal bilateral. 䡺 C. Corteza parieto-temporal bilateral y cíngulo posterior. 䡺 D. Corteza temporal y ganglios basales bilateral. 䡺 E. Corteza parietal y calcarina bilateral. 8. En los estudios PET-FDG se suelen observar los siguientes patrones de hipometabolismo, excepto: 䡺 A. Parieto-temporal bilateral en la enfermedad de Parkinson. 䡺 B. Corteza frontal superior en la parálisis supranuclear progresiva. 䡺 C. Parieto-temporal unilateral en la enfermedad de Huntington. 䡺 D. Multifocal en la demencia vascular. 䡺 E. Fronto-temporal bilateral en la enfermedad de Pick. 9. Es cierto que en los estudios PET-FDG de los pacientes con trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) suele aparecer: 䡺 A. Hipometabolismo temporo-parietal de predominio derecho. 䡺 B. Hipermetabolismo global de la corteza. 䡺 C. Hipometabolismo de la corteza órbito-frontal y cíngulo. 䡺 D. Hipermetabolismo de la corteza órbito-frontal y núcleos caudados de predominio derecho. 䡺 E. Hipermetabolismo temporo-parietal de predominio izquierdo. 388 Rev. Esp. Med. Nuclear, 2002;21(5):387-9 68 Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. Montz Andrée R, et al. PET en neurología y psiquiatría I. PET con FDG en el estudio del SNC 10. En los estudios PET-FDG de los pacientes esquizofrénicos se suelen observar las siguientes alteraciones excepto: 䡺 A. Hipometabolismo frontal cuando predominan los síntomas positivos. 䡺 B. Tálamos hipometabólicos. 䡺 C. Afectación más acusada en hemisferio izquierdo que en el derecho. 䡺 D. Hipometabolismo frontal tras largo tratamiento con neurolépticos. 䡺 E. Hipermetabolismo prefrontal y temporal en las fases agudas de la enfermedad. Las respuestas se publicarán en el próximo número de la revista. 69 Rev. Esp. Med. Nuclear, 2002;21(5):387-9 389