Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. Rev Esp Med Legal. 2015;41(3):117---122 REVISTA ESPAÑOLA DE MEDICINA LEGAL www.elsevier.es/mlegal ORIGINAL BREVE Consentimiento informado por representación en unidades de cuidados intensivos. ¿Necesitan los familiares instrucciones previas? Flora María Villarrasa-Clemente ∗ , José Luís García-Garmendia, Ana Esmeralda Barrero-Almodóvar, Fernando Luis Maroto-Monserrat, Sonia Luisa Gallego-Lara y Olga Rufo-Tejeiro Servicio de Cuidados Críticos y Urgencias, Unidad de Medicina Intensiva, Hospital San Juan de Dios del Aljarafe (Consorcio Sanitario Público del Aljarafe), Bormujos, Sevilla, España Recibido el 1 de octubre de 2014; aceptado el 11 de febrero de 2015 Disponible en Internet el 8 de abril de 2015 PALABRAS CLAVE Consentimiento informado; Representante; Instrucciones previas; Voluntades anticipadas; Testamento vital ∗ Resumen Introducción: La toma de decisiones en las unidades de cuidados intensivos (UCI) suele revertir gran complejidad, debido a la situación frecuente de invalidez del paciente condicionada por la sedación o el estado clínico crítico. El objetivo del presente estudio fue explorar la calidad del proceso de consentimiento informado (CI) por representación e investigar la opinión de los representantes sobre la utilidad de disponer del documento de instrucciones previas (DIP) al ingreso. Material y método: Estudio observacional y retrospectivo durante 24 meses en la UCI del Hospital San Juan de Dios del Aljarafe (Sevilla, España), mediante entrevista telefónica, a los representantes de los pacientes de la UCI que firmaron un documento de CI. Se analizaron los datos demográficos, el cuestionario sobre conocimientos del CI, la posibilidad de realizar DIP y la utilidad del DIP en los pacientes ingresados en la UCI. Resultados: Se realizaron 90 entrevistas. El 96% de los representantes encuestados sabían qué era un CI, y en el 65% de los casos conocían la posibilidad actual de poder realizar DIP. Refirieron no preferir que el CI lo hubiese firmado otra persona (81,1%) y negaron preferir que la existencia previa de DIP les hubiera evitado actuar como representante (75,5%). Reconocieron que hubiese sido positivo que su familiar hubiese firmado previamente un DIP (47,7%). Autor para correspondencia. Correos electrónicos: [email protected], [email protected] (F.M. Villarrasa-Clemente). http://dx.doi.org/10.1016/j.reml.2015.02.002 0377-4732/© 2014 Asociación Nacional de Médicos Forenses. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Todos los derechos reservados. Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. 118 F.M. Villarrasa-Clemente et al. Conclusiones: El CI por representación es una práctica aceptada, con calidad percibida adecuada. La ausencia de DIP no se percibe como un factor limitante en la asunción por los familiares de la responsabilidad sobre las decisiones en el paciente crítico. © 2014 Asociación Nacional de Médicos Forenses. Publicado por Elsevier España, S.L.U. Todos los derechos reservados. KEYWORDS Informed consent; Representative; Previous instructions; Advance directives; Living wills Informed consent for representation in intensive care units. Do the relatives need previous instructions? Abstract Introduction: Decision making in intensive care units (ICUs) usually returns very complex due to frequent invalidity of conditional patient sedation or critical medical condition. The goal of this study is to explore the quality of the informed consent (IC) for representation and to know their opinion about the availability of the advance directives document at admission. Material and method: Retrospective observational study during 24 months in the ICU of the Hospital San Juan de Dios del Aljarafe (Seville, Spain), by telephone interview, to the representative of ICU patients who signed one surrogated informed consent. We evaluated demographic data and developed a questionnaire about informed consent, their knowledge of advance directives and the usefulness in ICU patients. Results: Ninety interviews were conducted. 96,6% knew the meaning of informed consent. 65,5% of the representatives knew the advance directives document. 81,1% said not to prefer that informed consent was signed by another relative and 75,5% said not to prefer that an advance directive had avoided them to be the representative of the patient. 47,7% said it would be positive to have advance directives signed by the patient. Conclusions: The informed consent for representation is an accepted practice, with adequate perception of quality of information. Absence of advance directives is not perceived as a limiting factor when the relatives assume the decisions in the critically ill patient. © 2014 Asociación Nacional de Médicos Forenses. Published by Elsevier España, S.L.U. All rights reserved. Introducción Raras veces se dispone de un documento de instrucciones previas (DIP) o de un testamento vital (TV) que permita conocer el deseo del paciente. Desde el año 2000 existe en España un gran desarrollo legislativo sobre los DIP o TV, también denominados «documentos de voluntades anticipadas» (DVA)1-6 . En las situaciones críticas7 donde los pacientes se muestran inválidos para la toma de decisiones y no existe DIP, es necesario que los familiares actúen como representantes de voluntad del enfermo. El objetivo de nuestro estudio fue explorar la calidad percibida en la realización del proceso de consentimiento informado (CI) por representación en la unidad de cuidados intensivos (UCI), investigar el grado de conocimiento sobre el DIP, así como la opinión acerca de la utilidad del mismo. Pacientes y métodos Estudio observacional y retrospectivo durante 24 meses en la UCI del Hospital Comarcal San Juan de Dios del Aljarafe (Sevilla, España), con 8 camas de adultos con patología polivalente, 300 ingresos anuales y estancia media de 5,9 días. Se realizó entrevista estructurada a los representantes de los pacientes que firmaron un documento de CI por representación durante el tiempo de invalidez del paciente condicionada por la sedación o el estado clínico crítico. En los pacientes estudiados no hubo ningún caso con incapacidad legal ni pacientes menores de edad. El estudio fue avalado por el comité de Ética de la Investigación del hospital. El consentimiento para la realización de la encuesta, así como la autorización para la utilización confidencial de los datos, fue realizado vía telefónica. Criterios de inclusión. Pacientes que, encontrándose transitoriamente inválidos para la firma del CI de un procedimiento, dispusieran de un representante para tomar decisiones, siempre que existiera constancia en la historia clínica digital. Cada representante constaba como una única entrevista. Criterios de exclusión. Pacientes que pudieron manifestar su consentimiento de manera verbal o por escrito. Pacientes fallecidos en el momento de hacer la entrevista o negativa del representante a la encuesta. Se revisaron retrospectivamente las historias clínicas digitales desde mayo de 2010 a abril de 2012. El cuestionario (Anexo 1) fue realizado tras el alta hospitalaria, vía telefónica y por un único entrevistador. Se analizaron los resultados en una hoja de cálculo de Excel y se calcularon la frecuencia y el porcentaje de cada respuesta, así como un Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. Consentimiento informado por representación en unidades de cuidados intensivos descriptivo de la variable edad. Para valorar la existencia de diferencias en las respuestas según las variables sexo y edad, se utilizó el programa estadístico SPSS v19.0 y se aplicó el test de contraste Chi cuadrado, en el caso del sexo, y la t de Student para la edad. Tabla 1 Relación de las personas que realizaron el proceso de Consentimiento Informado por sustitución con los pacientes de la UCI a los que representaron, distribución de los diagnósticos médicos de los pacientes al ingreso en la UCI y distribución de los consentimientos solicitados para procedimientos diagnósticos y/o terapéuticos Resultados Fueron incluidos en el estudio los 100 casos que cumplieron los criterios de inclusión en el periodo de estudio; de ellos se consideraron casos perdidos 10 (10%), condicionados por la imposibilidad de localizar al representante. La edad media de los encuestados fue de 47,9 años (desviación estándar [DE]: 13,4, mediana: 46,50), siendo mujeres el 71% de ellos. La relación representantes-pacientes, los diagnósticos al ingreso en la UCI, así como los procedimientos diagnósticos y/o terapéuticos para los que se solicitó el CI se detallan en la tabla 1. Los resultados de las encuestas se muestran en la tabla 2. Los procedimientos se agruparon en alto riesgo (cirugía urgente, drenaje pericárdico percutáneo y marcapasos transitorio) y bajo riesgo (catéter arterial, catéter venoso central, drenaje percutáneo de vesícula biliar, drenaje pleural, endoscopia digestiva alta, punción lumbar y resonancia). Se analizaron los casos que consideraron que preferían que hubiese sido otro el representante, así como los que hubiesen preferido la existencia de DIP, en cada uno de los 2 grupos de CI diferenciados por el nivel de riesgo. Los resultados mostraron que si bien hubo mayor porcentaje de representantes que hubiesen preferido delegar la responsabilidad en otra persona o la existencia previa de DIP, dentro del grupo de representantes que firmaron consentimiento para procedimientos de alto riesgo esta diferencia no llegó a ser estadísticamente significativa. El momento en el que creían que sería adecuado proponer a la población la realización del DIP se muestra en la tabla 3. Según el sexo del representante, no se encontraron diferencias estadísticamente significativas para ninguna de las preguntas. La media de edad fue más baja en los que manifestaban conocer la posibilidad de realizar el DIP: 55,4 (DE: 20,72) frente al 64,4 (DE: 15,39) (p = 0,038). Discusión A nuestro parecer, la calidad percibida en la realización del proceso de consentimiento informado en nuestra unidad fue muy buena, por el alto porcentaje de representantes que manifestaron entender el documento de CI y reconocer el ofrecimiento de aclarar las dudas que les surgieron. La toma de decisiones por familiares de los pacientes de UCI es la forma más aceptada de representación. Los representantes interrogados en nuestro estudio, en la gran mayoría de casos, manifestaron no preferir que el CI lo hubiese firmado otra persona, y solo una cuarta parte de los encuestados manifestaron haber preferido que la existencia de un DIP les hubiera evitado actuar como representante. No hemos encontrado datos a este respecto en la literatura. El sexo predominantemente femenino y la edad media concuerdan con trabajos previos8 . Posiblemente por motivos 119 Total % Representantes Hijo/a Cónyuges o parejas Hermano/a Madre/padre Sobrino/a Amigo Tutor Total general 45 24 11 5 3 1 1 90 50,0 26,6 12,2 5,5 3,3 1,1 1,1 100 Diagnóstico médico al ingreso en la UCI Shock séptico Meningoencefalitis Sepsis grave Bloqueo cardiaco Insuficiencia respiratoria severa Shock hemorrágico Pancreatitis grave Traumatismo torácico grave Shock cardiogénico Síndrome coronario agudo Politraumatizado Status convulsivo Taponamiento cardiaco Intoxicación severa Hemorragia cerebral Total general 16 13 13 11 10 9 5 4 2 2 1 1 1 1 1 90 17,7 14,4 14,4 12,2 11,1 10,0 5,5 4,4 2,2 2,2 1,1 1,1 1,1 1,1 1,1 100 Consentimientos por procedimientos Punción lumbar Transfusión hemoderivados TAC con contraste Marcapasos transitorio Catéter venoso central Traqueotomía Cirugía urgente Drenaje pleural Drenaje percutáneo de vesícula biliar Drenaje pericárdico percutáneo Catéter arterial Endoscopia digestiva Resonancia cardiaca Total general 15 15 13 11 11 9 4 4 3 2 1 1 1 90 16,6 16,6 14,4 12,2 12,2 10,0 4,4 4,4 3,3 2,2 1,1 1,1 1,1 100 laborales, el papel de cuidador continúa estando en las mujeres en la cuarta-quinta década de la vida. Diversos estudios manifiestan discrepancias entre las decisiones de los pacientes y las que sus representantes hubieran tomado por ellos, así como actuaciones propuestas por los profesionales que entran en conflicto de intereses con los representantes9 . En nuestro estudio, salvo en un caso, los representantes manifestaron, según su parecer, que la decisión tomada por el paciente hubiese sido la Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. 120 F.M. Villarrasa-Clemente et al. Tabla 2 Resultados de la encuesta específica realizada a las personas que firmaron un documento de Consentimiento Informado por sustitución Preguntas Sí 1. ¿Sabe usted a qué nos referimos cuando le hablamos de consentimiento informado? 2. ¿Entendió usted el contenido del consentimiento informado que firmó por su familiar? 3. ¿Le ofrecieron la posibilidad de aclarar las dudas que le surgieron? 4. ¿Hubiera preferido no haber firmado el consentimiento en aquella ocasión y ceder esta responsabilidad a otra persona de su entorno o familiar? 5. ¿Piensa que la decisión que usted tomó hubiera sido la misma que hubiese firmado su familiar en caso de haber estado consciente? 6. ¿Hubiera preferido no haber tenido que firmar el consentimiento porque su familiar hubiese tomado previamente aquella decisión? 7. ¿Sabe que existe la posibilidad de realizar la Declaración de Voluntades Vitales Anticipadas? 8. ¿Considera positivo que su familiar hubiese firmado la Declaración de Voluntades Vitales Anticipadas? 9. ¿Ha pensado en proponerle a su familiar que firme su Declaración de Voluntades Vitales Anticipadas? 10. ¿Considera útil firmar usted su propia Declaración de Voluntades Vitales Anticipadas? 11. ¿Cree estar preparado para firmar su propia Declaración de Voluntades Vitales Anticipadas en este momento?a a No n % n % 87 96,6 3 3,3 84 93,3 6 6,6 82 17 91,1 18,8 8 73 8,8 81,1 89 98,8 1 1,1 22 24,4 68 75,5 31 34,4 59 65,5 47 52,2 43 47,7 7 7,7 83 92,2 57 63,3 33 36,6 32 56,14 25 43,8 Pregunta realizada al subgrupo de pacientes que contestaron Sí en la pregunta 10. Tabla 3 Distribución agrupada de las repuestas a la pregunta 12 sobre el momento más adecuado para la realización de un Documento de Instrucciones Previas Momento más adecuado para realizar un Documento de Instrucciones Previas Total Cuando sepa el diagnóstico de algo grave No sabe Cuando llegue el momento crítico Antes de enfermar Al ingreso en el hospital En cualquier momento Antes de cirugía No necesario Con edad avanzada Mayores de edad Total general 23 19 14 10 7 6 5 3 2 1 90 % 25,5 21,1 15,5 11,1 7,7 6,6 5,5 3,3 2,2 1,1 100 misma. Responder de manera contraria a nuestra pregunta probablemente fuera muy comprometido. No debemos olvidar el sesgo que supone el hecho de haber seleccionado los pacientes supervivientes, sin implicaciones vitales negativas derivadas de la decisión de CI. A pesar de todo el desarrollo legislativo para dar respuesta al derecho de autonomía del paciente, existen aún pocos trabajos8,10 que analicen los conocimientos que existen sobre esta ley en el paciente crítico. Ninguno de los pacientes ni sus representantes incluidos en el estudio tenían DIP, y eran pocos los que tenían conocimientos al respecto. Tras aprovechar la entrevista para informar de la legislación al respecto, nos sorprendió que solo en la mitad de los casos consideraran que hubiese sido positivo para su familiar la existencia de DIP. Posiblemente la información a los ciudadanos, así como la accesibilidad a la realización de un DIP, sean aún deficientes. Según nuestro criterio, desde las UCI se podría sensibilizar la realización de DIP, aunque como mostraron la mayoría de los entrevistados, el mejor momento para la realización del mismo sería tras el diagnostico de un problema de salud progresivo antes de llegar a la situación crítica. Las principales limitaciones de este estudio son la ausencia de comparación con una encuesta al paciente y la exclusión de los fallecidos. El hecho de no haber estratificado por nivel de gravedad a los pacientes nos deja sin saber la posible asociación entre los pacientes en situación más crítica y, por tanto, con necesidad de procedimientos más arriesgados, y la preferencia de sus familiares en que la decisión la hubiese tomado otra persona o previamente el mismo paciente. El número de consentimientos realizados por representantes y registrados en la historia clínica es bajo en relación con el número de ingresos en la UCI. En un alto porcentaje de casos, debido a las situaciones de emergencias, se desestima el pedir consentimiento, pero también existe una alta proporción de procedimientos para los que se solicita consentimiento pero no se deja registro adecuado en la historia clínica digital; estos casos no se han podido considerar en el estudio. Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. Consentimiento informado por representación en unidades de cuidados intensivos Al no encontrar ninguna encuesta validada para explorar el tema de interés, se diseñó una basada en encuestas utilizadas en los estudios recogidos en la literatura científica8 y en las leyes que hacen referencia al CI y a los DIP4,5 . Podemos concluir que la mayor parte de los representantes que firmaron un documento de CI por representación sabían en qué consistía, percibiendo que la calidad del procedimiento de CI fue adecuada. Los representantes no prefirieron haber delegado la responsabilidad en otra persona o la existencia previa de DIP, manifestando en la práctica totalidad de los casos que la decisión hubiese coincidido con la del representado. Es escasa la proporción de los representantes de los enfermos ingresados en la UCI que tienen conocimientos sobre el DIP, considerándose este como positivo o de utilidad en poco más de la mitad de los encuestados. Conflicto de intereses Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses. Agradecimientos Al Servicio de Calidad y Atención al Usuario del Hospital San Juan de Dios del Aljarafe por su colaboración en la realización de este trabajo y su esfuerzo en la divulgación de los documentos de instrucciones previas (DIP). Anexo 1. Cuestionario utilizado para la entrevista realizada a los representantes de los pacientes que estuvieron ingresados en la UCI y firmaron, al menos, un documento de Consentimiento Informado por sustitución PACIENTE: FAMILIAR O REPRESENTANTE: TELÉFONO Estimado/a Sr/a: ¿Podría respondernos de manera sincera a las siguientes preguntas? Pensamos que sus respuestas nos ayudarán a mejorar la calidad de la atención que prestamos a las personas que atendemos en la UCI. 1. 2. 3. 4. 5. Edad: 2. Sexo: H M Parentesco o relación con el paciente: Motivo de ingreso en la UCI: Tipo de consentimiento que firmó: A continuación conteste Sí o No a las siguientes preguntas: 121 Preguntas Respuesta 1. ¿Sabe usted a qué nos referimos cuando le hablamos de consentimiento informado? 2. ¿Entendió usted el contenido del consentimiento informado que firmó por su familiar? 3. ¿Le ofrecieron la posibilidad de aclarar las dudas que le surgieron? 4. ¿Hubiera preferido no haber firmado el consentimiento en aquella ocasión y ceder esta responsabilidad a otra persona de su entorno o familiar? 5. ¿Piensa que la decisión que usted tomó hubiera sido la misma que hubiese firmado su familiar en caso de haber estado consciente? 6. ¿Hubiera preferido no haber tenido que firmar el consentimiento porque su familiar hubiese tomado previamente aquella decisión? 7. ¿Sabe que existe la posibilidad de realizar la Declaración de Voluntades Vitales Anticipadas? 8. ¿Considera positivo que su familiar hubiese firmado la Declaración de Voluntades Vitales Anticipadas? 9. ¿Ha pensado en proponerle a su familiar que firme su Declaración de Voluntades Vitales Anticipadas? 10. ¿Considera útil firmar usted su propia Declaración de Voluntades Vitales Anticipadas? 11. ¿Cree estar preparado para firmar su propia Declaración de Voluntades Vitales Anticipadas en este momento? 12. ¿En qué momento cree que deberíamos proponer a los pacientes que firmen este documento? 13. OBSERVACIONES Sí No Sí No Sí No Sí No Sí No Sí No Sí No Sí No Sí No Sí No Sí No Anexo 2. Material adicional Se puede consultar material adicional a este artículo en su versión electrónica disponible en doi:10.1016/j.reml. 2015.02.002. Bibliografía 1. Instrumento de ratificación del Convenio para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la biología y la medicina (Convenio relativo a los derechos humanos y la biomedicina), hecho en Oviedo el 4 de abril de 1997. BOE n.◦ 251, de 20 de octubre de 1999. 2. Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. BOE n.◦ 274, de 15 de noviembre de 2002. 3. Ley 124/2007, de 2 de febrero, por la que se regula el Registro nacional de instrucciones previas y el correspondiente fichero Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. 122 4. 5. 6. 7. F.M. Villarrasa-Clemente et al. automatizado de datos de carácter personal. BOE n.◦ 40, de 15 de febrero de 2007. Ley 5/2003, de 9 de octubre, por la que se regula la Declaración de Voluntad Vital Anticipada en Andalucía. BOJA n.◦ 210, de 31 de octubre de 2003. Ley 59/20112, de 13 de marzo, por la que se regula la organización y funcionamiento del Registro de Voluntades Vitales Anticipadas de Andalucía. BOJA n.◦ 59, de 26 de marzo de 2012. Casado M, de Lecuona I, Royes A. Sobre las voluntades anticipadas: aspectos bioéticos, jurídicos y sociales. Rev Esp Med Legal. 2013;39:26---31. Egido JA, García AM, Payno MA, Fernández-Montalvo R. La autonomía del paciente en el ictus: pérdida aguda de la competencia y consentimiento informado. Rev Esp Med Legal. 2014;40:103---7. 8. Arauzo V, Tranado J, Busqueta G, Quintana S. Grado de conocimiento sobre la ley de voluntades anticipadas entre los familiares de los pacientes ingresados en un servicio de medicina intensiva. Med Clin. 2010;134:448---51. 9. Hernández-Tejedor A. Revisión sobre bioética en la Unidad de Cuidados Intensivos: sobre la autonomía y el papel de los familiares y los representantes legales. Med Intensiva. 2014;38:104---10. 10. Solsona JF, Sucarratas A, Maull E, Barbat E, García S, Villares S. Toma de decisiones al final de la vida. Encuesta sobre la actitud ante la muerte en el paciente crítico. Med Clin. 2003;120:335---6.