5 quimica del vino

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MÁS QUÍMICA, MEJOR VIDA
QUÍMICA DEL VINO
José A. Fernández Escudero
Departamento de Química Analítica
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QUÍMICA DEL VINO
QUÍMICA DEL VINO
QUÍMICA ORGÁNICA: Para el conocimiento de los diferentes
componentes naturales de la uva, mosto y vino.
BIOQUÍMICA: Para el estudio y conocimiento de las diferentes
transformaciones del mosto y vino.
QUÍMICA ANALÍTICA: Para la cuantificación de los componentes de
mostos y vinos de cara a su aplicación enológica.
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ACIDO MALICO (1-6 g/l)
Segundo acido en importancia en mostos y vinos.
Puede suponer del 10 al 40% de la acidez, dependiendo de la zona
geográfica, climatología y proceso de maduración.
Es fácilmente atacable por microorganismos para transformarlo en alcohol
o acido láctico.
Influye altamente sobre el sabor de los vinos.
ACIDO CITRICO (0-0,5 g/l)
Apenas influye en la acidez de mostos y vinos.
Puede ser atacado por una acción microbiana.
Puede ser empleado como acidificante, y en previsión de enturbamientos
férricos, limitándose su concentración a 1 g/l.
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ACIDO LACTICO (100-3000 mg/l)
Se forma principalmente a través de la fermentación maloláctica:
HOOC-CH2-CHOH-COOH → CH3-CHOH-COOH + CO2
Es muy estable, con influencia sobre la acidez menor que los anteriores.
Resistente a la acción microbiana y sin problemas de insolubilidad.
Es factor de calidad, influyendo en las características organolépticas.
ACIDO ACETICO
Pasa con facilidad a estado esterificado en concentraciones altas (acetato
de etilo). Olor a pegamento.
Puede formarse mediante una vía no deseable que es la oxidación del
etanol debido a las bacterias Acetobacter (picado acético).
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CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE LA ACIDEZ
Acidez Total: Conjunto total de todos los ácidos
disociados y no disociados, tanto fijos como volátiles.
Acidez volátil: Conjunto de ácidos grasos representados
principalmente por el ácido acético.
pH: Mide la fuerza acida de los componentes ácidos de
mosto o vino (3,0 a 4,0)
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DETERMINACIÓN DEL pH.
La determinación del pH en el mosto y el vino es una medida
complementaria de la acidez total porque nos permite medir la fuerza de los
ácidos que contienen. Por definición el pH es el logaritmo negativo de la
concentración de iones hidrógeno:
pH = –log [H+]
La estabilidad de un vino, la fermentación maloláctica, el sabor ácido, el
color, el potencial redox y la relación de dióxido de azufre libre y total están
estrechamente relacionados con el pH del vino.
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DETERMINACIÓN DE LA ACIDEZ TOTAL EN VINOS.
METODO VOLUMETRICO DEL PATRON DE COLORACION
Definición
La acidez total es la suma de todas las acideces valorables, cuando se lleva
al vino a pH 7 por adición de una solución alcalina valorada. Se utiliza el azul de
bromotimol como indicador para alcanzar el punto de equilibrio.
METODO POTENCIOMETRICO
Como en el caso anterior se basa en la valoración mediante una solución
alcalina valorada hasta llevar al vino a pH 7. El punto de equilibrio se regula
mediante un eléctrodo de pH.
El ácido carbónico y el anhídrido sulfuroso libre y combinado, no están
comprendidos en la acidez total.
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DETERMINACIÓN DEL pH Y ACIDEZ TOTAL EN VINOS
Equipo para la determinación de
pH y Acidez Total en vinos
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DETERMINACION DEL ACIDO MÁLICO: METODO ENZIMÁTICO
El ácido L-málico, en la forma de L-malato, se oxida por el enzima Lmalato deshidrogenasa (L-MDH), en presencia de nicotinamida-adenin
dinucleótido (NAD), a oxalacetato:
L-malato + NAD+ <==L-MDH==> oxalacetato + NADH + H+
El equilibrio de esta reacción se desplaza hacia el malato; sin embargo si se
elimina el oxalacetato del sistema el equilibrio se desplaza hacia la derecha,
oxalacetato. Para ello el oxalacetato se convierte con ayuda del enzima glutamatooxalacetato-transaminasa (GOT), en presencia de L-glutamato, a L-espartato:
Oxalacetato + L-glutamato<===GOT===> L-aspartato + α-cetoglutarato
La cantidad de NADH formado en la primera reacción equivale a la
concentración de L-malato. La concentración de NADH se determina por medio
de su absorción a 340nm.
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DETERMINACION DEL ACIDO MÁLICO: METODO ENZIMÁTICO
Espectrofotómetro UV-VIS
Cubetas desechables (1 cm)
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DETERMINACION DEL ACIDO MÁLICO:
METODO DE CROMATOGRAFÍA DE PAPEL
Fundamento
Este método consiste en colocar una pequeña cantidad de vino en el
extremo de un papel de filtro; éste se introduce en una solución de desarrollo que
consiste en algún disolvente orgánico saturado con una solución acuosa.
La porción acuosa del sistema disolvente forma una fase inmóvil a medida
que es absorbida por el papel, la parte orgánica sirve para extraer el ácido de la
fase acuosa. Para evitar que los disolventes se evaporen (mal desarrollo del
cromatograma) las tiras de papel deben estar en un recipiente cerrado saturado
con el vapor del disolvente.
El tamaño y la intensidad de las manchas se utilizan para la valoración
cuantitativa de los solutos
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DETERMINACION DEL ACIDO MÁLICO:
METODO DE CROMATOGRAFÍA DE PAPEL
Cromatograma
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DETERMINACIÓN DE LA ACIDEZ VOLÁTIL EN VINOS
METODO DE CAZENAVE
Definición.
La acidez volátil en los vinos está constituida por la parte de los ácidos
grasos pertenecientes a la serie acética que se encuentra en ellos, ya sea en estado
libre o salificado. (Acéticos, acetatos, fórmico, propiónico, butírico)
Fundamento.
Se trata de una valoración acidimétrica, previa separación por arrastre con
vapor de agua de la totalidad de la acidez volátil en el destilado. En los destilados
se determina la acidez volátil por valoración con hidróxido sódico de normalidad
y factor conocido. Como el SO2 y el CO2, pueden ser arrastrados con el vapor, su
presencia en el destilado provoca un error en el resultado (por lo tanto se debe
eliminar).
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DETERMINACIÓN DE LA ACIDEZ VOLÁTIL EN VINOS
METODO DE CAZENAVE
Equipo de destilación
por arrastre de vapor
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AZUCARES EN MOSTOS Y VINOS
Grupo de sustancias ternarias constituidas por Carbono, Hidrogeno y
Oxigeno y caracterizado por la presencia en su molécula de algunas
funciones alcohólicas y una función aldehídica (Aldosas) o cetonica
(Cetosas). Formula Genérica CmH2nOn (Hidratos de Carbono o
Carbohidratos)
AZUCARES EN EL MOSTO
Hexosas: Glucosa (100 g/l)
Frutosa o Levulosa (100g/l)
Pentosas: Arabinosa (1g/l)
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PROPIEDADES ENOLOGICAS E INFLUENCIA EN EL VINO
Solamente pueden fermentar la glucosa y fructosa (principal componente de las
azucares reductores residuales en un vino es la Arabinosa)
Responsables de la formación de una gran parte de productos secundarios
(aldehídos, alcoholes superiores, polialcohol, ácidos orgánicos)
CLASIFICACION DEL VINO SEGÚN SU CONTENIDO EN
AZUCARES REDUCTORES
SECOS: menos de 5 gr/l
ABOCADOS: de 5 a 15 g/l.
SEMISECOS: de 15 a 30 g/l
SEMIDULCES: de 30 a 50 g/l
DULCES: mayor de 50 g/l
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DETERMINACIÓN DE AZUCARES TOTALES EN MOSTO
REFRATOMETRIA
La refractometría es un método indirecto que determina la concentración de
azúcar de un mosto mediante la medida del índice de refracción (n)
Fundamento
La refracción se basa en la modificación de la trayectoria de un rayo
luminoso al atravesar una superficie que limita dos medios diferentes. Se puede
demostrar que el rayo de luz incidente AO, la normal a la superficie y el rayo de
luz refractado OB están en el mismo plano y que la relación entre el seno del
ángulo de incidencia i1 y el del ángulo de refracción i2 siguen la ley de
SNELLIUS.
El conocimiento de los azucares totales de un mosto nos permite evaluar el
grado alcohólico probable del mismo (1% vol = 17,5 gr/l azucares).
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DETERMINACIÓN DE AZUCARES TOTALES EN MOSTO
Esquema del
refractómetro de ABBÉ.
Campo de visión del ocular de un refractómetro
con escalas de medida en ° Brix.
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DETERMINACIÓN DE AZÚCARES REDUCTORES EN VINOS.
METODO REBELEIM
Se basa en las propiedades reductoras de los azucares sobre las sales
cúpricas. Estos azúcares son oxidados a la temperatura de ebullición por un
exceso de solución alcalina de Cu 2+ que contiene tartrato para mantener el metal
en solución. El Cu 2+ es reducido a Cu + y el Cu 2+ en exceso se puede determinar
por yodometría después de adicionar exceso de KI y acidular.
Las reacciones que tienen lugar son las siguientes:
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DETERMINACIÓN DE AZÚCARES REDUCTORES EN VINOS.
METODO REBELEIM
Equipamiento para determinar
azucares reductores en vinos
(Rebeleim)
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DETERMINACIÓN DE MASA VOLÚMICA Y DENSIDAD RELATIVA A 20 °C
La masa volúmica a 20 °C es el peso de un determinado volumen de vino o
mosto a la temperatura de 20 °C. Su símbolo es ρ 20 °C.
La densidad relativa a 20 °C o la densidad 20 °C/20 °C es la relación entre
la masa volúmica de un vino o mosto y la del agua a la temperatura de 20 °C. Su
símbolo es d 20 °C.
Fundamento
La areometría se basa en el principio de ARQUÍMEDES para la
determinación de la masa volúmica de líquidos en función de la flotabilidad que
presenta en ellos un cuerpo de peso constante.
La determinación se realiza a partir de la lectura de los denominados
areómetros, graduados en unidades de masa volúmica a 20 °C (densímetro) que se
introducen en el vino.
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DETERMINACIÓN DE MASA VOLÚMICA
Densímetro:
Lectura de la masa volúmica
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ALCOHOLES EN LOS VINOS
ETANOL (CH3-CH2OH)
Producto de la fermentación alcohólica del mosto de uva y segundo
constituyente en importancia del vino (entre un 10 a 15% en volumen o 80 a
120g/). Por cada 17,5 gr de azucares se obtienen 1% de alcohol.
Tiene una importancia especial desde distintos puntos de vista:
Como componente del vino.
Por su acción organoléptica.
Por su aspecto legal.
Por su relación comercial.
Por sus acciones fisiológicas.
Por su intervención química y fisicoquímica respecto de los restantes
componentes.
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FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
PRODUCIDA POR LAS LEVADURAS
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GRADO ALCOHÓLICO. DESTILACION
Fundamento
La diferencia de densidades entre el agua (0.99820) y el etanol (0,79433),
permite conocer la concentración en etanol de una mezcla hidroalcohólica,
conociendo la densidad de ésta última.
Para que la correlación entre densidad y concentración alcohólica sea
precisa es necesario destilar el vino para eliminar las materias extrañas; a
continuación se realizará una:
Medida picnométrica: medida de la densidad del destilado por
picnómetro.
Medida aerométrica: medida sobre el destilado mediante alcohómetros
contrastados.
Es un método de determinación del grado alcohólico de forma indirecta.
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GRADO ALCOHÓLICO. DESTILACION.
Equipo de destilación
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GRADO ALCOHÓLICO. DESTILACION.
Alcohómetro
Picnómetro
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METANOL
Se origina durante la fermentación por hidrólisis enzimática de las
sustancias pépticas.
Propiedades:
Muy toxico, se oxida a metanal con la intervención de la enzima
catalasa y posteriormente el acido fórmico, bloqueante de la vitamina B12.
No tienen más importancia enológica que el propio control de las
cantidades presentes en un vino desde el punto de vista legal (máximo
300 mg/l) por el posible fraude por adicción.
Por el efecto de la maceración tendremos mas contenido en vinos tintos
(110-180 mg/l) que en blancos (40-90 mg/l)
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GLICERINA
Se origina en los primeros momentos de la fermentación alcohólica,
mediante el proceso que se ha venido denominando Fermentación GliceroPiruvica,.
Es el tercer componente más abundante presente en el vino.
Influye importantemente en el sabor azucarado del vino.
Es uno de los responsables directos de la sensación táctil de suavidad de
los vinos (aterciopelado).
Por su alta densidad, también es muy responsable del “cuerpo” y
“estructura” del vino.
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BUTANODIOL
Se obtiene a partir del acido pirúvico. Desde el punto de vista enológico,
tiene unas acciones similares a las de la glicerina, pero con una influencia en las
características organolépticas del vino en relación con su presencia en este (0,31,4 g/l)
ALCOHOLES SUPERIORES
Se denominan al conjunto de todos los monoalcoholes de más de dos
átomos de carbono. También se les denomina aceites de fusel, aceite de flema o
alcoholes de cola. Se encuentran en el vino, aproximadamente el conjunto de
todos ellos no llega a 1 g/l.
La única importancia en este ámbito es que los alcoholes superiores por si
mismos como tales o formando esteres, influyen en las características
organolépticas del vino y en cierta medida en el sabor dulce.
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COMPUESTOS AROMATICOS EN LOS VINOS
Engloban un conjunto de compuestos volátiles del vino. Se agrupan en tres
categorías:
AROMAS PRIMARIOS
Constituidos por los compuestos volátiles que proceden de la uva, son
esencialmente sustancias terpénicas (linalol, geraniol, α - terpineol, nerol,
limoneno) y alcoholes y aldehídos de seis átomos de carbono.
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AROMAS SECUNDARIOS
Se desarrollan durante la fermentación alcohólica y en el que participan
esencialmente distintos compuestos como son:
Esteres, que contribuyen al aroma afrutado del vino o acetato de etilo que
en función de su concentración puede influir de una manera positiva o negativa en
el aroma del vino (olor a pegamento).
Alcoholes superiores, con una acción disolvente de otras sustancias y
aumento de la volatilidad de estas en tales mezclas.
Ácidos grasos, precursores de los esteres antes mencionados, a la vez de
influir en los aromas finos.
Aldehídos, como puedan ser acetaldehído y benzaldehido, que en
concentraciones bajos no afecta mucho al aroma de los vinos, y en
concentraciones mas elevadas puede dar ciertos aromas desagradables,
exceptuando algún tipo de vino donde se ha buscado una presencia importante de
este componente (vinos tipo Jerez).
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AROMAS TERCIARIOS
Producidos durante el proceso de envejecimiento o crianza del vino y
constituidos por sustancias aromáticas procedentes de transformaciones quimicas
o bioquímicas naturales. Modificación de algunos esteres y formación de algunos
compuestos de tipo aldehídico, acetales, lactonas y derivados del naftaleno y del
furano.
En este grupo encontraremos a través del desarrollo de un proceso físico de
extracción de los constituyentes de la madera y difusión del oxigeno atmosférico
por los poros de la barrica con un aumento de las sustancias constitutivas de la
lignina.
Por otra parte se desarrolla un proceso químico de oxidaciones de alcoholes
y polifenoles, esterificacion de ácidos como láctico y succinico, hidrólisis de
esteres y transformación a semiacetales.
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TÉCNICAS DE ANÁLISIS DE COMPUESTOS VOLÁTILES
La técnica mas adecuada para la determinación de este tipo de compuestos
es la cromatografía de gases, que se realizara de una u otra manera según el
contenido del compuesto a determinar.
En función de la concentración y volatilidad de cada compuesto los
podemos agrupar en:
Compuestos mayoritarios, cuando so encuentran en concentraciones de
0.5 a 5,0 mg/l que se subdividen en:
Muy volátiles con punto de ebullición menor de 145º
Medianamente volátiles punto de ebullición entre 145º y 175º
Mediante esta tecnica se puede determinar con inyección directa metanol,
acetaldehído, alcoholes superiores ( 1-Propanol, Isobutanol, 1-Butanol, 2-Metil-1Butanol y 3-Metil-1-Butanol) y acetato de etilo, utilizando columnas especificas y
un detector de llama FID.
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Compuestos minoritarios.- cuando se encuentra en concentraciones
menores de 0.5 mg/l..
Para estos compuestos se necesitaran técnicas de extracción y
concentración previas como puedan ser
Extracción con un gas inerte.
Extracción y destilación simultanea.
Concentración en el espació de cabezas
Extracción con un disolvente orgánico
Extracción y concentración de la
microextracción en fase sólida (SPME)
fracción
aromática
por
Como complemento se pueden utilizar técnicas de separación mas precisas
como la separación por cromatografía de gases multidimensional (MDGC), asi
como sistemas de detección por acoplamiento de GC como es la espectrometría
de masas (MS).
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Esquema de
cromatógrafo de gases
Columna cromatografica
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Cromatograma
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POLIFENOLES EN MOSTOS Y VINOS
Sustancias en cuya molécula existe algún anillo bencénico, donde
aparecen directamente unidos a carbonos del ciclo más de un hidróxilo y varias
funciones fenol.
ÁCIDOS FENOLICOS
Derivados del acido benzoico y del acido cinamico, sus principales
propiedades son:
Localizados en lo hollejos de las uvas y pepitas.
En el vino oscilan entre 50 y 100 mg/l para tintos y 1 a 5 mg/l para
blancos.
Los alcoholes y aldehídos de carácter fenolito tienen una importante
influencia sobre algunos aromas (vainillina)
Fácilmente oxidables, influyendo en el pardeamiento de los vinos.
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ANTOCIANOS
Los principales antocianos que podemos encontrar en los vinos son
cianidol, peonidol, delfinidol, petunidol, malvidol, y su principales propiedades
son:
Localizados en lo hollejos de las uvas .
Suelen estar parcialmente polimerizados.
Sufren disminución de color en presencia de sulfuroso.
Son los responsables fundamentales de los colores rojos y azules de los
vinos.
Se encuentran en los vinos tintos en cantidades de 200 a 500 mg/l
cuando son jóvenes, tendiendo a desaparecer en los vinos viejos,
reduciéndose hasta 20 mg/l.
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Antocianos
Piel
Pruína
Pulpa
Pepitas
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TANINOS
Grupo de sustancias diferentes entre sí pero con propiedades comunes.
Resultan de la polimerización de muchas moléculas elementales de función
fenólica.
Localizados en lo hollejos de las uvas y pepitas.
Se combina con las proteínas facilitando su precipitación a parte de
moléculas dimeras y no de forma alargada.
Producen la sensación de astringencia en la boca.
En proceso de condensación evolucionan a coloraciones amarillomarrón.
Intervienen en procesos redox como oxidantes intermedios.
Actúan con antioxidantes protegiendo al vino.
Forman combinaciones con el hierro, influyendo en las quebraduras.
Polimeraciones excesivas producen insolubilidades, enturbiamientos y
depósitos.
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Taninos
Piel
Pruína
Pulpa
Pepitas
Taninos
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DETERMINACIÓN DE POLIFENOLES EN VINOS
ÍNDICE DE POLIFENOLES TOTALES (IPT)
Fundamento
Es un índice que se obtiene por la medida de la absorbancia del vino a
280nm (UV), porque el núcleo bencénico característico de los compuestos
polifenólicos tiene su máximo de absorbancia a esta longitud de onda.
El vino diluido 20 (vino blanco) o 100 veces (vino tinto) con agua destilada
se introduce en la cubeta de cuarzo y se realiza la lectura de la absorbancia a
280nm (A280), utilizando como blanco agua destilada.
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DETERMINACIÓN DE POLIFENOLES EN VINOS
ÍNDICE DE FOLIN-CIOCALTEU (IFC)
Fundamento
El conjunto de los compuestos polifenólicos del vino se oxida por el
reactivo Folin-Ciocalteu (mezcla de ácido fosfotúngstico y fosfomolíbdico),
dando una coloración azul directamente proporcional al contenido de polifenoles
y medible a 750 nm.
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DETERMINACIÓN DE ANTOCIANOS EN VINOS
METODO DECOLORACIÓN POR BISULFITO
Fundamento
Se basa en la decoloración que sufren los antocianos al adicionar una
concentración conocida de bisulfito sódico, se aprovecha esta propiedad para
determinarlos por vía calorimétrica.
Se mide las deferencias de absorbancia a 520 nm de dos muestras similares
tamponadas, una con bisulfito potásico y otra con agua..
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MEDIDAS DE LAS CARACTERISTICAS CROMATICAS
Fundamento
Vinos tintos y rosados: las características cromáticas se deducen de su
espectro de absorción que representa un mínimo a 420 nm y un máximo a 520
nm, estas medidas permiten definir su intensidad colorante y su tonalidad.
Intensidad Colorante= I.C. = A420 + A520 + A620
Tonalidad = (A420 / A520 )
Vinos blancos: el espectro de absorción no presenta puntos característicos.
Se define el color de un vino blanco por su densidad óptica a 420 nm.
.
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ANHIDRIDO SULFUROSO
Se adiciona a mostos y vinos debido a sus propiedades que son:
Acción antiséptica y selectiva sobre los distintos microorganismos de
mostos y vinos.
Acción esterilizante en botellas, corchos y sobre todo en envases de
madera (barricas).
Acción antioxidante: mediante una acción antioxidasica inhibiendo la
acción de las enzimas oxidantes (tirosinasa y laccasa) y mediante su
acción reductora frente a la oxidación no enzimática, a través de una
oxidación indirecta del sulfuroso catalizada por metales con hierro y
cobre.
Efecto sensorial por ser fácilmente detectada su presencia en fase
olfativa y gustativa.
Fácil combinación del SO2 con diversas sustancias del mosto o vinos,
principalmente con compuestos orgánicos con función carbonilo
(aldehídos y cetonas)
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DENOMINACION DE LOS ESTADOS EN EL VINO DEL SO2
SULFUROSO LIBRE (SO2L)
Abarca todas las formas inorgánicas del SO2 no combinadas con
componentes del mosto o vino, en sus formas libre (SO3H2, SO3H- y SO2) y
salificadas.
SULFUROSO COMBINADO (SO2C)
Abarca el SO2 unido a compuestos orgánicos e inorgánicos presentes en el
mosto o vino.
SULFUROSO TOTAL
Es el resultado de la suma de las dos fracciones anteriores.
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FORMAS DE ADICCION DEL ANHIDRIDO SULFUROSO
Mediante SO2 gas, que se disuelve previamente en agua.
Mediante metabisulfito potásico (S2O5K2)
Mediante azufre puro en pastillas o mechas que se las hace arder. Se
realiza únicamente en barricas de madera.
LIMITES LEGALES
Sulfuroso (mg/L)
Libre
Total
Vinos
Dulces
100
260
Vinos Blancos
Rosado, Secos
50
210
Vinos Tintos
Secos
30
160
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DETERMINACIÓN DEL ANHÍDRIDO SULFUROSO.
METODO PAUL-RANKINE
Fundamento
La determinación se basa en la liberación del SO2 libre por acidificación
con acido fosfórico y se arrastra con una corriente de aire que hacemos borbotear
en agua oxigenada. El sulfuroso se oxida a sulfúrico que se valorará con NaOH
0.01N. Se utiliza como indicador una mezcla de rojo de metilo y azul de metileno
El sulfuroso combinado se libera con ebullición moderada y se realiza la
misma operación que para el libre.
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DETERMINACIÓN DEL ANHÍDRIDO SULFUROSO.
METODO PAUL-RANKINE
Equipo para la determinación
del anhídrido sulfuroso
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DETERMINACIÓN DEL ANHÍDRIDO SULFUROSO.
METODO RIPPER
Fundamento
La determinación del dióxido del azufre se basa en una valoración de
oxido-reducción con I2 como reactivo valorante en medio ácido y en presencia de
almidón como indicador.
Las reacciones que se producen son:
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OTROS COMPONENTES
SUSTANCIAS NITROGENADAS
Pequeña proporción (0,3-1,5 g de N2/l)
Necesarias para la alimentación de levaduras
Su carencia imposibilita el crecimiento y multiplicación de las levaduras
imposibilita la fermentación
SALES MINERALES
Pequeñas cantidades: Sulfatos, fosfatos y cloruros en el ámbito aniónico y
como cationes importantes potasio, calcio, magnesio y sodio
Sulfatos > Fosfatos > Cloruros
Potasio > Calcio > Magnesio > Sodio
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QUÍMICA DEL VINO
SISTEMAS DE VALORACIÓN AUTOMÁTICA
MÁS QUÍMICA, MEJOR VIDA
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SISTEMAS DE VALORACIÓN AUTOMÁTICA
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QUÍMICA DEL VINO
ANALIZADORES AUTOMATICOS ENZIMATICO/COLORIMETRICO
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QUÍMICA DEL VINO
PARAMETROS A CUANTIFICAR MEDIANTE ANALIZADOR
AUTOMATICO ENZIMATICO/COLORIMETRICO
Glucosa+ Fructosa
Ácido málico
Ácido tartárico
Acidez Volátil
Azúcares reductores
Acetaldehído
SO2 libre
SO2 total
Ácido láctico
Ácido glucónico
Acido cítrico
Polifenoles totales
Glicerina
Antocianos
Nitrógeno amoniacal
Hierro
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ANALIZADORES AUTOMATICOS ENZIMATICO/COLORIMETRICO
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QUÍMICA DEL VINO
ANALIZADORES AUTOMATICOS INFRARROJO MEDIO
MÁS QUÍMICA, MEJOR VIDA
QUÍMICA DEL VINO
PARAMETROS A CUANTIFICAR MEDIANTE FT-IR
Alcohol
pH
Acidez Total
Acidez Volátil
Azúcares reductores
Ácido málico
Ácido tartárico
Ácido láctico
Ácido glucónico
Grado Be
CO2
Glicerina
Antocianos
Taninos
Descargar