Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. Radiologı́a. 2010;52(6):582–584 www.elsevier.es/rx CASO PARA EL DIAGNÓSTICO Solución del caso 23. Pólipo angiomatoso nasal$ Solution to Case 23. Angiomatous Nasal Polyp C. Garcı́a Villar, R. Delgado Campaña, A. Collantes González y A. Rodrı́guez Piñero Unidad Clı́nica de Radiodiagnóstico, Hospital Universitario Puerta del Mar, Cádiz, España Recibido el 12 de agosto de 2009; aceptado el 16 de octubre de 2009 Historia clı́nica Paciente varón, de 78 años de edad, con antecedentes personales de policitemia vera y enfermedad pulmonar obstructiva crónica, valorado en consulta de Otorrinolaringologı́a por presentar desde hace unos meses una tumoración nasal derecha, con obstrucción nasal y rinorrea clara, asociados a epistaxis desde hace un mes. Mediante rinoscopia, se objetivó una masa de color rosado y que ocluı́a la fosa nasal derecha. El hemograma, bioquı́mica y coagulación no mostraban alteraciones. Hallazgos de imagen Se realiza TC de senos paranasales sin y con contraste intravenoso, en cortes axiales de 1 mm de grosor con algoritmo óseo y de partes blandas, con posterior reconstrucción en plano coronal. En la serie sin contraste, identificamos una masa expansiva, bien definida, de gran tamaño que ocupa la totalidad de la fosa nasal derecha, de aspecto polipoide y que presenta un realce intenso y heterogéneo tras la introducción de contraste (fig. 1). Dicha masa es expansiva localmente, desplazando el tabique nasal, ası́ como los cornetes medio e inferior, $ Para ver el listado de participantes que acertaron su diagnóstico y obtuvieron créditos, dirigirse a la página web de la SERAM (http:// www.seram.es), dentro del apartado de la revista Radiologı́a. Autor para correspondencia. Correo electrónico: [email protected] (C. Garcı́a Villar). extendiéndose cranealmente hacia celdillas etmoidales y, posteriormente, hacia la coana homolateral. Existe remodelación ósea asociada con importante adelgazamiento y erosión de la pared medial del seno maxilar derecho (fig. 2). Discusión Un pólipo angiomatoso es una lesión muy infrecuente1, habiéndose descrito pocos casos en la literatura. Se considera un subtipo dentro de los pólipos inflamatorios nasales y se caracteriza por presentar una importante proliferación vascular, al contrario que los pólipos no angiomatosos. Existen 2 teorı́as principales sobre su origen. La primera2 defiende que un pólipo angiomatoso se origina como respuesta a microtraumatismos repetidos. Otros autores3 sostienen que este tipo de lesión se inicia con una dilatación vascular, seguida de éstasis, edema y por último infarto en los vasos del interior del pólipo. La repetición de esta secuencia varias veces, conlleva a la formación de esta lesión. El sı́ntoma clı́nico más frecuente es la obstrucción nasal unilateral asociada a rinorrea y epistaxis en etapas más avanzadas. La prueba diagnóstica de elección es la TC de senos paranasales con contraste intravenoso, donde aparece como una masa de localización anterior, que no produce ensanchamiento de la fosa pterigopalatina y que capta contraste de forma heterogénea debido a que presenta áreas de proliferación vascular y otras con infarto4. 0033-8338/$ - see front matter & 2009 SERAM. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados. doi:10.1016/j.rx.2009.10.004 Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. Solución del caso 23. Pólipo angiomatoso nasal 583 Figura 1 A) TC sin contraste intravenoso, con algoritmo de partes blandas en plano axial. Se aprecia una masa con densidad partes blandas (estrella), de contornos bien definidos, que ocupa la fosa nasal derecha, contactando con el tabique nasal y la pared medial del seno maxilar. B) TC con contraste intravenoso en plano axial, que muestra un realce intenso y heterogéneo de la masa (flechas). Figura 2 A) TC con contraste intravenoso, en plano coronal, donde se muestra un realce de la masa de aspecto lobulado. Existe un patrón obstructivo con opacificación de las celdillas etmoidales. B) TC sin contraste intravenoso con algoritmo óseo. Plano coronal. Se observa un adelgazamiento del tabique nasal (flecha blanca) y como la tumoración produce erosión de la pared medial del seno maxilar derecho (estrella negra). Las lesiones benignas unilaterales de fosa nasal constituyen un amplio diagnóstico diferencial5. Al analizar este caso, las principales entidades que debemos tener en cuenta son: el angiofibroma juvenil, el pólipo antrocoanal, el papiloma invertido, el hemangioma nasosinusal, el hemangiopericitoma y el pólipo angiomatoso. En primer lugar, el angiofibroma podemos excluirlo tanto por la edad del paciente (aparece en torno a los 15 años) como por los hallazgos radiológicos. Habitualmente, presenta una localización más posterior, ya que comienza su crecimiento en la pared posterior de la cavidad nasal y se extiende precozmente a la fosa pterigopalatina, lo que Documento descargado de http://www.elsevier.es el 20/11/2016. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato. 584 produce un ensanchamiento de la misma. Estos hallazgos radiológicos, no estaban presentes en nuestro caso. Es especialmente importante realizar un cuidadoso diagnóstico diferencial entre estas dos entidades, dado que anatomopatológicamente pueden ser indistinguibles y es la radiologı́a la que da la clave diagnóstica. Si la TC no nos da la certeza, se debe realizar una angiografı́a, donde el pólipo angiomatoso aparece como una lesión hipo o avascular, mientras que el angiofibroma se encuentra muy vascularizado. La embolización se realiza para evitar hemorragia preoperatoria, lo que facilita la resección de la lesión. Tanto el hemangioma cavernoso, como el hemangiopericitoma, el papiloma invertido y el pólipo angiomatoso, son tumores vasculares, que presentan hallazgos radiológicos similares, pero también algunas diferencias, sobre todo en el patrón de captación y en la localización. El hemangioma suele localizarse en la pared lateral y cornetes y realza difusamente, pero puede ser heterogéneo. El hemangiopericitoma es una entidad muy infrecuente y se caracteriza por tener un realce más homogéneo que en nuestro caso, afectando con mayor frecuencia a la fosa nasal y seno maxilar. El patrón de realce del papiloma invertido, suele ser mixto, )cerebriforme*, lo que produce un aspecto tumoral lobulado. Este tipo de lesión, se encuentra centrada en meato medio, extendiéndose hacia fosa nasal y seno maxilar. Asimismo, también podemos excluir el pólipo antrocoanal, el cual no presenta realce con contraste y muestra un crecimiento diferente, que comienza en el seno maxilar y alcanza la fosa nasal ipsilateral a través del ostium. Esto produce un ensanchamiento del mismo, confiriéndole forma de )pesa*. Por último, el pólipo angiomatoso presenta un patrón de captación heterogéneo y crece desde la fosa nasal hacia el seno maxilar homolateral. Otras lesiones más agresivas y menos habituales, pero con una presentación clı́nico-radiológica similar, serı́an el estesioneuroblastoma, el melanoma de fosas nasales, el adenocarcinoma o el linfoma no hodgkiniano. En ocasiones, estas lesiones pueden presentar también una apariencia polipoide como una masa de baja agresividad local. No es C. Garcı́a Villar et al infrecuente que únicamente se objetive remodelamiento óseo con desviación del tabique o cornetes, pero sin clara destrucción ósea. No obstante, el signo de sospecha radiológica más especı́fico de malignidad es la invasión local de la órbita, senos paranasales o fosa pterigopalatina con destrucción ósea asociada, no identificándose este hallazgo en nuestro paciente. Tras el análisis de estos hallazgos y basándonos sobre todo en el patrón de captación, dimos como diagnósticos mas probables el pólipo angiomatoso y el papiloma invertido. Finalmente, la anatomı́a patológica nos dio el diagnóstico definitivo de pólipo angiomatoso. El tratamiento es quirúrgico. La resección endoscópica es un procedimiento seguro y eficaz en este tipo de pólipos6. No obstante, cuando no se sabe con certeza si la extirpación va a ser completa, se recurre a la técnica de Caldwell-Luc (sinusectomı́a maxilar) o a la combinación de ambas técnicas. Diagnóstico Pólipo angiomatoso nasal. Bibliografı́a 1. Grainger AJ, Zammit-Maempel I. CT of unusual nasal masses. Br J Radiol. 1999;72:313–6. 2. Som PM, Cohen BA, Sacher M, Choi I, Bryan NR. The angiomatous Polyp and Angiofibroma: two differents lesions. Radiology. 1982;144:329–34. 3. Batsakis JG, Sneige N. Choanal and angiomatous polyps of the sinonasal tract. Ann Otol Rhinol Laryngol. 1992;101:623–5. 4. Sheahan P, Crotty PL, Hamilton S, Colreavy M, McShane D. Infarcted angiomatous nasal polyps. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2005;262:225–30. 5. Price H, Batnitzky S, Karlin C, Gilmore R. Computed tomography of benign disease of the paranasal sinuses. Radiographics. 1983;3:107–40. 6. Ceylan A, Asal K, Celenk F, Uslu S. An angiomatous nasal polyp: a very rare variant of sinochoanal nasal polyps. B-ENT. 2007;3: 145–7.