Medicamentos magistrales tópicos Ma. del Socorro Alpizar Ramos Dermatofitosis Son micosis producidas por un grupo de hongos que tienen la capacidad de infectar tejidos cutáneos queratinizados no viables, incluso el estrato córneo, uñas y pelo se incluyen aquí el Trichophyton rubrumy en menor proporción, el Epidermophyton Tiña La tiña de la cabeza es considerada la infección de hongos más común entre los niños. Es ocasionada por el Microsporum canis y en menor proporción por el Microsporum gypseum. Para su tratamiento se emplean imidazoles como el Miconazol, Ketoconazol y Fluconazol. La administración puede ser local o sistémica, para lo cual se formulan shampoos, polvos, tabletas; soluciones orales o tópicas. Fluconazol Solución tópica de Fluconazol Materias primas empleadas: Fluconazol.-Disponible en tabletas de 50, 100 y 200 mg Dimetilsulfóxido.-Líquido muy higroscópico, inodoro e incoloro. Ligero sabor amargo; miscible con agua, etanol y acetona 1.-Formulación: Fluconazol 1.6 gramos Dimetil sulfóxido cbp 100 ml 2.-Metodo de fabricación 2.1.-Calcular la cantidad requerida de cada ingrediente para la cantidad total a preparar 2.2.-Pesar el polvo de fluconazol o bien obtenerlo de tabletas de Diflucan® 2.3.-Disolver el polvo de fluconazolen DMSO o bien mezclar el polvo finamente dividido (molido) de las tabletas con DMSO 2.4.-En caso de usar tabletas, filtrar el producto después que el fluconazolse ha disuelto 2.5.-Empacar en botella con aplicador 3.-Empacar.-Dosificar en un contenedor hermético, o botella con aplicados 4.-Etiquetado.-Para uso externo, uso de acuerdo con indicaciones. 5.-Estabilidad.-Usar antes de 6 meses Solución limpiadora para el cabello (Shampoo) 1.-Formulación: Fluconazol 2.0 gramos Vehículo 100 ml 2.-Metodo de fabricación 2.1.-Calcular la cantidad de cada ingrediente requerido para la cantidad total a preparar 2.2.-Pesar el fluconazol y medir el volumen del vehículo 2.3.-Mezclar el fluconazol con una pequeña cantidad de 2.4.-Adicionar la cantidad restante de champú y mezclar bien 2.5.-Empacar y etiquetar 3.-Empaque.-Dosificar en envases herméticos, o en botella con aplicador 4.-Etiquetado.-Para uso externo de acuerdo a indicaciones del médico. 5.-Estabilidad.-Usar antes de 6 meses Ungüento para cuidado de pie diabético Formulación 1, 2, 3 Componente AQUABASE/AQUAPHOR LANOLINA GLICERINA ACEITE GERMEN DE TRIGO MANTECA DE CACAO ACEITE DE OLIVA ACEITE DE HIGADO DE BACALAO PETROLATO BLANCO 55 15 25 15 15 25 50 25 25 50 Método de fabricación 1.-Calcular la cantidad requerida de cada ingrediente para la cantidad total a preparar 2. Pesar y/o medir cada componente Formulación 1 3.-Mezclar el aceite de germen de trigo y la glicerina con la lanolina 4.-Incorporar la mezcla en Aquabase/ Aquaphor y mezclar bien 5.- Dosificar en un envase que lo proteja de la luz. Para uso externo. Administrar de acuerdo a instrucciones del médico. Estable por 6 meses Formulación 2 3.-Mezclar el aceite de germen de trigo con el aceite de olivo y mezclar bien 4.-Incorporar la mezcla en la manteca de cacao utilizando calentamiento muy suave, si es necesario, y mezclar bien. 5.-Dosificar en un envase que lo proteja de la luz. Para uso externo. Administrar de acuerdo a instrucciones del médico. Estable por 6 meses. Formulación 3 3.-Mezclar el aceite de olivo con la lanolina 4.-Incorporar el petrolato blanco y mezclar bien 5.-Dosificar en un envase que lo proteja de la luz. Para uso externo. Administrar de acuerdo a instrucciones del médico. Estable por 6 meses Aquabase.-Es una base blanca a ligeramente amarilla, sin olor, sin conservadores, hidrofilico. Contiene petrolato, aceite mineral, alcoholes grasos. Aquaphor.-Base para ungüento, neutra. Miscible con soluciones acuosas. Contiene petrolato, aceite mineral, ceresina y alcohol lanolina. Forma emulsiones w/o Emulsión tópica hidratante Formulación: Fase A.-Agua purificada EDTA sodico Glicerina cbp 100 ml 0.10 % 2.0 % Fase B.-Rapithix A-60 (poliacrilato de sodio) 2.0 % Fase C.-Aceite mineral Si-Tec (Cyclotetrasiloxane) Vital ET(Fosfato tocoferol disodico) Germall Plus 4.0 % 0.5 % 0.3 % 0.5 % Procedimiento de fabricación: 1.-Verifique la limpieza de su cubículo de proceso 2.-Verifique la identidad de las materias primas que va a emplear 3.-Trasvasar al vaso de precipitados de 250 mililitros los componentes de la fase A. 4.-Adicionar los ingredientes de la fase B a la fase A, con agitación constante. 5.-Adicionar uno por uno los componentes de la fase C, con agitación continua hasta obtener una mezcla homogénea. 6.-Dosificar en un envase hermético. Para uso externo. Administrar de acuerdo a instrucciones del médico. Estable por 12 meses