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Tilosina 200 Labiana
Solución inyectable. Uso veterinario
indicaciones
Bóvidos:
Vacuno de carne y vacas lecheras no lactantes.
Fusobacterium necrophorum (Panadizo
interdigital, Difteria) Mannheimia haemolytica
(Neumonía) Pasteurella multocida (Neumonía)
Arcanobacterium pyogenes (Mastitis, Metritis,
Neumonía) Staphylococcus aureus (Mastitis, Metritis)
Mycoplasma mycoides (Pleuroneumonía contagiosa)
Mycoplasma bovis (Mastitis, Artritis, Neumonía)
Cerdos:
Pasteurella multocida (Neumonía, Rinitis atrófica),
Erysipelothrix rhusiopathiae (Mal rojo), Mycoplasma
hyosynoviae (Poliartritis) Mycoplasma hyopneumoniae
(Neumonía enzoótica) Brachyspira spp.
(Disentería porcina).
vía de administración
posología
Intramuscular.
Bóvidos:
10-18 mg/kg p.v. de tilosina base (equivalente a
0,5-0,9 ml/10 kg p.v. de Tilosina-200) cada 24 h
durante 3-5 días.
especies de destino
Cerdos:
9-10 mg/kg p.v. de tilosina base (equivalente a
0,45-0,5 ml/10 kg p.v. de Tilosina-200) cada 24 h
durante 3-5 días.
Tilosina 200 Labiana
Solución inyectable. Uso veterinario
Administrada por vía parenteral alcanza la concentración
máxima en sangre a las 3-4 horas. La Tilosina se
combina con las proteínas plasmáticas bovinas en un
40%. Los niveles en plasma son muy bajos respecto
a los tejidos. Se metaboliza en el hígado. Es excretada
por la orina y la bilis de forma inalterada. La Tilosina
es una sustancia básica ionizable, siendo más activa
a pH básico.
presentación
Caja con 40 x 100 ml.
Caja con 20 x 250 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: 21 días.
Leche: No administrar.
MODO DE CONSERVACIÓN
composición por ml
Tilosina (tartrato) Alcohol bencílico
Otros excipientes c.s.p.
200 mg
40 mg
1 ml
Mantener protegido de la luz y a temperatura inferior
a 25° C.
NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
propiedades
La tilosina es una mezcla de antibióticos producida
por cepas de Streptomyces fradiae. Está constituida
principalmente por Tilosina A, cuyo contenido no debe ser
menor del 80%.
En la mezcla también están presentes la Tilosina B
(desmicosina), C (macrocina) y D (relomicina). Estos 4
factores representan al menos el 95% del contenido real.
Químicamente se caracteriza por tener un anillo lactona.
Es un antibiótico bacteriostático a dosis usuales y
bactericidas a altas dosis. Penetra en el interior de la
bacteria por difusión pasiva y bloquea la biosíntesis
de las proteínas bacterianas, al unirse a la subunidad
50 S ribosomal.
Administrada por vía parenteral alcanza la concentración
máxima en sangre a las 3-4 horas. La tilosina se combina
con las proteínas plasmáticas bovinas en un 40%. Los
niveles en plasma son muy bajos respecto a los tejidos.
Se metaboliza en el hígado. Es excretada por la orina y
la bilis en forma inalterada. La tilosina es una sustancia
básica ionizable, siendo más activa a pH básico.
Es activa frente a:
Mycoplasma spp., Brachyspira spp., gérmenes Gram
(+):Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.,
Erysipelotrix rhusopathiae, Arcanobacterium pyogenes
y gérmenes Gram (-): Fusobacterium necrophorum,
Pasteurella multocida y Mannheimia haemolytica.
Los microorganismos resistentes pueden tener
reacciones cruzadas con otros macrólidos: eritromicina,
lincomicina, espiramicina y espectinomicina.
9.380
Contraindicaciones
No se han descrito.
Reacciones adversas
La inyección subcutánea en ocasiones, produce irritación
dolorosa y edema local. La inyección intramuscular
en ocasiones, origina reacción local con necrosis,
hemorragias y neoformación conjuntiva, fenómenos que
se manifiestan a los 6 días de la inyección.
En algunos cerdos, se ha observado edema de la mucosa
rectal y vulva, prolapso rectal, diarrea, eritema y prurito
en toda la piel. En los casos graves pueden aparecer
petequias en la piel y en las mucosas.
Interacciones
No administrar junto con antibióticos bactericidas.
prescripción
De uso veterinario-medicamento sujeto a
prescripción veterinaria.