Todos los tumores son diferentes.... ¿Por qué deberían recibir el mismo tratamiento? ¿Qué sucede si estoy en el grupo de “riesgo alto”? Si está en la categoría de riesgo alto, debe considerar la posibilidad de recibir quimioterapia como parte de su régimen. Los pacientes de riesgo alto pueden dividirse en subtipos, lo que puede perfeccionar su plan de tratamiento. Estos subtipos brindan información adicional acerca del tratamiento al que responderá mejor su tumor: terapia hormonal, quimioterapia, Herceptin® o una combinación. Cuando se entera por primera vez de que tiene cáncer de mama, muchas preguntas vienen a su mente: • ¿Mi cáncer volverá a aparecer? • ¿Necesitaré quimioterapia? • ¿Necesitaré terapia hormonal? • ¿Qué sucederá si mi tumor no responde a la terapia? Estas son preguntas que debe hacerle a sus médicos. Con los avances en la medicina, ahora existen pruebas que pueden identificar el tipo de tumor específico que usted tiene, la probabilidad de que vuelva a aparecer y cómo responderá a los diversos tratamientos. ¿Qué son las pruebas genómicas? Las pruebas genómicas muestran el comportamiento de los genes de su tumor. El uso de estas pruebas de expresión genética para ayudar a diseñar un plan de tratamiento se llama medicina personalizada. No es lo mismo que una prueba genética que determina un factor hereditario. Antes de determinar el plan de tratamiento que usted recibirá, su médico evaluará muchos factores, que incluyen el tamaño del tumor, el grado de compromiso de los ganglios linfáticos y el estadio de su cáncer. Estos factores, junto con el perfil genómico, propio de su tumor, los ayudarán a usted y a su médico a tomar la decisión correcta sobre el tratamiento a seguir para su tipo de cáncer específico. ¿Cómo puedo hacerme una prueba genómica personalizada de mi tumor? Pídale a su médico que realice el perfil genómico para cáncer de mama SYMPHONYTM de su tumor. La prueba se realiza con una muestra de su tumor extraída mediante cirugía, embebida en parafina y almacenada. No se necesita una muestra nueva de sangre ni de tejido. El representante de Agendia de su médico puede ayudar a su médico a hacerlo. ¿Qué mostrarán los resultados de la prueba? Los resultados se basan en lo que sucedería si usted no recibiera ningún tratamiento. Los resultados de la prueba determinan que usted tiene una probabilidad menor del 10% de que su cáncer vuelva a aparecer, lo que se llama “riesgo bajo”, o que tiene una probabilidad del 29% de que vuelva a aparecer, lo que se llama “riesgo alto”. ¿Qué sucede si estoy en el grupo de “riesgo bajo”? Si está en la categoría de riesgo bajo, el beneficio de recibir quimioterapia es pequeño, si lo hay. Si se agrega terapia hormonal sola, su riesgo puede reducirse a aproximadamente el 5% de probabilidad de recidiva. ¿Por qué debo usar el perfil para cáncer de mama Symphony? MammaPrint de Symphony es la única prueba aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) que puede proporcionarle esta información completa a su médico. Ninguna otra prueba para detectar el riesgo de recidiva de cáncer de mama está aprobada por la FDA. Además, MammaPrint de Symphony le brinda a usted y a su médico una respuesta clara de riesgo alto o riesgo bajo, sin resultados intermedios. ¿Mi seguro cubrirá la prueba? Agendia le factura a las compañías de seguro en nombre de los pacientes asegurados en todos los Estados Unidos. En función del nivel de beneficios específicos del paciente, las compañías de seguro pueden pagar una parte o todo el costo de las pruebas Symphony. Los pacientes deben abonar un coseguro, copago o deducible según su plan de seguro de salud. ¿Qué sucede si no tengo seguro o si mi plan de salud no cubre la prueba? Agendia es una empresa compasiva que ofrece una gran variedad de programas de ayuda financiera. Comuníquese con el departamento de facturación de Agendia al 888-363-7868 o a [email protected].